期末復(fù)習(xí)綜合檢測(cè)題-2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期生物人教版（2019）選擇性必修3

期末復(fù)習(xí)綜合試題一、單選題1．辣椒醬是由乳酸菌發(fā)酵得到的產(chǎn)品，制作時(shí)將辣椒洗凈、去蒂、加鹽﹑發(fā)酵、破碎。發(fā)酵可以分為自然發(fā)酵和純菌種發(fā)酵。研究人員對(duì)自然發(fā)酵和純菌種發(fā)酵條件下所得辣椒醬中亞硝酸鹽的含量進(jìn)行了測(cè)定，結(jié)果如下圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．將辣椒洗凈后去蒂可防止雜菌的污染B．不同季節(jié)制作辣椒醬的周期可能不同C．自然發(fā)酵時(shí)，亞硝酸鹽含量較高可能與雜菌有關(guān)D．純菌種發(fā)酵后期，乳酸菌數(shù)量下降導(dǎo)致亞硝酸鹽含量降低2．四川泡菜又叫酸菜，味道咸酸，是家庭常備的小菜，深受人們的歡迎。下列關(guān)于制作傳統(tǒng)泡菜的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．制作泡菜時(shí)起主要作用的微生物是乳酸菌B．向泡菜壇水槽注水有利于乳酸菌的發(fā)酵活動(dòng)C．制作泡菜時(shí)加入“陳泡菜水”可以縮短發(fā)酵時(shí)間D．制作泡菜時(shí)腌制時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)使亞硝酸鹽含量過(guò)高3．乳酸菌可通過(guò)產(chǎn)生乳酸、Nisin(細(xì)菌素)抑制其他細(xì)菌的增殖。Nisin在乳酸鏈球菌核糖體上合成，與革蘭氏陽(yáng)性菌的受體結(jié)合后，抑制細(xì)胞壁肽聚糖合成，是世界公認(rèn)的“綠色保鮮劑”。乳酸桿菌是狗等動(dòng)物腸道中的優(yōu)勢(shì)菌。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．利用Nisin除去細(xì)菌屬于生物消毒法B．可將乳酸桿菌作為益生菌調(diào)節(jié)狗消化道菌群的平衡C．革蘭氏陽(yáng)性菌經(jīng)Nisin處理后，子代細(xì)菌易吸水漲破D．酵母菌純化培養(yǎng)時(shí)可使用乳酸鏈球菌抑制雜菌的增殖4．土壤中95%以上的磷為植物很難利用的無(wú)效磷。解磷菌能夠?qū)⒘椎V粉等無(wú)效磷轉(zhuǎn)化為植物易利用的速效磷。為研究解磷菌的解磷機(jī)理，科研人員將磷礦粉制成培養(yǎng)液，培養(yǎng)從土壤中分離出的2種解磷菌（M－3－01、B3－5－6），測(cè)定培養(yǎng)液的上清液pH及其中的速效磷含量，結(jié)果如圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．由圖可知，168h以?xún)?nèi)M－3－01解磷能力較強(qiáng)B．2種解磷菌是用只含磷礦粉的培養(yǎng)基分離出來(lái)的C．B3－5－6轉(zhuǎn)化無(wú)效磷的能力與培養(yǎng)溶液pH顯著相關(guān)D．據(jù)圖推測(cè)B3－5－6可能借助分泌酸性物質(zhì)溶解磷礦粉5．秸稈還田可增加土壤肥力，緩解環(huán)境污染。為分離分解纖維素的微生物菌種，實(shí)現(xiàn)廢物的資源化利用，研究人員設(shè)計(jì)了“土壤取樣→選擇培養(yǎng)→梯度稀釋→涂布平板→挑選菌株”的實(shí)驗(yàn)流程。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．選擇培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)使用纖維素為唯一碳源的培養(yǎng)基B．進(jìn)行梯度稀釋時(shí)，應(yīng)在酒精燈火焰旁完成各種操作C．平板劃線操作時(shí)，接種環(huán)放在酒精燈火焰灼燒后即可伸入菌種試管中挑取少許菌種D．配制培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)在高壓蒸汽滅菌之前調(diào)節(jié)pH6．農(nóng)作物光合作用的產(chǎn)物有一半以上存在于秸稈中，木質(zhì)素是存在于植物纖維中的一種有機(jī)物，是世界上第二位豐富的有機(jī)物，其分解與陸地上碳循環(huán)密切相關(guān)。苯胺藍(lán)是一種藍(lán)色生物染色劑，可將木質(zhì)素染成藍(lán)色，木質(zhì)素降解菌產(chǎn)生的過(guò)氧化酶可以使苯胺藍(lán)褪色。下圖為木質(zhì)素降解菌分離篩選方案流程圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．配制固體培養(yǎng)基時(shí)需加入凝固劑，用高壓蒸汽滅菌法進(jìn)行滅菌B．配制的選擇培養(yǎng)基應(yīng)以木質(zhì)素為唯一碳源篩選木質(zhì)素降解菌C．在普通培養(yǎng)基中加入苯胺藍(lán)，可用于鑒別木質(zhì)素降解菌D．為了解土壤中木質(zhì)素降解菌的活菌數(shù)量，可利用平板劃線法進(jìn)行計(jì)數(shù)7．紫杉醇是珍貴的抗癌藥物，傳統(tǒng)獲得紫杉醇的方法是從紅豆杉屬植物的樹(shù)皮中提取，但產(chǎn)量低且不利于紅豆杉的保護(hù)。研究人員欲用細(xì)胞工程技術(shù)搖瓶培養(yǎng)紅豆杉愈傷組織，并從中提取紫杉醇，以提高其產(chǎn)量。如圖為兩種紅豆杉細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)胞數(shù)量與紫杉醇含量變化曲線圖。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．東北紅豆杉愈傷組織的獲得需要經(jīng)過(guò)細(xì)胞的再分化過(guò)程B．采用搖瓶培養(yǎng)的目的是增加溶氧，利于細(xì)胞與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)接觸C．培養(yǎng)后期兩種紅豆杉中紫杉醇產(chǎn)量均下降可能是某些代謝產(chǎn)物積累導(dǎo)致的D．與東北紅豆杉相比，云南紅豆杉更適合用于紫杉醇的提取8．辣椒素作為一種生物堿廣泛用于食品保健、醫(yī)藥工業(yè)等領(lǐng)域，其獲得途徑如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A．圖中愈傷組織、脫毒苗和高產(chǎn)細(xì)胞系的獲得都體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性B．圖中經(jīng)①和②過(guò)程產(chǎn)生的脫毒苗屬于無(wú)性繁殖C．操作時(shí)應(yīng)將外植體的形態(tài)學(xué)下端插入誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基中D．愈傷組織是一種不定形態(tài)的薄壁組織團(tuán)塊9．馬鈴薯通常是用無(wú)性繁殖的方式進(jìn)行繁殖的，它們感染的病毒很容易傳給后代，隨著病毒在作物體內(nèi)逐漸積累，作物減產(chǎn)，品質(zhì)變差。實(shí)驗(yàn)人員為此研究了不同大小的莖尖誘導(dǎo)分化苗和脫毒苗的影響，結(jié)果如圖所示。下列分析合理的是（

