高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)課時跟蹤練48含答案

課時跟蹤練[基礎(chǔ)鞏固]1．研究有機(jī)化合物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定分子結(jié)構(gòu)。下列用于研究有機(jī)化合物的方法正確的是()A．通常用過濾來分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物B．質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)化合物分子中氫原子的種類C．核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量D．紅外光譜可以用于確定有機(jī)化合物分子中的基團(tuán)解析：選D。分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物，常根據(jù)有機(jī)化合物的沸點(diǎn)不同，用蒸餾的方法分離，A錯誤；核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)化合物分子中氫原子的種類和相對數(shù)目，質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)化合物的相對分子質(zhì)量，B、C錯誤；紅外光譜可以用于確定有機(jī)化合物分子中的基團(tuán)，D正確。2．下列有機(jī)化合物的分類正確的是()A．是脂環(huán)化合物B．是芳香族化合物C．是鏈狀化合物D．分子式為C2H6O的物質(zhì)一定是乙醇解析：選C。A項，含有苯環(huán)，是芳香族化合物，故A錯誤；B項，不含苯環(huán)，是脂環(huán)化合物，故B錯誤；C項，是鏈狀化合物，故C正確；D項，分子式為C2H6O的物質(zhì)可以是乙醇(C2H5OH)，也可以是甲醚(CH3OCH3)，故D錯誤。3．下列物質(zhì)的所屬類別與所含官能團(tuán)都正確的是()選項ABCD結(jié)構(gòu)簡式物質(zhì)類別芳香烴醛類羧酸類醇類官能團(tuán)—O——COOH—OH解析：選D。A項，該有機(jī)化合物中含有氧原子，不屬于烴，故A錯誤；B項，該有機(jī)化合物的官能團(tuán)為酮羰基，屬于酮，故B錯誤；C項，該有機(jī)化合物的官能團(tuán)為酯基(—COO—)，屬于酯，故C錯誤；D項，該有機(jī)化合物的官能團(tuán)為羥基(—OH)，屬于醇類，故D正確。4．下列關(guān)于丙烯(CH3—CH=CH2)的說法錯誤的是()A．丙烯分子有8個σ鍵，1個π鍵B．丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化C．丙烯分子中存在非極性鍵D．丙烯分子中3個碳原子在同一平面上解析：選B。A．丙烯分子中含有6個C—H單鍵，1個C—C單鍵和1個碳碳雙鍵，雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵，A正確；B．丙烯分子中的2個不飽和碳原子是sp2雜化，甲基碳原子是sp3雜化，B錯誤；C．丙烯分子中的C原子和C原子之間形成非極性鍵，C正確；D．甲基與不飽和碳原子直接相連，而碳碳雙鍵是平面結(jié)構(gòu)，因此丙烯分子中3個碳原子在同一平面上，D正確。5．下列有機(jī)化合物的命名正確的是()A．CH2Cl—CH=CH21-氯丙烯B．(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-4-甲基戊烷C．異戊烷D．3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯解析：選D。A項，CH2Cl—CH=CH2正確的命名為3-氯丙烯，故A錯誤；B項，(CH3CH2)2CHCH(CH3)2正確的命名為2-甲基-3-乙基戊烷，故B錯誤；C項，正確的命名為異己烷，故C錯誤；D項，含有官能團(tuán)的有機(jī)化合物命名時，要選含官能團(tuán)的最長碳鏈作為主鏈，且官能團(tuán)的位次最小，的命名為3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯，故D正確。6．下列各組化合物不互為同分異構(gòu)體的是()A．B．C．D．解析：選B。B項，前者分子式是C14H24，后者分子式是C13H22，分子式不同，二者不互為同分異構(gòu)體。7．1，4-二苯基丁二炔廣泛應(yīng)用于農(nóng)藥的合成，其結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說法不正確的是()A．該物質(zhì)屬于芳香烴B．該分子中處于同一直線上的原子最多有6個C．該物質(zhì)能使溴的四氯化碳溶液褪色D．該分子中所有原子可能位于同一平面上解析：選B。該物質(zhì)中只有C、H兩種元素，且含有苯環(huán)，故該物質(zhì)屬于芳香烴，A項正確；該分子中含有兩個碳碳三鍵、兩個苯環(huán)，根據(jù)苯和乙炔的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可知，該分子中處于同一直線上的碳原子最多有8個，處于同一直線上的原子最多有10個，B項錯誤；該物質(zhì)中含有碳碳三鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C項正確；碳碳三鍵為直線形結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個苯環(huán)所在的平面可能同時位于同一平面上，故該分子中所有原子可能位于同一平面上，D項正確。