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藥品供應(yīng)與儲(chǔ)存管理制度第一章總則第一條目的和依據(jù)本制度的目的是規(guī)范醫(yī)院藥品供應(yīng)與儲(chǔ)存管理,確保藥品的有效供應(yīng)和合理儲(chǔ)存,保障患者用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。本制度依據(jù)國(guó)家藥品管理法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定,結(jié)合本院實(shí)際情況訂立。第二條適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)全部部門(mén)和相關(guān)人員,包含藥房、醫(yī)療科室、藥劑科等。第三條藥品分類(lèi)依據(jù)藥品的性質(zhì)和儲(chǔ)存要求,將藥品分為以下幾類(lèi):西藥:包含化學(xué)藥品、生物制品、中藥制劑等;中藥材:指中藥飲片及草藥等;毒性藥品:依照國(guó)家有關(guān)規(guī)定劃分;精神藥品:指對(duì)精神系統(tǒng)有調(diào)整作用的藥品;麻醉藥品:指能使全身或局部麻木的藥品;放射性藥品:指用于放射性核素診斷或治療的藥品;制備藥:指臨床較常使用的特殊劑型藥品。第四條藥品供應(yīng)管理采購(gòu)計(jì)劃:藥房和藥劑科依據(jù)醫(yī)院的需求,訂立年度、季度和月度藥品采購(gòu)計(jì)劃,報(bào)批后進(jìn)行藥品采購(gòu)。采購(gòu)流程:依據(jù)采購(gòu)計(jì)劃,由采購(gòu)人員向多家供應(yīng)商進(jìn)行比價(jià)和協(xié)商,確定供應(yīng)商后進(jìn)行采購(gòu)合同簽訂。藥品驗(yàn)收:藥品采購(gòu)到達(dá)后,藥房和藥劑科應(yīng)依照驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行驗(yàn)收,并記錄藥品的批號(hào)、生產(chǎn)日期等信息。藥品入庫(kù):驗(yàn)收合格的藥品應(yīng)及時(shí)入庫(kù),并依照藥品分類(lèi)和儲(chǔ)存要求進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存。第五條藥品儲(chǔ)存管理貯存條件:依據(jù)藥品的性質(zhì)和儲(chǔ)存要求,確保藥品貯存環(huán)境符合規(guī)定的溫度、濕度和光線要求。貯存設(shè)施:藥房和藥劑科應(yīng)配備相應(yīng)的藥品貯存設(shè)施,包含恒溫恒濕設(shè)備、防潮柜、防火柜等。包裝管理:對(duì)于已開(kāi)封的藥品,應(yīng)做好密封防潮處理,并在包裝上標(biāo)注開(kāi)封日期、有效期等信息。溫度記錄:藥房和藥劑科應(yīng)定期對(duì)藥品貯存環(huán)境的溫度進(jìn)行記錄,確保溫度符合要求。第六條藥品使用管理處方管理:醫(yī)院嚴(yán)格執(zhí)行處方管理制度,禁止未經(jīng)醫(yī)生批準(zhǔn)、未經(jīng)合法授權(quán)的人員調(diào)配和使用藥品。藥品調(diào)劑:藥房和藥劑科應(yīng)依照醫(yī)囑進(jìn)行藥品調(diào)劑,并記錄調(diào)劑人員、時(shí)間、數(shù)量等信息。藥品發(fā)放:藥房應(yīng)依照醫(yī)囑供應(yīng)藥品,并記錄發(fā)放人員、時(shí)間、數(shù)量等信息,確保藥品發(fā)放的準(zhǔn)確性和安全性??咕幬锕芾恚簢?yán)格掌控抗菌藥物的使用,實(shí)行審批制度,并依照規(guī)定進(jìn)行使用和報(bào)告。第二章部門(mén)職責(zé)第七條藥房的職責(zé)藥品采購(gòu):負(fù)責(zé)依據(jù)醫(yī)院需求訂立藥品采購(gòu)計(jì)劃,并進(jìn)行藥品采購(gòu)。藥品配送:負(fù)責(zé)將購(gòu)買(mǎi)的藥品依照醫(yī)囑進(jìn)行配送,并記錄配送信息。