湖北省重點高中協(xié)作體2025屆高一生物第二學期期末學業(yè)水平測試試題含解析

湖北省重點高中協(xié)作體2025屆高一生物第二學期期末學業(yè)水平測試試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下圖為某家族單基因遺傳病系譜圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是A．該遺傳病是常染色體顯性遺傳病B．4、5、6號的基因型均是雜合的C．3號和4號再生一個患病男孩的概率為1/4D．如果7號和8號婚配，后代患病概率為1/32．關(guān)于下圖DNA分子片段的說法錯誤的是A．該DNA分子片段共有氫鍵14個B．該DNA分子的特異性表現(xiàn)在A+C/G+T的比例上C．把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復制2代，子代的DNA分子中含15N的單鏈占全部單鏈的7/8D．DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程3．雞的性別決定類型為ZW型，羽毛的相對性狀蘆花和非蘆花是由一對位于Z染色體上的等位基因控制的，任意兩只非蘆花雞雜交都只能得到非蘆花雞。為了幫助養(yǎng)殖戶在雛雞時根據(jù)羽毛特征即可區(qū)分雞的雌雄，選用的雜交方式為A．雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞交配B．蘆花雞自由交配C．雄性蘆花雞與雌性非蘆花雞交配D．非蘆花雞自由交配4．真核生物進行有性生殖時，通過減數(shù)分裂和隨機受精使后代（）A．增加發(fā)生基因突變的概率 B．繼承雙親全部的遺傳性狀C．從雙親各獲得一半的DNA D．產(chǎn)生不同于雙親的基因組合5．細胞分化過程中，不會出現(xiàn)的是（）A．細胞器的種類和數(shù)量發(fā)生改變 B．細胞的形態(tài)、功能發(fā)生改變C．蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量改變 D．細胞核遺傳物質(zhì)改變6．下圖a→d表示連續(xù)分裂細胞的兩個細胞周期。下列敘述不正確的是A．若為動物細胞有絲分裂，則a、c段會發(fā)生中心體的加倍B．a(chǎn)、c段結(jié)束DNA含量增加一倍C．高等動植物細胞有絲分裂遺傳物質(zhì)平分一般發(fā)生在b、d段^D．b和c共同構(gòu)成一個細胞周期7．Graves疾病是最常見的甲狀腺功能亢進疾病。其原因是機體產(chǎn)生某種抗體(TSAb)作用于甲狀腺細胞膜上的促甲狀腺激素受體，效果與促甲狀腺激素相同。以下說法錯誤的是A．甲狀腺激素分泌的分級調(diào)節(jié)過程中存在反饋調(diào)節(jié)機制B．產(chǎn)生TSAb的細胞不具有識別抗原的功能C．患者血液中甲狀腺激素、促甲狀腺激素、促甲狀腺激素釋放激素的含量均高于正常值D．下丘腦和垂體的某些細胞也具有甲狀腺激素的受體8．（10分）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，錯誤的是A．人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B．抗維生素D佝僂病、哮喘病和青少年型糖尿病三種遺傳病中只有第一種遺傳符合孟德爾遺傳定律C．21三體綜合征患者體細胞中染色體數(shù)目為47條D．單基因遺傳病是指受一個基因控制的疾病二、非選擇題9．（10分）有兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和性染色體上?！N是先天代謝病稱為黑尿病（A，a），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質(zhì)而牙齒為棕色（B，b）。如圖為一家族遺傳圖譜：（1）棕色牙齒是由位于_____________染色體上的_____________性基因決定的。（2）寫出3號個體的基因型：_____________。7號個體基因型可能有_____________種。（3）若10號個體和14號個體結(jié)婚，生育一個棕色牙齒的女兒的幾率是_____________。（4）假設某地區(qū)人群中每l0000人當中有1個黑尿病患者，每1000個男性中有3個是棕色牙齒。若10號個體與該地一表現(xiàn)正常的男子結(jié)婚，則他們生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為_________。10．（14分）圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳由一對等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制，這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請回答下列問題：(1)甲遺傳病致病基因位于_______染色體上，乙遺傳病致病基因位于染色體上。(2)Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為。(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是。(4)若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是。11．（14分）真核細胞合成某種分泌蛋白，其氨基一端有一段長度為30個氨基酸的疏水性序列，能被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體識別，通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進入囊腔中，接著合成的多肽鏈其余部分隨之而入．在囊腔中經(jīng)過一系列的加工（包括疏水性序列被切去）和高爾基體再加工，最后通過細胞膜向外排出．乙圖為甲圖中3的局部放大示意圖．請回答問題：（1）乙圖所示過程中所需原料是_______，由甲圖可知，此過程的效率一般較高，主要原因是____________。（2）根據(jù)甲圖判斷，核糖體合成多肽鏈時在mRNA上運動的方向是_______（填5′→3′或3′→5′），請寫出所涉及的RNA種類名稱：__________________。（3）乙圖中丙氨酸的密碼子是________________。12．小麥銹病是由銹菌感染引起的?，F(xiàn)有兩個小麥品種，一個是高稈（D）抗銹?。═），另一個是矮稈（d）易染銹?。╰）；兩對等位基因獨立遺傳。育種專家通過下圖所示的兩種育種方法獲得小麥新品種。請回答下列問題。（1）方法一的優(yōu)點是_____，方法二的原理是_____。（2）圖中④的基因組成為_____，（三）過程常用的方法是_____。（3）（五）過程產(chǎn)生的矮稈抗銹病植株中的純合子占_____。（4）圖示兩種育種方法中，檢測獲得的植株是否抗銹病的操作是_____。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

