2022-2023學(xué)年河南省開(kāi)封市杞縣第一中學(xué)等各縣區(qū)重點(diǎn)高中高二下學(xué)期化學(xué)質(zhì)量檢測(cè)

絕密★啟用前2022-2023學(xué)年河南省開(kāi)封市杞縣第一中學(xué)等各縣區(qū)重點(diǎn)高中高二下學(xué)期質(zhì)量檢測(cè)化學(xué)試卷考試時(shí)間：75分鐘注意事項(xiàng):

1.答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。

2.回答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)?；卮鸱沁x擇題時(shí)，將答案寫(xiě)在答題卡上，寫(xiě)在試卷上無(wú)效。

3.考試結(jié)束后，本試卷和答題卡一并交回。第I卷（選擇題）一、單選題：本大題共16小題，共48分。1.2023年5月28日我國(guó)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的C919大型客機(jī)迎來(lái)了商業(yè)首飛。下列關(guān)于C919飛機(jī)所用的材料中，主要成分屬于有機(jī)物的是(

)A.風(fēng)擋——玻璃

B.輪胎——橡膠

C.機(jī)身——鈦合金

D.滑軌——鋁鋰合金2.下列有機(jī)反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)不正確的是(

)A.2+Br2→FeBr32+H2↑

B.C3.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)不正確的是(

)A.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：

B.甲烷分子的比例模型：

C.甲基的電子式：

D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：C2H54.下列說(shuō)法不正確的是(

)A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸

B.核酸水解的最終產(chǎn)物是磷酸、五碳糖和堿基

C.油脂在堿性溶液中的水解反應(yīng)稱(chēng)為皂化反應(yīng)

D.麥芽糖和蔗糖均可發(fā)生水解反應(yīng)，且水解產(chǎn)物相同5.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值，下列說(shuō)法中正確的是(

)A.46g乙醇分子中所含C-H鍵的數(shù)目為6NA

B.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下NA個(gè)H2O的體積約為22.4L

C.23gNa與足量的6.下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是(

)A.N2分子內(nèi)σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)之比為1：3

B.中子數(shù)為9的氮原子：?79N

C.鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵：

7.如圖所示為雙液鋅銅原電池。下列有關(guān)敘述正確的是(

)

A.鹽橋的作用是傳導(dǎo)電子

B.在該電池的外電路中，電流由銅片流向鋅片

C.鋅片上發(fā)生還原反應(yīng)：Zn-2e-8.短周期主族元素a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大，a為第二周期且原子核外p能級(jí)上的電子總數(shù)與s能級(jí)上的電子總數(shù)相等，b為第三周期且原子核外沒(méi)有未成對(duì)電子，c的單質(zhì)晶體是芯片的主要材料，d與a位于同一主族。下列說(shuō)法正確的是(

)A.簡(jiǎn)單離子半徑a的比b的小

B.b的第一電離能大于同周期相鄰的兩種元素

C.c的常見(jiàn)氧化物是一種離子晶體

D.d的簡(jiǎn)單氫化物的空間結(jié)構(gòu)為直線形9.病毒核酸采樣管中的紅色液體是一種樣本保護(hù)液，其中含有胍鹽，作用于病毒核酸保存。已知胍是有機(jī)一元堿，堿性與氫氧化鈉相近；胍鹽易水解為氨和尿素。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.核酸和蛋白質(zhì)都是生物大分子

B.核酸水解最終產(chǎn)物中含有磷酸、六碳糖和堿基

C.胍保存不當(dāng)時(shí)易吸收空氣中的CO2而變質(zhì)

10.青霉胺可以用于醫(yī)學(xué)上誤食銅鹽的解毒，解毒原理：Cu2+形成環(huán)狀配合物，其結(jié)構(gòu)如圖所示。該配合物無(wú)毒、易溶于水，可經(jīng)尿液排出。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(

)A.共價(jià)鍵鍵角的大小關(guān)系為H2O<NH3

B.電負(fù)性大小關(guān)系為O>N11.下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述不正確的是(

)

A.①的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng) B.反應(yīng)②是合成酯的方法之一

