計算機(jī)輔助藥物設(shè)計智慧樹知到期末考試答案章節(jié)答案2024年暨南大學(xué)

計算機(jī)輔助藥物設(shè)計智慧樹知到期末考試答案+章節(jié)答案2024年暨南大學(xué)反向折疊法的優(yōu)點(diǎn)在于它假設(shè)蛋白質(zhì)折疊類型是無限的。

答案:錯分子對接在酶學(xué)研究以及藥物設(shè)計中具有十分重要的意義。

答案:對計算機(jī)輔助藥物設(shè)計是以量子力學(xué)和分子力學(xué)的分子模擬理論為基礎(chǔ)，通過模擬、計算或模型學(xué)習(xí)，預(yù)測藥物與靶標(biāo)分子之間的作用，篩選、設(shè)計和優(yōu)化先導(dǎo)化合物的方法。

答案:對在得到的藥效特征數(shù)目可能會非常龐大，要想得到合理的藥效團(tuán)，就需要對這些特征進(jìn)行簡化，找出主要的藥效特征，實(shí)現(xiàn)藥效特征簡化所采用的方法是聚類分析。

答案:對Y隨機(jī)檢驗(yàn)，將響應(yīng)值如生物活性隨機(jī)打亂順序，而保持描述符的順序不變，從而建立新的QSAR模型。

答案:對疏水基團(tuán)一般由極性原子組成，有疏水相互的片段很多，如甲基、乙基、苯環(huán)等。

答案:錯Out-of-train（OOT法）和Bootstrapping的區(qū)別在于，在抽取M個化合物作為測試集后，OOT會隨機(jī)在N-M個化合物中選擇一些化合物進(jìn)行重復(fù)以保證訓(xùn)練集化合物數(shù)目保持不變，而不是用N-M個化合物直接建立QSAR模型并進(jìn)行活性預(yù)測。

答案:錯在開始構(gòu)建模型，第一步就是要選擇目標(biāo)化合物分子，構(gòu)建一個數(shù)據(jù)庫。

答案:對最小抑菌濃度（MIC）指在體外培養(yǎng)細(xì)菌8~12小時后能一直培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長的最低藥物濃度。

答案:錯當(dāng)涉及多個因變量時，對每個目標(biāo)屬性分別建立一個QSAR方程，系數(shù)可以不關(guān)聯(lián)。

答案:錯廣義來講，任何帶有孤對電子的原子，如氮、氧、氟、硫等，都可以作為氫鍵受體。

答案:對下述哪些說法不正確

答案:Hansch分析法是三維的計算機(jī)輔助藥物設(shè)計方法###CoMFA方法是用于受體結(jié)構(gòu)已知時的藥物設(shè)計方法藥效團(tuán)的構(gòu)建是基于訓(xùn)練集實(shí)施的，以下哪些方法適用于藥效團(tuán)構(gòu)建

答案:活性類似物法###假想受點(diǎn)點(diǎn)陣###基于藥效基團(tuán)模型的三維結(jié)構(gòu)搜尋方法###距離幾何法分子對接方法分子碎片法可分為以下哪兩種

答案:碎片連接法###碎片生長法內(nèi)部檢驗(yàn)的方法有

答案:擬和相關(guān)系數(shù)###Y隨機(jī)###sample法###交互檢驗(yàn)分子對接計算的注意點(diǎn)

答案:小分子問題###對接方式問題###蛋白質(zhì)問題QSAR模型的內(nèi)部驗(yàn)證交互檢驗(yàn)除了隨機(jī)模型檢驗(yàn)法，還有以下哪些方法

答案:Out-of-train(OOT)###leave-one-out###Leave-many(group)–out(LMO)###Bootstrapping下列哪些是QSAR常用的參數(shù)

答案:電性參數(shù)###指示變量###疏水性參數(shù)###立體參數(shù)基于受體結(jié)構(gòu)的藥效團(tuán)主要在配體-受體復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)已經(jīng)清楚地條件下使用，其操作方法中，第一步是

