2025屆山東省臨沂市平邑縣、沂水縣高一下生物期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

2025屆山東省臨沂市平邑縣、沂水縣高一下生物期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。2．回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑，如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于真核細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的敘述，正確的是A．多聚核糖體上合成的多肽的氨基酸序列不相同B．一條染色體上的DNA分子可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)mRNA分子C．密碼子具有簡(jiǎn)并性，每種氨基酸都有多個(gè)相應(yīng)的密碼子D．基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中堿基數(shù)量是翻譯形成的肽鏈中氨基酸數(shù)目的3倍2．下列關(guān)于反射弧的敘述，正確的是A．刺激某一反射弧的感受器或傳出神經(jīng)，可使效應(yīng)器產(chǎn)生相同的反應(yīng)B．反射弧中的感受器和效應(yīng)器均分布于機(jī)體同一組織或器官C．神經(jīng)中樞的興奮可以引起感受器敏感性減弱D．任何反射弧中的神經(jīng)中樞都位于脊髓3．在證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標(biāo)記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)，在下圖中標(biāo)記元素所在部位依次是：（）A．①、④ B．②、④ C．①、⑤ D．③、⑤4．進(jìn)行有性生殖的生物，能保持前后代染色體數(shù)目的穩(wěn)定，是由于A．減數(shù)分裂和有絲分裂 B．有絲分裂和受精作用C．減數(shù)分裂和受精作用 D．無(wú)絲分裂和有絲分裂5．達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)未能解釋的是A．生物進(jìn)化的原因B．現(xiàn)存生物適應(yīng)性的原因C．生物多樣性的原因D．遺傳和變異的本質(zhì)6．正常情況下，下列細(xì)胞中一定含有X染色體的是（

