2024屆重慶市高三下學(xué)期三?;瘜W(xué)試題【含答案解析】_第1頁
2024屆重慶市高三下學(xué)期三?;瘜W(xué)試題【含答案解析】_第2頁
2024屆重慶市高三下學(xué)期三?;瘜W(xué)試題【含答案解析】_第3頁
2024屆重慶市高三下學(xué)期三?;瘜W(xué)試題【含答案解析】_第4頁
2024屆重慶市高三下學(xué)期三模化學(xué)試題【含答案解析】_第5頁
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文檔簡介

2024年重慶市普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試高三第三次聯(lián)合診斷檢測化學(xué)化學(xué)測試卷共4頁,滿分100分.考試時間75分鐘.可能用到的相對原子質(zhì)量:H—1B—11C—12N—14O—16Na—23S—32Cl—35.5Fe—56一、選擇題:本題共14個小題,每小題3分,共42分.在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求.1.2024年2月9日,正在太空出差的神舟十七號航天員乘組,專門錄制視頻在中國空間站給大家拜年.下列有關(guān)說法正確的是A.重慶造“神十七”關(guān)鍵鋁材超六成,鋁屬于稀土金屬B.載人飛船返回艙表面層使用的玻璃纖維屬于天然高分子材料C.“神十七”使用了砷化鎵太陽能電池板,砷化鎵屬于半導(dǎo)體材料D.“神十七”使用的耐輻照光學(xué)石英玻璃屬于復(fù)合材料【答案】C【解析】【詳解】A.稀土金屬指元素周期表ⅢB族中鈧、釔、鑭系17種元素的總稱,鋁不是稀土金屬,A錯誤;B.玻璃纖維屬于合成無機(jī)非金屬材料,不是天然材料,B錯誤;C.砷化鎵屬于半導(dǎo)體材料,C正確;D.光學(xué)石英玻璃主要成分為SiO2,屬于傳統(tǒng)無機(jī)非金屬材料,不是復(fù)合材料,D錯誤;本題選C。2.某溶液中含有下列離子,通入后,離子依然能大量共存的是A.、、、 B.、、、C.、、、 D.、、、【答案】B【解析】【分析】SO2與水反應(yīng)生成H2SO3?!驹斀狻緼.碳酸氫根會與SO2與水反應(yīng)生成的亞硫酸反應(yīng),不能大量共存,A錯誤;B.選項所給離子都可以共存且通入SO2后不反應(yīng),能大量共存,B正確;C.次氯酸根有強(qiáng)氧化性無法和亞鐵離子共存,次氯酸根也會和SO2反應(yīng),不能大量共存,C錯誤;D.硝酸根酸性條件下有強(qiáng)氧化性會和SO2反應(yīng),不能大量共存,D錯誤;本題選B。3.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如下圖所示,下列有關(guān)該物質(zhì)的說法正確的是A.第一電離能: B.氧元素位于元素周期表的sp區(qū)C.碳原子的雜化軌道類型有sp、、 D.1個該分子中含2個鍵【答案】C【解析】【詳解】A.同一周期,從左到右,第一電離能呈增大趨勢,但是由于N的2p能級半滿,更穩(wěn)定,故N的第一電離能大于相鄰元素,第一電離能正確大小順序?yàn)椋篘>O>C,A錯誤;B.O元素位于周期表第二周期第VIA族,屬于元素周期表的p區(qū),B錯誤;C.該有機(jī)物中,-CN中的碳為sp雜化,酯基中的碳為sp2雜化,飽和碳為sp3雜化,C正確;D.雙鍵中有1個π鍵,三鍵中有2個π鍵,故1個該分子中含4個π鍵,D錯誤;本題選C。4.下列實(shí)驗(yàn)操作的現(xiàn)象不正確的是A.向氨水中滴加少量溶液,產(chǎn)生白色沉淀B.向苯酚鈉溶液中滴入碳酸氫鈉溶液,溶液變渾濁C.向懸濁液中滴加飽和溶液,產(chǎn)生紅褐色沉淀D.向溶液中滴入酸性溶液,溶液紫紅色褪去【答案】B【解析】【詳解】A.AlCl3和氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁白色沉淀,氫氧化鋁不溶于過量氨水,A正確;B.