）

A．在誘導(dǎo)莖尖形成幼苗的不同階段，培養(yǎng)基中激素的比例一般不變B．在誘導(dǎo)莖尖脫分化過(guò)程中一般不需要光照，而再分化時(shí)需要光照C．該實(shí)驗(yàn)中的莖尖越大，誘導(dǎo)形成的幼苗的脫毒效果越好D．該實(shí)驗(yàn)中莖尖大小為0.3~0.5mm時(shí)，其莖尖誘導(dǎo)分化苗形成的效果最佳10．奶?；铙w采卵—體外胚胎生產(chǎn)（OPU-IVP）技術(shù)的誕生標(biāo)志著奶牛繁育技術(shù)進(jìn)入“5G”時(shí)代。該技術(shù)包括奶?；铙w采卵及體外培養(yǎng)、體外受精、性別控制、胚胎移植等操作。已知奶牛Y染色體上有一段雄性特異的高度重復(fù)序列，依據(jù)該重復(fù)序列設(shè)計(jì)引物，建立了用于奶牛胚胎性別鑒定的PCR體系（SRY-PCR）。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．通過(guò)OPU-IVP技術(shù)獲得優(yōu)良奶牛的過(guò)程屬于有性生殖B．活體采卵前可對(duì)供體母牛注射促性腺激素促使其超數(shù)排卵C．采集的精子需要經(jīng)過(guò)獲能處理才能與培養(yǎng)成熟的卵子完成受精D．取滋養(yǎng)層細(xì)胞進(jìn)行SRY-PCR，應(yīng)選擇結(jié)果為陽(yáng)性的胚胎進(jìn)行移植11．培育“試管山羊”的基本過(guò)程如下圖所示。若要培育成功，下列敘述正確的是（）A．甲過(guò)程中可通過(guò)給母山羊注射有關(guān)激素使用其超數(shù)排卵B．乙過(guò)程可直接采用電融合法使兩細(xì)胞融合形成重構(gòu)胚C．丙過(guò)程中胚胎的細(xì)胞數(shù)目不斷增加的同時(shí)，體積也隨之增大D．丁過(guò)程中早期胚胎須移植到與供體同種且性狀相同的母羊體內(nèi)12．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是動(dòng)物細(xì)胞工程的基礎(chǔ)，如圖所示，a、b、c表示現(xiàn)代工程技術(shù)，①、②、③分別表示其對(duì)應(yīng)的結(jié)果，下列說(shuō)法正確的是（

）

A．若a是胚胎分割技術(shù)，則①中所有個(gè)體的基因型和表型一定相同B．若b是體外受精技術(shù)，則形成②的過(guò)程屬于克隆C．若c是核移植技術(shù)，則形成③個(gè)體體現(xiàn)了動(dòng)物細(xì)胞核也具有全能性D．①②③生產(chǎn)過(guò)程中的代孕母畜必須具有優(yōu)良性狀13．蛋白酶抑制劑基因轉(zhuǎn)化是作物抗蟲(chóng)育種的新途徑。某研究團(tuán)隊(duì)將胰蛋白酶抑制劑（NaPI）和胰凝乳蛋白酶抑制劑（StPinlA）的基因單獨(dú)或共同轉(zhuǎn)化棉花，獲得了轉(zhuǎn)基因植株。圖為三種不同遺傳操作產(chǎn)生的轉(zhuǎn)基因棉花抗蟲(chóng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。下列有關(guān)說(shuō)法，不準(zhǔn)確的是（

）

A．該抗蟲(chóng)機(jī)制可能是抑制害蟲(chóng)消化酶的作用，使其不能正常消化食物而死亡B．利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法進(jìn)行轉(zhuǎn)化操作時(shí)，不足之處該方法不適用于單子葉植物C．NaPI+StPinlA組蟲(chóng)體質(zhì)量最小，每株棉鈴數(shù)量最多，故而抗蟲(chóng)效果最佳D．此實(shí)驗(yàn)中的自變量有包括是否添加蛋白酶抑制劑和蛋白酶抑制劑的種類(lèi)14．乳酸菌無(wú)氧呼吸過(guò)程產(chǎn)生的丙酮酸會(huì)在LDH酶的催化下產(chǎn)生乳酸，如圖所示。由于工業(yè)需求，需要利用苯丙酮來(lái)生產(chǎn)①處基團(tuán)體積更大的苯乳酸。因此科研人員擬改造原有的LDH，使其第52位的酪氨酸替換為亮氨酸。使其成為能生產(chǎn)苯乳酸的mLDH。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．上述改造過(guò)程屬于蛋白質(zhì)工程技術(shù)，mLDH編碼基因原本不存在于自然界中B．蛋白質(zhì)工程的操作是在蛋白質(zhì)分子水平上進(jìn)行氨基酸的增減、替換等C．改造后的mLDH可能因空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變導(dǎo)致其催化活性提高D．編碼mLDH的基因必須插入到啟動(dòng)子和終止子之間才能有機(jī)會(huì)表達(dá)15．如圖是利用基因工程技術(shù)構(gòu)建重組表達(dá)載體的過(guò)程示意圖，其中PstⅠ、SmaⅠ、EcoRⅠ、ApaⅠ為四種限制酶。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．需要用限制酶PstⅠ和EcoRⅠ來(lái)切割質(zhì)粒B．表達(dá)載體中的抗青霉素基因在受體細(xì)胞中能復(fù)制C．表達(dá)載體中目的基因的上游有啟動(dòng)子和復(fù)制原點(diǎn)D．任何基因表達(dá)載體中都必須要有抗青霉素基因作為標(biāo)記基因16．限制酶a和b的識(shí)別序列和切割位點(diǎn)如下圖所示，下列說(shuō)法正確的是（