C.產(chǎn)物分子中只有一種官能團(tuán) D.產(chǎn)物能發(fā)生水解反應(yīng)12.名醫(yī)華佗創(chuàng)制的用于外科手術(shù)的麻醉藥“麻沸散”中含有東莨菪堿，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說(shuō)法不正確的是(

)A.含有3種含氧官能團(tuán)

B.N的雜化方式為sp3

C.不能發(fā)生消去反應(yīng)

13.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，下列敘述不正確的是(

)

A.迷迭香酸分子存在順?lè)串悩?gòu)體B.迷迭香酸分子中含有1個(gè)手性碳原子

C.1mol迷迭香酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗6molBr2

D.1mol14.哌嗪(G)及其衍生物(H、J)是一類(lèi)重要的化工原料和藥物中間體，其合成路線如圖。

已知：a和b均為鏈狀有機(jī)化合物。

下列說(shuō)法正確的是A.G和H互為同系物

B.b的分子式為C3H7NO

C.J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

D.NH2(CH15.探究乙醛的銀鏡反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)如下(水浴加熱裝置已略去，水浴溫度均相同)。

已知：i.銀氨溶液用2%AgNO3序號(hào)①②③④裝置現(xiàn)象一直無(wú)明顯現(xiàn)象8min3mind中較長(zhǎng)時(shí)間無(wú)銀鏡產(chǎn)生，e中有銀鏡產(chǎn)生下列說(shuō)法不正確的是(

)A.a與b中現(xiàn)象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能

B.c中發(fā)生的氧化反應(yīng)為CH3CHO+3OH-16.石墨烯和石墨炔都是新型二維材料，其結(jié)構(gòu)片段分別如圖所示。下列說(shuō)法正確的是(

)

A.石墨烯與石墨炔均不能導(dǎo)電

B.石墨烯和石墨炔是碳的兩種核素

C.按照“均推法”，環(huán)Ⅰ和環(huán)Ⅱ中碳原子數(shù)之比為2：9

D.若石墨烯和石墨炔中的碳原子數(shù)相同，則二者用于形成π鍵的電子數(shù)也相同第II卷（非選擇題）二、簡(jiǎn)答題：本大題共4小題，共52分。17.實(shí)驗(yàn)室變色硅膠是在硅酸凝膠中添加了CoCl2。一種從水鈷礦(主要成分：Co2O3，少量的Fe2O3、CaO、MgO、Al2沉淀物FeAlCoFeMn開(kāi)始沉淀2.74.07.67.67.7完全沉淀3.75.29.29.69.8(1)水鈷礦在浸取前需要粉碎，目的是______。

(2)Na2SO3在浸取過(guò)程中作______劑，寫(xiě)出浸取時(shí)Na2SO3與Fe2O3反應(yīng)的離子方程式______。

(3)寫(xiě)出NaClO3加入浸取后溶液的離子方程式______。

(4)加入碳酸鈉調(diào)節(jié)pH為5.2步驟獲得沉淀的成分為_(kāi)_____。

(5)“萃取”時(shí)發(fā)生反應(yīng)：C18.研究有機(jī)化合物中的典型代表物，對(duì)于有機(jī)合成的研究有重要意義。

(1)乙醇是醇類(lèi)物質(zhì)的典型代表物，乙醇分子結(jié)構(gòu)中的各種化學(xué)鍵如圖1所示：

①由乙醇制備乙烯的反應(yīng)斷鍵位置是______(填序號(hào))，該反應(yīng)的類(lèi)型屬于______。

②乙醇氧化可轉(zhuǎn)化為乙醛，該反應(yīng)斷鍵位置是______(填序號(hào))。

(2)乙酸乙酯是酯類(lèi)物質(zhì)的典型代表物，廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)。實(shí)驗(yàn)室用無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)可制備乙酸乙酯，常用裝置如圖2所示。

①寫(xiě)出無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式______。

②試管X中的試劑為_(kāi)_____，作用是______。

③為提高反應(yīng)速率或限度，實(shí)驗(yàn)中采取的措施及對(duì)應(yīng)理由不正確的是______(填字母)。

a.濃硫酸可做催化劑，提高化學(xué)反應(yīng)速率

b.濃硫酸可做吸水劑，促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動(dòng)

c.已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度可同時(shí)提高化學(xué)反應(yīng)速率和反應(yīng)限度

(3)三種常見(jiàn)羧酸的pKa數(shù)值如下表(pKa數(shù)值越小，酸性越強(qiáng)羧酸甲酸(乙酸(三氯乙酸(p3.754.760.65請(qǐng)比較乙酸與三氯乙酸的酸性強(qiáng)弱并解釋原因______。19.利用NaCl晶體結(jié)構(gòu)測(cè)定阿伏加德羅常數(shù)(NA)。

Ⅰ.精制CCl4

粗CCl4中溶有一定量的CS2，試劑a為KOH、H2O、乙醇混合液，用于除去CS2。

(1)從分子結(jié)構(gòu)角度解釋CS2能溶于CCl4的原因：______。

(2)步驟ii的目的是除去CCl4中的大量乙醇，該步驟利用的分離提純方法為_(kāi)_____。

(3)步驟iii中，CaCl2中的Ca2+可以與H2O和乙醇形成配位鍵，其中配原子是______。

Ⅱ.測(cè)定阿伏加德羅常數(shù)

實(shí)驗(yàn)1：實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示，實(shí)驗(yàn)步驟如圖。

①準(zhǔn)確稱(chēng)量25mL容量瓶的質(zhì)量為m1g。

②將NaCl充分干燥后，轉(zhuǎn)移至上述容量瓶中，準(zhǔn)確稱(chēng)量其總重為m2g。

③將精制后的CCl4由滴定管加入容量瓶至刻度線，消耗CCl4的體積為VmL。

(4)結(jié)合實(shí)驗(yàn)1中的數(shù)據(jù)可知：實(shí)驗(yàn)1的目的是測(cè)定NaCl晶體的______(填物理量名稱(chēng))。

實(shí)驗(yàn)2：利用X射線衍射實(shí)驗(yàn)測(cè)定NaCl晶體結(jié)構(gòu)。

NaCl晶體中存在A型和B型兩種立方體重復(fù)單元(如圖所示)，且A、B中存在的粒子種類(lèi)和數(shù)目均相同。

(5)a.從結(jié)構(gòu)的角度解釋A型立方體不是NaCl晶胞的原因：______。

b.20.利多卡因是常用局部麻醉藥，其一種合成路線如圖。

已知：

(1)A的名稱(chēng)是______。

(2)A→B所用的試劑a是______。

(3)與C含有相同官能團(tuán)(“-NH2”)的芳香族類(lèi)同分異構(gòu)體還有______種，其中存在手性碳原子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

(4)E能與NaHCO3反應(yīng)，其反應(yīng)的離子方程式是______。

(5)i.F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______、______。

ii.F與______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)一起通過(guò)______(填“加聚”或“縮聚”)反應(yīng)來(lái)制備聚酯。

。

(6)下列說(shuō)法正確的是______(填字母序號(hào))。

a.D可通過(guò)水解、氧化、氧化三步獲得E

b.利多卡因既能與HCl反應(yīng)，又能與NaOH反應(yīng)

化學(xué)試卷（答案和解析）【答案】1.B

2.A

3.A

4.D

5.C

6.C

7.B

8.B

9.B

10.D

11.A

12.C

13.C

14.D

15.A

16.C

17.加快浸取速率和浸取率

還原

Fe2O3+4H++SO32-=2Fe2++SO18.①④

消去反應(yīng)

③⑤

飽和Na2CO3溶液

除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度

c

三氯乙酸的酸性比CH3COOH19.CS2和CCl4均為非極性分子，根據(jù)相似相溶原理，CS2能溶解在CCl4中

萃取分液

O

密度

A20.間二甲苯

濃硝酸、濃硫酸

13

CH3COOH+HCO3-=CH3COO-+H【解析】1.解：A.玻璃的主要成分是硅酸鈉、硅酸鈣和二氧化硅，是無(wú)機(jī)物的混合物，故A錯(cuò)誤；

B.橡膠的主要成分是聚異戊二烯，是有機(jī)物，故B正確；

C.鈦合金是合金，不是有機(jī)物，故C錯(cuò)誤；

D.鋁鋰合金是合金，不是有機(jī)物，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

含碳元素的化合物為有機(jī)物(除了CO、二氧化碳、碳酸、碳酸鹽等外)，據(jù)此分析。

本題考查了有機(jī)物的概念和判斷，難度不大，應(yīng)注意有機(jī)物概念要點(diǎn)的掌握和應(yīng)用。2.解：A.苯和液溴在三溴化鐵存在下發(fā)生取代反應(yīng)，為+Br2→FeBr3

-Br+HBr，故A錯(cuò)誤；

B.溴乙烷在氫氧化鈉醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)，為C2H5Br+NaOH→△乙酸CH2=CH2↑+NaBr+H2O，故B正確；

C.因苯酚酸性強(qiáng)于HCO3-，所以+Na2C3.解：A.丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)得到聚丙烯，聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故A錯(cuò)誤；

B.甲烷分子為正四面體結(jié)構(gòu)，碳原子的原子半徑較大，其比例模型為，故B正確；

C.甲烷分子失去1個(gè)H形成甲基，甲基的電子式為，故C正確；

D.乙醇的官能團(tuán)為羥基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C2H5OH，故D正確；

故選：A。

A.聚丙烯的鏈節(jié)主鏈上含有2個(gè)碳原子；

B.甲烷為正四面體結(jié)構(gòu)，碳原子的原子半徑大于氫原子；

C.甲基為中性原子團(tuán)，其碳原子含有1個(gè)未成鍵電子對(duì)；

D.乙醇是含有2個(gè)碳原子的飽和一元醇。4.解：A.蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，故A正確；

B.核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，它是生命的基本物質(zhì)之一，水解的最終產(chǎn)物是磷酸、五碳糖和堿基，故B正確；

C.油脂在堿性溶液中的產(chǎn)物是高級(jí)脂肪酸酐，可用于制備肥皂，又稱(chēng)為皂化反應(yīng)，故C正確；

D.蔗糖水解生成葡萄糖和果糖，麥芽糖水解生成葡萄糖，二者的產(chǎn)物不同，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物為氨基酸，核酸是由核苷酸聚合形成的高分子化合物，油脂的皂化反應(yīng)，蔗糖和葡萄糖的水解。

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，難度不大。5.解：A.46g乙醇物質(zhì)的量=46g46g/mol=1mol，分子中所含C-H鍵的數(shù)目為5NA，故A錯(cuò)誤；

B.將標(biāo)準(zhǔn)狀況下NA個(gè)H2O的物質(zhì)的量為1mol，水不是氣體，不能用標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體摩爾體積計(jì)算，故B錯(cuò)誤；

C.23gNa物質(zhì)的量=23g23g/mol=1mol，與足量的Cl2反應(yīng)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目為NA，故C正確；

D.60g二氧化硅物質(zhì)的量=60g60g/mol=1mol，晶體中含有的Si-O鍵數(shù)目為4NA，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A.1個(gè)乙醇分子中含C-H鍵6.解：A.N2分子結(jié)構(gòu)式為N≡N，三鍵中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵，σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)之比為1：2，故A錯(cuò)誤；

B.中子數(shù)為9的氮原子：?716N，故B錯(cuò)誤；

C.鄰羥基苯甲醛中的-OH中的H原子與醛基中的O原子之間形成分子內(nèi)氫鍵，示意圖為，故C正確；

D.氨基苯甲酸中含有氨基和羧基，中含有酰胺基，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A.三鍵中含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵；

B.質(zhì)量數(shù)=中子數(shù)+質(zhì)子數(shù)；

C.鄰羥基苯甲醛中的-OH中的H7.解：A.電子不能進(jìn)入電解質(zhì)溶液中，鹽橋的作用是傳導(dǎo)離子，形成閉合回路，故A錯(cuò)誤；

B.該原電池中，Zn為負(fù)極，Cu為正極，外電路中電流由銅片流向鋅片，故B正確；

C.Zn為負(fù)極，Zn發(fā)生氧化反應(yīng)生成Zn2+，故C錯(cuò)誤；

D.銅片做正極，正極反應(yīng)式為Cu2++2e-=Cu，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

