2024年醫(yī)學(xué)高級(jí)職稱-理化檢驗(yàn)技術(shù)(醫(yī)學(xué)高級(jí))筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年醫(yī)學(xué)高級(jí)職稱-理化檢驗(yàn)技術(shù)(醫(yī)學(xué)高級(jí))筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.氫化物發(fā)生-原子吸收光譜法可用于測(cè)定（）A、Ag，Sn，NaB、As，Te，Sn，Se，Sb，Pb，Ge，BiC、As，Te，Sn，Se，Sb，Pb，Ge，Bi，HgD、Au，Se，PbE、Be，Sb，Pb，Hg2.在職業(yè)衛(wèi)生中，“三值”的關(guān)系正確的是（）A、本底值＞生物限值＞中毒診斷值B、本底值＞生物限值＜中毒診斷值C、本底值＜生物限值＞中毒診斷值D、本底值＜生物限值＜中毒診斷值E、本底值＜生物限值＝中毒診斷值3.為了防止尿樣的腐敗和器壁吸附微量元素，通常在尿液中加入硝酸。應(yīng)選擇的硝酸的級(jí)別是（）A、實(shí)驗(yàn)室試劑B、化學(xué)純C、分析純D、優(yōu)級(jí)純E、色譜純4.采用酸性高錳酸鉀滴定法測(cè)定耗氧量時(shí)，酸度只能用哪種酸來(lái)維持（）。A、鹽酸B、硝酸C、硫酸D、磷酸E、過氯酸5.水中有機(jī)氯農(nóng)藥測(cè)定方法有比色法、薄層法和氣相色譜法等，其中靈敏度最高，且被廣泛應(yīng)用的方法是（）A、比色法B、薄層法C、氣相色譜法-氫火焰離子化檢測(cè)器D、氣相色譜法-電子捕獲檢測(cè)器E、氣相色譜法-火焰光度檢測(cè)器6.在測(cè)定過程中出現(xiàn)下列情況，屬于操作錯(cuò)誤的是（）A、稱量某物時(shí)未冷卻至室溫就進(jìn)行稱量B、滴定前用待測(cè)定的溶液淋洗錐形瓶C、稱量用砝碼沒有校正D、用移液管移取溶液前未用該溶液洗滌移液管E、總是多加了一滴滴定液7.選擇空氣采樣用濾料，要考慮哪幾個(gè)因素（）A、通氣阻力不能過大B、機(jī)械強(qiáng)度好C、截留效率高D、重量輕E、有一定厚度8.粉碎石英石產(chǎn)生的粉塵在空氣中的狀態(tài)屬于（）A、蒸氣態(tài)B、氣態(tài)C、氣溶膠態(tài)D、蒸態(tài)和氣溶膠態(tài)共存E、霧態(tài)9.苯、二甲苯(鄰、間、對(duì))和甲苯這幾個(gè)苯系物，毒性最大的是A、甲苯

