（魯科專(zhuān)用）高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第九章 有機(jī)化合物 第1課時(shí) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課時(shí)集訓(xùn)（含解析）-人教高三化學(xué)試題

第1課時(shí)認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課時(shí)集訓(xùn)測(cè)控導(dǎo)航表知識(shí)點(diǎn)題號(hào)有機(jī)化合物的官能團(tuán)及分類(lèi)、命名1,3,有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、同系物、同分異構(gòu)體2,5,7研究有機(jī)化合物的一般步驟和方法4,6,8綜合9,10,11,12一、選擇題1.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,此有機(jī)化合物屬于(B)①烯烴②多官能團(tuán)有機(jī)化合物③芳香烴④烴的衍生物A.①②③④ B.②④C.②③ D.①③解析:烴是碳?xì)浠衔?故該物質(zhì)不屬于烴。2.最簡(jiǎn)式相同,但既不是同系物,又不是同分異構(gòu)體的是(D)A.1-辛烯和3-甲基-1-丁烯 B.乙苯和甲苯C.1-氯丙烷和2-氯丙烷 D.甲基環(huán)己烷和乙烯解析:A、B中的有機(jī)物分別互為同系物,C中有機(jī)物是同分異構(gòu)體。3.下列說(shuō)法正確的是(B)A.的系統(tǒng)命名為3,4,4-三甲基己烷B.(CH3)2CHCHCH2的系統(tǒng)命名為3-甲基-1-丁烯C.的系統(tǒng)命名為1,3,4三甲苯D.CH3CCl(CH3)2的系統(tǒng)命名為2-甲基-1-氯丙烷解析:根據(jù)系統(tǒng)命名支鏈序號(hào)之和最小的原則,的系統(tǒng)命名為3,3,4-三甲基己烷,A項(xiàng)錯(cuò)誤;(CH3)2CHCHCH2的名稱(chēng)為3-甲基-1-丁烯,B項(xiàng)正確;的系統(tǒng)命名為1,2,4-三甲苯,C項(xiàng)錯(cuò)誤;CH3CCl(CH3)2的系統(tǒng)命名為2-甲基-2-氯丙烷,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.將CH3CHO(易溶于水,沸點(diǎn)為20.8℃的液體)和CH3A.加熱蒸餾B.加入Na2CO3后,通過(guò)萃取的方法分離C.先加入燒堿溶液蒸出乙醛,再加入濃硫酸,蒸出乙酸D.和Na反應(yīng)后進(jìn)行分離解析:乙醛、乙酸均為低沸點(diǎn)物質(zhì),都易揮發(fā),直接蒸餾得不到其純凈物質(zhì),故分離前先將CH3COOH轉(zhuǎn)化為沸點(diǎn)高的CH3COONa。5.1,2-環(huán)氧丁烷如圖,通常為無(wú)色液體,用于制造泡沫塑料、合成橡膠、非離子型表面活性劑等。下列關(guān)于1,2環(huán)氧丁烷的說(shuō)法不正確的是(B)A.化學(xué)式為C4H8OB.氧原子與所有碳原子可能處于同一平面C.能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D.二溴代物的結(jié)構(gòu)有9種(不考慮立體異構(gòu))解析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知化學(xué)式為C4H8O,A正確;該分子中所有C原子都采用sp3雜化,所有C原子形成的結(jié)構(gòu)都是四面體結(jié)構(gòu),所以該分子中氧原子不可能與所有碳原子處于同一個(gè)平面上,B不正確;該物質(zhì)屬于烴的含氧衍生物,能夠燃燒,即能發(fā)生氧化反應(yīng),甲基和亞甲基能發(fā)生取代反應(yīng),所以該物質(zhì)能發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng),C正確;該分子中有4種氫原子,其二溴代物中兩個(gè)溴原子可能位于同一個(gè)碳原子上也可能位于不同碳原子上,如果兩個(gè)溴原子位于同一個(gè)碳原子上有3種結(jié)構(gòu),如果位于不同碳原子上有6種結(jié)構(gòu),所以二溴代物的結(jié)構(gòu)有9種,D正確。6.下列說(shuō)法正確的是(A)A.的一溴代物和的一溴代物都有4種(不考慮立體異構(gòu))B.CH3CHCHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C.按系統(tǒng)命名法,化合物的名稱(chēng)是2,3,4三甲基2乙基戊烷D.與都是α氨基酸且互為同系物解析:有4種氫原子,分別是甲基上的氫和苯環(huán)鄰、間、對(duì)位上的氫,也有四種氫原子,則兩者的一溴代物都有4種,故A項(xiàng)正確;乙烯是平面形分子,鍵角為120°,甲基取代乙烯碳碳雙鍵兩側(cè)上的氫原子,所以四個(gè)碳原子一定不在同一直線上,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;按照系統(tǒng)命名法,選擇最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈,該分子名稱(chēng)是2,2,3,4-四甲基己烷,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;同系物要求結(jié)構(gòu)相似,官能團(tuán)相同,分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán),而中有醚鍵,中沒(méi)有醚鍵,所以不是同系物,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。7.下列說(shuō)法正確的是(A)A.(b)、(d)、(p)中只有b的所有原子處于同一平面B.和分子中所有碳原子均處于同一平面上C.乙苯()和苯乙烯()分子內(nèi)共平面的碳原子數(shù)均為7D.最多有6個(gè)碳原子在同一直線上解析:苯是平面結(jié)構(gòu),所有原子共平面,d、p中均含有飽和碳原子,所有原子不可能共平面,故A項(xiàng)正確;、分子中含有甲基、亞甲基、次甲基均為四面體結(jié)構(gòu),所以這兩個(gè)分子中所有碳原子不可能處于同一平面內(nèi),故B項(xiàng)錯(cuò)誤;苯環(huán)是平面正六邊形,所以乙苯中共平面的碳原子數(shù)有7個(gè),而苯乙烯中,苯和乙烯均是平面分子,通過(guò)碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn),共平面的碳原子數(shù)可能有8個(gè),故C項(xiàng)錯(cuò)誤;由可知,序號(hào)為1,2,3,4,5的碳原子一定在同一直線上,而由乙烯的鍵角為120°可知6號(hào)碳原子不在同一直線上,所以最多有5個(gè)碳原子在同一直線上,故D項(xiàng)錯(cuò)誤。8.有機(jī)物A經(jīng)李比希法和質(zhì)譜法分析得知其相對(duì)分子質(zhì)量為136,A分子中只含一個(gè)苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,其核磁共振氫譜與紅外光譜如圖。下列關(guān)于A的說(shuō)法中正確的是(D)A.有機(jī)物A可能有多種結(jié)構(gòu)B.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為C.有機(jī)物A不能與H2發(fā)生反應(yīng)D.有機(jī)物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為解析:A中至少存在8個(gè)C原子,2個(gè)O原子,再結(jié)合相對(duì)分子質(zhì)量為136,可推測(cè)其分子式為C8H8O2,顯然A分子中含有一個(gè)C—O—C、一個(gè)“”和一個(gè),再結(jié)合核磁共振氫譜,推測(cè)A分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子且個(gè)數(shù)比為3∶2∶2∶1,則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,可與H2發(fā)生加成反應(yīng)。9.化合物(b)、(d)、CH≡C—CHCH2(p)的分子式均為C4H4。下列說(shuō)法正確的是(A)A.b的一氯代物只有兩種B.d的同分異構(gòu)體只有b、p兩種C.b、d、p均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D.p的所有原子不可能處于同一平面解析:b的核磁共振氫譜有兩組峰,一氯代物有兩種,A正確;d的同分異構(gòu)體除b、p外還有、等,B錯(cuò)誤;d不含有不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;CH≡C—CHCH2結(jié)構(gòu)中碳碳雙鍵共平面,炔基共直線,所有原子可以共平面,D錯(cuò)誤。10.對(duì)如圖兩種化合物的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)描述正確的是(C)A.不是同分異構(gòu)體B.分子中共平面的碳原子數(shù)相同C.均能與溴水反應(yīng)D.可用紅外光譜區(qū)分,但不能用核磁共振氫譜區(qū)分解析:兩種有機(jī)物的分子式均為C10H14O,但兩者的分子結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,A錯(cuò)誤;根據(jù)、和的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),可知兩種化合物的分子中共平面的碳原子數(shù)不相同,B錯(cuò)誤;前一種有機(jī)物分子中含有酚羥基,苯環(huán)上酚羥基的鄰、對(duì)位H原子與溴水發(fā)生取代反應(yīng);后一種有機(jī)物分子中含有,可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),C正確;兩種有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)不同,H原子所處的化學(xué)環(huán)境也不同,可以采用核磁共振氫譜進(jìn)行區(qū)分,D錯(cuò)誤。二、非選擇題11.根據(jù)要求填空:(1)中官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(2)中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(3)HOCH2CH2NH2中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是。