雙液鋅銅原電池中Zn發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成Zn2+、為負(fù)極，Cu為正極，負(fù)極反應(yīng)式為8.解：根據(jù)分析可知，a為O元素，b為Mg元素，c為Si元素，d為S元素，

A.氧離子和鎂離子的核外電子層結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)越大離子半徑越小，則簡(jiǎn)單離子半徑O2->Mg2+，故A錯(cuò)誤；

B.Mg位于ⅡA族，Mg原子的3s能級(jí)處于全滿穩(wěn)定狀態(tài)，能量較低，其第一電離能大于同周期相鄰的兩種元素，故B正確；

C.c的常見(jiàn)氧化物為二氧化硅，二氧化硅屬于共價(jià)晶體，故C錯(cuò)誤；

D.d的簡(jiǎn)單氫化物為硫化氫，硫化氫的中心原子S采用sp3雜化，含有2對(duì)未成鍵電子對(duì)，其構(gòu)型為V形，故D錯(cuò)誤；

故選：B。

短周期主族元素a、b、c、d的原子序數(shù)依次增大，a為第二周期且原子核外p能級(jí)上的電子總數(shù)與s能級(jí)上的電子總數(shù)相等，其核外電子排布式為1s22s22p4，則a為O元素；b為第三周期且原子核外沒(méi)有未成對(duì)電子1s22s22p63s2，則b為Mg元素；c的單質(zhì)晶體是芯片的主要材料，則c為Si元素；d與a位于同一主族，則d為S元素，

9.解：A.核酸和蛋白質(zhì)均是生物大分子，故A正確；

B.核酸的水解產(chǎn)物中含有磷酸、五碳糖和堿基，故B錯(cuò)誤；

C.根據(jù)已知胍是有機(jī)一元堿，堿性與氫氧化鈉相近，保存不當(dāng)會(huì)吸收空氣中的二氧化碳，從而變質(zhì)，故C正確；

D.化肥不可以過(guò)度使用，會(huì)破壞土壤環(huán)境，故D正確；

故選：B。

根據(jù)題目提取有用信息，胍是有機(jī)一元堿，堿性與氫氧化鈉相近；胍鹽易水解為氨和尿素，性質(zhì)與氫氧化鈉相近，會(huì)吸收二氧化碳，熟知蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以此做題。

本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，總體難度不大。10.解：A.孤電子對(duì)數(shù)越多，排斥作用越強(qiáng)，鍵角越小，H2O分子有2對(duì)孤電子對(duì)，NH3分子有1對(duì)孤電子對(duì)，則鍵角：H2O<NH3，故A正確；

B.金屬Cu的電負(fù)性小，非金屬性：O>N>H，非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越大，則電負(fù)性：O>N>H>Cu，故B正確；

C.由圖可知，該環(huán)狀配合物中含有N-H鍵和O-H鍵，并且N、O原子的電負(fù)性較大，與水分子形成分子間氫鍵，導(dǎo)致其溶解性增大，故C正確；

D.電負(fù)性：O>N，O吸引電子的能力強(qiáng)，不易提供孤電子對(duì)形成配位鍵，所以與銅離子形成配位鍵強(qiáng)弱：H2O<NH3，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

A.H2O分子有2對(duì)孤電子對(duì)，11.解：A.反應(yīng)②屬于加成反應(yīng)，但反應(yīng)①中羧基上的-OH被取代生成CH3COOCH(CH3)2，該反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B.反應(yīng)②是乙酸和丙烯發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3COOCH(CH3)2，生成物中含有酯基，反應(yīng)②是合成酯的方法之一，故B正確；

