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文檔簡介

藝考生生物專題八

細(xì)胞工程和基因工程每日一練(細(xì)胞工程)(限時(shí)30分鐘)非選擇題1.野生黑芥(染色體數(shù)為2A)具有黑腐病的抗性基因,而花椰菜(染色體數(shù)為2B)易感染黑腐病菌而患病,用生物工程技術(shù)獲得抗黑腐病雜種黑芥—花椰菜植株,操作流程如圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:(1)圖中涉及到的生物工程技術(shù)是植物體細(xì)胞雜交、

。獲得原生質(zhì)體時(shí)培養(yǎng)液需要保持較

(低/高)的滲透壓,使細(xì)胞處于微弱的

狀態(tài)。過程①PEG的作用是

。

(2)經(jīng)過①操作后,融合的原生質(zhì)體只有重新形成

后,才可進(jìn)行有絲分裂,篩選出融合的雜種細(xì)胞,多次分裂形成的小細(xì)胞團(tuán)經(jīng)過

形成愈傷組織,可通過體細(xì)胞胚發(fā)生途徑或

再生植株。

植物組織培養(yǎng)高質(zhì)壁分離誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合細(xì)胞壁脫分化器官發(fā)生途徑(3)若要分析雜種植株的染色體變異類型,應(yīng)剪取該植株根尖和雙親植株的根尖,制作臨時(shí)裝片,然后在顯微鏡下觀察比較有絲分裂

期染色體的形態(tài)和數(shù)目。用上述方法培養(yǎng)的該雜種植株含有的染色體數(shù)目是

;用黑腐病菌感染雜種植株,篩選出具有

的雜種黑芥—花椰菜植株。

中2A+2B抗黑腐病【詳解】(1)圖中涉及到的生物工程技術(shù)有植物體細(xì)胞雜交、植物組織培養(yǎng)。獲得原生質(zhì)體時(shí),培養(yǎng)液需要保持較高的滲透壓,使細(xì)胞處于微弱的質(zhì)壁分離狀態(tài)。過程①PEG的作用是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合。(2)融合的原生質(zhì)體只有重新形成新的細(xì)胞壁后,才表示完成體細(xì)胞雜交,雜種細(xì)胞才可進(jìn)行有絲分裂,多次分裂形成的小細(xì)胞團(tuán)經(jīng)過脫分化形成愈傷組織,可通過體細(xì)胞胚發(fā)生或器官發(fā)生的途徑再生植株。(3)觀察染色體的形態(tài)最好是觀察分生組織有絲分裂中期的臨時(shí)裝片,此時(shí)期染色體的形態(tài)和數(shù)目最清晰,因此要分析雜種植株的染色體變異類型,應(yīng)剪取該植株根尖和雙親植株的根尖,制成臨時(shí)裝片,然后在顯微鏡下觀察比較有絲分裂中期染色體的形態(tài)和數(shù)目。用上述方法培養(yǎng)的該雜種植株含有的染色體數(shù)目是2A+2B,染色體組有4組,用黑腐病菌感染雜種植株,篩選出具有抗黑腐病雜種黑芥-花椰菜的雜種植株。2.下圖示“番茄—馬鈴薯”雜種植株的培育過程,其中①~⑤表示過程,字母表示細(xì)胞、組織或植株。回答下列問題:(1)①表示