）

A．酶a與酶b切斷的化學(xué)鍵不完全相同B．酶a與酶b切出的DNA片段具有平末端C．酶a與酶b切出的DNA片段不能相互連接D．一個(gè)DNA分子中可能有多個(gè)酶a與酶b的識(shí)別序列17．PCR是聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的縮寫(xiě)。下列有關(guān)PCR的敘述正確的是（

）A．以DNA半保留復(fù)制為原理，子鏈的延伸方向?yàn)?'→3'B．耐高溫的DNA聚合酶只能從引物的5'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸C．反應(yīng)過(guò)程中的每一輪循環(huán)依次包括變性、復(fù)性、退火三步D．PCR反應(yīng)需要的原料包括脫氧核苷酸、耐高溫的DNA聚合酶和解旋酶等18．DNA條形碼是指生物體內(nèi)能夠代表該物種或個(gè)體的、有足夠變異的、易擴(kuò)增且相對(duì)較短的DNA片段。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．利用PCR擴(kuò)增DNA，需要的酶有耐高溫的DNA聚合酶和解旋酶B．DNA條形碼的原理是DNA分子具有特定的脫氧核苷酸序列C．該序列檢測(cè)到的種間遺傳差異要明顯大于種內(nèi)遺傳變異D．利用DNA條形碼可以鑒定物種及物種間親緣關(guān)系19．實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)檢測(cè)每次PCR循環(huán)后的產(chǎn)物總量的方法，具體操作如圖。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（

）

A．由圖可知，探針保持完整時(shí)，可產(chǎn)生熒光B．如果一個(gè)DNA分子通過(guò)PCR經(jīng)歷30次循環(huán)，需要230-2個(gè)正向引物C．熒光的強(qiáng)度能反應(yīng)PCR產(chǎn)物的數(shù)量，通過(guò)檢測(cè)熒光信號(hào)強(qiáng)弱就可實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)物的檢測(cè)D．引物的作用是使DNA聚合酶從引物5端開(kāi)始延伸DNA鏈20．下圖是利用PCR技術(shù)對(duì)A、B兩個(gè)跳蟲(chóng)的DNA分析過(guò)程，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）

A．提取細(xì)胞DNA時(shí)加入蛋白酶有助于釋放出DNAB．PCR時(shí)常用TaqDNA聚合酶使模板DNA解旋C．用已知長(zhǎng)度的DNA片段作為參考物，可估測(cè)樣本DNA片段的大小D．陰性對(duì)照是未加DNA模板但加入PCR擴(kuò)增所需混合物，以監(jiān)測(cè)試劑是否污染二、非選擇題21．青梅果肉營(yíng)養(yǎng)豐富，成熟的青梅果實(shí)易腐爛，不易運(yùn)輸保存。進(jìn)行青梅果酒研究，既可提高青梅資源利用率，又可提高產(chǎn)品附加值。圖1為制作青梅果酒的簡(jiǎn)易裝置圖；由于青梅果肉含糖量低，往往在青梅果漿中加入白砂糖后再進(jìn)行釀制，圖2為在青梅果漿中添加白砂糖對(duì)酒精度和果酒感官評(píng)分的影響（感官評(píng)分越高，果酒的品質(zhì)越高）。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

(1)傳統(tǒng)發(fā)酵是利用天然微生物的代謝活動(dòng)制造或生產(chǎn)某些產(chǎn)品例如果酒、果醋、泡菜等，泡菜制作需要的主要微生物是，代謝類(lèi)型是。(2)圖1裝置進(jìn)行青梅酒發(fā)酵產(chǎn)生酒精時(shí)，應(yīng)保證充氣口（填“打開(kāi)”或“關(guān)閉”）。在發(fā)酵過(guò)程中，一般將溫度控制在，發(fā)酵的（至少答出2點(diǎn)）條件會(huì)抑制雜菌的生長(zhǎng)。若發(fā)酵時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，產(chǎn)酒率不再增加，但會(huì)增加被雜菌污染的風(fēng)險(xiǎn)，若被醋酸菌污染，（填“會(huì)”或“不會(huì)”）發(fā)酵產(chǎn)生醋酸。(3)家庭釀造青梅酒時(shí)不需要添加酵母菌菌種，菌種來(lái)源是。在酸性條件下，用檢測(cè)有無(wú)酒精的產(chǎn)生。(4)從圖2可看出，青梅果酒釀制時(shí)果漿中初始糖濃度為％時(shí)效果最佳，在此濃度之后，果酒酒精度隨初始糖濃度的增加而下降，原因是。22．奶牛乳腺炎是奶牛養(yǎng)殖業(yè)中最常見(jiàn)且對(duì)奶牛危害最嚴(yán)重的一種復(fù)雜乳腺綜合疾病，會(huì)導(dǎo)致奶牛出現(xiàn)妊娠率降低、流產(chǎn)率升高等，影響奶牛的繁殖性能?，F(xiàn)欲對(duì)導(dǎo)致奶牛乳腺炎的病原體進(jìn)行分離鑒定。回答下列問(wèn)題：(1)乳樣采集：采樣前對(duì)奶牛乳區(qū)進(jìn)行，隨后采集多乳區(qū)混合生鮮乳樣品于無(wú)菌離心管中，置冰盒暫存，用于細(xì)菌分離培養(yǎng)。(2)細(xì)菌分離培養(yǎng)及鑒定：將乳樣搖勻后進(jìn)行，取一定體積不同濃度乳樣接種于平板上，使用涂布器涂抹均勻涂布器的滅菌操作是。接種后的平板于恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一定時(shí)間，肉眼觀察菌落的，挑取典型的菌落進(jìn)行劃線純化，并對(duì)典型單個(gè)菌落進(jìn)行染色，在油鏡下進(jìn)行鏡檢，初步判定細(xì)菌類(lèi)屬。(3)病原菌藥敏實(shí)驗(yàn)：鑒定發(fā)現(xiàn)，導(dǎo)致奶牛乳腺炎的主要病原微生物為乳房鏈球菌。抑菌物質(zhì)抑制受試菌生長(zhǎng)的最低濃度，即最小抑菌濃度（MIC）?，F(xiàn)要進(jìn)行乳房鏈球菌藥敏實(shí)驗(yàn)，將含有定量抗菌藥物的紙片貼在已接種的瓊脂平板上。紙片中所含藥物溶解后不斷向紙片周?chē)鷧^(qū)域擴(kuò)散形成遞減的梯度濃度，平板上會(huì)出現(xiàn)抑菌圈。抑菌圈的大小反映，其形成原因是，并與該藥對(duì)受試菌的（MIC）呈（填“正相關(guān)”或“負(fù)相關(guān)”）。23．植物組織培養(yǎng)技術(shù)被廣泛應(yīng)用于無(wú)病毒植株培育、育種及獲得細(xì)胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)等。結(jié)合下圖中番茄植株的培育過(guò)程，回答相關(guān)問(wèn)題：

