2025屆福建省泉州市南安一中高一下生物期末質(zhì)量檢測模擬試題含解析

2025屆福建省泉州市南安一中高一下生物期末質(zhì)量檢測模擬試題注意事項1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖為某DNA分子復(fù)制過程的示意圖，該圖未體現(xiàn)出的復(fù)制特點是A．邊解旋邊復(fù)制 B．半保留復(fù)制 C．雙向復(fù)制 D．多起點同時復(fù)制2．異卵同胞兄弟在性狀上不完全相同，這種差異主要來自于A．基因突變 B．基因重組 C．環(huán)境影響 D．染色體變異3．肺結(jié)核是由結(jié)核桿菌引起的一種慢性傳染病。下列各項中，結(jié)核桿菌不具有的是A．細胞膜B．核糖體C．DNAD．核膜4．下列不屬于相對性狀的是（）A．狗的卷毛和長毛 B．貓的黑色與白色C．豌豆花的紅與白 D．小麥的有芒與無芒5．紅綠色盲是一種X染色體上隱性基因（b）控制的遺傳病，據(jù)調(diào)查得知，某中學的學生中基因型人數(shù)統(tǒng)計如下表，則正?；騒B的基因頻率為（）基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY人數(shù)200401044060A．90.7% B．88% C．93% D．9.3%6．豚鼠和馬的體細胞具有相同數(shù)目的染色體，但性狀差異很大，根本原因是（）A．DNA分子中堿基配對方式不同 B．DNA分子中堿基對排列順序不同C．DNA分子的數(shù)目不同 D．基因選擇性表達的結(jié)果7．某植物種群中AA、Aa、aa的基因型頻率如下圖甲所示，種群中每種基因型的繁殖成功率如圖乙所示。種群隨機交配產(chǎn)生的后代中aa個體百分比、A基因頻率的變化最可能是A．增加、減少 B．減少、減少 C．減少、增加 D．增加、增加8．（10分）下圖中①～④表示某細胞的部分細胞結(jié)構(gòu)。下列有關(guān)敘述錯誤的是A．結(jié)構(gòu)①是內(nèi)質(zhì)網(wǎng) B．結(jié)構(gòu)②是中心體C．結(jié)構(gòu)③是線粒體 D．結(jié)構(gòu)④是核糖體二、非選擇題9．（10分）圖①分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題：（1）參與①過程的酶有__________和__________。（2）人體細胞中過程②發(fā)生的場所有____________________。（3）已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與胞嘧啶之和為30，與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段共有100個堿對，則該DNA分子連續(xù)三次復(fù)制共需要__________個腺嘌呤脫氧核苷酸。（4）參與③過程的RNA有__________。A．tRNAB．rRNAC．mRNAD．以上三項都有（5）在人體內(nèi)成熟紅細胞、造血干細胞、神經(jīng)細胞中，能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細胞可能是__________。（6）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點__________。（都相同、都不同、不完全相同）。10．（14分）果蠅被廣泛地應(yīng)用于遺傳學研究的各個方面，摩爾根以果蠅為材料進行遺傳學研究還獲得了諾貝爾獎。請同學們回答下列有關(guān)果蠅的遺傳問題。（1）從果蠅體細胞內(nèi)提取得到一個DNA分子，現(xiàn)有具有放射性同位素3H標記的4種脫氧核苷酸。要合成新的DNA分子：①除以上物質(zhì)外，還必須有___和____等，才能合成第二代的DNA分子。②在第二代的DNA分子中，有____條含3H的鏈。③在第五代的全部DNA分子中，有____條不含3H的鏈。（2）雄果蠅的X染色體來自親代的____果蠅。（3）如圖甲、乙是果蠅細胞分裂過程中發(fā)生的一種生命活動，其中圖甲過程是____階段，圖乙過程是____階段。圖甲中2和4代表的核苷酸依次是________(填中文名稱)；在果蠅的體細胞中，能夠進行圖甲生理過程的細胞結(jié)構(gòu)有____。圖乙階段的模板是圖甲中的____鏈，該鏈要通過____進入細胞質(zhì)中，在____(填結(jié)構(gòu))上完成圖乙階段的生命活動。11．（14分）某兩歲男孩應(yīng)注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷。A．2B．3C．4D．6（4）一對健康的夫婦，男方在核電站工作，女方在化工廠工作，該夫婦生下一患有黏多糖貯積癥的男孩，于是向法院提出訴訟，要求核電站和化工廠賠償，請判斷核電站和化工廠對此是否負責任_____________，并說明理由_____________。12．下圖為人體中下丘腦參與的部分調(diào)節(jié)過程示意圖，其中甲、乙為下丘腦中的神經(jīng)分泌細胞。請回答下列問題：（1）人體內(nèi)神經(jīng)纖維上興奮傳導(dǎo)方向與膜內(nèi)局部電流方向____（填“相同”或“相反”）；臨床上因為下丘腦損傷可導(dǎo)致ADH分泌不足，導(dǎo)致尿崩癥（尿特別多等癥狀），則ADH是______，其分泌不足導(dǎo)致尿崩癥的原因是___________________。（2）人在寒冷環(huán)境中，乙神經(jīng)分泌細胞興奮性提高，其分泌的激素A是________，激素B只能作用于甲狀腺細胞的原因是_____________________________________。（3）在寒冷的環(huán)境中，機體也能通過神經(jīng)調(diào)節(jié)促進腎上腺素的分泌，其具體的反射弧是_________。（4）若圖中“下丘腦→激素A→腺垂體→激素B”過程調(diào)節(jié)著人體內(nèi)性腺分泌性激素。某人下丘腦功能正常，但性激素含量不足，原因可能是_____________功能受損，臨床上可通過給患者注射________來進一步診斷病因。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

