安徽省鼎尖聯(lián)盟2024屆高三年級下冊三模聯(lián)考化學(xué)試題

高三化學(xué)

滿分：100分考試時(shí)間：75分鐘

注意事項(xiàng)：

1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。

2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡簽字筆書寫，字體工整、筆跡清晰。

3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、

試卷上答題無效。

4.作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。

5.保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

可能用到的原子量:Li-7C-120-16Mg-24S-32Cl-35.5K-39Ca-401-127

一、選擇題:本題共14小題,每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中只有一項(xiàng)是符合題

目要求的。

1.2024年3月初,中國新一代載人登月飛船命名為“夢舟”,月面著陸器命名為“攬?jiān)隆?，下列有關(guān)說

法正確的是

A.發(fā)射“夢舟”航天飛船的火箭發(fā)動機(jī)噴管套筒使用的T800碳纖維屬于有機(jī)高分子材料

B.“攬?jiān)隆比嵝蕴柲馨迨褂昧藝a(chǎn)新型高純度二氧化硅，其性質(zhì)穩(wěn)定，是優(yōu)良的光電材料

C.新一代載人登月火箭應(yīng)用液氧煤油發(fā)動機(jī),煤油是燒及其含氧衍生物的混合物

D.“夢舟”上用于電氣管路隔熱層的納米二氧化硅不是膠體

8

2.已知KO(HC1O)=4.0X10',H2CO3的心=4.5x10"，心=4.7、10一”，下列離子方程式書寫正確的是

B.向NaClO溶液中通入少量C02：CO2+2C1O-+H2OCO；+2HQO

C.用過量氨水吸收廢氣中的二氧化硫:NHj?H2O+SO2=HSO；+NH：

D.Fe，?與SCN-不能共存,是因?yàn)榘l(fā)生了反應(yīng):Fe"+3SCN-^=Fe(SCN)31

3.下列操作規(guī)范且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

高三化學(xué)第1頁(共8頁)

4.下列合成有機(jī)物在生產(chǎn)生活中起到越來越重要的作用，關(guān)于這些有機(jī)物的說法正確的是

IV-Z^COOCH,

A.檢測CV的熒光探針(a)不能形成分子內(nèi)氫鋪

B.一種瑞香素的衍生物(b)可發(fā)生氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)、消去反應(yīng)、加成反應(yīng)

C.制取布洛芬的中間體(c)不可能所有原子處于同一平面，且1molc最多能與2molNaOH反應(yīng)

D.合成連翹酯昔類似物的重要中間體(d)與足量氫氣加成的產(chǎn)物中含有3個(gè)手性碳原子

閱讀下列材料，回答5-6題。

氮元素及其化合物在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。氨氣是當(dāng)前化肥工業(yè)的重要原料，又可作為燃料，具有

易壓縮，燃燒無污染等優(yōu)點(diǎn)?？s二脈在化工上可作纖維漂白劑、紙張阻燃劑、皮革及紡織品的涂料，泡沫

塑料和海棉制品的發(fā)泡劑等。

5.下列關(guān)于氨氣的應(yīng)用及性質(zhì)說法正確的是

A.氨燃料動力集裝箱船中短氣燃燒的化學(xué)方程式MNH3+5O2=4N0+6H2。

B.足量的氨氣和氯氣反應(yīng),氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為3：2

C,氨氣的中心原子采取sp3雜化，且氮原子提供空軌道與H+形成配位鍵

D.氨氣可用于制備高能分子磷酰三登氮，結(jié)構(gòu)簡式為O=P(M)3,其分解產(chǎn)物NPO的電子式為

N：；P：O：

6.研究發(fā)現(xiàn):縮二服可以與CJ?反應(yīng)，得到一種紫色配離子,其色彩絢麗可用于印染工業(yè)，其結(jié)構(gòu)如

圖所示。下列說法正確的是

7弋久HN-^

HNCuCuNH

v

H

A.該配離子與水分子形成氫鍵的原子只有N和0

B.該配離子中非金屬元素最簡單氣態(tài)氫化物沸點(diǎn):C>O>N

C.該配離子中C原子、N原子的雜化類型分別是sp?、s/

D.該配離子中銅離子的配位數(shù)是4,其價(jià)電子有9種空間運(yùn)動狀態(tài)