(1)植物組織培養(yǎng)依據(jù)的生物學(xué)原理是。(2)①過(guò)程中通常使用酶和酶來(lái)獲取植物細(xì)胞原生質(zhì)體，此處使用的外界溶液濃度不宜過(guò)小，以防止細(xì)胞原生質(zhì)體。(3)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)：切取一定大小的莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)，再生的植株就有可能不帶病毒，從而獲得。(4)多倍體番茄植株所結(jié)果實(shí)中維生素含量更高，若想培育多倍體番茄，有兩種方法：一是在過(guò)程③中添加（物質(zhì)）誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合；二是在過(guò)程⑥中添加一定濃度的（物質(zhì)）進(jìn)行處理。(5)植物組織培養(yǎng)技術(shù)是在和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生、

叢芽，最終形成完整的植株。24．通過(guò)體細(xì)胞核移植技術(shù)發(fā)展的治療性克隆，解決了器官移植中供體器官的短缺和排斥反應(yīng)的問(wèn)題。下圖是治療性克隆的過(guò)程圖解?；卮鹣铝袉?wèn)題：

(1)去核的卵細(xì)胞取自于女性卵巢排卵后在輸卵管中的期的卵母細(xì)胞。(2)重組細(xì)胞發(fā)育的過(guò)程中，細(xì)胞開(kāi)始分化發(fā)生在期，其中的個(gè)體較大的細(xì)胞叫細(xì)胞，將來(lái)發(fā)育為有特定功能的組織；個(gè)體較小的細(xì)胞叫細(xì)胞。(3)治療性克隆要想獲得基因型完全相同的兩個(gè)胚胎，可采用技術(shù)，如在囊胚期進(jìn)行的，需要注意，然后再在培養(yǎng)過(guò)程中誘導(dǎo)分化，如血液組織干細(xì)胞可用于治療?。◤囊韵逻x擇：A．白血病

B．紅綠色盲

C．白化病

D．系統(tǒng)性紅斑狼瘡)(4)若病人是紅綠色盲的女性，器官移植成功后，該病人與色覺(jué)正常的男性結(jié)婚，為避免生出紅綠色盲的小孩建議出生性別為的小孩，原因是：。25．1965年中國(guó)科學(xué)家人工合成了具有生物活性的結(jié)晶牛胰島素，摘取了人工合成蛋白質(zhì)的桂冠。此后科學(xué)家又提出了利用基因工程改造大腸桿菌生產(chǎn)人胰島素的兩種方法：AB法是根據(jù)胰島素A、B兩條肽鏈的氨基酸序列人工合成兩種DNA片段，利用工程菌分別合成兩條肽鏈后將其混合自然形成胰島素；BCA法是利用胰島B細(xì)胞中的mRNA得到胰島素基因，導(dǎo)入工程菌獲得胰島素。這兩種方法使用同一種質(zhì)粒作為載體。(1)AB法中人工合成的兩種DNA片段均有多種可能的序列的原因是。用（填“AB”、“BCA”或“AB和BCA”）法獲取的目的基因中不含人胰島素基因啟動(dòng)子。

(2)圖中是利用基因工程生產(chǎn)人胰島素過(guò)程中使用的質(zhì)粒及目的基因的部分結(jié)構(gòu)。為使目的基因與載體正確連接，在設(shè)計(jì)PCR引物時(shí)可添加限制酶的識(shí)別序列。通過(guò)上述方法獲得人的胰島素基因后，需要通過(guò)PCR技術(shù)進(jìn)行擴(kuò)增，已知胰島素基因左端①處的堿基序列為-TTTAAAGGG-，則對(duì)應(yīng)引物設(shè)計(jì)的序列是5'--3'。(3)β-半乳糖苷酶可以分解無(wú)色的X-gal產(chǎn)生藍(lán)色物質(zhì)使菌落呈現(xiàn)藍(lán)色，否則菌落為白色。據(jù)此并結(jié)合圖中信息簡(jiǎn)述將目的基因?qū)氪竽c桿菌，并篩選工程菌的過(guò)程。(4)科學(xué)家利用蛋白質(zhì)工程技術(shù)，研制出了賴(lài)脯胰島素，與天然胰島素相比，其皮下注射后易吸收、起效快。寫(xiě)出獲取賴(lài)脯胰島素基因的流程：從→設(shè)計(jì)預(yù)期的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)→→找到相對(duì)于的脫氧核苷酸序列→獲得所需要的蛋白質(zhì)。26．科研人員獲取了PHB2蛋白的基因編碼序列（簡(jiǎn)稱(chēng)phb2基因），利用基因工程的方法使大腸桿菌表達(dá)該蛋白，以便進(jìn)一步檢測(cè)PHB2蛋白抑制腫瘤細(xì)胞增殖和擴(kuò)散的效果。下圖1是phb2基因編碼區(qū)序列以及兩端需添加的、能被相關(guān)酶識(shí)別的序列，圖2為研究所用表達(dá)載體示意圖，表格為有關(guān)的限制酶種類(lèi)及識(shí)別序列和切割位點(diǎn)?；卮鹣铝袉?wèn)題：

