長(zhǎng)春市2024屆高考考前提分化學(xué)仿真卷含解析_第1頁(yè)
長(zhǎng)春市2024屆高考考前提分化學(xué)仿真卷含解析_第2頁(yè)
長(zhǎng)春市2024屆高考考前提分化學(xué)仿真卷含解析_第3頁(yè)
長(zhǎng)春市2024屆高考考前提分化學(xué)仿真卷含解析_第4頁(yè)
長(zhǎng)春市2024屆高考考前提分化學(xué)仿真卷含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩21頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

長(zhǎng)春市重點(diǎn)中學(xué)2024屆高考考前提分化學(xué)仿真卷

注意事項(xiàng)

1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.

2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.

3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.

4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他

答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.

5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、下表中各組物質(zhì)之間不能通過(guò)一步反應(yīng)實(shí)現(xiàn)如圖轉(zhuǎn)化的是

甲釬W乙——*丙

甲乙丙

ACH2=CH2CH3cH2clCH3cH20H

BNH3NOHNO3

CAlChAI(OH)3AI2O3

DC12HC1CuCh

A.AB.BC.CD.D

2、下列關(guān)于膠體和溶液的說(shuō)法中,正確的是()

A.膠體粒子在電場(chǎng)中自由運(yùn)動(dòng)

B.丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體粒子特有的性質(zhì),是膠體與溶液、懸濁液的本質(zhì)區(qū)別

C.膠體粒子,離子都能過(guò)通過(guò)濾紙與半透膜

D.鐵鹽與鋁鹽都可以凈水,原理都是利用膠體的性質(zhì)

3、下列除雜方案錯(cuò)誤的是

選項(xiàng)被提純的物質(zhì)雜質(zhì)除雜試劑除雜方法

飽和溶液、濃洗氣

ACO2(g)so2(g)NaHCO3H2s04

BNH4Cl(aq)FeCl3(aq)NaOH溶液過(guò)濾

溶液、濃洗氣

CCH4(g)CO2(g)NaOHH2sCh

鐵粉過(guò)濾

DFeCh(aq)CuCl2(aq)

A.AB.BC.CD.D

4、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是

A.O.lmol熔融的NaHSO4中含有的離子總數(shù)為0.3NA

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LHF和NH3分子所含電子數(shù)目均為NA

C.常溫時(shí),56gAl與足量濃硝酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為3NA

D.向含有ImolFeL溶質(zhì)的溶液中通入適量的氯氣,當(dāng)有l(wèi)molFe2+被氧化時(shí),該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子的數(shù)目為3NA

5、水凝膠材料要求具有較高的含水率,以提高其透氧性能,在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。由N-乙烯基毗咯烷酮(NVP)

和甲基丙烯酸P一羥乙酯(HEMA)合成水凝膠材料高聚物A的路線如圖:

引發(fā)劑XXHvCHrOH

nCH2-C?C-O-CFb<H.-OH

?n?‘hr

o

CH=€H2

HEMA

NVP高聚物A

下列說(shuō)法正確的是

A.NVP具有順?lè)串悩?gòu)

B.高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性

C.HEMA和NVP通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物A

D.制備過(guò)程中引發(fā)劑濃度對(duì)含水率影響關(guān)系如圖,聚合過(guò)程中引發(fā)劑的濃度越高越好

加京卡京中的密?

6、2019年6月6日,工信部正式向四大運(yùn)營(yíng)商頒發(fā)了5G商用牌照,揭示了我國(guó)5G元年的起點(diǎn)。通信用磷酸鐵鋰電

池具有體積小、重量輕、高溫性能突出、可高倍率充放電、綠色環(huán)保等眾多優(yōu)點(diǎn)。磷酸鐵鋰電池是以磷酸鐵鋰為正極

放電

材料的一種鋰離子二次電池,電池總反應(yīng)為M「xFexPO4+LiC6-—LiMmFexPO4+6C,其原理如圖所示,下列說(shuō)法正

充電

確的是()

確假校便電極

1P0?LiCt

LiMi“Fc1po.W+6c

電解質(zhì)隔膜

A.充電時(shí),正極質(zhì)量增加

B.放電時(shí),電流由石墨電極流向磷酸鐵鋰電極

C.充電時(shí),陰極反應(yīng)式為L(zhǎng)i++6C+e=LiC6

D.放電時(shí),Li+移向石墨電極

7、我們熟知的一些化合物的應(yīng)用錯(cuò)誤的是

A.MgO冶煉金屬鎂B.NaCl用于制純堿

C.Cu(OH)2用于檢驗(yàn)糖尿病D.FeCb用于凈水

8、相對(duì)分子質(zhì)量為128的有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O,若A含一個(gè)六碳環(huán)且可與NaHCCh溶液反應(yīng),則環(huán)

上一氯代物的數(shù)目為()

A.2B.3C.4D.5

9、我國(guó)科學(xué)家設(shè)計(jì)出一種可將光能轉(zhuǎn)化為電能和化學(xué)能的天然氣脫硫裝置,如圖,利用該裝置可實(shí)現(xiàn):H2S+O2=H2O2

+So已知甲池中發(fā)生轉(zhuǎn)化:

+

A.甲池碳棒上發(fā)生電極反應(yīng):AQ+2H+2e=H2AQ

B.該裝置工作時(shí),溶液中的H+從甲池經(jīng)過(guò)全氟磺酸膜進(jìn)入乙池

C.甲池①處發(fā)生反應(yīng):O2+H2AQ=H2(h+AQ

D.乙池②處發(fā)生反應(yīng):H2S+I3=3I+S;+2H+

10、鋰帆氧化物二次電池成本較低,且對(duì)環(huán)境無(wú)污染,其充放電的反應(yīng)方程式為V2O5+XU普LixV2O5。如圖為用該

電池電解含銀酸性廢水制取單質(zhì)銀的裝置。下列說(shuō)法正確的是()