苯酚的酸性比強(qiáng),苯酚鈉與碳酸氫鈉不反應(yīng),B錯誤;C.氫氧化鐵比氫氧化鎂更難溶,向Mg(OH)2懸濁液中滴加飽和FeCl3溶液,產(chǎn)生紅褐色氫氧化鐵沉淀,C正確;D.酸性高錳酸鉀有強(qiáng)氧化性,能和H2O2反應(yīng)而褪色,D正確;不正確的選B。5.下列說法正確的是A.在空氣中加熱生成 B.銅粉分別與濃、稀硝酸反應(yīng)的產(chǎn)物相同C.納米碳酸鈣屬于膠體 D.海水中富集鎂元素,常用作沉淀劑【答案】A【解析】【詳解】A.FeO具有較強(qiáng)的還原性,在空氣中受熱容易被氧化為穩(wěn)定的Fe3O4,故A正確;B.銅和濃硝酸反應(yīng)生成NO2、Cu(NO3)2和H2O,銅和稀硝酸反應(yīng)生成NO、Cu(NO3)2和H2O,產(chǎn)物不完全相同,B錯誤;C.膠體包括分散質(zhì)和分散劑,納米碳酸鈣必須分散在分散劑中才能形成膠體,C錯誤;D.海水中富集鎂元素,常用Ca(OH)2作沉淀劑,D錯誤;本題選A。6.有機(jī)化合物Ⅲ是一種綠色高分子材料,其合成方法如下.下列說法正確的是A.該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng) B.I分子中所有原子可能共平面C.Ⅲ分子中含有2個手性碳原子 D.每生成Ⅲ,理論上消耗【答案】D【解析】【詳解】A.該反應(yīng)沒有小分子生成,屬于加聚反應(yīng),A項錯誤;B.Ⅰ分子中含4個飽和碳原子,Ⅰ分子中所有原子不可能共平面,B項錯誤;C.中“*”所示碳原子為手性碳原子,Ⅲ分子中含有(m+n)個手性碳原子,C項錯誤;D.根據(jù)反應(yīng)可知,每生成1molⅢ,理論上消耗(m+n)molCO2,D項正確;答案選D。7.硫從遠(yuǎn)古時代就被人們知曉并使用.已知低濃度的溶液中存在X和Y兩種結(jié)構(gòu).下列說法正確的是A.X中的鍵角是B.Y結(jié)構(gòu)的空間構(gòu)型為正四面體形C.基態(tài)硫原子中有16種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子D.X和Y通過氫鍵可形成結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】【詳解】A.X中,S原子有一對孤對電子,由于孤對電子對成鍵電子對的排斥,O?S?O的鍵角小于109°28′,A錯誤;B.Y中S連接的4個原子不完全相同,故結(jié)構(gòu)為四面體而非正四面體,B錯誤;C.基態(tài)硫原子原子核外電子占據(jù)9個原子軌道,有9種空間運(yùn)動狀態(tài)的電子,C錯誤;D.X中的H可以與Y中的O形成氫鍵,形成結(jié)構(gòu),D正確;本題選D。8.“84”消毒液與雙氧水混合時發(fā)生反應(yīng):.已知為阿伏加德羅常數(shù)的值.下列說法正確的是A.常溫下,生成,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為B.溶液含有的數(shù)為C.含的溶液中含有的鍵數(shù)為D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,中含有的氫鍵數(shù)為【答案】A【解析】【詳解】A.物質(zhì)的量為1mol,此時轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為,故A正確;B.ClO-可水解,,使得溶液含有的數(shù)小于,故B錯誤;C.物質(zhì)的量為1mol,H2O2的結(jié)構(gòu)式為H-O-O-H,單鍵均為鍵,鍵數(shù)目為3NA,但含的溶液中,除了H2O2還含有水,故C錯誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,H2O是冰水混合物,物質(zhì)的量不是1mol,故D錯誤;故選A。