配位化學(xué)-研究生版智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年蘭州大學(xué)

配位化學(xué)-研究生版智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年蘭州大學(xué)物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長所致，CuSO4溶液呈藍色是由于它吸收了白光中的黃色光。（）

答案:對配合物必需由內(nèi)界和外界組成。

答案:錯螯合效應(yīng)和大環(huán)效應(yīng)都是多齒配體配合物比相應(yīng)類似單齒配體配合物穩(wěn)定的現(xiàn)象。螯合效應(yīng)主要是熵效應(yīng)，而大環(huán)配體配位時除有熵效應(yīng)外，因不再引入額外的張力，因此大環(huán)效應(yīng)還有焓的貢獻。（）

答案:對配合物呈現(xiàn)的顏色是其吸收可見光的顏色。（）

答案:錯電噴霧質(zhì)譜只用于研究金屬配合物。（）

答案:錯紅外振動與拉曼振動都是分子振動，但由于產(chǎn)生振動的機理不一樣，所以其吸收峰范圍不一樣。

答案:錯配合物中配位數(shù)的大小與中心原子的自身性質(zhì)有關(guān)，包括中心原子的電荷、半徑、價電子構(gòu)型等。

答案:對由相同配體與不同中心原子形成的配合物，中心原子的氧化數(shù)越高，則分裂能越大。

答案:對在MnO4—中，中心原子Mn離子的d電子為0，所以不可能發(fā)生d-d躍遷，因此該離子無色。

答案:錯液層擴散是指將兩種反應(yīng)物分別溶于不同的溶劑，通過兩個液面的緩慢接觸析出晶體的方法。

答案:對溶劑熱法解決了常溫常壓下難溶于各種溶劑或溶解后易分解、熔融前后會分解的化合物的合成問題。

答案:錯配合物中Co2+穩(wěn)定性常常高于Co3+。

答案:錯在金屬羰基化合物中，配體CO中O原子的電負性比較高，所以氧提供一對孤獨電子給金屬的空軌道，形成σ配位鍵。

答案:錯惰性配合物是熱力學(xué)上穩(wěn)定的配合物。

答案:錯配位催化中，離去配體的位阻大小對催化速率的影響

（

）

答案:越大速率越快不是氧載體的是哪種？()

答案:細胞色素P-450下列哪項不是影響晶體場分裂能的主要因素（）

答案:未配位的溶劑分子只含有一種金屬離子的酶是哪個？()

答案:羧肽酶A（

）是近年來提出的一種無機合成的新方法，具有不使用溶劑、對環(huán)境友好、節(jié)能、高效、工藝簡單等優(yōu)點。

答案:低熱固相合成法下列不能造成異性雙基配體鍵合狀況改變的因素是（）

答案:中心原子（或離子）的大小已知[Fe(CN)6]3-為內(nèi)軌配合物，其中心離子未成對電子數(shù)和雜化軌道類型是（）

答案:1，d2sp3下列物質(zhì)不屬于金屬有機化合物的是()

答案:[Co(bipy)3]3+配合反應(yīng)[FeF6]4－＋6CN－===[Fe(CN)6]4-＋6F－的K穩(wěn)([FeF6]4－)＝2×1014，K穩(wěn)([Fe(CN)6]4-)＝1×1042，在標準狀態(tài)下，該反應(yīng)進行的方向是（）

答案:從左向右二氧化碳的基頻振動形式如下（1）對稱伸縮O==C==O（2）反對稱伸縮O==C==O←→←←（3）x，y平面彎曲↑O==C==O↑（4）x，z平面彎曲↑O==C==O↑→→指出哪幾個振動形式是非紅外活性的？