A.該電池充電時(shí),負(fù)極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)ixV2O5-xe-=V2C>5+xLi+

B.該電池可以用LiCI水溶液作電解質(zhì)溶液

C.當(dāng)電池中有7gLi參與放電時(shí),能得到59gNi

D.電解過(guò)程中,NaCl溶液的濃度會(huì)不斷增大

11、2015年2月,科學(xué)家首次觀測(cè)到化學(xué)鍵的形成?;瘜W(xué)鍵不存在于

A.原子與原子之間B.分子與分子之間

C.離子與離子之間D.離子與電子之間

12、下列標(biāo)有橫線的物質(zhì)在給定的條件下不能完全反應(yīng)的是

①ImolZn與含ImolH2SO4的稀硫酸溶液反應(yīng)

②ImoIQt與含2molH2SO4的濃硫酸溶液共熱

③lmolQt與含4molHNO3的濃硝酸溶液反應(yīng)

④ImolMnOz與含4molHCI的濃鹽酸溶液共熱

A.①③B.①②C.②④D.③④

13、分子式為C5H12的崎,其分子內(nèi)含3個(gè)甲基,該燃的二氯代物的數(shù)目為

A.8種B.9種C.10種D.11種

14、下列關(guān)于輪船嵌有鋅塊實(shí)施保護(hù)的判斷不合理的是

A.嵌入鋅塊后的負(fù)極反應(yīng):Fe-2e-=Fe2+

B.可用鎂合金塊代替鋅塊進(jìn)行保護(hù)

C.腐蝕的正極反應(yīng):2H2O+O2+4e=4OH

D.該方法采用的是犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法

15、化學(xué)與生產(chǎn)、生活、社會(huì)密切相關(guān)。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.還原鐵粉能用作食品抗氧化劑

B.夜空中光柱的形成屬于丁達(dá)爾效應(yīng)

C.浸泡過(guò)KMnCh溶液的硅土可作水果保鮮劑

D.燃煤中加入CaO可減少溫室氣體的排放

16、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列有關(guān)敘述不正確的是

A.常溫常壓下,1mol氯氣中含有的質(zhì)子數(shù)為2NA

B.10g46%乙醇水溶液中所含氧原子數(shù)為0.41

C.1LImol/LNa£03溶液中,陰離子總數(shù)小于N.

D.濃硝酸熱分解生成NO,、N2O4共23g,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.5NA

高溫

17、硫酸亞鐵錢受熱分解的反應(yīng)方程式為2(NHjFe(SOj=Fe2O3+2NH3T+N2T+4SO,T+5H2O,用NA表

示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法不正確的是()

A.1L0.1mol-L1(NHJFe(SOJ溶液中Fe2+的數(shù)目小于0.1NA

B.將ImolSO2和Imol。2充分反應(yīng)后,其分子總數(shù)為1.5NA

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,每生成15.68L氣體轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為0.8NA

D.常溫常壓下,3.0g卜N?中含有的中子總數(shù)為1.6NA

18、化合物X(5沒(méi)食子?;鼘幩幔┚哂锌寡趸院涂估猜x(chóng)活性而備受關(guān)注,X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)X

的說(shuō)法正確的是()

OH

X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式un

A.分子式為C14H15O10

B.分子中有四個(gè)手性碳原子

C.1molX最多可與4moiNaOH反應(yīng)

D.1molX最多可與4moiNaHCO3反應(yīng)

19、下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是()

A

CI2:+=2+

A.實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸和MnCh混合加熱制MnO2+4H+2CrMn+Cl2t+2H2O

+

B.將CI2溶于水制備次氯酸:C12+H2O=2H+Cr+ClO

C.用過(guò)量的NaOH溶液吸收SO2:OH+SO2=HSO3

D.向AlCb溶液中加入氨水:A13++3OH=A1(OH)3;

20、下列分散系能產(chǎn)生“丁達(dá)爾效應(yīng)”的是()

A.分散質(zhì)粒子直徑在1?100nm間的分散系

B.能使淀粉-KI試紙變色的分散系

C能腐蝕銅板的分散系

D.能使蛋白質(zhì)鹽析的分散系

21、固體粉末X中可能含有Fe、FeO、CuO、MnO2,KC1和K2cO3中的若干種。為確定該固體粉末的成分,某同學(xué)

依次進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn):

①將X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z

②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物

③用玻璃棒蘸取溶液Z滴于pH試紙上,試紙呈藍(lán)色

④向乙溶液中滴加AgNCh溶液,生成白色沉淀

分析以上實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,下列結(jié)論正確的是()

A.X中一定不存在FeO

B.Z溶液中一定含有K2cO3

C.不溶物Y中一定含有M11O2和CuO,而Fe與FeO中至少含有一種

D.向④中所生成的白色沉淀中滴加鹽酸,若沉淀不完全溶解,則粉末X中含有KC1

22、根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象,得出的結(jié)論正確的是()

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象結(jié)論

項(xiàng)

A光照時(shí)甲烷與氯氣反應(yīng)后的混合氣體能使紫色石蕊溶液變紅生成的氯甲烷具有酸性

B向溶有SO2的BaCL溶液中通入氣體X,出現(xiàn)白色沉淀X一定具有氧化性

兩支盛O.lmolL1醋酸和次氯酸的試管中分別滴加等濃度Na2c03溶液,觀察到&(CH3coOH)>&i(H2cCh)