DNA分子的復(fù)制過程是首先DNA分子在解旋酶的作用下解旋成兩條單鏈，解開的兩條鏈分別為模板，在DNA聚合酶的作用下，按照堿基互補配對原則形成子鏈，子鏈與模板鏈雙螺旋成新的DNA分子，DNA分子是邊解旋邊復(fù)制的過程，分析題圖可知，真核細胞的DNA分子的復(fù)制具有多個復(fù)制點，這種復(fù)制方式加速了復(fù)制過程?！驹斀狻緼、分析題圖可知，DNA分子的復(fù)制過程是邊解旋邊復(fù)制的過程，A正確；B、由圖可知新合成的DNA分子由一條母鏈一條新合成的子鏈構(gòu)成，故為半保留復(fù)制，B正確；C、由圖可知，DNA分子是邊解旋邊雙向復(fù)制的，C正確。D、分析題圖可知圖中的三個復(fù)制點復(fù)制的DNA片段的長度不同，因此復(fù)制的起始時間不同，D錯誤。故選D?！军c睛】本題以DNA分子復(fù)制過程示意圖為載體，考查DNA分子復(fù)制的相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力、識圖能力和理解能力。2、B【解析】

可遺傳變異主要包括基因突變、基因重組和染色體變異。【詳解】異卵雙胞兄弟的基因型不相同，主要是因為親本產(chǎn)生配子的過程中的基因重組。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。3、D【解析】結(jié)核桿菌屬于原核生物，由原核細胞組成，具有細胞膜、核糖體和DNA，不具有核膜，A、B、C均錯誤，D正確。4、A【解析】

相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題。【詳解】A、狗的卷毛和長毛不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，A符合題意；

B、由分析可知，貓的黑色與白色符合相對性狀的概念，屬于一對相對性狀，B不符合題意；

C、由分析可知，豌豆花的紅與白合相對性狀的概念，屬于一對相對性狀，C不符合題意；

D、由分析可知，小麥的有芒與無芒符合相對性狀的概念，屬于一對相對性狀，D不符合題意。

故選A。5、B【解析】由等位基因的概念可知，XB的基因頻率是XB與XB和Xb的和的比率，由表格信息可知，調(diào)查的人數(shù)男性5000人、女性450人，因為男性個體Y染色體上沒有色盲基因和其等位基因，因此該種群中XB的基因頻率=（200×2+40+440）÷（450×2+500）＝88%，所以B選項是正確的。6、B【解析】

