《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》復(fù)習(xí)題及答案

《生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)》繼續(xù)教育復(fù)習(xí)材料

1、I期臨床藥品動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)時(shí)，下列哪條是錯(cuò)誤的（D）

A、目標(biāo)是探討藥品在人體內(nèi)吸收、分布、消除動(dòng)態(tài)改變過(guò)程

B、受試者標(biāo)準(zhǔn)上應(yīng)男性和女性兼有

C、年紀(jì)以18~45歲為宜D、通常應(yīng)選擇目標(biāo)適應(yīng)證患者進(jìn)行

2、以下關(guān)于多劑量給藥穩(wěn)態(tài)血藥濃度的敘述中，正確的是（D）

A、達(dá)到穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度始終維持在一個(gè)恒定值

B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的算數(shù)平均值

C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更接近最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度

D、增加給藥頻率，最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度和最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的差值減少

3、增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失，以下敘述中錯(cuò)誤的方式是（C）

A、減小滴眼劑的表面張力有利于淚液與滴眼劑的充分混合，增加接觸時(shí)間；

B、應(yīng)用軟膏、膜劑、在位凝膠等劑型；

C、增加給藥體積；D、增加制劑黏度；

4、鼻部吸收藥物粒子的大小應(yīng)控制在（A）為宜

A、20?50klm;B、小于2klm;C、2?20Um;D、大于50口m;

5、在進(jìn)行口服給藥藥品動(dòng)力學(xué)研究時(shí)，不適于采取動(dòng)物為：（A）

A、家兔B、犬C、大鼠D、小鼠

6、以下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是（B）

A、藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢B、藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢

C、藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率

7、以下相關(guān)給藥方案調(diào)整說(shuō)法，正確是（B）

A、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必需要知道藥品F

B、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必需要知道有藥品tl/2

C、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必需要知道藥品V

D、設(shè)計(jì)口服給藥方案時(shí)，必需要同時(shí)知道藥品F、52和V

8、關(guān)于胃腸道黏膜上覆蓋的黏液的敘述，不正確的是（A）

A、糖蛋白是其主要成分；B、具有保護(hù)黏膜的作用；

C、有利于藥物的吸收；D、具有粘滯性和形成凝膠的特性；

9、緩控釋制劑藥品動(dòng)力學(xué)參數(shù)中HVD是指（B）

A、延遲商B、波動(dòng)系數(shù)C、半峰濃度維持時(shí)間D、峰谷擺動(dòng)率

10、對(duì)于腎功效衰退患者，用藥時(shí)關(guān)鍵考慮（A）

A、藥品經(jīng)腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)B、藥品在肝臟代謝

C、藥品在胃腸吸收D、藥品和血漿蛋白結(jié)合率

11、口服給藥的負(fù)荷劑量與下列哪些參數(shù)有關(guān)（A）

A、Xo,T,k,FB、Xo,Ka,k,TC、V,CSSD、XO,Ka,T,F

12、新生兒藥品半衰期延長(zhǎng)是因?yàn)椋ˋ）

A、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全B、蛋白結(jié)合率較高

C、微粒體酶誘導(dǎo)作用D、藥品吸收完全

13、藥品作用強(qiáng)度，關(guān)鍵取決于（D）

A、藥品在血液中濃度B、藥品和血漿蛋白結(jié)合率

C、藥品排泄速率D、藥品在靶器官濃度

14、藥品A血漿蛋白結(jié)合率為95%,藥品B血漿蛋白結(jié)合率為85%,藥品A單用時(shí)ti/2為

4h,如藥品A和藥品B適用，則藥品A的ti/2為（A）

A小于4hB.不變C.大于4hD.大于8h

15、藥物代謝I相反應(yīng)不包括（D）

A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、水解反應(yīng)D、結(jié)合反應(yīng)

16、當(dāng)可被肝藥酶代謝藥品和酶抑制劑適用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用效果（D）

A、無(wú)效B、減弱C、不變D、增強(qiáng)

17、下列關(guān)于雙室靜注的敘述正確的是（A）

A、參數(shù)B和8值可通過(guò)殘數(shù)法求得；B、機(jī)體的消除速度常數(shù)為B;