(高、低、等)滲溶液中用

酶處理植物細(xì)胞獲得

。

(2)②過程利用了細(xì)胞膜的

特點(diǎn),即

性。

(3)③過程表示雜種細(xì)胞

,這是雜交技術(shù)是否成功的標(biāo)志。

(4)雜種植株的培育過程利用的原理是

等纖維素酶和果膠原生質(zhì)體結(jié)構(gòu)(一定的)流動(dòng)再生出新的細(xì)胞壁植物細(xì)胞的全能性【詳解】(1)①表示原生質(zhì)體的制備,用纖維素酶和果膠酶處理植物細(xì)胞,去掉細(xì)胞壁后,類似于動(dòng)物細(xì)胞,易吸水漲破,失水皺縮,必須在等滲溶液中獲得。(2)②是誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,利用了細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),即(一定的)流動(dòng)性。(3)③過程表示雜種細(xì)胞再生出新的細(xì)胞壁,這是雜交技術(shù)是否成功的標(biāo)志。(4)雜種植株的培育過程將雜種細(xì)胞培育成植株個(gè)體,利用的原理是植物細(xì)胞的全能性。3.近年來,我國死于狂犬病的人數(shù)有上升趨勢(shì)??袢〔《镜暮怂崾荝NA,機(jī)體感染病毒后產(chǎn)生的特異性IgG抗體,能消除狂犬病病毒,這是接觸狂犬病病毒后及時(shí)注射疫苗和特異抗體的重要依據(jù)。下圖是單克隆坑體制備過程示意:(1)從已免疫的小鼠脾臟細(xì)胞中可以獲得

的抗體,這說明在小鼠脾臟細(xì)胞中形成了相應(yīng)的

細(xì)胞,可用于過程B。

(2)圖中B過程是細(xì)胞融合,該過程可以用生物方法__________

誘導(dǎo)。

(3)用特定的

培養(yǎng)基篩選出融合的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行

,經(jīng)多次篩選,就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞。

(4)特異性抗體獲取的方法也可以采用向動(dòng)物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原,使動(dòng)物產(chǎn)生抗體,然后從動(dòng)物

中分離所需抗體。與這種方法制備的抗體相比,單克隆抗體具有

等優(yōu)點(diǎn)。

(5)單克隆抗體有

用途。由單克隆抗體制成的靶向藥物比普通的化療藥物療效高、毒副作用小是因?yàn)?/p>

??箍袢〔《拘?yīng)B滅活的病毒選擇克隆化培養(yǎng)抗體檢測(cè)血清

特異性強(qiáng)、靈敏度高,可大量制備

作為診斷試劑、用于運(yùn)載藥物等用于診斷和治療疾病

靶向藥物能夠定向作用與癌細(xì)胞,因此不損傷正常細(xì)胞,同時(shí)又減少了用藥劑量【詳解】(1)圖中小鼠經(jīng)過了(狂犬病病毒的)抗原刺激,因此可以從已免疫的小鼠脾臟細(xì)胞中獲得抗狂犬病病毒的抗體,這說明在小鼠脾臟細(xì)胞中形成了相應(yīng)的效應(yīng)B細(xì)胞,可用于過程B。(2)圖中B過程是誘導(dǎo)細(xì)胞融合的過程,該過程通常需要用促融技術(shù),誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法有滅活的病毒(生物方法)、聚乙二醇或電激等方法。(3)用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出融合的雜交瘤細(xì)胞,然后進(jìn)行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測(cè),經(jīng)多次篩選,就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細(xì)胞,然后對(duì)該細(xì)胞進(jìn)行體內(nèi)或體外培養(yǎng)獲得大量的抗體。(4)特異性抗體獲取的方法也可以采用向動(dòng)物體內(nèi)反復(fù)注射某種抗原,使動(dòng)物產(chǎn)生抗體,然后從動(dòng)物血清中分離所需抗體,由于每一種效應(yīng)B細(xì)胞只能產(chǎn)生一種抗體,因此,該方法獲取的抗體純度較低,即與這種方法制備的抗體相比,單克隆抗體具有特異性強(qiáng)、靈敏度高,可大量制備等優(yōu)點(diǎn)。(5)單克隆抗體可以作為診斷試劑、用于運(yùn)載藥物診斷和治療疾病等。也可以根據(jù)抗原與抗體發(fā)生特異性結(jié)合的特性,將藥物與單克隆抗體結(jié)合起來制成生物導(dǎo)彈,即靶向藥物用于定向治療疾病,由于靶向藥物能夠定向作用與癌細(xì)胞,因此不損傷正常細(xì)胞,同時(shí)又減少了用藥劑量,所以其比普通的化療藥物療效高、毒副作用小。4.現(xiàn)有A和B兩個(gè)肉牛品種,A品種牛的細(xì)胞組成可表示為A細(xì)胞核、A細(xì)胞質(zhì),B品種牛則為B細(xì)胞核、B細(xì)胞質(zhì)。(1)如果要獲得一頭克隆牛,使其細(xì)胞由A細(xì)胞核和B細(xì)胞質(zhì)組成,基本步驟是:從A品種牛體內(nèi)取出體細(xì)胞,進(jìn)行體外培養(yǎng),然后再從培養(yǎng)細(xì)胞中取出

