人教版高中生物必修2期末檢測(cè)卷1課件

期末檢測(cè)卷1期中期末·全優(yōu)手冊(cè)A卷·必備知識(shí)全優(yōu)B卷·關(guān)鍵能力全優(yōu)一、單項(xiàng)選擇題(本題共16小題,每小題2分,共32分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是符

合題目要求的。)1.(2022黑龍江齊齊哈爾期末)假說(shuō)—演繹法是科學(xué)研究中常用的方法,下列關(guān)于

孟德?tīng)柪迷摲椒ǖ贸鲞z傳的兩大基本定律的敘述,正確的是

(B

)A.孟德?tīng)柛鶕?jù)F2出現(xiàn)3∶1的分離比,推測(cè)出生物體產(chǎn)生配子時(shí),遺傳因子彼此分

離,這屬于假說(shuō)—演繹法中的“演繹”過(guò)程B.提出問(wèn)題建立在純合豌豆親本雜交和F1自交遺傳實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上C.F2出現(xiàn)3∶1的性狀分離比依賴于雌雄配子數(shù)量相等且隨機(jī)結(jié)合D.一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F1實(shí)際測(cè)交后代的性狀分離比接近1∶1屬于演

繹推理內(nèi)容解題思路孟德?tīng)柛鶕?jù)F2出現(xiàn)3∶1的分離比,推測(cè)出生物體產(chǎn)生配子時(shí),遺傳因

子彼此分離,這屬于假說(shuō)—演繹法中的“提出假說(shuō)”過(guò)程,A錯(cuò)誤;F2出現(xiàn)3∶1的

性狀分離比依賴于雌、雄配子均有兩種,比例為1∶1,且存活率相等,能隨機(jī)結(jié)

合,而雌雄配子的數(shù)量可以不相等,C錯(cuò)誤;一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)中,F1實(shí)際測(cè)

交后代的性狀分離比接近1∶1屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證內(nèi)容,D錯(cuò)誤。2.(廣西崇左月考)二倍體結(jié)球甘藍(lán)的葉色有綠色和紫色,花色有黃色和白色。讓

純合的紫葉黃花品種和綠葉白花品種雜交,F1全為紫葉黃花,F1自交所得F2有128

株,其中紫葉黃花89株、紫葉白花31株、綠葉黃花6株、綠葉白花2株。下列相

關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

(D

)A.紫葉和綠葉這對(duì)相對(duì)性狀至少受兩對(duì)等位基因控制B.花色中的黃色對(duì)白色為顯性,其遺傳不受葉色的影響C.F1與親代綠葉白花品種雜交,子代中的紫葉黃花∶綠葉白花=3∶1D.F2的紫葉黃花植株中,能穩(wěn)定遺傳的結(jié)球甘藍(lán)所占的比例為1/45解題思路

F2中紫葉和綠葉的比例為(89+31)∶(6+2)=15∶1,為9∶3∶3∶1的變

形,據(jù)此可知,A正確;純合的紫葉黃花品種和綠葉白花品種雜交,F1全為紫葉黃

花,說(shuō)明花色中黃色對(duì)白色為顯性,再結(jié)合子二代的性狀分離比可知該性狀的遺

傳不受葉色的影響,B正確;若相關(guān)基因用A/a、B/b、C/c表示,F1的基因型為

AaBbCc,親代綠葉白花品種的基因型為aabbcc,兩者雜交,子代中的紫葉黃花(3/4

×1/2)∶綠葉白花(1/4×1/2)=3∶1,C正確;F2的紫葉黃花植株中,能穩(wěn)定遺傳的結(jié)

球甘藍(lán)所占的比例為7/15×1/3=7/45,D錯(cuò)誤。3.(2023哈爾濱期末)如圖所示為人體細(xì)胞的某些過(guò)程(細(xì)胞中的染色體并未全

部畫(huà)出),下列哪一細(xì)胞完成相應(yīng)細(xì)胞分裂過(guò)程后產(chǎn)生的子細(xì)胞中可能含有卵細(xì)

胞

(B

)

解題思路A項(xiàng)細(xì)胞中有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期,其子細(xì)

胞不可能是卵細(xì)胞;B項(xiàng)細(xì)胞中同源染色體兩兩配對(duì),排列在赤道板兩側(cè),故細(xì)胞

處于減數(shù)分裂Ⅰ中期,可能是初級(jí)卵母細(xì)胞,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂過(guò)程,可能形成卵細(xì)

胞;C項(xiàng)細(xì)胞中有同源染色體,且每條染色體的著絲粒排列于赤道板上,處于有絲

分裂中期,其子細(xì)胞不可能是卵細(xì)胞;D項(xiàng)細(xì)胞中不含同源染色體,著絲粒分裂,

細(xì)胞質(zhì)均等分裂,可能是次級(jí)精母細(xì)胞或極體,所以其分裂的子細(xì)胞可能是精細(xì)

