新疆維吾爾自治區(qū)喀什二中2025屆高一下生物期末經(jīng)典試題含解析

新疆維吾爾自治區(qū)喀什二中2025屆高一下生物期末經(jīng)典試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)基因重組的敘述中，錯誤的是A．減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組B．同源染色體上非姐妹染色單體的交叉互換可引起基因重組C．基因型為Aa的個體自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離D．YyRr個體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型屬于基因重組2．已知病毒的核酸有雙鏈DNA、單鏈DNA、雙鏈RNA、單鏈RNA四種類型。現(xiàn)發(fā)現(xiàn)一種新病毒，要確定其核酸屬于哪一種類型，應(yīng)該A．分析堿基類型，確定堿基比例B．分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，確定五碳糖類型C．分析堿基類型，確定五碳糖類型D．分析蛋白質(zhì)的氨基酸組成，確定堿基類型3．斯坦曼因發(fā)現(xiàn)能夠激活并調(diào)節(jié)適應(yīng)性免疫的樹突狀細(xì)胞（DC）而分享了2011年諾貝爾獎。DC是一種免疫細(xì)胞，它能高效地攝取、處理和呈遞抗原，還能有效地激發(fā)T細(xì)胞應(yīng)答。下列有關(guān)敘述，錯誤的是A．DC起源于骨髓中的造血肝細(xì)胞B．DC既能參與細(xì)胞免疫又參與體液免疫C．DC通過合成并分泌淋巴因子從而激發(fā)T細(xì)胞應(yīng)答D．若培育出能識別癌細(xì)胞的DC，則可用于癌癥治療4．人類基因組計劃主要研究的染色體數(shù)目是（）A．23條B．46條C．24條D．48條5．下圖表示某種動物體內(nèi)處于不同分裂時期的細(xì)胞示意圖，有關(guān)敘述錯誤的是A．甲圖細(xì)胞處于有絲分裂中期B．乙圖細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂的后期C．丙圖細(xì)胞中無同源染色體D．在雌性動物體內(nèi)可能同時出現(xiàn)這三種細(xì)胞6．當(dāng)DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（C+G）=0.8時，在整個DNA分子中這種比例是（）A．1.6 B．0.8 C．0.5 D．0.27．一個雙鏈DNA分子中堿基A占30%，其轉(zhuǎn)錄成的信使RNA上的U為35%，則信使RNA上的堿基A為（）A．30% B．35% C．40% D．25%8．（10分）在一對等位基因中，一定相同的是A．氫鍵數(shù)目 B．堿基數(shù)目 C．遺傳信息 D．基本骨架二、非選擇題9．（10分）果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，長翅(B)對殘翅(b)為顯性，這兩對基因是自由組合的。(A—a在X染色體上，B—b在常染色體上)(1)紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅交配，F(xiàn)1代全是紅眼。根據(jù)所學(xué)知識回答：①親本的基因型是________。②若F1代自交，則所得F2代的基因型有________種，F(xiàn)2代的表現(xiàn)型有________種，分別是__________________________________。③F2代的卵細(xì)胞中具有A和a的比例是________，F(xiàn)2代的精子中具有A和a的比例是________。(2)紅眼長翅的雌果蠅與紅眼長翅的雄果蠅交配，后代的表現(xiàn)型及比例如下表：①親本的基因型是________。②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型是________，其比例是________。③若對雌性親本測交，所得后代雌雄的比例為________。④后代中與母本表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)的________。10．（14分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。