7.R、X、Y、M為短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大,M與Y元素不同周期且M原子的核外未成對

電子數(shù)為1,Y為地殼中含量最高的元素，由R、X、Y、M組成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)式如圖所示。下列說法

錯(cuò)誤的是Y

A.元素電負(fù)性:Y>X>RY，X、Y

B.X2Y；的所有原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)R^_x/

C.M所在周期主族元素中，簡單離子半徑最小的是A產(chǎn)//

D.MY,可以作為飲用水消毒劑，因此只有氧化性沒有還原性工

高三化學(xué)第2頁(共8頁)

8.2023年12月我國大連化學(xué)物理研究所率先研究出鎂鋰雙鹽電池，工作原理如圖所示，放電時(shí)b

極轉(zhuǎn)化關(guān)系為:VS2TLi,VS?。下列說法正確的是

oMg2*

?Li+

A.該電池放電時(shí),Li失去電子轉(zhuǎn)化為Li?并遷移到b極

放電時(shí)正極反應(yīng)式為

B.VS2+xe-+xLi+=Li,VS2

C.該電池電解質(zhì)溶液需要加入氫氧化鈉以提高電解質(zhì)的導(dǎo)電性,降低電池內(nèi)阻

D.該電池充電時(shí)，若通過電路轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.1mol,正負(fù)極質(zhì)量變化正好相等

9.下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作預(yù)期目的

除去氟化氫雜質(zhì)得到純

A.將氯氣和敏化氫混合氣體通過飽和食鹽水洗氣

凈的氯氣

常溫下，向溶液中加入溶液，將帶火星的木條放判斷氧化性：

HzO,FeCl3

B.

在試管口，木條復(fù)燃FeCl3>H2O2

標(biāo)況下向足量次氯酸鈉溶液中緩慢通入一定量含有二氧化硫

可根據(jù)沉淀質(zhì)量計(jì)算二

C.的某氣體，然后加入足量氯化鋼溶液，過濾，洗滌，干燥，稱量

氧化硫的體積分?jǐn)?shù)

沉淀質(zhì)量

向麥芽糖溶液中加入少量稀硫酸，加熱，滴加NaOH溶液調(diào)至驗(yàn)證麥芽糖水解產(chǎn)物具

D.

呈堿性，再加入銀氨溶液,水浴加熱,可觀察到產(chǎn)生銀鏡有還原性

.已知為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是

10/VA

A.0.1mol環(huán)氧乙烷(2)中含有共價(jià)鍵數(shù)目約為0.3A\

B.亞硫酸鈉溶液中陰離子數(shù)目大于村人

C.常溫下,0.1mol-L"乙二酸溶液的pH>2,則含H+的數(shù)目大于0.01%

D.某樣品中含有1molKNO3和少量NaCl雜質(zhì),加水溶解后蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌、

干燥，得到的固體中離子數(shù)為2A\

11.我國最新型055型萬噸驅(qū)逐艦上使用了最新一代國產(chǎn)有源相控陣?yán)走_(dá)，采用了最先進(jìn)的氮化鐵

(GaN)半導(dǎo)體技術(shù)。某工廠利用鋁土礦(主要成分為ALOj'GazOs'FezO?)為原料制備GaN的

流程如下圖所示。已知錢與鋁同主族，其氧化物和氫氧化物均為兩性化合物，能與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿溶

液反應(yīng),以為阿伏伽德羅常數(shù)的值，下列說法錯(cuò)誤的是

高三化學(xué)第3頁(共8頁)

