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文檔簡介
湖北省武漢市部分重點中學2025屆高一下生物期末綜合測試試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.真核生物染色體中DNA遺傳信息的傳遞與表達過程,在細胞質(zhì)中進行的是()A.復制 B.轉(zhuǎn)錄 C.翻譯 D.轉(zhuǎn)錄和翻譯2.玉米為雌雄異花植物,給你一株黃色(顯性)玉米,請你從下列方案中選取一個既可判斷其基因型又可保持其遺傳特性的可能方案A.觀察該黃粒玉米,化驗分析其化學成分B.讓其與白色玉米雜交,觀察果穗上玉米粒色C.進行同株異花傳粉,觀察果穗上玉米粒色D.讓其進行自花傳粉,觀察果穗上玉米粒色3.鼠的黃色和黑色是一對相對性狀,多對黃鼠交配,后代中總會出現(xiàn)約1/3的黑鼠,其余均為黃鼠。由此推斷合理的是()A.鼠的黑色性狀由顯性基因控制B.后代黃鼠中既有雜合子又有純合子C.黃鼠體色的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律D.黃鼠與黑鼠交配,后代中黃鼠約占1/24.在原核細胞中,遺傳信息、密碼子、反密碼子分別存在于A.DNA、RNA、RNA上 B.RNA、DNA、RNA上C.蛋白質(zhì)、DNA、RNA上 D.RNA、RNA、DNA上5.下圖示某種農(nóng)作物品種①和②培育出⑥的幾種方法,有關敘述的是A.經(jīng)過Ⅲ培育形成④常用的方法是花藥離體培養(yǎng)B.過程常用一定濃度的秋水仙素處理④的幼苗C.由品種①直接形成⑤的過程可經(jīng)過基因突變D.由品種①和②培育品種⑥的最快途徑是Ⅰ→Ⅴ6.為了防止濫用抗生素,上海等地區(qū)規(guī)定普通感冒不準使用抗生素。濫用抗生素會對人體細菌造成耐藥性,如果被細菌感染,則往往由于體內(nèi)細菌能夠抵抗各種抗生素而無藥可救。下列有關說法錯誤的是()A.抗生素的濫用導致“耐藥性”細菌優(yōu)選出來B.細菌中本來就存在耐藥性個體,長期使用抗生素會導致“耐藥性”基因頻率下降C.“耐藥性”基因頻率的改變引起細菌發(fā)生了進化D.基因頻率雖然改變了,但是新的細菌(物種)不一定產(chǎn)生7.金合歡蟻生活在金合歡樹上,以金合歡樹的花蜜等為食,同時也保護金合歡樹免受其他植食動物的傷害。如果去除金合歡蟻,則金合歡樹的生長減緩且存活率降低。由此不能得出的推論是A.金合歡蟻從金合歡樹獲得能量B.金合歡蟻為自己驅(qū)逐競爭者C.金合歡蟻為金合歡樹驅(qū)逐競爭者D.金合歡蟻和金合歡樹共同(協(xié)同)進化8.(10分)人的褐眼對藍眼為顯性,其相關基因位于常染色體上。某家庭雙親皆為褐眼,其甲、乙、丙三個孩子中,有一個與該家庭無血緣關系,甲和丙為藍眼,乙為褐眼。據(jù)此推斷不正確的是A.被收養(yǎng)的孩子一定是甲或丙中的一個B.控制雙親眼色的基因是雜合的C.控制孩子甲眼色的基因是純合的D.該夫婦生一個藍眼男孩的幾率為1/8二、非選擇題9.(10分)如用所示為兩個家庭的遺傳系譜圖,Ⅱ一1患苯丙酮尿癥,Ⅱ一3患尿黑酸癥,Ⅱ—4患血友病,控制上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示,它們分別位于三對同源染色體上,血友病基因h位于X染色體上。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。請回答下列問題。(1)椐圖分析,苯丙酮尿癥的遺傳方式是_____________,Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ一4的基因型是_____________。(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一個孩子患血友病的概率是_____________。(3)若Ⅱ一3已經(jīng)懷孕,則其生一個健康男孩的概率是_____________,為了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是_____________診斷。10.(14分)達爾文發(fā)現(xiàn)在經(jīng)常刮大風的海島上,島上生活著的昆蟲無翅的特別多,少數(shù)能飛行的昆蟲翅異常發(fā)達,中間類型幾乎沒有。請根據(jù)以上資料,回答相關問題1.(3分)昆蟲的壽命很短,但是它們所具有的基因卻可以一代代傳下來,是因為__________是進化的基本單位。2.(3分)昆蟲的祖先都是翅異常發(fā)達的,后來出現(xiàn)了殘翅個體,并在昆蟲的繁殖過程中,既有翅異常發(fā)達的,也有中間類型,也有無翅昆蟲,出現(xiàn)這種情況說明在生物進化過程中,__________為生物的進化產(chǎn)生了原材料。