8．有機(jī)化合物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機(jī)合成的中間體。16.8g該有機(jī)化合物經(jīng)燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O；質(zhì)譜圖表明其相對分子質(zhì)量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O—H和位于分子端的—C≡C—，核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為6∶1∶1。(1)A的分子式是________。(2)下列物質(zhì)中，一定條件下能與A發(fā)生反應(yīng)的是________(填字母)。A．H2 B．NaC．酸性KMnO4溶液 D．Br2(3)A的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________________。(4)有機(jī)化合物B是A的同分異構(gòu)體，1molB可與1molBr2加成。該有機(jī)化合物中所有碳原子在同一個平面上，沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象，B的結(jié)構(gòu)簡式是__________________________。答案：(1)C5H8O(2)ABCD(3)9．(2024·淄博一模)有機(jī)化合物X是一種重要的有機(jī)合成中間體，用于制造塑料、涂料和黏合劑等高聚物。為研究X的組成與結(jié)構(gòu)，進(jìn)行了如下實驗：(1)有機(jī)化合物X的質(zhì)譜圖如下圖所示：有機(jī)化合物X的相對分子質(zhì)量是________。(2)將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并使燃燒產(chǎn)物依次通過足量的無水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。有機(jī)化合物X的分子式是________。(3)經(jīng)紅外光譜測定，有機(jī)化合物X中含有醛基；有機(jī)化合物X的核磁共振氫譜圖上有2組吸收峰，峰面積之比是3∶1。有機(jī)化合物X的結(jié)構(gòu)簡式是______________，名稱為______________。解析：(2)10.0gX的物質(zhì)的量n＝eq\f(10.0g,100g·mol－1)＝0.1mol，完全燃燒生成水的質(zhì)量是7.2g，n(H2O)＝eq\f(7.2g,18g·mol－1)＝0.4mol，生成CO2的質(zhì)量是22.0g，n(CO2)＝eq\f(22.0g,44g·mol－1)＝0.5mol，故1molX分子中含有5molC原子，8molH原子，結(jié)合X的相對分子質(zhì)量是100，所以X中O原子個數(shù)是eq\f(100－5×12－8,16)＝2，因此X的分子式是C5H8O2。(3)根據(jù)題意，X分子中含有醛基，有2種H原子，且H原子個數(shù)比是3∶1，說明X分子中含有2個甲基，根據(jù)分子式確定其不飽和度為2，不含其他官能團(tuán)，故X分子中含有2個醛基，結(jié)構(gòu)簡式是(CH3)2C(CHO)2。答案：(1)100(2)C5H8O2(3)(CH3)2C(CHO)22，2-二甲基丙二醛[素養(yǎng)提升]10．某有機(jī)化合物的鍵線式及球棍模型如下：該有機(jī)化合物分子的核磁共振氫譜圖如下：下列關(guān)于該有機(jī)化合物的敘述正確的是()A．該有機(jī)化合物中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有9種B．該有機(jī)化合物屬于芳香族化合物C．鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH2CH3D．該有機(jī)化合物的分子式為C9H10O4解析：選C。根據(jù)該有機(jī)化合物的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種，A項錯誤；該有機(jī)化合物中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，B項錯誤；根據(jù)該有機(jī)化合物的鍵線式和球棍模型判斷Et代表的基團(tuán)為—CH2CH3，C項正確；根據(jù)該有機(jī)化合物的球棍模型可知，其分子式為C9H12O4，D項錯誤。11．(2022·新高考山東卷)已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說法正確的是()A．苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應(yīng)B．由①③分別獲取相應(yīng)粗品時可采用相同的操作方法C．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①②③獲得D．①②③均為兩相混合體系解析：選C。