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文檔簡介

第一章單元測試1【單選題】(2分)下列哪項檢測需應用分子生物學檢驗技術()A.腫瘤細胞培養(yǎng)B.肝功能檢測C.乙肝病毒DNA(HBV-DNA)檢測D.乙肝兩對半檢測E.病原微生物培養(yǎng)2【單選題】(2分)正確答案:E1976年,簡悅威應用DNA分子雜交技術成功進行了()疾病的產前診斷。A.鐮狀紅細胞貧血癥B.DMDC.β-地中海貧血D.原發(fā)性肝癌E.α-地中海貧血3【單選題】(2分)臨床分子生物學檢驗最常用的分子標志物是()A.核酸B.蛋白質C.酶D.代謝產物E.血液4【單選題】(2分)正確答案:E下列核酸分子標志物中游離在體液細胞外的是()。A.基因突變點B.基因多態(tài)性位點C.等位基因D.線粒體E.循環(huán)核酸5【單選題】(2分)下列關于循環(huán)核酸說法錯誤的是()A.利于腫瘤等疾病的早期檢測,正常人體內不存在B.包括游離的DNA和游離RNAC.是存在于人體體液中的細胞外游離狀態(tài)的核酸D.可用于產前診斷E.與生理病理狀態(tài)下的細胞代謝密切相關第二章單元測試1【單選題】(2分)下列關于分子生物標志物說法錯誤的是()A.對于蛋白質分子標志物,常用蛋白質芯片技術進行分析B.DNA甲基化等表觀遺傳學信息也屬于分子生物標志物的范疇C.mRNA、異常剪接轉錄本、microRNA及l(fā)nRNA均可作為分子檢驗標志物D.分子生物標志物僅指能夠反應機體病理狀態(tài)的生物大分子E.DNA序列或者含量的改變與疾病密切相關,是重要的分子檢驗標志物2【單選題】(2分)下列敘述哪項是錯誤的()A.原核生物基因組具有操縱子結構B.原核生物結構基因是斷裂基因C.原核生物基因組中含有重復順序D.原核生物結構基因的轉錄產物為多順反子型mRNAE.原核生物基因組中含有插入序列3【單選題】(2分)衛(wèi)星DNA序列屬于()A.多基因家族B.串聯重復序列C.單一序列D.假基因E.短散在核元件4【單選題】(2分)以下哪項不是真核生物核基因組的特點()A.基因組較大B.染色體被高度壓縮C.細胞核基因組中編碼區(qū)遠遠少于非編碼區(qū)D.重復序列少見E.細胞核基因組的DNA和蛋白質結合形成染色體5【單選題】(2分)正確答案:E大腸桿菌類核結構的組成是()A.支架蛋白B.雙鏈DNAC.RNA+支架蛋白+雙鏈DNAD.RNAE.蛋白質+DNA第三章單元測試1【單選題】(2分)下列關于DNA分離純化說法錯誤的是()A.DNA提取過程要加入DNA酶抑制劑抑制DNA酶活性B.DNA提取過程要加入RNA酶抑制劑抑制RNA酶活性C.DNA可利用DNA不溶于乙醇的性質進行純化D.DNA提取要加入蛋白質變性劑使蛋白重復變性E.一般策略分三步:破碎細胞、DNA提取、DNA純化2【單選題】(2分)下列關于RNA分離純化說法錯誤的是()A.去除RNase的污染及強有力地抑制其活性是RNA制備成功與否的關鍵B.RNase分子結構中的二硫鍵使其生物學活性非常穩(wěn)定C.RNA提取過程要加入DNA酶抑制劑抑制DNA酶活性D.RNase除胞內廣泛存在于人的皮膚、唾液、汗液及周圍的環(huán)境中E.異硫氰酸胍和鹽酸胍常用的RNase的變性劑3【單選題】(2分)常利用哪些性質進行分離純化蛋白質()A.分子大小不同B.溶解度不同C.分子大小不同、溶解度不同、表面電荷不同、與配體的特異親和力都是D.與配體的特異親和力E.表面電荷不同4【單選題】(2分)正確答案:E蛋白質分離純化方法敘述錯誤的是()A.凝膠過濾層析是利用分子篩效應根據分子大小不同分離蛋白質的B.為了保持分離純化蛋白質的生物學活性,操作過程盡可能保持低溫C.聚丙烯酰胺凝膠常用于分離蛋白質D.可用電泳和離子交換層析方法分離蛋白質E.