限制酶種類(lèi)SpeⅠPvitⅡBamHⅠXbaⅠ識(shí)別序列5'A↓CTAGT35'CAG↓CTG35'G↓GATCC35'T↓CTAGA3(1)在利用PCR擴(kuò)增phb2基因時(shí)，為了使PCR產(chǎn)物能被限制酶切割，以便構(gòu)建基因表達(dá)載體，可以考慮在引物的（填“3'端”或“5'端”）添加限制酶識(shí)別序列。據(jù)圖可推斷，擴(kuò)增α鏈時(shí)需添加的限制酶識(shí)別序列以及所用引物的堿基序列是5'3'。已知AUG為PHB2蛋白合成的起始密碼子，則構(gòu)建符合要求的表達(dá)載體所用的工具酶有PvitⅡ、(2)將符合要求的基因表達(dá)載體導(dǎo)入工程菌后，可用技術(shù)檢測(cè)PHB2蛋白是否合成，通過(guò)提取、分離和純化，從發(fā)酵液中獲得該蛋白。為防止PHB2蛋白在工程菌細(xì)胞中被降解，在發(fā)醉過(guò)程中應(yīng)選用缺陷型工程菌作為受體細(xì)胞，且在發(fā)酵結(jié)束后的純化過(guò)程中應(yīng)添加蛋白酶抑制劑。(3)腫瘤細(xì)胞通常培養(yǎng)在（氣體及比例）的恒溫培養(yǎng)箱中，將適量PHB2蛋白加入培養(yǎng)液后，若腫瘤細(xì)胞，則表明該蛋白具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖和擴(kuò)散作用，據(jù)此可進(jìn)一步地深入研究。參考答案：1．DA、先用清水清洗辣椒然后去蒂，可防止因辣椒破損而引起的雜菌污染，A正確；B、不同季節(jié)的溫度不同，溫度影響了發(fā)酵過(guò)程，則不同季節(jié)制作辣椒醬的周期可能不同，B正確；C、據(jù)圖可知，純種發(fā)酵亞硝酸鹽的含量低于自然發(fā)酵，則自然發(fā)酵時(shí)，亞硝酸鹽含量較高可能與雜菌有關(guān)，C正確；D、純菌種發(fā)酵后期，隨著腌制時(shí)間的延長(zhǎng)，乳酸菌產(chǎn)生的大量乳酸對(duì)硝酸鹽還原菌產(chǎn)生一定的抑制作用，使其生長(zhǎng)繁殖受到影響，造成泡菜中亞硝酸鹽的含量有所下降，D錯(cuò)誤。2．DA、制作泡菜時(shí)起主要作用的微生物是乳酸菌，該過(guò)程利用了乳酸菌無(wú)氧呼吸產(chǎn)生乳酸的原理制成的，A正確；B、向泡菜壇水槽注水的目的是為了給泡菜壇中的乳酸菌制造無(wú)氧環(huán)境，避免外界空氣的進(jìn)入，B正確；C、制作泡菜時(shí)加入“陳泡菜水”的目的是增加乳酸菌的含量，相當(dāng)于接種環(huán)節(jié)，因而可以縮短發(fā)酵時(shí)間，C正確；D、制作泡菜時(shí)腌制時(shí)間延長(zhǎng)，泡菜壇內(nèi)的亞硝酸鹽含量先升高后降低，D錯(cuò)誤。3．DA、分析題意，Nisin在乳酸鏈球菌核糖體上合成，與革蘭氏陽(yáng)性菌的受體結(jié)合后，抑制細(xì)胞壁肽聚糖合成，利用Nisin除去細(xì)菌屬于生物消毒法，A正確；B、乳酸桿菌是乳酸菌的一種，乳酸菌可通過(guò)產(chǎn)生乳酸、Nisin(細(xì)菌素)抑制其他細(xì)菌的增殖，故可將乳酸桿菌作為益生菌調(diào)節(jié)狗消化道菌群的平衡，B正確；C、革蘭氏陽(yáng)性菌經(jīng)Nisin處理后，細(xì)胞壁被破壞，故子代細(xì)菌易吸水漲破，C正確；D、酵母菌純化培養(yǎng)時(shí)需要有氧條件，而乳酸菌屬于厭氧生物，應(yīng)在無(wú)氧條件下培養(yǎng)，故酵母菌純化培養(yǎng)時(shí)不能使用乳酸鏈球菌抑制雜菌的增殖，D錯(cuò)誤。4．BA、據(jù)圖可知，168h以?xún)?nèi)M-3-01解磷菌的速效磷含量高于B3-5-6解磷菌，說(shuō)明168h以?xún)?nèi)M-3-01解磷能力較強(qiáng)，A正確；B、培養(yǎng)基的主要成分是水、碳源、氮源、無(wú)機(jī)鹽，只含磷礦粉的培養(yǎng)基無(wú)法滿(mǎn)足解磷菌對(duì)全部營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的需求，2種解磷菌是用只含磷礦粉為唯一磷源的培養(yǎng)基分離出來(lái)的，B錯(cuò)誤；C、在培養(yǎng)72h以后B3-5-6解磷菌中的pH下降，速效磷含量也迅速上升，則說(shuō)明B3-5-6轉(zhuǎn)化無(wú)效磷的能力與培養(yǎng)溶液pH顯著相關(guān)，C正確；D、當(dāng)pH下降時(shí)B3-5-6培養(yǎng)液上清液中速效磷含量也迅速上升，當(dāng)pH上升到7.0以上時(shí)，速效磷的含量不再上升，推測(cè)B3-5-6可能借助分泌酸性物質(zhì)溶解磷礦粉，D正確。5．CA、為分離分解纖維素的微生物菌種，選擇培養(yǎng)時(shí)，應(yīng)用以纖維素為唯一碳源的選擇培養(yǎng)基，A正確；B、進(jìn)行梯度稀釋時(shí)，為了避免雜菌污染，應(yīng)在酒精燈火焰旁完成各種操作，B正確；C、平板劃線操作時(shí)，接種環(huán)放在酒精燈火焰灼燒后，需要冷卻后才可伸入菌種試管中挑取少許菌種，防止高溫殺死菌種，C錯(cuò)誤；D、配制培養(yǎng)基時(shí)，應(yīng)在高壓蒸汽滅菌之前調(diào)節(jié)pH，這樣可以避免滅菌之后調(diào)pH時(shí)再造成雜菌污染，D正確。6．DA、根據(jù)是否含有凝固劑，將培養(yǎng)基分為固體培養(yǎng)基和液體培養(yǎng)基，固體培養(yǎng)基需要加入凝固劑，常用高壓蒸汽滅菌法對(duì)培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌，A正確；B、實(shí)驗(yàn)室中微生物菌株的篩選，也應(yīng)用了同樣的原理，即人為提供有利于目的菌株生長(zhǎng)的條件（營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH等），同時(shí)抑制或阻止其他微生物生長(zhǎng)，因此配制的選擇培養(yǎng)基應(yīng)以木質(zhì)素為唯一碳源篩選木質(zhì)素降解菌，B正確；C、苯胺藍(lán)是一種藍(lán)色生物染色劑，可將木質(zhì)素染成藍(lán)色，木質(zhì)素降解菌產(chǎn)生的過(guò)氧化酶可以使苯胺藍(lán)褪色，因此在普通培養(yǎng)基中加入苯胺藍(lán)，可用于鑒別木質(zhì)素降解菌，C正確；D、為了解土壤中木質(zhì)素降解菌的活菌數(shù)量，可利用稀釋涂布平板法進(jìn)行計(jì)數(shù)，平板劃線法不能計(jì)數(shù)，D錯(cuò)誤。