C、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K21D、一般情況下，B>a；

18、通常情況下與藥理效應(yīng)關(guān)系最為密切的指標(biāo)是（C）

A、給藥劑量B、尿藥濃度C、血藥濃度D、唾液中藥物濃度

19、下列（D）不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度

A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、血藥濃度變化率C、波動(dòng)度D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

20、關(guān)于清除率的敘述，錯(cuò)誤的是（B）

A、清除率沒(méi)有明確的生理學(xué)意義

B、清除率是指機(jī)體或機(jī)體的某一部位在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的血液中的藥物

C、清除率包括了速度與容積兩種要素，在研究生理模型時(shí)是不可缺少的參數(shù)

D、清除率的表達(dá)式是Cl=kv

21、下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（B）

A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的算術(shù)平均值

B.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量問(wèn)隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC

C.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC

D.達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)

22、胞飲作用的特點(diǎn)是（A）

A、有部位特異性B、需要載體C、不需要消耗機(jī)體能量D、逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)

23、反復(fù)給藥血藥濃度-時(shí)間關(guān)系似推導(dǎo)前提是（D）

A、單室模型B、雙室模型C、靜脈注射給藥D、等計(jì)量等間隔

24、下列那一項(xiàng)不是藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法（D）

A、圖形法B、擬合度法C、AC判斷法D、虧量法

25、靜脈注射某藥，X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為（D）

A、20LB、4mlC、30LD、4L

26、測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h,則它的生物半衰期（C）

A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h

27、地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（A）

A、35.88B、40.76C、66.52D、29.41

28、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)“藥物消除99.9%?（C）

A、6ti/2B、4ti/2C.8ti/2D.10ti/2

29、單室模墨藥物，生物半衰期為6h,靜脈輸注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多長(zhǎng)時(shí)間（C）

A、12.5hB、25.9hC、30.5hD、50.2h

30、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的錯(cuò)誤描述是

（C）

A、至少有一部分藥物從腎排泄而消除

B、須采用中間時(shí)間t中來(lái)計(jì)算

C、必須收集全部尿量（7個(gè)半衰期，不得有損失）

D、誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大

31、藥品在體內(nèi)以原型不可逆消失過(guò)程，該過(guò)程是（D）

A、吸收B、分布C、代謝D、排泄

32、藥品排泄關(guān)鍵器官是（D）

A、肝B、肺C、脾D、腎

33、SFDA推薦首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為（A）

A、藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法B、藥效動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法C、體外研究法D、臨床比較試

驗(yàn)

34、關(guān)于隔室模型的敘述正確的是（B）

A、單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速與各組織達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡，成為均一單元，血藥

濃度與組織濃度相等；

B、一種藥物符合哪種隔室模型，主要取決于藥物本身的性質(zhì)，與給藥途徑及實(shí)驗(yàn)方法等無(wú)

關(guān)；

C、如果靜脈注射給藥后血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖為一直線，則為單室模型；

D、雙室模型中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達(dá)到分布平衡的組織和器官構(gòu)成，周

邊室則由血液供應(yīng)少、分布緩慢的組織和器官組成；

35、能夠用來(lái)測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)速度藥品是（C）

A、青霉素B、鏈霉素C、菊粉D、葡萄糖

36、對(duì)于低溶解度，高通透性的藥物，提高其吸收的方法錯(cuò)誤的是（C）

A、制成可溶性鹽類B、加入適量表面活性劑

C、增加細(xì)胞膜的流動(dòng)性D、增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間

37、藥品脂溶性是影響下列哪一步驟最關(guān)鍵原因（B）

A、腎小球過(guò)濾B、腎小管重吸收C、腎小管分泌D、尿液酸堿性

38、一定時(shí)間內(nèi)腎能使多少容積血漿中該藥品清除能力被稱為（B）

A、腎排泄速度B、腎清除率C、腎清除力D、腎小管分泌

39、某藥?kù)o脈滴注經(jīng)3個(gè)半衰期后，其血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的（C）

A、50%B、75%C、88%D、99%

40、模型擬合的判斷，下列正確的是（A）

A、AIC值越小，擬合得越好；B、殘差平方和RSS越大擬合越好；

C、擬合度r2越小擬合越好；D、加權(quán)殘差平方和WRSS越大擬合越好；

41、下列關(guān)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)的描述正確的是（C）

A、濃度梯度是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的動(dòng)力B、易化擴(kuò)散的速度一般比主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的快