根據(jù)5號、6號患病，9號正常，可判斷該并為常染色體顯性遺傳病，A項正確；根據(jù)4號的母親或女兒為正常可判斷4號含有正?；颍瑸殡s合子，5號、6號也為雜合子，B項正確；3號和4號再生一個患病男孩的概率為（1/2）×（1/2）=1/4，C項正確；8號的基因型為1/3AA、2/3Aa，7號和8號婚配，后代正常概率為（2/3）×（1/2）=1/3，患病概率,1－1/3=2/3，D項錯誤。2、B【解析】

據(jù)圖分析，圖示為DNA分子的一個片段，含有2條鏈，分別被15N、14N標記；兩條鏈上堿基之間遵循堿基互補配對原則，共含有6個堿基對?！驹斀狻繐?jù)圖分析可知，該片段含有6個堿基對，包括4個A-T對和2個G-C對，因此含有的氫鍵數(shù)=4×2+2×3=14個，A正確；不同的雙鏈DNA分子中A+C/G+T的比例都等于1，因此該比例不能體現(xiàn)DNA分子的特異性，B錯誤；把該DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復制2代，子代的DNA分子中含15N的單鏈占全部單鏈的比例=1-1÷22+1=7/8，C正確；從過程看，DNA復制是一個邊解旋邊復制的過程，D正確。3、A【解析】請在此填寫本題解析!依據(jù)題意可得，任意兩只非蘆花雞雜交就只能得到非蘆花雞，可得非蘆花性狀為隱性性狀。為使養(yǎng)殖戶在雛雞的時候根據(jù)蘆花與非蘆花性狀辨別其雌雄，可選擇雌性蘆花雞與雄性非蘆花雞交配，這樣后代中蘆花雞均為雄雞，非蘆花雞均為雌性。故答案選擇A。4、D【解析】

A.有性生殖通過減數(shù)分裂和隨機受精保證染色體的穩(wěn)定，和基因突變的概率無關(guān)，故A錯誤；B.通過有性生殖繼承了雙親中一半的遺傳物質(zhì)，故B錯誤；C.受精時精子的細胞核進入了卵細胞中，細胞核DNA是各占一半，但細胞質(zhì)DNA基本上是卵細胞提供的，故C錯誤；D.在有性生殖過程的減數(shù)第一次分裂后期因為同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合會產(chǎn)生不同于雙親的基因組合，故D正確；因此，本題答案選D?？键c：本題考查減數(shù)分裂相關(guān)知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度。5、D【解析】