B、苯

C、鄰二甲苯

D、間二甲苯

E、對(duì)二甲苯

10.用羅紫-哥特里法測(cè)定牛乳中的脂肪含量時(shí)，加入石油醚的作用是（）。A、易于分層B、分解蛋白質(zhì)C、分解糖類D、增加脂肪極性11.在HPLC法中，為改變色譜柱選擇性，可進(jìn)行的操作是（）A、改變流動(dòng)相的種類和配比B、改變固定相的種類C、改變填料粒度D、改變色譜柱的長(zhǎng)度E、改變吸附時(shí)間12.下列各項(xiàng)對(duì)維生素Bi的熒光法檢測(cè)原理，哪項(xiàng)敘述是正確的A、用酸性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有黃綠色的熒光硫色素B、用堿性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有紅色的熒光物質(zhì)C、用堿性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有黃綠色的熒光硫色素D、用堿性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有深藍(lán)色的熒光硫色素E、用酸性鐵氰化鉀將硫胺素氧化為具有深藍(lán)色的熒光臍色素13.共沉淀是分離技術(shù)之一，在下列各項(xiàng)中，不屬于無(wú)機(jī)共沉淀劑的是（）A、氫氧化鐵B、銨鹽C、硫化物D、二硫腙E、氫氧化鎂14.中性洗滌劑法測(cè)定膳食纖維時(shí)，其酶解步驟中使用的是（）A、蛋白酶B、淀粉酶C、堿性磷酸酶D、脂肪酶E、葡萄糖氧化酶15.測(cè)定水中苯并（a）芘時(shí)，水樣經(jīng)萃取富集分離濃縮至005ml。標(biāo)準(zhǔn)和空白也同樣經(jīng)氧化鋁柱層析和濃縮。依次取空白、標(biāo)準(zhǔn)、水樣點(diǎn)于乙?；癁V紙上，以下列各種混合溶劑中何種溶劑為展開劑，在層析缸內(nèi)展開，用紫外燈照射，剪下呈藍(lán)紫色斑點(diǎn)，用丙酮洗脫，測(cè)熒光強(qiáng)度。（）A、1+2甲醇乙醇B、1+2二氯甲烷乙醇C、1+2二氯乙烷甲醇D、1+4甲醇乙醇E、1+2二氯甲烷甲醇16.臨床藥物敏感試驗(yàn)主要用于（）A、檢測(cè)藥物對(duì)致病菌的作用，指導(dǎo)臨床用藥B、檢測(cè)藥物對(duì)致病菌的作用，用于新藥篩選C、檢測(cè)致病菌對(duì)藥物的敏感程度，進(jìn)行耐藥性研究D、檢測(cè)致病菌對(duì)藥物的敏感程度，篩選耐藥菌株E、檢測(cè)標(biāo)本中致病菌對(duì)藥物的敏感程度，指導(dǎo)臨床治療用藥17.汞的測(cè)定原理是基于基態(tài)汞蒸氣對(duì)以下波長(zhǎng)的電磁波的吸收（）。A、波長(zhǎng)217.3nm的吸收B、波長(zhǎng)228.8nm的吸收C、波長(zhǎng)253.7nm的吸收D、對(duì)波長(zhǎng)283.3nm的吸收E、對(duì)波長(zhǎng)238.3nm的吸收18.固體吸附劑采樣管采樣后，樣品保存要注意（）A、兩端密封，低溫保存，在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成分析B、兩端密封，低溫保存，在任何時(shí)間內(nèi)完成分析C、兩端敞口，低溫保存，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成分析D、兩端密封，常溫保存，在任何時(shí)間內(nèi)完成分析E、兩端敞口，低溫保存，在任何時(shí)間內(nèi)完成分析19.分解實(shí)驗(yàn)的主要方法是（）。A、溶解B、溶化C、融解D、熔融20.空氣中二氧化碳濃度為0.10%，該濃度在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的質(zhì)量濃度是（）A、1960mg/m3B、510mg/m3C、0.020mg/m3D、1.96mg/m3E、百分濃度未注明是否在標(biāo)準(zhǔn)狀況無(wú)法計(jì)算21.以下哪個(gè)屬于反相色譜柱（）。A、硅膠柱B、C18柱C、毛細(xì)管色譜柱D、填充柱22.樣品預(yù)處理的干灰化法通常是（）A、在300～400℃下灰化B、在400～500℃下灰化C、在500～600℃下灰化D、在600～700℃下灰化E、在700～800℃下灰化23.水中的懸浮物會(huì)吸附金屬離子，因而測(cè)定金屬時(shí)往往需要消解，一般的消解方法有四種，在下列各項(xiàng)中，不屬于消解法的是A、硝酸消解法

