2025屆山東省青島市西海岸新區(qū)膠南第一高級中學(xué)生物高一下期末檢測模擬試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2025屆山東省青島市西海岸新區(qū)膠南第一高級中學(xué)生物高一下期末檢測模擬試題注意事項(xiàng)1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1.下列有關(guān)生態(tài)系統(tǒng)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.生態(tài)系統(tǒng)的組成成分中含有非生物成分B.生態(tài)系統(tǒng)相對穩(wěn)定時(shí)無能量輸入和散失C.生態(tài)系統(tǒng)維持相對穩(wěn)定離不開信息傳遞D.負(fù)反饋調(diào)節(jié)有利于生態(tài)系統(tǒng)保持相對穩(wěn)定2.下列有關(guān)科學(xué)家與其科學(xué)成就,不相符的是A.孟德爾——分離定律和自由組合定律B.赫爾希和蔡斯——首次證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)C.摩爾根——證明基因位于染色體上D.沃森和克里克——DNA分子雙螺旋結(jié)構(gòu)模型3.現(xiàn)有兩瓶世代連續(xù)的果蠅,甲瓶中的個(gè)體全為灰身,乙瓶中個(gè)體既有灰身也有黑身。讓乙瓶中的全部灰身果蠅與異性黑身果蠅交配,若后代都不出現(xiàn)性狀分離,下列敘述錯(cuò)誤的是A.若甲為乙的親本,可判斷灰身為顯性性狀B.若甲為乙的親本,則甲瓶中灰身果蠅全為雜合子C.若乙為甲的親本,則乙瓶中所有果蠅全為純合子D.若乙為甲的親本,則甲瓶中灰身果蠅自由交配的后代可出現(xiàn)黑身果蠅4.一對色覺正常的夫婦(他們的父母色覺均正常)生了一個(gè)患紅綠色盲的兒子,此色盲基因來自A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母5.等位基因(A/a)位于某種昆蟲的常染色體上,該昆蟲的一個(gè)數(shù)量非常大的種群在進(jìn)化過程中,a基因的頻率與基因型頻率之間的關(guān)系如圖。以下敘述正確的是A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、Aa、aa的頻率B.影響種群基因頻率的因素有突變、自然選擇、隨機(jī)交配、遷入和遷出等C.a(chǎn)基因控制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境D.A基因頻率為0.25時(shí),Aa的基因型頻率為0.756.遺傳學(xué)上的密碼子是指A.DNA一條鏈上相鄰的3個(gè)堿基 B.mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基C.tRNA上一端的3個(gè)堿基 D.DNA分子上3個(gè)相鄰的堿基對二、綜合題:本大題共4小題7.(9分)下圖是含有兩對同源染色體的雄性動(dòng)物不同細(xì)胞分裂時(shí)期的示意圖(假設(shè)該動(dòng)物的體細(xì)胞內(nèi)有4條染色體),請根據(jù)圖回答問題.(1)圖中屬于有絲分裂的是:______________________(填字母)。(2)圖中不含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有________________(填字母)。(3)圖中細(xì)胞名稱是初級精母細(xì)胞的是___________________(填字母)。(4)圖中C細(xì)胞含有___________條染色單體,染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為____________。(5)與正常體細(xì)胞相比,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍的細(xì)胞有_________________(填字母)。A細(xì)胞的子細(xì)胞含有________對同源染色體,___________條染色單體。8.(10分)圖1是某二倍體雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂示意圖,其中A、a和b表示相關(guān)基因。圖2表示該動(dòng)物細(xì)胞中每條染色體上DNA的含量變化。請據(jù)圖回答:(1)圖1中A細(xì)胞的名稱為____________。(2)圖1中B細(xì)胞內(nèi)染色體、染色體上DNA、染色單體的數(shù)目依次為_____________。(3)圖2中a~b段形成的原因是________________________________,圖1中_________細(xì)胞處于圖2中的b~c段。(4)若圖1中C細(xì)胞分裂過程發(fā)生過交叉互換,由C細(xì)胞基因組成可推知,該生物體的基因型可能有_________種。9.(10分)如圖為蛋白質(zhì)合成的一個(gè)過程,據(jù)圖分析并回答問題:氨基酸