答案:（1）循環(huán)伏安法中可逆電極過程的陰極峰電位應(yīng)隨掃描速率減小而（）

答案:不變在O2-,OH-,F-,Cl-,Br?,I-等離子與Co3+所形成的配合物中，（）的配合物吸收波長最短。

答案:I-CuSO4水溶液呈現(xiàn)藍色的原因是發(fā)生（）

答案:d-d躍遷在Fe3O4,Pb3O4以及KFe[Fe(CN)6]這些混合價態(tài)化合物中，其化合物有著很深的顏色，原因在于發(fā)生了（

）躍遷。

答案:MMCTCO與過渡金屬形成羰基配合物時,C-O鍵會產(chǎn)生什么變化（）

答案:削弱單核羰基配合物Fe(CO)5的立體構(gòu)型為？

答案:三角雙錐比較下列各對配合物的相對穩(wěn)定性，不正確的是

（

）

答案:[HgI4]2－<[HgCl4]2－紅外光譜法,試樣狀態(tài)可以是（

）

答案:氣體,液體,固體狀態(tài)都可以循環(huán)伏安法中可逆電極過程的陽極峰電位應(yīng)隨掃描速率增大而（）

答案:不變脫氧肌紅蛋白中血紅素鐵的軸向配體是什么？()

答案:His下列說法不正確的是（）

答案:以上三種理論都未對配合物動力學(xué)穩(wěn)定性差異進行了定量的理論描述。下列說法錯誤的是（）

答案:CO與Ru2+配位時易形成外軌型配合物物質(zhì)的紫外-可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于分子的振動。（）

答案:錯在XPS光電子能譜中，原子所在環(huán)境中失去的形式電荷越高，具有正電荷呈氧化態(tài)，其結(jié)合能低于自由原子的結(jié)合能，化學(xué)位移為正。

答案:對對于羰基或異腈類過渡金屬有機化合物，由于它們的特征紅外吸收集中在三鍵區(qū)，受其它官能團的影響較小，因此可以通過測試反應(yīng)進行時紅外吸收的改變來研究其反應(yīng)動力學(xué)。（）

答案:對光譜化學(xué)序列中，通常把分裂能大于NH3的配體稱為弱場配體。

答案:錯利用水熱合成技術(shù)，不能合成大量結(jié)構(gòu)新穎的功能配合物晶體。

答案:錯配合物的荷移躍遷中，金屬到金屬的荷移躍遷即MMCT躍遷，通常出現(xiàn)在一種金屬離子以不同價態(tài)同時存在于一個體系的時候，不同價態(tài)之間生的躍遷。例如，普魯士藍KFe(III)[Fe(II)(CN)6]中Fe(II)→Fe(III)的電荷遷移，鉬藍中Mo(IV)→Mo(V)的遷移。（）

答案:對反應(yīng)的中間化合物是人為假設(shè)存在的一個化合物，在許多反應(yīng)體系中并不真實存在，也不能把它分離出來，或采用間接方法推斷出來。

答案:錯配位數(shù)為5的配合物空間構(gòu)型主要有三角雙錐、四方錐。

答案:對乙酰丙酮類衍生物存在酮式←→烯醇式互變結(jié)構(gòu)，與金屬配位后，烯醇式所占比例較高，相應(yīng)的酮基團紅外吸收增強并有所位移。

答案:錯平面正方形配合物大多是低自選配合物。（）

答案:對金屬羰基化合物是指以一氧化碳作為配體(稱羰基)與金屬鍵合生成的化合物。

答案:對金屬配合物都可以用電子順磁共振方法研究。（）

答案:錯對于不同的配合物相比較，配合物（離子）的K穩(wěn)越大，則其穩(wěn)定性越高。

答案:錯制備手性配合物時，非手性的配體經(jīng)常會導(dǎo)致產(chǎn)生外消旋混合物。

答案:對順反異構(gòu)現(xiàn)象主要發(fā)生在配位數(shù)為4的平面正方形和配位數(shù)為6的八面體中。（）

答案:對SCN-是一種異性雙基配體，它可以分別通過S或N與金屬離子成鍵。（）

答案:對一般說來，內(nèi)軌型配合物比外軌型配合物穩(wěn)定。

答案:對循環(huán)伏安法中可逆電極過程的氧化峰電位Epa與還原峰電位Epc電位都隨掃描速率減小而減小，其電位差為59/nmV。（）

答案:錯Fe3+、Al3+和Ti4+等硬酸離子的氨配合物可以通過在水溶液中的取代反應(yīng)方法制備。

答案:錯外軌型配合物磁矩大，內(nèi)軌型配合物磁矩小。

答案:對固相化學(xué)反應(yīng)中至少要有一種反應(yīng)物為固態(tài)，其它反應(yīng)物可以是固態(tài)，也可以是液態(tài)或氣態(tài)。

答案:對下面哪種鍵存在于輔酶B12中？()