細胞分化是指在個體發(fā)育中，由一個或一種細胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)，結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異的過程．細胞分化的原因是遺傳信息的執(zhí)行情況不同，即基因的選擇性表達，因此不同細胞中的mRNA和蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不同?！驹斀狻考毎只螅毎墓δ馨l(fā)生改變，因此不同細胞中的細胞器種類和數(shù)量不同，A正確；細胞分化使細胞趨于專門化，細胞的形態(tài)、功能發(fā)生改變，B正確；細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，因此不同細胞中蛋白質(zhì)的種類和數(shù)量不同，C正確；細胞分化后細胞核中的遺傳物質(zhì)不發(fā)生改變，D錯誤；故選D。6、D【解析】一個完整的細胞周期是從一次分裂完成時開始到下一次分裂完成時為止，包括分裂間期和分裂期，且分裂間期持續(xù)的時間最長，據(jù)此可知：圖中的a、c均表示分裂間期，b、d均表示分裂期。在動物細胞有絲分裂的間期即圖示的a、c段，會發(fā)生中心體復制而導致其數(shù)目加倍，A項正確；分裂間期即a、c段的主要變化是DNA復制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成，DNA復制的結(jié)果導致細胞中DNA含量增加一倍，B項正確；高等動植物細胞有絲分裂遺傳物質(zhì)平分一般發(fā)生在分裂期，即b、d段，C項正確；一個完整的細胞周期起于分裂間期，止于分裂期，所以圖中的a和b或c和d共同構(gòu)成一個細胞周期，D項錯誤?！军c睛】此類問題常以概念圖或模式圖為載體進行考查。解答時需抓住問題的實質(zhì)：一個細胞周期是從分裂間期開始、結(jié)束于分裂期，且分裂間期經(jīng)歷時間要大于分裂期。據(jù)此結(jié)合有絲分裂各個時期的特點和圖示分析即可準確判斷各選項的正誤。7、C【解析】

當身體的溫度感受器受到寒冷等刺激時，相應的神經(jīng)沖動傳到下丘腦。下丘腦就會分泌促甲狀腺激素釋放激素（TRH），TRH運輸?shù)酱贵w，促使垂體分泌促甲狀腺激素（TSH）。TSH隨血液運輸?shù)郊谞钕伲偈辜谞钕僭黾蛹谞钕偌に氐暮铣珊头置?。當血液中的甲狀腺激素含量增加到一定程度時，又反過來抑制下丘腦和垂體分泌相關(guān)激素，進而使甲狀腺激素的分泌減少，這樣體內(nèi)的甲狀腺激素含量就不至于過高?？梢娂谞钕偌に氐姆旨壵{(diào)節(jié)，也存在著反饋調(diào)節(jié)機制?！驹斀狻考谞钕偌に胤置诘姆旨壵{(diào)節(jié)過程中存在反饋調(diào)節(jié)的機制，A正確；產(chǎn)生TSAb這種抗體的細胞是漿細胞，漿細胞不能識別抗原，B正確；Graves疾病是機體產(chǎn)生某種抗體(TSAb)作用于甲狀腺細胞膜上的促甲狀腺激素受體，效果與促甲狀腺激素相同，因此，患者血液中甲狀腺激素的含量高于正常值，由于甲狀腺激素的反饋調(diào)節(jié)作用，患者血液中的促甲狀腺激素、促甲狀腺激素釋放激素的含量低于正常值，C錯誤；由于甲狀腺激素反饋作用于垂體和下丘腦，因此，下丘腦和垂體的某些細胞也具有甲狀腺激素的受體，D正確；因此，本題答案選C?！军c睛】解答本題的關(guān)鍵是看清題干中相關(guān)信息“Graves疾病是最常見的甲狀腺功能亢進疾病。其原因是機體產(chǎn)生某種抗體(TSAb)作用于甲狀腺細胞膜上的促甲狀腺激素受體，效果與促甲狀腺激素相同”，再根據(jù)題意作答。8、D【解析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。?/p>

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福⒊Ｈ旧w隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂?。?/p>