胞或極體。4.(山東威海期末)研究果蠅的翅型、體色以及復(fù)眼顏色的遺傳發(fā)現(xiàn),控制這些性

狀的突變基因均為隱性,突變基因?qū)?yīng)的染色體及其位置如圖所示。將純合雄

果蠅(能產(chǎn)生基因組成如圖所示配子)與野生型純合雌果蠅雜交得到F1,F1自由交

配得到F2。下列說(shuō)法正確的是

(C

)A.F2中翅外展正常體色個(gè)體出現(xiàn)的概率為6/16B.F2中翅外展紫眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為3/4C.F2中正常體色白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為3/16D.上述四對(duì)等位基因遺傳時(shí)均遵循自由組合定律解題思路由題意分析,純合雄果蠅的基因型為dpdpprpreeXwY,野生型純合雌果蠅的基因型為DPDPPRPREEXWXW,二者雜交產(chǎn)生的F1的基因型為DPdpPRprEeXWXw、DPdpPRprEeXWY,所以F2中翅外展正常體色個(gè)體出現(xiàn)的概率為3/4×1/4=3/16,A錯(cuò)誤;由于控制翅外展和紫眼的基因位于一條染色體上,二者不能自由組合,若不考慮同源染色體非姐妹染色單體之間的互換,F2中翅外展紫眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/4,B、D錯(cuò)誤。5.(山東菏澤期中)某植株籽粒色澤由4對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b、C和c、

D和d)所控制,只要有一個(gè)顯性基因存在就表現(xiàn)紅色,只有全隱性才為白色?，F(xiàn)

有雜交實(shí)驗(yàn):紅粒×紅?！t?！冒琢?63∶1,則其雙親基因型組合不可能是

(D

)A.AabbCcDd×AabbCcDdB.AaBbCcDd×AaBbccddC.AaBbCcDd×aaBbCcddD.AaBbccdd×aaBbCcDd審題指導(dǎo)

由題意可知,只有基因型為aabbccdd的個(gè)體是白粒,其余基因型的個(gè)

體均是紅粒。解題思路AabbCcDd×AabbCcDd→白粒占1/4×1×1/4×1/4=1/64,A項(xiàng)組合可能;

AaBbCcDd×AaBbccdd→白粒占1/4×1/4×1/2×1/2=1/64,B項(xiàng)組合可能;AaBbCcDd

×aaBbCcdd→白粒占1/2×1/4×1/4×1/2=1/64,C項(xiàng)組合可能;AaBbccdd×aaBbCcDd

→白粒占1/2×1/4×1/2×1/2=1/32,D項(xiàng)組合不可能。6.(2023湖南永州期末)下列關(guān)于“肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”的敘述,錯(cuò)誤的是

(D

)A.與R型細(xì)菌相比,S型細(xì)菌的致病性可能與莢膜多糖有關(guān)B.在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中,對(duì)自變量的控制利用了酶解法C.格里菲思實(shí)驗(yàn)并不能說(shuō)明DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)D.艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了從S型細(xì)菌中提取的DNA可以使小鼠患病解題思路與R型細(xì)菌相比,S型細(xì)菌有致病性,且能產(chǎn)生具有多糖類的莢膜,故A

正確;在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中,對(duì)自變量的控制是通過(guò)加入某些酶分解相應(yīng)的物質(zhì)實(shí)

現(xiàn)的,利用了“減法原理”,B正確;格里菲思實(shí)驗(yàn)并不能說(shuō)明DNA是肺炎鏈球菌

的遺傳物質(zhì),只能說(shuō)明S型細(xì)菌中有轉(zhuǎn)化因子的存在,C正確;艾弗里實(shí)驗(yàn)證明了S

型細(xì)菌的DNA可以使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,進(jìn)而證明了DNA是遺傳物質(zhì),并

沒(méi)有說(shuō)明從S型細(xì)菌中提取的DNA可以使小鼠患病,D錯(cuò)誤。7.(2022湖北新高考協(xié)作體期末)人工合成DNA常用的原料是dNTP(脫氧核糖核

苷三磷酸),包括dATP、dGTP、dCTP、dTTP四種,如圖是dNTP的結(jié)構(gòu)模式圖,

其中三個(gè)磷酸基團(tuán)的位置分別用α、β、γ表示。

請(qǐng)根據(jù)所學(xué)內(nèi)容分析下列說(shuō)法中正確的是

(

B

)

A.如果用帶有32P標(biāo)記的dNTP作為合成DNA的原料,并將32P標(biāo)記到新合成的

DNA分子上,則帶有32P的應(yīng)當(dāng)是γ位的磷酸基團(tuán)B.可以推測(cè)dATP與ATP都具有特殊的化學(xué)鍵,而dATP并不是常用的直接能源

物質(zhì)可能與相關(guān)的酶并不常見(jiàn)有關(guān)C.ATP與dATP都具有α、β、γ三個(gè)磷酸基團(tuán),某種酶可以催化ATP的一個(gè)磷酸

基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末端上并同時(shí)生成ADP,這個(gè)磷酸基團(tuán)是α位的磷酸基團(tuán)D.如果以dNTP作為人工合成DNA的原料,還需要添加一定量的ATP為合成

DNA新鏈提供能量解題思路如果利用帶有32P標(biāo)記的dNTP作為合成DNA的原料,并將32P標(biāo)記到

新合成的DNA分子上,則帶有32P的應(yīng)當(dāng)是α位的磷酸基團(tuán),A錯(cuò)誤;ATP末端的磷

酸基團(tuán)易水解、轉(zhuǎn)移,故某種酶可以催化ATP的γ位的磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到DNA末

端上并同時(shí)生成ADP,C錯(cuò)誤;dNTP的結(jié)構(gòu)與ATP相似,推測(cè)其可以水解并釋放

能量,故以dNTP作為人工合成DNA的原料時(shí),不需要添加ATP,D錯(cuò)誤。解題關(guān)鍵

解答本題的關(guān)鍵是結(jié)合ATP的結(jié)構(gòu)來(lái)分析dNTP的結(jié)構(gòu),dNTP自身

含有特殊的化學(xué)鍵,推測(cè)dNTP水解時(shí)可以供能,故以dNTP作為人工合成DNA的

原料時(shí),不需要額外添加ATP,dNTP既可以作為原料也可以提供能量。8.(2023廣東汕尾期末)生物研究中常用到一些科學(xué)研究方法。下列相關(guān)說(shuō)法存