注入B品種牛的

卵母細(xì)胞,形成

,經(jīng)過某種刺激和培養(yǎng)后,將該胚胎移入代孕母牛的子宮中,通過培育可達(dá)到目的。

(2)上述過程中運(yùn)用的動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)有:

。

細(xì)胞核

去核重組胚胎細(xì)胞融合、細(xì)胞核移植(3)克隆牛的產(chǎn)生說明

具有全能性。由A、B兩品種雜交得到的牛與克隆牛相比,雜交牛細(xì)胞核的遺傳物質(zhì)來自

個(gè)親本,細(xì)胞質(zhì)來自

性親本,克隆牛和雜交牛的遺傳物質(zhì)組成

(填“相同”或“不同”)。

(4)請(qǐng)舉一例,說明克隆牛培育成功的實(shí)際意義:

。動(dòng)物體細(xì)胞核兩雌不同

保護(hù)瀕危物種,繁育優(yōu)良品種等【詳解】(1)動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性,將A細(xì)胞核注入B處于減數(shù)第二次分裂中期的卵母細(xì)胞。形成的胚胎稱為重組胚胎,將該胚胎移入代孕母牛的子宮中可發(fā)育成克隆動(dòng)物。(2)上述過程中運(yùn)用的動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)有胞融合、細(xì)胞核移植技術(shù)。(3)克隆動(dòng)物利用的是動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核全能性,得到的新個(gè)體的性狀主要由細(xì)胞核決定,與供核母牛的性狀基本一致,雜交牛是精子和卵細(xì)胞的融合受精得到受精卵,細(xì)胞核來自兩個(gè)親本,不過由于精子含有很少的細(xì)胞質(zhì),受精卵的細(xì)胞質(zhì)主要來自卵細(xì)胞,所以雜交牛和克隆牛的遺傳物質(zhì)是不同的。(4)克隆牛培育成功的實(shí)際意義保護(hù)瀕危物種,繁育優(yōu)良品種。5.下圖表示畜牧業(yè)生產(chǎn)上培育某種優(yōu)良種牛的兩種方法,請(qǐng)分析回答下列有關(guān)問題:(1)方法Ⅰ和方法Ⅱ培育優(yōu)良種牛的本質(zhì)區(qū)別是

。

(2)過程①技術(shù)為

。

(3)自然條件下,A牛的精子必須在B牛的生殖道中經(jīng)過相應(yīng)的生理變化后,才能與B牛的卵子結(jié)合,完成受精作用,這個(gè)過程叫

。

(4)如果體外受精后,在精核與卵核融合之前,用微型吸管吸除精核,再用細(xì)胞松弛素B處理(作用類似于用秋水仙素處理植物細(xì)胞),處理后的受精卵可發(fā)育成小牛。這種方法在動(dòng)物新品種選育中的顯著優(yōu)點(diǎn)是

。

方法Ⅰ為有性生殖過程,方法Ⅱ?yàn)闊o性生殖過程動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)精子獲能后代是純合子(5)胚胎在受體內(nèi)能夠存活的生理學(xué)基礎(chǔ)是