瓊脂糖凝膠常用于蛋白質的分離5【單選題】(2分)純DNA溶液的A260/A280值為()A.1.8B.1.6C.1.6~2.0D.2.0E.1.8~2.0第四章單元測試1【單選題】(2分)以等位基因特異的寡核苷酸探針雜交法診斷某常染色體隱性遺傳病時,若能與突變探針及正常探針結合,則該樣本為()。A.雜合體患者B.攜帶者C.不能確定D.正常人E.純合體患2【單選題】(2分)正確答案:E下列探針標記方法中,()法在標記之前探針的長度已經確定.。A.末端標記B.全程RNA探針標記C.隨機引物標記D.DNA缺口平移標記E.化學法全程標記3【單選題】(2分)正確答案:ESouthern雜交通常是指()。A.蛋白質和蛋白質雜交B.DNA和蛋白質雜交C.RNA和RNA雜交D.DNA和RNA雜交E.DNA和DNA雜交4【單選題】(2分)基因芯片技術的本質是()。A.蛋白質分子雜交技術B.聚合酶鏈反應技術C.酶切技術D.核酸分子雜交技術E.基因重組技術5【單選題】(2分)檢測的靶序列是RNA的技術是()。A.Northern雜交B.Eastern雜交C.Western雜交D.雜交淋巴瘤E.Southern雜交第五章單元測試1【單選題】(2分)參與PCR反應的必須成分不包括()。A.引物B.模板C.小牛血清白蛋白D.TaqDNA聚合酶E.dNTP2【單選題】(2分)下列不屬于PCR產物分析技術的是()。A.單鏈構象多態(tài)性B.SDSC.熔點曲線分析D.PCR-RFLPE.DGGE3【單選題】(2分)下列哪一項不是擴增反應所必需的()。A.Mg2+B.DNaseC.緩沖液D.引物和模板E.dNTP4.【多選題】正確答案:ABCDE關于多重PCR技術,下列說法正確的是()A.需加入多對引物B.各對引物之間的擴增效率應基本一致C.各擴增產物的大小應不同D.同時擴增一份DNA樣本E.臨床上常用于分型或鑒定5【判斷題】全基因組擴增是一種針對基因組全部序列進行非選擇性擴增的技術。()A.錯B.對第六章單元測試1【單選題】(2分)在下列哪種PCR儀擴增樣品可以了解樣品中DNA原始拷貝數()A.熒光實時PCR儀B.原位PCR儀C.梯度PCR儀D.定性PCR儀E.普通PCR儀2【單選題】(2分)實時熒光定量PCR中的熒光物質不包括()A.SYBRGreenⅠB.考馬斯亮藍C.分子信標D.TaqMan探針E.雙雜交探針3【單選題】(2分)以下是經過PCR擴增后得到的Ct值,哪個樣品的DNA原始拷貝數最多()A.Ct=24B.Ct=28C.Ct=22D.Ct=20E.Ct=264【單選題】(2分)下列關于SYBRGreenⅠ說法錯誤的是()A.是一種熒光染料B.能夠特異性的與雙鏈DNA大溝結合C.不能與DNA單鏈結合D.游離的SYBRGreenⅠ基本沒有信號E.能夠非特異性的與雙鏈DNA小溝結合5【單選題】(2分)關于熒光實時定量PCR技術中TaqMan探針說法錯誤的是()A.熒光信號的檢測在每一個循環(huán)的退火過程中進行B.是水解探針的的一種類型C.反應體系中除了一對引物外,還需要一條熒光素標記的探針D.熒光信號的檢測應用到了FRET原理E.該項技術在病原體核酸檢測中應用廣泛第七章單元測試1【單選題】(2分)正確答案:ESanger核酸測序方法的基礎是()A.DNA的化學降解法B.寡連測序法C.四色熒光的加入D.RT-PCRE.雙脫氧鏈終止法2【單選題】(2分)正確答案:E下列哪項是第二代核酸測序技術所采用的方法()A.化學降解法B.鏈末端終止法C.Sanger法D.單分子測序法E.焦磷酸測序3【單選題】(2分)第二代核酸測序技術中可用來進行DNA片段單分子擴增的方法是()A.實時熒光定量PCRB.數字PCRC.乳液PCRD.DNA文庫制備E.RT-PCR4【單選題】(2分)以下哪項不是新一代核酸測序技術的特點:()A.不需要進行DNA模板克隆B.高速測序C.單分子測序D.后續(xù)的生物分析變得簡單E.