在錯(cuò)誤的是

(D

)A.摩爾根用假說(shuō)—演繹法證明了基因位于染色體上B.艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)采用“減法原理”控制自變量C.沃森和克里克對(duì)DNA分子結(jié)構(gòu)的研究運(yùn)用了模型建構(gòu)法D.梅塞爾森在證明DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)解題思路摩爾根等人用“假說(shuō)—演繹法”證明了控制果蠅紅、白眼的基因

位于X染色體上,即證明了基因位于染色體上,A正確;艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化

實(shí)驗(yàn),加入不同酶的目的是逐一排除各種物質(zhì)的作用,利用了“減法原理”來(lái)控

制自變量,B正確;沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí),運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方

法,C正確;14N和15N都不具有放射性,梅塞爾森和斯塔爾在證明DNA半保留復(fù)制

的實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用了同位素標(biāo)記技術(shù),D錯(cuò)誤。9.(2022福建高考)無(wú)義突變是指基因中單個(gè)堿基替換導(dǎo)致出現(xiàn)終止密碼子,肽鏈

合成提前終止?？蒲腥藛T成功合成了一種tRNA(sup-tRNA),能幫助A基因第401

位堿基發(fā)生無(wú)義突變的成纖維細(xì)胞表達(dá)出完整的A蛋白。該sup-tRNA對(duì)其他

蛋白的表達(dá)影響不大。過(guò)程如圖。下列敘述正確的是

(D

)A.A基因模板鏈上色氨酸對(duì)應(yīng)的位點(diǎn)由UGG突變?yōu)閁AGB.該sup-tRNA修復(fù)了突變的基因A,從而逆轉(zhuǎn)因無(wú)義突變?cè)斐傻挠绊慍.該sup-tRNA能用于逆轉(zhuǎn)因單個(gè)堿基發(fā)生插入而引起的蛋白合成異常D.若A基因無(wú)義突變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA,則此sup-tRNA無(wú)法幫助恢復(fù)讀取解題思路A基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,DNA中不含堿基U,A錯(cuò)誤;由圖可

知,該sup-tRNA并沒(méi)有修復(fù)突變的基因A,但是在sup-tRNA作用下,能在翻譯過(guò)程

中恢復(fù)讀取,進(jìn)而抵消因無(wú)義突變?cè)斐傻挠绊?B錯(cuò)誤;由圖可知,該sup-tRNA能

用于逆轉(zhuǎn)因單個(gè)堿基發(fā)生替換而引起的蛋白合成異常,C錯(cuò)誤;若A基因無(wú)義突

變導(dǎo)致出現(xiàn)UGA,由于堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,此sup-tRNA上的AUC只能恢復(fù)讀取

UAG,無(wú)法幫助UGA恢復(fù)讀取,D正確。10.(2022廣東肇慶期末)研究者以小鼠為材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),親本及F1的基因

型、表型如圖1。其中Avy基因的表達(dá)水平與其前端的一段堿基序列的甲基化

程度有關(guān),調(diào)控機(jī)制如圖2。

圖1

圖2下列相關(guān)敘述正確的是

(D

)A.甲基化可以在不改變基因堿基序列的情況下,使基因發(fā)生突變而導(dǎo)致性狀改

變B.甲基化可能阻止了RNA聚合酶與Avy基因的結(jié)合,從而抑制了該基因的翻譯過(guò)

程C.F1中表型不同的小鼠的基因型也不相同D.除了DNA甲基化,構(gòu)成染色體的組蛋白發(fā)生甲基化、乙酰化等修飾也會(huì)影響

基因的表達(dá)解題思路基因堿基序列的改變,會(huì)引起基因突變,甲基化不改變基因的堿基序

列,不會(huì)使基因發(fā)生突變,A錯(cuò)誤;甲基化可能阻止了RNA聚合酶與Avy基因的結(jié)

合,從而抑制了該基因的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,B錯(cuò)誤;F1中小鼠的基因型都為Avya,C錯(cuò)誤。11.(2023天津高考)癌細(xì)胞來(lái)源的某種酶較正常細(xì)胞來(lái)源的同種酶活性較低,原

因不可能是

(B

)A.該酶基因突變B.該酶基因啟動(dòng)子甲基化C.該酶中一個(gè)氨基酸發(fā)生變化D.該酶在翻譯過(guò)程中肽鏈加工方式變化解題思路基因控制蛋白質(zhì)的合成,若該酶基因發(fā)生突變,突變后可能導(dǎo)致蛋白

質(zhì)功能發(fā)生改變,進(jìn)而導(dǎo)致酶活性降低,A可能;啟動(dòng)子是RNA聚合酶識(shí)別與結(jié)合

的位點(diǎn),用于驅(qū)動(dòng)基因的轉(zhuǎn)錄,若該酶基因啟動(dòng)子甲基化,可能導(dǎo)致該基因的轉(zhuǎn)

錄過(guò)程無(wú)法進(jìn)行,進(jìn)而不能合成該酶,B不可能;蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與其功能相適應(yīng),蛋

白質(zhì)結(jié)構(gòu)與氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及肽鏈盤(pán)曲折疊的方式等有關(guān),