(6)胚胎分割技術(shù)也逐漸發(fā)展成熟,胚胎分割時(shí)應(yīng)該選擇

桑椹胚或囊胚。

受體對(duì)移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反應(yīng)發(fā)育良好、形態(tài)正常的【詳解】(1)方法Ⅰ是采用體外受精技術(shù)獲得試管牛E的過程,方法Ⅱ是采用核移植技術(shù)獲得克隆牛F的過程,方法Ⅰ和方法Ⅱ培育優(yōu)良種牛的本質(zhì)區(qū)別是方法Ⅰ的培育為有性生殖過程,方法Ⅱ的培育為無性生殖過程。(2)據(jù)圖可知,①過程為將去核卵母細(xì)胞和良種奶牛的細(xì)胞核融合為一個(gè)細(xì)胞的過程,屬于動(dòng)物體細(xì)胞核移植。(3)A牛的精子必須在B牛的生殖道中經(jīng)過相應(yīng)的生理變化后,才能與B牛的卵子結(jié)合,完成受精作用,這個(gè)過程叫精子獲能。(4)據(jù)題意可知,細(xì)胞松弛素B的作用類似于用秋水仙素處理植物細(xì)胞,可染色體數(shù)目加倍,則該方法在動(dòng)物新品種選育中的顯著優(yōu)點(diǎn)是容易獲得純合子并縮短育種時(shí)間。(5)受體對(duì)移入子宮的外來胚胎基本不發(fā)生排斥反應(yīng)是移入子宮的胚胎能在受體內(nèi)存活的基礎(chǔ)。(6)為提高胚胎的利用率,可采用胚胎分割技術(shù),應(yīng)該選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑椹胚或囊胚進(jìn)行分割。每日一練(基因工程)(限時(shí)30分鐘)非選擇題1.為了提高菊花抗凍能力,研究者從其他生物中克隆出抗凍基因C(圖1),擬將其導(dǎo)入菊花中?;卮鹣铝袉栴}:圖1圖2(1)構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí)需要用到的工具酶為

。為使抗凍基因C在菊花細(xì)胞中高效表達(dá),需要把目的基因片段插入表達(dá)載體的

之間。

(2)若想了解C基因是否整合到菊花染色體上,檢測(cè)方法是采用

技術(shù)。

(3)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(抗凍基因C已經(jīng)整合到菊花的基因組中)抗凍能力沒有提高,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是

。

(4)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞還常采用的方法有

。(寫出兩種)

限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)和DNA連接酶啟動(dòng)子和終止子DNA分子雜交目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常

基因槍法、花粉管通道法【詳解】(1)構(gòu)建基因表達(dá)載體(重組質(zhì)粒)需要用到的工具酶有限制酶和DNA連接酶,限制酶將目的基因和載體進(jìn)行切割使其含有相同黏性末端,再用DNA連接酶將目的基因和載體連接形成基因表達(dá)載體。為了使抗凍基因C(目的基因)在菊花細(xì)胞中高效表達(dá),需要把目的基因片段插入表達(dá)載體的啟動(dòng)子、終止子之間,其中啟動(dòng)子的功能是啟動(dòng)目的基因的轉(zhuǎn)錄過程,終止子的功能是終止目的基因的轉(zhuǎn)錄過程。(2)檢測(cè)目的基因是否整合到受體細(xì)胞的染色體上,可采用DNA分子雜交技術(shù),若出現(xiàn)雜交帶,則說明目的基因已經(jīng)整合到受體細(xì)胞的染色體上。(3)若獲得的轉(zhuǎn)基因植株(抗凍基因C已經(jīng)整合到菊花的基因組中)而抗凍能力沒有提高,說明其雖含目的基因,但沒有合成相關(guān)的蛋白質(zhì),即基因的表達(dá)過程異常,根據(jù)中心法則分析,其可能的原因是目的基因的轉(zhuǎn)錄或翻譯異常。(4)將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞常采用的方法包括農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、花粉管通道法、基因槍法。2.下圖為采用基因工程技術(shù)生產(chǎn)海參溶菌酶(SL)的流程。請(qǐng)據(jù)圖回答問題:(1)過程Ⅰ中首先在

