重慶市大足區(qū)2025屆生物高一下期末調(diào)研試題含解析

重慶市大足區(qū)2025屆生物高一下期末調(diào)研試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類(lèi)型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．豌豆的高莖對(duì)矮莖是顯性，現(xiàn)進(jìn)行高莖豌豆間的雜交，后代既有高莖豌豆又有矮莖豌豆，若后代全部高莖進(jìn)行自交，則所有自交后代的表現(xiàn)型比為（）A．3：1：5B．5：1C．9：6D．1：12．假定某高等生物體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)是20條，其中染色體中的DNA用3H標(biāo)記，將該體細(xì)胞放入不含有標(biāo)記的培養(yǎng)液中連續(xù)培養(yǎng)2代，則在第二次有絲分裂后期，每個(gè)細(xì)胞中沒(méi)有被標(biāo)記的染色體數(shù)為()A．5條 B．40條 C．20條 D．10條3．遺傳性佝僂病男子與正常女性結(jié)婚，所生女孩全部患病，所生男孩則全部正常。由此判斷此種遺傳病屬于（）A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病C．X染色體顯性遺傳病 D．X染色體隱性遺傳病4．進(jìn)行豌豆雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)下列操作錯(cuò)誤的是A．雜交時(shí),須在開(kāi)花前除去母體的雌蕊 B．人工授粉前，應(yīng)套袋C．雜交時(shí)，須在開(kāi)花前除去母體的雄蕊 D．人工授粉后，應(yīng)套袋5．將不同植物的三個(gè)未發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞置于同一蔗糖溶液中，形態(tài)不再變化后的細(xì)胞圖像如圖所示，下列有關(guān)各細(xì)胞液濃度的判斷正確的是①實(shí)驗(yàn)前B<A<C.②實(shí)驗(yàn)前B>A>C③實(shí)驗(yàn)后B≥A=C④實(shí)驗(yàn)后B<A<C．A．①③ B．②③ C．①④ D．②④6．RNA聚合酶能以一條DNA鏈或RNA鏈為模板催化RNA的合成，因?yàn)樵诩?xì)胞內(nèi)遺傳信息轉(zhuǎn)錄與RNA有關(guān)，所以也稱(chēng)轉(zhuǎn)錄酶。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A．RNA聚合酶催化RNA合成期間，一定有腺嘌呤與胸腺嘧啶的配對(duì)現(xiàn)象B．在DNA的復(fù)制和基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，DNA雙鏈都要先解旋，前者需要用到解旋酶C．轉(zhuǎn)錄過(guò)程消耗的原料是核糖核苷酸，而逆轉(zhuǎn)錄消耗脫氧核苷酸D．肌細(xì)胞內(nèi)有蛋白質(zhì)的更新，其細(xì)胞核內(nèi)應(yīng)存在有活性的RNA聚合酶二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為某家系單基因遺傳?。ɑ蛴肁、a表示）的系譜圖，據(jù)圖回答：（1）此病的遺傳方式為_(kāi)____。（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為_(kāi)____。（3）若Ⅲ1與一個(gè)該病女性攜帶者婚配，則他們生一個(gè)正常孩子的概率是_____。（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因?yàn)閎），其雙親色覺(jué)正常，則Ⅱ2的基因型為_(kāi)____，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子，兩病兼患的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時(shí)，正確的方法是（____）①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④8．（10分）某校學(xué)生在開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類(lèi)遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)。（1）該病是由_______性致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是______________，女性1、3、5、7、9中一定是雜合子的是:_________，一定是純合子的是_________。（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，則Ⅲ7個(gè)體的基因型是____________。