3.(3分)最終在該小島上的昆蟲只有兩種類型,說明__________決定了生物進化的方向。4.(0分)若長翅由基因A控制,殘翅由基因a控制,在該小島上的昆蟲中AA共有1000個Aa共有300個,aa個體共有2000個,則a的基因頻率是__________5.(0分)人為的將長翅、殘翅兩種昆蟲分開放到很遠距離的兩個地方,若干年后,兩種昆蟲由于環(huán)境條件不同發(fā)生了改變,相互之間不能交配產(chǎn)生可育后代,說明兩種昆蟲間出現(xiàn)了__________(地理隔離/生殖隔離)。11.(14分)夜盲癥俗稱“雀蒙眼”,是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥(缺乏維生素A)、先天性夜盲癥(受一對基因控制)等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖,經(jīng)基因檢測,Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因(用B、b表示),請回答下列問題:(1)正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥,該性狀是不可遺傳的變異,原因是_____。(2)據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳,理由是_____。(3)若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎,Ⅲ10為患病男孩的概率為____;若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎,則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。(4)若Ⅲ9患白化病,則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子,只患一種病的概率為_____。(5)若Ⅲ10為克氏綜合征(性染色體為XXY)的夜盲癥患者,其基因型可以表示為___,請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。12.霧霾給人們的健康與生活造成了很大影響,其中一個重要原因是化石燃料的不良排放,下圖為生態(tài)系統(tǒng)碳元素的循環(huán)途徑示意圖。請回答下列問題:(1)該生態(tài)系統(tǒng)中A、B(B1、B2、B3)、C共同構成了_________。圖中食物鏈是_________(用圖中字母和箭頭表示)。(2)碳元素通過①__________途徑進入生物群落,A代表的生態(tài)系統(tǒng)成分是__________,②為生物的__________作用。(3)若圖示為草原生態(tài)系統(tǒng),會因不同區(qū)域土壤濕度不同而生長著不同的牧草,這體現(xiàn)出群落的__________結構。若B1是田鼠,調(diào)查它的種群密度,采取的方法是__________。(4)圖中捕食者能依據(jù)被捕食者的氣味捕獵,被捕食者也能夠依據(jù)捕食者的氣味進行躲避。說明信息傳遞在生態(tài)系統(tǒng)中的作用是___________________。(5)—般情況下,生態(tài)系統(tǒng)的物種數(shù)越多,______________穩(wěn)定性就越高,比如森林生態(tài)系統(tǒng)。但森林遭到毀滅性破壞又很難自動恢復,這一事實說明生態(tài)系統(tǒng)的__________能力是有限的。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】真核生物細胞的細胞核內(nèi)進行復制和轉(zhuǎn)錄過程,在細胞質(zhì)的核糖體上進行翻譯過程。2、C【解析】性狀由基因決定,因此化驗分析其化學成分不能判斷其基因型,A錯誤;讓其與白色玉米雜交可判斷其基因型,但不能保持其遺傳特性,B錯誤;要判斷其基因型可采用測交法和自交法,但要保持其遺傳特性,應采用自交法,即進行同株異花傳粉,觀察果穗上玉米粒色,C正確;由“玉米為雌雄異花植物”可知,玉米是單性花,不能進行自花傳粉,D錯誤?!军c睛】解答本題關鍵能學會在不同情況下用不同的方法(自交法、測交法、雜交法等)進行判斷,本題需扣住題干中兩個要求“既可判斷其基因型又可保持其遺傳特性”進行判斷。3、D【解析】