作用下合成海參溶菌酶cDNA,再以cDNA為模板擴(kuò)增合成SL目的基因,擴(kuò)增過程中要用到具有熱穩(wěn)定性的

。

(2)過程Ⅱ中要用相同的

切割目的基因與

,再用

將二者連接起來,再導(dǎo)入大腸桿菌中,形成大腸桿菌工程菌。

逆轉(zhuǎn)錄酶限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶)DNA聚合酶質(zhì)粒DNA連接酶(3)若要檢驗(yàn)SL目的基因是否成功表達(dá),可以用

技術(shù),若沒有出現(xiàn)相應(yīng)的雜交帶。則需要用

做探針來檢驗(yàn)是否轉(zhuǎn)錄出mRNA。

(4)已知海參溶菌酶中含145個(gè)氨基酸,則控制其合成的基因中至少含有

個(gè)脫氧核苷酸。

(5)溶菌酶廣泛存在于動(dòng)物的組織、體液及分泌物中,可以破壞細(xì)菌的細(xì)胞壁,促進(jìn)細(xì)菌細(xì)胞的裂解,在動(dòng)物的免疫調(diào)節(jié)中

的過程發(fā)揮重要作用。

抗原—抗體雜交

帶標(biāo)記的目的基因870非特異性免疫【詳解】(1)分析題意可知,過程Ⅰ是以RNA為模板合成DNA過程,以RNA為模板合成DNA的過程稱為逆轉(zhuǎn)錄,該過程需要逆轉(zhuǎn)錄酶的催化。擴(kuò)增目的基因采用的方法是PCR技術(shù),該過程需要耐高溫的DNA聚合酶。(2)Ⅱ表示構(gòu)建基因表達(dá)載體并將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞,該過程中,切割目的基因和切割質(zhì)粒最好使用同種限制酶(限制性核酸內(nèi)切酶),然后用DNA連接酶將產(chǎn)生的末端連接,再導(dǎo)入大腸桿菌中,形成大腸桿菌工程菌。(3)若要檢驗(yàn)SL目的基因是否成功表達(dá),可以用抗原—抗體雜交技術(shù),若沒有出現(xiàn)相應(yīng)的雜交帶。則需要用帶標(biāo)記的目的基因做探針來檢驗(yàn)是否轉(zhuǎn)錄出mRNA。(4)基因中的堿基個(gè)數(shù):蛋白質(zhì)中氨基酸個(gè)數(shù)=6∶1,因此基因中至少含有145×6=870個(gè)脫氧核苷酸。(5)體液中的殺菌物質(zhì)(如溶菌酶)和吞噬細(xì)胞是保衛(wèi)人體的第二道防線。第二道防線和第一道防線人人生來就有,也不針對(duì)某一類特定病原體,而是對(duì)多種病原體都有防御作用,因此叫作非特異性免疫。3.如圖是利用基因工程方法培育抗蟲棉的過程。請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問題:(1)從蘇云金芽孢桿菌的DNA上獲取抗蟲基因,需要用到的工具是

,此工具主要是從原核生物中分離純化出來的,它能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列。并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)脫氧核苷酸之間的

。

(2)構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí),常用Ti質(zhì)粒作為載體。是因?yàn)門i質(zhì)粒上具有

,它能把目的基因整合到受體細(xì)胞的

上。限制酶磷酸二酯鍵斷開T-DNA染色體DNA(3)E過程是利用

技術(shù)完成。要確定抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞后,是否賦予了棉花抗蟲特性,在個(gè)體水平上還需要做抗蟲接種實(shí)驗(yàn);若要檢測(cè)具有抗蟲基因的棉花是否產(chǎn)生了相應(yīng)毒蛋白,在分子水平上可利用