（4）通過(guò)醫(yī)學(xué)專(zhuān)家確定，該病為常染色體隱性遺傳，且該病在該地方的患病率為4%，Ⅲ10與一個(gè)正常女性結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是_________。9．（10分）豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對(duì)皺粒種子（r）為顯性，這兩對(duì)等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上。用純種黃色皺粒豌豆和純種綠色圓粒豌豆作親本進(jìn)行雜交產(chǎn)生F1，再讓F1自交產(chǎn)生F2。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：（1）親本黃色皺粒豌豆的基因型為_(kāi)________。（2）F1的表現(xiàn)型為_(kāi)________；F2綠色圓粒豌豆中雜合子占_________。（3）F2中不同于親本的重組類(lèi)型占_________，其中純合子占_________。（4）若用雜合的綠色圓粒豌豆和某豌豆雜交，子代的性狀統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下圖所示，則某豌豆的基因型是_________。10．（10分）下列甲圖中曲線(xiàn)表示某雄性生物的體細(xì)胞分裂過(guò)程及配子形成過(guò)程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)某結(jié)構(gòu)數(shù)量的變化；a、b、c、d、e分別表示分裂過(guò)程中某幾個(gè)時(shí)期的細(xì)胞中染色體示意圖。乙圖是該生物細(xì)胞在分裂過(guò)程中一條染色體上DNA含量變化的曲線(xiàn)。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）甲圖曲線(xiàn)表示______的數(shù)量變化，其中④～⑤段該結(jié)構(gòu)數(shù)目變化的原因是__________。（2）甲圖b細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱(chēng)為_(kāi)_______________。（3）a細(xì)胞中有___________個(gè)四分體，含有___________個(gè)DNA分子。（4）甲圖a～e中屬于乙圖bc段的細(xì)胞是___________。（5）甲圖a、b、c、d、e細(xì)胞中，具有同源染色體的是___________。（6）一個(gè)基因型為AaBb的該動(dòng)物性原細(xì)胞，最終產(chǎn)生了一個(gè)Ab的子細(xì)胞，則跟它同時(shí)產(chǎn)生的其它三個(gè)子細(xì)胞的基因組成為_(kāi)_____________________。（不考慮基因突變和交叉互換）11．（15分）概念圖是一種能夠比較直觀體現(xiàn)概念之間關(guān)系的圖示方法，請(qǐng)根據(jù)所學(xué)知識(shí)，完成與“生物的遺傳物質(zhì)”相關(guān)的概念：(1)填寫(xiě)有關(guān)內(nèi)容：③、④、⑥。(2)由A、T、C參與構(gòu)成的①和⑥的基本組成單位有多少種？。(3)②發(fā)生的場(chǎng)所主要為；③發(fā)生的場(chǎng)所為。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、B【解析】高莖豌豆間的雜交，后代既有高莖豌豆（D_）又有矮莖豌豆（dd），即發(fā)生性狀分離，說(shuō)明親代高莖豌豆均為雜合子（Dd），則后代的基因型及比例為DD（高莖）：Dd（高莖）：dd（矮莖）=1：2：1，由此可見(jiàn)，后代高莖豌豆中DD占1/3，Dd占2/3。若后代全部高莖進(jìn)行自交，其中1/3DD自交能穩(wěn)定遺傳，而2/3Dd自交會(huì)發(fā)生性狀分離（1/4DD、1/2Dd、1/4dd），因此自交后代中矮莖的比例為2/3×1/4=1/6，高莖的比例為1-1/6=5/6，所以自交后代的表現(xiàn)型及比例為高莖：矮莖=5：1，故選B。【考點(diǎn)定位】基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用【名師點(diǎn)睛】根據(jù)題干信息準(zhǔn)確判斷親代高莖豌豆的基因型，進(jìn)而推斷子代高莖豌豆中雜合子和純合子的比例；再根據(jù)關(guān)鍵詞“自交”進(jìn)行簡(jiǎn)單的概率計(jì)算即可。2、C【解析】親代DNA分子的兩條鏈都被3H標(biāo)記，然后放在不含3H標(biāo)記的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，子一代的所有染色體上都含3H標(biāo)記，且每個(gè)DNA分子都有一條鏈被3H標(biāo)記；第二次有絲分裂后期，細(xì)胞中共有40條染色體，但其中只有20條染色體含3H標(biāo)記。所以C選項(xiàng)是正確的。3、C【解析】該病性別差異大，且父親有病，女兒全有病，則該致病基因位于X染色體上，且為顯性，故C正確。4、A【解析】