根據(jù)題意分析可知:讓多對黃鼠交配,每一代中總會出現(xiàn)約1/3的黑鼠,說明鼠的黑色性狀是由隱性基因控制的;黃鼠后代出現(xiàn)黑鼠是性狀分離;由于每一代中總會出現(xiàn)約1/3的黑鼠,說明黃鼠顯性純合會致死,因此子代黃鼠中只有雜合子沒有純合子;由于黃鼠都是雜合體,所以雜交后代為1:1,即黃鼠占1/2。【詳解】多對黃鼠交配,后代中出現(xiàn)黑鼠,說明出現(xiàn)了性狀分離.因此,鼠的黃色性狀由顯性基因控制,鼠的黑色性狀是由隱性基因控制的,A錯誤;子代分離比為黃色:黑色=3:1,其中黑鼠占1/4,而實際雜交后代中黑鼠約占1/3,說明顯性純合子致死,即后代黃鼠均為雜合子,B錯誤;黃鼠體色的遺傳遵循孟德爾遺傳定律,C錯誤;黃鼠(Aa)與黑鼠(aa)雜交后代的基因型及比例為:Aa(黃鼠):aa(黑鼠)=1:1,其中黃鼠約占1/2,D正確;故選D?!军c睛】本題難度一般,要求學生識記基因的分離定律的相關知識,考查學生運用基因的分離定律解決實際問題的能力。4、A【解析】
考查基因表達過程相關知識,涉及DNA、mRNA和tRNA在基因表達中的作用,屬于識記水平的考查?!驹斀狻考毎锏倪z傳物質(zhì)是DNA,DNA中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息;mRNA上相鄰的三個一組決定氨基酸的堿基是密碼子,tRNA一端三個堿基為一個反密碼子,因此選A?!军c睛】轉(zhuǎn)錄時密碼子與基因一條鏈上的堿基互補配對,翻譯時反密碼子與密碼子堿基互補配對。5、D【解析】試題分析:分析題圖可知,圖中Ⅲ過程為花藥離體培養(yǎng),故A正確;過程Ⅳ使染色體數(shù)目加倍,最常用的方法是用一定濃度的秋水仙素處理,也可以用低溫誘導的方法,故B正確;由品種①直接形成⑤的過程是誘變育種,原理是基因突變,故C正確;由品種①和②培育品種⑥的途徑可以是雜交育種,也可以是單倍體育種,最快途徑是單倍體育種,即圖中的I→Ⅲ→Ⅳ,故D錯誤??键c:本題考查育種的有關知識,意在考查考生識圖能力和理解所學知識的要點,把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。6、B【解析】本題考查的是生物進化的有關內(nèi)容。細菌中本來就存在耐藥性個體,長期使用抗生素,對細菌起到一種選擇作用,不耐藥個體被淘汰,耐藥個體保存下來,長期將會導致“耐藥性”基因頻率上升。B錯。故本題選B。7、C【解析】有題目所給信息“金合歡蟻生活在金合歡樹上,以金合歡樹的花蜜等為食”可推出金合歡蟻從金合歡樹獲得能量,A正確。金合歡蟻和其他植食動物都能以金合歡樹為食物來源,說明兩者之間為競爭關系,B正確。金合歡樹和其他植食動物為捕食關系,C錯誤。金合歡蟻和金合歡樹種間互助,共同(協(xié)同)進化,D正確??键c定位:本題綜合考查種間關系、生態(tài)系統(tǒng)的能量流動、生物進化的有關知識及從題目中獲取有效信息的能力,屬于對理解、應用層次的考查。8、A【解析】已知人的褐眼對藍眼為顯性,某家庭雙親皆為褐眼,其甲、乙、丙三個孩子中,有一個與該家庭無血緣關系,甲和丙為藍眼,乙為褐眼,說明這對夫婦生出的孩子中至少有一個孩子是藍眼,則這對夫婦的基因型都是雜合子Aa,B正確;這對夫婦產(chǎn)生的后代基因型可能為AA、Aa、aa,所以可能有藍眼、褐眼的后代,不能確定那個孩子是被收養(yǎng)的,A錯誤;甲是藍眼,基因型是純合子aa,C正確;該夫婦生一個藍眼男孩的幾率=1/4×1/2=1/8,D正確。二、非選擇題9、常染色體隱性遺傳AAPPXhY或AaPPXhY1/43/8產(chǎn)前(基因)【解析】(1)由圖可知I1和I2都沒有病,其女兒患有苯丙酮尿癥,所以是常染色體隱性遺傳病。II4患有血友病,其父母是尿黑酸攜帶者,所以其基因型是AAPPXhY或AaPPXhY。(2)Ⅰ—3和Ⅰ一4沒有血友病,而其孩子患有血友病,說明母親是攜帶者,再生一個孩子患血友病的概率是1/4.(3)Ⅱ一3有1/2的概率是血友病的攜帶者,其是尿黑酸患者,但因為一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因,后代一定不患尿黑酸和苯丙酮尿癥,不患血友病的概率是1/2*1/2+1/2*1/4=3/8,所以生一個健康男孩的概率是3/8。為了避免生成患病男孩,可以進行產(chǎn)前診斷。點睛:人類遺傳病多多種病時,可以先計算出每種病的發(fā)病率和不患病率,然后根據(jù)題干計算是兩病都患(兩病患病率直接相乘),還是只患其中一種?。ɑ歼@種病的概率與不患另一種病的概率相乘),或是不患病的概率(兩種病都不患的概率相乘)。10、1.種群2.突變和基因重組3.自然選擇4.67%5.生殖隔離【解析】
