藥品合作協(xié)議合同范本

藥品合作協(xié)議合同范本合同編號：__________藥品合作協(xié)議甲方：__________乙方：__________鑒于甲方為藥品生產(chǎn)企業(yè)，乙方為藥品經(jīng)營企業(yè)，雙方本著平等、自愿、誠實(shí)、信用的原則，就甲方向乙方提供藥品事宜達(dá)成如下協(xié)議：一、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格（1）藥品名稱：__________規(guī)格：__________數(shù)量：__________價(jià)格：__________（2）藥品名稱：__________規(guī)格：__________數(shù)量：__________價(jià)格：__________（3）藥品名稱：__________規(guī)格：__________數(shù)量：__________價(jià)格：__________2.藥品的價(jià)格、數(shù)量等具體事宜，雙方另行協(xié)商確定。二、質(zhì)量保證1.甲方保證所提供的藥品符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，符合國家關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營的相關(guān)規(guī)定。2.甲方應(yīng)依法取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認(rèn)證等相關(guān)證件，并提供給乙方查閱。3.甲方應(yīng)在藥品包裝上標(biāo)注乙方指定的商標(biāo)、廠名、廠址等信息。三、交貨及驗(yàn)收1.甲方按照雙方約定的時(shí)間、地點(diǎn)、方式將藥品交付給乙方。2.乙方對交付的藥品進(jìn)行驗(yàn)收，確認(rèn)藥品數(shù)量、質(zhì)量無誤后進(jìn)行付款。3.甲方應(yīng)按照乙方要求提供藥品的出庫單、發(fā)票等有關(guān)單據(jù)。四、售后服務(wù)1.甲方應(yīng)提供藥品的使用說明書、不良反應(yīng)等信息，指導(dǎo)乙方正確使用藥品。2.甲方在接到乙方關(guān)于藥品質(zhì)量問題的反饋后，應(yīng)在24小時(shí)內(nèi)給予答復(fù)，并采取措施解決問題。3.甲方應(yīng)對乙方的藥品銷售情況進(jìn)行跟蹤，及時(shí)了解藥品的市場反饋，不斷提高藥品質(zhì)量和服務(wù)水平。五、保密條款1.雙方在合同履行過程中所獲悉的對方商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，應(yīng)予以嚴(yán)格保密。2.保密期限自合同簽訂之日起算，至合同終止或履行完畢之日止。六、違約責(zé)任1.任何一方違反合同的約定，導(dǎo)致合同無法履行或造成對方損失的，應(yīng)承擔(dān)違約責(zé)任。2.甲方未按照約定時(shí)間、地點(diǎn)、方式交付藥品的，應(yīng)按照乙方要求支付違約金。3.乙方未按照約定時(shí)間付款的，應(yīng)按照甲方要求支付違約金。七、爭議解決1.雙方在履行合同過程中發(fā)生的爭議，應(yīng)通過友好協(xié)商解決；協(xié)商不成的，可以向合同簽訂地的人民法院提起訴訟。八、其他約定1.本合同自雙方簽字（或蓋章）之日起生效，有效期為____年。2.本合同一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。甲方（蓋章）：__________乙方（蓋章）：__________簽訂日期：__________一、附件列表：1.藥品生產(chǎn)許可證2.藥品GMP認(rèn)證3.藥品注冊證書4.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告5.藥品包裝標(biāo)簽和說明書6.雙方簽訂的藥品購銷合同7.藥品交付的物流單據(jù)8.藥品驗(yàn)收報(bào)告9.藥品銷售數(shù)據(jù)和市場反饋報(bào)告10.保密協(xié)議二、違約行為及認(rèn)定：1.甲方未按照約定時(shí)間、地點(diǎn)、方式交付藥品，視為違約。2.乙方未按照約定時(shí)間付款，視為違約。3.甲方提供的藥品不符合國家藥品監(jiān)督管理部門制定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，視為違約。4.甲方未依法取得藥品生產(chǎn)許可證、藥品GMP認(rèn)證等相關(guān)證件，視為違約。5.甲方未按照約定提供藥品的使用說明書、不良反應(yīng)等信息，視為違約。6.甲方未對乙方的藥品銷售情況進(jìn)行跟蹤，導(dǎo)致藥品市場反饋不及時(shí)，視為違約。三、法律名詞及解釋：1.藥品生產(chǎn)許可證：國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品生產(chǎn)企業(yè)的申請，依法頒發(fā)的允許藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品的證明文件。2.藥品GMP認(rèn)證：國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范進(jìn)行的審查、評價(jià)并頒發(fā)的認(rèn)證證書。3.藥品注冊證書：國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品注冊申請，依法頒發(fā)的允許藥品在市場上銷售的證明文件。4.藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告：對藥品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)后，出具的反映藥品質(zhì)量情況的報(bào)告。5.保密協(xié)議：雙方為保護(hù)商業(yè)秘密、技術(shù)秘密、市場信息等，簽訂的約定保密事項(xiàng)和保密期限的協(xié)議。四、執(zhí)行中遇到的問題及解決辦法：1.藥品交付問題：如甲方未按約定時(shí)間、地點(diǎn)、方式交付藥品，乙方應(yīng)與甲方溝通，要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)改正。如甲方仍不改正，乙方有權(quán)解除合同，并要求甲方賠償損失。2.藥品質(zhì)量問題：如甲方提供的藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，乙方應(yīng)立即停止銷售，并將情況通知甲方。甲方應(yīng)在規(guī)定時(shí)間內(nèi)采取措施解決問題，如甲方未能解決問題，乙方有權(quán)解除合同，并要求甲方賠償損失。3.藥品銷售數(shù)據(jù)和市場反饋報(bào)告問題：如甲方未按約定提供相關(guān)報(bào)告，乙方應(yīng)與甲方溝通，要求其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)提供。如甲方仍不提供，乙方有權(quán)解除合同，并要求甲方賠償損失。五、所有應(yīng)用場景：本合同適用于藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)之間的藥品購銷合作。雙方在合同中約定藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等具體事項(xiàng)，同時(shí)明確質(zhì)量保證、交貨驗(yàn)收、售后服務(wù)、保密條款、違約責(zé)任等內(nèi)容。在實(shí)際執(zhí)行