濾渣2|

濾液1

鋁土礦

A.可以通過粉碎鋁土礦、攪拌等方法提高“堿溶”效率

B.由過程②、③可知,Ga(OHH的酸性比A1(OH)3強(qiáng)

1000幻

C.已知2Ga+2NHs,，2GaN+3H2,1molGa與足量NH3反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為3%

D.濾渣1是Fe2()3,生成濾渣2的離子方程式可能為2[A1(OH)」-+CO2=2A1(OH)31+€0；+凡0

12.炸藥廣泛應(yīng)用于爆破工程。我國科學(xué)家近日取得突破，合成了一種高能量且穩(wěn)定性相對較好的

炸藥TNTNB0下表羅列了一類炸藥的演變歷史及相關(guān)性質(zhì)，下列說法錯(cuò)誤的是

硝基苯TNTQ863年)HNB(1966^)TNTNB(2023^)

陷叫

rNO

6NO,2

ON-^j-NOz

結(jié)構(gòu)式

O^—HN-A.J1-NH^NO

ON—2

NO2NO2NO2

—NO?數(shù)量:1366

相施量Q：3054W-kgr14247kJ-kgr,6993kJkgr17179kJkgr,

A.濃硝酸、濃硫酸、甲苯混合物在55七水浴加熱可制取TNT

B.苯環(huán)數(shù)量相同的條件下，硝基數(shù)量越多,炸藥能量越高

C.熱化學(xué)方程式:HNB(s)-TNTNB(s)AW=+186kJ-kg-1

D.TNTNB分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境的N原子

13.某溫度下禺(CH3co。⑴;人力也?HQ)=1.7x10"。向20mL濃度均為0.01mol-L-1鹽酸

和醋酸的混合溶液中逐滴加入nmol-L-'NH3?凡0溶液,溶液電導(dǎo)率、pH隨氨水體積的變化

如圖。下列說法錯(cuò)誤的是

A.a點(diǎn),“CH3COO-)約為1.7X10'5mol?L-'

B.bA,c(NH；)<c(Cl*)+c(CHjCOO")

4

C.c^,c(Cr)+c(NH3-H20)+c(OH")=c(H)+2c(CH3COOH)+c(CHjCOO")

D.d點(diǎn)，氨水剛好中和鹽酸和醋酸，所以水的電離程度:a<b<c<d

高三化學(xué)第4頁(共8頁)

14.科學(xué)家設(shè)計(jì)了一種新型MIL-53金屬框架，可通過靜電作用選擇性吸附氨氣，對于捕捉氨氣效

果良好。MIL-53和另一種材料MFM-520均可用于除去有害氣體N02,MFM-520的孔徑大小

和形狀恰能選擇性固定N204（如圖所示）。

已知:MO,分子構(gòu)型與乙烯類似。

①2N0z（g）^=^N2O4AH=_Q、kJ-molT（Q|>0）；

②4NH3（g）+7（\（g）=4NO2（g）+6HQ（g）AH=+<22kJ-mor'（（22>0）o

下列關(guān)于二者凈化氣體的說法中，正確的一項(xiàng)是

A.MFM-520捕獲的氣體所有原子共平面,MIL-53捕獲的氣體空間構(gòu)型為正四面體

B.MFM-520置入廢氣后，廢氣顏色變深,MIL-53置入廢氣后,廢氣顏色變淺

C.MFM-520適宜在較低溫度下凈化氣體,MIL-53適宜在較高溫度下凈化氣體

D.MFM-520適宜在較高壓強(qiáng)下凈化氣體,MIL-53適宜在較低壓強(qiáng)下凈化氣體

二、非選擇題:共4小題，共58分。

15.（14分）

碘化鉀用作制有機(jī)化合物及制藥原料，醫(yī)療上用于防治甲狀腺腫和甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)的手術(shù)前

