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文檔簡介

合理用藥與藥品經(jīng)濟(jì)性管理制度第一章總則第一條這個制度是為了加強(qiáng)醫(yī)院藥品管理,保障患者用藥安全,提高藥品經(jīng)濟(jì)性,合理使用藥物,確保醫(yī)療質(zhì)量。第二條醫(yī)院的領(lǐng)導(dǎo)承當(dāng)藥品管理的首要責(zé)任,各級管理人員應(yīng)樂觀搭配,全面實(shí)施該制度。第三條各科室、醫(yī)生、藥劑科、藥店等相關(guān)崗位人員必需嚴(yán)格依照本制度要求執(zhí)行工作,不得擅自竄改、違反該制度。第二章藥品采購管理第四條醫(yī)院藥品采購必需嚴(yán)格依照國家藥品監(jiān)管部門的法規(guī)和政策進(jìn)行,確保藥品質(zhì)量合格、價(jià)格合理。第五條建立藥品采購委員會,負(fù)責(zé)藥品的選購、招標(biāo)等工作。采用多種供應(yīng)商方式,確保采購過程透亮公正。第六條藥品采購前,必需對供應(yīng)商進(jìn)行評估,確保供貨商有資質(zhì),而且具備藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的本領(lǐng)。第七條嚴(yán)格執(zhí)行藥品庫存管理制度,定期清理過期藥品及不合格藥品,確保庫存藥品的質(zhì)量和安全性。第三章藥品配送與儲存管理第八條藥品配送必需依照醫(yī)囑要求和藥品管理規(guī)定進(jìn)行,確保藥品的正確發(fā)放,避開誤配。第九條藥品配送員應(yīng)具備相應(yīng)專業(yè)素養(yǎng),嚴(yán)格遵守配送工作流程,保證藥品的完整性和質(zhì)量。第十條藥品儲存必需符合藥品儲存的要求,保持室溫、濕度和光照的恒定,防止藥品受潮、變質(zhì)。第十一條藥品儲存區(qū)域必需保持乾凈干凈,定期進(jìn)行藥品清點(diǎn)和清理,杜絕混亂和交叉污染的發(fā)生。第四章藥品使用管理第十二條醫(yī)生在開具藥方時,必需依據(jù)患者的病情進(jìn)行合理選擇藥物,并依照規(guī)定的劑量和療程進(jìn)行開具。第十三條醫(yī)生必需準(zhǔn)確記錄患者的藥物過敏情況和病史,在開具藥方時避開使用患者過敏的藥物。第十四條醫(yī)生在選擇藥物時應(yīng)盡量使用國家基本藥物目錄內(nèi)的藥物,優(yōu)先選擇價(jià)格低廉的藥品。第十五條患者用藥時必需依照醫(yī)囑要求進(jìn)行,嚴(yán)禁私自增減用藥劑量和療程,不得隨便停止治療。第十六條藥劑科負(fù)責(zé)對進(jìn)出藥品進(jìn)行核對,確保藥品的數(shù)量和質(zhì)量無誤,嚴(yán)禁非法調(diào)換藥品或私自取用。第五章藥品消耗與退庫管理第十七條醫(yī)院應(yīng)建立藥品消耗和退庫登記制度,及時記錄藥品的使用情況和庫存量,保障藥品的合理消耗。第十八條藥劑科負(fù)責(zé)對退庫藥品進(jìn)行核對,確保退庫的藥品數(shù)量和質(zhì)量無誤,嚴(yán)禁私自抽取藥品及惡意退庫。第十九條對于過期藥品,醫(yī)院應(yīng)依照藥品管理規(guī)定進(jìn)行廢棄處理,嚴(yán)禁私自處理或外倒過期藥品。第二十條對于報(bào)廢和過期藥品,醫(yī)院應(yīng)及時報(bào)告相關(guān)部門,進(jìn)行正確的處理,確?;颊吆铜h(huán)境的安全。第六章監(jiān)督與違紀(jì)懲罰第二十一條建立藥品管理的監(jiān)督機(jī)制,包含內(nèi)部監(jiān)督和第三方監(jiān)督,確保藥品使用符合規(guī)定。第二十二條對于嚴(yán)重違反藥品管理規(guī)定的人員,將依照醫(yī)院的規(guī)章制度進(jìn)行相應(yīng)的違紀(jì)懲罰,甚至追究法律責(zé)任。第七章附則第二十三條本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院負(fù)責(zé)人,如有需要,可以對本制度進(jìn)行適時修訂。第二十四條本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行,并向全體員工宣傳,加強(qiáng)對藥品管理制度的執(zhí)行力度。第二十五條本制度所未涉及的情況,可參照相關(guān)國家法律法規(guī)和醫(yī)療行業(yè)規(guī)范進(jìn)行管理。第二十六條本制度自發(fā)布之時開始生效,之前的相關(guān)規(guī)定和制度一律廢止。

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