故若該酶中一個(gè)氨基酸發(fā)生變化(氨基酸種類變化)或該酶在翻譯過(guò)程中肽鏈加

工方式變化,都可能導(dǎo)致該酶的空間結(jié)構(gòu)變化而導(dǎo)致功能改變,從而使該酶活性

降低,C、D可能。12.(2023湖南高考)某X染色體顯性遺傳病由SHOX基因突變所致,某家系中一男

性患者與一正常女性婚配后,生育了一個(gè)患該病的男孩。究其原因,不可能的是

(B

)A.父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四分體時(shí)期,X和Y染色體片段交換B.父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期,性染色體未分離C.母親的卵細(xì)胞形成過(guò)程中,SHOX基因發(fā)生了突變D.該男孩在胚胎發(fā)育早期,有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變解題思路由于該病為X染色體顯性遺傳病,由SHOX基因突變所致,設(shè)致病基

因?yàn)镾,正?；?yàn)閟,則男性患者基因型為XSY,正常女性基因型為XsXs,正常情況

下,所生男孩基因型為XsY,表型正常。若父親的初級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅰ四

分體時(shí)期,X和Y染色體片段交換,則可能會(huì)產(chǎn)生YS型配子,使男孩基因型為XsYS,

表型為患病;若父親的次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)分裂Ⅱ后期性染色體未分離,則會(huì)產(chǎn)

生XSXS或YY型精子,所生男孩不患該病;若母親的卵細(xì)胞形成過(guò)程中,SHOX基

因發(fā)生了突變,產(chǎn)生XS型卵細(xì)胞,與Y型精子結(jié)合,可使男孩表型為患病;若該男

孩基因型正常,但在胚胎發(fā)育早期,有絲分裂時(shí)SHOX基因發(fā)生了突變,基因型由XsY變?yōu)閄SY,也可表現(xiàn)為患病。故選B。13.(2023湖北高考)DNA探針是能與目的DNA配對(duì)的帶有標(biāo)記的一段核苷酸序

列,可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段,并形成雜交信號(hào)。某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染

色體上特定DNA區(qū)間。某果蠅的Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)生倒

位,如圖所示。用上述探針檢測(cè)細(xì)胞有絲分裂中期的染色體(染色體上“-”表

示雜交信號(hào)),結(jié)果正確的是(B

)

A.B.C.D.解題思路由題干信息可知,某探針可以檢測(cè)果蠅Ⅱ號(hào)染色體上特定DNA區(qū)間,

且可檢測(cè)識(shí)別區(qū)間的任意片段。果蠅Ⅱ號(hào)染色體中的一條染色體部分區(qū)段發(fā)

生倒位,該染色體的著絲粒兩側(cè)均存在探針識(shí)別的區(qū)段;另一條染色體未發(fā)生倒

位,該染色體只有著絲粒的一側(cè)存在探針識(shí)別的區(qū)段。當(dāng)細(xì)胞經(jīng)過(guò)DNA復(fù)制進(jìn)

入有絲分裂中期時(shí),染色體上存在姐妹染色單體,則用題述探針檢測(cè)細(xì)胞可以觀

察到部分區(qū)段發(fā)生倒位的Ⅱ號(hào)染色體著絲粒兩側(cè)各兩個(gè)雜交帶,正常的Ⅱ號(hào)染

色體只有著絲粒的一側(cè)存在兩個(gè)雜交帶,所以B正確。14.(廣東茂名五校聯(lián)盟期末)圖一為有關(guān)白化病(致病基因用a表示)和紅綠色盲

(致病基因用b表示)的某家族遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和紅綠色盲。圖

二表示該家族中某個(gè)體的一個(gè)原始生殖細(xì)胞。

圖一圖二下列說(shuō)法正確的是

(A

)A.圖二可能來(lái)自圖一中的任何一個(gè)正常女性B.Ⅲ11同時(shí)含有兩種致病基因的概率為1/8C.若Ⅲ12的基因型為XBXbY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親D.若Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,所生子女中發(fā)病率是13/24審題指導(dǎo)白化病是常染色體隱性遺傳病,紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,

因此圖二所示個(gè)體的基因型為AaXBXb。解題思路圖一中任何一個(gè)正常女性的基因型都可能是AaXBXb,A正確;Ⅲ11患

白化病,含有白化病致病基因,其母親有1/2的概率攜帶紅綠色盲基因,因此Ⅲ11同

時(shí)含有兩種致病基因的概率為1×1/2×1/2=1/4,B錯(cuò)誤;若Ⅲ12的基因型為XBXbY,

則其可能是由XBXb與Y受精形成的受精卵發(fā)育形成的,也可能是由Xb與XBY受

精形成的受精卵發(fā)育而來(lái)的,因此難以斷定產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親還是

父親,C錯(cuò)誤;Ⅲ12的基因型及比例是1/3AAXBY、2/3AaXBY,Ⅲ10的基因型及比例

是1/2AaXBXB、1/2AaXBXb,Ⅲ10和Ⅲ12結(jié)婚,后代患白化病的概率為2/3×1/4=1/6,

后代患紅綠色盲的概率為1/2×1/4=1/8,所以他們所生子女中發(fā)病率是1-(1-1/6)×(1-1/8)=13/48,D錯(cuò)誤。15.(2023廣東高考)下列敘述中,能支持將線粒體用于生物進(jìn)化研究的是

(B

)A.線粒體基因遺傳時(shí)遵循孟德?tīng)柖葿.線粒體DNA復(fù)制時(shí)可能發(fā)生突變C.線粒體存在于各地質(zhì)年代生物細(xì)胞中D.線粒體通過(guò)有絲分裂的方式進(jìn)行增殖解題思路細(xì)胞核內(nèi)染色體上的等位基因及非同源染色體上的非等位基因在

