2023年高考化學(xué)湖南卷 含答案

2023年湖南卷化學(xué)高考

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有

一項(xiàng)是符合題目要求的。

1.中華文化源遠(yuǎn)流長(zhǎng)，化學(xué)與文化傳承密不可分。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.青銅器“四羊方尊”的主要材質(zhì)為合金

B.長(zhǎng)沙走馬樓出土的竹木簡(jiǎn)牘主要成分是纖維素

C.蔡倫采用堿液蒸煮制漿法造紙，該過(guò)程不涉及化學(xué)變化

D.銅官窯彩瓷是以黏土為主要原料，經(jīng)高溫?zé)Y(jié)而成

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2.[RK]下列化學(xué)用語(yǔ)表述錯(cuò)誤的是

????

A.HC1O的電子式：H：O：C1：

????

B,中子數(shù)為10的氧原子：＞

C.NH3分子的VSEPR模型：

2s

D.基態(tài)N原子的價(jià)層電子排布圖：?ILE

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答案:C

3.下列玻璃儀器在相應(yīng)實(shí)驗(yàn)中選用不合理的是

Y||L

）n

1111c

①②③④⑤⑥

A,重結(jié)晶法提純苯甲酸：①②③B.蒸儲(chǔ)法分離CH2cb和CCI4：③⑤⑥

C.濃硫酸催化乙醇制備乙烯：③⑤D.酸堿滴定法測(cè)定NaOH溶液濃度：

第1頁(yè)共16頁(yè)侶進(jìn)東

④⑥

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4.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A,含有手性碳原子的分子叫做手性分子

B.鄰羥基苯甲醛的沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛的沸點(diǎn)

C.酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下可發(fā)生水解反應(yīng)

D.冠酸（18-冠-6）的空穴與K+尺寸適配，兩者能通過(guò)弱相互作用形成超分子

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5.下列有關(guān)電極方程式或離子方程式錯(cuò)誤的是

A.堿性鋅鎰電池的正極反應(yīng)：MnO2+H2O+e=MnO（OH）+OH-

2++

B.鉛酸蓄電池充電時(shí)的陽(yáng)極反應(yīng)：Pb+2H2O-2e-=PbO2+4H

+2+3

C.K3[Fe（CN）6]溶液滴入FeCl2溶液中：K+Fe+[Fe（CN）6]-=KFe[Fe（CN）6]；

+

D.TiCL加入水中:TiC14+（x+2）H2O=TiO2-xH2O|+4H+4Cl-

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6.日光燈中用到的某種熒光粉的主要成分為3W3（ZX4）2-WY2。已知：X、Y、Z和W為原子

序數(shù)依次增大的前20號(hào)元素，W為金屬元素。基態(tài)X原子s軌道上的電子數(shù)和p軌道上的

電子數(shù)相等，基態(tài)X、Y、Z原子的未成對(duì)電子數(shù)之比為2：1：3。下列說(shuō)法正確的是

A.電負(fù)性：X>Y>Z>W

B,原子半徑：X<Y<Z<W

C.Y和W的單質(zhì)都能與水反應(yīng)生成氣體

D.Z元素最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物具有強(qiáng)氧化性

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7.取一定體積的兩種試劑進(jìn)行反應(yīng)，改變兩種試劑的滴加順序（試劑濃度均為O.lmol?L-）,

反應(yīng)現(xiàn)象沒(méi)有明顯差別的是

選項(xiàng)試劑①試劑②

A氨水AgNO3溶液

BNaOH溶液加2小。4）3溶液

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CH2c2O4溶液酸性KMnO4溶液

DKSCN溶液FeCl3溶液

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8.葡萄糖酸鈣是一種重要的補(bǔ)鈣劑，工業(yè)上以葡萄糖、碳酸鈣為原料，在澳化鈉溶液中采

用間接電氧化反應(yīng)制備葡萄糖酸鈣，其陽(yáng)極區(qū)反應(yīng)過(guò)程如下:

COOHCOO-

H——0HH——OH

H0一HCaCO3HO——H

Ca2+

H一0HH——OH

H——0HH——OH

CHOH

CH2OH_2_2

葡萄糖酸葡萄糖酸鈣

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.澳化鈉起催化和導(dǎo)電作用

B.每生成Imol葡萄糖酸鈣，理論上電路中轉(zhuǎn)移了2moi電子

C.葡萄糖酸能通過(guò)分子內(nèi)反應(yīng)生成含有六元環(huán)狀結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物