）A．公兔的神經(jīng)元B．公兔的次級(jí)精母細(xì)胞C．公雞的體細(xì)胞D．公雞的初級(jí)精母細(xì)胞7．已知果蠅的體細(xì)胞中有4對(duì)同源染色體，根據(jù)薩頓的假說(shuō)，下列關(guān)于果蠅減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子說(shuō)法正確的是A．果蠅的精子中含有成對(duì)的基因B．果蠅的體細(xì)胞中只含有一個(gè)基因C．果蠅的每對(duì)同源染色體上含有的基因可以同時(shí)來(lái)自于父方，也可以同時(shí)來(lái)自于母方D．在體細(xì)胞中，基因是成對(duì)存在的，在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)8．（10分）下列關(guān)于免疫的敘述正確的是A．體液免疫中，漿細(xì)胞與靶細(xì)胞接觸使靶細(xì)胞裂解死亡B．人體可通過(guò)漿細(xì)胞和效應(yīng)T細(xì)胞產(chǎn)生抗體消滅病原體C．B細(xì)胞、T細(xì)胞、吞噬細(xì)胞都是對(duì)抗原有特異性識(shí)別的細(xì)胞D．B細(xì)胞、T細(xì)胞在特異性免疫反應(yīng)過(guò)程中都能產(chǎn)生記憶細(xì)胞二、非選擇題9．（10分）下圖是某種動(dòng)物細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂和減數(shù)分裂部分圖。請(qǐng)根據(jù)圖回答問(wèn)題:（1）能表示有絲分裂的圖號(hào)有___________，能表示聯(lián)會(huì)的圖號(hào)是___________。（2）此動(dòng)物的正常體細(xì)胞中有___________對(duì)同源染色體，觀察動(dòng)物體細(xì)胞的染色體數(shù)目的最佳時(shí)期的圖號(hào)是___________。（3）在上述分裂圖中，細(xì)胞中不含有同源染色體的有___________，若圖⑥中姐妹染色體上的基因一個(gè)是A，另一個(gè)是a，產(chǎn)生這種現(xiàn)象可能的原因是______________________。（4）上述某種動(dòng)物是雄性還是雌性___________，判斷依據(jù)是什么______________________。（5）上述分裂圖中，每條染色體上只含一個(gè)DNA分子的是圖___________。能表示基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)的是圖______________________。（6）若該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)等位基因Y、y和R、r，它們分別位于兩對(duì)同源染色體上。圖⑤細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞基因組成為_(kāi)________________；圖⑥細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞基因組成為_(kāi)________________。10．（14分）夜盲癥俗稱(chēng)“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見(jiàn)東西、行動(dòng)困難的一類(lèi)疾病。夜育癥分為暫時(shí)性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對(duì)基因控制）等類(lèi)型。下圖是一個(gè)先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為_(kāi)___遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為_(kāi)___；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為_(kāi)__。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率為_(kāi)____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為_(kāi)__，請(qǐng)說(shuō)明形成該克氏綜合征個(gè)體的原因是____。11．（14分）達(dá)爾文在加拉帕戈斯群島的不同島嶼上發(fā)現(xiàn)了13種地雀，其大小、形態(tài)、食性、棲息環(huán)境各不相同，并且它們之間互不交配。經(jīng)過(guò)研究，發(fā)現(xiàn)它們都是由來(lái)自南美大陸的同一物種進(jìn)化而來(lái)的。請(qǐng)用現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的觀點(diǎn)回答下列問(wèn)題：（1）這些地雀遷來(lái)后，分布于不同島嶼，不同的種群出現(xiàn)不同的基因突變和基因重組，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期_________________，使得不同的種群__________________朝著不同方向發(fā)展。（2）由于島上食物和棲息條件不同，______________對(duì)不同種群基因頻率的改變所起的作用就有所差異，使得這些種群_____________就會(huì)形成明顯的差異，并逐步產(chǎn)生了________________。（3）這一事實(shí)說(shuō)明：__________隔離會(huì)導(dǎo)致___________隔離，隔離是物種形成的___________。12．2018年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)授予了發(fā)現(xiàn)癌癥免疫療法的詹姆斯?艾利森和本庶佑。相關(guān)研究揭示，癌細(xì)胞表面的PD—L1蛋白能與T細(xì)胞表面的PD—1結(jié)合，關(guān)閉T細(xì)胞的抗癌反應(yīng)，從而使癌細(xì)胞逃過(guò)人體的免疫系統(tǒng)。藥物X能抑制上述結(jié)合過(guò)程，從而起到顯著的治療作用，如圖表示該種藥物作用后的情況：請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）細(xì)胞癌變是細(xì)胞中_______發(fā)生突變的結(jié)果，人體免疫系統(tǒng)能夠及時(shí)消滅機(jī)體產(chǎn)生的癌細(xì)胞體現(xiàn)了免疫系統(tǒng)的_________功能。（2）由圖可知，T細(xì)胞識(shí)別癌細(xì)胞是通過(guò)_________相結(jié)合實(shí)現(xiàn)的。癌細(xì)胞表面的PD—U蛋白能與T細(xì)胞表面的PD—1結(jié)合依賴于細(xì)胞膜具有_____________________的功能。（3）結(jié)合圖示分析藥物X可能的作用機(jī)理是________，從而恢復(fù)T細(xì)胞的抗癌反應(yīng)。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

（1）多聚核糖體是指合成蛋白質(zhì)時(shí)，與同一條mRNA分子結(jié)合的多個(gè)核糖體。（2）基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，每個(gè)基因都可以控制合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。（3）mRNA上3個(gè)相鄰的堿基決定1個(gè)氨基酸，每3個(gè)這樣的堿基又稱(chēng)做1個(gè)密碼子；由A、U、C、G四種堿基可組成64種密碼子，其中，有3種不能編碼氨基酸的終止密碼子，有61種可編碼氨基酸的密碼子，而組成蛋白質(zhì)的氨基酸約有20種，這說(shuō)明多種密碼子可能編碼同一種氨基酸，但并不意味著每種氨基酸都有多個(gè)相應(yīng)的密碼子，例如色氨酸與甲硫氨酸都只有一個(gè)相應(yīng)的密碼子?！驹斀狻緼、與多聚核糖體結(jié)合的是同一條mRNA分子，因此多聚核糖體上合成的多肽的氨基酸序列相同，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，一個(gè)基因可以轉(zhuǎn)錄出一個(gè)mRNA，因此一條染色體上的DNA分子可轉(zhuǎn)錄出多個(gè)mRNA分子，B正確；C、密碼子具有簡(jiǎn)并性，但并不是每種氨基酸都有多個(gè)相應(yīng)的密碼子，例如色氨酸只有一個(gè)相應(yīng)的密碼子，C錯(cuò)誤；D、由于終止密碼子不能編碼氨基酸，所以基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA中，堿基數(shù)量大于翻譯形成的肽鏈中氨基酸數(shù)目的3倍，D錯(cuò)誤。故選B。2、A【解析】

