貴州省都勻一中2025屆生物高一下期末復習檢測試題含解析

貴州省都勻一中2025屆生物高一下期末復習檢測試題注意事項：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2．回答選擇題時，選出每小題答案后，用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑，如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其它答案標號?；卮鸱沁x擇題時，將答案寫在答題卡上，寫在本試卷上無效。3．考試結(jié)束后，將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．牽?；ǖ幕ㄉ屑t色、白色和紫色，現(xiàn)選取白色和紫色二個純合品種做雜交實驗，結(jié)果如下：紫花×白花，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為9紫花：3紅花：4白花。F2紫花中純合子比例為A．1/6 B．1/9 C．1/3 D．2/32．已知某DNA分子片段所轉(zhuǎn)錄的信使RNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，則這個DNA片段中胸腺嘧啶占（）A．17% B．19% C．21% D．38%3．實驗室模擬生物體內(nèi)轉(zhuǎn)錄的必須條件是①酶②游離的核糖核苷酸③ATP④DNA分子⑤信使RNA⑥轉(zhuǎn)運RNAA．①②③④⑤B．②③④⑤C．①②③⑤D．①②③④4．下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是A．青少年型糖尿病屬于單基因遺傳病B．通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對遺傳病進行監(jiān)測和治療C．近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加D．人類基因組計劃應(yīng)該檢測23條染色體上的DNA序列5．下列有關(guān)遺傳信息的敘述正確的是（）A．遺傳信息多樣性的物質(zhì)基礎(chǔ)是脫氧核糖序列的多樣性B．在同一個生物體中，遺傳信息不能傳遞C．小麥的遺傳信息儲存于DNA中，且在細胞核和細胞質(zhì)中均有分布D．遺傳信息即生物體所表現(xiàn)出來的遺傳性狀6．某實驗小組在Ta和Tb兩個溫度條件下，測定了淀粉酶在不同的pH條件下催化淀粉完全水解所需的時間，結(jié)果如圖所示（Ta＜Tb，且Ta和Tb均低于淀粉酶的最適溫度）。下列敘述錯誤的是（）A．曲線①表示在Ta溫度下測定的結(jié)果B．在這兩個溫度條件下，淀粉酶的最適pH相同C．pH=1與pH=7時，淀粉酶的空間結(jié)構(gòu)相同D．曲線②條件下升高一定的溫度，該曲線可能移動到曲線①的上方7．兩只白羊交配，其子代有白羊和黑羊兩種表現(xiàn)型，這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為A．顯性遺傳 B．隱性遺傳 C．性狀分離 D．相對性狀8．（10分）某班同學對一種單基因遺傳病進行調(diào)查，繪制并分析了其中一個家系的系譜圖（如圖）。下列說法正確的是A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2D．Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩二、非選擇題9．（10分）某校學生在開展研究性學習時，進行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。下圖是該校學生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖(顯、隱性基因分別用B、b表示)。（1）該病是由_______性致病基因控制的遺傳病。（2）若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是______________，女性1、3、5、7、9中一定是雜合子的是:_________，一定是純合子的是_________。（3）若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是_________________，則Ⅲ7個體的基因型是____________。（4）通過醫(yī)學專家確定，該病為常染色體隱性遺傳，且該病在該地方的患病率為4%，Ⅲ10與一個正常女性結(jié)婚，生一個患病孩子的概率是_________。10．（14分）人類遺傳病發(fā)病率逐年增高，相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注。如圖為兩種遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。據(jù)圖回答下列問題：（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病的遺傳方式為______________________。（2）Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為__________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為________。11．（14分）下圖是表示某種生物的細胞內(nèi)染色體及核DNA相對數(shù)量變化的曲線圖。據(jù)此回答下面的問題。(注：圖中橫坐標各個區(qū)域代表細胞分裂的各個時期區(qū)域的大小和各個時期所需的時間不成比例)（1）圖中代表核DNA相對數(shù)量變化的曲線是__________。（2）圖中0~8時期表示細胞的__________分裂過程。8處發(fā)生的生理過程是__________，8-13表示細胞的__________分裂過程。（3）細胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是__________和__________。（4）若生物體細胞中染色體數(shù)為20條，則一個細胞核中的DNA分子數(shù)在1~4時期為__________個。12．圖①~③分別表示人體細胞中發(fā)生的3種生物大分子的合成過程。請回答下列問題:（1）細胞中過程②發(fā)生的主要場所是______________。已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則與α鏈對應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為_____________。（2）在人體內(nèi)的造血干細胞和心肌細胞，能發(fā)生過程②、③而不能發(fā)生過程①的細胞是______________。寫出人體造血干細胞中的遺傳信息傳遞過程圖解：________（3）人體不同組織細胞的相同DNA進行過程②時啟用的起始點__________(在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中選擇),其原因是_________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