9.現(xiàn)有一包由、、、、和中的三種物質(zhì)組成的混合物,通過如下實(shí)驗(yàn)確定其組成,則混合物的成分可能是步驟操作及現(xiàn)象①取少量粉末溶于水,產(chǎn)生白色沉淀,放出有刺激性氣味的氣體②過濾,得到白色固體和透明溶液③?、谥泄腆w,加入足量溶液,固體全部溶解A.、和 B.、和C.、和 D.、和【答案】C【解析】【詳解】A.按照選項所給混合物組成,粉末溶于水產(chǎn)生刺激性氣味的氣體氨氣,但是沒有白色沉淀產(chǎn)生,現(xiàn)象不對應(yīng),A錯誤;B.按照選項所給混合物組成,取少量粉末溶于水,會產(chǎn)生紅褐色沉淀,不會產(chǎn)生有刺激性氣味的氣體,現(xiàn)象不對應(yīng),B錯誤;C.過氧化鈉和水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,氫氧化鈉和氯化銨反應(yīng)生成一水合氨,會分解放出有刺激性氣味的氣體,和生成氫氧化鋁白色沉淀,過濾后固液分離,固體氫氧化鋁中加足量NaOH溶液,全部溶解,現(xiàn)象對應(yīng),C正確;D.銨根離子在堿性條件下生成一水合氨才能放出有刺激性氣味氣體,故按照選項所給混合物組成溶于水無刺激性氣味的氣體產(chǎn)生,產(chǎn)生白色沉淀BaSO4,但該沉淀不溶于NaOH溶液,現(xiàn)象不對應(yīng),D錯誤;故選C10.我國科學(xué)家合成了一種新型起爆藥(X),其結(jié)構(gòu)如下圖所示.a(chǎn)、b、c、d是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,b、c為同周期相鄰元素,a、b、d、e處于不同周期.下列說法不正確的是A.電負(fù)性: B.X的陽離子內(nèi)e的配位數(shù)為6C.簡單氫化物的穩(wěn)定性: D.簡單離子半徑:【答案】A【解析】【分析】由題可知,a、b、c、d原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,b、c為同周期相鄰元素,故a在第一周期,b、c在第二周期,d在第三周期,故a為H,X為起爆藥,應(yīng)含有較多的N,由X的結(jié)構(gòu)可知b為N,c為O,由知d為Cl,且a、b、d、e處于不同周期,且e形成6根鍵,故e為過渡元素,形成的是配位鍵,以此解題?!驹斀狻緼.元素非金屬性越強(qiáng),電負(fù)性越大,故電負(fù)性O(shè)>Cl>H,即c>d>a,A錯誤;B.e結(jié)合了2個疊氮根和4個NH3,配位數(shù)為6,B正確;C.元素非金屬性越強(qiáng),簡單氫化物越穩(wěn)定,非金屬性O(shè)>N,故簡單氫化物的穩(wěn)定性:c>b,C正確;D.氯離子核外電子層數(shù)最多,半徑最大,N3-和O2-核外電子排布相同,O核電荷數(shù)更大,半徑更小,故簡單離子半徑:d>b>c,D正確;不正確的選A。11.由O、Na、Cl三種元素組成的一種物質(zhì)的立方晶胞如下圖所示,已知頂點(diǎn)為O,面心為Na,體心為Cl,晶胞參數(shù)為,a點(diǎn)坐標(biāo)為,下列說法正確的是A.該物質(zhì)的化學(xué)式為 B.b點(diǎn)的坐標(biāo)可能為C.晶胞密度為 D.晶體中與O等距且緊鄰的Na有8個【答案】B【解析】【詳解】A.由“均攤法”,晶胞中O的個數(shù)為,Na的個數(shù)為,Cl的個數(shù)為1,故該物質(zhì)的化學(xué)式為Na3ClO,A錯誤;B.取晶胞圖中左下角的O原子為坐標(biāo)原點(diǎn)時,b點(diǎn)的坐標(biāo)為(1,,),B正確;C.晶胞密度,C錯誤;D.晶體中,與O等距且緊鄰的Na在同一層面內(nèi)有4個,上下層中各有4個,共12個,D錯誤;本題選B。12.室溫下,某學(xué)習(xí)小組用鹽酸分別滴定溶液和溶液,測得pH隨鹽酸體積變化曲線如圖所示.下列說法不正確的是A.X代表的是鹽酸與反應(yīng)的曲線B.b、c兩點(diǎn),氯離子濃度相等C.a點(diǎn)溶液中:D.滴定時,a點(diǎn)可用酚酞、c點(diǎn)可用甲基橙作指示劑指示滴定終點(diǎn)【答案】B【解析】【詳解】A.

