硼烷鈀協(xié)同催化促進(jìn)三烷基胺與聯(lián)烯的β-C-H烯丙基化反應(yīng)方法學(xué)_第1頁
硼烷鈀協(xié)同催化促進(jìn)三烷基胺與聯(lián)烯的β-C-H烯丙基化反應(yīng)方法學(xué)_第2頁
硼烷鈀協(xié)同催化促進(jìn)三烷基胺與聯(lián)烯的β-C-H烯丙基化反應(yīng)方法學(xué)_第3頁
硼烷鈀協(xié)同催化促進(jìn)三烷基胺與聯(lián)烯的β-C-H烯丙基化反應(yīng)方法學(xué)_第4頁
硼烷鈀協(xié)同催化促進(jìn)三烷基胺與聯(lián)烯的β-C-H烯丙基化反應(yīng)方法學(xué)_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

三烷基胺骨架廣泛存在于各類藥物、生物堿以及農(nóng)用化學(xué)品中(Figure1a)。目前，大多數(shù)三烷基胺的C-H官能團(tuán)化反應(yīng)主要集中于在α-C–H位上，對于其它位的C-H官能團(tuán)化反應(yīng)方法學(xué)卻較少有相關(guān)的研究報道。受到近年來B(C6F5)3-催化三級胺C-H官能團(tuán)化反應(yīng)

(Figure1b)以及Pd-π-烯丙基中間體作為親電試劑參與相關(guān)反應(yīng)方法學(xué)[4]的啟發(fā)，這里，首次報道一種全新的硼烷/鈀協(xié)同催化促進(jìn)三烷基胺與聯(lián)烯的β-C-H烯丙基化反應(yīng)方法學(xué)，進(jìn)而成功完成一系列具有烯丙基取代烷烴分子的構(gòu)建(Figure1c)。首先，作者采用三烷基胺衍生物1a與聯(lián)烯衍生物2a作為模型底物，進(jìn)行相關(guān)反應(yīng)條件的優(yōu)化篩選(Table1)。進(jìn)而確定最佳的反應(yīng)條件為：采用[Pd(allyl)Cl]2作為催化劑，P(p-CF3C6H4)3作為配體，B(C6F5)3作為hydrideshuttle，在甲苯反應(yīng)溶劑中，反應(yīng)溫度為80

oC，最終獲得90%收率的產(chǎn)物3a。在上述的最佳反應(yīng)條件下，作者分別對一系列三烷基胺底物以及聯(lián)烯底物(Table2)的應(yīng)用范圍進(jìn)行深入研究。之后，該小組通過如下的一系列研究進(jìn)一步表明，這一全新的烯丙基化策略具有潛在的合成應(yīng)用價值(Figure2)。接下來，作者對上述烯丙基化過程的反應(yīng)機理進(jìn)行進(jìn)一步研究

(Figures3a-3g)?；谏鲜龅膶嶒炑芯恳约扒捌谙嚓P(guān)的文獻(xiàn)報道，作者提出如下合理的反應(yīng)機理(Figure3h)。

總結(jié)報道一種全新的硼烷/鈀協(xié)同催化促進(jìn)三烷基胺與聯(lián)烯的β-C-H烯丙基化反應(yīng)方法學(xué)，進(jìn)而成功完成一系列具有烯丙基取代烷烴分子的構(gòu)建。這一

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論