C、肽轉(zhuǎn)運(yùn)器只能轉(zhuǎn)運(yùn)多肽D、核昔轉(zhuǎn)運(yùn)器是外排轉(zhuǎn)運(yùn)器

42、關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（D）

A、藥物動(dòng)力學(xué)在探討人體生理及病理狀態(tài)對(duì)藥物體內(nèi)過(guò)程的影響中具有重要的作用

B、藥物動(dòng)力學(xué)對(duì)指導(dǎo)新藥設(shè)計(jì)、優(yōu)化給藥方案、改進(jìn)劑型等都發(fā)揮了重大作用

C、藥物動(dòng)力學(xué)是采用動(dòng)力學(xué)的原理和數(shù)學(xué)的處理方法，推測(cè)體內(nèi)藥物濃度隨時(shí)間的變化

D、藥物動(dòng)力學(xué)只能定性地描述藥物的體內(nèi)過(guò)程，要達(dá)到定量的目標(biāo)還需要很長(zhǎng)的路要走

43、分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過(guò)程中哪一項(xiàng)（B）

A、腎小球過(guò)濾B、膽汁排泄C、重吸收D、腎小管分泌

44、藥物除了腎排泄以外最主要的排泄途徑是（A）

A、膽汁B、汗腺C、唾液腺D、淚腺

45、下列過(guò)程中哪一個(gè)過(guò)程通常不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制（A）

A、腎小球過(guò)濾B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收

46、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（D）

A、逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

B、消耗能量，不需要栽體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

D、不消耗能量，不善要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

47、酸化尿液可能對(duì)下列藥品中哪一個(gè)腎排泄不利（A）

A、水楊酸B、葡萄糖C、四環(huán)素D、慶大霉素

48、一定時(shí)間內(nèi)能使多少各積血漿中該藥品清除能上被稱為（B）

A、腎排泄速度B、腎清除率C、腎清除力D、腎小球過(guò)濾速度

49、關(guān)于生物膜性質(zhì)的描述錯(cuò)誤的是（C）

A、流動(dòng)性B、選擇透過(guò)性C、結(jié)晶性D、不對(duì)稱性

50、當(dāng)藥物與蛋白結(jié)合率較大時(shí)，則（B）

A、血漿中游離藥物濃度也高B、藥物難以透過(guò)血管壁向組織分布

C、可以通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)D、可已經(jīng)肝臟代謝

51、某藥物口服后肝臟首過(guò)作用大，改為肌內(nèi)注射后（D）

A、生物半衰期和生物利用度均增加B、生物半衰期和生物利用度均減少

C、生物半衰期不變，生物利用度減少D、生物半衰期不變，生物利用度增加

52、在膽汁中排泄藥品或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收進(jìn)肝門靜脈現(xiàn)象被稱為

（A）

A、腸肝循環(huán)B、膽汁排泄C、腸肝排泄D、肝臟代謝

53、下列藥品中哪一個(gè)最有可能從肺排泄（A）

A、乙醛B、青霉素C、磺胺喀咤D、二甲雙服

54、給藥路徑和方法不一樣而造成代謝過(guò)程差異，關(guān)鍵相關(guān)原因?yàn)椋ˋ）

A、有沒(méi)有首過(guò)現(xiàn)象B、有沒(méi)有腸肝循環(huán)

C、有沒(méi)有個(gè)體差異D、有沒(méi)有酶誘導(dǎo)和酶抑制現(xiàn)象

55、藥品在消化道代謝也是相當(dāng)普遍，其中腸內(nèi)細(xì)菌代謝是關(guān)鍵代謝過(guò)程，它代謝反應(yīng)類型

關(guān)鍵是（D）

A、氧化反應(yīng)B、還原反應(yīng)C、結(jié)合反應(yīng)D、水解反應(yīng)

56、能夠反映藥物在體內(nèi)分布的某些特點(diǎn)和程度的是（D）

A、分布速度常數(shù)B、半衰期C、肝清除率D、表觀分布容積

57、藥物動(dòng)力學(xué)是研究藥物在體內(nèi)的哪一種變化規(guī)律（D）

A、藥物排泄隨時(shí)間的變化B、藥物藥效隨時(shí)間的變化

C、藥物毒性隨時(shí)間的變化D、體內(nèi)藥量隨時(shí)間的變化

58、以下關(guān)于生物藥劑學(xué)的描述，錯(cuò)誤的是（D）

A、生物藥劑學(xué)與藥理學(xué)和生物化學(xué)有密切聯(lián)系，但側(cè)重點(diǎn)不同

B、藥物動(dòng)力學(xué)為生物藥劑學(xué)提供了理論基礎(chǔ)和研究手段

C、由于生物體液中藥物濃度通常為微量或痕量，需要選擇靈敏度高、專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好

的分析手段和方法

D、從藥物生物利用度的高低就可判斷藥物制劑在體內(nèi)是否有效

59、肺部給藥時(shí)，下列影響因素錯(cuò)誤的是（D）

A、細(xì)而長(zhǎng)的吸氣使藥物到達(dá)深部如肺泡等部；

B、短而快的吸氣使藥物停留在咽喉部位；

C、為了達(dá)到最大的肺部給藥效果，可在吸入藥物后屏氣5?10秒；

D、藥物粒子進(jìn)入肺的量與呼吸量成正比，與呼吸頻率成反比；

60、關(guān)于隔室劃分的敘述，正確的是（D）

A、隔室的劃分是隨意的

B、為了更接近于機(jī)體的真實(shí)情況，隔室劃分的越多越好

C、藥物進(jìn)入腦組織需要透過(guò)血腦屏障，所以對(duì)所有的藥物來(lái)說(shuō)，腦是周邊室

D、隔室是根據(jù)組織、器官、血液供應(yīng)的多少和藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)的快慢確定的

61、某藥物口服后肝臟首過(guò)作用大，改為肌內(nèi)注射后（D）

A、生物半衰期和生物利用度均增加B、生物半衰期和生物利用度均減少

C、生物半衰期不變，生物利用度減少D、生物半衰期不變，生物利用度增加

62、下列關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是（C）

A、脂溶性藥物易穿過(guò)皮膚，但脂溶性過(guò)強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，不易穿透皮膚

B、某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH為偏堿性，使其呈非解離型，以利于藥物吸收

C、脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好的促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收

D、藥物主要通過(guò)細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸

收途徑

63、SFDA推薦首選的生物等效性的評(píng)價(jià)方法為（A）

A、藥物動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法B、藥效動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)方法

C、體外研究法D、臨床比較試驗(yàn)法

64、以下那條不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)（B）

A、需要能量B、無(wú)部位特異性

C、逆濃度梯度D、需要載體參與

65、以下錯(cuò)誤的選項(xiàng)是（D）

A、淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝從而減少首過(guò)作用

B、乳劑有利于脂溶性藥物通過(guò)淋巴系統(tǒng)吸收

C、大分子藥物易于向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D、A、B、C均不對(duì)

66、關(guān)于生物膜性質(zhì)的描述錯(cuò)誤的是（C）

A、流動(dòng)性B、選擇透過(guò)性C、結(jié)晶性D、不對(duì)稱性

67、下列描述錯(cuò)誤的是（C）

A、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

B、大多數(shù)藥物通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜

C、被動(dòng)擴(kuò)散需要載體參與

D、促進(jìn)擴(kuò)散一般比單純擴(kuò)散的速度快得多

68、下列哪一種藥物最有可能從肺排泄（A）

A、乙醛B、青霉素C、磺胺嚏咤D、二甲雙胭

69、擬定給藥方案時(shí)，主要可調(diào)節(jié)以下哪一項(xiàng)調(diào)整劑量（B）

A、口/2和kB、X（^DTC、Css和VD、V和Cl

70、大多數(shù)藥物吸收的機(jī)理是（D）

A、逆濃度關(guān)進(jìn)行的消耗能量過(guò)程

B、消耗能量，不需要栽體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

C、需要載體，不消耗能量的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

D、不消耗能量，不善要載體的高濃度向低濃度側(cè)的移動(dòng)過(guò)程

71、弱堿性藥物的溶出速率大小與pH大小的關(guān)系是（A）

A、隨pH降低而增大；B、隨pH降低而減??；

C、不受pH影響；D、隨pH增大而增大；

72、研究藥物的吸收時(shí)，生理狀態(tài)更接近自然給藥情形的研究方法是（D）

A、小腸單向灌流法B、腸岸法

C、外翻環(huán)法D、小腸循環(huán)灌流法

73、單糖、氨基酸等生命必需物質(zhì)通過(guò)生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是（C）

A、被動(dòng)擴(kuò)散B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D、促進(jìn)擴(kuò)散

74、口服藥物的主要吸收部位是（B）

A、大腸B、小腸C、結(jié)腸D、胃

75、下列過(guò)程中哪一種過(guò)程一般不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制（A）

A、腎小球過(guò)濾B、膽汁排泄C、腎小管分泌D、腎小管重吸收

76、淋巴系統(tǒng)對(duì)（D）的吸收起著重要作用

A、脂溶性藥物B、解離型的藥物C、水溶性藥物D、未解離型藥物

77、腸肝循環(huán)發(fā)生在哪一種排泄中（B）

A、腎排泄B、膽汁排泄C、乳汁排泄D、肺部排泄

78、下列哪項(xiàng)不屬于單室模型中血管外重復(fù)給藥參數(shù)（B）

A、穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度；B、溶出速率；C、蓄積系數(shù)；D、穩(wěn)態(tài)血藥濃度；

79、關(guān)于腸道灌流法描述正確的是（B）

A、小腸有效滲透系數(shù)是決定藥物在小腸吸收速度和程度的一個(gè)重要參數(shù)

B、對(duì)受試動(dòng)物的數(shù)量沒(méi)有要求

C、吸收研究過(guò)程中藥物必須以真溶液狀態(tài)存在

D、能排除藥物腸道代謝、腸壁吸附等因素所致的藥物損失

80、對(duì)于腎功能減退患者，用藥時(shí)主要考慮（A）

A、藥物經(jīng)腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B、藥物在肝臟的代謝

C、藥物在胃腸道的吸收D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

81、關(guān)于隔室模型的敘述正確的是（B）

A、單室模型是指藥物進(jìn)入體內(nèi)后能迅速與各組織達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡，成為均一單元，血藥

濃度與組織濃度相等；

B、一種藥物符合哪種隔室模型，主要取決于藥物本身的性質(zhì)，與給藥途徑及實(shí)驗(yàn)方法等無(wú)

關(guān)；

C、如果靜脈注射給藥后血藥濃度對(duì)時(shí)間作圖為一直線，則為單室模型；

D、雙室模型中央室一般是由血液和血流豐富、能迅速達(dá)到分布平衡的組織和器官構(gòu)成，周

邊室則由血液供應(yīng)少、分布緩慢的組織和器官組成；

82、靜脈注射某藥，X0=60mg,若初始血藥濃度為15ug/ml,其表觀分布容積V為（D）

A、20LB、4mlC、30LD、4L

83、測(cè)得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h,則它的生物半衰期（C）

A、4hB、1.5hC、2.0hD、0.693h

84、下列哪一項(xiàng)是混雜參數(shù)（C）

A、kio>ki2、k2iB、ti/2、Cl、V、A、B

C、a、B、A、BD、kA、k、a、B

85、藥物的表觀分布容積是指（D）

A、人體總體積B、人體的體液總體積

C、游離藥物量與血藥濃度之比D、體內(nèi)藥量與血藥濃度之比

86、關(guān)于表觀分布容積的敘述，正確的有（D）

A、表觀分布容積最大不能超過(guò)總體液B、無(wú)生理學(xué)意義

C、表觀分布容積是指體內(nèi)藥物的真是容積D、可用來(lái)評(píng)價(jià)藥物的靶向分布

87、地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾（A）

A、35.88B、40.76C、66.52D、29.41E、87.67

88、關(guān)于注射給藥正確的表述是（C）

A、皮下注射給藥容量較小，一般用于過(guò)敏試驗(yàn)

B、不同部位肌內(nèi)注射吸收順序臀大肌〉大腿外側(cè)肌〉上臂三角肌

C、混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫(kù)，藥物吸收過(guò)程較長(zhǎng)

D、顯著低滲的注射液可局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液

89、關(guān)于影響胃排空速率的生理因素不正確的是（D）

A、胃內(nèi)容物的黏度和滲透壓B、精神因素

C、食物的組成D、藥物的理化性質(zhì)