B、硝酸-硫酸消解法

C、硝酸-高氯酸消解法

D、干灰化法

E、電爐上煮沸

24.用高效液相色譜法測(cè)定糧、油、菜中西維因殘留量時(shí)，所用的檢測(cè)器是（）。A、紫外檢測(cè)器B、示差折光檢測(cè)器C、電導(dǎo)檢測(cè)器D、光導(dǎo)檢測(cè)器E、熒光檢測(cè)器25.硝酸銀滴定法測(cè)定水樣中氯化物，屬于（）A、酸堿滴定法B、絡(luò)合滴定法C、氧化還原滴定法D、沉淀滴定法E、電位滴定法26.在水質(zhì)檢驗(yàn)中，常用的絡(luò)合劑或螯合劑是（）。A、雙硫腙B、吡咯烷二硫代氨基甲酸銨（APDC.C、二乙基二硫代氨基甲酸鈉（DDTC.D、8-羥基喹啉E、甲基異丁基甲酮27.在一個(gè)容積為20L的玻璃瓶?jī)?nèi)，欲配制濃度為100mg／m的一氧化碳標(biāo)準(zhǔn)氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況下），應(yīng)加入一氧化碳純氣的體積為（）A、1.0mlB、1.6mlC、2.0mlD、0.002mlE、0.0016ml28.下列有關(guān)酸堿指示劑性質(zhì)的敘述，正確的是（）A、多數(shù)是有顏色的物質(zhì)B、它們是弱酸和弱堿C、它們的離解常數(shù)決定發(fā)生顏色改變時(shí)的pHD、指示劑應(yīng)當(dāng)用大量，目的是能清楚看到顏色改變E、溫度是影響滴定的一種因素29.在采樣時(shí)，應(yīng)該把現(xiàn)場(chǎng)詳細(xì)情況記錄在（）A、測(cè)試單位提供的記事本上B、預(yù)先印制好的專業(yè)表格上C、筆記本上D、公文紙上E、信紙上30.各處室每月核對(duì)藥品的使用量，考慮到藥品的過程檢測(cè)中的損耗，根據(jù)各類發(fā)生藥品的損耗現(xiàn)象（重復(fù)標(biāo)定、驗(yàn)證、涮洗試管滴定管等），現(xiàn)規(guī)定以下范圍的藥品的損耗不計(jì)為藥品浪費(fèi)：理化藥品使用的損耗控制在配置量的（）。A、5%-10%B、5%-11%C、5%-13%D、5%-15%31.有關(guān)Klenow片段的描述，正確的是（）A、它是由DNA聚合酶I被裂解而形成的大片段B、具有5’→3’聚合酶活性C、具有3’→5’外切酶活性D、用于cDNA克隆中的第二股鏈合成E、DNA序列分析中常用酶32.氣相色譜法的缺點(diǎn)是（）。A、靈敏度不高B、選擇性較差C、分離效能不高D、分析速度較慢E、不能直接定性33.用于采集工作場(chǎng)所空氣中金屬及其化合物的濾料，應(yīng)符合哪些要求（）A、采樣效率高B、機(jī)械強(qiáng)度好C、滿足分析需要D、空白值低E、耐冷凍34.適用于采集不活潑氣體采樣（）A、玻璃注射器采樣B、鋁塑夾層袋采樣C、多孔板吸收管采樣D、活性炭固體吸附劑采樣E、無(wú)泵型氣體采樣器35.哪一種食品容器用涂料需要測(cè)定已內(nèi)酰胺（）。A、三聚氰胺B、環(huán)氧酚醛C、聚酰胺環(huán)氧樹脂D、聚丙烯樹脂E、聚乙烯36.酸堿滴定法中應(yīng)用的指示劑主要是酸堿指示劑，它們一般是有機(jī)弱酸或有機(jī)弱堿，酚酞是一種（）。A、有機(jī)弱酸B、有機(jī)弱堿C、中性物質(zhì)D、有機(jī)強(qiáng)酸37.用雙硫腙法測(cè)定空氣中的鉛，在一定的pH溶液中，鉛與雙硫腙作用生成雙硫腙鉛的絡(luò)合物，這絡(luò)合物顏色是（）。A、黃色B、蘭色C、蘭綠色D、紅色E、綠色38.為什么靜態(tài)配氣法不適用沸點(diǎn)高于150℃的化合物（）A、操作復(fù)雜B、要加熱氣化使?jié)舛绕逤、容器壁吸附明顯使?jié)舛绕虳、成本較高E、沸點(diǎn)高于150℃的化合物是氣溶膠39.用汞置換法測(cè)定CO時(shí)，載氣中的CO選用哪種材料去除（）A、分子篩B、活性碳C、碳纖維D、霍加拉特E、硅膠40.下列說(shuō)法中，何者是正確的（）A、NaHC03中含有氫，故其水溶液呈酸性B、濃HAc（17mol／L）的酸度大于17mol／LH2S04水溶液的酸度C、濃度（單位：mol／L）相等的一元酸和一元堿反應(yīng)后，其溶液呈中性D、當(dāng)[H+]大于[OH-]時(shí)，溶液呈酸性E、當(dāng)[H+]大于[OH-]時(shí)，溶液呈堿性41.味精是指以糧食及制品為原料，經(jīng)發(fā)酵提純的某種氨基酸結(jié)晶。這種氨基酸是（）A、蛋氨酸鈉B、蘇氨酸鈉C、亮氨酸鈉D、谷氨酸鈉E、纈氨酸鈉42.pH計(jì)能夠檢測(cè)的項(xiàng)目（）。A、電流值B、pH值C、電阻值D、電壓值43.流出式的10ml刻度吸管比對(duì)時(shí)A級(jí)的容量允差為（）ml。A、±0.05B、±0.10C、±0.025D、±0.1544.六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼作用，生成絡(luò)合物的顏色為（）A、紫紅色B、黃色C、綠色D、藍(lán)色E、橙色45.非分散紅外法測(cè)CO，表頭指示濃度為1.8ppm，換算成標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的濃度（mg/m3）是（）。A、2.2B、2.4C、2.6D、3.2E、3.446.電化學(xué)分析法中的原電池指的是（）.A、能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿幕瘜W(xué)電池B、能將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的化學(xué)電池C、能自發(fā)地將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿幕瘜W(xué)電池D、能自發(fā)地的氧化還原的反應(yīng)的化學(xué)電池E、靠消耗外加電源電能才能誘發(fā)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的化學(xué)電池47.用最小刻度為1g的天平稱取樣品時(shí)，其結(jié)果應(yīng)保留在小數(shù)點(diǎn)后（）位。A、四B、二C、零D、一48.TVOC是指（）A、總揮發(fā)性有機(jī)物B、沸點(diǎn)小于50～100℃的揮發(fā)性有機(jī)物C、沸點(diǎn)大于240～260℃的揮發(fā)性有機(jī)物D、換算成甲苯相應(yīng)數(shù)值的揮發(fā)物E、一類理化性質(zhì)相近的揮發(fā)性有機(jī)物49.我國(guó)《瓶裝飲用純凈水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定pH是（）。A、＞5.0B、5.0～7.0C、5.0～8.5D、6.0～8.5E、6.5～8.550.從現(xiàn)場(chǎng)采樣到實(shí)驗(yàn)室分析需要一段時(shí)間，由于物理化學(xué)變化和生物作用，水樣中的各組分可能發(fā)生改變，在下列各項(xiàng)中，要求在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定的是（）A、余氯B、硝酸鹽氮C、四氯化碳D、苯并芘E、鉻（六價(jià)）51.物質(zhì)能產(chǎn)生熒光，一般是分子中有（）。A、共價(jià)鍵B、配位鍵C、共軛雙鍵D、雙鍵E、氫鍵52.常用于石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的保護(hù)凈化氣是（）.A、空氣B、氧氣C、氫氣D、氮?dú)釫、氬氣53.在測(cè)定高濃度和低濃度樣品時(shí)，采用示差分光光度法，為的是提高測(cè)定的（）A、穩(wěn)定性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確度D、精密度E、靈敏度和準(zhǔn)確度54.灰化完畢后，（），用預(yù)熱后的坩堝鉗取出坩堝，放入干燥器中冷卻。A、立即打開爐門B、立即打開爐門，待爐溫降到200℃左右C、待爐溫降到200℃左右，打開爐門D、以上均不正確55.初乳是指奶牛產(chǎn)犢后（）日內(nèi)的牛乳。A、5B、7C、10D、1256.用活性炭管采集空氣中苯，以0.2L／min的流量采集10分鐘（在標(biāo)準(zhǔn)狀況下），用1mL二硫化碳解吸后，測(cè)得苯20μg／mL，空氣中苯的濃度是多少（）。A、15mg／m3B、20mg／m3C、10mg／m3D、5mg／m3E、8mg／m357.測(cè)定血中微量鉛，應(yīng)選擇A、火焰原子吸收光譜法