根據(jù)題干信息分析，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為9紫花：3紅花：4白花，9：3：4的比例是9：3：3：1比例的變形，說明花色是由兩對基因控制的，遵循基因的自由組合定律，且子一代紫花的基因型是雙雜合子。【詳解】根據(jù)以上分析已知，控制花色的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律，且子一代的基因型為雙雜合子，才會導致后代出現(xiàn)9：3：4的性狀分離比，其中9紫花種只有1份是純合子，因此子二代紫花種純合子的比例為1/9。故選B。2、B【解析】

堿基互補配對原則的規(guī)律：（1）在雙鏈DNA分子中，互補堿基兩兩相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù)。（2）DNA分子的一條單鏈中的比值等于其互補鏈和整個DNA分子中該種比例的比值?！驹斀狻恳阎狣NA分子片段所轉(zhuǎn)錄的mRNA中腺嘌呤占17%，尿嘧啶占21%，即A+U占38%，根據(jù)堿基互補配對原則，控制該mRNA分子合成的DNA片段中A+T也占38%，而A=T，因此這個DNA片段中胸腺嘧啶占38%÷2=19%，B正確，ACD錯誤。故選B．3、D【解析】生物體內(nèi)轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，以游離的核糖核苷酸為原料，在ATP供能和相關(guān)酶（RNA聚合酶）的催化下，合成信使RNA的過程，由此可知模擬轉(zhuǎn)錄所需的條件有①②③④，選D。4、C【解析】

1、多基因遺傳?。?/p>

（1）概念：由兩對以上等位基因控制的人類疾病。

（2）特點：①易受環(huán)境因素的影響；②在群體中發(fā)率較高；③常表現(xiàn)為家族聚集。

（3）實例：腭裂、無腦兒、青少年型糖尿病、原發(fā)性高血壓等。

2、優(yōu)生措施：

①禁止近親結(jié)婚（最簡單有效的方法）原因：近親結(jié)婚的情況下，雙方從共同的祖先那里繼承同一種致病基因的機會大增，使所生子女患隱性遺傳病的機會大增。

②遺傳咨詢（主要手段）：診斷→分析判斷→推算風險率→提出對策、方法、建議。

③提倡適齡生育。

④產(chǎn)前診斷（重要措施）在胎兒出生前，用專門的檢測手段（如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查等）對孕婦進行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病?！驹斀狻緼、青少年型糖尿病屬于多基因遺傳病，A錯誤；B、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷可對遺傳病進行監(jiān)測，但不能對遺傳病進行治療，B錯誤；C、由上述分析可知，近親結(jié)婚可使隱性遺傳病的發(fā)病率大大增加，C正確；D、人類基因組計劃應(yīng)該檢測22條常染色體和X、Y兩條異型性染色體上的DNA序列，D錯誤。故選C。【點睛】本題考查常見的人類遺傳病、遺傳病的檢測和預防，要求考生識記人類遺傳病的類型及特點，識記人類遺傳病的檢測和預防措施，能運用所學的知識準確判斷各選項，屬于考綱識記和理解層次的考查。5、C【解析】遺傳信息蘊藏在4種堿基（4種脫氧核苷酸）的排列順序之中，4種脫氧核苷酸的排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，所以遺傳信息多樣性的物質(zhì)基礎(chǔ)是脫氧核苷酸序列的多樣性，A項錯誤；在同一個生物體中，通過細胞分裂，遺傳信息也可由親代細胞傳給子代細胞，B項錯誤；遺傳信息是DNA上脫氧核苷酸的排列順序，DNA主要分布于細胞核中，在細胞質(zhì)中也有，故C項正確，D項錯誤。6、C【解析】