答案:Co-C乙炔分子的平動、轉(zhuǎn)動和振動自由度的數(shù)目分別為（）

答案:3，2，7下面四種說法中不正確的是（

）

答案:在光化學(xué)反應(yīng)中，體系的Gibbs自由能總是在不斷地降低下列說法中不正確的是

（

）

答案:含多個配位原子的配體稱螯合劑按照18電子規(guī)則，下列各配合物中應(yīng)當以雙聚體存在的是

（

）

答案:Co(CO)4列各配合物中，沒有反饋π鍵的是

（

）

答案:[FeF6]3－下列有關(guān)配位數(shù)與配合物的結(jié)構(gòu)描述,不正確的是（）

答案:配離子[Ni(CN)5]3-和[CdCl5]3-都具有三角雙錐構(gòu)型下列配體中，與過渡金屬離子只能形成高自旋八面體配合物的是（）

答案:F-配合物Cr(O2)2[NH(C2H4NH2)2]中Cr的氧化態(tài)是()

答案:+4下列分子具有紅外活性的是(

)。

答案:SO2下列不是還原劑的是（

）

答案:SeO2下列蛋白中不是電子傳遞蛋白的是哪個？()

答案:碳酸酐酶根據(jù)軟硬酸堿原理，判斷下列各組配合物的標準生成常數(shù)K穩(wěn)相對大小，正確的是（

）

答案:K穩(wěn)(Ag(CN)2－)>K穩(wěn)(Ag(NH3)2＋)用實驗方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)e，測定值的大小決定于（）

答案:配合物的性質(zhì)由0.12mM[Co(phen)3]3+與5.3mV小牛胸腺DNA作用的CV圖可知Epc=0.115V和Epa=0.175V，且ipa/ipc=1，則此電極過程的可逆性為？

答案:可逆過程電噴霧質(zhì)譜峰一般用哪種方法歸屬？(

)

答案:同位素分布能夠形成配位數(shù)為10或以上的配合物的中心原子（或離子）為（）

答案:鑭系和錒系元素下列敘述錯誤的是(

)。

答案:拉曼光譜與紅外光譜產(chǎn)生的機理相同哪位化學(xué)家提出了超分子化學(xué)的概念？

（

）

答案:J.M.Lehn指出下列說法中哪個有錯誤?（）

答案:磷光光譜與最低激發(fā)三重態(tài)的吸收帶之間存在著鏡像關(guān)系已知

[NiCl4]2-是順磁性分子，則它的幾何形狀為（

）

答案:四面體形CO之所以與零或低氧化態(tài)金屬有很強的配位能力，主要是因為

（

）

答案:CO與中心原子能夠形成反饋π配鍵歷史上記錄的第一種人工合成的配位化合物是(

)

答案:普魯士藍在XPS光電子能譜測試中，某元素失去電子成為正離子后，其結(jié)合能會（

）。

答案:增加一個化學(xué)體系吸收了光子之后，將引起下列哪種過程（

）

答案:過程不能確定在配位化學(xué)中，分別能以不同配位原子與同一金屬離子鍵合的配體稱為（）

答案:異性雙基配體[Ni(CN)4]2?的立體構(gòu)型為？

答案:平面正方形下列選項中正確的是（

）

答案:[Co(H2O)6]2+是活性配合物循環(huán)伏安法是以線性掃描伏安法為基礎(chǔ)。一次三角波掃描完成一個還原過程和氧化過程的循環(huán)，故稱為循環(huán)伏安法。（）