答案:受體結(jié)構(gòu)的輸入及活性位點(diǎn)分子對接分類中適合處理大分子和小分子間對接的是

答案:半柔性對接藥效團(tuán)模型中，不同顏色的球代表不同的藥效特征元素，其中芳環(huán)中心的顏色是

答案:黃色以下屬于藥效團(tuán)中的特征元素的是

答案:氫鍵受體、氫鍵給體分子對接的基本類型除了整體分子對接法，還有

答案:片斷對接法同源模建的可行性在于：同源蛋白是由（）由同一祖先蛋白趨異進(jìn)化而產(chǎn)生的蛋白質(zhì)。

答案:兩個或兩個以上計算機(jī)輔助藥物設(shè)計的英文簡稱是什么

答案:CADD阿司匹林可用于緩解

答案:牙痛分子對接屬于什么領(lǐng)域

答案:藥物設(shè)計Y隨機(jī)檢驗(yàn)中，

答案:平均R2和Q2等比較低，如果R2>0.5，那么這個模型有可能就有隨機(jī)相關(guān)的嫌疑，該QSAR模型的可靠性是值得懷疑的。把兩個以上字符序列對齊，逐列比較其字符的異同，使得每一列字符盡可能一致，以發(fā)現(xiàn)其共同的結(jié)構(gòu)特征的方法稱為（）。

答案:單序列比對測試集方法的代價是要減少一部分訓(xùn)練數(shù)據(jù)。

答案:對只有當(dāng)兩個蛋白質(zhì)在進(jìn)化關(guān)系上具有共同的祖先時，才可稱它們?yōu)橥吹摹?/p>

答案:對新藥的研究有三個決定階段中，計算機(jī)輔助藥物設(shè)計的主要任務(wù)就是新藥物的優(yōu)化研究。

答案:錯Y隨機(jī)檢驗(yàn)是檢驗(yàn)?zāi)Ｐ褪欠翊嬖谂既幌嚓P(guān)的有力工具。

答案:對內(nèi)部驗(yàn)證首先是從研究的化合物中挑選出具有合理特征和數(shù)量的化合物組成訓(xùn)練集trainingset，用來建立模型。其次是確定內(nèi)部驗(yàn)證的方法學(xué)。

答案:對藥效團(tuán)的識別方法之一：在受體結(jié)構(gòu)未知或者在作用機(jī)制不明確的情況下，對一系列化合物進(jìn)行(結(jié)構(gòu)-活性)研究，得到一些對化合物活性至關(guān)重要的原子、基團(tuán)或化學(xué)功能結(jié)構(gòu)、以及其空間關(guān)系

答案:對期望值e描述搜索某一特定數(shù)據(jù)庫時，隨機(jī)出現(xiàn)的匹配序列數(shù)目。

答案:對序列比對的結(jié)果并不能作為兩者之間一定存在同源關(guān)系的依據(jù)。

答案:對建立一個QSAR模型包括以下幾個環(huán)節(jié)：準(zhǔn)備數(shù)據(jù)庫和參數(shù)----QSAR模型的內(nèi)部驗(yàn)證----建立QSAR模型----QSAR模型的外部驗(yàn)證---QSAR模型解釋

答案:對藥效特征元素是指活性化合物所特有的，對化合物的活性有重要影響的一組原子(團(tuán))。

答案:錯均方根誤差是一種常用的測量數(shù)值之間差異的量度，其數(shù)值常為模型預(yù)測的量或是被觀察到的估計量。

答案:對非常相關(guān)的蛋白，其二級結(jié)構(gòu)單元，比如alpha-helix,beta-strand占據(jù)了整個蛋白家族的同樣的相對位置。

答案:對全局比對是指將參與比對的兩條序列里面的所有字符進(jìn)行比對。

答案:對基于受體結(jié)構(gòu)的藥效團(tuán)操作步驟有(受體結(jié)構(gòu)的輸入及活性位點(diǎn)),活性位點(diǎn)掃描和藥效特征的產(chǎn)生,(藥效特征的聚類),藥效團(tuán)的修正以及數(shù)據(jù)庫搜索

答案:對分子對接是基于受體結(jié)構(gòu)進(jìn)行的藥物設(shè)計,其具體應(yīng)用有

答案:研究配體-受體復(fù)合物的結(jié)合模式###預(yù)測受體-配體的結(jié)合能力###尋找和發(fā)現(xiàn)新的先導(dǎo)化合物###指導(dǎo)先導(dǎo)化合物的合成改造和優(yōu)化計算機(jī)輔助藥物設(shè)計方法大體可分為