(4)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(5)遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的的同分異構(gòu)體有種。

(6)的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的共有種,其中核磁共振氫譜為5組峰,且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的為(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(7)異山梨醇B的結(jié)構(gòu):F是B的同分異構(gòu)體。7.30g的F與足量飽和碳酸氫鈉反應(yīng)可釋放出2.24L二氧化碳(標(biāo)準(zhǔn)狀況),F的可能結(jié)構(gòu)共有種(不考慮立體異構(gòu));其中核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為3∶1∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

解析:(1)中官能團(tuán)為羥基。(2)中含氧官能團(tuán)是(酚)羥基、酯基。(3)中官能團(tuán)為羥基和氨基。(4)中官能團(tuán)為羰基和羧基。(5)除苯環(huán)外不飽和度為1,還有2個(gè)碳原子,1個(gè)氧原子,可知除酚羥基(—OH)外另一取代基為—CHCH2,苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)三種結(jié)構(gòu)。(6)根據(jù)限定條件確定含有酚羥基和醛基兩種官能團(tuán),步驟是先確定—OH和—CHO在苯環(huán)上的位置,再定最后一個(gè)飽和碳原子的位置(7)結(jié)合圖示可知B的分子式為C6H10O4,即F的分子式也為C6H10O4,其摩爾質(zhì)量為146g·mol-1,7.30gF的物質(zhì)的量為7.30g146g·mol-1=0.05mol,結(jié)合0.05molF與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24L(0.1mol)CO2可知,1molF中含2mol答案:(1)羥基(2)(酚)羥基、酯基(3)羥基、氨基(4)羰基、羧基(5)3(6)13(7)912.化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C72.0%、H6.67%,其余為O,質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。方法一:核磁共振儀可以測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰,其面積之比為3∶2∶1,如圖1所示。現(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰,其面積之比為1∶2∶2∶2∶3。方法二:利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖2所示。已知:A分子中只含一個(gè)苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基,試回答下列問(wèn)題:(1)A的分子式為。

(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(任寫(xiě)一種)。

(3)A的芳香類(lèi)同分異構(gòu)體有多種,請(qǐng)按要求寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。①分子中不含甲基的芳香酸:。

②遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上只有對(duì)位取代基的芳香醛: