2025屆福建省福州市三校聯(lián)考高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考試題含解析

2025屆福建省福州市三校聯(lián)考高一生物第二學(xué)期期末聯(lián)考試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．處于有絲分裂中期和后期的細(xì)胞中，染色體數(shù)、染色體DNA數(shù)目、同源染色對數(shù)的相對數(shù)目如圖所示。下列敘述錯誤的是A．a(chǎn)表示同源染色體對數(shù)B．c表示核DNA數(shù)目C．1時期染色體的形態(tài)最清晰D．2時期染色體呈染色質(zhì)狀態(tài)2．放射自顯影技術(shù)是生物學(xué)研究中常用的手段，如果僅要求標(biāo)記生物細(xì)胞中的蛋白質(zhì)，而不標(biāo)記核酸，應(yīng)標(biāo)記的同位素是A．14C B．3H C．32P D．35S3．基因突變一定會改變()A．基因的數(shù)目和位置 B．基因的堿基對數(shù)目C．基因的分子結(jié)構(gòu) D．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能4．下列能體現(xiàn)細(xì)胞全能性的生物學(xué)過程是A．玉米種子萌發(fā)長成新植株B．精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵C．蜥蜴受攻擊斷尾后重新長出尾部D．胡蘿卜組織塊經(jīng)離體培養(yǎng)產(chǎn)生完整植株5．下列有關(guān)基因分離定律的幾組比例，最能說明基因分離定律實質(zhì)的是（）A．F2的表現(xiàn)型比為3：1 B．F1產(chǎn)生配子的比為1：1C．F2的基因型比為1：2：1 D．測交后代性狀分離比為1：16．基因型為Aa的豌豆連續(xù)自交。在下圖中，能正確表示其自交代數(shù)和純種占第n代個體比例關(guān)系的是A． B．C． D．7．下表是針對4種人類遺傳病的親本組合提出的優(yōu)生指導(dǎo)，其中正確的是（）選項遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導(dǎo)A抗維生素D佝僂病X染色體顯性遺傳XaXa×XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥X染色體隱性遺傳XbXb×XBY選擇生男孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa×Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt×tt選擇生男孩A．A B．B C．C D．D8．（10分）人體未成熟紅細(xì)胞中的PK基因編碼丙酮酸激酶（PK）。如果PK基因突變會導(dǎo)致PK活性降低，紅細(xì)胞中ATP生成量減少使Na+累積而成球形，最終破裂導(dǎo)致溶血性貧血。以下說法正確的是A．該病說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀B．RNA聚合酶讀取到突變PK基因上的終止密碼子時停止轉(zhuǎn)錄C．翻譯時將mRNA中的遺傳信息表達(dá)為蛋白質(zhì)中的氨基酸序列D．人體正常成熟的紅細(xì)胞排出Na+所需能量主要由線粒體提供二、非選擇題9．（10分）下圖是某一動物體內(nèi)5個不同時期細(xì)胞的示意圖。請據(jù)圖回答以下問題：A．B．C．D．E．（1）該動物體細(xì)胞中染色體數(shù)為__________條，圖中A細(xì)胞屬于__________分裂的__________期，該細(xì)胞含有的染色體組數(shù)為__________。（2）不含同源染色體的細(xì)胞分裂圖像有__________（填字母）。（3）圖中D細(xì)胞的名稱是__________，該細(xì)胞中染色單體數(shù)__________。（4）“分離定律”、“自由組合定律”的實質(zhì)主要體現(xiàn)在上述__________時期（填字母）。10．（14分）某植物花瓣的性狀受一對等位基因（B、b）控制，基因型BB為大花瓣，Bb為小花瓣，bb為無花瓣?；ㄉ芤粚Φ任换颍ˋ、a）控制，紅色為顯性性狀，白色為隱性性狀，兩對基因位于兩對同源染色體上。請回答下列問題：（1）一株基因型為AaBb的個體自交，其后代的基因型有____種，表現(xiàn)型有____種。在有花瓣的個體中大花瓣所占的比例為______。（2）現(xiàn)有一株小花瓣突變體植株，其體細(xì)胞中基因（B、b）所在的一對同源染色體中有一條缺失部分片段（缺失片段不含B或b基因），已知含有缺失片段染色體的花粉有50%不育。為了探究缺失片段染色體是B還是b所在的染色體，讓其自交并觀察后代的表現(xiàn)型及比例。①若后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=________________，則缺失片段染色體是B所在的染色體。②若后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣：小花瓣：無花瓣=____________，則缺失片段染色體是b所在的染色體。11．（14分）如圖表示為某遺傳病的系譜圖，請據(jù)圖回答。（1）從圖中Ⅱ4、Ⅱ5的子女__________（從Ⅲ6、Ⅲ7、Ⅲ8中選擇）的性狀表現(xiàn)推理，該病不可能是紅綠色盲癥。（2）若該病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4與Ⅱ5再生育一個有病女兒的概率為__________。（3）若該病為X染色體顯性遺傳病，患病基因為D，則Ⅲ8的基因型為________，Ⅲ8與正常女性結(jié)婚，再生育正常女兒的概率為__________。（4）若該病是常染色體隱性遺傳病，患病基因為a，若Ⅲ7（無紅綠色盲）與正常男性結(jié)婚，生下一個既患此病又患紅綠色盲（患病基因為b）的后代，則Ⅲ7的基因型為________。12．如圖表示某DNA片段遺傳信息的傳遞過程，①～⑤表示物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，a、b、c表示生理過程。請據(jù)圖回答下列問題：（可能用到的密碼子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—賴氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—絲氨酸、UAC—酪氨酸）（1）完成遺傳信息表達(dá)的是___________________（填字母）過程；a過程所需的酶主要有________________（答出兩種）。（2）由②指導(dǎo)合成的多肽鏈中氨基酸序列是_________________。（3）該DNA片段中胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為___________________個，如該DNA片段連續(xù)進(jìn)行復(fù)制，則第三次復(fù)制需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目為________________________個。（4）1978年，美國科學(xué)家將人類胰島素基因拼接到大腸桿菌的DNA中，通過大腸桿菌的繁殖，生產(chǎn)出人類的胰島素。人的胰島素基因能在大腸桿菌細(xì)胞中表達(dá)其所攜帶的遺傳信息，說明生物共用一套________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

有絲分裂后期著絲點分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，也會導(dǎo)致同源染色體對數(shù)加倍，但DNA數(shù)目不變，故可判斷圖中1表示有絲分裂中期，2表示有絲分裂后期，a表示同源染色體對數(shù)，b表示染色體數(shù)目，c表示DNA數(shù)目，據(jù)此分析?！驹斀狻緼.據(jù)分析可知，a表示同源染色體對數(shù)，A正確；B.c表示染色體上DNA數(shù)目，B正確；C.1時期為有絲分裂中期，此時染色體的形態(tài)最清晰，C正確；D.2時期為有絲分裂后期，此時仍以染色體形式存在，D錯誤。2、D【解析】用放射性同位素標(biāo)記化合物時，應(yīng)該標(biāo)記該化合物的特征元素．蛋白質(zhì)的組成元素有C、H、O、N，還有部分含有S元素，而核酸的組成元素為C、H、O、N、P，其中S是蛋白質(zhì)的特征元素，P是核酸的特征元素，因此要想標(biāo)記生物細(xì)胞中的蛋白質(zhì)，而不標(biāo)記核酸，應(yīng)運用的同位素是35S，故選D。3、C【解析】

基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，進(jìn)而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。突變基因所在的位置不變；由于密碼子的具有簡并性，突變基因不一定會改變合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能?！驹斀狻緼、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，因而不會導(dǎo)致基因的數(shù)目和位置發(fā)生改變，A錯誤；B、如果是堿基對的替換引發(fā)的基因突變，則基因中的堿基對數(shù)目不變，B錯誤；C、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，從而導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，C正確；D、由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不一定會改變蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能，D錯誤?！军c睛】有關(guān)基因突變，需要注意以下幾方面：1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數(shù)，其突變率較高）、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。3、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源。4、基因突變不一定會引起生物性狀的改變，原因有：①體細(xì)胞中某基因發(fā)生改變，生殖細(xì)胞中不一定出現(xiàn)該基因；②若親代DNA某堿基對發(fā)生改變而產(chǎn)生隱性基因，隱性基因傳給子代，子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來；③不同密碼子可以表達(dá)相同的氨基酸；④性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，有時基因改變，但性狀不一定表現(xiàn)。4、D【解析】

本題考查細(xì)胞全能性相關(guān)知識，意在考查考生對知識點的理解掌握程度?！驹斀狻糠N子是植物個體發(fā)育過程中的一個階段，不屬于體現(xiàn)細(xì)胞全能性的體現(xiàn)，A錯誤。精子與卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵是兩個生殖細(xì)胞融合為一個細(xì)胞，是生殖現(xiàn)象，B錯誤。蜥蜴受攻擊斷尾后重新長出尾部是動物器官再生現(xiàn)象，不是體細(xì)胞發(fā)育成個體，C錯誤。胡蘿卜細(xì)胞是高度分化的細(xì)胞，發(fā)育成新植株，體現(xiàn)了植物細(xì)胞全能性，D正確?！军c睛】判斷是不是體現(xiàn)全能性要把握兩個要點：是不是體細(xì)胞；是不是發(fā)育成了個體。5、B【解析】

基因的分離定律：在生物的體細(xì)胞中，控制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發(fā)生分離，分離后的遺傳因子分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子遺傳給后代?！驹斀狻炕蚍蛛x定律的實質(zhì)是雜合子Aa可以產(chǎn)生A：a=1:1，測交后代1:1、自交后代基因型1:2:1、表現(xiàn)型3:1均是雜合子產(chǎn)生2種比例相等配子的結(jié)果。其中最能說明基因分離定律的實質(zhì)是F1產(chǎn)生配子的比為1：1。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。6、D【解析】

試題分析：雜合子Aa連續(xù)自交n代，后代中純合子和雜合子所占的比例：雜合子的比例為（1/2）n，純合子所占的比例為1-（1/2）n．可見，雜合子Aa連續(xù)自交后代中，純合子的比例逐漸升高，無限接近于1?？键c：本題考查基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實質(zhì)，能根據(jù)Aa連續(xù)自交的遺傳圖解得出規(guī)律，再運用規(guī)律作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。7、A【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女。【詳解】A、由于抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此應(yīng)該選擇生男孩，A正確；

B、紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，基因型為XbXb與XBY的夫妻，后代中女孩都不患病，男孩都患病，因此應(yīng)該選擇生女孩，B錯誤；

C、白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過基因檢測進(jìn)行預(yù)防，C錯誤；

D、并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關(guān)，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過堿基檢測進(jìn)行預(yù)防，D錯誤。

故選A。8、C【解析】分析題意可知：未成熟紅細(xì)胞中的PK基因編碼丙酮酸激酶（PK），如果PK基因突變會導(dǎo)致PK活性降低，可見該病說明基因通過控制酶的合成來控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀，A錯誤；終止密碼在mRNA上，不在基因上，B錯誤；翻譯時，遺傳信息由mRNA上的堿基排列順序表達(dá)為蛋白質(zhì)的氨基酸序列，C正確；紅細(xì)胞中ATP生成減少使Na+累積而成球形，可見正常成熟紅細(xì)胞排出Na+需能量，但是人體正常成熟紅細(xì)胞沒有線粒體，其主動運輸所需的能量由其無氧呼吸提供，D錯誤。二、非選擇題9、4有絲后4個D次級精母細(xì)胞或極體0B【解析】

分析題圖：A細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點分裂，處于有絲分裂后期；B細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；C細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；D細(xì)胞不含同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期；E細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對，處于減數(shù)第一次分裂前期。【詳解】（1）圖B細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期，此時細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同，因此該動物體細(xì)胞中染色體數(shù)為4條；圖中A細(xì)胞處于有絲分裂后期，該細(xì)胞含有4個染色體組。（2）由以上分析可知，圖中不含同源染色體的細(xì)胞分裂圖象是D。（3）圖中D細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，且細(xì)胞質(zhì)均等分裂，稱為次級精母細(xì)胞或極體；該細(xì)胞中著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，因此不含染色單體。（4）“分離定律”、“自由組合定律”的實質(zhì)依次是等位基因隨著同源染色體的分開而分離、非同源染色體上非等位基因的自由組合，都發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即圖中B時期?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是細(xì)胞分裂圖象的識別，要求學(xué)生掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程特點，能正確區(qū)分兩者，準(zhǔn)確辨別圖示細(xì)胞的分裂方式及所處時期。細(xì)胞分裂圖象辨別的重要依據(jù)是同源染色體，要求學(xué)生能正確識別同源染色體，判斷同源染色體的有無，若有同源染色體，還需判斷同源染色體有無特殊行為。10、951/3大花瓣：小花瓣：無花瓣=1:3:2大花瓣：小花瓣：無花瓣=2:3:1【解析】

根據(jù)題意可知，大花瓣紅色的基因型為：A-BB，小花瓣紅色的基因型為：A-Bb，大花瓣白色的基因型為：aaBB，小花瓣白色的基因型為：aaBb，無花瓣的基因型為：--bb?！驹斀狻浚?）一株基因型為AaBb的個體自交，其后代的基因型的種類為：3×3=9種，表現(xiàn)型有5種，即大花瓣紅色、小花瓣紅色、大花瓣白色、小花瓣白色、無花瓣。在有花瓣B-的個體中大花瓣BB所占的比例為1/3。（2）小花瓣突變體植株的基因型為Bb，若缺失片段染色體是B所在的染色體上，該突變植株產(chǎn)生的可育雌配子為B:b=1:1，由于含有缺失片段染色體的花粉有50%不育，故可以產(chǎn)生可育雄配子為B:b=1:2，則后代中大花瓣BB：小花瓣Bb：無花瓣bb=1:3：2。若缺失片段染色體是b所在的染色體，則該突變植株產(chǎn)生的可育雌配子為B:b=1:1，產(chǎn)生可育雄配子為B:b=2:1，則后代個體表現(xiàn)型及比例為大花瓣BB：小花瓣Bb：無花瓣bb=2：3：1。【點睛】本題的難點在于小花瓣突變株缺失染色體的判斷，需要注意含有缺失片段染色體的花粉有50%不育，分析出每種情況產(chǎn)生的雌雄配子的種類和比例，再進(jìn)行相關(guān)的計算和分析。11、Ⅲ61/4XDY0AaXBXb【解析】

本題結(jié)合系譜圖，考查常見的人類遺傳病，要求考生識記幾種常見人類遺傳病的類型及特點，能根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能的遺傳方式及相應(yīng)個體的基因型，再結(jié)合題中信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病在不同條件下的遺傳方式，進(jìn)而進(jìn)行相關(guān)概率的計算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查。分析系譜圖：根據(jù)該系譜圖無法準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式，但Ⅱ4的兒子正常，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，也不可能是伴Y遺傳。【詳解】（1）Ⅱ4的兒子（Ⅲ6）正常，這說明該病不可能是紅綠色盲癥（伴X染色體隱性遺傳?。?。

（2）若該病是常染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用B、b表示），則Ⅱ4（Bb）和Ⅱ5（bb）再生育一個有病女兒的概率為1/2×1/2=1/4。（3）若該病為伴X染色體顯性遺傳病，患病基因為D，則Ⅲ8的基因型為XDY，其與正常女性（XdXd）結(jié)婚，所生女兒都患病，