答案:基于小分子的藥物分子設(shè)計方法###基于受體結(jié)構(gòu)的藥物分子設(shè)計下面屬于藥效團(tuán)模型中正電荷中心的是

答案:帶正電荷的原子###伯、仲、叔脂肪胺中的氮原子###氮-氮雙取代的脒基中的亞氨氮原子或三氮取代的胍基中的亞氨氮原子等下列有關(guān)篩選模型的描述是正確的有：

答案:分為體內(nèi)和體外模型###整體動物模型###組織器官###細(xì)胞分子水平4D-QSAR與5維、6維定量構(gòu)效關(guān)系的區(qū)別在于其沒有考慮：

答案:誘導(dǎo)契合模型###溶劑化AutoDock的優(yōu)點(diǎn)

答案:同時考慮配體的柔性和蛋白質(zhì)結(jié)合部位側(cè)鏈的柔性###網(wǎng)格計算，加快計算QSAR模型的內(nèi)部驗(yàn)證方法包括

答案:擬和相關(guān)系數(shù)判斷###交互檢驗(yàn)###sample法分子對接的基本步驟

答案:最佳受體－配體復(fù)合物構(gòu)象###調(diào)整受體或配體的構(gòu)象###計算復(fù)合物的結(jié)合能###確定活性位點(diǎn)CoMSIA分子場的計算采用哪幾種不同的相似性場計算

答案:靜電場###氫鍵場###立體場###疏水場在操作分子對接的過程中，活性位點(diǎn)的確定方法有：

答案:基于配體生成###基于關(guān)鍵氨基酸殘基生成###自動生成分子對接的種類主要包括

答案:剛性對接###柔性對接###半柔性對接分子對接的主要問題

答案:如何找到最佳的結(jié)合位置###如何評價對接分子之間的結(jié)合強(qiáng)度與藥物研究相關(guān)的主要有_____，這些信息最主要的組織和管理方式就是數(shù)據(jù)庫。

答案:軟件等相關(guān)知識###分子結(jié)構(gòu)的存儲格式###分子結(jié)構(gòu)的描述方法###分子性質(zhì)的計算方法序列比較時，兩個蛋白質(zhì)具有的性質(zhì)包括以下幾點(diǎn)

答案:一致性：兩個蛋白質(zhì)有一定數(shù)量的氨基酸在對比的位點(diǎn)上是相同的。###相似性：通常在某些位點(diǎn)上有一些氨基酸被另外一些化學(xué)物理特性相近的氨基酸所代替，這種突變可稱為保守突變。將保守突變的因素考慮在內(nèi)，就可以定義各種打分方案(scoringschemes))對兩序列的相似程度打分，所得分值即代表其相似的程度。###同源性：只有當(dāng)兩個蛋白質(zhì)在進(jìn)化關(guān)系上具有共同的祖先時，才可稱它們?yōu)橥吹?。序列比對?shí)際上是根據(jù)特定數(shù)學(xué)模型找出序列之間最大匹配（）。

答案:殘基數(shù)地西泮不具有下列哪項(xiàng)作用

答案:抗焦慮作用在藥效團(tuán)模型方法中，芳環(huán)需要以下哪些參量來定義

答案:都是在一般的藥效團(tuán)模型方法中(DiscoveryStudio,Catalyst)，僅僅只考慮藥物分子中最常見的氫鍵受體形式，以下屬于氫鍵受體形式的是

答案:與碳原子以雙鍵或三鍵相連的氮原子下列哪項(xiàng)屬于交互檢驗(yàn)的方法

答案:留一法活性被抑制50%時抑制劑的濃度

答案:MIC關(guān)于藥效團(tuán)的描述以下哪個是正確的

答案:是能被受體識別和結(jié)合的三維結(jié)構(gòu)要素的組合以下可以用于藥效團(tuán)模型建立的生物活性單位的是

答案:半數(shù)抑制濃度（IC50）小分子藥效團(tuán)模建的基本操作順序是：

答案:配體分子的準(zhǔn)備、藥效特征元素的提取、藥效團(tuán)模型的構(gòu)建、模型的分析和驗(yàn)證在體外培養(yǎng)細(xì)菌18~24小時后能一直培養(yǎng)基內(nèi)病原菌生長的最低藥物濃度,是