準(zhǔn)備，也可用作祛痰藥。某實(shí)驗(yàn)室通過碘酸鉀和硫化氫反應(yīng)制備碘化鉀。實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示（夾持

及加熱裝置已省略），回答下列問題：

（1）儀器a的名稱是，實(shí)驗(yàn)中先關(guān)閉K,打開儀器（填“a"、"b”或“ab”）

制備碘酸鉀，其反應(yīng)的離子方程式為o某同學(xué)認(rèn)為可以將甲裝置中的FeS更換為粉末

狀Na2s固體，你認(rèn)為是否合理？（填“合理”、“不合理”或“無法判斷”）。

（2）乙裝置中加入稀HzSO,的主要作用是。

（3）如果乙裝置最終生成4.8g黃色沉淀，理論上可制得碘化鉀的質(zhì)量為go

（4）本實(shí)驗(yàn)尾氣中的硫化氫可以用NaOH溶液吸收，也可以用ZnCl2溶液吸收。向

1

0.1mol-L'ZnCl2溶液中通尾氣直至飽和（0.1mol?P）時(shí),溶液中剛好有ZnS沉淀生成,此時(shí)溶

液中，（才）=moF?「2（結(jié)果保留四位有效數(shù)字）。（已知K￡ZnS）=2.0xl（）2,H2s

_7

的心（H?S）=1.3xlO,A：a2（H2S）=7.IxlO-^o）

16.（16分）

錯(cuò)是一種淺灰色金屬，主要存在于海濱砂礦的礦床中，被用于核反應(yīng)堆芯材料的制備，因此具

有戰(zhàn)略價(jià)值。某工廠以錯(cuò)英砂（主要成分ZrOCl2，同時(shí)含有Fe.Cr.Hf等元素）為原料生產(chǎn)金屬錯(cuò)工

藝流程如下：

高三化學(xué)第5頁（共8頁）

稀鹽酸流液碳、氯氣氨氣

稀硝酸含HfCPTBOH

廢液溶液

已知:①“酸溶”步驟所得的溶液中各金屬存在形式為:Fe"Nr。?"、C產(chǎn),HfO2+；

538

②常溫下弱堿小(BOH)=1.6xlO-,K#p[Fe(OH),]=4.OxlO'；

③利用不同物質(zhì)接近沸點(diǎn)時(shí)升華速度快的特點(diǎn)可以進(jìn)行物質(zhì)分離。

各物質(zhì)沸點(diǎn)如下：

回答下列問題：

(1)“酸溶”步驟所得的溶液中Hf元素的化合價(jià)為o

(2)“萃取”步驟中含錯(cuò)離子與萃取劑發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)得到ZrlNO'bClz?2CPT,寫出反應(yīng)的離子方

程式:__________;加入堿液BOH后，濾液中關(guān)需=L6,則濾液中c(Fe*)=__________mol?L。

c(BOH)

(3)“沸騰氯化”時(shí)金屬元素轉(zhuǎn)化為氯化物，同時(shí)得到一種還原性氣體，寫出ZrO2轉(zhuǎn)化為ZrCL

的化學(xué)方程式:O

(4)CrCl3沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于FeCl3的原因可能是;“還原”的主要目的是。

(5)已知氧化錨和氧化鈣形成某種亮紫色晶體，其晶胞如圖所示，其中Ca位于面心位置。

①晶胞中每個(gè)Zr周圍最近的0原子個(gè)數(shù)為；

②該晶胞為立方晶胞，晶胞中0和Zr最小距離為apm,設(shè)心為阿伏伽德羅常數(shù)的值,Zr的相

對原子質(zhì)量為M,該晶體密度是或cm3(列出計(jì)算式即可)。

17.(14分)

"鹵水提碘”是工業(yè)上獲取碘單質(zhì)的一種重要方法,經(jīng)氧化后的鹵水可用有機(jī)萃取劑(MCT)進(jìn)

