高考化學一輪復習課時跟蹤練48含答案

課時跟蹤練[基礎鞏固]1．研究有機化合物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分離、提純→確定實驗式→確定分子式→確定分子結構。下列用于研究有機化合物的方法正確的是()A．通常用過濾來分離、提純液態(tài)有機混合物B．質譜儀可以用于確定有機化合物分子中氫原子的種類C．核磁共振氫譜可以用于確定有機化合物的相對分子質量D．紅外光譜可以用于確定有機化合物分子中的基團解析：選D。分離、提純液態(tài)有機混合物，常根據(jù)有機化合物的沸點不同，用蒸餾的方法分離，A錯誤；核磁共振氫譜可以用于確定有機化合物分子中氫原子的種類和相對數(shù)目，質譜儀可以用于確定有機化合物的相對分子質量，B、C錯誤；紅外光譜可以用于確定有機化合物分子中的基團，D正確。2．下列有機化合物的分類正確的是()A．是脂環(huán)化合物B．是芳香族化合物C．是鏈狀化合物D．分子式為C2H6O的物質一定是乙醇解析：選C。A項，含有苯環(huán)，是芳香族化合物，故A錯誤；B項，不含苯環(huán)，是脂環(huán)化合物，故B錯誤；C項，是鏈狀化合物，故C正確；D項，分子式為C2H6O的物質可以是乙醇(C2H5OH)，也可以是甲醚(CH3OCH3)，故D錯誤。3．下列物質的所屬類別與所含官能團都正確的是()選項ABCD結構簡式物質類別芳香烴醛類羧酸類醇類官能團—O——COOH—OH解析：選D。A項，該有機化合物中含有氧原子，不屬于烴，故A錯誤；B項，該有機化合物的官能團為酮羰基，屬于酮，故B錯誤；C項，該有機化合物的官能團為酯基(—COO—)，屬于酯，故C錯誤；D項，該有機化合物的官能團為羥基(—OH)，屬于醇類，故D正確。4．下列關于丙烯(CH3—CH=CH2)的說法錯誤的是()A．丙烯分子有8個σ鍵，1個π鍵B．丙烯分子中3個碳原子都是sp3雜化C．丙烯分子中存在非極性鍵D．丙烯分子中3個碳原子在同一平面上解析：選B。A．丙烯分子中含有6個C—H單鍵，1個C—C單鍵和1個碳碳雙鍵，雙鍵中含有1個σ鍵和1個π鍵，A正確；B．丙烯分子中的2個不飽和碳原子是sp2雜化，甲基碳原子是sp3雜化，B錯誤；C．丙烯分子中的C原子和C原子之間形成非極性鍵，C正確；D．甲基與不飽和碳原子直接相連，而碳碳雙鍵是平面結構，因此丙烯分子中3個碳原子在同一平面上，D正確。5．下列有機化合物的命名正確的是()A．CH2Cl—CH=CH21-氯丙烯B．(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-4-甲基戊烷C．異戊烷D．3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯解析：選D。A項，CH2Cl—CH=CH2正確的命名為3-氯丙烯，故A錯誤；B項，(CH3CH2)2CHCH(CH3)2正確的命名為2-甲基-3-乙基戊烷，故B錯誤；C項，正確的命名為異己烷，故C錯誤；D項，含有官能團的有機化合物命名時，要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈，且官能團的位次最小，的命名為3，3-二甲基-2-乙基-1-丁烯，故D正確。6．下列各組化合物不互為同分異構體的是()A．B．C．D．解析：選B。B項，前者分子式是C14H24，后者分子式是C13H22，分子式不同，二者不互為同分異構體。7．1，4-二苯基丁二炔廣泛應用于農(nóng)藥的合成，其結構如右圖所示。下列有關該物質的說法不正確的是()A．該物質屬于芳香烴B．該分子中處于同一直線上的原子最多有6個C．該物質能使溴的四氯化碳溶液褪色D．該分子中所有原子可能位于同一平面上解析：選B。該物質中只有C、H兩種元素，且含有苯環(huán)，故該物質屬于芳香烴，A項正確；該分子中含有兩個碳碳三鍵、兩個苯環(huán)，根據(jù)苯和乙炔的結構特點可知，該分子中處于同一直線上的碳原子最多有8個，處于同一直線上的原子最多有10個，B項錯誤；該物質中含有碳碳三鍵，能使溴的四氯化碳溶液褪色，C項正確；碳碳三鍵為直線形結構，碳碳單鍵可以旋轉，兩個苯環(huán)所在的平面可能同時位于同一平面上，故該分子中所有原子可能位于同一平面上，D項正確。8．