丙氨酸

蘇氨酸

精氨酸

色氨酸

密碼子

GCA

ACU

CGU

UGG

GCG

ACC

CGC

GCC

ACA

CGA

GCU

ACG

CGG

(1)圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的步驟,該過程的模板是[].(2)由圖中信息可推知DNA模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為.(3)根據(jù)圖并參考表分析:[1]上攜帶的氨基酸是.10.(10分)下圖為白化?。ˋ—a)和色盲(B—b)兩種遺傳病的家族系譜圖。請回答:(1)寫出下列個(gè)體可能的基因型,Ⅲ11________________,Ⅲ9________________。(2)色盲遺傳的特點(diǎn)有________________、________________。人類患白化病的實(shí)例說明基因通過控制________________來控制生物的性狀。(3)Ⅲ8為純合子的概率為____________,Ⅱ6為雜合子的概率____________。(4)若Ⅲ7與Ⅲ10結(jié)婚,生育一個(gè)白化病孩子的概率為_________,生育一個(gè)色盲男孩的概率為__________,生育一個(gè)正常孩子的概率為____________。11.(15分)下圖A、B是某種雌性動(dòng)物細(xì)胞分裂示意圖,C表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期核DNA數(shù)量變化曲線,請據(jù)圖回答:(1)A細(xì)胞中含有_____個(gè)染色體組,f點(diǎn)細(xì)胞中有____條染色單體。AB所示細(xì)胞的時(shí)期分別與C圖中的______(用圖中字母表示)時(shí)期對應(yīng)。(2)B細(xì)胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在C圖的__________階段。(3)若圖B細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細(xì)胞,其可能的原因是____________________________________、_________________________________。(4)D圖坐標(biāo)中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為_____、_____,并在D圖坐標(biāo)中畫出該動(dòng)物細(xì)胞正常減數(shù)分裂過程中"染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線圖_________。

參考答案一、選擇題:(共6小題,每小題6分,共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)1、B【解析】

生態(tài)系統(tǒng)的組成成分:非生物的物質(zhì)和能量、生產(chǎn)者、消費(fèi)者、分解者;A正確。生態(tài)系統(tǒng)相對穩(wěn)定時(shí)能量的輸入=輸出(散失);B錯(cuò)誤。信息傳遞有利于生命活動(dòng)的正常進(jìn)行,有利于種群的繁衍,還有利于調(diào)節(jié)生物的種間關(guān)系,維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定;C正確。生態(tài)系統(tǒng)之所以能維持相對穩(wěn)定的能力,是由于生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力,而負(fù)反饋調(diào)節(jié)是生態(tài)系統(tǒng)自我調(diào)節(jié)能力的基礎(chǔ),由此可知負(fù)反饋調(diào)節(jié)有利于生態(tài)系統(tǒng)保持相對穩(wěn)定;D正確?!军c(diǎn)睛】本題考查生態(tài)系統(tǒng)的成分、生態(tài)系統(tǒng)的功能和生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性等知識。2、B【解析】

孟德爾利用假說-演繹法證明了分離定律和自由組合定律。赫爾希和蔡斯T2噬菌體為材料,利用同位素標(biāo)記示蹤法表明DNA是真正的遺傳物質(zhì)。沃森和克里克以DNA衍射圖譜推出DNA的螺旋結(jié)構(gòu)(未推出雙螺旋)而后建構(gòu)DNA雙螺旋模型。【詳解】A、孟德爾利用豌豆雜交試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了基因的分離規(guī)律和自由組合規(guī)律,A正確;B、赫爾希和蔡斯利用同位素標(biāo)記示蹤法表明DNA是真正的遺傳物質(zhì),艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)首次證明DNA是遺傳物質(zhì),B錯(cuò)誤;C、摩爾根利用假說演繹法證明了基因在染色體上,C正確;D、沃森和克里克以DNA衍射圖譜推出DNA的螺旋結(jié)構(gòu)而后建構(gòu)DNA雙螺旋模型,D正確。故選B。3、B【解析】