行萃取。提取過程涉及反應(yīng)如下：

(D2H*(aq)+H2O2(aq)+2r(aq)==2H2O(1)+I2(aq)AW^-258kJ-mol”；

②k(aq)+r(aq)=^I；(aq)A//2=-19kJ-mo『；

③MCTl；(aq)=^=^I；(aq)+MCT(aq)A//3=+16.2kJ-moj

高三化學(xué)第6頁(共8頁)

回答下列問題：

(1)MCT(aq)+3I'(aq)+H2O2(aq)+2H*(aq)^^MCTI；(aq)+2H2O(l)AH=。

(2)已知不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)碘的萃取率不同。當(dāng)溫度從310K升高到340K,萃取率顯著

下降。結(jié)合平衡移動原理,分析其原因是(不考慮溫度過高雙氧水的分解因素)O

(3)已知2(：/+4「-2CuII+I2,I2微溶于水。使用過用的KI與CuSO,溶液反應(yīng)后,過濾,

濾液經(jīng)過水蒸氣蒸儲可制得高純度的“,反應(yīng)中KI需過量的原因是。

(4)如圖1,1；為直線形結(jié)構(gòu)，中心I原子價(jià)層電子對數(shù)為對。

圖1圖2

(5)如圖2是釘(Ru)基催化劑(Ru(：)催化KB1O3和KI反應(yīng)的示意圖，該總反應(yīng)的離子方程

式為O

(6)H-g-H是一種有毒氣體，工業(yè)上處理該氣體有多種方法。一種新型太陽能光電催化電池

口

裝置利用I；(aq)、「(aq)處理廢氣中的H—2—H,裝置如圖3所示。下列說法正確的是

(填選項(xiàng)字母)。

A.a極區(qū)發(fā)生的反應(yīng)：3「-2e--+H20-C02t+6「+4H*

B.每分解1molH-C-H消耗6molE

C.反應(yīng)一段時(shí)間后,b極區(qū)溶液pH增大

D.該裝置至少涉及兩種能量轉(zhuǎn)化方式

(7)已知未加萃取劑時(shí)，總碘元素濃度為0.01mol/L,平衡時(shí)中碘元素物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)

與初始雙氧水濃度關(guān)系如圖4,則l；(aq)-1254)+1一仆4)的平衡常數(shù)長=。

高三化學(xué)第7頁(共8頁)

18.(14分)

脫落酸(Abscisciacid)是一種重要的植物激索，它的一種合成方法如下：

(1)寫出(A)中含氧官能團(tuán)的名稱:。

(2)(C)-(D)的過程中,MnO?的作用是__________o

°Y0XH

(3)mCPBA的全稱是間氯過班苯甲酸，如圖所示：o在本題中將mCPBA替換為

下列何種物質(zhì)能達(dá)到相同的效果？__________(填選項(xiàng)字母)。

(4)寫出(D)的結(jié)構(gòu)簡式:__________o

(5)寫出一個(gè)符合下列條件的力/的同分異構(gòu)體(不考慮立體構(gòu)型)：,

a.有且只有一個(gè)環(huán)；

b.核磁共振氫譜顯示有兩組峰，面積比為3：2。

JyBr(2-浪環(huán)戊酮)為原料合成

(6)參考以上合成路線及所給信息，請以，除鹵

素單質(zhì)外必要的無機(jī)及有機(jī)試劑任選:o

(提示：2-澳環(huán)戊酮在堿性條件下會發(fā)生Favosmki重排導(dǎo)致環(huán)縮小)

高三化學(xué)第8頁(共8頁)