Na2CO3水解程度更大且溶液濃度更大,故堿性更強(qiáng),初始時pH更大,X代表是鹽酸與Na2CO3反應(yīng)的曲線,A正確;B.b點(diǎn)是40mLHCl加入20mL

Na2CO3溶液,c點(diǎn)是20mLHCl加入40mL

NaHCO3溶液,兩點(diǎn)溶液總體積相同但是加入的HCl物質(zhì)的量不同,氯離子濃度不相等,B錯誤;C.a(chǎn)點(diǎn)溶液中,根據(jù)電荷守恒,c(Na+)+c(H+)=2c()+c()+c(OH?)+c(Cl?),C正確;D.a(chǎn)點(diǎn)是生成碳酸氫鈉,可以用酚酞做指示劑,c點(diǎn)是生成氯化鈉,可用甲基橙做指示劑,D正確;故不正確的選B。13.為盡快實(shí)現(xiàn)碳中和,科研小組設(shè)計了電化學(xué)方法吸收轉(zhuǎn)化空氣中的,將其轉(zhuǎn)化為可利用的有機(jī)物質(zhì).下列有關(guān)說法正確的是A.該裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B.a極為陰極,雙極膜中的陽離子向a極移動C.陰極的電極反應(yīng)式:D.理論上消耗,生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的X【答案】D【解析】【詳解】A.該裝置有外電源,是電解池,將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A錯誤;B.由圖知,b電極CO2轉(zhuǎn)化為C3H6,碳元素化合價降低,得電子,故b為陰極,a為陽極,B錯誤;C.b為陰極,CO2得電子轉(zhuǎn)化為C3H6,電解質(zhì)溶液中有碳酸氫根參與反應(yīng),電極反應(yīng)式為3CO2+18+18e-=C3H6+18+6H2O,C錯誤;D.由陰極電極反應(yīng)式,消耗22gCO2,即0.5molCO2參與反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子3mol,陽極生成O2,氧元素從-2價變?yōu)?價,生成1mol氧氣轉(zhuǎn)移電子4mol,故0.5molCO2參與反應(yīng)生成O20.75mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為16.8L,D正確;本題選D。14.已知反應(yīng):.按起始投料比加入反應(yīng)物,測得的平衡轉(zhuǎn)化率和催化劑催化效率受溫度的影響如下圖所示.下列說法不正確的是A.時,b點(diǎn)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行B.生成乙烯的速率c點(diǎn)一定大于a點(diǎn)C.,催化效率降低是由于溫度升高引起的D.a點(diǎn)乙烯的體積分?jǐn)?shù)約為【答案】B【解析】【詳解】A.由圖像知b點(diǎn)二氧化碳轉(zhuǎn)化率高于平衡轉(zhuǎn)化率,故反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,A正確;B.溫度升高反應(yīng)速率加快,但是催化劑的催化效率隨溫度升高先升高后降低,c點(diǎn)催化劑的效率低于a點(diǎn),乙烯的生成速率c點(diǎn)不一定大于a點(diǎn),B錯誤;C.