試題分析：雜交時(shí)，須在開(kāi)花前除去母本的雄蕊，防止自花傳粉；人工授粉后，應(yīng)套袋，防止外來(lái)花粉的干擾，故選A?！军c(diǎn)睛】豌豆是自花閉花授粉植物，在自然條件下只能進(jìn)行自交，要進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，需要進(jìn)行人工異花授粉，其過(guò)程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。5、B【解析】試題分析：成熟的植物細(xì)胞處于外界溶液中，會(huì)發(fā)生滲透作用，當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí)，植物細(xì)胞通過(guò)滲透作用失水而發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象；當(dāng)外界溶液濃度小于細(xì)胞液濃度時(shí)，植物細(xì)胞通過(guò)滲透作用吸水而發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原現(xiàn)象；當(dāng)外界溶液濃度等于細(xì)胞液濃度時(shí)，植物細(xì)胞通過(guò)滲透作用失水量=吸水量，水分進(jìn)出細(xì)胞達(dá)到平衡狀態(tài)。分析圖形可知，當(dāng)不同植物的三個(gè)未發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞置于同一蔗糖溶液中后，A、C細(xì)胞均發(fā)生質(zhì)壁分離但C細(xì)胞的質(zhì)壁分離現(xiàn)象更加明顯，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)前AC細(xì)胞的細(xì)胞液濃度均小于外界蔗糖溶液濃度且C細(xì)胞的細(xì)胞液濃度更低，到達(dá)平衡狀態(tài)后A、C細(xì)胞的細(xì)胞液濃度均與外界溶液濃度相同；B細(xì)胞放入蔗糖溶液前后均處于質(zhì)壁分離復(fù)原狀態(tài)，說(shuō)明B細(xì)胞的細(xì)胞液濃度在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)高于蔗糖溶液濃度，實(shí)驗(yàn)后大于或等于外界蔗糖溶液濃度，所以B正確，ACD錯(cuò)誤。考點(diǎn)：植物細(xì)胞的失水與吸水【名師點(diǎn)睛】1．成熟植物細(xì)胞具有發(fā)生滲透作用所需的2大條件：1）原生質(zhì)層是一種半透膜；2）細(xì)胞液與外界溶液存在濃度差。2．分析圖形可知，當(dāng)不同植物的三個(gè)未發(fā)生質(zhì)壁分離的細(xì)胞置于同一蔗糖溶液中后，A、C細(xì)胞均發(fā)生質(zhì)壁分離但C細(xì)胞的質(zhì)壁分離現(xiàn)象更加明顯，說(shuō)明實(shí)驗(yàn)前AC細(xì)胞的細(xì)胞液濃度均小于外界蔗糖溶液濃度且C細(xì)胞的細(xì)胞液濃度更低，到達(dá)平衡狀態(tài)后A、C細(xì)胞的細(xì)胞液濃度均與外界溶液濃度相同；B細(xì)胞放入蔗糖溶液前后均處于質(zhì)壁分離復(fù)原狀態(tài)，說(shuō)明B細(xì)胞的細(xì)胞液濃度在實(shí)驗(yàn)前應(yīng)高于蔗糖溶液濃度，實(shí)驗(yàn)后大于或等于外界蔗糖溶液濃度。6、A【解析】

DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的比較

復(fù)制轉(zhuǎn)錄翻譯時(shí)間

細(xì)胞分裂間期（有絲分裂和減數(shù)第一次分裂）個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育的整個(gè)過(guò)程場(chǎng)所主要在細(xì)胞核主要在細(xì)胞核細(xì)胞質(zhì)的核糖體模板DNA的兩條鏈DNA的一條鏈mRNA原料4種游離的脫氧核苷酸4種游離的核糖核苷酸20種游離的氨基酸條件酶（解旋酶，DNA聚合酶等）、ATP酶（RNA聚合酶等）、ATP酶、ATP、tRNA產(chǎn)物2個(gè)雙鏈DNA一個(gè)單鏈RNA多肽鏈特點(diǎn)半保留，邊解旋邊復(fù)制邊解旋邊轉(zhuǎn)錄一個(gè)mRNA上結(jié)合多個(gè)核糖體，順次合成多條肽鏈堿基配對(duì)A-T