11．（14分）下面是某家族遺傳病系譜圖，該病由一對等位基因A、a控制，請根據(jù)下圖回答問題（1）該病屬于______性遺傳病，判斷的理由是：_________________________。（2）114的基因型是______，Ⅲ7的基因型是_______________，她是純合體的可能性是________。（3）若Ⅲ7和Ⅲ10結(jié)婚,他們生的第一個小孩有病，預(yù)計他們的第二個小孩是正常男孩的概率是________。12．某雌雄異株的二倍體植物的花色有紅色和白色兩種性狀，受獨(dú)立遺傳且完全顯性的兩對等位基因A、a和B、b控制。基因控制花瓣色素合成的途徑如圖所示，b基因不抑制A基因的作用。現(xiàn)將一株純合的紅花植株和一株白花植株（aaBB）雜交，產(chǎn)生的大量種子（F1）用射線處理后萌發(fā)，F(xiàn)1植株中出現(xiàn)了一株紅花植株甲，其余均為白花植株。請回答下列問題：（1）正常情況下，白花植株的基因型有________________種。在①過程中，存在RNA—DNA的雜交區(qū)，此雜交區(qū)含有DNA的__________（填“模板鏈”或“非模板鏈”）。（2）從可遺傳變異的角度分析，子代出現(xiàn)紅花植株的可能原因是：①γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一個B基因突變?yōu)閎基因；②___________；③___________。（3）用4種不同顏色的熒光對A、a和B、b基因進(jìn)行標(biāo)記。經(jīng)顯微鏡觀察，F(xiàn)1紅花植株的根尖分生區(qū)處于有絲分裂中期的細(xì)胞的熒光點(diǎn)的數(shù)目為________個，由此可說明γ射線照射導(dǎo)致甲植株種子的一個B基因突變?yōu)閎基因。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合能導(dǎo)致基因重組，A正確；在減數(shù)第一次分裂的前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉交換可引起基因重組，B正確；雜合子Aa自交后代出現(xiàn)性狀分離的原因是在減數(shù)分裂過程中等位基因隨同源染色體分離而分開，C錯誤；YyRr個體自交后代出現(xiàn)不同于親本的新類型屬于自由組合型的基因重組，D正確。2、A【解析】DNA的堿基為A、T、C、G，RNA的堿基是A、U、C、G，T是DNA特有的堿基，U為RNA特有的堿基，所以可以根據(jù)這一區(qū)別來分辨DNA和RNA，A正確。雙鏈DNA中A＝T且C＝G，單鏈DNA和RNA則不具備這一規(guī)律，所以B、C、D錯誤。【考點(diǎn)定位】DNA與RNA的組成區(qū)別【名師點(diǎn)睛】由堿基種類及比例可分析判斷核酸的種類（1）若有U無T，則該核酸為RNA。（2）若有T無U，且A＝T、G＝C，則該核酸一般為雙鏈DNA。（3）若有T無U，且A≠T、G≠C，則該核酸為單鏈DNA。3、C【解析】神經(jīng)細(xì)胞都是起源于造血干細(xì)胞的，A正確。由題意可知DC細(xì)胞能通過高效攝取、處理和呈遞抗原，應(yīng)在細(xì)胞免疫和體液免疫中都發(fā)揮作用，B正確。題干中只說明DC細(xì)胞能有效激發(fā)T細(xì)胞應(yīng)答，但不一定是通過分泌淋巴因子，C錯誤。如果能培育出識別癌細(xì)胞的DC細(xì)胞可能能清除癌細(xì)胞，D正確。4、C【解析】人類基因組計劃主要研究的染色體是22條常染色體和1條X染色體、1條Y染色體，數(shù)目共計24條，C正確?！究键c(diǎn)定位】人類基因組計劃5、B【解析】甲圖細(xì)胞有同源染色體，無聯(lián)會現(xiàn)象，且著絲點(diǎn)位于赤道板上，處于有絲分裂中期，A項(xiàng)正確；乙圖細(xì)胞同源染色體聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期，B項(xiàng)錯誤；丙圖細(xì)胞中無同源染色體，染色體向細(xì)胞兩極運(yùn)動，處于減數(shù)第二次分裂后期，C項(xiàng)正確；根據(jù)丙圖細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該生物為雌性動物，在雌性動物體內(nèi)可能同時出現(xiàn)圖示三種細(xì)胞，D項(xiàng)正確。6、B【解析】