影響酶促反應(yīng)速率的因素主要有：溫度、pH、底物濃度和酶濃度。溫度（pH）能影響酶促反應(yīng)速率，在最適溫度（pH）前，隨著溫度（pH）的升高，酶活性增強，酶促反應(yīng)速率加快；到達最適溫度（pH）時，酶活性最強，酶促反應(yīng)速率最快；超過最適溫度（pH）后，隨著溫度（pH）的升高，酶活性降低，酶促反應(yīng)速率減慢。另外低溫酶不會變性失活，但高溫、pH過高或過低都會使酶變性失活?！驹斀狻緼、根據(jù)題干中“Ta＜Tb，且Ta和Tb均低于淀粉酶的最適溫度”，在低于最適溫度的條件下，隨著溫度升高，酶的活性不斷增強；從坐標圖中看出，淀粉完全水解所需的時間越長，酶的活性越低，由于曲線①活性比曲線②低，所以曲線①代表Ta溫度下測定的結(jié)果，A正確；B、從圖中看出在這兩個溫度條件下，最適pH都約為7，B正確；C、pH=1時，酶的空間結(jié)構(gòu)已經(jīng)改變，發(fā)生了變性，與pH為7時空間結(jié)構(gòu)不同，C錯誤；D、高溫可能使酶空間結(jié)構(gòu)改變而失去活性，所以曲線②條件下升高一定的溫度，活性可能會降低，達到曲線①的上方，D正確。故選C。【點睛】本題需要考生識記影響酶活性的因素，低溫抑制酶的活性，在結(jié)合曲線圖進行分析。7、C【解析】

兩只白羊交配，其子代有白羊和黑羊兩種表現(xiàn)型，這種不僅出現(xiàn)了親本類型的性狀，還出現(xiàn)了非親本類型的性狀的現(xiàn)象稱為性狀分離，故選C。8、B【解析】

圖中5和6正常但11號患病，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，據(jù)此分析。【詳解】A、由圖示可知，Ⅱ-5與Ⅱ-6不患病，而Ⅲ-11患病，所以該病為隱性遺傳病，A錯誤；B、不論該病是常染色體遺傳病，還是伴性遺傳病，Ⅱ-5均是該病致病基因的攜帶者，B正確；C、若該病是常染色體遺傳病，Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/8；若該病是伴性遺傳病，Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/4，C錯誤；D、若該病是常染色體遺傳病，Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，子代男女患病概率相等，D錯誤。故本題選B。二、非選擇題9、隱伴X染色體隱性遺傳3、59常染色體隱性遺傳BB或Bb0.08【解析】

分析題圖：Ⅱ3和Ⅱ4都不患該病，但他們有一個患該病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳?。蝗簪?號個體帶有該致病基因，則是常染色體隱性遺傳病。據(jù)此答題。【詳解】（1）由Ⅱ3和Ⅱ4婚配，其子女中Ⅲ8為患病個體可知，無中生有為隱性，故該病由隱性致病基因控制；（2）若Ⅱ4號個體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，女性3號、5號一定為XBXb，9號為患病個體，基因型為XbXb，1號、7號個體可能為XBXB，也可能為XBXb；（3）若Ⅱ4號個體帶有該致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，則個體Ⅲ7的基因型為BB或Bb；（4）Ⅲ10的基因型為Bb，bb的基因型頻率為4%，則b基因頻率為0.2，B基因頻率為0.8，那么Bb的基因型頻率為2×0.2×0.8=0.32，生一個患病孩子的概率為0.32×(1/4)=0.08?！军c睛】本題主要考查了基因的分離規(guī)律的實質(zhì)及應(yīng)用,常見的人類遺傳病以及遺傳系譜圖的分析。“無中生有為隱性，有中生無為顯”，再結(jié)合伴X染色體顯隱遺傳的特點進行排除，如果排除不了，學會分情況討論是解決這道題的關(guān)鍵。10、常染色體顯性遺傳X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32【解析】