T-A

C-G

G-CA-U

T-A

C-G

G-CA-U

U-A

C-G

G-C遺傳信息傳遞DNA----DNADNA------mRNAmRNA-------蛋白質(zhì)意義

使遺傳信息從親代傳遞給子代表達(dá)遺傳信息，使生物表現(xiàn)出各種性狀【詳解】A、RNA聚合酶催化的是轉(zhuǎn)錄過(guò)程，轉(zhuǎn)錄過(guò)程中的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A-U、T-A、C-G、G-C，可見(jiàn)RNA聚合酶催化RNA合成期間，沒(méi)有腺嘌呤與胸腺嘧啶的配對(duì)現(xiàn)象，但有胸腺嘧啶與腺嘌呤的配對(duì)現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；B、DNA的復(fù)制和基因的轉(zhuǎn)錄時(shí)，DNA雙鏈都要先解旋，前者需要到解旋酶，后者需要RNA聚合酶，B正確；C、轉(zhuǎn)錄過(guò)程是合成RNA，消耗的原料是核糖核苷酸；逆轉(zhuǎn)錄是合成DNA，消耗脫氧核苷酸，C正確；D、肌細(xì)胞內(nèi)有蛋白質(zhì)的更新，即有基因的表達(dá)，因此其細(xì)胞核內(nèi)應(yīng)存在有活性的RNA聚合酶，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】轉(zhuǎn)錄過(guò)程不需要解旋酶，因?yàn)镽NA聚合酶具有解旋功能。二、綜合題：本大題共4小題7、常染色體隱性2/35/6AaXBXb1/16C【解析】

II1和II2婚配生下來(lái)III3為患病個(gè)體，故為隱性遺傳病，由于II1為正常個(gè)體，故不可能是伴性遺傳病，故該病屬于常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）II1（正常父親）和II2（正常母親）婚配生下來(lái)III3為患病個(gè)體，故為常染色體隱性遺傳??；（2）II1和II2個(gè)體的基因型均為Aa，故III2的基因型為1/3AA和2/3Aa,II3和II4個(gè)體的基因型分別為Aa和aa，故III5個(gè)體基因型肯定為Aa，故Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為2/3×1=2/3；（3）若Ⅲ1（1/3AA,2/3Aa）與一個(gè)該病女性攜帶者（Aa）婚配，則生一個(gè)患病孩子的概率=2/3×1/4=1/6，故生一個(gè)正常孩子的概率=1-1/6=5/6；（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因?yàn)閎），其雙親色覺(jué)正常，則Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ1的基因型為AaXBY，則生一個(gè)兩病均患的概率=1/4×1/4=1/16；（5）研究該遺傳病的發(fā)病率時(shí)，是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并進(jìn)行計(jì)算，而研究遺傳方式及其遺傳方式時(shí)則在患者家系中調(diào)查研究，故選C項(xiàng)。【點(diǎn)睛】解答遺傳系譜圖問(wèn)題，需熟練地、準(zhǔn)確地判斷遺傳病的遺傳方式，并能快速推斷出相應(yīng)個(gè)體的基因型及概率，在進(jìn)行兩種遺傳病概率計(jì)算時(shí)，需要分開(kāi)進(jìn)行，然后再使用乘法定律得出最終結(jié)果。8、隱伴X染色體隱性遺傳3、59常染色體隱性遺傳BB或Bb0.08【解析】