由圖像知,d→e溫度升高,催化效率降低,催化效率降低是由于溫度升高引起的,C正確;D.已知起始投料比n(H2):n(CO2)=3:1,a點(diǎn)CO2平衡轉(zhuǎn)化率50%,可以列出三段式故a點(diǎn)乙烯的體積分?jǐn)?shù)為,D正確;不正確的選B。二、非選擇題:本題共4小題,共58分.15.硼氫化鋼()是有機(jī)化學(xué)中常用的還原劑之一,其易溶于,可與水反應(yīng)生成氫氣.工業(yè)上用硼鎂石(主要成分為,含少量雜質(zhì))制取的流程如下.(1)基態(tài)B原子的價層電子排布圖為________,的電子式為________;(2)“堿溶”后所得濾渣的成分是________;(3)“操作2”包括兩步,分別為________、________,在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“操作2”所用到最主要的玻璃儀器是________;(4)與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________;(5)“高溫合成”過程參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為________;(6)某離子化合物的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,其中八面體的中心為,頂點(diǎn)均為,四面體的中心為B原子,頂點(diǎn)均為H原子,則________.若該化合物的最簡式即為化學(xué)式,其摩爾質(zhì)量為________?!敬鸢浮浚?)①.②.(2)Fe3O4和Mg(OH)2(3)①.萃?、?分液③.分液漏斗(4)+2H2O=NaBO2+4H2↑(5)1:2(6)①.2②.188【解析】【分析】硼鎂石(主要成分為,含少量雜質(zhì)),加入濃NaOH得到含NaBO2的溶液和濾渣,濾渣成分為不溶于堿的Fe3O4和Mg(OH)2,將含NaBO2的溶液濃縮結(jié)晶得Na2B4O7?10H2O的晶體,將晶體脫水,得到的Na2B4O7固體在高溫下與Na、H2、SiO2合成NaBH4和Na2SiO3,因常溫下能與水反應(yīng),易溶于,所以加入溶解分離出不溶于的Na2SiO3,再經(jīng)蒸餾得到目標(biāo)產(chǎn)品,據(jù)此解答?!拘?詳解】基態(tài)B原子的價層電子排布圖為,的電子式為;【小問2詳解】根據(jù)以上分析可知“堿溶”后所得濾渣的成分是Fe3O4和Mg(OH)2;【小問3詳解】易溶于,“操作2”包括兩步,分別為萃取、分液,在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“操作2”所用到最主要的玻璃儀器是分液漏斗;【小問4詳解】與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2H2O=NaBO2+4H2↑;【小問5詳解】Na2B4O7、Na、H2、SiO2在高溫條件下生成NaBH4和硅酸鈉,反應(yīng)的化學(xué)方程式為Na2B4O7+16Na+8H2+7SiO24NaBH4+7Na2SiO3,其中鈉是還原劑,氫氣是氧化劑“高溫合成”過程參加反應(yīng)的氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:2;【小問6詳解】八面體位于晶胞的頂點(diǎn)和面心,個數(shù)為8×+6×=4,四面體位于晶胞的內(nèi)部,個數(shù)為8,晶胞中八面體和四面體個數(shù)比為1∶2,則該晶體的化學(xué)式可表示為[Fe(NH3)6](BH4)2,依據(jù)化合價代數(shù)和為0可知n=2,因此該化合物的摩爾質(zhì)量為188g?mol-1。16.連二硫酸鈉()廣泛應(yīng)用于工業(yè)和日常生活中.