神經(jīng)調(diào)節(jié)的方式為反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射弧包括：感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器，反射的發(fā)生必須具有完整的反射弧?！驹斀狻緼、反射是指在神經(jīng)系統(tǒng)的參與下，人體對(duì)內(nèi)外環(huán)境刺激所作出的有規(guī)律性的反應(yīng)，因此，刺激感受器或傳出神經(jīng)，信息都能傳到效應(yīng)器而使效應(yīng)器產(chǎn)生相同的效應(yīng)，A正確；

B、感受器是指感覺(jué)神經(jīng)末梢和與之相連的特化的結(jié)構(gòu)，效應(yīng)器是指運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢和它支配的肌肉和腺體，B錯(cuò)誤；

C、神經(jīng)中樞的興奮只影響效應(yīng)器的效應(yīng)活動(dòng)而不影響感受器的敏感性，C錯(cuò)誤；

D、低級(jí)的反射中樞有的位于脊髓中，有的位于腦干中，而高級(jí)反射的活動(dòng)都位于大腦皮層，D錯(cuò)誤。

故選A。3、A【解析】

由于DNA中含有C、H、O、N、P五種元素，蛋白質(zhì)中主要含有C、H、O、N四種元素，一般含有S元素，而噬菌體中只含有DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)，故用35S、32P分別標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA?！驹斀狻繐?jù)圖分析，第一個(gè)圖是DNA的基本單位脫氧核苷酸，其中①表示磷酸，②表示脫氧核糖，③表示含N堿基，而P主要集中在DNA的磷酸部位。第二個(gè)圖表示多肽，其中④表示R基團(tuán)，⑤表示肽鍵（-NH-CO-），S是蛋白質(zhì)的特征性元素，位于氨基酸的R基團(tuán)。綜上所述，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。故選A。4、C【解析】

進(jìn)行有性生殖的生物在減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半，但經(jīng)過(guò)受精作用染色體數(shù)目又恢復(fù)正常，從而維持染色體數(shù)目的相對(duì)恒定，故C正確。

減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)目減半，再進(jìn)行有絲分裂染色體數(shù)目還是減半的，故A錯(cuò)誤。

有絲分裂染色體數(shù)目和正常細(xì)胞相同，如果經(jīng)過(guò)受精作用后染色體數(shù)目會(huì)加倍，故B錯(cuò)誤。

無(wú)絲分裂不出現(xiàn)染色體，故D錯(cuò)誤。5、D【解析】

本題考查的是對(duì)達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的理解。自然選擇學(xué)說(shuō)主要包括四點(diǎn)內(nèi)容：過(guò)度繁殖、生存斗爭(zhēng)、遺傳變異、適者生存。達(dá)爾文受當(dāng)時(shí)科學(xué)發(fā)展水平的限制，還不具備遺傳學(xué)的系統(tǒng)理論知識(shí)，因此對(duì)于遺傳和變異的本質(zhì)、自然選擇對(duì)遺傳和變異如何起作用等問(wèn)題不可能作出本質(zhì)上的闡明。但以自然選擇為中心的生物進(jìn)化學(xué)說(shuō)能科學(xué)地解釋生物進(jìn)化的原因，以及生物的多樣性和適應(yīng)性?！驹斀狻窟_(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)，科學(xué)地解釋了生物進(jìn)化的原因，以及生物的多樣性和適應(yīng)性。達(dá)爾文認(rèn)為生物普遍具有遺傳和變異現(xiàn)象，生物的變異是不定向的，當(dāng)生物產(chǎn)生了各種變異類(lèi)型后，只有適應(yīng)環(huán)境的變異類(lèi)型才能生存下來(lái)，反之就會(huì)被淘汰。經(jīng)過(guò)數(shù)代的自然選擇，對(duì)生物生存有利的變異被定向積累，久而久之，就產(chǎn)生了與環(huán)境相適應(yīng)的新類(lèi)型，生物就會(huì)不斷發(fā)展。生物的變異是多樣的，環(huán)境也是多種多樣的，各種不同類(lèi)型的環(huán)境，分別選擇適應(yīng)類(lèi)型，導(dǎo)致了生物多樣性。雖然達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)中，非常重視遺傳變異在生物進(jìn)化中的作用，闡述了遺傳變異現(xiàn)象以及特點(diǎn)，但是達(dá)爾文對(duì)遺傳和變異的性質(zhì)、遺傳和變異的機(jī)制，自然選擇對(duì)遺傳和變異如何起作用等問(wèn)題，未作出本質(zhì)上的闡明。故選：D。【點(diǎn)睛】此題考查了達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)。學(xué)生還要清楚達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)的不足之處。6、A【解析】