有性生殖過(guò)程中,遵循孟德?tīng)柖?線粒體基因隨線粒體隨機(jī)分配到子細(xì)胞中,

遺傳時(shí)不遵循孟德?tīng)柖?不支持線粒體用于生物進(jìn)化的研究。線粒體DNA在

復(fù)制時(shí)可能發(fā)生突變,可為生物進(jìn)化提供原材料,通過(guò)鑒定不同生物線粒體DNA

上基因間的差異,可比較生物間的親緣關(guān)系,研究真核生物的進(jìn)化。最早出現(xiàn)的

生物是不具有線粒體的生物。線粒體在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中均可進(jìn)行

增殖,不支持線粒體用于生物進(jìn)化的研究。16.(2022江蘇高考改編)在某生態(tài)系統(tǒng)中引入一定數(shù)量的一種動(dòng)物,以其中一種

植物為食。該植物種群基因型頻率初始狀態(tài)時(shí)為0.36AA、0.50Aa和0.14aa。

最終穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)為0.17AA、0.49Aa和0.34aa。下列相關(guān)推測(cè)合理的是

(D

)A.該植物種群中基因型aa個(gè)體存活能力很弱,可食程度很高B.隨著動(dòng)物世代增多,該植物種群基因庫(kù)中A基因頻率逐漸增大C.該植物種群中基因A、a所發(fā)生的基因重組導(dǎo)致基因型頻率發(fā)生變化D.兩種生物之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,為協(xié)同進(jìn)化關(guān)系解題思路由該植物種群初始狀態(tài)時(shí)基因型頻率與最終穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)基因型頻

率相比可知,aa基因型頻率明顯增大,AA基因型頻率明顯減小,說(shuō)明基因型aa個(gè)

體的存活能力更強(qiáng),基因型AA個(gè)體的可食程度比aa個(gè)體高,A不合理;初始狀態(tài)

時(shí)A基因頻率=0.36+0.50×1/2=0.61,最終穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)A基因頻率=0.17+0.49×1/2=

0.415,故隨著動(dòng)物世代增多,該植物種群基因庫(kù)中A基因頻率逐漸降低,B不合理;

基因A、a是一對(duì)等位基因,不能發(fā)生基因重組,C不合理。二、不定項(xiàng)選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)

中,有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確,有的有多個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對(duì)的得3分,選對(duì)但不全

的得1分,有選錯(cuò)的得0分。)17.(2022河南豫南名校月考)某二倍體植物的花色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因G/g和H/h控制,其中G基因控制紅色色素的合成,H基因控制藍(lán)色色素的合成,兩種

色素均不合成時(shí)花呈白色。G、H基因轉(zhuǎn)錄得到的RNA能夠相互配對(duì)形成雙

鏈,導(dǎo)致兩種色素均不能合成。用兩株純合的白花植株自交,所得F1均表現(xiàn)為白

花,F1自交得到的F2中紅花∶藍(lán)花∶白花=3∶3∶10。下列敘述錯(cuò)誤的是

(

BD

)A.基因G/g、H/h的遺傳遵循自由組合定律B.F2白花植株中與親本基因型相同的個(gè)體所占比例為1/8C.白花植株的基因型共有5種,F1白花植株的基因型為GgHhD.讓F1白花植株進(jìn)行測(cè)交,子代表型的比例為1∶1∶1∶1審題指導(dǎo)分析題干可知:G、H基因轉(zhuǎn)錄得到的mRNA能夠相互配對(duì)形成雙

鏈,導(dǎo)致兩種色素均不能合成,則G、H同時(shí)存在時(shí)開(kāi)白花,即基因型G_H_的植株

開(kāi)白花;G基因控制紅色色素的合成,則紅花植株的基因型為G_hh;H基因控制藍(lán)

色色素的合成,則藍(lán)花植株的基因型為ggH_;G、H基因均不存在時(shí)花呈白色,基

因型gghh的植株開(kāi)白花。解題思路F1自交得到的F2中紅花∶藍(lán)花∶白花=3∶3∶10,是9∶3∶3∶1的變

形,說(shuō)明基因G/g、H/h的遺傳遵循自由組合定律,A正確;F1基因型為GgHh,親本

均為白花植株,則親本基因型為GGHH、gghh,F2白花植株(1GGHH、2GGHh、2GgHH、4GgHh、1gghh)中與親本基因型相同的個(gè)體所占比例為1/5,B錯(cuò)誤;白

花植株的基因型共有5種,分別是GGHH、GGHh、GgHH、GgHh、gghh,F1白花

植株的基因型為GgHh,C正確;F1基因型為GgHh,進(jìn)行測(cè)交后子代表型及比例為

紅花(1Gghh)∶藍(lán)花(1ggHh)∶白花(1GgHh+1gghh)=1∶1∶2,D錯(cuò)誤。18.(2022遼寧五校期末聯(lián)考)已知貓的黑毛對(duì)黃毛為顯性,分別由位于X染色體

上的基因A和a控制(XX為雌性,XY、XXY為雄性)。當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條X染