答案:對中心離子的未成對電子數(shù)越多，配合物的磁矩越大。

答案:對熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長無關(guān)。（）

答案:對在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜?？梢曰Q。（）

答案:對配離子的穩(wěn)定常數(shù)越大，其配位鍵也越強。

答案:對水解酶活性中心都含有鋅。（）

答案:錯I型銅蛋白是電子傳遞蛋白。（）

答案:對氧載體活性中心都含有鐵。（）

答案:錯配位數(shù)為10或以上的配合物通常是由鑭系和錒系元素形成的配合物。（）

答案:對活化配合物和過渡態(tài)是有區(qū)別的，過渡態(tài)是一個能態(tài)，活化配合物是設(shè)想在這一能態(tài)下存在的一個化合物。

答案:對配合物的配體都是帶負電荷的離子。

答案:錯外軌型配合物都是活潑配合物。

答案:對CoF63-，Co(en)33+,Co(ox)33-三個配離子中，中心離子同為d6組態(tài)的Co3+，因此三者有著相似的紫外吸收光譜。（）

答案:錯配位數(shù)為4的配合物的空間結(jié)構(gòu)主要為四面體或平面正方形。（）

答案:對凝膠擴散法也是比較常用的結(jié)晶方法,特別適用于兩種反應(yīng)物在凝膠上進行擴散反應(yīng),并生成難溶產(chǎn)物的情況。

答案:對鈷在生物體內(nèi)只存在于輔酶B12。（）

答案:對液層擴散中，緩沖溶液可以是單一溶劑或混合溶劑，也可以是含有客體分子、模板劑等其它物種的溶液。

答案:對合成二苯并-18-冠-6時，需要鈉離子作為模板試劑，合成苯并-15-冠-5環(huán)時，需要鉀離子作為模板。

答案:錯四面體配合物大多是高自選配合物。（）

答案:對[Fe(CN)6]3-中存在反饋π鍵。

答案:對分子熒光光譜與激發(fā)波長有關(guān)。（）

答案:錯對映異構(gòu)體對平面偏振光的旋轉(zhuǎn)方向不同，因此又稱旋光異構(gòu)。（）

答案:對[Rh(CO)2I2]-的英文命名是dicarbonyldiiodidorhodate(I)。（）

答案:對在配合物的荷移躍遷中，存在配體到金屬的荷移躍遷方式，即LMCT?？梢灶A(yù)料，金屬離子越容易被還原（或金屬的氧化性越強），或者配體越容易被氧化（或配體的還原性）越強，則這種躍遷的能量越低，產(chǎn)生的荷移光譜的波長越長，觀察到的顏色越深。

答案:對反饋π鍵的形成可以使配合物更加穩(wěn)定。（）

答案:對亞砜和硫醚類配體的配位能力比水強。

答案:錯晶體場分裂能越大越容易形成高自旋配合物。（）

答案:錯已知K2[Ni(CN)4]和Ni(CO)4均呈反磁性，所以這兩種配合物的空間構(gòu)型均為平面正方形。

答案:對金屬-超分子結(jié)構(gòu)是由有機配體和金屬離子自發(fā)形成的自組裝結(jié)構(gòu)。自組裝的實現(xiàn)依賴于分子間弱相互作用，如范德華力（包括離子-偶極，偶極-偶極和偶極-誘導(dǎo)偶極相互作用）、氫鍵、靜電引力、π相互作用力、偶極/偶極相互作用、親水/疏水相互作用等。

答案:對對于配合物單晶的培養(yǎng)來說，不同溶劑培養(yǎng)出的單晶結(jié)構(gòu)一定不同。

答案:錯配位數(shù)是中心離子(或原子)接受配位體的數(shù)目。（）

答案:錯中心原子與配位原子電負性相差很大時易生成內(nèi)軌型配合物。

答案:錯溶劑熱反應(yīng)在開放系統(tǒng)中進行，可調(diào)節(jié)環(huán)境的氣氛，反應(yīng)條件溫和，有利于合成特殊價態(tài)的化合物。

答案:錯配位數(shù)是中心原子接受配體的數(shù)目。

答案:錯反鉑擁有良好的抗癌作用，而順鉑卻沒有這種作用。

答案:錯下列配合物或配離子中，沒有反饋π鍵的是()

答案:[FeF6]3-下列有關(guān)配合物的立體結(jié)構(gòu)與配位數(shù)的描述，不正確的是?

答案:配位數(shù)為3的配合物，有平面三角形和三角錐型兩種構(gòu)型循環(huán)伏安圖中從高電壓掃描到低電壓過程中對應(yīng)的電活性組分的電極過程為？（

）

答案:Epc,陰極某配合物晶體場的Δ>P，下列說法正確的是（）

答案:該場為強場單晶X射線衍射實驗進行晶體安置時常用到以下哪些物品？

答案:以上都是下列關(guān)于配合物幾何異構(gòu)體數(shù)目的敘述，正確的是?