C

前者有氣泡、后者無(wú)氣泡>Ka(HClO)

向淀粉溶液中滴加H2s04并加熱,再加入新制的CU(OH)2懸濁液,加熱,未見(jiàn)

D淀粉沒(méi)有水解

磚紅色沉淀

A.AB.BC.CD.D

二、非選擇題(共84分)

23、(14分)某研究小組以甲苯為原料,設(shè)計(jì)以下路徑合成藥物中間體M和R?;卮鹣铝袉?wèn)題:

(1)C中的官能團(tuán)的名稱為,F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A-B的反應(yīng)類型為。

(2)D―E的反應(yīng)方程式為。

(3)M物質(zhì)中核磁共振氫譜中有組吸收峰。

(4)至少寫(xiě)出2個(gè)同時(shí)符合下列條件試劑X的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

()

①只有一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上的一氯取代物只有2種②遇FeCh溶液顯紫色③分子中含I

—CNH一

HOCH2()H

⑸設(shè)計(jì)由甲苯制備R(?;)的合成路線(其它試劑任選)。

24、(12分)有機(jī)物J是合成抗炎藥洛索洛芬鈉的關(guān)鍵中間體,它的一種合成路線如圖:

CH2COOC2HfQCH(COOC2H*)2

HCHOCjHjOHc犯O^OC?%

-CzHjONa

Ha,znCh?<H,SO4,A

0□①④⑤□

回答下列問(wèn)題:

(1)反應(yīng)④的反應(yīng)類型是;J中官能團(tuán)名稱是=

(2)不用甲苯與氯氣在光照條件下反應(yīng)得到B物質(zhì)的原因是

(3)根據(jù)流程中的信息,在反應(yīng)⑥的條件下,CH2(COOC2H5)2與足量CH3cH2cH21充分反應(yīng)生成的有機(jī)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為o

(4)反應(yīng)⑨的化學(xué)方程式為:

CH,CHi

彳HCOOCH,八JH8OCH,

其中產(chǎn)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是0

(5)寫(xiě)出符合下列條件的I的同分異構(gòu)體。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),但不能發(fā)生水解反應(yīng);②苯環(huán)上一氯取代物只有一種;③核磁共振氫譜有4組峰。

(6)根據(jù)流程中的信息,寫(xiě)出以'"'「小、CH30H為有機(jī)原料合成"""I;:”的合成路線。

25、(12分)某小組同學(xué)利用下圖所示裝置進(jìn)行鐵的電化學(xué)腐蝕原理的探究實(shí)驗(yàn):

裝置分別進(jìn)行的操作現(xiàn)象

i.連好裝置一段時(shí)間后,向燒杯中

滴加酚酰

A7*

鐵片--碳棒

一1.0mol-L*,ii.連好裝置一段時(shí)間后,向燒杯中鐵片表面產(chǎn)生藍(lán)色沉

NaCl溶液

滴加K3[Fe(CN)6]溶液淀

(1)小組同學(xué)認(rèn)為以上兩種檢驗(yàn)方法,均能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕。

①實(shí)驗(yàn)i中的現(xiàn)象是o

②用化學(xué)用語(yǔ)解釋實(shí)驗(yàn)i中的現(xiàn)象:__。

⑵查閱資料:K3[Fe(CN)6]具有氧化性。

①據(jù)此有同學(xué)認(rèn)為僅通過(guò)ii中現(xiàn)象不能證明鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕,理由是

②進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)幾分鐘后的記錄如下:

實(shí)驗(yàn)滴管試管現(xiàn)象

1蒸儲(chǔ)水無(wú)明顯變化

0.5mobL1iii.

卜片K3[Fe(CN)6]

匕鐵片表面產(chǎn)生大量藍(lán)

iv.1.0mobL1NaCl溶液

溶液

色沉淀

2mL

v.0.5mobL1Na2sO4溶液無(wú)明顯變化

a.以上實(shí)驗(yàn)表明:在____條件下,K3[Fe(CN)4溶液可以與鐵片發(fā)生反應(yīng)。

b.為探究cr的存在對(duì)反應(yīng)的影響,小組同學(xué)將鐵片酸洗(用稀硫酸浸泡后洗凈)后再進(jìn)行實(shí)驗(yàn)iii,發(fā)現(xiàn)鐵片表面產(chǎn)

生藍(lán)色沉淀。此補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)表明cr的作用是一。

(3)有同學(xué)認(rèn)為上述實(shí)驗(yàn)仍不嚴(yán)謹(jǐn)。為進(jìn)一步探究K3[Fe(CN)6]的氧化性對(duì)實(shí)驗(yàn)ii結(jié)果的影響,又利用⑵中裝置繼續(xù)實(shí)

驗(yàn)。其中能證實(shí)以上影響確實(shí)存在的是(填字母序號(hào))。

實(shí)驗(yàn)試劑現(xiàn)象

A酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]溶液(已除Ch)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

B酸洗后的鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(未除。2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

C鐵片、K3[Fe(CN)6]和NaCl混合溶液(已除。2)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

D鐵片、K3[Fe(CN)6]和鹽酸混合溶液(已除Ch)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀

綜合以上實(shí)驗(yàn)分析,利用實(shí)驗(yàn)ii中試劑能證實(shí)鐵發(fā)生了電化學(xué)腐蝕的實(shí)驗(yàn)方案是

26、(10分)碘酸鈣[Ca(IO3)2]是重要的食品添加劑。實(shí)驗(yàn)室制取Ca(K>3)2?H2。的實(shí)驗(yàn)流程:

HQCh

L的CCL溶液一?轉(zhuǎn)化一-分離一-水層----Ca(IQ,)”Hq

CCh

已知:碘酸是易溶于水的強(qiáng)酸,不溶于有機(jī)溶劑。

L的CCL溶液+水

圖1

(1)轉(zhuǎn)化步驟是為了制得碘酸,該過(guò)程在圖1所示的裝置中進(jìn)行,當(dāng)觀察到反應(yīng)液中紫紅色接近褪去時(shí),停止通入

氯氣。

①轉(zhuǎn)化時(shí)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。

②轉(zhuǎn)化過(guò)程中CC14的作用是O

③為增大轉(zhuǎn)化過(guò)程的反應(yīng)速率,可采取的措施是o

(2)將CC14與水層分離的玻璃儀器有燒杯、0除去HIO3水溶液中少量12單質(zhì)的實(shí)驗(yàn)操作為

,直至用淀粉溶液檢驗(yàn)不出碘單質(zhì)的存在。

(3)已知:①Ca(K)3)?6H2O是一種難溶于水的白色固體,在堿性條件下不穩(wěn)定。

@Ca(IO3)2-6H2O加熱升溫過(guò)程中固體的質(zhì)量變化如圖2所示。

圖2

設(shè)計(jì)以除碘后的水層為原料,制取Ca(IO3)2H2O的實(shí)驗(yàn)方案:向水層中。[實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑:Ca(OH)2

粉末、AgN(h溶液]。

27、(12分)銅銹的主要成分是銅綠,某化學(xué)興趣小組為了研究銅生銹的條件,進(jìn)行了如下圖所示的實(shí)驗(yàn)。一月后,

發(fā)現(xiàn)B中的銅絲慢慢生銹,且水面處銅絲生銹較為嚴(yán)重,而A、C、D中的銅絲基本無(wú)變化。

試根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答下列問(wèn)題:

⑴銅生銹所需要的條件是:銅與相互作用發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的結(jié)果。

⑵寫(xiě)出銅生銹產(chǎn)生銅綠[CU2(OH)2co3]的化學(xué)反應(yīng)方程式________o

(3)推測(cè)銅和鐵,_______更易生銹。

28、(14分)鉆、銅及其化合物在工業(yè)上有重要用途,回答下列問(wèn)題:

(1)請(qǐng)補(bǔ)充完基態(tài)C。的簡(jiǎn)化電子排布式:[Ar],Co2+有個(gè)未成對(duì)電子。

(2)Na3[C。(Nth)6]常用作檢驗(yàn)K+的試劑,配位體NO:的中心原子的雜化形式為,空間構(gòu)型為。

大兀鍵可用符號(hào)II:表示,其中m代表參與形成大兀鍵的原子數(shù),n為各原子的單電子數(shù)(形成。鍵的電子除外)和

得電子數(shù)的總和(如苯分子中的大兀鍵可表示為n:,則N。:中大兀鍵應(yīng)表示為o

(3)配合物[Cu(En)2]SO4的名稱是硫酸二乙二胺合銅(II),是銅的一種重要化合物。其中En是乙二胺

(H2NCH2CH2NH2)的簡(jiǎn)寫(xiě)。

①該配合物[Cu(En)2]SO4中N、O、Cu的第一電離能由小到大的順序是?

②乙二胺和三甲胺[N(CH3)3]均屬于胺,且相對(duì)分子質(zhì)量相近,但乙二胺比三甲胺的沸點(diǎn)高得多,原因是

(4)金屬Cu晶體中的原子堆積方式如圖所示,其配位數(shù)為,銅原子的半徑為anm,阿伏加德羅常數(shù)的值

為NA,Cu的密度為g/cn?(列出計(jì)算式即可)。

29、(10分)化合物H在有機(jī)合成中有重要的應(yīng)用,由A制備H的合成路線如下:

D

NaOH/H;?01《可曠卜、9H8。2C9HgBrjOj

△btaDH/A

①KOH/C2H60H②H+

CzHgOH

催化**—1<

HZSO4

COOC2H5△

已知:

@RCHO+CH3CH0-Na疆2。>RCH=CHCHO+H2O

②HI3P

回答下列問(wèn)題:

(1)E中的官能團(tuán)名稱為和o

(2)C-D的反應(yīng)類型為oB-C的化學(xué)反應(yīng)方程式為o

(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o

(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的F的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式o

①遇FeCL溶液顯紫色;②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);③分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,且個(gè)數(shù)比為1:1:2:2:4。

(5)寫(xiě)出用乙烯和乙醛為原料制備化合物」的合成路線(其他無(wú)機(jī)試劑任選,合成路線流程圖示例見(jiàn)

本題題干)。

參考答案

一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))

1、B

【解題分析】

A.乙烯與HC1加成得到一氯乙烷,一氯乙烷消去得到乙烯與HC1,一氯乙烷與水發(fā)生取代得到乙醇,乙醇消去得到

乙烯與水,符合轉(zhuǎn)化,A項(xiàng)正確;

B.HNO3顯酸性,NH3顯堿性,由硝酸不能直接轉(zhuǎn)化為氨氣,不能實(shí)現(xiàn)轉(zhuǎn)化,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.A1CL與氨水反應(yīng)得到Al(OH)3,A1(OH)3與鹽酸反應(yīng)得到AlCb與水,Al(OH)3加熱分解得到AWh,AI2O3與鹽酸