高三化學(xué)參考答案

1.【答案】D

［解析】碳纖維是無機(jī)非金屬材料，不是有機(jī)高分子材料,A錯(cuò)諛；

太陽能板使用的是品體硅，不是二氧化硅,B錯(cuò)誤；

燥油是燒類混合物,不包括含氧衍生物,C俳誤；

膠體是分股質(zhì)粒子直徑在I?100nm之間的分股系，納米二能化硅是純凈物，不是分攸系，因此納

米二氧化硅不屬于肢體,D正確。

2.【答案】A

【解析】依據(jù)敵性:破敖〉次氯破＞破酸氮根，通入二氧化碳不是生成破敵根璃子而是碳敵氫根

離子,B特誤；

二弱化硫少垃，產(chǎn)物不是HSO；,而是SO；,C錯(cuò)諛；

Fc(SCN),不是沉淀,D錯(cuò)誤。

3.【答案】B

［解析】檢腔氣密性時(shí)注射器活塞運(yùn)動方向應(yīng)該向左,A錯(cuò)誤；

蒸發(fā)結(jié)品會導(dǎo)致完全水解.C協(xié)誤：

鹽政有揮發(fā)性，會與硅收衲反應(yīng),D帶謖。

4.【答案】D

【解析】該有機(jī)物含有羥基，能形成分子內(nèi)氨鈾

該有機(jī)物含有酚羥基，能夠發(fā)生應(yīng)化反應(yīng)、取代反應(yīng),含有碳碳雙倍，能夠發(fā)生加成反應(yīng)，但不能

發(fā)生消去反應(yīng),B錯(cuò)諛；

000a^不是所布1原子都處于同一平面，但I(xiàn)molcJU多能與1molNaOH反應(yīng).C

版

與足證氧氣發(fā)生加成反應(yīng)生成的物質(zhì)含有3個(gè)手性碘原子，分別是六元碩環(huán)上三個(gè)取代范處,D

正確。

5.［答案］B

【解析】題目提示燃燒無污染，所以氨氣悠燒產(chǎn)物為傲氣和水,A錯(cuò)謨；

由反應(yīng)方程式8NH,+3CI2-M+6NH,CI,可知弱化劑和還原劑的物質(zhì)的址之比為3：2,B

正確；

腎原子提。加時(shí)電子與H?形成扉位健,C錯(cuò)談；

NPO為共價(jià)化合物，共電子式為：N^P：。：,選項(xiàng)中的電子式屈原子少了2個(gè)電子,D錯(cuò)識。

6.【答案】C

【解析】該配離子除了N、0與水分子的H可以形成氨彼，瑞子中的H也可以與水分子中的輒

形成級地.A錯(cuò)很；

沸點(diǎn):H/ANH^CH4.B值詡

C原子的雜化類現(xiàn)是sp2,N原子為sp',C正確；

C產(chǎn)以外層電子排布式為3d9市5種空間運(yùn)動狀態(tài),D即心

高三化學(xué)參考答案第I員(我6員)

7.【答案】D

I解析】短周期主族元素R、X、Y、M,原子序數(shù)依次增大，丫為地殼中含物高的元素，則丫為。

元素;由物庾結(jié)構(gòu)式可知.化合物分子中R、M形成】個(gè)共價(jià)健、X形成4個(gè)共價(jià)鍵,M與丫元素

不同周期且M原子的核外未成對電子數(shù)為1,則R為H元素、X為C元素、M為C1元索。

電負(fù)性：0>C>H.A正確；

GO；所有原子均滿足母外層8電子稔定結(jié)構(gòu),B正確；

CI位于第三周期.他單離子半徑用小的是Al”.C正確；

CIO.既有氧化性又有還原性,D錯(cuò)誤。

8.【答案】B

【解析】筷鋰雙鹽電池的工作原理為:放電時(shí)，

中的Li?得到電子嵌入正極材料，達(dá)到電荷平衡；

充電時(shí)，電池正極材料中Li.VS,失去電子，生成Li?，電解液中的得到電子沉積到金屬鎂負(fù)