答案:[M(a2b2b2]型的八面體配合物存在5種幾何異構(gòu)體；常見的順反異構(gòu)現(xiàn)象主要發(fā)生在（）

答案:配位數(shù)為4的平面正方形和配位數(shù)為6的八面體中電子順磁共振中的超精細結(jié)構(gòu)指的是哪種相互作用？()

答案:自旋-核循環(huán)伏安圖中僅測得一個峰，且其峰電位隨掃描頻率而變化，該電極過程為（）

答案:不可逆電極過程碳基化合物RCOR‘（1），RCOCl（2），RCOCH（3）,RCOF（4）中,C==O伸縮振動頻率出現(xiàn)最高者為（）

答案:（4）循環(huán)伏安圖中測得兩個峰，其峰電位不隨掃描頻率變化，兩個峰的電位差為59mV，該電極過程為（）

答案:可逆電極過程與傳統(tǒng)加熱條件下溶液中的配位化學(xué)反應(yīng)相比,利用微波輻射進行液相合成（

）

答案:速度提高了幾十倍甚至幾百倍,且進行得很完全,產(chǎn)率較高不屬于鑭系離子的f-f躍遷特征的是？

答案:吸收譜帶寬PtⅡ配位化合物中配體的反位效應(yīng)強度可排列成下列哪種序列（

）

答案:SCN-

>I->胺類>H2O配合物的立體結(jié)構(gòu)與配位數(shù)的描述，錯誤的是?

答案:配位數(shù)為4的配合物，主要有四面體和平面四邊形兩種構(gòu)型；在循環(huán)伏安法的研究中一般使用的電極系統(tǒng)是（）

答案:三電極系統(tǒng)正八面體場中d軌道能級分裂為兩組,其中能量較低的一組稱為t2g，不包括下列哪種軌道（）

答案:dx2-y2配合物價鍵理論不能很好的解釋（）

答案:配合物的顏色電噴霧質(zhì)譜的離子化方式是哪種？()

答案:強電場大部分配合物催化劑是過渡金屬，主要因為它們（

）

答案:有著d電子結(jié)構(gòu)目前單晶X射線衍射儀的探測器主要是哪種？

答案:面探測器下列配體中，不屬于p酸配體的是

（

）

答案:NH3構(gòu)造異構(gòu)現(xiàn)象的表現(xiàn)形式很多，以下不屬于構(gòu)造異構(gòu)的是（）

答案:對映異構(gòu)下列選項中正確的是（）

答案:中心離子半徑和電荷增加，締合機理反應(yīng)更易進行。紫外-可見吸收光譜主要決定于（）

答案:分子的電子結(jié)構(gòu)已知某反應(yīng)的級數(shù)為一級，則可以確定該反應(yīng)一定是（

）

答案:上述都有可能乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過程)中,CuCl2的作用（

）

答案:氧化Pd(0)分子熒光過程是（）

答案:光致發(fā)光可用于磁共振成像造影技術(shù)的金屬離子是哪個？()

答案:Gd影響中心原子配位數(shù)的因素有

（

）

答案:以上三條都是除多光子吸收外，一般引起化學(xué)反應(yīng)的光譜，其波長范圍應(yīng)是（

）

答案:可見光(400-800nm)及紫外光(150-400nm)用于治療癌癥的第一代含鉑藥物是(

)

答案:trans-[PtCl2(NH3)2]下列配合物中，在水溶液中解離度最小的是()

答案:[Pt(NH3)2Cl2]在[Co(SCN)4]2-離子中鈷的價態(tài)和配位數(shù)分別是（

）

答案:+2,4在醇類化合物中,O—H伸縮振動頻率隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向位移的原因是（

）

答案:形成分子間氫鍵隨之加強熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度（）

答案:高Ti(H2O)63+的電子吸收光譜中有（

）個吸收帶。

答案:1X射線本質(zhì)上以下哪一種？

答案:電磁輻射助色團對譜帶的影響是使譜帶（）

答案:波長變長拉曼散射能發(fā)生的原因是，分子振動改變了分子的（）

答案:極化率配合物K[PtCl3(C2H4)]·H2O的俗稱是什么？（

）

答案:蔡氏鹽下列可以利用金屬鹽水溶液直接與配體進行反應(yīng)合成配合物的是（

）

答案:CoⅢFe2+與鄰菲羅啉phen生成顏色很深的紅色配合物Fe(phen)33+，是發(fā)生了（）躍遷所致。

答案:MLCT配合物的d-d躍遷光譜一般出現(xiàn)在哪一區(qū)域？（）

答案:近紫外-可見區(qū)電子順磁共振常用于研究哪種金屬配合物？()