反應(yīng)得到A1C13與水,符合轉(zhuǎn)化,C項(xiàng)正確;

D.氯氣與氫氣反應(yīng)得到HCL濃HC1與高鎰酸鉀反應(yīng)得到氯氣,HC1與CuO反應(yīng)得到CuCL和水,CuCL電解得到

Cu與氯氣,符合轉(zhuǎn)化,D項(xiàng)正確;

答案選B。

2、D

【解題分析】

A.膠體粒子可帶電,在電場(chǎng)中發(fā)生定向移動(dòng),故A錯(cuò)誤;

B.丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體特有的性質(zhì),膠體與溶液、懸濁液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小不同,故B錯(cuò)誤;

C.離子既能過(guò)通過(guò)濾紙,又能通過(guò)半透膜;膠體粒子只能通過(guò)濾紙,不能通過(guò)半透膜,故C錯(cuò)誤;

D.可溶性鐵鹽與鋁鹽都會(huì)發(fā)生水解,產(chǎn)生氫氧化鐵和氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性可以凈水,原理都是利用膠體的

性質(zhì),故D正確。

答案選D。

3、B

【解題分析】

A.二氧化硫與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,濃硫酸干燥二氧化碳,則洗氣可除雜,故A正確;

B.NH4cl和FeCb均與NaOH反應(yīng),應(yīng)選氨水、過(guò)濾,故B錯(cuò)誤;

C.NaOH溶液能吸收CO2,濃硫酸干燥甲烷,則洗氣可除去CH4中混有的CO2,故C正確;

D.CuCE溶液和過(guò)量Fe粉作用生成FeCb溶液和Cu,過(guò)濾可除去Cu和過(guò)量Fe粉,故D正確;

故答案為B。

【題目點(diǎn)撥】

在解答物質(zhì)分離提純?cè)囶}時(shí),選擇試劑和實(shí)驗(yàn)操作方法應(yīng)遵循三個(gè)原則:1.不能引入新的雜質(zhì)(水除外),即分離提純后的

物質(zhì)應(yīng)是純凈物(或純凈的溶液),不能有其他物質(zhì)混入其中;2.分離提純后的物質(zhì)狀態(tài)不變;3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程和操作方法簡(jiǎn)

單易行,即選擇分離提純方法應(yīng)遵循先物理后化學(xué),先簡(jiǎn)單后復(fù)雜的原則。

4、D

【解題分析】

A.NaHSO4在熔融狀態(tài)電離產(chǎn)生Na+、HSO4,1個(gè)NaHSCh電離產(chǎn)生2個(gè)離子,所以O(shè).lmolNaHSCh在熔融狀態(tài)中含

有的離子總數(shù)為0.2NA,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.標(biāo)準(zhǔn)狀況下HF呈液態(tài),不能使用氣體摩爾體積,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;

C.常溫時(shí)A1遇濃硝酸會(huì)發(fā)生鈍化現(xiàn)象,不能進(jìn)一步反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.微粒的還原性I>Fe2+,向含有ImoIFeL溶質(zhì)的溶液中通入適量的氯氣,當(dāng)有l(wèi)molFe2+被氧化時(shí),已經(jīng)反應(yīng)完全,

則ImolFeL反應(yīng)轉(zhuǎn)移3moi電子,則轉(zhuǎn)移電子數(shù)目是3NA,選項(xiàng)D正確;

故合理選項(xiàng)是Do

5、B

【解題分析】

如圖,HEMA和NVP通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物A,聚合過(guò)程中引發(fā)劑的濃度為1.6含水率最高。

【題目詳解】

A.NVP中碳碳雙鍵的其中一個(gè)碳原子的另外兩個(gè)鍵均是CH鍵,故不具有順?lè)串悩?gòu),故A錯(cuò)誤;

B.-OH是親水基,高聚物A因含有-OH而具有良好的親水性,故B正確;

C.HEMA和NVP通過(guò)加聚反應(yīng)生成高聚物A,故C錯(cuò)誤;

D.制備過(guò)程中引發(fā)劑濃度對(duì)含水率影響關(guān)系如圖,聚合過(guò)程中引發(fā)劑的濃度為1.6含水率最高,并不是引發(fā)劑的濃度

越高越好,故D錯(cuò)誤;

答案選B。

【題目點(diǎn)撥】

常見(jiàn)親水基:羥基、竣基等。含這些官能團(tuán)較多的物質(zhì)一般具有良好的親水性。

6、C

【解題分析】

A.充電時(shí),正極發(fā)生的反應(yīng)為L(zhǎng)iMrFexPO4-e-=Mi-xFexPC>4+Li+,則正極的質(zhì)量減小,故A錯(cuò)誤;

B.放電時(shí),石墨電極為負(fù)極,電流由磷酸鐵鋰電極流向石墨電極,故B錯(cuò)誤;

C.充電時(shí),陰極上鋰離子得電子,則陰極反應(yīng)式為L(zhǎng)i++6C+e--LiC6,故C正確;

D.放電時(shí),陽(yáng)離子向正極移動(dòng),石墨電極為負(fù)極,則Li+移向磷酸鐵鋰電極,故D錯(cuò)誤;

故選:Co

7、A

【解題分析】

A.MgO屬高熔點(diǎn)化合物,工業(yè)上常用電解熔融MgC12制備金屬鎂,故A錯(cuò)誤;

B.侯氏制堿法就是向飽和氯化鈉溶液中先通氨氣再通二氧化碳來(lái)制備純堿,所以NaCl用于制純堿,故B正確;