藥品儲(chǔ)存:負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行分類(lèi)儲(chǔ)存,并維護(hù)好藥品貯存設(shè)施。藥品發(fā)放:依據(jù)醫(yī)囑供應(yīng)藥品,并記錄發(fā)放信息。藥品退庫(kù):負(fù)責(zé)對(duì)過(guò)期、損壞或需退庫(kù)的藥品進(jìn)行處理,并記錄退庫(kù)信息。藥品報(bào)損報(bào)廢:負(fù)責(zé)對(duì)過(guò)期、損壞或需報(bào)損報(bào)廢的藥品進(jìn)行處理,并記錄報(bào)損報(bào)廢信息。藥品臺(tái)賬管理:負(fù)責(zé)藥品采購(gòu)、配送、儲(chǔ)存、發(fā)放、退庫(kù)、報(bào)損報(bào)廢等過(guò)程的記錄和整理,并建立藥品臺(tái)賬。第八條醫(yī)療科室的職責(zé)藥品使用:依據(jù)患者的診斷和治療需要,合理使用藥品,并依照規(guī)定進(jìn)行醫(yī)囑開(kāi)具。藥品管理:對(duì)醫(yī)療科室內(nèi)使用的藥品進(jìn)行管理,確保藥品的安全和有效。藥品回收:對(duì)剩余或過(guò)期的藥品進(jìn)行回收,并安全進(jìn)行處理。第九條藥劑科的職責(zé)藥品配制:依據(jù)醫(yī)囑,依照規(guī)定進(jìn)行藥品的配制,并記錄配制信息。藥品調(diào)劑:依據(jù)醫(yī)囑,將配制好的藥品進(jìn)行調(diào)劑,并記錄調(diào)劑信息。藥品質(zhì)控:負(fù)責(zé)對(duì)配制和調(diào)劑過(guò)程中的質(zhì)量掌控,確保藥品的質(zhì)量和安全。第三章監(jiān)督與檢查第十條監(jiān)督職責(zé)醫(yī)院管理部門(mén):對(duì)醫(yī)院藥品供應(yīng)與儲(chǔ)存管理進(jìn)行監(jiān)督,確保規(guī)章制度的執(zhí)行。藥監(jiān)部門(mén):對(duì)醫(yī)院藥品供應(yīng)與儲(chǔ)存管理進(jìn)行監(jiān)督和檢查,幫助醫(yī)院加強(qiáng)藥品管理。內(nèi)審部門(mén):對(duì)醫(yī)院藥品供應(yīng)與儲(chǔ)存管理進(jìn)行內(nèi)部審核,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并提出整改看法。第十一條檢查程序定期檢查:醫(yī)院管理部門(mén)、藥監(jiān)部門(mén)和內(nèi)審部門(mén)應(yīng)定期對(duì)醫(yī)院的藥品供應(yīng)與儲(chǔ)存管理工作進(jìn)行檢查。不定期檢查:醫(yī)院管理部門(mén)、藥監(jiān)部門(mén)和內(nèi)審部門(mén)可依據(jù)實(shí)際情況隨時(shí)對(duì)醫(yī)院的藥品供應(yīng)與儲(chǔ)存管理工作進(jìn)行不定期檢查。第四章懲罰與獎(jiǎng)懲第十二條違規(guī)懲罰嚴(yán)重違規(guī):涉及藥品質(zhì)量、安全等方面的嚴(yán)重違規(guī)行為將依照有關(guān)法律法規(guī)予以處理,甚至追究刑事責(zé)任。一般違規(guī):對(duì)于一般違規(guī)行為,將依照醫(yī)院規(guī)定的懲罰措施進(jìn)行處理,包含警告、罰款、調(diào)離崗位等。第十三條表?yè)P(yáng)與嘉獎(jiǎng)對(duì)于在藥品供應(yīng)與儲(chǔ)存管理工作中表現(xiàn)出色的個(gè)人和單位,將予以表?yè)P(yáng)和嘉獎(jiǎng),激勵(lì)其連續(xù)改進(jìn)和創(chuàng)新。第五章附則第十四條本制度的解釋權(quán)本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院全部,由醫(yī)院管理部門(mén)負(fù)責(zé)解釋和修改。第十

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