質(zhì)控的定義教材

什么是質(zhì)控？實(shí)驗(yàn)室工作流程患者準(zhǔn)備樣本采集樣本保存、運(yùn)輸樣本檢測(cè)報(bào)告簽發(fā)報(bào)告應(yīng)用何為實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量？儀器試劑校準(zhǔn)品環(huán)境人何為實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量？何為實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量？系統(tǒng)誤差

（Systematicerror）總誤差

（Totalerror）隨機(jī)誤差

（Randomerror）正確度

（Trueness）準(zhǔn)確度

（Accuracy）精密度

（Precision）不正確度：偏倚

（Bias）總誤差（TE）/測(cè)量不確定度

（Measurementuncertainty）不精密度：標(biāo)準(zhǔn)差/變異系數(shù)

（SD/CV）誤差類型性能特征性能特征的定量描述何為實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量？何為實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量？（測(cè)量的）精密度：在規(guī)定條件下獨(dú)立檢測(cè)結(jié)果之間的一致程度（ISO3534-1）。與隨機(jī)誤差有關(guān)，常用SD或CV表示不精密度（測(cè)量的）正確度：很大一個(gè)系列檢測(cè)結(jié)果的均值與公認(rèn)參考值之間的一致程度。

（ISO3534-1）。與系統(tǒng)誤差有關(guān)，常用偏倚（bias）表示不正確度。正確度提高精密度提高何為實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量？質(zhì)控的定義實(shí)驗(yàn)室分析質(zhì)量病人檢測(cè)結(jié)果滿足特定精密度正確度要求的程度。質(zhì)量保證（QA）是一種措施，通過評(píng)估病理和檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室分析前，分析中，分析后等各環(huán)節(jié)的表現(xiàn)，從而保證完美的醫(yī)療結(jié)果。質(zhì)控系統(tǒng)（QC）是質(zhì)量保證系統(tǒng)中必不可少的組份，它是一種程序或技術(shù)，可以檢測(cè)，減少并糾正分析過程中的誤差。質(zhì)量改進(jìn)是一種措施，使用統(tǒng)計(jì)學(xué)許可的流程持續(xù)評(píng)估和調(diào)整方法的表現(xiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)質(zhì)量控制（SPC）儀器試劑校準(zhǔn)品環(huán)境人XXXmmol/L準(zhǔn)or不準(zhǔn)？正常or異常？統(tǒng)計(jì)學(xué)質(zhì)量控制（SPC）統(tǒng)計(jì)學(xué)質(zhì)量控制（SPC）統(tǒng)計(jì)學(xué)質(zhì)量控制（SPC）統(tǒng)計(jì)學(xué)質(zhì)量控制（SPC）SPC：StatisticalProcessControl也被稱為統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制它是一種方法，可以監(jiān)測(cè),控制檢驗(yàn)過程,并通過統(tǒng)計(jì)分析，進(jìn)行理想化改進(jìn).它包含四個(gè)基礎(chǔ)步驟：

檢測(cè)、監(jiān)測(cè)、消除誤差、持續(xù)改進(jìn)過程測(cè)量過程監(jiān)視消除誤差過程改進(jìn)精密度達(dá)標(biāo)

正確度不達(dá)標(biāo)過程穩(wěn)定

精密度不達(dá)標(biāo)符合質(zhì)量目標(biāo)統(tǒng)計(jì)學(xué)質(zhì)量控制（SPC）過程不穩(wěn)定統(tǒng)計(jì)學(xué)過程控制如何發(fā)揮作用？醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)計(jì)學(xué)過程控制（SPC）的本質(zhì)把經(jīng)穩(wěn)定化處理的質(zhì)控品作為樣本進(jìn)行抽樣統(tǒng)計(jì)；基于正態(tài)分布理論檢出由外來誤差導(dǎo)致的失控；通過及時(shí)排除外來誤差將分析過程保持在穩(wěn)態(tài)；穩(wěn)態(tài)下質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的分布反映檢測(cè)系統(tǒng)的固有誤差，后者代表實(shí)驗(yàn)室發(fā)放的患者樣本結(jié)果的分析中不確定度（可靠性）；穩(wěn)