生物多樣性的根本原因是遺傳物質(zhì)的多樣性，而遺傳物質(zhì)多樣性表現(xiàn)在DNA分子數(shù)目不同以及DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序不同等方面，由于馬和豚鼠的體細胞中染色體數(shù)目相同，但組成它們的DNA的脫氧核苷酸的排列順序不同，故表現(xiàn)出的性狀存在很大差異?！驹斀狻緼.DNA分子中堿基配對方式在不同的DNA分子中是無差別的，A錯誤；B.DNA分子中堿基對排列順序不同，即不同生物的DNA具有特異性，導(dǎo)致性狀不同，B正確；C.由題意可知，豚鼠和馬細胞中DNA分子的數(shù)目相同，C錯誤；D.基因選擇性表達不是豚鼠和馬性狀差別的根本原因，D錯誤。7、C【解析】考查基因頻率的知識。從圖乙可以看出aa的繁殖成功率最低，則a的基因頻率會減少，所以A的基因頻率增加，aa個體百分比減少。8、A【解析】

分析題圖可知：結(jié)構(gòu)①～④依次表示高爾基體、中心體、線粒體和核糖體?！驹斀狻緼、結(jié)構(gòu)①是高爾基體，A錯誤；B、結(jié)構(gòu)②是中心體，B正確；C、結(jié)構(gòu)③是線粒體，C正確；D、結(jié)構(gòu)④是核糖體，D正確。故選A。二、非選擇題9、解旋酶DNA聚合酶細胞核和線粒體490D神經(jīng)細胞不完全相同【解析】試題分析：本題考查基因的表達，考查對DNA結(jié)構(gòu)與復(fù)制、基因表達過程的理解。解答本題，可根據(jù)模板、產(chǎn)物判斷DNA復(fù)制、基因表達的轉(zhuǎn)錄、翻譯過程。（1）①過程為DNA復(fù)制，參與該過程的酶有解旋酶、DNA聚合酶。（2）過程②為轉(zhuǎn)錄，人體細胞中轉(zhuǎn)錄發(fā)生的場所有細胞核和線粒體。（3）與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段共有100個堿對，則α鏈共含有100個堿基，鳥嘌呤與胞嘧啶之和為30，則A+U=70，DNA單鏈中A+T=70，DNA中共含有A70個，該DNA分子連續(xù)三次復(fù)制，共得到8個DNA分子，需要（7—1）70=490個腺嘌呤脫氧核苷酸。（4）③過程為翻譯，參與翻譯的RNA有tRNA、rRNA、mRNA。（5）在人體內(nèi)，成熟紅細胞沒有細胞核，不能進行①②③過程；神經(jīng)細胞高度分化，不再進行分裂，能犮生過程②、③而不能發(fā)生過程①。造血干細胞可進行①②③過程。（6）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時，由于基因的選擇性表達，啟用的起始點不完全相同，部分起始點相同，如呼吸酶基因等?！军c睛】解答第（6）小題時，應(yīng)明確：（1）人體不同組織細胞來源于同一個受精卵的有絲分裂，含有相同的DNA；（2）相同DNA進行轉(zhuǎn)錄時，部分起始點相同，如呼吸酶基因等；由于基因的選擇性表達，部分起始點不相同。10、酶ATP22雌轉(zhuǎn)錄翻譯尿嘧啶核糖核苷酸和胞嘧啶核糖核苷酸細胞核、線粒體C核孔核糖體【解析】