據(jù)題意可知,甲瓶和乙瓶中的果蠅是世代連續(xù)的關(guān)系。要么甲為乙的親本,要么乙為甲的親本。如果甲為乙的親本,則甲瓶中的果蠅有雜合子,則灰身為顯性;如果乙為親本,乙瓶中的全部灰身果蠅與異性黑身果蠅交配,后代都不出現(xiàn)性狀分離,則乙瓶中的灰身為顯性純合體,乙瓶中的黑身為隱性純合體?!驹斀狻緼、若甲為乙的親本,甲瓶中的個(gè)體全為灰身,乙瓶中個(gè)體既有灰身也有黑身,說明乙瓶中的果蠅出現(xiàn)了性狀分離,則可判斷甲瓶中灰身果蠅有雜合體,因此可判斷灰身為顯性性狀,A正確;B、若甲為乙的親本,乙瓶中個(gè)體既有灰身也有黑身,則說明甲瓶中灰身果蠅有雜合子,但不一定都是雜合子,可能既有純合子又有雜合子,B錯(cuò)誤;C、若乙為甲的親本,乙瓶中的全部灰身個(gè)體與異性的黑身個(gè)體交配,后代不出現(xiàn)性狀分離,說明灰身對黑身為顯性,且乙瓶中的灰身為顯性純合體,乙瓶中的黑身為隱性純合體,C正確;D、若乙為甲的親本,則灰身為顯性性狀,乙瓶中的灰身果蠅和黑身果蠅均為純合體,則甲瓶中灰身果蠅為雜合體,灰身雜合體果蠅自由交配的后代可出現(xiàn)黑身果蠅,D正確。故選B。【點(diǎn)睛】1、根據(jù)子代性狀判斷①定義法(雜交法):不同性狀親本雜交→后代只出現(xiàn)一種性狀→具有這一性狀的親本為顯性純合子,F(xiàn)1為顯性雜合子。②自交法:相同性狀親本雜交→后代出現(xiàn)不同性狀→新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀→親本都為雜合子。2、根據(jù)子代性狀分離比判斷①具有一對相同性狀的親本雜交→子代性狀分離比為3:1→分離比為3的性狀為顯性性狀,分離比為1的性狀為隱性性狀。②具有兩對相同性狀的親本雜交→子代性狀分離比為9:3:3:1→分離比為9的兩個(gè)性狀都為顯性性狀,分離比為1的兩個(gè)性狀都為隱性性狀。3.根據(jù)遺傳系譜圖判斷①雙親正常→子代患病→隱性遺傳?、陔p親患病→子代正?!@性遺傳病純合子能穩(wěn)定遺傳,自交后不發(fā)生性狀分離;雜合子不能穩(wěn)定遺傳,自交后代往往會(huì)發(fā)生性狀分離。4、D【解析】色盲為伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此并結(jié)合題意可知:一對色覺正常的夫婦及其患紅綠色盲的兒子的基因型依次為XBY、XBXb、XbY,即患紅綠色盲的兒子的色盲基因來自于母親;又因?yàn)樵搶Ψ驄D的父母色覺均正常,說明外祖父母的基因型分別為XBY、XBXb,即母親的色盲基因來自于外祖母。綜上分析,A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤,D項(xiàng)正確。5、C【解析】

分析圖中曲線可知,曲線Ⅰ隨a基因頻率的增大而下降,對應(yīng)AA基因型頻率的變化,曲線Ⅱ隨a基因頻率的增大而增大,對應(yīng)aa基因型頻率的變化,曲線Ⅲ對應(yīng)Aa基因型頻率的變化?!驹斀狻緼、由分析可知,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分別代表AA、aa、Aa的頻率,A錯(cuò)誤;B、能使種群基因頻率發(fā)生改變的因素有突變、自然選擇、不能隨機(jī)交配、有遷入和遷出等,B錯(cuò)誤;C、由圖可知,a基因頻率隨時(shí)間增大,aa個(gè)體數(shù)量不斷增加,說明a基因控制的性狀表現(xiàn)類型更適應(yīng)環(huán)境,C正確;D、當(dāng)A基因頻率為0.25時(shí),a基因頻率為0.75,則Aa的基因型頻率為0.375,D錯(cuò)誤;故選C?!军c(diǎn)睛】知識易錯(cuò)點(diǎn):種群中等位基因頻率之和等于1,所以當(dāng)A基因頻率為0.25時(shí),a基因頻率為0.75,則Aa的基因型頻率為=2×0.25×0.75=0.375。6、B【解析】試題分析:遺傳學(xué)上的密碼子是指mRNA上決定一個(gè)氨基酸的3個(gè)相鄰堿基;tRNA一端的3個(gè)堿基構(gòu)成反密碼子,DNA分子中堿基的排列順序代表遺傳信息,所以選B??键c(diǎn):本題考查遺傳信息、密碼子及反密碼子等相關(guān)概念,意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)。二、綜合題:本大題共4小題7、AEBCD81/2A20【解析】

分析題圖:A細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期;B細(xì)胞不含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;C細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在聯(lián)會(huì),處于減數(shù)第一次分裂前期;D細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體成對地排列在赤道板上,處于減數(shù)第一次分裂中期;E細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)都排列在赤道板上,處于有絲分裂中期?!驹斀狻浚?)由以上分析可知,圖中AE屬于有絲分裂,BCD屬于減數(shù)分裂。(2)圖中不含同源染色體的細(xì)胞分裂圖象有B,其余都有同源染色體。(3)圖中細(xì)胞名稱是初級精母細(xì)胞的是CD,其中C處于減數(shù)第一次分裂前期,D處于減數(shù)第一次分裂中期。(4)由圖可知,C細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,含有4條染色體,8條染色單體,染色體數(shù)與DNA分子數(shù)之比為1/2。(5)與正常體細(xì)胞相比,染色體數(shù)目暫時(shí)加倍的細(xì)胞有A,A處于有絲分裂后期,染色體有8條,而正常體細(xì)胞只有4條。A細(xì)胞的子細(xì)胞含有2對同源染色體,0條染色單體?!军c(diǎn)睛】本題考查有絲分裂與減數(shù)分裂各時(shí)期圖像,準(zhǔn)確識記各時(shí)期特征是解題關(guān)鍵。8、初級精母細(xì)胞4,8,8DNA復(fù)制AB2【解析】