極上去，再次達(dá)到電荷平衡。

放電時(shí)是Mg失去電子而不是U失去電子,A錯(cuò)誤；

放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)為Mg-2e-=Mg”.正極反應(yīng)為VS：+*e--hrLi*=Li,VSJt

I

總反應(yīng)為xMg+2VS:+2xLi*^2LiJVS1+xMg\B正確；

如果加入NnOH就會生成Mg（OH）,沉淀,不能提高導(dǎo)電性,C錯(cuò)誤；

充電時(shí)。極反應(yīng):Mg?+2c-^Mg,b板反應(yīng):Li,VS?-xc-=V?HLi?，當(dāng)通過電子0.1mol時(shí),

a極墻加1.2g.b極減少0.7g,故質(zhì)址變化不等,D錯(cuò)誤。

9.【答案】C

【解析】經(jīng)過飽和食鹽水可以除去氯氣中的氯化氫雜質(zhì)但會帶來水養(yǎng)氣,所得到的然氣不是純

凈的.A錯(cuò)誤；

該反應(yīng)中FeCl,是凡0,分解的催化劑，而不是氧化了H2O2.B錯(cuò)誤；

向麥芽桃溶液中加入少見稀疏敢，加熱，滴加NoOH溶液調(diào)至呈域性,再加入銀氨溶液,水浴加

熱，可觀察到產(chǎn)生銀攪，但是不能說明麥芽林水解產(chǎn)物具有還原性，因?yàn)榘l(fā)芽物含有夠基,本身就

具有還原性,D錯(cuò)誤。

10」答案】B

【解析】一個(gè)環(huán)氧乙烷含7條共價(jià)鉞，所以0.Imol環(huán)輒乙烷（區(qū)）中含有的共價(jià)健數(shù)為

0.7M，A錯(cuò)誤；

亞破改根離子水解導(dǎo)致陰離子數(shù)目大于心,B正確；

常溫下,0.1mol?f,乙二敵溶液的pH>2,H?濃度小于0.01mol?匚1溶液體積未知，無法計(jì)

算,C借諛；

過渡時(shí)，硝敢鉀會有部分溶解在水中，且洗滌過程也會有少垃損失.故不可能得到1mol純

KNOj,固體中含離子數(shù)小于2M,D錯(cuò)誤。

II.【答案】C

【解析】以培土礦（主要成分為Al/）,。,。,、飛。,）為原料，制備CaN,流程主線以Ca為主元

高三化學(xué)參考答案第2頁（共6頁）

索,AI2O-Fe/),作為雜質(zhì)被除去，加入NaOH溶液“堿浸”侶土礦.FqO,不反應(yīng)，過渡以淀渣1

被除去.AIQ-G%。,與破反應(yīng)進(jìn)入注液1中，以[川(011),廠、無。(011),「形式存在,通入適址

CO：生成Al(0H),沉淀.過渡為淀法2除去,通人過址CO,生成Gn(0H),沉淀.最終轉(zhuǎn)化

為G°N。

粉碎侶土礦、攪拌.可以坳大反應(yīng)物接觸面積,提得反應(yīng)速率的同時(shí)提有偌土礦的利用率.A

正確；

AhO,、G%。,與被反應(yīng),分別以(AI(OH)」-JGMOH)J-的形式存在于淀液1中,過程②

【AI(OH)J與適址CO,反應(yīng)生成Al(OH),沉淀,過程③IGMOH),]-與過垃CO,反應(yīng)生成

GMOH),沉淀,所以Gn(OH),的取性比AI(OH)S強(qiáng).B正確;

10001c

生成GaN的化學(xué)方程式為2Gn+2NHy*2CnN+3H]，,反應(yīng)不

完全，轉(zhuǎn)移電子數(shù)小于3砥,C錯(cuò)誤；

加入NaOH溶液“堿浸”偌土礦,FqO,不反應(yīng)，所以謔液1是FcjO,,與適址CO,反

應(yīng)生成辿渣2,油液2是Ai(OH),沉淀，

離子方程式可能為2[AI(OH)J-+C()2^2AI(OH),l+GO；+H：O,D正確。

12.【答案】C

【解析】在濃琉放作用下，濃硝取與米發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基米,注意水溶加熱.A正確；

對比硝菇不和HNB可知硝翡故垃越多.炸我能見越高,B正確；

方程式未配平,C皓謖。

13.【答案】D

,-.c(H*)-c(CH.COO-)?