由題給流程可知，向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶液中加入鹽酸，鹽酸將微溶于水的苯胺轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯胺鹽酸鹽，分液得到水相Ⅰ和有機(jī)相Ⅰ；向水相Ⅰ中加入氫氧化鈉溶液，將苯胺鹽酸鹽轉(zhuǎn)化為苯胺，分液得到苯胺粗品①；向有機(jī)相Ⅰ中加入水，洗滌除去混有的鹽酸，分液得到廢液和有機(jī)相Ⅱ，向有機(jī)相Ⅱ中加入碳酸鈉溶液，將微溶于水的苯甲酸轉(zhuǎn)化為易溶于水的苯甲酸鈉，分液得到甲苯粗品②和水相Ⅱ；向水相Ⅱ中加入鹽酸，將苯甲酸鈉轉(zhuǎn)化為苯甲酸，經(jīng)過濾得到苯甲酸粗品③。A．苯胺分子中含有的氨基能與鹽酸反應(yīng)，但不能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，故A錯誤；B．由分析可知，得到苯胺粗品①的分離方法為分液，得到苯甲酸粗品③的分離方法為過濾，獲取二者的操作方法不同，故B錯誤；C．由分析可知，苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①②③獲得，故C正確；D．由分析可知，①②為液相，③為固相，都不是兩相混合體系，故D錯誤。12．(2024·河源統(tǒng)考)點(diǎn)擊化學(xué)是一種快速合成大量化合物的新方法，給傳統(tǒng)有機(jī)合成化學(xué)帶來重大革新?？茖W(xué)家研究點(diǎn)擊化學(xué)的一種代表反應(yīng)如下。下列說法正確的是()A．有機(jī)化合物a苯環(huán)上的二氯代物有6種B．上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)C．有機(jī)化合物b分子中共線的原子最多有4個D．有機(jī)化合物c的分子式為C15H12N3解析：選A。A．有機(jī)化合物a苯環(huán)上的二氯代物有共6種，故A正確；B．在該反應(yīng)中，有機(jī)化合物b中的碳碳三鍵斷開一個鍵，與氮原子加成形成五元環(huán)結(jié)構(gòu)，故為加成反應(yīng)，故B錯誤；C．有機(jī)化合物b分子中，(如圖所示)共線的原子最多有6個，故C錯誤；D．有機(jī)化合物c的分子式為C15H13N3，故D錯誤。13．青蒿素是烴的含氧衍生物，為無色針狀晶體，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點(diǎn)為156～157℃，熱穩(wěn)定性差，青蒿素是高效的抗瘧藥。已知：乙醚沸點(diǎn)為35℃。從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝如下：請回答下列問題：(1)對青蒿進(jìn)行干燥破碎的目的是________________。(2)操作Ⅰ需要的玻璃儀器主要有燒杯、玻璃棒、________，操作Ⅱ的名稱是________。(3)操作Ⅲ的主要過程可能是________(填字母)。a．加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶b．加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過濾c．加入乙醚進(jìn)行萃取分液(4)用如下圖所示的實驗裝置測定青蒿素的分子式，將28.2g青蒿素樣品放在硬質(zhì)玻璃管中，緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后，再充分加熱，精確測定裝置E和F實驗前后的質(zhì)量，根據(jù)所測數(shù)據(jù)計算。①裝置E中盛放的物質(zhì)是________(填字母，下同)，裝置F中盛放的物質(zhì)是________。a．濃硫酸b．無水硫酸銅c．無水CaCl2d．堿石灰②該實驗裝置可能會產(chǎn)生誤差，造成測定含氧量偏低，改進(jìn)方法是____________________________________________________________。③用合理改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實驗，稱得：裝置實驗前/g實驗后/gE22.642.4F80.2146.2測得青蒿素的最簡式是______________________________________。解析：(2)分離提取液與殘渣可通過過濾來完成，所以操作Ⅰ還需要的玻璃儀器是漏斗；操作Ⅱ為分離乙醚和青蒿素的混合液，故操作名稱為蒸餾。(3)青蒿素在水中幾乎不溶，a項錯誤；青蒿素在乙醇中可溶解，加95%的乙醇，濃縮、結(jié)晶、過濾可提純青蒿素，b項正確；青蒿素在乙醚中溶解，無法用乙醚經(jīng)萃取分液實現(xiàn)提純，c項錯誤。(4)①裝置E中盛放的物質(zhì)用于吸收H2O，應(yīng)選擇無水CaCl2；裝置F中盛放的物質(zhì)用于吸收CO2，應(yīng)選擇堿石灰。②裝置F與空氣直接接觸，外界空氣中的CO2和H2O(g)進(jìn)入裝置F中，使測得的CO2的質(zhì)量偏大，測得含碳量偏高，含氧量偏低，解決方法為在裝置F后增加一個吸收空氣中水蒸氣與二氧化碳的裝置。③裝置E增重42.4g－22.6g＝19.8g，n(H2O)＝eq\f(19.8g,18g·mol－1)＝1.1mol；裝置F增重146.2g－80.2g＝66g，n(CO2)＝eq\f(66g,44g·mol－1