答案:Mn(II)下列說法中正確的是

(

)

答案:在[Cu(en)2]2+中，Cu2+的配位數(shù)是4哪種元素是含量最多的微量金屬元素？()

答案:Fe粉末X射線衍射進行晶體結(jié)構(gòu)確定的困難在于？

答案:衍射峰重疊下列表述正確的是（

）

答案:平面正方形配合物取代反應(yīng)A機理有兩種途徑，KY和KSCr是生物必需元素。

答案:對下面酶中哪些是含鐵酶？

答案:固氮酶###細胞色素P-450輔酶B12參與的酶催化反應(yīng)有哪些？

答案:重排反應(yīng)###甲基轉(zhuǎn)移反應(yīng)###氧化還原反應(yīng)銅鋅超氧化物歧化酶是氧化還原酶。

答案:對含有金屬-碳鍵的是哪一種？

答案:輔酶B12固氮酶中的鉬是必需的。

答案:錯配合物反應(yīng)的內(nèi)界機理和外界機理的區(qū)別是反應(yīng)中有橋聯(lián)配體。

答案:錯價鍵理論認為內(nèi)軌型配合物，如果含有空軌道，則屬于活性配合物。

答案:錯晶體場理論根據(jù)反應(yīng)的CFAE的大小來判斷配合物的活潑性。

答案:對可以根據(jù)核磁共振圖譜中過渡態(tài)的峰型特征來判斷活性配合物和惰性配合物。

答案:錯因為平面正方形配合物的分列能較小，所以與八面體配合物相比，平面正方形配合物基本都是活性配合物。

答案:錯鑭系離子的電子吸收躍遷類型是？

答案:f-f躍遷熒光光譜具有哪些特征？

答案:以上均是單晶和粉末X射線衍射儀都包含哪些主要部件？

答案:以上都是分子不具有紅外活性的,必須是（

）

答案:分子振動時沒有偶極矩變化對于擴散控制的可逆電極反應(yīng)體系，峰電流ip與掃描速率ν的平方根成正比。

答案:對循環(huán)伏安實驗中從高電位向低電位掃描過程中發(fā)生氧化反應(yīng)，對應(yīng)于陽極過程。

答案:錯以下屬于輻射躍遷的是？

答案:熒光和磷光配合物的電子吸收光譜數(shù)據(jù)是通過哪種儀器測量得到的？

答案:紫外可見分光光度計ESR測定中通常用哪一種做順磁性金屬配合物的標準樣品？

答案:Mn(II)單晶X射線衍射實驗不能獲得什么信息？

答案:批量樣品的純度乙烯氧化為乙醛的催化循環(huán)(Wacker過程)中，PdCl42–+CH2=CH2??PdCl3(CH2=CH2)-，屬于：

答案:配位解離反應(yīng)由下列數(shù)據(jù)可確定[Ag(S2O3)2]3－的穩(wěn)定常數(shù)K穩(wěn)等于①Ag＋＋e－＝Ag

EΘ＝0.799V②[Ag(S2O3)2]3－＋e－＝Ag＋2S2O32－

EΘ＝0.017V

答案:1.6×1013PR3作為配體在配合物M(PR3)6(M為過渡金屬)中可能形成π配位鍵，這種π配位鍵屬于

答案:M(dπ)→L(dπ)trans-RhCl(CO)(PR3)2+CH3I→Rh(Cl)(I)(CO)(CH3)(PR3)2

R=

p-FC6H4-

C6H5-

p-MeOC6H5-

相對速率：

1.0

4.6

37.0此反應(yīng)的反應(yīng)速率隨基團變化的原因

答案:取代基為p-MeOC6H5-的配合物中金屬更富電子，CH3I易氧化加成。下列配合物的穩(wěn)定性從大到小的順序，正確的是

答案:[Ni(en)3]2＋>[Ni(NH3)6]2＋>[Ni(H2O)6]2＋對映異構(gòu)又被稱為（

）

答案