2025屆黑龍江省穆棱市生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析

2025屆黑龍江省穆棱市生物高一下期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場(chǎng)號(hào)和座位序號(hào)。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子內(nèi)，染色體組成具有多樣性,主要取決于()A．同源染色體的復(fù)制B．同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離C．同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合D．染色體著絲點(diǎn)的分裂2．下列有關(guān)敘述正確的是（）A．肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可以證明RNA是遺傳物質(zhì)C．DNA分子一條鏈中的A的數(shù)量等于T的數(shù)量，C的數(shù)量等于G的數(shù)量D．DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶3．人體穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)能力是有一定限度的。下列現(xiàn)象屬于內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)失調(diào)的是A．寒冷時(shí)出現(xiàn)寒顫B．從平原到高原，有的人出現(xiàn)肺水腫癥狀C．接受抗原刺激后，B淋巴細(xì)胞增殖和分化D．飲水不足時(shí)，抗利屎激素釋放增加4．在一個(gè)經(jīng)長(zhǎng)期隨機(jī)交配形成的自然鼠群中，黃色（A）對(duì)灰色（a1）、黑色（a2）為完全顯性，灰色（a1）對(duì)黑色（a2）為完全顯性，且存在A純合胚胎致死現(xiàn)象。下列相關(guān)雜交及其結(jié)果的敘述錯(cuò)誤的是A．一對(duì)雜合黃色鼠雜交，后代的分離比接近2：1B．該群體中黃色鼠有2種基因型C．黃色鼠與黑色鼠雜交后代中黑色鼠的比例一定為1/2D．Aa2鼠與a1a2鼠雜交，后代中黑色雌鼠的比例為1/85．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的敘述不正確的是（）A．基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀B．基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀C．人的身高可能是由多個(gè)基因決定，其中每一個(gè)基因?qū)ι砀叨加幸欢ǖ淖饔肈．線粒體肌病與線粒體DNA缺陷有關(guān)，必需通過父母遺傳給后代6．正常情況下，在人的初級(jí)卵母細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成卵的過程中，一個(gè)細(xì)胞中含有的X染色體條數(shù)最多為（）A．1 B．2 C．3 D．4二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）視網(wǎng)膜色素變性（RP）是一種常見的遺傳性致盲眼底病。研究者發(fā)現(xiàn)一名男性患者，該患者的家族系譜如圖甲所示，相關(guān)基因用B、b表示，圖甲中II1為該患病男子，基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)其父不攜帶致病基因，II4的母親是該病患者。請(qǐng)回答下列問題：（1）據(jù)圖甲判斷，該病的遺傳方式是______遺傳，判斷的依據(jù)是______。（2）該病屬于人類常見遺傳病類型中的_______遺傳病。II4的基因型為_______，II3與II4生一個(gè)兒子正常的概率為______，其生育前應(yīng)通過_______和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對(duì)該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5個(gè)體一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因如圖乙所示，則兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是_______。8．（10分）如圖表示下丘腦參與人體部分生命活動(dòng)的調(diào)節(jié)過程．請(qǐng)回答下列問題：（1）外界溫度低于母體子宮內(nèi)溫度，其下丘腦可分泌______激素通過作用于垂體促進(jìn)腺體A的分泌活動(dòng)，腺體A表示的器官是______．（2）人體劇烈運(yùn)動(dòng)大量出汗后，下丘腦增加______激素的生成和分泌，并由垂體釋放進(jìn)入血液，促進(jìn)______對(duì)水分的重吸收．（3）當(dāng)血糖濃度下降時(shí)，下丘腦中的血糖調(diào)節(jié)中樞產(chǎn)生興奮，使______細(xì)胞分泌活動(dòng)增強(qiáng)，血糖濃度上升，此過程屬于______調(diào)節(jié)．（4）某人因體內(nèi)產(chǎn)生了能攻擊胰島素受體的抗體而導(dǎo)致糖尿病，從免疫學(xué)上講，這屬于______病，該糖尿病患者_(dá)_____（填“能”或“不能”）通過注射胰島素來降低血糖．（5））若人體血液中的血糖降低，可直接刺激胰島_____細(xì)胞分泌______________，促使血糖含量升高：另一方面下丘腦可通過內(nèi)臟神經(jīng)作用于腎上腺，使其分泌_________，促使血糖含量升高。該激素與胰高血糖素間的關(guān)系是____________。若人體血液中的血糖升高，可直接刺激胰島________________細(xì)胞分泌______________，促使血糖含量降低。9．（10分）下圖是小麥育種的一些途徑。請(qǐng)回答下列問題：（1）已知高稈（D）對(duì)矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對(duì)易感病（r）為顯性，兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。親本基因型為ddrr和DDRR，在培育矮稈抗病小麥品種過程中，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中矮稈抗病類型所占的比例是_________。（2）E→F→G途徑的育種方法是_____________，其中F過程是________________，G過程常用的方法是___________________________________________________。（3）要使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應(yīng)該選擇圖中________（填字母）表示的技術(shù)手段最合理，該育種方法是______________。（4）圖中能產(chǎn)生新基因的育種途徑是________（填字母）。10．（10分）如圖為某種遺傳病的系譜圖，與該病相關(guān)的是一對(duì)常染色體上的等位基因B、b，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）該病是一種___________性遺傳病，Ⅱ5的基因型為____________。（2）若Ⅱ4已經(jīng)懷孕，其生一個(gè)表現(xiàn)型正常的孩子的概率為____________，若Ⅲ8和Ⅲ10近親婚配，他們生下的孩子患病的概率為____________。（3）若Ⅲ8同時(shí)還患有白化?。[性?。?，Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)型正常，則Ⅱ3和Ⅱ4再生一個(gè)正常孩子的概率為___________。11．（15分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門、t）患者，系譜圖如下。請(qǐng)回答下列問題（所有概率用分?jǐn)?shù)表示）：（1）甲病的遺傳方式為__________。（2）若I-3無乙病致病基因，請(qǐng)繼續(xù)以下分析。①Ⅱ-5的基因型為__________。②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為__________。③如果Ⅱ-5與h基因攜帶者（基因型為Hh）結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則該兒子攜帶h基因的概率為__________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、C【解析】