分析題圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個(gè)患該病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳?。蝗簪?號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。【詳解】（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患病個(gè)體可知，無(wú)中生有為隱性，故該病由隱性致病基因控制；（2）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，女性3號(hào)、5號(hào)一定為XBXb，9號(hào)為患病個(gè)體，基因型為XbXb，1號(hào)、7號(hào)個(gè)體可能為XBXB，也可能為XBXb；（3）若Ⅱ4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則個(gè)體Ⅲ7的基因型為BB或Bb；（4）Ⅲ10的基因型為Bb，bb的基因型頻率為4%，則b基因頻率為0.2，B基因頻率為0.8，那么Bb的基因型頻率為2×0.2×0.8=0.32，生一個(gè)患病孩子的概率為0.32×(1/4)=0.08。【點(diǎn)睛】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病以及遺傳系譜圖的分析。“無(wú)中生有為隱性，有中生無(wú)為顯”，再結(jié)合伴X染色體顯隱遺傳的特點(diǎn)進(jìn)行排除，如果排除不了，學(xué)會(huì)分情況討論是解決這道題的關(guān)鍵。9、YYrr黃色圓粒2/35/81/5YyRr【解析】

1.分析題干信息“兩對(duì)等位基因位于不同對(duì)的同源染色體上”，說(shuō)明兩對(duì)非等位基因遵循基因的自由組合定律。2.親本純種黃色皺粒豌豆基因型為YYrr，純種綠色圓粒豌豆基因型為yyRR；F1基因型為YyRr，表現(xiàn)型為黃色圓粒；F1自交產(chǎn)生的F2出現(xiàn)性狀分離，表現(xiàn)型及比例為黃色圓粒：黃色皺粒：綠色圓粒：綠色皺粒＝9：3：3：1；【詳解】（1）豌豆子葉的黃色（Y）對(duì)綠色（y）為顯性，圓粒種子（R）對(duì)皺粒種子（r）為顯性，故親本純種黃色皺粒豌豆的基因型為YYrr；（2）具有兩對(duì)相對(duì)性狀的純合親本雜交，F(xiàn)1基因型為YyRr，表現(xiàn)為雙顯性，即F1表現(xiàn)型為黃色圓粒；F1自交產(chǎn)生的F2中，綠色圓粒的基因型及比例為yyRR：yyRr＝1：2，即F2綠色圓粒豌豆中雜合子占2/3；（3）F2中不同于親本的重組類(lèi)型為黃色圓粒和綠色皺粒，占F2的10/16；重組類(lèi)型中的純合子基因型為YYRR和yyrr，占重組類(lèi)型的1/5；（4）雜合的綠色圓粒豌豆的基因型為yyRr，和某豌豆雜交產(chǎn)生的子代中：圓粒：皺粒＝3：1，說(shuō)明兩雜交親本的基因型均為Rr；子代中黃色：綠色＝1：1，說(shuō)明雜交親本的基因型分別為Yy和yy，由此判斷另一豌豆的基因型為YyRr?！军c(diǎn)睛】本題考查基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，解題關(guān)鍵是識(shí)記兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的內(nèi)容，靈活應(yīng)用基因分離定律的內(nèi)容解決基因自由組合的問(wèn)題。10、染色體數(shù)量減數(shù)第二次分裂時(shí)著絲點(diǎn)分開(kāi)，姐妹染色單體分開(kāi)造成染色體數(shù)目加倍精細(xì)胞28a、c、d、a、d、eAb、aB、aB【解析】

甲圖表示某生物（2n=4）的體細(xì)胞分裂過(guò)程及精子形成過(guò)程中每個(gè)細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)量的變化，①表示有絲分裂間期、前期、中期；②表示有絲分裂后期；③表示有絲分裂末期；④表示減數(shù)第二次分裂前期和中期；⑤表示減數(shù)第二次分裂后期；⑥表示精子。a細(xì)胞含有同源染色體，且同源染色體兩兩配對(duì)，處于減數(shù)第一次分裂前期；b細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；c細(xì)胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期；d細(xì)胞含有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；e細(xì)胞含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期。乙圖ab段形成的原因是DNA分子的復(fù)制，bc段表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期，cd段形成的原因是著絲點(diǎn)分裂；de