方法進(jìn)行檢測(cè)。

(4)在轉(zhuǎn)基因綿羊培育過程中,可利用

法將目的基因?qū)氲皆摲N生物的受精卵中。

植物組織培養(yǎng)抗原—抗體雜交顯微注射【詳解】(1)從蘇云金芽孢桿菌的DNA上獲取抗蟲基因,需要用到的工具是限制性內(nèi)切酶,此工具主要是從原核生物中分離純化出來的,它能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)脫氧梭苷酸之間的磷酸二酯鍵斷開。(2)構(gòu)建重組質(zhì)粒時(shí),常用Ti質(zhì)粒作為載體,是因?yàn)門i質(zhì)粒上具有T-DNA,它能把目的基因整合到受體細(xì)胞染色體DNA。(3)E過程是根據(jù)植物細(xì)胞的全能性,利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)完成的,要確定抗蟲基因?qū)朊藁?xì)胞后,是否賦予了棉花抗蟲特性,在分子水平上需要做抗原—抗體雜交技術(shù)實(shí)驗(yàn)。(4)將目的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞的方法有顯微注射法,最好的受體細(xì)胞是受精卵。4.如圖表示利用細(xì)菌中抗蟲基因培育抗蟲玉米的過程,其中①~⑧表示操作步驟,a、b表示相關(guān)分子,c~e表示培養(yǎng)過程,其中d過程表示細(xì)菌與玉米細(xì)胞混合培養(yǎng)?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖中目的基因的“運(yùn)輸車”是

(填字母),作為載體需要具備的條件有

(答出2條即可)。目的基因必須與該“運(yùn)輸車”上的

結(jié)合。

(2)將b通過過程④導(dǎo)入的細(xì)菌是

,將目的基因?qū)胗衩准?xì)胞的方法是

(3)將抗蟲基因?qū)胗衩左w細(xì)胞后,可以通過

技術(shù)培養(yǎng)成植株,這體現(xiàn)了植物細(xì)胞有

。個(gè)體水平檢測(cè)抗蟲玉米培育是否成功的方法是

。

a

有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn);有特殊的標(biāo)記基因,便于篩選;在宿主細(xì)胞中能保存下來并大量復(fù)制等T-DNA農(nóng)桿菌植物組織培養(yǎng)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法全能性

給植株投放害蟲,觀察植株的生長狀況【詳解】(1)圖中目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞的載體——“分子運(yùn)輸車”是質(zhì)粒,對(duì)應(yīng)圖中的a;作為載體,需要具備的條件是:有一個(gè)至多個(gè)限制酶切割位點(diǎn);有特殊的標(biāo)記基因,便于篩選;在宿主細(xì)胞中能保存下來并大量復(fù)制等。目的基因必須與質(zhì)粒上的T-DNA結(jié)合,因?yàn)門-DNA可以整合到受體細(xì)胞的染色體DNA上。(2)由圖可知,將目的基因?qū)胗衩准?xì)胞的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,其中將b通過過程④導(dǎo)入的細(xì)菌是農(nóng)桿菌。(3)可以通過植物組織培養(yǎng)技術(shù)將玉米體細(xì)胞培養(yǎng)成植株,該過程形成了完整個(gè)體,這體現(xiàn)了植物細(xì)胞具有全能性。個(gè)體水平檢測(cè)抗蟲玉米培育是否成功的方法是給植株投放害蟲,觀察植株的生長狀況,若植株正常生長,說明目的基因成功導(dǎo)入并表達(dá)了。5.α1-抗胰蛋白缺乏癥是一種在北美較為常見的單基因遺傳病,患者成年后會(huì)出現(xiàn)肺氣腫及其他疾病,嚴(yán)重者甚至死亡。對(duì)于該致病患者??刹捎米⑸淙毽?-抗胰蛋白酶來緩解癥狀。據(jù)此回答:

圖1

圖2(1)圖1表示獲取α1-抗胰蛋白酶基因的兩種方法,請(qǐng)回答下列問題:①a過程是在

酶的作用下完成的,該酶的作用特點(diǎn)是

。

②c過程需要的原料是

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