據(jù)圖甲可知，該過程以DNA分子的一條鏈為模板，表示轉(zhuǎn)錄過程；圖乙中有核糖體參與，表示翻譯過程，據(jù)此分析。【詳解】（1）①DNA復(fù)制的條件有：模板、ATP、酶和原料，由題干可知，已經(jīng)有模板（從果蠅體細胞內(nèi)提取的一個DNA分子）和原料（用放射性同位素3H標記的4種脫氧核苷酸），還缺少ATP和酶。②復(fù)制兩次形成22=4個DNA分子，共8條脫氧核苷酸鏈，來自親本的2條脫氧核苷酸鏈不含3H，6條脫氧核苷酸鏈含3H標記。③復(fù)制五次形成25=32個DNA分子，共有64條脫氧核苷酸鏈，其中62條脫氧核苷酸鏈含3H標記，2條脫氧核苷酸鏈不含3H。（2）雄果蠅的X染色體來自親代的雌果蠅。（3）如圖甲、乙是果蠅細胞分裂過程中發(fā)生的一種生命活動，其中圖甲過程是轉(zhuǎn)錄階段，圖乙過程是翻譯階段。圖1中2是RNA（c鏈）的核苷酸，其堿基與a鏈上的腺嘌呤（A）堿基互補，因此2是尿嘧啶核糖核苷酸，4是DNA分子的b鏈上的核苷酸，其堿基與a鏈上的鳥嘌呤（G）堿基互補，因此4是胞嘧啶脫氧核苷酸；果蠅細胞中進行轉(zhuǎn)錄過程的結(jié)構(gòu)有細胞核、線粒體；圖乙是翻譯過程，翻譯的模板是mRNA，故圖乙中的模板是甲中的c鏈，mRNA（圖中c鏈）在細胞核中合成，然后通過核孔進入細胞質(zhì)中的核糖體?！军c睛】本題考查DNA復(fù)制的條件和復(fù)制方式、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程，對遺產(chǎn)信息的傳遞和表達過程的掌握是解答本題的關(guān)鍵，難度適中。11、隱性X33/4(或75%)ACD核電站無責任，化工廠可能有責任患黏多糖貯積癥男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親【解析】

1、遺傳方式的判斷：（1）顯隱性判斷：雙無生有為隱性，雙有生無為顯性；（2）致病基因位置判斷：假設(shè)基因在?；蛐匀旧w上→結(jié)合題意推斷出結(jié)論→比較此結(jié)論與題干信息是否相符→判斷假設(shè)正誤→確定基因在?；蛐匀旧w上。

2、基因突變是由于DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變，就叫做基因突變?！驹斀狻考僭O(shè)此對等位基因用A、a表示。

（1）Ⅲ1、Ⅲ2正常但生出患病的孩子，該病是隱性遺傳病，整個家族每代只有男性患病，所以致病基因可能位于X染色體上。因此，該病最可能的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。

（2）Ⅳ5的致病基因Xa來自Ⅲ3（Ⅲ4正常，不含致病基因），Ⅲ3的Xa來自Ⅱ3（Ⅱ2正常，不含致病基因）。隨著二胎政策的放開，該男孩的父（XAY）母（XAXa）打算再生一個孩子，則生出正常孩子的概率是3/4。

（3）Ⅳ1是患者，他的致病基因來自Ⅲ2，Ⅲ2可能會把致病基因傳給Ⅳ2；Ⅳ5是患者，他的致病基因來自Ⅲ3，Ⅲ3可能會把致病基因傳給Ⅳ4；Ⅲ7是患者，他的致病基因來自Ⅱ3，Ⅱ3可能會通過Ⅲ5把患病基因傳遞給Ⅳ6，故Ⅳ代中的2、4、6應(yīng)注意進行遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可以抽取羊水，檢測胎兒脫落上皮細胞的致病基因。

（4）由于該病最可能是伴X染色體隱性遺傳病，因此患有該病的男孩的致病基因只能來自其母親，不可能來自父親，由此可推知核電站無責任，化工廠可能有責任?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)遺傳系譜圖判斷出患病的遺傳方式最可能為伴X隱性遺傳病，同時了解伴X隱性遺傳病的特點也是解答本題的關(guān)鍵。12、相同抗利尿激素腎小管、集合管對原尿中水的重吸收減少促甲狀腺激素釋放激素只有甲狀腺細胞