2025屆黃岡八模系列湖北省黃岡市生物高一下期末考試試題含解析

2025屆黃岡八模系列湖北省黃岡市生物高一下期末考試試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．基因型為Mm的動(dòng)物，在其精子形成過程中，基因MM、mm、Mm分開(不考慮交叉互換)，分別發(fā)生在()①精原細(xì)胞形成初級精母細(xì)胞②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞③次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞④精子細(xì)胞形成精子A．①②③ B．③③②C．②②③ D．②③④2．將動(dòng)、植物細(xì)胞放入清水中，現(xiàn)象如下圖所示，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A．紅細(xì)胞破裂，說明紅細(xì)胞膜沒有選擇透性B．過程①②中既有水分子進(jìn)細(xì)胞也有水分子出細(xì)胞C．過程①②中都有發(fā)生滲透作用且方向都是由外到內(nèi)D．動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞變化差異是由于二者結(jié)構(gòu)不同3．2018年諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)授予美國科學(xué)家詹姆斯·艾利森和日本科學(xué)家本庶佑，以表彰他們利用淋巴細(xì)胞治療癌癥所作出的貢獻(xiàn)，下列對淋巴細(xì)胞描述正確的是A．位于淋巴液中 B．吞噬細(xì)胞屬于淋巴細(xì)胞C．參與的免疫屬于特異性免疫 D．淋巴細(xì)胞都能合成淋巴因子4．下面為幾種環(huán)境因素對植物光合作用影響的關(guān)系圖，有關(guān)描述錯(cuò)誤的是A．圖1中，若光照強(qiáng)度適當(dāng)增強(qiáng)至最適狀態(tài)，A點(diǎn)左移，B點(diǎn)右移B．圖2中，若CO2濃度適當(dāng)增大至最適狀態(tài)，A點(diǎn)左移，B點(diǎn)右移C．圖3中，A點(diǎn)與B點(diǎn)相比，A點(diǎn)時(shí)葉綠體中C3含量相對較多D．圖4中，當(dāng)溫度高于25℃時(shí)，光合作用利用的CO2開始減少5．下列有關(guān)物種及新物種形成的敘述，正確的是A．形成新物種的過程中基因頻率發(fā)生了變化B．新物種的形成都需要經(jīng)過地理隔離和生殖隔離C．獅和虎交配獲得的獅虎獸屬于二倍體，說明獅和虎屬于同一個(gè)物種D．不同物種的種群若生活在同一地區(qū)，也會進(jìn)行基因交流6．為了鑒定個(gè)體8與本家族的親緣關(guān)系，需采用特殊的鑒定方案。下列方案可行的是A．比較個(gè)體8與2的線粒體DNA序列B．比較個(gè)體8與3的線粒體DNA序列C．比較個(gè)體8與5的Y染色體DNA序列D．比較個(gè)體8與2的X染色體DNA序列7．如圖是兩個(gè)有關(guān)紅綠色盲遺傳的家系，其中兩個(gè)家系的7號個(gè)體色盲基因分別來自I代中的（）A．甲的2號，乙的2號和4號 B．甲的4號，乙的2號和4號C．甲的2號，乙的1號和4號 D．甲的4號，乙的1號和4號8．（10分）下列是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)和性狀三者間關(guān)系的敘述，其中不正確的是（）A．生物體的性狀完全由基因控制B．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀C．基因控制性狀是通過控制蛋白質(zhì)的合成來實(shí)現(xiàn)的D．蛋白質(zhì)的功能可以影響性狀二、非選擇題9．（10分）圖為某家族的某種遺傳病的系譜（等位基因用A和a表示），請分析回答：（1）該遺傳病屬于__________（顯性、隱性）遺傳病，致病基因位于______（常、X、Y）染色體上。（2）7號個(gè)體的基因型是________________，純合子的概率是_________。（3）如果3號與4號再生一個(gè)孩子，是男孩的概率是________，患病的概率是_______。10．（14分）下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體，請據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳?。灰也∈侵虏』蛭挥赺_______染色體上的________性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。（3）III-10的純合體的概率是________。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。11．（14分）下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解，受一對等位基因B、b控制。請據(jù)圖回答(1)Ⅲ3的基因型是___，他的致病基因來自于Ⅰ代中____個(gè)體，該個(gè)體的基因型是____。(2)Ⅲ2的可能基因型是_____，她是雜合體的的概率是____。(3)Ⅳ1是色盲攜帶者的概率是____。12．自然狀態(tài)下，基因突變一般只有等位基因中的一個(gè)發(fā)生突變，而經(jīng)過輻射處理后，突變頻率大大提高，甚至可使兩個(gè)基因同時(shí)發(fā)生突變。已知果蠅的長翅和殘翅由常染色體上的一對等位基因A、a控制，紅眼和白眼由X染色體上的一對等位基因B、b控制，請回答下列相關(guān)問題：（1）果蠅精子仍攜帶有線粒體，受精作用時(shí)，判斷線粒體是否進(jìn)入卵細(xì)胞的方法是________________。果蠅的翅型和眼色基因表達(dá)過程中，核糖體與mRNA的結(jié)合部位有__________個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)。一個(gè)基因在不同條件下可能突變形成多種不同的等位基因，即復(fù)等位基因，這說明基因突變具有_________性。（2）若基因型為AAXBXb的長翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅個(gè)體雜交，使其F1中的雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，得到的F2中長翅白眼雌果蠅的比例為__________。（3）若經(jīng)輻射處理的純合子長翅雄果蠅個(gè)體（生殖細(xì)胞已發(fā)生基因突變）與純合子長翅雌果蠅個(gè)體雜交全為長翅果蠅，某研究小組為確定果蠅翅型的基因是1個(gè)基因發(fā)生了突變，還是2個(gè)基因同時(shí)發(fā)生了突變，讓所得到的F1個(gè)體間進(jìn)行隨機(jī)交配，并通過F2的表現(xiàn)型及比例確定翅型基因突變的情況：①若F2中____________________，則純合子長翅雄果蠅個(gè)體一個(gè)A基因突變?yōu)閍基因；②若F2中____________________，則純合子長翅雄果蠅個(gè)體兩個(gè)A基因均突變?yōu)閍基因。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