答案:MIC蛋白質(zhì)的（）在很大程度上決定了蛋白質(zhì)的功能，如果有了結(jié)構(gòu)，我們可以用來預(yù)測其功能，以及基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計。

答案:三維結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)藥效特征簡化所采用的方法是

答案:聚類分析電荷中心：配體上的電荷中心是指配體上的非帶電基團(tuán)

答案:錯Sample法，是指使用樣本距離偏最小二乘法(SAMPLS)來確定留一法的交叉驗(yàn)證r2。

答案:對地西泮4、5位開環(huán)，影響藥物的生物利用度。

答案:錯計算機(jī)輔助藥物設(shè)計的一般原理是,?首先通過X-單晶衍射技等技術(shù)獲得受體大分子結(jié)合部位的結(jié)構(gòu),?并且采用分子模擬軟件分析結(jié)合部位的結(jié)構(gòu)性質(zhì),?如靜電場、疏水場、氫鍵作用位點(diǎn)分布等信息。

答案:對用來建立藥效團(tuán)模型的分子需要和受體之間具有相似的作用機(jī)制，這樣才能保證所有分子具有相似的藥效模式。

答案:對如果未知蛋白質(zhì)是現(xiàn)在還沒有出現(xiàn)過的結(jié)構(gòu)類型，就不能用反向折疊法。

答案:對測試集是除去訓(xùn)練集以外的，同樣具有一定數(shù)量、結(jié)構(gòu)特征以及活性范圍分布的化合物，用于驗(yàn)證藥效團(tuán)模型的合理性。

答案:對多序列比對問題其實(shí)是雙序列比對問題的推廣。

答案:對現(xiàn)代藥物發(fā)現(xiàn)也有其局限性，其研究對象為“藥物-疾病”關(guān)系而非“靶點(diǎn)-藥物”關(guān)系。

答案:錯三級結(jié)構(gòu)的保守性遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于一級結(jié)構(gòu)的保守性。

答案:對同源模建第三步到第五步為序列比對、loop區(qū)和氨基酸側(cè)鏈。

答案:錯屬于同一個蛋白家族的所有蛋白，存在三維結(jié)構(gòu)基本一樣的區(qū)域。

答案:對在標(biāo)準(zhǔn)的流程中，測試集的誤差評價結(jié)果是偏保守的，因?yàn)槟Ｐ偷膶?shí)際誤差要比報告的誤差低一些。

答案:對在得到每個小分子的多構(gòu)象以后，就需要對這些構(gòu)象進(jìn)行疊合以找到共同的藥效團(tuán)模型。

答案:對與其余藥效特征不同，排斥體積并不是對應(yīng)于配體上特殊的原子或者基團(tuán)，而是基于配體分子的空間特征。

答案:對CoMSIA方法的假定與CoMFA方法相似，即配基與受體間的共價相互作用是由分子場決定的。

答案:錯體內(nèi)能與受體特異性結(jié)合的物質(zhì)，稱為配體或配基

答案:對基于片段裝配法(fragment-basedassembly)會去搜尋已知結(jié)構(gòu)蛋白中與目標(biāo)蛋白相似的那部分。

答案:對擬合相關(guān)系數(shù)中，有三個參數(shù)相關(guān)系數(shù)R、標(biāo)準(zhǔn)偏差S和F檢驗(yàn)值。R，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越弱。

答案:錯在搭建目標(biāo)蛋白模型之前，首先需找出與目標(biāo)蛋白序列同源且已知晶體結(jié)構(gòu)的模板蛋白。

答案:對SYBYL軟件中哪個模塊可用于構(gòu)建藥效團(tuán)模型

答案:GALAHAD###GASP藥效團(tuán)構(gòu)建中疊合方法主要有：

答案:剛性疊合###比較化合物結(jié)構(gòu)立場性質(zhì)來進(jìn)行疊合###比較化合物結(jié)構(gòu)形狀性質(zhì)來進(jìn)行疊合###柔性疊合對接過程的常用方法包括

答案:分子碎片法###模板定位法###原子生長法下列有關(guān)虛擬篩選的描述是正確的有

答案:在化合物類藥性的虛擬判斷基礎(chǔ)上挑選化合物合成###其目的是為了提高命中率###適合在真實(shí)組合合成和高通量篩選之前計算機(jī)輔助藥物設(shè)計的作用