C.檢驗(yàn)糖尿病是通過(guò)檢驗(yàn)?zāi)蛞褐衅咸烟堑暮考从眯轮频臍溲趸~與尿液在加熱條件下反應(yīng)看是否有磚紅色沉淀產(chǎn)

生,故c正確;

D.FeCh水解生成Fe(OH)3膠體,水解方程式為FeC13+3H2。合Fe(OH)3(膠體)+3HC1,膠體能吸附水中的懸

浮物而凈水,故D正確;

故選:Ao

8、C

【解題分析】

有機(jī)物A完全燃燒只生成CO2和H2O,說(shuō)明一定含有C、H元素,還含有一個(gè)六元碳環(huán)且可與NaHCCh溶液反應(yīng),

說(shuō)明含有峻基一COOH,竣基的式量是45,則炫基的式量128—45=83,則符合六元環(huán)的?;荂GHU—,則該物質(zhì)是

一:一COOH,由于在環(huán)上有4種不同位置的H原子,它們分別被氯原子取代就得到一種一氯取代產(chǎn)物。所以環(huán)

上一氯代物的數(shù)目為4種,選項(xiàng)是C。

9、B

【解題分析】

A.由裝置圖可知,甲池中碳棒上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),電極反應(yīng)為AQ+2H++2e=H2AQ,故A不符合題意;

B.原電池中陽(yáng)離子移向正極,甲池中碳棒是正極,所以溶液中的H+從乙池經(jīng)過(guò)全氟磺酸膜進(jìn)入甲池,故B符合題意;

C.甲池①處發(fā)生Ch和H2AQ反應(yīng)生成H2O2和AQ,方程式為(h+H2AQ=H2O2+AQ,故C不符合題意;

+

D.乙池②處,硫化氫失電子生成硫單質(zhì),I;得電子生成I離子方程式為:H2S+I;=3r+S;+2H,故D不符合題意;

故選:Bo

【題目點(diǎn)撥】

本題考查新型原電池的工作原理,把握理解新型原電池的工作原理是解題關(guān)鍵,注意根據(jù)題給信息書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式。

10、D

【解題分析】

VO+xLiMMiVO,分析反應(yīng)得出Li化合價(jià)升高,為負(fù)極,V2O5化合價(jià)降低,為正極。

25充電Lx25

【題目詳解】

A.該電池充電時(shí),陰極的電極反應(yīng)式為L(zhǎng)i++「=Li,故A錯(cuò)誤;

B.Li會(huì)與LiCl水溶液中水反應(yīng),因此LiCl水溶液不能作電解質(zhì)溶液,故B錯(cuò)誤;

C.根據(jù)電子守恒得到關(guān)系式2Li—NL因此當(dāng)電池中有7gLi即Imol參與放電時(shí),能得到0.5molNi即29.5g,故C錯(cuò)

誤;

D.電解過(guò)程中,碳棒為陽(yáng)極,陽(yáng)極區(qū)鈉離子穿過(guò)陽(yáng)離子膜不斷向右移動(dòng),右邊是陰極,陰極區(qū)氯離子穿過(guò)陰離子膜不

斷向左移動(dòng),因此NaCl溶液的濃度會(huì)不斷增大,故D正確。

綜上所述,答案為D。

【題目點(diǎn)撥】

分析電池中化合價(jià),對(duì)放電來(lái)說(shuō)化合價(jià)升高為負(fù)極,降低為正極,充電時(shí),原電池的負(fù)極就是充電時(shí)的陰極,書(shū)寫(xiě)時(shí)

將原電池負(fù)極反過(guò)來(lái)書(shū)寫(xiě)即可。

11>B

【解題分析】

A.原子與原子之間的強(qiáng)烈的相互作用力為共價(jià)鍵,屬于化學(xué)鍵,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;

B.分子之間不存在化學(xué)鍵,存在范德華力或氫鍵,選項(xiàng)B正確;

C.離子與離子之間為離子鍵,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;

D.離子與電子之間為金屬鍵,選項(xiàng)D錯(cuò)誤.

答案選B。

12、C

【解題分析】

①lmol鋅與含ImolH2s04的稀硫酸溶液恰好完全反應(yīng),故不選;②隨反應(yīng)的進(jìn)行濃硫酸變?cè)谙×蛩幔×蛩崤c銅不

反應(yīng),故選;③lmol銅轉(zhuǎn)移2mol的電子,生成2mol的銅離子與2mol硝酸結(jié)合成硫酸鹽,而2molHNO3的硝酸作氧

化劑,得電子的量為2moi?6moL所以銅不足,故不選;④隨著反應(yīng)的進(jìn)行,鹽酸濃度逐漸降低,稀鹽酸與二氧化鎬

不反應(yīng),故選;故選C

13、C

【解題分析】

CH3cHeH2cH3_

分子式為C5H12含3個(gè)甲基的燃為1,該燃的一氯代物有4種:CICH2CH(CH3)CH2CH3,(CH3)

CH,

2CCICH2cH3、(CH3)2cHeHCICH3、(CH3)2CHCH2CH2CI,采用“定一移二”法,第二個(gè)氯原子的位置如圖:

,

aCH2CH(CH3)CH2CH3'(CH3)2CC1CH^H3'(CH3)2CHCHCICH3'(CH3)2CHCH2CH2a該燃的二氯代物的同

分異構(gòu)體有5+2+2+1=10種,答案選Co

14、A

【解題分析】

A.嵌入鋅塊做負(fù)極,負(fù)極反應(yīng)為Zn-2e=Zn2+,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.上述方法為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,即犧牲做負(fù)極的鋅塊保護(hù)做正極的輪船,故可以用鎂合金來(lái)代替鋅塊,B項(xiàng)正