實(shí)驗(yàn)室可利用如下轉(zhuǎn)化及裝置制?。海阎号c性質(zhì)相似,具有兩性;(1)儀器a的名稱是________,連接好裝置后的第一步操作是________________;(2)實(shí)驗(yàn)開始時應(yīng)先打開儀器________(填“a”或“b”)的活塞;(3)在裝置A和B之間安裝單向閥的目的是________;(4)轉(zhuǎn)化中的化學(xué)方程式為________;(5)反應(yīng)中溶液不能過量加入的原因是________;(6)反應(yīng)結(jié)束后,將三頸燒瓶中的混合液過濾,濾液經(jīng)“一系列操作”得到產(chǎn)品.稱取產(chǎn)品,溶于冷水并配成溶液,取出于錐形瓶中,加入亞甲基藍(lán)作指示劑,用堿性標(biāo)準(zhǔn)液滴定,平行滴定三次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積為.(雜質(zhì)不參加反應(yīng))①已知滴定過程中與反應(yīng)生成和,反應(yīng)的離子方程式為________;②該樣品中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________%;【答案】(1)①.恒壓滴液漏斗②.檢查裝置氣密性(2)a(3)防止倒吸(4)(5)防止氫氧化鋅和過量氫氧化鈉反應(yīng),使得產(chǎn)品中引入雜質(zhì)而不純(6)①.②.87【解析】【分析】A中亞硫酸鈉和70%硫酸反應(yīng)制備二氧化硫氣體,為防止倒吸使用單向閥向B中通入二氧化硫氣體,B中二氧化硫在堿性條件下生成,最后尾氣處理防止污染?!拘?詳解】根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,儀器a的名稱是恒壓滴液漏斗;實(shí)驗(yàn)中設(shè)計氣體的生成和反應(yīng),故連接好裝置后的第一步操作是檢查裝置的氣密性;【小問2詳解】容易被空氣中氧氣氧化,故實(shí)驗(yàn)開始時應(yīng)先打開儀器a的活塞通入二氧化硫排凈裝置中的空氣;【小問3詳解】裝置B(單向閥)只允許A向B流,不允許B向A流,故其作用為防止倒吸;【小問4詳解】在堿性條件下和氫氧化鈉反應(yīng)生成,結(jié)合質(zhì)量守恒可知,還會生成氫氧化鋅沉淀,反應(yīng)為:;【小問5詳解】已知:與性質(zhì)相似,具有兩性,反應(yīng)中溶液不能過量加入的原因是防止氫氧化鋅和過量氫氧化鈉反應(yīng),使得產(chǎn)品中引入雜質(zhì)而不純;【小問6詳解】①滴定過程中與反應(yīng)生成和,反應(yīng)中鐵化合價由+3變?yōu)?2、硫化合價由+3變?yōu)?4,結(jié)合電子守恒可知,反應(yīng)的離子方程式為;②結(jié)合①分析的方程式體現(xiàn)的關(guān)系可知,,該樣品中質(zhì)量分?jǐn)?shù)為87%。17.一氧化碳和氮的氧化物都是大氣污染物,如何有效處理它們是科學(xué)家長期研究的課題.(1)CO還原的反應(yīng)為:.①研究者發(fā)現(xiàn)在氣相中催化CO與反應(yīng)的歷程有兩步:第一步:則第二步的熱化學(xué)方程式為________________;②在恒溫恒容密閉容器中,反應(yīng)一段時間后,以下能說明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是________(填字母);A.B.混合氣體的密度保持不變C.的體積分?jǐn)?shù)保持不變D.容器的壓強(qiáng)保持不變(2)在密閉容器中發(fā)生反應(yīng):.