性別決定有XY型和ZW型。兔子屬于哺乳動(dòng)物，為XY型，所以公兔含有的性染色體為XY，母兔含有的性染色體為XX。雞子屬于鳥(niǎo)類(lèi)，為ZW型，所以公雞含有的性染色體為ZZ，母雞含有的性染色體為ZW。【詳解】公兔體細(xì)胞的性染色體是XY，因此其神經(jīng)元細(xì)胞中一定含有X染色體，A正確；公兔的次級(jí)精母細(xì)胞由于同源染色體XY已分離，故可能含有X染色體或含有Y染色體，B錯(cuò)誤；公雞的性染色體是ZZ，沒(méi)有XY染色體，所以它們的體細(xì)胞和初級(jí)精母細(xì)胞中都不含X染色體，故C、D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題關(guān)鍵要熟記所涉及的兩類(lèi)動(dòng)物的性別決定方式，兔是哺乳動(dòng)物，由XY型性染色體決定，而雞屬于鳥(niǎo)類(lèi)動(dòng)物，由ZW型性染色體決定。7、D【解析】

試題分析：果蠅的精子中沒(méi)有同源染色體，沒(méi)有成對(duì)的基因，故A錯(cuò)；果蠅的體細(xì)胞中含有成對(duì)的染色體，基因也是成對(duì)存在的，故B錯(cuò)；果蠅的每對(duì)同源染色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方，基因也是如此，C錯(cuò)誤；體細(xì)胞中，染色體和基因都是成對(duì)存在的，故D正確?？键c(diǎn)：本題考查基因和染色體的平行關(guān)系，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。8、D【解析】