根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個DNA分子中該種比例的比值?！驹斀狻緿NA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個DNA分子中該種比例的比值。因此，當(dāng)DNA分子的一條單鏈中（A+T）/（C+G）=0.8時，在整個DNA分子中這種比例也是0.8,故B正確，A、C、D錯誤?！军c(diǎn)睛】本題考查堿基互補(bǔ)配對原則的應(yīng)用，學(xué)生熟記堿基互補(bǔ)配對原則便可準(zhǔn)確做答。7、D【解析】雙鏈DNA分子中堿基A占30%，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對原則，說明這個DNA分子中的T為30%。因?yàn)檗D(zhuǎn)錄成的信使RNA上的U為35%，所以DNA模板鏈上的A為35%，而這條鏈上的T應(yīng)為30%+30%-35%=25%，所以根據(jù)堿基互補(bǔ)配對，信使RNA上的堿基A為25%，D正確，A、B、C錯誤。8、D【解析】

等位基因是在同源染色體上同一位置上控制相對性狀的基因，等位基因的本質(zhì)區(qū)別是堿基對的數(shù)量、種類和排列順序不同，其上面蘊(yùn)含的遺傳信息也不同，等位基因的堿基對數(shù)量和種類可能不同，因此氫鍵數(shù)目可能不同。等位基因都是位于DNA分子上，磷酸和脫氧核糖交替排列在DNA分子的外側(cè)構(gòu)成基本骨架。綜上所述，D正確。故選D。二、非選擇題9、XAXA、XaY43紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅3:11:1BbXAXa、BbXAYBXA、bXA、BY、bY1：1：1：11:11/4【解析】

根據(jù)題意和圖表分析可知：紅眼（A）對白眼（a）為顯性，位于X染色體上，屬于伴性遺傳；長翅（B）對殘翅（b）為顯性，位于常染色體上；與眼色基因分別位于兩對同源染色體上，遵循基因的自由組合定律；紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，再利用基因的自由組合定律進(jìn)行相關(guān)計算?！驹斀狻浚?）①已知控制眼色的基因是位于X染色體上的A與a，紅眼雌果蠅（XAX_）與白眼雄果蠅（XaY）交配，F(xiàn)1全是紅眼，所以親本的基因型是XAXA、XaY。

②已知親本的基因型是XAXA、XaY，則F1的基因型為XAXa、XAY，它們相互交配所得F2的基因型有4種：XAXA、XAXa、XAY、XaY；但表現(xiàn)型有3種，分別是紅眼雌果蠅、紅眼雄果蠅、白眼雄果蠅。

③F2的基因型及比例為：XAXA：XAXa：XAY：XaY=1：1：1：1，則F2的卵細(xì)胞中具有A和a的比例為3：1；精子中具有A和a的比例為1：1。（二）①紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，所以親本的基因型是BbXAXa、BbXAY。

②根據(jù)減數(shù)分裂過程和自由組合定律，雄性親本BbXAY產(chǎn)生的精子的基因型是BXA、bXA、BY、bY，其比例是1：1：1：1。③若對雌性親本BbXAXa測交（與bbXaY雜交），測交后代中雌雄的比例為1：1。④后代中與母本（BbXAXa）表現(xiàn)型相同的個體占后代總數(shù)1/2×1/2=1/4?！军c(diǎn)睛】易錯點(diǎn)：要能根據(jù)題干和表中信息推斷親本的基因型，紅眼長翅的雌果蠅（B_XAX-）與紅眼長翅的雄果蠅（B_XAY）交配，后代雄果蠅中長翅：殘翅=3：1，因此確定親本均為雜合子（Bb×Bb）；又因?yàn)樾酃壷屑t眼：白眼=1：1，由此確定母本基因型為XAXa，進(jìn)而推出父本基因型XaY。10、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進(jìn)一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c(diǎn)定位】遺傳病的概率的計算11、隱Ⅰ1和Ⅰ2正常，但Ⅱ5患病AaAa或AA1/33/8【解析】分析系譜圖I1和I2雙親沒有病而生了一個患病的女兒，所以該病是常染色體上隱性遺傳病。II4雙親沒有病，妻子也正常但有一個患病的兒子，說明他們的基因型都是雜合子，即Aa。7號個體沒有病，但因?yàn)楦改甘菙y帶者，所以其有可能是AA和Aa，是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3。即純合體的可能性是1/3。如果7和10結(jié)婚，他們生有一個患病的小孩，說明他們的基因型都是雜合子，生第二個小孩是正常男孩的概率是3/4*1/2=3/8。點(diǎn)睛：對于解答人類遺傳病習(xí)題，首先要分析該病的遺傳方式，此時最好找雙親都有病或雙親都無病的來做為突破口，如果雙親無病而其女兒有病一定是常染色體隱性遺傳病，如果雙親無病而其兒子有病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病。如果雙親有病而其有一個兒子沒有病，一定是伴X顯性遺傳病，如果有一個女兒沒有病可能是常染色體顯性遺傳病也可能是伴X顯性遺傳病還需根據(jù)系譜圖進(jìn)一步分析。12、7模板鏈②γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的一條含有B基因的染色體上的片段缺失③γ射線照射，導(dǎo)致植株甲種子的含有B基因的染色體丟失