在減數(shù)第一次分裂過程中（初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞），同源染色體分離，等位基因隨之分離；在減數(shù)第二次分裂過程中（次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞過程），著絲粒分裂，復(fù)制的基因分開，移向細(xì)胞兩極，分配到2個(gè)精細(xì)胞中去?！驹斀狻可矬w的基因型為Mm，基因M和M以及基因m和m均為姐妹染色單體上的相同的基因，在減數(shù)第二次分裂過程中隨著姐妹染色單體的分離后分開進(jìn)入不同的細(xì)胞，即基因M和M的分離、m和m的分離均發(fā)生在③次級精母細(xì)胞形成精子細(xì)胞過程中；基因M和m的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，隨著同源染色體的分開而分離，即基因M和m的分離發(fā)生在②初級精母細(xì)胞形成次級精母細(xì)胞的過程中。綜上分析，B正確，ACD錯(cuò)誤。

故選B。2、A【解析】

將動(dòng)物細(xì)胞置于低滲溶液中，由于細(xì)胞大量吸水將導(dǎo)致細(xì)胞膜破裂，而植物細(xì)胞由于存在細(xì)胞壁，故將植物細(xì)胞置于低滲溶液中，細(xì)胞會吸水使細(xì)胞體積有所增加，但不會破裂。【詳解】A.紅細(xì)胞的細(xì)胞膜相當(dāng)于滲透裝置的半透膜，由于細(xì)胞膜的彈性是有一定限度的，故紅細(xì)胞在低滲溶液中大量吸水會導(dǎo)致破裂，A錯(cuò)誤；B.滲透作用中水分子的滲透方向是雙向的，故過程①②中既有水分子進(jìn)細(xì)胞也有水分子出細(xì)胞，B正確；C.發(fā)生滲透作用的條件是有半透膜和半透膜兩側(cè)具有濃度差，動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞膜和植物細(xì)胞的原生質(zhì)層可看成半透膜，由于紅細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)溶液的濃度和植物細(xì)胞液的濃度均大于清水，故過程①②中都有發(fā)生滲透作用且方向都是由外到內(nèi)，C正確；D.動(dòng)物細(xì)胞與植物細(xì)胞變化差異是由于植物細(xì)胞有細(xì)胞壁，而動(dòng)物細(xì)胞沒有細(xì)胞壁，D正確；故選A。3、C【解析】

1、體免疫系統(tǒng)的三大防線：

（1）第一道：皮膚、粘膜的屏障作用及皮膚、黏膜的分泌物（淚液、唾液）的殺滅作用。

（2）第二道：吞噬細(xì)胞的吞噬作用及體液中殺菌物質(zhì)的殺滅作用。

（3）第三道：免疫器官、免疫細(xì)胞、免疫物質(zhì)共同組成的免疫系統(tǒng)。

2、免疫細(xì)胞：

①淋巴細(xì)胞：位于淋巴液、血液和淋巴結(jié)中。T細(xì)胞（遷移到胸腺中成熟）、B細(xì)胞（在骨髓中成熟）。

②吞噬細(xì)胞等?！驹斀狻緼、淋巴細(xì)胞可以分布在淋巴液和血漿中，A錯(cuò)誤；B、淋巴細(xì)胞包括T細(xì)胞（遷移到胸腺中成熟）、B細(xì)胞（在骨髓中成熟），吞噬細(xì)胞不屬于淋巴細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C.T細(xì)胞、B細(xì)胞等淋巴細(xì)胞參與的免疫是第三道防線，只針對特定病原體起作用，屬于特異性免疫，C正確；