有機化合物A只含有C、H、O三種元素，常用作有機合成的中間體。16.8g該有機化合物經(jīng)燃燒生成44.0gCO2和14.4gH2O；質譜圖表明其相對分子質量為84，紅外光譜分析表明A分子中含有O—H和位于分子端的—C≡C—，核磁共振氫譜圖中有三組峰，且峰面積之比為6∶1∶1。(1)A的分子式是________。(2)下列物質中，一定條件下能與A發(fā)生反應的是________(填字母)。A．H2 B．NaC．酸性KMnO4溶液 D．Br2(3)A的結構簡式是__________________________________。(4)有機化合物B是A的同分異構體，1molB可與1molBr2加成。該有機化合物中所有碳原子在同一個平面上，沒有順反異構現(xiàn)象，B的結構簡式是__________________________。答案：(1)C5H8O(2)ABCD(3)9．(2024·淄博一模)有機化合物X是一種重要的有機合成中間體，用于制造塑料、涂料和黏合劑等高聚物。為研究X的組成與結構，進行了如下實驗：(1)有機化合物X的質譜圖如下圖所示：有機化合物X的相對分子質量是________。(2)將10.0gX在足量O2中充分燃燒，并使燃燒產(chǎn)物依次通過足量的無水CaCl2和KOH濃溶液，發(fā)現(xiàn)無水CaCl2增重7.2g，KOH濃溶液增重22.0g。有機化合物X的分子式是________。(3)經(jīng)紅外光譜測定，有機化合物X中含有醛基；有機化合物X的核磁共振氫譜圖上有2組吸收峰，峰面積之比是3∶1。有機化合物X的結構簡式是______________，名稱為______________。解析：(2)10.0gX的物質的量n＝eq\f(10.0g,100g·mol－1)＝0.1mol，完全燃燒生成水的質量是7.2g，n(H2O)＝eq\f(7.2g,18g·mol－1)＝0.4mol，生成CO2的質量是22.0g，n(CO2)＝eq\f(22.0g,44g·mol－1)＝0.5mol，故1molX分子中含有5molC原子，8molH原子，結合X的相對分子質量是100，所以X中O原子個數(shù)是eq\f(100－5×12－8,16)＝2，因此X的分子式是C5H8O2。(3)根據(jù)題意，X分子中含有醛基，有2種H原子，且H原子個數(shù)比是3∶1，說明X分子中含有2個甲基，根據(jù)分子式確定其不飽和度為2，不含其他官能團，故X分子中含有2個醛基，結構簡式是(CH3)2C(CHO)2。答案：(1)100(2)C5H8O2(3)(CH3)2C(CHO)22，2-二甲基丙二醛[素養(yǎng)提升]10．某有機化合物的鍵線式及球棍模型如下：該有機化合物分子的核磁共振氫譜圖如下：下列關于該有機化合物的敘述正確的是()A．該有機化合物中不同化學環(huán)境的氫原子有9種B．該有機化合物屬于芳香族化合物C．鍵線式中的Et代表的基團為—CH2CH3D．該有機化合物的分子式為C9H10O4解析：選C。根據(jù)該有機化合物的核磁共振氫譜圖及球棍模型判斷，不同化學環(huán)境的氫原子有8種，A項錯誤；該有機化合物中不含苯環(huán)，不屬于芳香族化合物，B項錯誤；根據(jù)該有機化合物的鍵線式和球棍模型判斷Et代表的基團為—CH2CH3，C項正確；根據(jù)該有機化合物的球棍模型可知，其分子式為C9H12O4，D項錯誤。11．(2022·新高考山東卷)已知苯胺(液體)、苯甲酸(固體)微溶于水，苯胺鹽酸鹽易溶于水。實驗室初步分離甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列說法正確的是()A．苯胺既可與鹽酸也可與NaOH溶液反應B．由①③分別獲取相應粗品時可采用相同的操作方法C．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①②③獲得D．①②③均為兩相混合體系解析：選C。由題給流程可知，向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶液中加入鹽酸，鹽酸將微溶于水的苯胺轉化為易溶于水的苯胺鹽酸鹽，分液得到水相Ⅰ和有機相Ⅰ；向水相Ⅰ中加入氫氧化鈉溶液，將苯胺鹽酸鹽轉化為苯胺，分液得到苯胺粗品①；向有機相Ⅰ中加入水，洗滌除去混有的鹽酸，分液得到廢液和有機相Ⅱ，向有機相Ⅱ中加入碳酸鈉溶液，將微溶于水的苯甲酸轉化為易溶于水的苯甲酸鈉，分液得到甲苯粗品②和水相Ⅱ；向水相Ⅱ中加入鹽酸，將苯甲酸鈉轉化為苯甲酸，經(jīng)過濾得到苯甲酸粗品③。