7．AA、細(xì)胞脫分化后形成愈傷組織，再分化形成植株，獲得愈傷組織不需要經(jīng)過(guò)再分化過(guò)程，A錯(cuò)誤；B、采用搖瓶培養(yǎng)可以增加溶氧，利于細(xì)胞與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)接觸，促進(jìn)細(xì)胞增殖，B正確；C、培養(yǎng)后期兩種紅豆杉中紫杉醇產(chǎn)量均下降的原因可能是所培養(yǎng)的細(xì)胞數(shù)量減少、某些代謝產(chǎn)物積累等，C正確；D、與東北紅豆杉相比，相同培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)，云南紅豆杉的細(xì)胞干重和紫杉醇含量均更高，因此云南紅豆杉更適合用于紫杉醇的提取，D正確。8．AA、利用已分化的細(xì)胞最終發(fā)育成完整個(gè)體才能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性，愈傷組織和高產(chǎn)細(xì)胞系最終獲得的都不是完整個(gè)體，因此不能體現(xiàn)全能性，A錯(cuò)誤；B、圖中過(guò)程①是脫分化，②是再分化，①②屬于植物組織培養(yǎng)技術(shù)過(guò)程，該過(guò)程產(chǎn)生的脫毒苗與外植體細(xì)胞遺傳物質(zhì)完全相同，因此屬于無(wú)性繁殖，B正確；C、操作時(shí)需將外植體的形態(tài)學(xué)下端插入誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基中，容易誘導(dǎo)其基部形成愈傷組織，C正確；D、愈傷組織是外植體經(jīng)脫分化形成的排列疏松而無(wú)規(guī)則的一種不定形態(tài)的薄壁組織團(tuán)塊，D正確。9．BA、脫分化和再分化階段的激素比例會(huì)有所改變，脫分化時(shí)生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的比例適中，再分化時(shí)生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比例高或低誘導(dǎo)生根或生芽，A項(xiàng)不合理；B、脫分化一般不需要光照，而再分化時(shí)需要光照，B合理；C、據(jù)圖可知，莖尖大小為0.3~0.5mm時(shí)，脫毒苗數(shù)最多，C項(xiàng)不合理；D、圖中的莖尖越大，分化苗數(shù)越多，D項(xiàng)不合理。10．DA、OPU-IVP技術(shù)包括體外受精過(guò)程，故其獲得優(yōu)良奶牛的過(guò)程屬于有性生殖，A正確；B、為獲取更多的卵（母）細(xì)胞，可對(duì)供體母牛注射促性腺激素，使其超數(shù)排卵，B正確；C、采集的精子需要經(jīng)過(guò)獲能處理，才具備受精的能力，才能與培養(yǎng)成熟的卵子完成受精，C正確；D、結(jié)果為陽(yáng)性的胚胎說(shuō)明其含有Y染色體，為雄性，為獲得可以產(chǎn)生牛奶的奶牛應(yīng)選擇結(jié)果為陰性的胚胎進(jìn)行移植，D錯(cuò)誤。11．AA、甲過(guò)程中可通過(guò)給母山羊注射促性腺激素使其超數(shù)排卵，A正確；B、乙過(guò)程是體外受精，若是從屠宰場(chǎng)已屠宰母畜的卵巢中或者從活體動(dòng)物的卵巢中獲得的卵母細(xì)胞，都要在體外經(jīng)人工培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂中期才能與獲能的精子受精，若是從輸卵管中沖取的卵子，可直接與獲能的精子在體外受精，B錯(cuò)誤；C、卵裂期在透明帶內(nèi)進(jìn)行，胚胎中細(xì)胞數(shù)目不斷增加，但胚胎的總體積并不增加或略有縮小，C錯(cuò)誤；D、丁過(guò)程是胚胎移植，該過(guò)程必須將早期胚胎移植到同種的、生理狀態(tài)相同的代孕母羊的子宮內(nèi)，代孕母羊不一定與供體性狀相同，D錯(cuò)誤。12．CA、來(lái)自同一個(gè)胚胎的后代具有相同的遺傳物質(zhì)，因此若a是胚胎分割技術(shù)，則產(chǎn)生的①中，所有個(gè)體的基因型相同，但表型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果，因此表型不一定相同，A錯(cuò)誤；B、體外受精技術(shù)涉及精子和卵細(xì)胞形成和結(jié)合，屬于有性生殖，不屬于克隆，因此若b是體外受精技術(shù)，則形成②的過(guò)程不屬于克隆，B錯(cuò)誤；C、若c是體細(xì)胞核移植技術(shù)，其過(guò)程為將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核，移入一個(gè)已經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中，使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚胎，這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育成為動(dòng)物個(gè)體，則③反映了動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，C正確；D、①②③中的代孕母畜要是具有正常的繁殖能力且健康的同種雌性個(gè)體，不需要具有優(yōu)良性狀，D錯(cuò)誤。13．