C.產(chǎn)物分子只含有酯基一種官能團(tuán)，故C正確；

D.產(chǎn)物分子含有酯基，在酸性(或堿性)條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；

故選：A。

A.反應(yīng)①中羧基上的-OH被取代生成12.解：A.分子中含氧官能團(tuán)共有3種，分別是醚鍵、羥基、酯基，故A正確；

B.分子中N原子有1對(duì)孤電子對(duì)，形成3個(gè)N-C鍵，雜化軌道數(shù)目為3，N原子采取sp3雜化，故B正確；

C.分子中羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子，在濃硫酸、加熱條件下可以發(fā)生醇的消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.分子中存在次氨基，N原子有1對(duì)孤電子對(duì)，具有堿性，能與強(qiáng)酸反應(yīng)，故D正確；

故選：C。

A.分子中含氧官能團(tuán)有醚鍵、羥基、酯基；

B.分子中N原子有1對(duì)孤電子對(duì)，形成3個(gè)N-C鍵；

C.羥基連接的碳原子相鄰的碳原子上含有氫原子；

D.13.解：A.該有機(jī)物的碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)，存在順?lè)串悩?gòu)，故A正確；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子，與羧基相連的碳原子為手性碳原子，故B正確；

C.酚羥基的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol迷迭香酸與濃溴水反應(yīng)時(shí)最多消耗7molBr2，故C錯(cuò)誤；

D.酚羥基、酯基、羧基均與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol迷迭香酸與燒堿溶液共熱反應(yīng)時(shí)最多消耗6molNaOH，故D正確；

故選：C。

A.碳碳雙鍵的碳原子上連接不同基團(tuán)時(shí)存在順?lè)串悩?gòu)；

B.連接4個(gè)不同基團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

C.酚羥基的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成反應(yīng)；

D.酚羥基、酯基、羧基均與NaOH14.解：A.G和H結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，故A錯(cuò)誤；

B.b為H2NCH2CH(OH)CH3，分子式為C3H9NO，故B錯(cuò)誤；

C.J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C錯(cuò)誤；

D.氨基和醇羥基發(fā)生取代反應(yīng)生成C-N鍵，NH2(CH2)2NH2中含有2個(gè)氨基、乙二醇中含有2個(gè)醇羥基，則NH2(CH2)2NH2和a按照物質(zhì)的量之比1：2可生成H，故D正確；

故選：D。

E和H2NCH2CH2NH215.解：A.由表格a與b可知，硝酸銀溶液呈酸性，硝酸的氧化性比Ag+強(qiáng)，與乙醛反應(yīng)不產(chǎn)生銀鏡，銀氨溶液呈堿性，[Ag(NH3)2]+能被乙醛還原生成銀鏡，故A錯(cuò)誤；

B.c中乙醛作還原劑，堿性條件下乙醛被氧化為乙酸根離子，發(fā)生的反應(yīng)為CH3CHO+3OH--2e-=CH3COO-+2H2O，故B正確；

C.由b、c對(duì)比可知，其他條件不變時(shí)，溶液pH越大，生成銀鏡的速率越快，說(shuō)明增大pH能增強(qiáng)乙醛的還原性，故C正確；

D.由[Ag(NH3)2]++2H2O?Ag++2NH3?H2O可知，濃氨水的存在使得d中c(Ag+)比較小難生成銀鏡，e中滴入16.解：A.石墨烯和石墨炔都能導(dǎo)電，故A錯(cuò)誤；

B.石墨烯和石墨炔是碳的兩種同素異形體，不是核素，故B錯(cuò)誤；

C.環(huán)Ⅰ中碳原子數(shù)為6×13=2，環(huán)Ⅱ中碳原子數(shù)為4×3×12+6×12=9，環(huán)Ⅰ和環(huán)Ⅱ中碳原子數(shù)之比為2：9，故C正確；

D.石墨烯中每個(gè)碳原子提供1個(gè)電子形成π鍵，石墨炔中1個(gè)環(huán)形成π鍵的電子數(shù)為8×2=16，若碳原子數(shù)都為9個(gè)時(shí)，石墨烯中形成π鍵的電子數(shù)為2，石墨炔中形成π鍵的電子數(shù)為16，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