高通量5.【多選題】正確答案:ABDEDNA自動分析技術的測序反應體系主要包括()A.DNA聚合酶B.雙鏈DNA模板C.限制性核酸內切酶D.熒光標記E.測序引物第八章單元測試1【單選題】(2分)關于SDS描述正確的是()。A.蛋白質的等電點是影響電泳遷移率的因素B.是非變性凝膠電泳C.是分離DNA或RNA最可靠的技術D.能夠用來測定蛋白質的分子量E.以瓊脂糖凝膠為基本介質2【單選題】(2分)下列哪項不是免疫印跡技術的常見步驟()。A.免疫學檢測B.SDSC.PCR擴增D.轉膜E.樣品制備3【單選題】(2分)正確答案:E蛋白質組學研究中最有效的分離蛋白質的方法是()。A.SDSB.瓊脂糖凝膠電泳C.等點聚焦電泳D.PAGEE.2-DE4【單選題】(2分)關于蛋白質組學的說法不正確的是()。A.可用來研究一種生物的基因組所表達的全部蛋白質B.結構蛋白質組學主要研究蛋白質組成C.主要研究一個細胞或者組織所表達的一種或幾種特定蛋白質D.所研究的蛋白質是動態(tài)變化的總和E.差異蛋白質組學主要研究表達差異5【單選題】(2分)蛋白質芯片技術的基本原理是()。A.SouthernblotB.WesternblotC.DotblotD.NorthernblotE.Easternblot第九章單元測試1【單選題】(2分)關于數字PCR技術描述不正確的是()。A.需要依賴于標準曲線實現核酸定量B.靈敏度取決于反應單元的總數C.是一種核酸分子絕對定量技術D.具有高靈敏度E.在感染性疾病診斷方面即可對病原體定性又能定量2【單選題】(2分)下列對表面增強激光解吸電離飛行時間質譜(SELDI-TOF-MS)的敘述不正確的是()。A.由納米生物傳感器系統和質譜儀組成B.不需要對樣本進行純化C.由蛋白質芯片系統和質譜儀組成D.可用于腫瘤特異性標志物的篩選E.高通量、可定量3【單選題】(2分)關于數字PCR技術的敘述,正確的是()。A.數字PCR需要內參實現定量B.數字PCR給出Ct值,通過Ct值計算實現定量C.數字PCR是實時熒光檢測D.數字PCR是終點熒光檢測E.數字PCR是相對定量技術4【判斷題】微流控芯片把生物、化學、醫(yī)學分析過程的樣品制備、反應、分離、檢測等基本操作單元集成到一塊微米尺度的僅有幾平方厘米的芯片上,自動完成分析全過程。()A.對B.錯5【判斷題】液滴數字PCR是通過提高大規(guī)模集成微流控芯片上的反應單元總數來提高靈敏度和準確度的。()A.對B.錯第十章單元測試1【單選題】(2分)病毒的遺傳物質為()。A.DNA和RNAB.DNA或RNAC.DNA和蛋白質D.RNAE.DNA2【單選題】(2分)乙型肝炎病毒(HBV)的核酸類型是()。A.雙鏈RNAB.單鏈DNAC.兩條單鏈RNAD.雙鏈環(huán)狀DNAE.單鏈RNA3【單選題】(2分)下列哪項檢測需要應用分子生物學檢驗技術()。A.女性性激素B.血常規(guī)C.糖耐量測定D.病毒耐藥分析E.甲狀腺功能4【單選題】(2分)在拉米夫定抗HBV感染治療中,HBV基因組發(fā)生變異的常見區(qū)域為()。A.HBVDNA的表面抗原基因區(qū)B.HBVDNA的DNA聚合酶基因區(qū)C.HBVDNA的X蛋白基因區(qū)D.HBVDNA的核心蛋白基因區(qū)E.HBVDNA的S蛋白基因區(qū)5【單選題】(2分)判斷HBV復制及傳染性的直接指標是檢測()。A.HBVDNAB.HBeAgC.HBsAgD.HBVRNAE.HBVDNA多聚酶活力第十一章單元測試1【單選題】(2分)正確答案:E細菌感染分子生物學檢驗的檢測對象是()。A.測定樣本中糖蛋白的含量B.鏡檢病原體形態(tài)C.測定血清中蛋白酶活性D.測定血清中抗原抗體E.測定樣本中核酸含量2【單選題】(2分)正確答案:E被稱為細菌“分子化石”的是()。A.18SrRNAB.5SrRNAC.GAPDHD.IS6110插入序列E.16SrRNA3.