據(jù)題文和選項(xiàng)的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂與配子中染色體組成的多樣性等相關(guān)知識(shí)的識(shí)記和理解能力。【詳解】配子內(nèi)染色體組成的多樣性與基因重組有關(guān)。同源染色體復(fù)制，DNA也隨之復(fù)制，在此過程中可能發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；同源染色體的聯(lián)會(huì)和分離分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，其結(jié)果會(huì)導(dǎo)致等位基因的分離，B錯(cuò)誤；基因重組的來源之一是：在減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，同源染色體上的等位基因隨非姐妹染色單體的交換而交換，導(dǎo)致染色單體上的基因重組，基因重組的來源之二是：在減數(shù)第一次分裂后期，非同源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而組合，可見，配子內(nèi)染色體組成的多樣性主要取決于同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合，C正確；染色體著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，其結(jié)果會(huì)導(dǎo)致相同的基因的分離，D錯(cuò)誤。2、D【解析】

肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是的遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；

DNA分子兩條鏈中的A的數(shù)量等于T的數(shù)量，C的數(shù)量等于G的數(shù)量，C錯(cuò)誤；

DNA復(fù)制需要解旋酶和DNA聚合酶，D正確。3、B【解析】A．寒冷時(shí)出現(xiàn)寒顫,增加產(chǎn)熱量，維持體溫恒定；錯(cuò)誤。B．從平原到高原，有的人出現(xiàn)肺水腫癥狀，說明內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)破壞；正確。C．接受抗原刺激后，B淋巴細(xì)胞增殖和分化，形成效應(yīng)B細(xì)胞，產(chǎn)生抗體，消滅抗原；錯(cuò)誤。D．飲水不足時(shí)，抗利尿激素釋放增加，減少尿量排出，維持滲透壓平衡；錯(cuò)誤。4、C【解析】

根據(jù)題意可知，控制鼠體色的基因有A、a1、a2，它們屬于復(fù)等位基因，在某一個(gè)體內(nèi)，控制體色的基因只有兩個(gè)。其遺傳遵循基因的分離定律。【詳解】A、一對(duì)雜合黃色鼠雜交，根據(jù)分離定律，后代應(yīng)出現(xiàn)三種基因型，且比例為1∶2∶1，由于存在A純合胚胎致死現(xiàn)象，后代的分離比接近2：1，A正確；B、該群體中黃色鼠有Aa1、Aa22種基因型，B正確；C、黃色鼠Aa1與黑色鼠a2a2雜交，后代沒有黑色鼠，C錯(cuò)誤；D、Aa2鼠與a1a2鼠雜交，后代中黑色雌鼠的比例為（1/4）×（1/2）=1/8，D正確。故選C。5、D【解析】