（1）對于甲?。孩?3、Ⅲ-3均患甲病，但是Ⅱ-4無致病基因，推出甲病為顯性遺傳病，又因為Ⅱ-2的女兒Ⅲ-1不患甲病，得出甲病為常染色體顯性遺傳病。對于乙病：Ⅲ-4患乙病，其雙親Ⅱ-3、Ⅱ-4均正常，且Ⅱ-4無致病基因，推出乙病為伴X染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2兩病兼患，且其母Ⅰ-1正常，推出Ⅱ-2的基因型為AaXbY，Ⅲ-1表現(xiàn)正常，但其父Ⅱ-2患乙病，推出Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2只患甲病，其父Ⅱ-2兩病兼患，其母Ⅱ-1正常，推出Ⅲ-2的基因型為AaXBY。Ⅲ-4患乙病，Ⅲ-3患甲病，Ⅱ-4無致病基因，推出Ⅲ-3有關(guān)甲病的基因型為Aa，有關(guān)乙病基因型為1/2XBXB或1/2XBXb。單獨分析甲病，Ⅲ-2（Aa）與Ⅲ-3（Aa）生出正常孩子的概率為1/4（aa）；單獨分析乙病，Ⅲ-2（XBY）與Ⅲ-3（1/2XBXB或1/2XBXb）生出正常孩子的概率為1－1/2（Y）×1/2×1/2（Xb）＝7/8，所以Ⅲ-2與Ⅲ-3生出正常孩子的概率為1/4×7/8＝7/32。11、曲線A減數(shù)受精作用有絲0~48~1340【解析】

根據(jù)DNA和染色體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的變化特點可知，曲線A為DNA的變化曲線，B為染色體的變化曲線。0?8表示的是減數(shù)分裂；8處發(fā)生受精作用；8?13表示的是有絲分裂。具體的時間段1?2、2?3、3?4、4?5、5?6、6?7、7?8依次為減Ⅰ的前期、中期、后期、減Ⅱ的前期、中期、后期和末期；9?10、10?11、11?12、12?13依次為有絲分裂的前期、中期、后期和末期?！驹斀狻浚?）DNA在間期的S期復制，是逐漸加倍的過程，所以圖中代表核DNA相對數(shù)量變化的是曲線A。

（2）分析曲線圖可知，圖中0～8時期染色體數(shù)目和DNA數(shù)目減半，所以該段表示細胞的減數(shù)分裂過程。8處發(fā)生的生理過程是染色體數(shù)目和核DNA數(shù)目從減半恢復正常，所以8處是受精作用，8～13表示形成受精卵之后，細胞進行有絲分裂的過程。

（3）在減數(shù)第二次分裂過程（４?８）中，細胞內(nèi)不含同源染色體，而有絲分裂和減數(shù)第一次分裂過程中細胞內(nèi)存在同源染色體，所以圖中細胞內(nèi)含有同源染色體的區(qū)間是0?4和8?13。（４）1～4是減數(shù)第一次分裂過程，這一階段DNA已完成復制，但細胞還沒有分裂，因此，核DNA數(shù)是染色體數(shù)的兩倍，由于生物體細胞中染色體數(shù)為20條，所以一個細胞核中的DNA分子數(shù)在1～4時期為40個?！军c睛】?本題考查細胞有絲分