色體時(shí),只有一條X染色體上的基因能表達(dá),另一條X染色體會(huì)隨機(jī)失活形成巴

氏小體,從而造成某些性狀的異化,玳瑁貓(毛色黑黃相間)即是典型的例子,其形

成過(guò)程如圖所示。下列分析正確的是

(ABD

)A.可用高倍鏡觀察巴氏小體的有無(wú),以確定正常貓的性別B.若出現(xiàn)黑黃相間的玳瑁型雄貓,其基因型可能是XAXaYC.為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓,應(yīng)該逐代淘汰其他體色的貓D.無(wú)法根據(jù)黑色雌貓與黃色雄貓雜交后代的毛色判斷性別解題思路雌貓的性染色體組成是XX,含有巴氏小體,正常雄貓的性染色體組

成是XY,不含巴氏小體,因此A正確;當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條X染色體時(shí),只有一條X

染色體上的基因能表達(dá),另一條染色體會(huì)隨機(jī)失活形成巴氏小體,若出現(xiàn)玳瑁

貓,則其基因型為XAXa(雌)或XAXaY(雄),B正確;由題意可知,玳瑁貓為雜合子,體

色不同的純合子雌貓和雄貓雜交后代中玳瑁貓占比較高,故C錯(cuò)誤;由于黑色雌

貓(XAXA)與黃色雄貓(XaY、XaXaY)的雜交后代有XAXa(玳瑁型雌性)、XAXaY(玳

瑁型雄性),故不能根據(jù)雜交后代的毛色判斷性別,D正確。19.(山東泰安寧陽(yáng)一中期中)圖1是用DNA測(cè)序儀測(cè)出的某生物的一個(gè)DNA分

子片段上被標(biāo)記的一條脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序(TGCGTATTGG)。下列說(shuō)法不正確的是

(

AD

)A.據(jù)圖1推測(cè),此DNA片段上的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)量是4B.根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的堿基排列順序,分析圖2顯示的脫氧核苷酸鏈的堿基

序列為CCAGTGCGCC(從上往下排序)C.圖1所測(cè)定的DNA片段與圖2所顯示的DNA片段中(A+G)/(T+C)都為1D.若用35S標(biāo)記某噬菌體,讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代,則子代噬菌體中含有35S標(biāo)記的噬菌體所占的比例為50%解題思路圖1為該DNA片段上一條鏈的堿基排列順序,是TGCGTATTGG,其

中鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸(G)的數(shù)量是4,此鏈有一個(gè)C,由此可推出互補(bǔ)鏈中有一個(gè)

G,故該DNA片段上的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸共5個(gè),A錯(cuò)誤;根據(jù)圖1脫氧核苷酸鏈的

堿基排列順序,分析圖1中堿基序列應(yīng)從上向下讀,由左至右對(duì)應(yīng)的4種堿基依次

是ACGT,故B正確;雙鏈DNA中的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,A=T,C=G,故C正

確;噬菌體侵染細(xì)菌的過(guò)程中,蛋白質(zhì)外殼不會(huì)進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部,35S標(biāo)記的是噬菌

體的蛋白質(zhì)外殼,若用35S標(biāo)記某噬菌體,讓其在不含35S的細(xì)菌中繁殖5代,則子代

噬菌體中均不含有35S標(biāo)記,D錯(cuò)誤。20.(2023山東臨沂期末)為了尋找TP53基因突變與腸道癌癥的關(guān)聯(lián),某科研團(tuán)隊(duì)

將一種在人體中最常見(jiàn)的TP53突變基因?qū)胄∈篌w內(nèi)精原細(xì)胞中。選取插入2

個(gè)TP53突變基因(每條單鏈均被32P標(biāo)記)且位于非同源染色體上的精原細(xì)胞(假

定該精原細(xì)胞DNA不含32P),再置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),得到4個(gè)子細(xì)胞。檢

測(cè)子細(xì)胞中的情況。若不考慮其他變異,則下列敘述正確的是(D

)A.若某個(gè)子細(xì)胞中的染色體都不含32P,則一定進(jìn)行減數(shù)分裂B.若某個(gè)子細(xì)胞中有2條染色體含32P,則一定進(jìn)行減數(shù)分裂C.若每個(gè)子細(xì)胞中均只有1條染色體含32P,則一定進(jìn)行有絲分裂D.若子細(xì)胞含32P的染色體數(shù)分別為2、0、1、1,則一定進(jìn)行有絲分裂解題思路若進(jìn)行有絲分裂,第一次有絲分裂后,每個(gè)子細(xì)胞中有2條染色體含

有標(biāo)記,當(dāng)細(xì)胞處于第二次有絲分裂后期時(shí),染色單體分開(kāi)后隨機(jī)移向兩極,具

有32P標(biāo)記的染色體也隨機(jī)進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞,所以經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生

的4個(gè)子細(xì)胞中,含有32P的染色體數(shù)可能為0、1、1、2或1、1、1、1或2、0、

2、0;若進(jìn)行減數(shù)分裂,經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞,但DNA只復(fù)制

一次,在減Ⅰ完成后,處于減Ⅱ前期的次級(jí)精母細(xì)胞中,含有32P的染色體數(shù)可能

為0、2或1、1,減Ⅱ后期,染色單體分開(kāi)后隨機(jī)移向兩極,則形成的四個(gè)子細(xì)胞

中含有32P的染色體數(shù)可能為0、0、2、2或1、1、1、1,A、B、C錯(cuò)誤,D正確。21.(2023江蘇連云港期末)如圖表示某病毒利用包膜上的刺突蛋白(S蛋白)與宿

主細(xì)胞的ACE2受體結(jié)合完成侵染以及在宿主細(xì)胞內(nèi)的代謝過(guò)程。相關(guān)敘述正

確的是

(AC

)A.(+)RNA既是該病毒的遺傳物質(zhì)也是翻譯的模板B.(-)RNA既是翻譯的模板,也是病毒遺傳物質(zhì)復(fù)制的模板C.過(guò)程①②③中遺傳信息的傳遞需要相同的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式D.病毒RNA聚合酶、宿主細(xì)胞的RNA聚合酶發(fā)揮作用時(shí)所需模板相同解題思路