B、氣相色譜法

C、中子活化法

D、高效液相色譜法

E、石墨爐原子吸收光譜法

58.測(cè)定牛乳中的灰分含量時(shí)，所用的灼燒溫度是（）。A、450℃B、550℃C、650℃D、750℃59.以下玻璃儀器中不屬于量器的有（）。A、量筒B、移液管C、碘量瓶D、滴定管60.用火焰原子吸收光譜法測(cè)定空氣中的三氧化鉻，以微孔濾膜采樣，高氯酸-硝酸混合消解液消解濾膜，由于鉻與高氯酸會(huì)生成鉻酰氯，溫度高后會(huì)揮發(fā)損失，所以消解溫度應(yīng)低于（）A、200℃B、250℃C、300℃D、270℃E、350℃61.用氣相色譜法分析樣品的定性依據(jù)是（）A、峰高B、峰面積C、峰寬D、保留時(shí)間E、死時(shí)間62.20％氯化亞錫溶液，在配制或放置時(shí)，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)白色沉淀，原因是（）。A、氯化亞錫與空氣中氧作用形成氯氧化錫的白色沉淀B、氯化亞錫水解為氫氧化錫C、氯化亞錫的溶解度較小，配制好的溶液保存溫度過低D、氯化亞錫的溶解度較小，加入的溶劑（水）量尚不夠，應(yīng)在不影響定容體積的前提下，配制時(shí)應(yīng)盡量增加溶劑量E、氯化亞錫的溶解度較小，配制時(shí)應(yīng)加熱使沉淀溶解63.碘量法測(cè)溶解氧時(shí)，每消耗1mmol／LS2O2-3相當(dāng)于耗氧毫克數(shù)（）A、8B、16C、24D、32E、464.灼燒過的化合物，放置在干燥器中，主要是使其在稱量前這一段時(shí)間中保持（）A、組成不變B、重量不變C、化合物不氧化D、化合物不分解E、化合物不聚合65.在下列方法中，用于檢測(cè)聚氯乙烯成形品中氯乙烯的方法是（）A、氣相色譜法B、高效液相色譜法C、紫外線分光光度法D、薄層色譜法E、比色法66.衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)屬于（）A、企業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)B、國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)C、國(guó)家推薦性標(biāo)準(zhǔn)D、衛(wèi)生行業(yè)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)E、衛(wèi)生行業(yè)推薦性標(biāo)準(zhǔn)67.當(dāng)用氣相色譜-電子捕獲法測(cè)定飲用水中滴滴涕和六六六時(shí)，出峰的順序及峰分離的好壞與載氣密切相關(guān)，因此，用作載氣的氣體必須是（）A、氬氣B、氦氣C、氮?dú)釪、經(jīng)過凈化器的高純氮E、高純氮68.E．coli在固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)，一般經(jīng)過多少小時(shí)后，單個(gè)細(xì)菌分裂繁殖成肉眼可見的菌落（）。A、4～6B、6～12C、24～72D、18～24E、96～12069.火焰原子吸收光譜法測(cè)定樣品中鋅的結(jié)果是1.0mg/L，換算成ZnCl2為（Zn的原子量為65.38，Cl的原子量為35.45）（）A、2.084mg/LB、2.08mg/LC、2.1mg/LD、0.80mg/LE、0.48mg/L70.在電化學(xué)分析法中，電解池是指（）。A、能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿幕瘜W(xué)電池B、能將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的化學(xué)電池C、能自發(fā)地將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿幕瘜W(xué)電池D、能自發(fā)地將電能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能的化學(xué)電池E、靠消耗外加電源電能才能誘發(fā)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的化學(xué)電池71.在強(qiáng)堿性溶液中，鎘離子與雙硫腙生成的雙硫腙鎘絡(luò)合物的顏色是（）A、紫紅色B、橙色C、綠色D、紅色E、藍(lán)綠72.以下哪些是影響雜交速率和雜化分子穩(wěn)定性的因素（）A、核酸分子的堿基組成B、核酸分子是單鏈或雙鏈C、核酸分子的濃度D、酸堿度E、雜交溶液中鹽濃度73.