（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、人類遺傳病的產(chǎn)生原因是遺傳物質(zhì)的改變，A正確；

B、抗維生素D佝僂病為伴X顯性遺傳病，遺傳遵循孟德爾遺傳定律，哮喘病為多基因遺傳病，貓叫綜合征病因是染色體缺失，這兩種遺傳病都不遵循孟德爾遺傳定律，B正確；

C、正常人染色體數(shù)目為46，21三體綜合征患者染色體數(shù)目為47，C正確；

D、單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的疾病，D錯誤。

故選D。二、非選擇題9、（8分）（1）X顯（2）AaXBY2（3）1/4（2分）（4）1/404（2分）【解析】試題分析：（1）由3號、4號和6號可知黑尿病為常染色體隱性遺傳病，則棕色牙齒為伴性遺傳，由3號、4號和6號、7號可判斷為X染色體顯性遺傳。（父患女必患）（2）3號個體可能的基因型是AaXBY，7號個體基因型是A_XBY.（3）10號個體基因型為AaXBXb,14號個體基因型是AaXbY.不考慮黑尿病則即為XBXb與XbY婚配，后代棕色牙齒的女兒幾率是1/4.（4）某地區(qū)人群中每10000人當中有1個黑尿病患者，則可推算出該地區(qū)人群中AA的個體占99*99/10000,Aa的個體占99*2/10000，aa個體占1/10000,表現(xiàn)正常的男子基因型是Aa或AA,而不可能是aa。因此該地一個表現(xiàn)正常的男子基因型是Aa的可能性是2/101。則依據(jù)題意知：AaXBXb與2/101AaXbY婚配，生育一個棕色牙齒并患有黑尿病的孩子的幾率為2/101X1/4X1/2=1/404考點：本題考查遺傳的基本規(guī)律，意在考查能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論。10、（1）常，X(2)AaXBXb，AAXBXb×AaXBXb，（3）1/24（4）1/8【解析】（1）由系譜圖可看出，甲乙病均符合“無中生有”為隱性病，又Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因，但不攜帶乙遺傳病的致病基因，可知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳??；（2）據(jù)Ⅲ2患甲病，可推知Ⅱ2的基因型為Aa，據(jù)Ⅳ2或Ⅳ3患乙病→Ⅲ3的基因型為XBXb，可進一步推知Ⅱ2的基因型為XBXb，因此Ⅱ2的基因型為AaXBXb．據(jù)Ⅲ2患甲病→Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分別為Aa、Aa，可推知Ⅲ3的基因型為AA或Aa，因此Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb；(3)Ⅲ3的基因型為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，Ⅲ4的基因型為AaXBY，若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率為2/3×1/4×1/4=1/24；（4）從患乙病角度分析，Ⅲ3的基因型為XBXb，Ⅲ4的基因型為XBY，可推知Ⅳ1的基因型及概率為1/2XBXB，1/2XBXb，正常男性的基因型為XBY，可推知后代患乙病男孩的幾率為1/2×1/4=1/8?！究键c定位】遺傳病的概率的計算11、（20種）氨基酸一個mRNA分子可以同時結(jié)合多個核糖體進行多條肽鏈的合成5'→3'mRNA、tRNA、rRNAGCA【解析】【試題分析】本題結(jié)合圖解，考查遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯等知識，要求考生識記遺傳信息轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程、場所、條件及產(chǎn)物，能結(jié)合圖中信息準確答題。1、分析甲圖：圖甲表示分泌蛋白的合成過程，圖中的一個mRNA分子可以相繼結(jié)合多個核糖體，同時進行多條肽鏈的合成，因此，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。2、密碼子是mRNA上決定氨基酸的三個相鄰的堿基，反密碼子在tRNA上，能與mRNA上的密碼子進行堿基互補配對。據(jù)此答題。（1）乙圖為翻譯過程，該過程所需的原料是20種氨基酸；甲圖中的一個mRNA分子可以同時結(jié)合多個核糖體進行多條肽鏈的合成，少量的mRNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)，所以此過程的效率一般較高。（2）根據(jù)多肽鏈的長度可知