DA、胰蛋白酶抑制劑和胰凝乳蛋白酶抑制劑為兩種消化酶，蛋白酶抑制劑的抗蟲(chóng)機(jī)制是阻斷或減弱消化酶，導(dǎo)致害蟲(chóng)無(wú)法對(duì)外來(lái)蛋白有消化作用而發(fā)育異常或死亡，A正確；B、農(nóng)桿菌能侵染雙子葉植物和裸子植物，而對(duì)大多數(shù)單子葉植物沒(méi)有侵染能力，因此，利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法進(jìn)行轉(zhuǎn)化操作時(shí)，不足之處該方法不適用于單子葉植物，B正確；C、結(jié)合實(shí)驗(yàn)結(jié)果可看出，NaPI+StPinlA組蟲(chóng)體質(zhì)量最小，每株棉鈴數(shù)量最多，故而抗蟲(chóng)效果最佳，C正確；D、由數(shù)據(jù)處理圖示可以看出，此實(shí)驗(yàn)中的自變量有轉(zhuǎn)基因植株的種類(lèi)和飼喂時(shí)間，因變量是蟲(chóng)體質(zhì)量和每株棉鈴數(shù)，D錯(cuò)誤。14．BA、由題目可知，LDH酶是天然存在的酶，mLDH是通過(guò)蛋白質(zhì)工程改造而來(lái)，故mLDH編碼基因原本不存在于自然界中，A正確；B、蛋白質(zhì)工程的操作是在基因分子水平上進(jìn)行核苷酸的增減、替換等，B錯(cuò)誤；C、改造LDH使其第52位的酪氨酸替換為亮氨酸，氨基酸系列改變可能會(huì)引起其空間結(jié)構(gòu)改變，導(dǎo)致其催化活性提高，C正確；D、啟動(dòng)子和終止子是調(diào)控基因表達(dá)的系列，故編碼mLDH的基因必須插入到啟動(dòng)子和終止子之間才能有機(jī)會(huì)表達(dá)，D正確。15．DA、限制酶SmaⅠ的識(shí)別序列位于目的基因上，因此表達(dá)載體構(gòu)建時(shí)不能用限制酶SmaⅠ，應(yīng)用限制酶PstⅠ、EcoRⅠ，A正確；B、表達(dá)載體中的抗青霉素基因在受體細(xì)胞中能穩(wěn)定存在且遺傳給下一代，B正確；C、表達(dá)載體中目的基因的上游有啟動(dòng)子，是mRNA結(jié)合的位點(diǎn)，同時(shí)在目的基因的上游還有復(fù)制原點(diǎn)用于目的基因的復(fù)制，，C正確；D、基因表達(dá)載體中標(biāo)記基因的種類(lèi)很多，不一定都是抗青霉素基因，D錯(cuò)誤。16．DA、限制酶作用的化學(xué)鍵相同，都是磷酸二酯鍵，A錯(cuò)誤；B、酶a和酶b的切割位點(diǎn)都在中軸線兩側(cè)，切出的DNA片段具有黏性末端，B錯(cuò)誤；C、據(jù)圖可知，兩種酶的黏性末端都是-GATC-，酶a與酶b切出的DNA片段能相互連接，C錯(cuò)誤；D、一個(gè)DNA分子中含有多個(gè)脫氧核苷酸序列，故一個(gè)DNA分子中可能有多個(gè)酶a與酶b的識(shí)別序列，D正確。17．AAB、PCR是一項(xiàng)體外擴(kuò)增DNA的技術(shù)，原理是DNA半保留復(fù)制，該技術(shù)中，引物與模板的3'端結(jié)合，子鏈的延伸方向?yàn)?'→3'，耐高溫的DNA聚合酶只能從引物的3'端開(kāi)始連接脫氧核苷酸，A正確，B錯(cuò)誤；C、反應(yīng)過(guò)程中的每一輪循環(huán)依次包括變性、復(fù)性、延伸三步，C錯(cuò)誤；D、PCR過(guò)程中不需要解旋酶，DNA解旋是在高溫下實(shí)現(xiàn)的，D錯(cuò)誤。18．AA、PCR擴(kuò)增過(guò)程中，DNA雙鏈解開(kāi)是采用加熱的方式，因此利用PCR擴(kuò)增DNA不需要解旋酶，A錯(cuò)誤；B、由“DNA條形碼是指生物體內(nèi)能夠代表該物種或個(gè)體的、有足夠變異的”可以推知，DNA條形碼的原理是DNA分子具有特定的脫氧核苷酸序列，B正確；CD、從DNA分子水平來(lái)看，不同物種間DNA序列間差異大于同一物種的不同個(gè)體間的DNA序列間差異，可以利用DNA條形碼鑒定物種及物種間的親緣關(guān)系，C、D正確。19．CA、在PCR復(fù)性過(guò)程中，引物探針同時(shí)與靶序列結(jié)合在延伸過(guò)程中，探針部分與靶序列分離探針被聚合酶剪切成片段，探針斷開(kāi)后才會(huì)產(chǎn)生熒光，A錯(cuò)誤；B、如果一個(gè)DNA分子通過(guò)PCR經(jīng)歷30次循環(huán)，則形成的子代DNA數(shù)為230個(gè)，含有的DNA鏈數(shù)為231條，其中不含引物的DNA鏈只有2條，因此共需要引物231-2個(gè)，其中需要正向引物的數(shù)量為（231-2)÷2=230-1（個(gè)），B錯(cuò)誤；C、切割的熒光分子數(shù)與關(guān)鍵PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，熒光的強(qiáng)度能反映PCR產(chǎn)物的數(shù)量，通過(guò)對(duì)熒光信號(hào)強(qiáng)弱的監(jiān)測(cè)就可實(shí)現(xiàn)對(duì)產(chǎn)物的檢測(cè)，C正確；D、引物的作用是使DNA聚合酶從引物3'端開(kāi)始延伸DNA鏈，D錯(cuò)誤。20．BA、蛋白酶可以分解組織中的蛋白質(zhì)而不能分解DNA，在提取DNA時(shí)加入蛋白酶有助于釋放出DNA，A正確；B、PCR體系中DNA分子解旋是通過(guò)高溫實(shí)現(xiàn)的，TaqDNA聚合酶能夠耐高溫，高溫下不會(huì)變性，常在PCR中用于DNA子鏈的延伸，B錯(cuò)誤；C、將已知長(zhǎng)度的DNA片段裝到凝膠上作參照，在凝膠中DNA分子的遷移速率與凝膠的速度、DNA分子的大小和構(gòu)象等有關(guān)，可用于估測(cè)樣本DNA片段的大小，C正確；D、陰性對(duì)照是未加DNA模板但加入PCR擴(kuò)增過(guò)程所需的混合物，也完成PCR過(guò)程，通過(guò)凝膠電泳檢測(cè)是否擴(kuò)增出DNA，以監(jiān)測(cè)試劑是否污染，D正確。21．(1)乳酸菌異養(yǎng)厭氧型(2)關(guān)閉18~30℃無(wú)氧、呈酸性、含酒精不會(huì)(3)青梅細(xì)胞表面的酵母菌重鉻酸鉀(4)20%糖濃度過(guò)高導(dǎo)致培養(yǎng)基的滲透壓過(guò)高，使酵母菌因失水而數(shù)量減少（1）泡菜制作需要的主要微生物是乳酸菌，其是原核生物，代謝類(lèi)型是異養(yǎng)厭氧型。（2）圖1裝置進(jìn)行青梅酒發(fā)酵產(chǎn)生酒精時(shí)，需要無(wú)氧條件，故應(yīng)保證充氣口關(guān)閉。酒精發(fā)酵的溫度應(yīng)控制在18~30℃，除此之外，發(fā)酵的無(wú)氧、呈酸性、含酒精等條件會(huì)抑制雜菌的生長(zhǎng)。