在實(shí)驗(yàn)室中發(fā)生化學(xué)灼傷時(shí)下列方法正確的是（）A、被強(qiáng)堿灼傷時(shí)用強(qiáng)酸洗滌B、被強(qiáng)酸灼傷時(shí)用強(qiáng)堿洗滌C、先清除皮膚上的化學(xué)藥品再用大量干凈的水沖洗D、清除藥品立即貼上“創(chuàng)可貼”E、馬上送醫(yī)院74.擬除蟲菊酯農(nóng)藥中，有的品種可作家庭衛(wèi)生用，日常用的電熱滅蚊片含有（）。A、溴氰菊酯氰戊菊酯B、氯氰菊酯百樹菊酯C、氟氰菊酯功夫菊酯D、甲氰菊酯聯(lián)苯菊酯E、丙烯菊酯丙炔菊酯75.中華人民共和國(guó)職業(yè)病防治的宗旨是（）。A、為了保護(hù)勞動(dòng)者健康及其相關(guān)權(quán)益B、為了預(yù)防、控制和消除職業(yè)危害，保護(hù)勞動(dòng)者健康，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展C、為了預(yù)防、控制和消除職業(yè)危害，防治職業(yè)病，保護(hù)勞動(dòng)者健康及其相關(guān)權(quán)益，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展D、為了防治職業(yè)病，保護(hù)勞動(dòng)者健康，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展E、為了預(yù)防、控制和消除職業(yè)危害，保護(hù)勞動(dòng)者健康，促進(jìn)經(jīng)濟(jì)發(fā)展第2卷一.參考題庫(kù)(共75題)1.在重量分析法中，對(duì)于無(wú)定形沉淀的洗滌，應(yīng)選用下列哪一種為洗滌劑（）。A、冷的稀沉淀劑B、熱的電解質(zhì)溶液C、沉淀劑加有機(jī)溶劑D、熱水E、冷水2.分光光度法是衛(wèi)生檢驗(yàn)中常用的分析方法。它的最低檢出濃度一般是（）A、10-1mg/LB、10-2mg/LC、10-4mg/LD、10-7mg/LE、102mg/L3.測(cè)汞的樣品前處理過程中，造成測(cè)定值偏低的關(guān)鍵步驟是（）A、樣品硝酸加入量不夠，導(dǎo)致樣品炭化B、消解溫度過低，導(dǎo)致消解時(shí)間過長(zhǎng)C、透明的消解液呈現(xiàn)藍(lán)綠色，而不是橘紅色，表明未消解完全D、透明的消解液呈現(xiàn)橘紅色，而不是藍(lán)綠色，表明未消解完全E、消解時(shí)間不夠長(zhǎng)4.采集氣溶膠時(shí)，評(píng)價(jià)采樣效率的常用方法是（）A、流量采樣效率B、濃度采樣效率C、總采樣效率D、體積采樣效率E、質(zhì)量采樣效率5.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行樣品檢測(cè)時(shí)，當(dāng)樣品中待測(cè)物濃度低于檢驗(yàn)方法的檢出限時(shí)，一般采用下列哪種表示方法（）。A、“0”B、“－”C、“未檢出”D、“低于檢測(cè)限”E、“無(wú)結(jié)果”6.低熔點(diǎn)鉛的熔點(diǎn)為（）A、50℃B、60℃C、70℃D、80℃E、90℃7.冷原子吸收法測(cè)定汞時(shí)，對(duì)253.7nm波長(zhǎng)有吸收能力的是（）A、一價(jià)的低汞原子B、二價(jià)的高汞原子C、汞分子D、汞原子E、以上都不是8.采樣前，濾膜質(zhì)量為0.1000g，以30L/min流速采集10min，稱量后濾膜質(zhì)量為0.1010g，計(jì)算得空氣中粉塵濃度為（不必?fù)Q算成標(biāo)準(zhǔn)狀況）（）A、3.333mg/m3B、3.33mg/m3C、3.34mg/m3D、3.30mg/m3E、3.3mg/m39.測(cè)定食品中鉛的國(guó)標(biāo)方法有多個(gè)，其中第一法作為（）A、仲裁方法B、推薦方法C、標(biāo)準(zhǔn)方法D、準(zhǔn)確方法E、行業(yè)方法10.配制氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液以及用鄰苯二甲酸氫鉀標(biāo)定時(shí)，宜取（）規(guī)格的試劑。A、實(shí)驗(yàn)試劑B、分析純C、化學(xué)純D、優(yōu)級(jí)純11.檢疫期限是根據(jù)什么來(lái)確定的（）A、帶菌期B、傳染期C、排菌期D、潛伏期E、恢復(fù)期12.雙硫腙比色法測(cè)定食品中的鉛，可以防止鐵、銅、鋅等離子干擾的試劑是（）A、檸檬酸銨B、氰化鉀C、檸檬酸鈉D、鹽酸羥胺E、碘化鉀13.