90、以下敘述正確的是（B）

A、腦組織在任何情況下，都屬于中央室；

B、多室模型中，藥物的消除一般發(fā)生在中央室；

C、多室模型中，中央室和周邊室藥物會(huì)同時(shí)達(dá)到分布平衡；

D、多室模型中，藥物首先在中央室分布平衡，之后在周邊室達(dá)到平衡；

91、增加藥物與角膜的接觸時(shí)間可有效降低藥物流失，以下敘述中錯(cuò)誤的方式是（C）

A、減小滴眼劑的表面張力有利于淚液與滴眼劑的充分混合，增加接觸時(shí)間；

B、應(yīng)用軟膏、膜劑、在位凝膠等劑型；

C、增加給藥體積；D、增加制劑黏度；

92、以下關(guān)于穩(wěn)態(tài)血藥濃度敘述正確的是（A）

A、單室模型藥物靜脈滴注時(shí)穩(wěn)態(tài)血藥濃度曲線是一條直線；

B、單室模型多劑量靜脈給藥時(shí)的穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一條直線；

C、單室模型藥物血管外多劑量給藥的最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一條直線；

D、單室模型藥物血管外多劑量給藥的最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度是一條直線；

93、以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是（A）

A、蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

B、藥物與蛋白結(jié)合是不可逆，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象

C、藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過(guò)血腦屏障

D、蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)

94、影響片劑中藥物吸收的劑型和制劑工藝因素不包括（A）

A、片重差異B、片劑的崩解度

C、藥物顆粒的大小D、壓片的壓力

95、下列關(guān)于雙室靜注的敘述正確的是（A）

A、參數(shù)B和8值可通過(guò)殘數(shù)法求得；B、機(jī)體的消除速度常數(shù)為B;

C、機(jī)體的消除速度常數(shù)為K2ID、一般情況下，B>a；

96、某藥?kù)o脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量為原來(lái)的（C）

A、1/2B、1/4C、1/8D、1/16

97、體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及攝取主要有以下幾種方式（D）

A、胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)B、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)

C、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞D、膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞

98、分子量增加可能會(huì)促進(jìn)下列過(guò)程中哪一項(xiàng)（B）

A、腎小球過(guò)濾B、膽汁排泄C、重吸收D、腎小管分泌

99、藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有（A）

A、結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡B、無(wú)競(jìng)爭(zhēng)C、無(wú)飽和性D、結(jié)合率取決于血液

pH

100、下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是（D）

A、表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小

B、表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積

C、表觀分布容積不可能超過(guò)體液量

D、表觀分布容積具有生理學(xué)意義

101、關(guān)于藥物經(jīng)皮吸收，正確的敘述是（D）

A、皮膚內(nèi)代謝酶主要存在與活性表皮；

B、皮膚水化作用對(duì)水溶性藥物的促滲作用小于對(duì)脂溶性藥物的促滲作用；

C、皮膚內(nèi)代謝酶主要存在于真皮；

D、皮膚內(nèi)含與肝臟類似的代謝酶，所以有明顯的首過(guò)效應(yīng)；

102、藥物在體內(nèi)以原形不可逆消失的過(guò)程，該過(guò)程是（D）

A、吸收B、分布C、代謝D、排泄

103、酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利（A）

A、水楊酸B、葡萄糖C、四環(huán)素D、麻黃堿

104、假設(shè)藥物消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過(guò)程，問(wèn)多少個(gè)皿藥物消除99.9%?（C）