分析細(xì)胞分裂圖:A細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在聯(lián)會(huì),處于減數(shù)第一次分裂前期;B含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;C細(xì)胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂后期。分析曲線圖:曲線圖分別表示該動(dòng)物細(xì)胞中一條染色體上DNA的含量變化及一個(gè)細(xì)胞中染色體組的變化,其中ab段是DNA復(fù)制形成的;bc段可表示有絲分裂前期和中期,也可以表示減數(shù)第一次分裂過程和減數(shù)第二次分裂前期、中期;cd段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂;de段表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?!驹斀狻浚?)根據(jù)圖1中B細(xì)胞的均等分裂可知該生物的性別為雄性,圖A細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期(四分體時(shí)期),稱為初級精母細(xì)胞。(2)圖1中B細(xì)胞內(nèi)染色體、DNA、染色單體的數(shù)目依次為4、8、8。(3)在曲線圖中,a~b段形成的原因是DNA的復(fù)制;b~c段表示每條染色體含有2個(gè)DNA分子,對應(yīng)于A和B細(xì)胞。(4)若細(xì)胞分裂過程沒有發(fā)生基因突變,只是發(fā)生了交叉互換,由C細(xì)胞基因組成可推知,該生物體含有基因A、基因a、基因b,其基因型可能有2種,即AaBb、Aabb?!军c(diǎn)睛】熟悉減數(shù)分裂過程中同源染色體的變化規(guī)律和染色體、DNA和染色單體的變化規(guī)律是分析解答本題的關(guān)鍵。9、翻譯[3]mRNAACCCGATTTGGC轉(zhuǎn)運(yùn)RNA丙氨酸【解析】

分析題圖:圖示為蛋白質(zhì)合成的翻譯過程,其中1是tRNA,能識別密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸;2為氨基酸,約有20種,是翻譯的原料;3是mRNA,是翻譯的模板.【詳解】(1)圖中所示屬于蛋白質(zhì)合成過程中的翻譯步驟,該過程的模板是3(mRNA).(2)圖中mRNA上的堿基序列為UGGGCUAAACCG,則根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則,DNA模板鏈上對應(yīng)的堿基序列為ACCCGATTTGGC.(3)圖中1為轉(zhuǎn)運(yùn)RNA,其上的反密碼子是CGA,其對應(yīng)的密碼子是GCU,根據(jù)密碼子表可知上其攜帶的是丙氨酸.10、AAXBY或AaXBY(A_XBY)aaXbXb男性患者多于女性患者交叉遺傳酶的合成進(jìn)而影響新陳代謝1/2100%1/61/45/12【解析】試題分析:白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此以圖示信息為解題的切入點(diǎn),準(zhǔn)確推知有關(guān)個(gè)體的基因型并結(jié)合題意,圍繞基因的分離定律、自由組合定律、伴性遺傳、基因?qū)π誀畹目刂频戎R進(jìn)行相關(guān)問題的解答。(1)白化病為常染色體隱性遺傳病,色盲為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ9為兩病兼患,其基因型為aaXbXb,所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分別為AaXbY、AaXBXb,進(jìn)而推知:Ⅲ11的基因型AAXBY或AaXBY。(2)色盲遺傳的特點(diǎn)有:男性患者多于女性患者、交叉遺傳。人類患白化病的原因是基因突變導(dǎo)致缺少酪氨酸酶,說明基因通過控制酶的合成來控制新陳代謝過程進(jìn)而影響生物的性狀。(3)Ⅲ8是白化病患者,其基因型為aa;Ⅱ3和Ⅱ4均不患色盲,而Ⅲ7為色盲患者,據(jù)此可知Ⅱ3和Ⅱ4與色盲相關(guān)的基因型為XBY、XBXb,進(jìn)而推知Ⅲ8為1/2XBXB、1/2XBXb;所以Ⅲ8的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb,是純合子的概率為1/2。結(jié)合對(1)的分析可知:Ⅱ6的基因型為AaXBXb,為雜合子的概率是100%。(4)若只考慮白化病,因Ⅱ4為白化病患者,其基因型為aa,所以Ⅲ7的基因型為Aa;由Ⅱ5和Ⅱ6

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