D.葡萄糖能發(fā)生氧化、還原、取代、加成和消去反應(yīng)

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9.處理某銅冶金污水（含C1+、Fe3\Zn2\Al"）的部分流程如下:

石灰乳Na2s溶液

污水出水

沉渣I沉渣n

己知：①溶液中金屬離子開(kāi)始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:

)

物質(zhì)Fe(<HCU(OH)2Zn(OH2加（。孫

開(kāi)始沉淀pH1.94.26.23.5

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完全沉淀pH3.26.78.24.6

-3624。

②Ksp(CuS)=6.4xlO,Ksp(ZnS)=1.6x10^

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

“沉渣”中含有和

A.IFe(OH)3A1(OH)3

B.Na2s溶液呈堿性，其主要原因是S2-+H2OUHS-+OH-

2+

c(Cu)12

C.“沉淀池口”中，當(dāng)C/+和Zi?+完全沉淀時(shí)，溶液中=--(=4.0x1012

clZn)

D.“出水”經(jīng)陰離子交換樹(shù)脂軟化處理后，可用作工業(yè)冷卻循環(huán)用水

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10.油畫(huà)創(chuàng)作通常需要用到多種無(wú)機(jī)顏料。研究發(fā)現(xiàn)，在不同的空氣濕度和光照條件下，顏

料雌黃(As2s3)褪色的主要原因是發(fā)生了以下兩種化學(xué)反應(yīng)：

空氣，紫外光

AS2O3+H2s2。3

As2s3(s)

、空氣，自然光

H3Ase)4+H2sC)4

II

下列說(shuō)法正確的是

和的空間結(jié)構(gòu)都是正四面體形

A.S2O1-SOj

B.反應(yīng)I和n中，元素As和S都被氧化

n(O2)

c.反應(yīng)1和II中，參加反應(yīng)的/、:I<n

n(H2O)

D.反應(yīng)I和n中，氧化ImolAs2s3轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為3：7

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11.科學(xué)家合成了一種高溫超導(dǎo)材料，其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示，該立方晶胞參數(shù)為apm。阿伏

加德羅常數(shù)的值為NA。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

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B

C

K

Ca

A.晶體最簡(jiǎn)化學(xué)式為KCaB6c6

B.晶體中與K+最近且距離相等的Ca?*有8個(gè)

C.晶胞中B和C原子構(gòu)成的多面體有12個(gè)面

217x1032

D.晶體的密度為'3'—g-cm-3

aN

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12.常溫下，用濃度為0.0200mol〕T的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定濃度均為0.0200mo，LT的

V（標(biāo)準(zhǔn)溶液）

HC1和CH3coOH的混合溶液，滴定過(guò)程中溶液的pH隨n（n=）的變化曲

vj待測(cè)溶液，

線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.Ka(CH3COOH)約為10-4.76

+

B.點(diǎn)a：c(Na)=c(cr)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)

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C.點(diǎn)b：c(CH3COOH)<c(CH3COO)

D.水的電離程度：a<b<c<d

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13.向一恒容密閉容器中加入lmolCH4和一定量的H?。，發(fā)生反應(yīng)：

CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g)0CH’的平衡轉(zhuǎn)化率按不同投料比

%

、

樹(shù)

"

一

辟

)題

g

K

o

B.反應(yīng)速率：Vb正<V。正

C.點(diǎn)a、b、c對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)：Ka<Kb=Kc

D.反應(yīng)溫度為T(mén)],當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)不變時(shí)，反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)

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14.N2H4是一種強(qiáng)還原性的高能物質(zhì)，在航天、能源等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。我國(guó)科學(xué)家合成

+

的某Ru(n)催化劑(用[L—Ru—NH3]表示)能高效電催化氧化NH3合成N2H4,其反應(yīng)

機(jī)理如圖所示。

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++

2[L-RU-NH2]2[L-RU-NH2]

(M)O-------

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.Ru(II)被氧化至Ru(III)后，配體NH3失去質(zhì)子能力增強(qiáng)

B.M中Ru的化合價(jià)為+3

C.該過(guò)程有非極性鍵的形成

D.該過(guò)程的總反應(yīng)式：4NH3-2b=N2H4+2NH：

(2023年高考化學(xué)湖南卷)