(+)RNA既是題述病毒的遺傳物質(zhì)也是翻譯的模板(可翻譯出病毒

RNA聚合酶),A正確;由圖可知,(-)RNA不能翻譯出蛋白質(zhì),不是翻譯的模板,但(-)RNA是病毒遺傳物質(zhì)復(fù)制的模板,可復(fù)制出(+)RNA,B錯(cuò)誤;過(guò)程①②③中遺傳

信息的傳遞需要相同的堿基互補(bǔ)配對(duì)方式,即A與U配對(duì),C與G配對(duì),C正確;病毒

RNA聚合酶、宿主細(xì)胞的RNA聚合酶發(fā)揮作用時(shí)所需模板不同,前者的模板是

病毒的(+)RNA,后者的模板是DNA的一條鏈,D錯(cuò)誤。三、非選擇題(本題共5小題,共53分。)22.(9分)(北京海淀人大附中期中)如圖中編號(hào)A~F的圖像是顯微鏡下觀察到的

某植物(2n=24)減數(shù)分裂不同時(shí)期的細(xì)胞圖像,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。

(1)取該植物解離后的花藥,搗碎后置于載玻片上,滴加

染色1~2min,壓片后制成臨時(shí)裝片。在光學(xué)顯微鏡下觀察細(xì)胞中染色體的形態(tài)、數(shù)目

和分布,以此作為判斷該細(xì)胞所處分裂時(shí)期的依據(jù)。(2)題述細(xì)胞分裂圖像中,圖A所示細(xì)胞中同源染色體能

形成四分體,

之間可發(fā)生片段的互換。(3)圖C中的細(xì)胞所處的細(xì)胞分裂時(shí)期是

期,該細(xì)胞中有

條染色單體。(4)請(qǐng)將題述觀察到的細(xì)胞圖像按減數(shù)分裂的時(shí)期進(jìn)行排序:A→

→F(填圖中英文字母)。(5)圖B細(xì)胞所處時(shí)期中,染色體發(fā)生的變化是

。(6)圖F所示時(shí)期結(jié)束后每個(gè)子細(xì)胞中的染色體數(shù)是

,這些染色體之間

的關(guān)系是

。答案

(每空1分,共9分)(1)堿性染料

(2)聯(lián)會(huì)同源染色體非姐妹染色單體

(3)減數(shù)分裂Ⅰ中48

(4)C→E→D→B

(5)每個(gè)著絲粒分裂成兩個(gè),姐妹染色單體分開(kāi),成為兩條染色

體,由紡錘絲牽引著分別向細(xì)胞的兩極移動(dòng)

(6)12非同源染色體審題指導(dǎo)分析題圖:圖A~F是顯微鏡下拍到的二倍體植物(2n=24)的減數(shù)分裂

不同時(shí)期的圖像,A處于減數(shù)分裂Ⅰ前期,B處于減數(shù)分裂Ⅱ后期,C處于減數(shù)分

裂Ⅰ中期,D處于減數(shù)分裂Ⅱ中期,E處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,F處于減數(shù)分裂Ⅱ末期。解題思路

(1)染色體易被堿性染料染成深色,因此觀察細(xì)胞減數(shù)分裂實(shí)驗(yàn)中,需

用堿性染料(如甲紫溶液或醋酸洋紅液)對(duì)染色體進(jìn)行染色,通過(guò)觀察染色體的

形態(tài)、數(shù)目和分布來(lái)確定細(xì)胞所處的時(shí)期。(2)見(jiàn)答案。(3)圖C處于減數(shù)分裂

Ⅰ中期,此時(shí)染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,每條染色體含有2條姐妹染色單體。(4)

(5)見(jiàn)答案。(6)圖F表示減數(shù)分裂Ⅱ末期,此時(shí)期結(jié)束后,每個(gè)細(xì)胞中染色體數(shù)目

減半,只有12條,由于減數(shù)分裂Ⅰ時(shí),同源染色體分離,所以這些染色體是非同源

染色體。23.(12分)(2022山東菏澤期末)科學(xué)家運(yùn)用同位素標(biāo)記、密度梯度離心等方法研

究DNA復(fù)制的機(jī)制。回答下列相關(guān)問(wèn)題:

(1)研究者用蠶豆根尖進(jìn)行實(shí)驗(yàn),主要步驟如下:步驟1將蠶豆根尖置于含放射性3H標(biāo)

記的胸腺嘧啶的培養(yǎng)液中,培養(yǎng)

大約一個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間在第一個(gè)、第二個(gè)和第三個(gè)細(xì)

胞周期取樣,檢測(cè)中期細(xì)胞染色

體上的放射性分布步驟2取出根尖,洗凈后轉(zhuǎn)移至不含放

射性物質(zhì)的培養(yǎng)液中,繼續(xù)培養(yǎng)

大約兩個(gè)細(xì)胞周期的時(shí)間甲圖表示DNA復(fù)制機(jī)制的三種假說(shuō),若依據(jù)“DNA半保留復(fù)制”假說(shuō)推測(cè):①DNA分子復(fù)制的產(chǎn)物應(yīng)符合甲圖中的