A.石墨烯和石墨炔都能導(dǎo)電；

B.核素指具有一定數(shù)目質(zhì)子和一定數(shù)目中子的一種原子；

C.環(huán)Ⅰ中碳原子數(shù)為6×13=2，環(huán)17.解：(1)水鈷礦在浸取前需要粉碎，粉碎的目的是為了加快浸取速率和浸取率，

故答案為：加快浸取速率和浸取率；

(2)目標(biāo)產(chǎn)物CoCl2?6H2O中Co化合價(jià)為+2價(jià)，而水鈷礦成分Co2O3中Co化合價(jià)為+3價(jià)，所以Na2SO3在浸取過(guò)程中作還原劑，將Co還原為+2價(jià)；浸取時(shí)Fe2O3被鹽酸溶解生成Fe3+具有氧化性，Na2SO3中硫元素具有還原性，二者發(fā)生氧化還原反應(yīng)，離子方程式：Fe2O3+4H++SO32-=2Fe2++SO42-+2H2O，

故答案為：還原；Fe2O3+4H++SO32-=2Fe2++SO42-+2H2O；

(3)NaClO3加入浸取后溶液的作用是為了將Fe2+氧化為Fe3+便于形成沉淀除去，離子方程式：6Fe2++ClO3-+6H+=6Fe3+18.解：(1)①由乙醇制備乙烯的反應(yīng)斷鍵位置是①④，該反應(yīng)的類(lèi)型屬于消去反應(yīng)，

故答案為：①④；消去反應(yīng)；

②乙醇氧化可轉(zhuǎn)化為乙醛，該反應(yīng)斷鍵位置是③⑤，

故答案為：③⑤；

(2)①無(wú)水乙醇、冰醋酸和濃硫酸反應(yīng)制備乙酸乙酯的化學(xué)方程式為：

CH3COOCH2CH3+H2O，

故答案為：

CH3COOCH2CH3+H2O；

②試管X中的試劑為飽和Na2CO3溶液，作用是除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度，

故答案為：飽和Na2CO3溶液；除去乙酸，吸收乙醇，降低乙酸乙酯溶解度；

③a.濃硫酸可做催化劑，可以提高化學(xué)反應(yīng)速率，故a正確；

b.濃硫酸可做吸水劑，即減小生成物的濃度，促進(jìn)反應(yīng)向生成乙酸乙酯的反應(yīng)移動(dòng)，故b正確；

c.已知該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，升高溫度可提高化學(xué)反應(yīng)速率，但不能提高反應(yīng)的限度，因?yàn)樯邷囟?，平衡逆向移?dòng)，故c錯(cuò)誤；

故答案為：c；

(3)因?yàn)镃l的電負(fù)性大，有吸電子作用，使CCl3COOH中羥基極性增大，從而更易電離出H+，故三氯乙酸的酸性比CH3COOH更強(qiáng)，

故答案為：三氯乙酸的酸性比CH3COOH更強(qiáng)，因?yàn)镃l的電負(fù)性大，有吸電子作用，使CCl3COOH中羥基極性增大，從而更易電離出19.解：(1)CS2和CCl4結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)、正負(fù)電荷重心重合，均為非極性分子，根據(jù)相似相溶原理，CS2能溶解在CCl4中，

故答案為：CS2和CCl4均為非極性分子，根據(jù)相似相溶原理，CS2能溶解在CCl4中；

(2)向含有大量乙醇的CCl4中加入水，乙醇與水互溶，CCl4與水互不相容，利用萃取分液的方法除掉乙醇，

故答案為：萃取分液；

(3)Ca2+可以與H2O和乙醇形成配位鍵，Ca2+提供空軌道，配位O原子提供孤電子對(duì)，

故答案為：O；

Ⅱ.(4)實(shí)驗(yàn)1中測(cè)得的數(shù)據(jù)為NaCl的質(zhì)量和體積，可以求得NaCl的密度，

故答案為：密度；

(5)a.晶體可由晶胞無(wú)縫并置而成，由圖可知，A型立方體8個(gè)頂點(diǎn)離子種類(lèi)不一樣，不能做到無(wú)隙并置，故A型立方體不是NaCl晶