A、4ti/2B、6ti/2C、8ti/2D、10ti/2E、12tl/2

105、舌下給藥的缺點(diǎn)是（D）

A、給藥方便；B、舌下滲透力能力強(qiáng)；

C、可避免肝臟首過(guò)效應(yīng)；D、易受唾液沖走影響；

106、關(guān)于藥物間及藥物與輔料間的相互作用描述錯(cuò)誤的是（C）

A、藥物引起胃腸道pH的改變會(huì)明顯妨礙藥物的吸收

B、藥物在制劑中與輔料發(fā)生相互作用形成絡(luò)合物可使藥物在吸收部位的濃度減小

C、藥物被包合后，使藥物的吸收增大

D、脂質(zhì)類材料為載體制備固體分散體，可不同程度的延緩藥物釋放

107、下列關(guān)于單室模型靜脈滴注給藥特征描述不正確的是（A）

A、藥物消除的半衰期越長(zhǎng)，其達(dá)坪速度越快；

B、在滴注的時(shí)間T內(nèi)，體內(nèi)除有消除過(guò)程外，同時(shí)存在一個(gè)恒速增加藥量的過(guò)程；

C、穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=ko/kV

D、靜脈滴注是以恒速向血管內(nèi)給藥的方式；

108、直腸給藥特點(diǎn)中，敘述不正確的是（D）

A、藥物直腸給藥吸收后，大部分繞過(guò)肝臟進(jìn)入大循環(huán)發(fā)揮全身作用；

B、避免胃腸pH和酶的影響和破壞，避免藥物對(duì)胃腸功能的干擾；

C、作用的時(shí)間一般比片劑長(zhǎng)，每日給藥1-2次；

D、不可作為多肽蛋白類藥物的吸收部位；

109、靜脈注射某藥物100mg,立即測(cè)的血藥濃度為IPg/ml,其表觀分布容積為（D）

A、5LB、10LC、50LD、100L

no、新生兒的藥物半衰期延長(zhǎng)是因?yàn)椋ˋ）

A、酶系統(tǒng)發(fā)育不完全B、蛋白結(jié)合率較高

C、微粒體酶的誘導(dǎo)作用D、藥物吸收完全

111、藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素（C）

A、腎小球?yàn)V過(guò)率B、腎小管分泌C、腎小管重吸收D、尿量

112、下列那一項(xiàng)不是藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法（D）

A、圖形法B、擬合度法C、AC判斷法D、虧量法

113、以下相關(guān)穩(wěn)態(tài)血藥濃度敘述中，正確是（D）

A、達(dá)成穩(wěn)態(tài)后，血藥濃度式中維持一個(gè)恒定值

B、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度算術(shù)平均值

C、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度在數(shù)值上更靠近穩(wěn)態(tài)最小血藥濃度

D、增加給藥頻率，穩(wěn)態(tài)最大血藥濃度和穩(wěn)態(tài)最小血壓濃度差值小

114,下列（D）不能表示重復(fù)給藥的血藥濃度波動(dòng)程度

A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、血藥濃度變化率C、波動(dòng)度D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

115、下列哪項(xiàng)符合劑量靜脈注射的藥物動(dòng)力學(xué)規(guī)律（B）

A、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是（Css）max與（Css）min的算術(shù)平均值

B、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量問(wèn)隔內(nèi)的AUC等于單劑量給藥的AUC

C、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)每個(gè)劑量間隔內(nèi)的AUC大于單劑量給藥的AUC

D、達(dá)穩(wěn)態(tài)時(shí)的累積因子與劑量有關(guān)

116、對(duì)于腎功效衰退患者，用藥時(shí)關(guān)鍵考慮（A）

A、藥品經(jīng)腎臟轉(zhuǎn)運(yùn)B、藥品在肝臟代謝

C、藥品在胃腸吸收D、藥品和血漿蛋白結(jié)合率

117、一般認(rèn)為在口服劑型中藥物吸收的大致順序?yàn)椋–）

A、溶液劑＞混懸劑〉膠囊劑＞顆粒劑〉片劑

B、溶液劑＞顆粒劑＞混懸劑＞膠囊劑〉片劑

C、溶液劑＞混懸劑〉顆粒劑＞膠囊劑〉片劑

D、混懸劑＞溶液劑〉顆粒劑＞膠囊劑〉片劑

118、在溶出為限速過(guò)程吸收中，溶解了的藥物立即被吸收，即為（A）狀態(tài)

A、漏槽B、動(dòng)態(tài)平衡C、飽和D、均是

119、可以用來(lái)測(cè)定腎小球?yàn)V過(guò)率的藥物是（C）

A、青霉素B、鏈霉素C、菊粉D、葡萄糖

120、關(guān)于單室模型錯(cuò)誤的描述是（B）

A、單室模型是把整個(gè)機(jī)體視為一個(gè)單元

B、單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等

C、在單室模型中藥物進(jìn)入機(jī)體后迅速成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體

D、符合單室模型特征的藥物成為單室模型藥物

二'多選題（每小題2分，共30分）

1、Caco-2細(xì)胞模型主要應(yīng)用于（ABCDE）

A、研究藥物結(jié)構(gòu)與吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的關(guān)系B、快速評(píng)價(jià)前體藥物的口服吸收

C、研究口服藥物的吸收轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制D、確定藥物在腸腔吸收的最適pH