答案:闡明藥物的作用機(jī)理###為藥物的進(jìn)一步改造提供許多有價值的信息###高通量篩選先導(dǎo)物###擬藥物與受體相互作用受體都有其內(nèi)源性配體，如

答案:自體活性物質(zhì)###激素###神經(jīng)遞質(zhì)代表性對接軟件

答案:Glide###LigandFit（Cerius2）###Sybyl###AutoDock藥物和受體間屬于電性結(jié)合的形式有

答案:范德華力###氫鍵###疏水鍵蛋白與小分子的相互作用之一的靜電作用包括

答案:偶極-偶極相互作用###離子-誘導(dǎo)偶極相互作用###離子-偶極鍵###離子鍵下列屬于同源模建模型評價方法的有

答案:PROSA程序評價###碳骨架二面角###Veerify3D以下哪些屬于化學(xué)結(jié)構(gòu)式編輯程序

答案:Open?Babel###chemdraw###Isis?draw如何評價對接分子之間的結(jié)合強(qiáng)度

答案:團(tuán)基于分子表面的溶劑化計算###團(tuán)非鍵作用能分子對接的重要原則

答案:預(yù)組織性###互補(bǔ)性以下哪些屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)查看軟件

答案:PyMol###Discovery?Studio###FreeMOL下面屬于藥效團(tuán)模型中負(fù)電荷中心的是

答案:磷酸二酯和磷酸酯中羥基###磷酸單酯和磷酸中兩個羥基氧###硫酸和磺酸中羥基氧###羧酸、亞磺酸或磷酸中羥基氧以下哪些軟件可用于構(gòu)建藥效團(tuán)模型

答案:DiscoveryStudio###MOE###Openeye中的ROCS###GALAHAD目前計算機(jī)輔助藥物設(shè)計存在的問題

答案:藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、代謝和體內(nèi)毒副作用問題###受體-配體相互作用的方式問題###蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)三維結(jié)構(gòu)的真實(shí)性和可用性問題###設(shè)計的分子能否進(jìn)行化學(xué)合成QSAR模型的內(nèi)部驗(yàn)證擬和相關(guān)系數(shù)包括

答案:相關(guān)系數(shù)（R）###標(biāo)準(zhǔn)偏差（S）###F檢驗(yàn)值常用序列比對程序通常給出一些統(tǒng)計值，用來表示結(jié)果的可信度。BLAST程序中使用的是

答案:p###e在藥物和受體之間的識別中起重要作用的非鍵相互作用的主要有：

答案:疏水場###包括離子-偶極作用在內(nèi)的靜電作用###立體相互作用分子對接分類中一般用于精確考慮分子間的識別情況的是

答案:柔性對接在配體和受體相互作用時，在配體的某些取代位置上存在某些原子或原子團(tuán)可能會和受體產(chǎn)生不利的原子碰撞，這些位置上的原子或原子團(tuán)占有的位置就構(gòu)成

答案:排斥體積主要同源建模方法包括剛體裝配法和

答案:加權(quán)平均法氫鍵給體：氫鍵給體主要包括氫原子以及與之相連的氧原子和氮原子，以下屬于氫鍵給體的是

答案:非酸性羥基；氨基；但不包括三氟甲基磺酰胺和四唑中的次氨基蛋白質(zhì)-配體相互作用的效果可以在一定程度上由（）表示

答案:配體效率（）是把結(jié)構(gòu)未知的蛋白質(zhì)序列與已知的結(jié)構(gòu)進(jìn)行匹配，找出一種或幾種匹配結(jié)構(gòu)好的結(jié)構(gòu)作為結(jié)構(gòu)未知的蛋白質(zhì)的預(yù)測結(jié)構(gòu)。

答案:反向折疊在得到初步的藥效團(tuán)模型后，對于這個初步模型，還需要依據(jù)受體-配體復(fù)合物的結(jié)構(gòu)，分析配體-受體相互作用關(guān)鍵位點(diǎn)，對藥效團(tuán)模型進(jìn)行