二、非選擇題：本題共4小題，共58分。

15.金屬Ni對(duì)H2有強(qiáng)吸附作用，被廣泛用于硝基或魏基等不飽和基團(tuán)的催化氫化反應(yīng)，將

塊狀Ni轉(zhuǎn)化成多孔型雷尼Ni后，其催化活性顯著提高。

已知：①雷尼Ni暴露在空氣中可以自燃，在制備和使用時(shí)，需用水或有機(jī)溶劑保持其表面

“濕潤(rùn)”；

②鄰硝基苯胺在極性有機(jī)溶劑中更有利于反應(yīng)的進(jìn)行。

某實(shí)驗(yàn)小組制備雷尼Ni并探究其催化氫化性能的實(shí)驗(yàn)如下：

步驟1：雷尼Ni的制備

步驟2：鄰硝基苯胺的催化氫化反應(yīng)

反應(yīng)的原理和實(shí)驗(yàn)裝置圖如下(夾持裝置和攪拌裝置略)。裝置I用于儲(chǔ)存H2和監(jiān)測(cè)反應(yīng)過(guò)

程。

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H2

^^'N02雷尼Ni

裝置1裝置II

回答下列問(wèn)題:

(1)操作(a)中，反應(yīng)的離子方程式是；

(2)操作(d)中，判斷雷尼Ni被水洗凈的方法是；

(3)操作(e)中，下列溶劑中最有利于步驟2中氫化反應(yīng)的是；

A.丙酮B.四氯化碳C.乙醇D.正己烷

(4)向集氣管中充入H2時(shí)，三通閥的孔路位置如下圖所示：發(fā)生氫化反應(yīng)時(shí)，集氣管向

裝置n供氣，此時(shí)孔路位置需調(diào)節(jié)為；

向集氣管中沖入H2即)

集氣管向裝置n供氣◎船缶瓢

ABCD

(5)儀器M的名稱(chēng)是；

(6)反應(yīng)前應(yīng)向裝置H中通入N2一段時(shí)間，目的是；

(7)如果將三頸瓶N中的導(dǎo)氣管口插入液面以下，可能導(dǎo)致的后果是；

(8)判斷氫化反應(yīng)完全的現(xiàn)象是。

(2023年高考化學(xué)湖南卷)

16.聚苯乙烯是一類(lèi)重要的高分子材料，可通過(guò)苯乙烯聚合制得。

I.苯乙烯的制備

(1)已知下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：

2]

①C6H5c2H5(g)+yO2(g)=8co2(g)+5H2O(g)AH1=—4386.9kJ?moL

-1

②C6H5cH=CH2(g)+10O2(g)=8co2(g)+4H2O(g)AH2=-4263.IkJ-mol

第8頁(yè)共16頁(yè)侶進(jìn)東

③H2(g)+g()2(g)=H2O(g)AH3=—241.8kJ.moL

1

計(jì)算反應(yīng)④c6H5c2H5(g)uC6H5CH=CH2(g)+凡(g)的=kJ.mor；

(2)在某溫度、lOOkPa下，向反應(yīng)器中充入1mol氣態(tài)乙苯發(fā)生反應(yīng)④，其平衡轉(zhuǎn)化率為

50%,欲將平衡轉(zhuǎn)化率提高至75%,需要向反應(yīng)器中充入mol水蒸氣作為稀釋氣(計(jì)

算時(shí)忽略副反應(yīng))；

(3)在913K、lOOkPa下，以水蒸氣作稀釋氣。FezQ作催化劑，乙苯除脫氫生成苯乙烯

外，還會(huì)發(fā)生如下兩個(gè)副反應(yīng)：

⑤C6H5c2H5(g)UC6H6(g)+CH2=CH2(g)

⑥C6H5c2H5(g)+H2(g)UC6H5cH3(g)+CH4(g)

以上反應(yīng)體系中，芳香燒產(chǎn)物苯乙烯、苯和甲苯的選擇性

S(S=轉(zhuǎn)化為既漂黑本的重X100%)隨乙苯轉(zhuǎn)化率的變化曲線如圖所示,其

已轉(zhuǎn)化的乙苯總量

(4)關(guān)于本反應(yīng)體系中催化劑Fe?Q的描述錯(cuò)誤的是.