確;

C.由于海水呈弱堿性,鐵發(fā)生吸氧腐蝕,故正極反應(yīng)為2H2O+O2+4e-=4OH\C項(xiàng)正確;

D.此保護(hù)方法是構(gòu)成了原電池,犧牲了鋅塊保護(hù)輪船,故為犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法,D項(xiàng)正確;

答案選A。

15、D

【解題分析】

A.Fe具有還原性,能夠吸收空氣中的氧氣,則還原鐵粉可以用作食品袋中的抗氧化劑,故A正確;

B.含有灰塵的空氣屬于膠體,光柱是膠體的丁達(dá)爾效應(yīng),故B正確;

C.乙烯具有催熟效果,能夠被高鎰酸鉀溶液氧化,所以浸泡過(guò)KMnCh溶液的硅藻土放在水果箱里可延長(zhǎng)水果的保鮮

期,故C正確;

D.加入氧化鈣,可與煤燃燒生成的二氧化硫在氧氣中發(fā)生反應(yīng)生成硫酸鈣,二氧化硫排放量減少,燃煤中加入CaO

后可減少酸雨的發(fā)生,但不能減少溫室氣體二氧化碳的排放量,故D錯(cuò)誤;

故選D。

16、C

【解題分析】

A.He原子序數(shù)為2,原子序數(shù)等于質(zhì)子數(shù),所以ImolHe含有2moi質(zhì)子,質(zhì)子數(shù)為2NA,A項(xiàng)正確;

B.10g46%的乙醇水溶液含有乙醇4.6g,為O.lmoLO.lmoICH3cH20H含有O.lmol氧原子,溶液中還含有54%的水,

5.4g水,為0.3molH2。,含有0.3molO,所以溶液中含有的O原子共0.4moL數(shù)目為0.4NA,B項(xiàng)正確;

2-

C.CO3+H2OHCO3-+OH,可以知道1個(gè)CO32-水解會(huì)生成1個(gè)OH-和1個(gè)HCO3-,陰離子數(shù)目增加,大

于NA,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.NCh、N2O4的最簡(jiǎn)式相同,可以以NO2的形式進(jìn)行求解,23gNCh物質(zhì)的量為0.5mol,N的化合價(jià)從NO3-中的十

5降低到了+4,現(xiàn)生成0.5molNC>2,則共轉(zhuǎn)移0.5mol電子,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.5NA,D項(xiàng)正確;

本題答案選Co

17、B

【解題分析】

A.由于Fe?+水解,lL0.1mol?LT(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe?+的數(shù)目小于O.INA,故A正確;

B.SO2與。2反應(yīng)2so2+02^^2SO3屬于可逆反應(yīng),不能反應(yīng)完全,若ImoISCh和ImoKh完全反應(yīng)生成ImoISCh和

乘!I余的0.5moK)2,共1.5mol,現(xiàn)不能完全反應(yīng),其物質(zhì)的量大于L5mol,分子總數(shù)大于1.5NA,故B錯(cuò)誤;

214

C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,15.68L氣體的物質(zhì)的量為0.7mol,其中NH3占一,N2占一,SCh占一,根據(jù)反應(yīng)可知,生成4moiSCh

777

轉(zhuǎn)移8moi電子,所以生成0.4molSC>2轉(zhuǎn)移0.8mol電子,數(shù)目為0.8NA,故C正確;

DJ5N的中子數(shù)=15-7=8,3電松2的物質(zhì)的量為O.lmol,含有的中子總數(shù)為=0.1X16XNA=L6NA,故D正確。

故選B。

18、B

【解題分析】

由結(jié)構(gòu)可知分子式,分子中含-COOH、-COOC、OH,結(jié)合竣酸、酯、醇、酚的性質(zhì)來(lái)解答。

【題目詳解】

A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為Ci4Hl60io,A錯(cuò)誤;

B.在左側(cè)六元環(huán)中,連接-OH、酸鍵的原子連接4個(gè)不同的原子或原子團(tuán),為手性碳原子,B正確;

C.能與氫氧化鈉反應(yīng)的為3個(gè)酚羥基、酯基和竣基,ImolX最多可與5moiNaOH反應(yīng),C錯(cuò)誤;

D.只有竣基與碳酸氫鈉反應(yīng),則1molX最多可與1molNaHCCh反應(yīng),D錯(cuò)誤;

故合理選項(xiàng)是Bo

【題目點(diǎn)撥】

本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注

意選項(xiàng)B為解答的難點(diǎn)。

19、A

【解題分析】

+2+

A、濃鹽酸與二氧化鎰混合加熱,離子方程式:MnO2+4H+2Cl=^Mn+Cl2t+2H2O,故A正確;

B、將氯氣溶于水制備次氯酸的離子反應(yīng)為C12+H2OUH++C「+HC1O,故B錯(cuò)誤;

C、用過(guò)量NaOH吸收二氧化硫生成亞硫酸鈉,離子方程式為2OH+SO2=H2O+SO32一,故C錯(cuò)誤;

3++

D、向氯化鋁溶液中加入過(guò)量氨水,一水合氨是弱堿,要保留化學(xué)式,離子方程式為Al+3NH3?H2O=Al(OH)3i+3NH4,

故D錯(cuò)誤;