答案:驗(yàn)證和優(yōu)化分子對接最初思想起源于FisherE.的

答案:鎖和鑰匙模型基于知識的蛋白質(zhì)的建模的方法包括（）和基于片段裝配法，主要應(yīng)用于loop及氨基酸側(cè)鏈的建模。

答案:空間限制滿足法評價藥效團(tuán)模型的好壞有不同的方法，以下藥效團(tuán)模型的評價參數(shù)中正確的是：

答案:Specifity：特異性是每個藥效團(tuán)模型判斷能力的評價指標(biāo)，根據(jù)提問分子結(jié)構(gòu)與藥效團(tuán)的匹配程度以及空間中分離的程度來計算，該值大于5較好。從頭預(yù)測法的細(xì)分不包括以下哪種

答案:詳細(xì)的三維結(jié)構(gòu)間接預(yù)測藥效團(tuán)的構(gòu)建是基于訓(xùn)練集實(shí)施的，以下屬于藥效團(tuán)的構(gòu)建的方法的是

答案:基于藥效團(tuán)模型的三維結(jié)構(gòu)搜尋方法和假想受點(diǎn)點(diǎn)陣電荷中心可以分為兩類：正電荷中心和負(fù)電荷中心，下列屬于正電荷中心的是：

答案:伯、仲、叔脂肪胺中的氮原子在基于配體的藥效團(tuán)模型構(gòu)建中，第二步就是

答案:小分子構(gòu)象分析.以下哪一個藥物不屬于非甾體類抗炎藥物。

答案:地塞米松序列比對是為確定兩個或多個序列之間的（），而將它們按照一定的規(guī)律排列。

答案:相似性以至于同源性同源模建是指如果發(fā)現(xiàn)一個序列與另一個三維結(jié)構(gòu)已知的序列具有（），那么，就可以選擇基于已知的蛋白用建模方法來預(yù)測該未知蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)。

答案:同源性藥效團(tuán)模型中，不同顏色的球代表不同的藥效特征元素，其中疏水中心的顏色是

答案:紅色在基于配體的藥效團(tuán)模型中，從一系列小分子出發(fā)，構(gòu)建基于配體結(jié)構(gòu)共同特征的藥效團(tuán)，其中第一步是

答案:活性小分子的選取如果沒有蛋白質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)，需要同源模建，可以使用

答案:SybylQSAR擬合相關(guān)系數(shù)中，有三個參數(shù)相關(guān)系數(shù)R、標(biāo)準(zhǔn)偏差S和F檢驗(yàn)值。下列哪項(xiàng)正確

答案:R，F(xiàn)越大，s越小，表明模型的擬合能力越強(qiáng)基于受體結(jié)構(gòu)的藥效團(tuán)主要在(配體-受體復(fù)合物的晶體結(jié)構(gòu)已經(jīng)清楚地)條件下使用

答案:對柔性對接的方法

答案:基于分子模擬的方法###片段的方法###遺傳算法和進(jìn)化規(guī)劃###構(gòu)象的系綜方法同源模建其實(shí)屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)預(yù)測技術(shù)的其中一個方法，另外還有從頭預(yù)測法和（）。

答案:反向折疊法蛋白質(zhì)需要正確折疊為特定構(gòu)型，才能發(fā)揮其正常功能。

答案:對SAMPLE法確定留一法的交叉驗(yàn)證r2是依據(jù)樣本距離偏最小二乘法

。

答案:對剛性的分子對接方法

答案:基于幾何哈希技術(shù)“geometrichashing”的方法###基于poseclustering的方法###基于最大團(tuán)搜索的方法結(jié)構(gòu)優(yōu)化是為了確定分子低能構(gòu)象、就需求解與其相對應(yīng)的分子勢能面上的極大值，這一過程稱為能量優(yōu)化。

答案:錯序列比對的結(jié)果可以作為兩者之間一定存在同源關(guān)系的依據(jù)

答案:錯sp2

或sp3

雜化的氧原子都屬于氫鍵受體。

答案:錯對接方法尚需解決的問題

答案:打分函數(shù)###分子的柔性###溶劑化效應(yīng)藥物與受體的結(jié)合強(qiáng)度取決于結(jié)合的自由能變化

答案:對分子對接分類中適合考察比較大的體系是

答案:剛體對接一個蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)是由其_____唯一決定的，通過已知一級結(jié)構(gòu)，理論上足以獲取二級和三級結(jié)構(gòu)。