1、基因通過中心法則控制性狀，包括兩種方式：（1）通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀（2）可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。2、基因與性狀之間不是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系。【詳解】A、基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，A正確；B、基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀，B正確；C、人的身高高矮不一，可能是由多個(gè)基因決定，其中每一個(gè)基因?qū)ι砀叨加幸欢ǖ淖饔?，C正確；D、線粒體肌病是一種由線粒體上的基因控制的遺傳病，這種遺傳病是通過母親遺傳給后代，D錯(cuò)誤。故選D。6、B【解析】人的初級(jí)卵母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)，一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含有的X染色體數(shù)目為2條，次級(jí)卵母細(xì)胞或極體中含有X染色體數(shù)目為1條或2條，卵細(xì)胞中為1條，因此含有的X染色體條數(shù)最多為2條，故B正確?！究键c(diǎn)定位】本題考查減數(shù)分裂的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。二、綜合題：本大題共4小題7、伴X隱性II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因單基因XBXb1/2遺傳咨詢基因突變【解析】

結(jié)合題意和遺傳和系譜圖分析，圖中II1為該患病男子，其雙親均正常，說明該病為隱性遺傳??；而其父不攜帶致病基因，說明該男子的致病基因只來自其母親，其遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴X染色體隱性遺傳。結(jié)合系譜圖中各個(gè)體的表現(xiàn)型可得，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別為XBY、XBXb；II1和II

3的基因型XbY、XBY；根據(jù)患病III3的基因型為XbY可推知，II5和II

6的基因型為XBXb、XBY。II4的母親是該病患者，則II4的為XBXb，II

3的基因型為XBY?！驹斀狻浚?）根據(jù)前面的分析可知，II1患病，其父母不患病，且其父不攜帶致病基因，所以該病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。（2）通過分析可知，該病屬于單基因遺傳病。II4的基因型為XBXb，II3的基因型為XBY。他們生一個(gè)兒子正常的概率為1/2，生一個(gè)兒子不正常的概率也是1/2，其生育前應(yīng)通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷（基因診斷）等手段對(duì)該遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防。（3）II5的基因型為XBXb，II5一個(gè)體細(xì)胞有絲分裂過程中有一條染色體上的基因組成XBb，由于有絲分裂過程中不發(fā)生基因重組，故兩條姐妹染色單體上的基因不同的原因是基因突變?！军c(diǎn)睛】本題主要考查學(xué)生對(duì)知識(shí)的分析和理解能力，遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的手段主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。8、促甲狀腺激素釋放激素甲狀腺抗利尿激素腎小管和集合管胰島A神經(jīng)-體液自身免疫疾病不能A胰高血糖素腎上腺素協(xié)同作用B胰島素【解析】