細(xì)菌群體生長(zhǎng)繁殖過程具有一定的規(guī)律性，可繪制出一條生長(zhǎng)曲線，其橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分別為（）A、培養(yǎng)時(shí)間和培養(yǎng)物中活菌數(shù)的對(duì)數(shù)B、培養(yǎng)時(shí)間的倒數(shù)和培養(yǎng)物中活菌數(shù)C、培養(yǎng)時(shí)間的對(duì)數(shù)和培養(yǎng)物中活菌數(shù)D、培養(yǎng)時(shí)間的倒數(shù)和培養(yǎng)物中活菌數(shù)的對(duì)數(shù)E、培養(yǎng)時(shí)間和培養(yǎng)物中活菌數(shù)14.糖精鈉易溶解在（）A、乙醚B、鹽酸稀溶液C、苯D、水E、乙醇15.一種廢棄物可能產(chǎn)生致癌、致突變、致畸的影響，用標(biāo)準(zhǔn)方法試驗(yàn)時(shí)呈陽(yáng)性這種廢棄物具有（）。A、水生生物毒性B、皮膚吸收毒性C、刺激性D、生物蓄積性E、遺傳變異毒性16.鉤端螺旋體病不屬于（）A、自然疫源性疾病B、人獸共患病C、法定傳染病D、新發(fā)現(xiàn)的傳染病E、急性傳染病17.在濾膜相襯顯微鏡超高頻數(shù)法測(cè)定空氣中石棉纖維方法中，計(jì)數(shù)的纖維應(yīng)符合（）A、長(zhǎng)度大于3μmB、長(zhǎng)度大于10μmC、寬度小于2μmD、寬度小于1μmE、長(zhǎng)度與寬度之比大于3：l18.在氣相色譜法中，下列哪個(gè)不是定性指標(biāo)（）。A、保留時(shí)間B、調(diào)整保留時(shí)間C、死體積D、保留體積E、調(diào)整保留體積19.打開鋼瓶氣源的正確順序是（）。A、順時(shí)針打開次閥開關(guān)→逆時(shí)針打開主閥開關(guān)B、逆時(shí)針打開主閥開關(guān)→順時(shí)針打開次閥開關(guān)C、無(wú)所謂，先打開哪一個(gè)都行20.通常根據(jù)被測(cè)污染物在空氣中的存在狀態(tài)和什么，以及所用的分析方法，選擇采樣方法（）A、沸點(diǎn)B、分子量C、飽和蒸氣壓D、濃度E、密度21.國(guó)標(biāo)規(guī)定，測(cè)定食品中總砷的方法--硼氫化物還原比色法，為了將五價(jià)砷還原為三價(jià)砷，需使用（）A、鋅與碘化鉀B、碘化鉀與硫脲C、硫脲與鋅D、碘化鉀與氯化亞錫E、鋅與氯化亞錫22.任何光分析法包括三個(gè)主要過程（）。A、輻射源提供能量B、輻射與被測(cè)物質(zhì)間相互作用C、產(chǎn)生被檢測(cè)的信號(hào)23.用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)得尿鉛濃度為100μg/L，同時(shí)，用比色法測(cè)得尿中肌酐濃度為2.0μg/L。用肌酐校正的尿鉛濃度是（）A、30μg/gB、40μg/gC、50μg/gD、60μg/gE、70μg/g24.用活性炭管采集空氣中苯，以0.2L/min的流量采集10min（在標(biāo)準(zhǔn)狀況下）用1mL二硫化碳解吸后，測(cè)得苯20μg/mL．空氣中苯的濃度是多少（）。A、5mg/m3B、8mg/m3C、10mg/m3D、15mg/m3E、20mg/m325.維生素B1保持穩(wěn)定的條件是（）A、酸性B、堿性C、中性D、光照E、銅離子存在26.呼吸性粉塵采樣常用沖擊式采樣頭，它對(duì)粉塵粒子的分離性能應(yīng)符合（）A、英國(guó)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)提出的分離曲線要求B、英國(guó)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)提出的呼吸曲線要求C、英國(guó)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)提出的呼吸分離曲線要求D、英國(guó)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)提出的粉塵分離曲線要求E、英國(guó)醫(yī)學(xué)研究委員會(huì)提出的分散曲線要求27.EDTA容量法是目前測(cè)定水總硬度的常用方法，該法所用的指示劑為（）。A、鉻黑TB、酸性鉻藍(lán)KC、酚酞絡(luò)合劑D、甲基百里酚酞E、鈣試劑28.測(cè)定醬油中氨基酸態(tài)氮時(shí)，用來(lái)滴定酸的標(biāo)準(zhǔn)溶液為（）A、氫氧化鉀B、有機(jī)堿C、甲醛D、氫氧化鈉E、硼酸29.制備無(wú)氟水的方法有（）。A、普通蒸餾水加氫氧化鈉后蒸餾B、普通蒸餾水加過氧化氫后蒸餾C、普通蒸餾水加高錳酸鉀后蒸餾D、普通蒸餾水加三氯化鋁后蒸餾E、普通蒸餾水加硫酸后蒸餾30.正常健康人，每天由尿液排出的肌酐平均為（）A、0.5gB、1.0gC、1.8gD、2.5gE、3.0g31.甲醛緩沖液吸收-鹽酸副玫瑰苯胺比色法測(cè)定空氣中SO2，吸收液中加入EDTA-2Na的目的是（）。