特異性免疫包括體液免疫和細(xì)胞免疫，具體過(guò)程如下：【詳解】A、細(xì)胞免疫中，效應(yīng)T細(xì)胞與靶細(xì)胞接觸使靶細(xì)胞裂解死亡，A錯(cuò)誤；B、抗體是由漿細(xì)胞產(chǎn)生的，效應(yīng)T細(xì)胞不能產(chǎn)生抗體，B錯(cuò)誤；C、吞噬細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別作用沒(méi)有特異性，C錯(cuò)誤；D、B細(xì)胞、T細(xì)胞在特異性免疫反應(yīng)過(guò)程中都能產(chǎn)生相應(yīng)的記憶細(xì)胞和效應(yīng)細(xì)胞，D正確。故選D。二、非選擇題9、②⑤⑦①2②④⑥⑨⑩交叉互換或基因突變或基因突變和交叉互換雄同源染色體分開(kāi)時(shí)，細(xì)胞質(zhì)是均等分裂，說(shuō)明該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，所是雄性動(dòng)物⑤⑥⑦⑨【答題空10】⑧YyRrＹR或yR或Yr或yr【解析】試題分析：本題以圖文結(jié)合的形式綜合考查學(xué)生對(duì)有絲分裂、減數(shù)分裂等知識(shí)的掌握情況。若要正確解答本題，需要熟記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中染色體和DNA含量變化規(guī)律，準(zhǔn)確判斷圖示細(xì)胞所處的時(shí)期，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)答題。圖中①細(xì)胞中同源染色體聯(lián)會(huì)、形成有四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期；②細(xì)胞含有同源染色體，且每條染色體的著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；③細(xì)胞含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；④細(xì)胞不含同源染色體，且每條染色體著絲點(diǎn)排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期；⑤細(xì)胞含有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體移向細(xì)胞兩級(jí)，處于有絲分裂后期；⑥細(xì)胞不含同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是染色體移向細(xì)胞兩級(jí)，處于減數(shù)第二次分裂后期；⑦含有同源染色體，染色體解旋為染色質(zhì)，形成子細(xì)胞核，處于有絲分裂末期；⑧呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；⑨不含有同源染色體，無(wú)染色單體，為減數(shù)分裂結(jié)果形成的子細(xì)胞；⑩不含同源染色體，有染色單體，且染色體散亂分布，處于減數(shù)第二次分裂的前期。綜上分析：(1)能表示有絲分裂的圖號(hào)有②⑤⑦；能表示聯(lián)會(huì)的圖號(hào)是①。(2)處于減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞中含有的染色體數(shù)與體細(xì)胞相同，據(jù)此根據(jù)圖①等可判斷此動(dòng)物的正常體細(xì)胞中有2對(duì)同源染色體。圖②細(xì)胞中染色體的形態(tài)比較穩(wěn)定，數(shù)目比較清晰，是觀察動(dòng)物體細(xì)胞的染色體數(shù)目的最佳時(shí)期。(3)在上述分裂圖中，細(xì)胞中不含有同源染色體的有④⑥⑨⑩。圖⑥中姐妹染色體上的基因是由同一個(gè)基因復(fù)制而來(lái)，正常情況下應(yīng)相同，若不同（一個(gè)是A、另一個(gè)是a），則產(chǎn)生這種現(xiàn)象可能的原因是交叉互換或基因突變。(4)圖⑧呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：同源染色體分離，細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷，細(xì)胞質(zhì)是均等分裂，據(jù)此可判斷該細(xì)胞是初級(jí)精母細(xì)胞，所示動(dòng)物為雄性動(dòng)物。(5)若細(xì)胞中沒(méi)有染色單體，則每條染色體上只含一個(gè)DNA分子，與此相吻合是圖⑤⑥⑦⑨?；蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)是等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：非同源染色體上的非等位基因自由組合，而同源染色體上的等位基因彼此分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合均發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，所以能表示基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)的是圖⑧。(6)若該動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)有兩對(duì)等位基因Y、y和R、r，它們分別位于兩對(duì)同源染色體上。圖⑤細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，因此細(xì)胞分裂形成的子細(xì)胞基因組成為YyRr；圖⑥細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，該細(xì)胞分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞基因組成相同，為YR或yR或Yr或yr?！军c(diǎn)睛】分裂圖像的辨析①細(xì)胞分裂方式的判斷（根據(jù)染色體的形態(tài)的辨別方法：“三看法”）②各分裂時(shí)期圖像的判定，則根據(jù)上述“三看”分辨法，再加上“姐妹染色單體的有無(wú)”及“染色體在細(xì)胞中的排列方式”等進(jìn)行確定。染色體散亂排布為前期，向赤道板集中，即“排隊(duì)”為中期，染色體移向兩極，即“分家”為后期。10、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測(cè)，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，是由于缺乏營(yíng)養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒(méi)有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個(gè)孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來(lái)自母親，說(shuō)明其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過(guò)程中，兩條X染色體未分離?！军c(diǎn)睛】人類(lèi)遺傳病判斷口訣：無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸?，母女患病為伴性-----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。11、自然選擇基因頻率自然選擇基因庫(kù)生殖隔離地理生殖必要條件【解析】

在遺傳學(xué)和進(jìn)化論的研究中，把能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稱(chēng)為一個(gè)物種，簡(jiǎn)稱(chēng)“種”。也就是說(shuō)，不同物種之間一般是不能相互交配的，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的的后代，這種想象叫做生殖隔離。種群是指生活在一定的區(qū)域內(nèi)，同種生物的所有個(gè)體。種群是物種的一部分。隔離是新物種形成的必要條件，一般來(lái)說(shuō)先有地理隔離，然后才有生殖隔離?！驹斀狻浚?）分布于不同島嶼上的地雀種群出現(xiàn)不同的基因突變和基因重組，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇，使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變。（2）自然選擇