A.X射線衍射技術(shù)可測(cè)定Fe2Q晶體結(jié)構(gòu)

B.FezQ可改變乙苯平衡轉(zhuǎn)化率

c.Fe?Q降低了乙苯脫氫反應(yīng)的活化能

D.改變FezQ顆粒大小不影響反應(yīng)速率

第9頁(yè)共16頁(yè)侶進(jìn)東

□.苯乙烯的聚合

苯乙烯聚合有多種方法，其中一種方法的關(guān)鍵步驟是某Cu（I）的配合物促進(jìn)c6H5cH2X

（引發(fā)劑，X表示鹵素）生成自由基C6H5cH2、實(shí)現(xiàn)苯乙烯可控聚合。

（5）引發(fā)劑C6H5cH2。、C6H5CH2Br.C6H5cH中活性最高的是；

（6）室溫下，①Cu+在配體L的水溶液中形成［Cu（L）,了，其反應(yīng)平衡常數(shù)為K；（2）

CuBr在水中的溶度積常數(shù)為Ksp。由此可知，CuBr在配體L的水溶液中溶解反應(yīng)的平衡

常數(shù)為（所有方程式中計(jì)量系數(shù)關(guān)系均為最簡(jiǎn)整數(shù)比）。

（2023年高考化學(xué)湖南卷）

17.超純Ga（CH3%是制備第三代半導(dǎo)體的支撐源材料之一，近年來(lái)，我國(guó)科技工作者開(kāi)發(fā)

了超純純化、超純分析和超純灌裝一系列高新技術(shù)，在研制超純Ga（CB<3）3方面取得了顯著

成果，工業(yè)上以粗錢(qián)為原料，制備超純Ga（CH3%的工藝流程如下：

粗Ga

殘?jiān)?/p>

已知：①金屬Ga的化學(xué)性質(zhì)和A1相似，Ga的熔點(diǎn)為29.8C；

②EtzO（乙醛）和NR_3（三正辛胺）在上述流程中可作為配體；

③相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)：

Ga(CH)EtO

物質(zhì)332CH3INR3

沸點(diǎn)/℃55.734.642.4365.8

回答下列問(wèn)題：

（1）晶體Ga（CH3）3的晶體類(lèi)型是

第10頁(yè)共16頁(yè)侶進(jìn)東

(2)“電解精煉”裝置如圖所示，電解池溫度控制在40-45℃的原因是.,陰極的電

(3)“合成Ga(CH3)3(Et2。)”工序中的產(chǎn)物還包括MgL和CH3MgI,寫(xiě)出該反應(yīng)的化

學(xué)方程式：；

(4)“殘?jiān)苯?jīng)純水處理，能產(chǎn)生可燃性氣體，該氣體主要成分是；

(5)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是；

A.流程中Et2O得到了循環(huán)利用

B.流程中，“合成Ga2Mg5”至“工序X”需在無(wú)水無(wú)氧的條件下進(jìn)行

C.“工序X”的作用是解配Ga(CH3)3(NR3),并蒸出Ga(CH3)3

D.用核磁共振氫譜不能區(qū)分Ga(CH31和CH3I

(6)直接分解Ga(CH3)3(Et2。)不能制備超純Ga(CH3)3，而本流程采用“配體交換”工藝

制備超純Ga(CHs)3的理由是；

(7)比較分子中的C—Ga—C鍵角大小：Ga(CH3)3Ga(CH3%(Et2。)(填

或其原因是。

(2023年高考化學(xué)湖南卷)

18.含有毗喃蔡醍骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一種合成該類(lèi)化合物的路

線如下(部分反應(yīng)條件已簡(jiǎn)化)：

第11頁(yè)共16頁(yè)侶進(jìn)東

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；

(2)從F轉(zhuǎn)化為G的過(guò)程中所涉及的反應(yīng)類(lèi)型是、；

(3)物質(zhì)G所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為、；

(4)依據(jù)上述流程提供的信息，下列反應(yīng)產(chǎn)物J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:

1)A

HOOC^^COOH^C1>[7]

(5)下列物質(zhì)的酸性由大到小的順序是(寫(xiě)標(biāo)號(hào))：

H2c=C=CH-CHO外，還有種；

(7)甲苯與澳在FeBn催化下發(fā)生反應(yīng)，會(huì)同時(shí)生成對(duì)澳甲苯和鄰澳甲苯，依據(jù)由C到D

的反應(yīng)信息，設(shè)計(jì)以甲苯為原料選擇性合成鄰澳甲苯的路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。

第12頁(yè)共16頁(yè)侶進(jìn)東

（2023年高考化學(xué)湖南卷）

2023年湖南卷化學(xué)高考真題

一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有

一項(xiàng)是符合題目要求的。

11題答案]

【答案】C

【3題答案】

【答案】A

【4題答案】

【答案】A

【5題答案】

【答案】B

【6題答案】

【答案】C

【7題答案】