A、防止吸收液沉淀B、消除O3干擾C、提高采樣效率D、消除或減少重金屬離子的干擾E、降低空白值32.樣品在放置期間，待測(cè)組分濃度的影響因素是（）A、生物因素B、化學(xué)因素C、生物、化學(xué)和物理因素D、生物和物理因素E、物理因素33.氣相色譜法中常用二硫化碳，如何提純二硫化碳，使之無(wú)色譜雜峰（）。A、重蒸餾B、甲醛-稀硫酸溶液洗滌后蒸餾C、無(wú)水硫酸鈉吸附后蒸餾D、甲醛-濃硫酸洗滌后蒸餾E、蒸餾水洗滌后蒸餾34.在實(shí)際工作中，常用測(cè)定（）的方法來(lái)檢驗(yàn)測(cè)定方法的準(zhǔn)確程度和樣品所引起的干擾。A、回收率B、標(biāo)準(zhǔn)誤C、變異系數(shù)D、置信區(qū)間35.有機(jī)氯農(nóng)藥由于具高殘留和污染問題，我國(guó)已于何年停止了生產(chǎn)（）。A、1970年B、1990年C、1980年D、1995年E、1983年36.測(cè)量分為直接測(cè)量和（）。A、單次測(cè)量B、標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量C、間接測(cè)量D、重復(fù)測(cè)量37.采用直接滴定法（GB5009.7-85）測(cè)定食品中還原糖的含量，是在加熱條件下，直接滴定標(biāo)定過的（）。A、堿性酒石酸鉀液B、中性酒石酸銅液C、堿性酒石酸銅液D、酸性酒石酸銅液E、堿性酒石酸鈉液38.采用氫化物-原子熒光法可以分別測(cè)定食品中As（V）和As（Ⅲ）等不同的價(jià)態(tài)形式，這是下列哪種因素決定的（）A、在不同介質(zhì)中的氫化反應(yīng)速度B、溫度的影響C、氫化物濃度的影響D、激發(fā)能量E、吸收波長(zhǎng)39.標(biāo)定鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用（）作基準(zhǔn)物，以（）作指示劑。A、無(wú)水碳酸鈉；甲基紅溴甲酚綠B、氯化鈉；甲基紅C、重鉻酸鉀；淀粉D、鄰苯二甲酸氫鉀；酚酞40.下列關(guān)于自動(dòng)生化分析儀的說(shuō)法正確的是（）A、自動(dòng)生化分析儀工作時(shí)環(huán)境溫度最好為20～25℃恒溫B、干化學(xué)試劑的膠膜可減少血清內(nèi)源性物質(zhì)的干擾C、朗伯-比爾定律適用于干化學(xué)法測(cè)定技術(shù)的濃度計(jì)算D、離心式生化分析儀采用同步分析E、離心式自動(dòng)生化分析儀必定是單通道41.檢查食品的糖精鈉時(shí)，對(duì)于含蛋白、淀粉較少的樣品可以用什么溶劑提取糖精鈉（）A、乙醚B、水C、硫酸酮溶液D、氫氧化鈉E、鹽酸42.控制電位庫(kù)侖分析法儀器系統(tǒng)工作時(shí)所遵循的原理是（）。A、歐姆定律B、法拉弟電解定律C、比爾定律D、龍考維奇公式43.生活飲用水中氯化物的測(cè)定方法是（）A、4-氨基安替比林氯仿萃取分光光度法B、亞甲藍(lán)分光光度法C、鉻酸鋇分光光度法D、硝酸銀滴定法E、異煙酸-吡唑酮分光光度法44.與吸光系數(shù)的大小無(wú)關(guān)的是（）A、溶液中溶質(zhì)的性質(zhì)B、溶液中溶劑的性質(zhì)C、測(cè)量用的波長(zhǎng)D、測(cè)量波長(zhǎng)的單色性E、測(cè)量用比色杯壁的厚度45.不是常用的有機(jī)共沉淀劑是（）A、8-羥基喹啉B、銅試劑C、二硫腙D、甲基紫E、氫氧化鈉46.與職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)短時(shí)間接觸容許濃度配套的檢測(cè)方法，一般采樣時(shí)間為A、5分鐘B、15分鐘C、20分鐘D、10分鐘E、25分鐘47.樣品預(yù)處理的目的是（）。A、排除干擾因素B、保證樣品的均勻性C、使被測(cè)定物質(zhì)達(dá)到濃縮D、使測(cè)定能得到理想結(jié)果48.牛乳的比重是指（）。A、20℃一定容積牛乳的重量與同溫度同體積水的重量的比值。B、15℃一定容積牛乳的質(zhì)量與同溫度同體積水的質(zhì)量的比值。C、15℃一定容積牛乳的重量與同溫度同體積水的重量的比值。D、20℃一定容積牛乳的質(zhì)量與同溫度同體積水的質(zhì)量的比值。49.紅外光譜主要是由分子中（）鍵的振動(dòng)吸收引起的。A、O-HB、N-HC、C-HD、S-H50.下列說(shuō)法正確的是（）A、環(huán)氧酚醛涂料溶出試驗(yàn)的浸泡液為不含酚和氯的蒸餾水B、環(huán)氧酚醛涂料溶出試驗(yàn)的浸泡條件為水溫95℃，60minC、環(huán)氧酚醛涂料溶出試驗(yàn)的浸泡條件為水溫95℃，30minD、在堿性（pH9～10.5）條件下，酚與4-氨基安替吡啉經(jīng)鐵氰化鉀氧化，生成紅色的安替吡啉染料，顏色深淺與酚的含量成正比E、環(huán)氧酚醛涂料溶出試驗(yàn)的浸泡液為65%乙醇51.