《2-3-伴性遺傳》課件任編輯公開課正式

紅綠色盲檢測圖第3節(jié)伴性遺傳〔第1課時〕1、人類的性別決定。2、說出伴性遺傳的概念。3、運用歸納方法，總結(jié)伴X隱性遺傳規(guī)律及特點。學(xué)習(xí)目標受精卵受精卵1、同樣是由一個受精卵發(fā)育來的個體,為什么會有性別差異?2、生物的性別由什么決定？人類細胞染色體的組成男性的染色體(♂)女性的染色體(♀)性染色體1對常染色體22對ＸＹＸX性染色體───決定性別的染色體常染色體───與決定性別無關(guān)的染色體精子卵細胞1：1

22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂×受精卵規(guī)律：兒子體細胞中X來自＿，Y來自

；女兒體細胞中一對X一條來自＿，一條來自＿。父方母方母方父方一、人類的性別決定1、概念：

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳常常與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。二、伴性遺傳2、分類伴X遺傳伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳同源區(qū)X非同源區(qū)Y非同源區(qū)

XY果蠅的紅眼與白眼Bb色盲基因_______色覺正?；颍篲___

X同源區(qū)X非同源區(qū)Y非同源區(qū)

XYXbXB問題探討：人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型有哪些種類呢?女性男性基因型表現(xiàn)型正常女性正常女性(攜帶者)色盲女性正常男性色盲男性自然情況下有幾種婚配方式?XBXBXBXbXbXbXBYXbY3、伴X隱性遺傳——紅綠色盲據(jù)表分析:紅綠色盲患者男性遠遠多于女性的原因？人類紅綠色盲的幾種婚配方式:⑴女性正常與男性正常:⑵女性色盲與男性色盲:XBXB

XXBYXbXb

XXbY⑷女性正常與男性色盲:⑶女性攜帶者與男性正常:⑸女性攜帶者與男性色盲:⑹女性色盲與男性正常:XBXB

X

XbYXBXb

XXBYXBXb

XXbYXbXb

X

XBY3、伴X隱性遺傳——紅綠色盲女性攜帶者男性正常

XBXb×XBY親代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子

男孩的色盲基因只能來自于母親⑶女性攜帶者與男性正常:討論：兒子的色盲基因來自誰?為什么？XbYXbXbXbXBXb

女性正常男性色盲

XBXB×XbYXBXbXBY女性攜帶者男性正常

1：1XBXb配子子代Y親代男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。⑷女性正常與男性色盲:討論：男性的色盲基因傳給了誰？為什么不能傳給兒子？XBXb女性攜帶者×XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常親代：XBXBXB×YXbXBYXBXb配子：子代：女性攜帶者男性正常1:1綜合上述2種婚配，分析紅綠色盲基因傳遞途徑：小結(jié):

男性紅綠色盲基因只能從＿＿那里傳來,以后只能傳給＿＿.此種遺傳特點,在遺傳學(xué)上叫做—交叉遺傳。母親女兒男性正常女性正常女性攜帶者男性色盲

XBXb×XbY親代XbXbXBY女性色盲男性正常

1：1：1：1XBXbXbY女性攜帶者男性色盲XB

XbXbY子代配子

女兒色盲父親一定色盲⑸女性攜帶者與男性色盲:討論：女兒患色盲，父方可能正常嗎？母親色盲兒子一定色盲女性色盲男性正常

XbXb×XBY親代XBXbXbY女性攜帶者男性色盲

1：1XbXBY配子子代⑹女性色盲與男性正常:討論：母方患紅綠色盲，子代表現(xiàn)型有什么規(guī)律？小結(jié):⑶男性患者＿于女性⑴交叉遺傳⑵母患＿必患、女患＿必患

伴X隱性遺傳病的特點：？兒父多病癥：原意是“嗜血的病”,就是說這種病人由于經(jīng)常嚴重出血,要靠緊急輸血以挽救生命,成了“以血為友”的疾病,這種病因缺少一種凝血因子而凝血很慢,是一種伴性遺傳病,跟色盲一樣是隱性基因控制的。

血友病簡介(英國皇家病)例題：血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是A．外祖父→母親→男孩

B．外祖母→母親→男孩

C．祖父→父親→男孩

D．祖母→父親→男孩B123456XbYXBX__XBXbXBYXBYXBYXBXb生女孩1、人類精子的染色體組成是-------------〔〕A、44條+XYB、22條+X或22條+YD、11對+X或11對+YD、22條+Y2、人的性別決定是在--------------〔〕A、胎兒形成時B、胎兒發(fā)育時C、形成合子時D、合子分裂時BC3、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是----------〔〕A、25%B、50%C、75%D、100%B當堂訓(xùn)練英國牛津大學(xué)人類遺傳學(xué)教授布賴恩·塞克斯接受美國記者采訪時宣稱，男性獨有的Y染色體由于無法自行修復(fù)基因變異造成的損傷，正在隨著人類的開展而逐步退化，根據(jù)Y染色體逐步消亡的速度計算，他認為男性最終將難逃滅絕命運，大約125000年后，男性也許就將從地球上滅絕，地球?qū)⒆兂烧嬲饬x上的“女兒國”。不過，針對Y染色體最終消亡的時間仍然存在巨大爭議。澳大利亞國立大學(xué)遺傳學(xué)家詹妮·格雷夫斯教授表示，原始Y染色體3億年前出現(xiàn)時曾含有1438個基因，但在億萬年的進化過程中如今只剩下了45個基因，其中1393個基因都已經(jīng)消失了。根據(jù)這個速度推算，Y染色體要過1000多萬年才能失去最后的45個基因。格雷夫斯還稱，即使Y染色體消失，男性仍有可能不會滅亡，而是可能出現(xiàn)“變種”，分化成幾種類型。Ｙ染色體在退化中延伸閱讀：備用：1、人的性染色體存在于〔〕A、體細胞中B、精子細胞中C、卵細胞中D、體細胞和生殖細胞中2、一定含有Y染色體的是〔〕A、精子B、卵細胞C、次級精母細胞D、精原細胞學(xué).科.網(wǎng)DD3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于〔〕A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D4、以下圖是一色盲的遺傳系譜：〔1〕14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑：?！?〕假設(shè)成員7和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為，是色盲女孩的概率為。1234567891011121314