【多選題】正確答案:AC下列不是細菌感染性疾病分子生物學檢驗技術的是()。A.ELISAB.Real-timePCRC.HPLCD.PFGEE.PCR-SSCP4【單選題】(2分)關于細菌感染性疾病的分子生物學檢驗說法錯誤的是()。A.可以檢測病原菌耐藥基因B.可以對細菌進行基因分型C.可以實現對感染細菌的廣譜快速檢測D.其檢驗技術都是PCR及其衍生技術E.可以檢測不能或不易培養(yǎng)、生長緩慢的病原菌5【單選題】(2分)結核分枝桿菌的基因組特征是()。A.單正鏈RNA雙聚體B.雙鏈DNAC.單正鏈RNAD.單鏈DNAE.單負鏈RNA第十二章單元測試1【單選題】(2分)以下不能對于白假絲酵母菌進行分子生物學檢測的方法是()。A.PCRB.SNPC.DNA-sequencingD.DNA指紋分析E.PCR-ASO2.【多選題】正確答案:ACDE真菌分子生物學檢驗的臨床意義體現在()。A.具有簡便、快速、靈敏、特異的優(yōu)點B.是真菌感染確診的金標準C.可用于分析由于基因突變引起的耐藥性D.適合于真菌感染的早期診斷E.建立的基因分型法是菌株分型鑒定的有效方法3.【多選題】正確答案:ABCDEDNA指紋分析技術包括()。A.限制性片段長度多態(tài)性(RFLP)B.擴增片段長度多態(tài)性(AFLP)C.微衛(wèi)星DNA多態(tài)性分析D.脈沖電泳核型分析E.隨機擴增多態(tài)性(RAPD)4【判斷題】真菌小亞基16SrRNA的編碼基因是常用于測序分析的靶基因。()A.對B.錯5【判斷題】隨機擴增多態(tài)性DNA分析擴增目的基因組DNA時,需要合成特異性寡核苷酸片段作為引物。()A.錯B.對第十三章單元測試1【單選題】(2分)正確答案:E1976年,簡悅威利用分子雜交技術,首次診斷了()。A.特納氏綜合征B.血友病C.唐氏綜合征D.β-地中海貧血E.α-地中海貧血2【單選題】(2分)珠蛋白生成障礙性貧血的主要原因是()A.血紅蛋白破壞加速B.血紅蛋白攜氧量降低C.珠蛋白合成速率降低D.珠蛋白基因突變導致氨基酸序列改變E.鐵代謝異常3【單選題】(2分)基因診斷對下列哪種疾病最具有確切的臨床診斷意義()A.多基因遺傳病B.單基因遺傳病C.染色體疾病D.腫瘤E.畸形4【單選題】(2分)正確答案:E基因結構異常不包括()A.基因重排B.基因點突變C.基因缺失D.基因擴增E.基因表達異常5【單選題】(2分)正確答案:E下列屬于核苷酸三聯體重復序列發(fā)生高度重復所致的是()A.21三體綜合征B.珠蛋白生成障礙性貧血C.鐮刀貧血病D.血友病E.X脆性綜合征第十四章單元測試1【單選題】(2分)染色體結構畸變的基礎是()A.染色體斷裂及斷裂后的異常重排B.姐妹染色體單體交換C.染色體不分離D.染色體丟失E.染色體核內復制2【單選題】(2分)正確答案:EDown綜合征為幾號染色體三體或部分三體所致()A.16B.5C.18D.13E.213【單選題】(2分)1個體細胞中的全部染色體,按照其大小、形態(tài)特征順序排列所構成得圖像稱為()A.單倍體B.整倍體C.染色體組D.核型E.基因組4【單選題】(2分)下列實驗材料中不能用于制備染色體的有()A.紅細胞B.腹水細胞C.骨髓細胞D.培養(yǎng)的腫瘤細胞E.絨毛膜細胞5【單選題】(2分)下列因素中不能夠引起染色體畸變的是()A.巨細胞病毒B.電離輻射C.妊娠反應D.母親年齡E.環(huán)磷酰胺第十五章單元測試1【單選題】(2分)最早發(fā)現mtDNA突變有關的疾病是()A.腫瘤B.耳聾C.Leber視神經病D.MELAS綜合征E.糖尿病2【單選題】(2分)正確答案:EmtDNA與核基因克服空間上的隔閡實現“交叉對話

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