蔗糖經(jīng)水解后，旋光性質(zhì)發(fā)生變化，這種水解后的蔗糖稱為（）A、還原糖B、轉(zhuǎn)化糖C、變旋糖D、葡萄糖E、果糖52.采用氫化物-原子熒光法測(cè)定食品中砷含量時(shí)，為提高As（V）還原為As（Ⅲ）的還原率，加入的預(yù)還原劑為（）A、5%硫脲和5%抗壞血酸B、5%硫脲C、5%抗壞血酸D、硼氫化鈉E、鹽酸羥胺53.采用雙硫腙分光光度法測(cè)定食品中鉛時(shí)，器皿需要用何種溶液浸泡（）A、稀鹽酸B、稀硝酸C、蒸餾水D、無(wú)鉛蒸餾水E、稀硫酸54.空氣中粉塵濃度高于50mg/m3時(shí)，使用濾膜的直徑為（）.A、25mmB、40mmC、60mmD、75mmE、80mm55.原子吸收光譜法的特征濃度是（）A、能產(chǎn)生1%吸收時(shí)試樣中待測(cè)元素的濃度B、能產(chǎn)生1%吸光度時(shí)試樣中待測(cè)元素的濃度C、能產(chǎn)生1%透射時(shí)試樣中待測(cè)元素的濃度D、能產(chǎn)生0.00444吸收時(shí)試樣中待測(cè)元素的濃度E、能產(chǎn)生0.044吸光度時(shí)試樣中待測(cè)元素的濃度56.標(biāo)準(zhǔn)狀況下空氣中苯濃度為1.0mg/m3，用百萬(wàn)分濃度表示為（）A、0.013×10+6B、0.287×10+6C、1.15×10+6D、3.48×10+6E、25.7×10+657.生活飲用水及其水源中的鋁規(guī)定了用鉻天青S分光光度法測(cè)定。該法最低檢測(cè)質(zhì)量為0.2μg，若取25mL水樣，則最低檢測(cè)濃度為（）。A、0.008mg/LB、0.005mg/LC、0.010mg/LD、0.002mg/LE、0.02mg/L58.附加審核常在（）進(jìn)行。A、糾正措施實(shí)施后B、內(nèi)部審核后C、管理評(píng)審前D、糾正實(shí)施后59.在以下各種糖中，不是還原性的糖是（）A、葡萄糖B、果糖C、半乳糖D、麥芽糖E、蔗糖60.定量濾紙經(jīng)過鹽酸和氫氟酸處理，灰分很少，小于（），適用于定量分析。A、0.1mgB、0.2mgC、0.5mgD、1.0mg61.化學(xué)消毒劑的主要種類（）A、酸類，醇類，重金屬鹽類，氧化劑，表面活性劑，烷化劑B、酚類，堿類，重金屬鹽類，氧化劑，表面活性劑，氫化劑C、酸類，堿類，重金屬鹽類，氧化劑，表面活性劑，氫化劑D、堿類，醇類，重金屬鹽類，氧化劑，表面活化劑，烷化劑E、酚類，酸類，重金屬鹽類，氧化劑，表面活性劑，烷化劑62.沉淀陳化作用的主要目的是（）A、使沉淀作用完全B、使小晶體轉(zhuǎn)化為大晶體C、以上都不是D、加快沉淀速度E、除去表面吸附的雜質(zhì)63.5種物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)如下，哪一種物質(zhì)的測(cè)定靈敏度最高（）A、1.2×103B、1.5×103C、2.0×103D、2.0×104E、2.0×10564.氣相色譜法常用載氣是（）。A、氧氣B、氫氣C、空氣D、氮?dú)釫、惰性氣體65.化學(xué)發(fā)光法測(cè)定空氣中二氧化氮儀器的原理是基于（）A、空氣中二氧化氮還原成一氧化氮，與臭氧發(fā)生氣相發(fā)光反應(yīng)B、空氣中二氧化氮與臭氧發(fā)生氣相發(fā)光反應(yīng)C、空氣中二氧化氮與乙烯發(fā)生氣相發(fā)光反應(yīng)D、空氣中二氧化氮還原成一氧化氮，與乙烯發(fā)生氣相發(fā)光反應(yīng)E、空氣中二氧化氮被水吸收形成亞硝酸，與臭氧發(fā)生氣相發(fā)光反應(yīng)66.水在下述（）中洗脫能力最弱（作為底劑）。A、正相色譜法B、反相色譜法C、吸附色譜法D、空間排斥色譜法67.不適合于糖精鈉測(cè)定的方法是（）A、高效液相色譜法B、薄層色譜法C、氫化物發(fā)生-原子熒光光度法D、離子選擇電極法E、微機(jī)極譜法68.在臨床檢驗(yàn)中，藥物敏感度的測(cè)定方法中最常用的方法是（）A、ELISA和試管稀釋法B、ELISA和單片紙碟法C、小杯法和試管法D、小杯法和單片紙碟法E、單片紙碟法和試管稀釋法69.實(shí)驗(yàn)室所用檢測(cè)/校準(zhǔn)儀器的量值應(yīng)溯源到（）。A、SI單位B、當(dāng)?shù)赜?jì)量部門C、CNASD、國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織70.測(cè)定車間空氣中錳及其化合物，常用比色法，該法使用的氧化劑為（）。A、過氧化氫B、高碘酸鉀C、高氯酸鉀D、碘酸鉀E、氯酸鉀71.自動(dòng)生化分析儀常用的分析方法主要有（）A、電泳法