本題考查了現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容,要求考生識記現(xiàn)代生物進化理論的主要內(nèi)容,明確基因頻率的計算方法,并結合所學知識準確解答各小題。1.因為種群是進化的基本單位,所以昆蟲所具有的基因可以一代代傳下來。2.昆蟲的祖先都是翅異常發(fā)達的,后來出現(xiàn)了殘翅個體,并在昆蟲的繁殖過程中,既有翅異常發(fā)達的,也有中間類型,也有無翅昆蟲,出現(xiàn)這種情況說明在生物進化過程中,突變和基因重組為生物的進化產(chǎn)生了原材料。3.最終在該小島上的昆蟲只有兩種類型,說明自然選擇決定了生物進化的方向。4.若長翅由基因A控制,殘翅由基因a控制,在該小島上的昆蟲中AA共有10000個,Aa共有300個,aa個體共有20000個,則a的基因頻率是(20000×2+300)÷(10000×2+300×2+20000×2)=67%。5.生殖隔離是新物種形成的標志。人為的將長翅、殘翅兩種昆蟲分開放到很遠距離的兩個地方,若干年后,兩種昆蟲由于環(huán)境條件不同發(fā)生了改變,相互之間不能交配產(chǎn)生可育后代,說明兩種昆蟲間出現(xiàn)了生殖隔離?!军c睛】現(xiàn)代生物進化理論的內(nèi)容:種群是生物進化的基本單位;突變和基因重組提供進化的原材料;自然選擇導致種群基因頻率的定向改變;通過隔離形成新的物種?;蝾l率的改變會受到突變、選擇、遷移和遺傳漂變的影響。自然選擇的實質(zhì)是環(huán)境對變異所對應的基因的選擇,因而可以改變種群的基因頻率。11、(環(huán)境變化引起的)遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親(Ⅱ4、Ⅱ5)生出患病兒子,且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親(6號)形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中,兩條X染色體未分離【解析】
分析遺傳系譜圖可知,正常父母生下患病孩子,所以此病為隱性遺傳病,由題中信息“經(jīng)基因檢測,Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因”,可知,此病的基因不是位于常染色體上,而是位于X染色體上?!驹斀狻浚?)正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥,是由于缺乏營養(yǎng)引起的,屬于環(huán)境變化引起的,遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變,所以該性狀是不可遺傳的變異。(2)據(jù)圖分析,正常雙親(Ⅱ4、Ⅱ5)生出患病兒子,且Ⅱ4不具有夜盲癥基因,可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。(3)分析可知,由于Ⅲ8患病,基因型為XbY,則Ⅱ5基因型為XBXb,若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎,則Ⅱ6基因型也為XBXb,Ⅱ7基因型為XBY,Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4;若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎,則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2,則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。(4)若Ⅲ9患白化病,白化病是常染色體隱性遺傳病,則Ⅱ4的基因型為AaXBY,Ⅱ5基因型為AaXBXb,,若再生一個孩子,患白化病的概率為1/4,患夜盲癥的概率為1/4,則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。(5)若Ⅲ10為克氏綜合征(性染色體為XXY)的夜盲癥患者,其基因型可以表示為XbXbY,其XbXb來自母親,說明其母親(6號)形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中,兩條X染色體未分離?!军c睛】人類遺傳病判斷口訣:無中生有為隱性,隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?,父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性,顯性遺傳看男?。谢颊撸概疾榘樾?----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等,則為常染色體遺傳。12、(生物)群落A→B1→B2→B
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