下丘腦地位和功能：①感受：滲透壓感受器感受滲透壓升降，維持水代謝平衡。②傳導(dǎo)：可將滲透壓感受器產(chǎn)生的興奮傳導(dǎo)至大腦皮層，使之產(chǎn)生渴覺。③分泌：分泌促激素釋放激素，作用于垂體，使之分泌相應(yīng)的激素或促激素。在外界環(huán)境溫度低時(shí)分泌促甲狀腺激素釋放激素，在細(xì)胞外液滲透壓升高時(shí)促使垂體分泌抗利尿激素。④調(diào)節(jié)：體溫調(diào)節(jié)中樞、血糖調(diào)節(jié)中樞、滲透壓調(diào)節(jié)中樞。【詳解】（1）當(dāng)受到寒冷刺激時(shí)，甲狀腺激素分泌增加，提高細(xì)胞的代謝水平，增加產(chǎn)熱量，說明下丘腦分泌促甲狀腺激素釋放激素可通過垂體促進(jìn)A（甲狀腺）分泌相關(guān)激素。（2）人體劇烈運(yùn)動(dòng)大量出汗后，細(xì)胞外液的滲透壓升高，下丘腦合成并分泌抗利尿激素，并由垂體釋放進(jìn)入血液，促進(jìn)腎小管和集合管對(duì)水分的重吸收。（3）當(dāng)血糖濃度下降時(shí)，下丘腦中的血糖調(diào)節(jié)中樞興奮，使胰島A細(xì)胞分泌活動(dòng)增強(qiáng)，血糖濃度升高，此過程屬于神經(jīng)-體液調(diào)節(jié)。（4）患者體內(nèi)產(chǎn)生了能攻擊胰島素受體的抗體而導(dǎo)致糖尿病，說明患者自身免疫功能過強(qiáng)，引起自身免疫??；該糖尿病患者體內(nèi)不缺乏胰島素，不能通過注射胰島素來降低血糖。（5）若人體血液中的血糖降低，可直接刺激胰島A細(xì)胞分泌胰高血糖素，促使血糖含量升高：另一方面下丘腦可通過內(nèi)臟神經(jīng)作用于腎上腺，使其分泌腎上腺素，促使血糖含量升高。腎上腺素與胰高血糖素在升血糖方面是協(xié)同關(guān)系。若人體血液中的血糖升高，可直接刺激胰島B細(xì)胞分泌胰島素，促使血糖含量降低?！军c(diǎn)睛】本題考查了體溫調(diào)節(jié)、水鹽調(diào)節(jié)、血糖調(diào)節(jié)等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，熟悉相關(guān)調(diào)節(jié)過程，結(jié)合圖形理解圖中所示過程回答問題。本題還穿插了下丘腦的功能及自身免疫病相關(guān)知識(shí)。9、3/16單倍體育種花藥離體培養(yǎng)用秋水仙素(或低溫)處理幼苗C→D基因工程育種A→B【解析】

分析題圖：圖示表示小麥遺傳育種的一些途徑，其中AB是誘變育種，CD是基因工程育種，E是雜交育種，EFG是單倍體育種，HI是采用細(xì)胞工程技術(shù)育種，JK是多倍體育種。【詳解】（1）以矮稈易感?。╠drr）和高稈抗?。―DRR）小麥為親本進(jìn)行雜交，培育矮稈抗病小麥品種過程中，F(xiàn)1（DdRr）自交產(chǎn)生F2，其中矮科抗病類型（1/16ddRR和2/16ddRr）出現(xiàn)的比例是3/16。（2）由上分析可知，E→F→G途徑的育種方法是單倍體育種，其中F過程是花藥離體培養(yǎng)，G過程常用的方法是用秋水仙素(或低溫)處理幼苗。（3）因抗銹病基因在燕麥細(xì)胞內(nèi)，故要使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應(yīng)該選擇基因工程育種，對(duì)應(yīng)圖中的C→D。（4）能產(chǎn)生新基因的育種是誘變育種，對(duì)應(yīng)圖中的A→B。【點(diǎn)睛】育種實(shí)際上是對(duì)遺傳基本規(guī)律和變異知識(shí)的應(yīng)用，考試中常以某一作物育種為背景，綜合考查誘變育種、雜交育種、單倍體和多倍體育種及基因工程育種的區(qū)別與聯(lián)系，這部分需要重點(diǎn)記憶雜交育種的概念和原理以及誘變育種的原理。10、隱性Bb3/41/29/16【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：圖示是一個(gè)家族中某種遺傳病的遺傳系譜圖，3號(hào)和4號(hào)均不患此病，但他們有一個(gè)患此病的兒子（8號(hào)），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明此病為常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析，該病是常染色體隱性遺傳病，由于Ⅰ1為該病患者，基因型是bb，Ⅱ5表現(xiàn)正常，所以其基因型是Bb。（2）Ⅱ4和Ⅱ3已經(jīng)生下一個(gè)患病的孩子，所以他們的基因型都是Bb，因此生一個(gè)表現(xiàn)正常的孩子的概率為3/4；Ⅲ8基因型bb，Ⅲ10表現(xiàn)正常，但其父親是患者，基因型是Bb，所以二人生下患病孩子的概率為1/2。（3）用Aa表示白化病，Ⅲ8兩病皆患，所以其基因型是aabb，Ⅱ3和Ⅱ4表現(xiàn)型正常，因此基因型是AaBb，再生一個(gè)正常孩子的概率為3/4×3/4=9/16。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)