【解析】n^：K.(CH,COOH)=―不需~=1.7x10”.

c《vrljUUUn)

_________K,(CH,COOH)-c(CH,COOH)1.7xl0“x0.0I........

c(CH.COO)=------------------------------------------03------------；-------mo!?L-1.7x10'mol?L,

c(H)10

A正確；

b點(diǎn):電荷守恒式:c(NH：)+c(IT)=c(Cl-)+c(CH,C00-)+c(OH"),

c(H，)>c(OH-),所以c(NH：)<c(CP)+c(CHjCOO").B正確；

c點(diǎn):電荷守恒式:c(NH；)+c(H?)=c(C「)+c(CH,COO-)+c(OH-).

物料守恒式:c(NH；)+c(NH「H20)=2[c(CHjCOO")+e(CH,COOH)],

兩式合并:c(Cr)+c(NH,?H,0)+c(OH-)=c(H，)+2c(CH,COOH)+c(CHjCOO").C正確；

<1點(diǎn):c點(diǎn)后.氨水過及.電離出0H?抑射水的電離,所以od,D錯(cuò)風(fēng)

14.【答案】D

【解析】NQ,分子構(gòu)型與乙航類似，為平面構(gòu)型。M1L-53捕獲的氣體是氨氣，為三加錐形.A

MFM-5205tt人廢氣后平解①向右移動,NO,濃度變小,顏色變淺.B錯(cuò)誤；

M1L-53在較液溫度下平衡②右移不利于除去NO,.C錯(cuò)誤；

高三化學(xué)參考答案第3頁(共6頁)

MFM-S20在較高壓強(qiáng)下平tfi①右移.M山-53在較低壓強(qiáng)下平街②左移有利于部化氣體,D

正確。

15.(每空2分.共14分)

【答案】(1)恒瑤滴液聞斗(或電壓分液而斗)1>

3|.+6OH'=51'+!0；+3!i30不合理

(2)反應(yīng)結(jié)束后.稀H：SO,傕抑制H,S的電肉,減少共溶解鼠，使英逸山在丙裝置中披吸收(共

他合理答案亦給分)

(3)49.8

(4)4.615x107

【解析】(3)3SsK1sK10,.

n(S)=4.8/32=0.15nwl.n(KlO,)="(S)/3=0.05mol.所以此步反應(yīng)/(<0)=().05mol；

ihSKI^KfOj.n^KIJs0.05x5=0.25mol,

所以n(Kl)=，MK1)+MK1)=0.3md.m(KI)=0.3x166=49.8g。

(4)ZnS=Zn:<+S：-,^?c(Zn:,)c(S：-),

.K.2.0x1。-=,

故"A擊FT=26W5?L-l

H,S=^2H,+S,\

心心=

c(H.S)

」,K.K?c(H.S),,,

故e'(H?)=t“a?=4.615xKr‘mol2?L。

c(S2)

16.(每空2分.共16分)

【答案】(1)+4

(2)Z?0"+2NO,-+2C「+2CPT+2H，s=^Zr(NO,)M?2CPT+H，0(來寫可逆根不扣分)

4.0XKT11

(3)ZA+2C+2ch=ZtCL+2C0

(4)CrCI,是肉子品體而FcCI,是分子晶體.破壞花他華力所需傕fit小于離子健

物FcClj轉(zhuǎn)化為FcCb.防止FcCl,升華影響純度

⑸①8

16x8+40+3”