E、研究輔料以及劑型對(duì)吸收的影響作用

2、下列論述正確的是（CD）

A、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無(wú)影響

B、體外法可完全替代體內(nèi)法進(jìn)行藥物代謝的研究

C、黃酮體具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，因此口服無(wú)效

D、硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過(guò)效應(yīng)，因此通過(guò)皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生

物利用度

E、分子量對(duì)腸內(nèi)吸收影響不大

3、以下可以提高III類藥物吸收的方法有（ABCDE）

A、加入透膜吸收促進(jìn)劑B、制成前體藥物C、制成可溶性鹽類

D、制成微粒給藥系統(tǒng)E、增加藥物在胃腸道的滯留時(shí)間

4、以下哪種藥物不適用于用微粉化的方法增加藥物吸收（BC）

A、在消化道的吸收受溶出速率支配的藥物B、弱堿性藥物

C、胃液中不穩(wěn)定的藥物D、難溶于水的藥物E、對(duì)胃腸道有刺激性的藥物

5、影響藥物胃腸道吸收的劑型因素有（ABCD）

A、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性B、粒子大小C、多晶型

D、解離常數(shù)E、胃排空速率

6、影響肺部藥物吸收的因素有（ABCD）

A、藥物粒子在氣道內(nèi)的沉積過(guò)程B、生理因素

C、藥物的理化性質(zhì)D、制劑因素

7、研究TDM的臨床意義有（ABCDE）

A、監(jiān)督臨床用藥B、確定患者是否按醫(yī)囑服藥C、研究治療無(wú)效的原因

D、研究藥物在體內(nèi)的代謝變化E、研究合并用藥的影響

8、影響胃排空速度的因素有（BCD）

A、藥物的多晶型B、食物的組成C、胃內(nèi)容物的體積

D、胃內(nèi)容物的黏度E、藥物的脂溶性

9、以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，錯(cuò)誤的是（BD）

A、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生

B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率

C、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量

D、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量

E、間歇靜脈滴注給藥時(shí)，每次滴注時(shí)血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸下降

10、體內(nèi)常見(jiàn)的結(jié)合劑主要包括（ABCDE）

A、葡萄糖醛酸B、乙酰輔酶AC、S-腺昔甲硫氨酸D、硫酸E、谷胱甘肽

11、藥物及劑型的體內(nèi)過(guò)程是指（CDE）

A、吸收B、滲透C、分布D、代謝E、排泄

12、下列敘述錯(cuò)誤的是（ABDE）

A、生物藥劑學(xué)是研究藥物吸收、分布、代謝與排泄的經(jīng)時(shí)過(guò)程及其與藥效之間關(guān)系的科學(xué)

B、大多數(shù)藥物通過(guò)這種方式透過(guò)生物膜，即高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程稱促進(jìn)擴(kuò)散

C、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)是一些生命必需的物質(zhì)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等，借助載體或酶促

系統(tǒng)從低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程

D、被動(dòng)擴(kuò)散一些物質(zhì)在細(xì)胞膜載體的幫助下，由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程

E、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲

13、可完全避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的是（ACE）

A、舌下給藥B、口服腸溶片C、靜脈滴注給藥

D、栓劑直腸給藥E、鼻黏膜給藥

14、口服固體制劑申請(qǐng)生物學(xué)試驗(yàn)豁免滿足以下哪些條件（ACDE）

A、為速釋型口服固體制劑

B、主藥具有低滲透性

C、制劑中的主藥必須在phl-7.5范圍內(nèi)具有高溶解性

D、輔料的種類與用量符合FDA的規(guī)定

E、主藥具有較寬的治療窗

15、下列有關(guān)生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)相關(guān)內(nèi)容描述正確的是（ABC）

A、生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)溶解性與通透性的差異將藥物分成四大類

B、I型藥物具有高通透性和高滲透性

C、HI型藥物透過(guò)是吸收的限速過(guò)程，與溶出速率沒(méi)有相關(guān)性

D、劑量數(shù)是描述水溶性藥物的口服吸收參數(shù)，一般劑量數(shù)越大，越有利于藥物的吸收

E、溶出數(shù)是描述難溶性藥物吸收的重要參數(shù)，受劑型因素的影響，并與吸收分?jǐn)?shù)

16、下列論述正確的是（CD）

A、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無(wú)影響

B