D、只有受抗原刺激的T細(xì)胞通過胞吐作用分泌淋巴因子，D錯(cuò)誤。

故選：C。4、D【解析】依題意和圖示分析可知：圖1中，A點(diǎn)表示CO2的補(bǔ)償點(diǎn)（光合速率＝呼吸速率），B點(diǎn)表示CO2的飽和點(diǎn)（光合速率達(dá)到最大值時(shí)所需的CO2濃度的最小值），因此光照強(qiáng)度適當(dāng)增強(qiáng)至最適狀態(tài)，A點(diǎn)左移，B點(diǎn)右移，A項(xiàng)正確；圖2中，A點(diǎn)表示光補(bǔ)償點(diǎn)（光合速率＝呼吸速率），B點(diǎn)表示光飽和點(diǎn)（光合速率達(dá)到最大值時(shí)所需的光照強(qiáng)度最小值），因此光照強(qiáng)度適當(dāng)增強(qiáng)至最適狀態(tài)，A點(diǎn)左移，B點(diǎn)右移，B項(xiàng)正確；圖3中，A點(diǎn)與B點(diǎn)的光照強(qiáng)度相等，產(chǎn)生的ATP和[H]的量相同，因此C3的還原速率相同，但A點(diǎn)的CO2濃度比b點(diǎn)的高，因此A點(diǎn)時(shí)通過CO2的固定過程生成的C3多于B點(diǎn)，C項(xiàng)正確；圖4中，當(dāng)溫度高于25°C時(shí)，光合作用制造的有機(jī)物的量仍在增加，但呼吸作用強(qiáng)度也增強(qiáng)，有機(jī)物積累量開始減少，D項(xiàng)錯(cuò)誤。【考點(diǎn)定位】光合作用和呼吸作用及其影響因素5、A【解析】

突變（包括基因突變和染色體變異）和基因重組、自然選擇及隔離是物種形成過程的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，通過它們的綜合作用，種群產(chǎn)生分化，最終導(dǎo)致新物種的形成。突變和基因重組是生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件，新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離。物種是指在自然狀態(tài)下能相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物?！驹斀狻緼、形成新物種的過程中必然要經(jīng)歷自然選擇，而自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，因此形成新物種的過程中基因頻率發(fā)生了變化，A正確；B、物種形成的常見方式是經(jīng)過長期的地理隔離而達(dá)到生殖隔離，但有的物種的形成不經(jīng)過地理隔離，而是直接達(dá)到生殖隔離，例如植物中的多倍體的形成，B錯(cuò)誤；C、獅和虎交配獲得的獅虎獸屬于二倍體，但獅虎獸不育，因此獅和虎不屬于同一物種，C錯(cuò)誤；D、不同物種之間存在生殖隔離，阻礙了基因交流，因此不同物種的種群若生活在同一地區(qū)，不會進(jìn)行基因交流，D錯(cuò)誤。故選A。6、C【解析】

女性體細(xì)胞中的染色體組成為44對常染色體+XX，男性體細(xì)胞中的染色體組成為：44對常染色體+XY?！驹斀狻緼B、比較個(gè)體8的線粒體來自于母親7號個(gè)體，7號的線粒體來自4號，故應(yīng)比較8號和4號或7號的線粒體DNA序列，A、B錯(cuò)誤；C、8號的Y染色體來自于6號，6號的Y染色體與1號和5號相同，故可以比較個(gè)體8與5的Y染色體DNA序列，C正確；D、8號的X染色體來自于7號，與2號X染色體無關(guān)，D錯(cuò)誤。故選C。7、B【解析】

紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，該遺傳病的遺傳特點(diǎn)有：①交叉遺傳；②男性患者多于女性患者；③女性患者父親、兒子都是患者?！驹斀狻緼C、分析甲家系可知，7號是男患者，致病基因來自其母親6號個(gè)體，由于6號的父親3號正常，無色盲基因，因此6號的致病基因只能來自Ⅰ代中的4號；故7號個(gè)體色盲基因來自I代4號，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤；BD、分析乙家系可知，7是女患者，致病基因來自其父親5號和母親6號個(gè)體，5號的X染色體上的致病基因只能來自Ⅰ代中的2號；6號的父親3號正常，無色盲基因，因此6號的致病基因只能來自Ⅰ代中的4號。故7號個(gè)體色盲基因來自I代2號和4號，B項(xiàng)正確、D項(xiàng)錯(cuò)誤；故選B。【點(diǎn)睛】識記伴X染色體隱性遺傳規(guī)律，能夠依據(jù)子代表現(xiàn)型判斷親本基因型為解答該題的關(guān)鍵。8、A【解析】