一段時間后達(dá)到平衡;①恒溫恒壓下,再向該容器中注入氬氣,NO的平衡轉(zhuǎn)化率煘小,其原因是________;②一定溫度下,在恒容密閉容器中,加入和各,反應(yīng)過程中部分物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)()隨時間(t)的變化如圖1所示.曲線b代表的是________(填化學(xué)式)體積分?jǐn)?shù)隨時間的變化:內(nèi),用表示的平均反應(yīng)速率為________;該溫度下的平衡常數(shù)為________;(3)用電化學(xué)方法處理NO的裝置如圖2所示(酸性電解質(zhì));①a電極的電極反應(yīng)式為________________;②電池工作一段時間,反應(yīng)消耗了標(biāo)準(zhǔn)狀況下,理論上負(fù)極區(qū)溶液增加的質(zhì)量為________g?!敬鸢浮浚?)①.FeO+(g)+CO(g)=Fe+(g)+CO2(g)ΔH2=-200.8kJ/mol②.AC(2)①.恒溫恒壓下充入氬氣,容器體積增大,氣體分壓減小,平衡向氣體體積增大的方向移動,即逆向移動②.N2③.④.160(3)①.NO-3e-+2H2O=4H++②.54【解析】【小問1詳解】①總反應(yīng)式減去第一步反應(yīng)得第二步反應(yīng),故第二步反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:FeO+(g)+CO(g)=Fe+(g)+CO2(g)ΔH2=ΔH-ΔH1=-362.8-(-162)=-200.8kJ/mol;②A.反應(yīng)方程式中CO和CO2化學(xué)計量數(shù)之比為1:1,故v正(CO)=v逆(CO2)說明正逆反應(yīng)速率相等,反應(yīng)到達(dá)平衡,A正確;B.反應(yīng)前后質(zhì)量守恒,氣體體積數(shù)不變,無論反應(yīng)是否平衡,混合氣體密度都不變,故混合氣體的密度保持不變無法判斷是否平衡,B錯誤;C.N2的體積分?jǐn)?shù)保持不變,說明N2濃度不變,反應(yīng)到達(dá)平衡,C正確;D.反應(yīng)前后氣體體積數(shù)不變,無論反應(yīng)是否平衡,容器的壓強(qiáng)都保持不變,故容器的壓強(qiáng)保持不變無法判斷是否平衡,D錯誤;故選AC;【小問2詳解】①恒溫恒壓下充入氬氣,容器體積增大,氣體分壓減小,平衡向氣體體積增大的方向移動,即逆向移動,NO的平衡轉(zhuǎn)化率煘??;②由圖可知,曲線a為反應(yīng)物NO或CO的體積分?jǐn)?shù),平衡時NO、CO體積分?jǐn)?shù)都為0.125,故CO2和N2體積分?jǐn)?shù)之和為0.75,根據(jù)反應(yīng)式可知,反應(yīng)產(chǎn)生CO2的體積是N2的兩倍,故平衡時CO2體積分?jǐn)?shù)為0.5,N2體積分?jǐn)?shù)為0.25,故b代表N2,列出三段式如下由NO或CO體積分?jǐn)?shù),,x=0.8,v(CO2)=mol?L?1?min?1,該溫度下的平衡常數(shù)為K==160L?mol?1;【小問3詳解】①a電極NO失電子轉(zhuǎn)化為硝酸根,為負(fù)極,電解質(zhì)溶液為酸性,電極方程式為NO-3e-+2H2O=4H++;②標(biāo)準(zhǔn)狀況下33.6L

O2物質(zhì)的量為1.5mol,消耗1.5molO2轉(zhuǎn)移電子6mol,由負(fù)極反應(yīng)式,轉(zhuǎn)移6mol電子負(fù)極有2molNO參與反應(yīng),生成8molH+,其中有6molH+遷移到正極區(qū),剩余2molH+與硝酸根使溶液顯電中性,故負(fù)極區(qū)質(zhì)量增加30×2-6=54g。18.有機(jī)物W是合成某種藥物的中間體,其合成路線如下.已知:反馬來酸加熱可以發(fā)

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