果酒發(fā)酵后期若被醋酸菌污染，仍不會(huì)經(jīng)發(fā)酵產(chǎn)生醋酸，因?yàn)榫凭l(fā)酵是無(wú)氧環(huán)境，而醋酸菌是需氧型生物，醋酸發(fā)酵需要氧氣，且酒精發(fā)酵與醋酸發(fā)酵的溫度不同，果酒制作過(guò)程中溫度比果醋制作的溫度低。（3）家庭釀造青梅酒時(shí)由于青梅表面含有酵母菌，故不需要額外添加酵母菌菌種，酒精能使酸性重鉻酸鉀由橙色變?yōu)榛揖G色，故可在酸性條件下，用重鉻酸鉀進(jìn)行檢測(cè)。（4）從圖2曲線可看出，當(dāng)初始糖濃度為20%時(shí)，酒精度及果酒感官評(píng)分均最高，效果最佳。糖類(lèi)是主要的能源物質(zhì)，在果汁中加入糖可為酵母菌的生長(zhǎng)繁殖提供能源物質(zhì)，另外，糖是發(fā)酵的原料，加入的糖可作為酒精發(fā)酵的原料，所以在初始糖度低于20%時(shí)果酒酒精度隨初始糖度的增加而增加，但在此濃度之后，果酒酒精度隨初始糖濃度的增加而下降，糖濃度過(guò)高導(dǎo)致培養(yǎng)基的滲透壓過(guò)高，使酵母菌因失水而數(shù)量減少。22．(1)（清洗、）消毒(2)梯度稀釋沾取酒精后在酒精燈火焰上進(jìn)行灼燒滅菌生長(zhǎng)狀態(tài)和（菌落的）顏色、形狀和大小(3)乳房鏈球菌乳房鏈球菌對(duì)測(cè)定藥物的敏感程度在紙片周?chē)志鷦舛确秶鷥?nèi)乳房鏈球菌的生長(zhǎng)被抑制，從而形成透明的抑菌圈負(fù)相關(guān)（1）采樣前需要對(duì)奶牛乳區(qū)進(jìn)行清洗、消毒。（2）將乳樣搖勻后進(jìn)行梯度稀釋?zhuān)∫欢w積不同濃度乳樣接種于平板上。涂布器的滅菌操作是沾取酒精后在酒精燈火焰上進(jìn)行灼燒滅菌。在恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)一定時(shí)間后，可肉眼觀察菌落的生長(zhǎng)狀態(tài)和菌落的顏色、形狀和大?。ň涞奶卣鳎?。（3）將含有定量抗菌藥物的紙片貼在已接種乳房鏈球菌的瓊脂平板上。紙片中所含的藥物溶解后不斷向紙片周?chē)鷧^(qū)域擴(kuò)散形成遞減的梯度濃度，平板上會(huì)出現(xiàn)抑菌圈。抑菌圈的大小能反映乳房鏈球菌對(duì)測(cè)定藥物的敏感程度，因?yàn)樵诩埰車(chē)志鷦舛确秶鷥?nèi)乳房鏈球菌的生長(zhǎng)會(huì)被抑制。抑菌圈的大小與該藥對(duì)乳房鏈球菌的MIC呈負(fù)相關(guān)。23．(1)植物細(xì)胞的全能性(2)纖維素酶果膠酶滲透吸水漲破(3)脫毒苗(4)聚乙二醇（PEG）秋水仙素(5)人工配制的培養(yǎng)基上胚狀體（1）植物組織培養(yǎng)是根據(jù)植物細(xì)胞具有全能性設(shè)計(jì)的，即該技術(shù)的生物學(xué)原理是植物細(xì)胞的全能性。（2）①過(guò)程為去除細(xì)胞壁的過(guò)程，由于植物細(xì)胞壁的成分是纖維素和果膠，因此通常使用纖維素酶和果膠酶來(lái)獲取植物細(xì)胞原生質(zhì)體，此處使用的外界溶液濃度不宜過(guò)小，這樣可以防止細(xì)胞原生質(zhì)體滲透吸水漲破，因?yàn)槿コ?xì)胞壁后原生質(zhì)體失去了了支撐和保護(hù)。（3）莖尖分生組織帶毒很少，或不帶毒，因此，切取一定大小的莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)，再生的植株就有可能不帶病毒，從而獲得脫毒苗。（4）多倍體番茄植株所結(jié)果實(shí)中維生素含量更高，若想培育多倍體番茄，可選擇在圖中的過(guò)程③中添加聚乙二醇進(jìn)行處理，也可以選擇在過(guò)程⑥中添加秋水仙素進(jìn)行處理，前者利用了體細(xì)胞雜交技術(shù)，后者利用了秋水仙素抑制紡錘體形成的原理實(shí)現(xiàn)，進(jìn)而使染色體數(shù)目加倍。（5）植物組織培養(yǎng)技術(shù)是將離體的植物器官、組織、細(xì)胞，培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，在人為條件下給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。24．(1)MII/減數(shù)第二次分裂中(2)囊胚內(nèi)細(xì)胞團(tuán)滋養(yǎng)層(3)胚胎分割內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割A(yù)D(4)女性紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，父親正常女兒一定正常（1）減數(shù)第二次分裂中期卵母細(xì)胞才具備受精能力。圖示核移植技術(shù)中，卵母細(xì)胞一般選擇減數(shù)第二次分裂中期的次級(jí)卵母細(xì)胞。（2）胚胎發(fā)育過(guò)程中，從囊胚期開(kāi)始出現(xiàn)細(xì)胞分化，囊胚期的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)的細(xì)胞比較大，來(lái)發(fā)育為有特定功能的組織；而滋養(yǎng)層的細(xì)胞個(gè)體較小。（3）利用胚胎分割技術(shù)可以獲得兩個(gè)完全一樣的胚胎，如在囊胚期進(jìn)行的，需要注意內(nèi)細(xì)胞團(tuán)均等分割，再誘導(dǎo)其分化為特定的組織器官，可用于治療性克隆，如血液組織干細(xì)胞可用于治療白血病、系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，AD符合題意。故選AD。（4）已知女性是紅綠色盲，紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，器官移植后基因型不變，仍然是XbXb，正常的丈夫的基因型為XBY，他們的孩子女兒全部正常，兒子全部有病，所以應(yīng)該選擇生女兒。25．(1)一種氨基酸可能對(duì)應(yīng)多種密碼子AB和BCA(2)XhoⅠ和MunⅠCTCGAGAAATTTCCC(3)經(jīng)鈣離子處理的大腸桿菌與重組質(zhì)?；旌吓囵B(yǎng)一段時(shí)間后，再將大腸桿菌接種到添加了氨芐青霉素和X-gal的培養(yǎng)基