A、生物的性狀除了受基因控制，還要受到環(huán)境影響，A錯(cuò)誤；B、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)改變能引起性狀改變，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥，B正確；C、基因控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物的性狀，C正確；D、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)決定了蛋白質(zhì)的功能，進(jìn)而影響性狀，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】本題考查基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。二、非選擇題9、隱性常AA或Aa1/31/21/4【解析】

遺傳系譜中，根據(jù)“無中生有”可判斷致病基因的顯隱性。根據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)，利用反證法，可判斷致病基因是否位于性染色體上?！驹斀狻浚?）根據(jù)雙親正常、子代患病，可判斷該遺傳病屬于隱性遺傳病。根據(jù)3號、4號正常，其女兒6號患病，若該病致病基因位于常染色體上。（2）根據(jù)3號、4號正常，其女兒患病，可判斷3號、4號均為雜合子Aa，則7號個(gè)體的基因型為AA或Aa，為純合子的概率是1/3。（3）3號與4號的性染色體組成分別為XY和XX，再生一個(gè)孩子，是男孩還是女孩的概率各占一半，是男孩的概率是1/2；考慮該遺傳病，雙親基因型均為Aa，后代正常的概率為3/4，患病的概率是1/4。【點(diǎn)睛】性別由性染色體決定，該遺傳病為常染色體遺傳病，性別與該遺傳病的遺傳互不影響，分別遵循分離定律。10、常顯常隱aaBB或aaBbAaBb2/35/12【解析】試題分析：（1）遺傳系譜圖顯示，Ⅰ—1和Ⅰ—2均是甲病患者，其女兒Ⅱ—5正常，據(jù)此可判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ—1和Ⅰ—2均不患乙病，其女兒Ⅱ—4為乙病患者，據(jù)此可判斷乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）若只研究甲病，結(jié)合對（1）的分析并圖示分析可知，Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型均為aa；若只研究乙病，Ⅱ—4的基因型為bb，所以Ⅰ—1和Ⅰ—2的基因型均為Bb，進(jìn)而推知Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型為1/3BB或2/3Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅱ—5的基因型為aaBB或aaBb。若只研究甲病，Ⅱ—3的基因型為aa，而Ⅲ－8為甲病患者，因此Ⅲ－8的基因型是Aa；若只研究乙病，因Ⅱ—4為乙病患者，其基因型為bb，Ⅲ－8正常，因此Ⅲ－8的基因型是Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅲ－8的基因型是AaBb。（3）已知Ⅱ－7為純合體，且表現(xiàn)正常，因此其基因型為aaBB，結(jié)合對（2）的分析可知，Ⅱ—6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，因此，Ⅲ－10是純合體的概率是1/3aaBB＋2/3×1/2aaBB＝2/3aaBB。（4）Ⅲ－9為乙病患者，其基因型為aabb，結(jié)合對（3）的分析可知，Ⅲ－10為aaBb的概率為1/3。假設(shè)Ⅲ－10與Ⅲ－9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是1/3×1/2aaBb×1/2XY＝1/12aaBbXY?？键c(diǎn)：本題考查基因的自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。11、XbY1XBXbXBXB或XBXb1/21/4【解析】

本題以遺傳系譜圖為載體考查伴性遺傳的相關(guān)知識。解答本題時(shí)首先要知道紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，然后就是正確運(yùn)用順推和逆推判斷親子代的基因型；最后才是計(jì)算相關(guān)個(gè)體的概率。【詳解】（1）紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳，Ⅲ3是患者，其基因型是XbY；Ⅲ3的致病基因Xb來自于他的母親Ⅱ1，其母親表現(xiàn)正常，所以他的母親Ⅱ1基因型是XBXb，Ⅱ1的父母Ⅰ1和Ⅰ2均表現(xiàn)正常，可推知Ⅱ1的致病基因只能來自Ⅰ1。所以Ⅲ3的致病基因來自于Ⅰ代中的Ⅰ1個(gè)體，該個(gè)體的基因型是XBXb。（2）由前面分析可知，Ⅱ1的基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型為XBY，所以Ⅲ2的可能基因型是XBXB或XBXb；她是雜合體的的概率是1/2。（3）Ⅱ1的基因型是XBXb，Ⅱ2的基因型為XBY，所以Ⅳ1的母親基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，父親基因型為XBY，Ⅳ1是色盲攜帶者（XBXb）的概率是1/2×1/2＝1/4。12、用同位素示蹤法（或健那綠染色后在顯微鏡下觀察）2不定向