A．苯胺分子中含有的氨基能與鹽酸反應，但不能與氫氧化鈉溶液反應，故A錯誤；B．由分析可知，得到苯胺粗品①的分離方法為分液，得到苯甲酸粗品③的分離方法為過濾，獲取二者的操作方法不同，故B錯誤；C．由分析可知，苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①②③獲得，故C正確；D．由分析可知，①②為液相，③為固相，都不是兩相混合體系，故D錯誤。12．(2024·河源統(tǒng)考)點擊化學是一種快速合成大量化合物的新方法，給傳統(tǒng)有機合成化學帶來重大革新?？茖W家研究點擊化學的一種代表反應如下。下列說法正確的是()A．有機化合物a苯環(huán)上的二氯代物有6種B．上述反應屬于取代反應C．有機化合物b分子中共線的原子最多有4個D．有機化合物c的分子式為C15H12N3解析：選A。A．有機化合物a苯環(huán)上的二氯代物有共6種，故A正確；B．在該反應中，有機化合物b中的碳碳三鍵斷開一個鍵，與氮原子加成形成五元環(huán)結構，故為加成反應，故B錯誤；C．有機化合物b分子中，(如圖所示)共線的原子最多有6個，故C錯誤；D．有機化合物c的分子式為C15H13N3，故D錯誤。13．青蒿素是烴的含氧衍生物，為無色針狀晶體，易溶于丙酮、氯仿和苯中，在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解，在水中幾乎不溶，熔點為156～157℃，熱穩(wěn)定性差，青蒿素是高效的抗瘧藥。已知：乙醚沸點為35℃。從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝如下：請回答下列問題：(1)對青蒿進行干燥破碎的目的是________________。(2)操作Ⅰ需要的玻璃儀器主要有燒杯、玻璃棒、________，操作Ⅱ的名稱是________。(3)操作Ⅲ的主要過程可能是________(填字母)。a．加水溶解，蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶b．加95%的乙醇，濃縮、結晶、過濾c．加入乙醚進行萃取分液(4)用如下圖所示的實驗裝置測定青蒿素的分子式，將28.2g青蒿素樣品放在硬質玻璃管中，緩緩通入空氣數(shù)分鐘后，再充分加熱，精確測定裝置E和F實驗前后的質量，根據(jù)所測數(shù)據(jù)計算。①裝置E中盛放的物質是________(填字母，下同)，裝置F中盛放的物質是________。a．濃硫酸b．無水硫酸銅c．無水CaCl2d．堿石灰②該實驗裝置可能會產(chǎn)生誤差，造成測定含氧量偏低，改進方法是____________________________________________________________。③用合理改進后的裝置進行實驗，稱得：裝置實驗前/g實驗后/gE22.642.4F80.2146.2測得青蒿素的最簡式是______________________________________。解析：(2)分離提取液與殘渣可通過過濾來完成，所以操作Ⅰ還需要的玻璃儀器是漏斗；操作Ⅱ為分離乙醚和青蒿素的混合液，故操作名稱為蒸餾。(3)青蒿素在水中幾乎不溶，a項錯誤；青蒿素在乙醇中可溶解，加95%的乙醇，濃縮、結晶、過濾可提純青蒿素，b項正確；青蒿素在乙醚中溶解，無法用乙醚經(jīng)萃取分液實現(xiàn)提純，c項錯誤。(4)①裝置E中盛放的物質用于吸收H2O，應選擇無水CaCl2；裝置F中盛放的物質用于吸收CO2，應選擇堿石灰。②裝置F與空氣直接接觸，外界空氣中的CO2和H2O(g)進入裝置F中，使測得的CO2的質量偏大，測得含碳量偏高，含氧量偏低，解決方法為在裝置F后增加一個吸收空氣中水蒸氣與二氧化碳的裝置。③裝置E增重42.4g－22.6g＝19.8g，n(H2O)＝eq\f(19.8g,18g·mol－1)＝1.1mol；裝置F增重146.2g－80.2g＝66g，n(CO2)＝eq\f(66g,44g·mol－1