答案選A。

【題目點(diǎn)撥】

考查離子方程式書(shū)寫(xiě)方法和反應(yīng)原理,掌握物質(zhì)性質(zhì)和書(shū)寫(xiě)原則是解題關(guān)鍵,注意反應(yīng)物用量對(duì)反應(yīng)的影響。

20、A

【解題分析】

能產(chǎn)生“丁達(dá)爾效應(yīng)”的分散系為膠體,據(jù)此分析。

【題目詳解】

A、分散質(zhì)的粒子直徑在Inm?lOOnm之間的分散系為膠體,膠體具有丁達(dá)爾效應(yīng),故A符合題意;

B、能使淀粉一KI試紙變色,說(shuō)明該分散系具有強(qiáng)氧化性,能將「氧化成L,該分散系可能是溶液,如氯水等,溶液

不具有丁達(dá)爾效應(yīng),故B不符合題意;

C、能腐蝕銅板,如FeCb溶液,溶液不具有丁達(dá)爾效應(yīng),故C不符合題意;

D、能使蛋白質(zhì)鹽析的分散系,可能是溶液,如硫酸錢,溶液不具有丁達(dá)爾效應(yīng),故D不符合題意;

答案選A。

21、B

【解題分析】

①將X加入足量水中,得到不溶物Y和溶液Z,Y可能為Fe、FeO、CuO、Mn(h中的物質(zhì),Z可能為KC1和K2c。3

中的物質(zhì);②取少量Y加入足量濃鹽酸,加熱,產(chǎn)生黃綠色氣體,并有少量紅色不溶物,黃綠色氣體為氯氣,紅色不

溶物為銅,可說(shuō)明Y中至少含有CuO、MnCh,紅色不溶物為銅,說(shuō)明反應(yīng)后有Cu生成,說(shuō)明Y中含有的CuO與酸

反應(yīng)生成的CuCL被置換出來(lái)了,可說(shuō)明Y中還含有Fe;③用玻璃棒蘸取溶液Z于pH試紙上,試紙呈藍(lán)色,說(shuō)明溶

液呈堿性,應(yīng)含有K2c03;④向乙溶液中滴加AgNCh溶液,生成白色沉淀,可能為氯化銀或碳酸銀沉淀;以此分析

解答。

【題目詳解】

A.根據(jù)上述分析,不能確定X中是否存在FeO,故A錯(cuò)誤;

B.用玻璃棒蘸取溶液Z于pH試紙上,試紙呈藍(lán)色,說(shuō)明溶液呈堿性,說(shuō)明Z溶液中一定含有K2c03,故B正確;

C.根據(jù)分析,不溶物Y中一定含有MnCh、CuO和Fe,不能確定是否存在FeO,故C錯(cuò)誤;

D.向乙溶液中滴加AgNCh溶液,生成白色沉淀,可能為氯化銀或碳酸銀沉淀,向生成的白色沉淀中滴加鹽酸,鹽酸

提供了氯離子,不能說(shuō)明X中含有KC1,故D錯(cuò)誤;

故選B。

【題目點(diǎn)撥】

本題的易錯(cuò)點(diǎn)為D,要注意加入的鹽酸對(duì)氯化鉀的干擾。

22、C

【解題分析】

A.甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng)生成氯甲烷和HC1,HC1使紫色石蕊溶液變紅,A錯(cuò)誤;

B.若X是NH3則生成白色的BaSCh,得到相同現(xiàn)象,B錯(cuò)誤;

C.^a(CH3COOH)>Kai(H2CO3)>Ka(HClO),所以2cH3coOH+Na2co3f2cH3coONa+HzO+CChf,產(chǎn)生氣泡,

Na2cCh和HC1O不會(huì)反應(yīng),無(wú)氣泡,C正確;

D.加入新制的Cu(OH)2懸濁液之前要先加入NaOH中和H2SO4,不然新制的Cu(OH)2懸濁液和硫酸反應(yīng)了,就不會(huì)出

現(xiàn)預(yù)期現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。

答案選C。

【題目點(diǎn)撥】

Ka越大,酸性越強(qiáng),根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸原則,Ka大的酸可以和Ka小的酸對(duì)應(yīng)的鹽反應(yīng)生成Ka小的酸。

二、非選擇題(共84分)

23、羥基和竣基Q^COCH,取代反應(yīng)一定條件8

+CHsCHO+H2O

oO

HoQvH2%H2(其他答案只要正確也可)

CH¥出口Ni/A-CHCHBrCH20H

03光照>H,>CjNaOH,溶液>2B/)(^~2BrNaOH溶'酒〉j^-OH

【解題分析】

根據(jù)A到B,B到C反應(yīng),推出澳原子取代苯環(huán)上的氫,取代的是甲基的鄰位,D到E發(fā)生的是信息①類似的反應(yīng),

引入碳碳雙鍵,,E到F發(fā)生的是信息③類似的反應(yīng),得到碳氧雙鍵,即F為吠大《“,F(xiàn)到M發(fā)生

的信息②類似的反應(yīng),即得到

【題目詳解】

(DC中的官能團(tuán)的名稱為羥基和竣基,根據(jù)信息①和③得到F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。^父-,根據(jù)A-B和B-C的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式得到A-B的反應(yīng)類型為取代反應(yīng);故答案為:羥基和竣基;COCH,;取代反應(yīng)。

⑵根據(jù)信息①得出DTE的反應(yīng)方程式為比\+CH3CHO+比0;故答案為:

+CHsCHO+H2O0

⑶M物質(zhì)中核磁共振氫譜中有8組吸收峰,如圖jf皿,

4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論