1→4→8→1425%0〔第2課時〕1、

運用歸納方法，總結(jié)伴X隱性和伴Y遺傳病特點。2、

總結(jié)單基因遺傳病的類型和特點。3、遺傳系譜圖題的解法訓(xùn)練。學(xué)習(xí)目標第二章基因與染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳精子卵細胞1：1

22條+Y22條+X22對(常)+XX(性)♀

22對(常)+XY(性)♂22條+X22對+XX♀22對+XY♂×受精卵規(guī)律：兒子體細胞中X來自＿，Y來自

；女兒體細胞中一對X一條來自＿，一條來自＿。父方母方母方父方復(fù)習(xí)：〔３〕男性患者＿于女性〔１〕交叉遺傳〔２〕母患＿必患、女患＿必患伴X隱性遺傳病的特點：？兒父多復(fù)習(xí)：抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳病〔Ｘ顯〕抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病。患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型〔或O型〕腿、骨骼發(fā)育畸形〔如雞胸〕、生長緩慢等病癥。D女性男性基因型表現(xiàn)型注：正?；蚴请[性的(用d表示)

患者基因是顯性的(用D表示)抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者正常患者正?；颊哒垖懗鲆幻锌咕S生素D佝僂病患者與一名正常女人婚后所生子女患病幾率,其遺傳有何規(guī)律?三、伴X顯性遺傳抗維生素D佝僂病的遺傳分析1〕女性患者_____男性患者；2〕患者的親代________(代代相傳)3〕男患者的母女_____多于必有患者必患小結(jié)：伴X顯性遺傳病特點

如果某致病基因位于Y染色體的非同源區(qū)段，其遺傳特點是怎樣的？外耳道多毛癥思考：小結(jié)：伴Ｙ遺傳病的特點患者全為男性，且代代相傳1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例１：一對夫婦中女方為色盲，男方為正常，如何才能生育一個正常的后代呢？選擇生女孩四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用有目的篩選后代雄性或雌性生物個體ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zzzw例:雞的羽毛有蘆花〔Ｂ〕對非蘆花〔b〕顯性，有關(guān)基因只位于Ｚ上，如何雜交才能篩選母雞多產(chǎn)蛋呢？2、指導(dǎo)生產(chǎn)實踐活動ZBWZbW蘆花雌雞非蘆花雌雞ZBZbZBZBZbZb非蘆花雄雞蘆花雄雞蘆花雄雞ZW型性別決定雄性♂

雌性♀zzzw親代ZBWZbZb×〔蘆花雌雞〕〔非蘆花雄雞〕配子ZBWZb子代ZBZbZbW〔蘆花雄雞〕〔非蘆花雌雞〕例:雞的羽毛有蘆花〔Ｂ〕對非蘆花〔b〕顯性，有關(guān)基因只位于Ｚ上，如何雜交才能篩選母雞多產(chǎn)蛋呢？2、指導(dǎo)生產(chǎn)實踐活動方法和步驟：1、先判定是顯性還是隱性遺傳。無中生有為隱性有中生無為顯性2、再確定基因的位置。伴X顯性伴X隱性伴Y男患者的母女必病女患者的父子必病患者全為男性，且代代相傳五、系譜圖中遺傳類型的判斷常染色體遺傳：子代表現(xiàn)型一般沒有性別差異。無中生有為隱性，有中生無為顯性。隱性遺傳看女患，父子患病為伴性〔X)。顯性遺傳看男患，母女患病為伴性〔X)。練習(xí):以下4例遺傳病系譜圖中，肯定不是紅綠色盲遺傳方式的是()ABCDC矛盾排除法例題：人類白化病與血友病都是隱性遺傳病，白化病女子〔其父是血友病患者〕和一個血友病的男子〔其父〕是白化病患者結(jié)婚，其子女中，兩病兼發(fā)的概率是〔〕解：依題意知PaaXHX__×A__XhY父親為XhYh父親為aaa(aa

×Aa)(XHXh×XhY)F1?白化?血友病兩病兼發(fā)1/2×1/2=1/41/4六、伴性遺傳與常染色體遺傳同樣遵循基因別離定律及基因自由組合定律，但后代情況因性別有不同例、(2008年高考廣東卷)以下圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請答復(fù)以下問題：(1)甲病屬于

，乙病屬于

A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病AD

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