(選甲圖中字母填寫(xiě))。②第二個(gè)細(xì)胞周期的染色體檢測(cè)結(jié)果符合乙圖中的

(選乙圖中字

母填寫(xiě)),第三個(gè)細(xì)胞周期的染色體檢測(cè)結(jié)果符合乙圖中的

(選乙圖中

字母填寫(xiě))。(2)1966年,科學(xué)家岡崎提出DNA半不連續(xù)復(fù)制假說(shuō):DNA復(fù)制形成互補(bǔ)子鏈時(shí),

一條子鏈連續(xù)形成,另一條子鏈不連續(xù)即先形成短鏈片段。為驗(yàn)證這一假說(shuō),進(jìn)

行了如下實(shí)驗(yàn):讓T4噬菌體在20℃時(shí)侵染大腸桿菌70min后,將同位素3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中,在2s、7s、15s、30s、60s、120s

后,分離T4噬菌體DNA并通過(guò)加熱使DNA分子變性、全部解螺旋,再進(jìn)行密度

梯度離心,以DNA單鏈片段分布位置確定片段大小(分子越小與試管口的距離

越近),并檢測(cè)相應(yīng)位置DNA單鏈片段的放射性,結(jié)果如圖丙。請(qǐng)分析回答:①將3H標(biāo)記的脫氧核苷酸添加到大腸桿菌的培養(yǎng)基中,最終在T4噬菌體DNA中

檢測(cè)到放射性,其原因是

。②在本實(shí)驗(yàn)中

(填“能”或“不能”)將大腸桿菌換為肺炎鏈球菌,理

由是

。③圖丙中,與60s結(jié)果相比,120s結(jié)果中短鏈片段減少的原因是

。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果為岡崎假說(shuō)提供的有力證據(jù)是

。答案

(除標(biāo)注外,每空2分,共12分)(1)①A(1分)②E(1分)E和F(1分)

(2)①標(biāo)記的脫氧核苷酸被大腸桿菌吸收,

為T(mén)4噬菌體DNA復(fù)制提供原料②不能(1分)T4噬菌體能侵染大腸桿菌,但

不能侵染肺炎鏈球菌③短鏈片段連接成長(zhǎng)鏈片段在實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)細(xì)胞中均

能檢測(cè)到較多的短鏈片段解題思路

(1)①DNA在復(fù)制時(shí),以親代DNA的每一條鏈為模板,合成完全相同

的兩個(gè)雙鏈子代DNA,每個(gè)子代DNA中都含有一條親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為

DNA的半保留復(fù)制,甲圖中A表示半保留復(fù)制。②若DNA分子的復(fù)制方式為半

保留復(fù)制,則第二個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果是每條染色體的兩條染色單體

中,一條染色單體含有放射性,另一條染色單體不含放射性,即符合乙圖中的E;第

三個(gè)細(xì)胞周期的放射性檢測(cè)結(jié)果是部分染色體的姐妹染色單體中,有一條染色

單體含有放射性,另一條染色單體不含放射性,部分染色體都不含放射性,即符

合乙圖中的E和F。(2)①見(jiàn)答案。②T4噬菌體是病毒,營(yíng)寄生生活,且其寄生具有專一性,能侵染大腸桿菌,但不能侵染肺炎鏈球菌,因此在本實(shí)驗(yàn)中不能將大

腸桿菌換為肺炎鏈球菌。③圖丙中與60s結(jié)果相比,120s時(shí)有些短鏈片段連接

成長(zhǎng)鏈片段,所以短鏈片段減少了。該實(shí)驗(yàn)結(jié)果為岡崎假說(shuō)(DNA半不連續(xù)復(fù)

制假說(shuō))提供的有力證據(jù)是在實(shí)驗(yàn)時(shí)間內(nèi)細(xì)胞中均能檢測(cè)到較多的短鏈片段。24.(12分)(湖南邵陽(yáng)邵東一中期末)果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和

B、b)控制(A、a基因位于2號(hào)染色體上),其中基因A和基因B同時(shí)存在時(shí)果蠅表

現(xiàn)為紅眼,基因B存在而基因A不存在時(shí)表現(xiàn)為粉紅眼,其余情況表現(xiàn)為白眼。

現(xiàn)選擇兩只紅眼雌、雄果蠅交配,產(chǎn)生的后代如圖所示,請(qǐng)回答:(1)親代雌、雄果蠅的基因型分別為

。(2)F1雌果蠅中純合子所占的比例為

,F1雄果蠅能產(chǎn)生

種基因

型的配子。(3)果蠅體內(nèi)另有一對(duì)基因T、t,已知這對(duì)基因不位于2號(hào)染色體上。當(dāng)t基因純

合時(shí)對(duì)雄果蠅無(wú)影響,但會(huì)使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育雄果蠅。為了探究T、t基因

是否位于X染色體上,讓純合紅眼雌果蠅與不含T基因的純合白眼雄果蠅雜交,F1

隨機(jī)交配得F2,觀察F2的性別比例。①a.若雌性∶雄性=

,則T、t基因位于常染色體上。b.若雌性∶雄性=

,則T、t基因位于X染色體上。②討論:若T、t基因位于X染色體上,讓F2雌雄個(gè)體自由交配,F3雄性個(gè)體中,含Y

染色體的個(gè)體所占比例為

。答案

(每空2分,共12分)(1)AaXBXb、AaXBY

(2)1/46

(3)①a.3∶5b.1∶1②8/9審題指導(dǎo)已知果蠅的眼色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其

中A、a基因位于常染色體上,圖中表示眼色性狀的雌雄表現(xiàn)不同,與性別相關(guān)

聯(lián),則B、b基因位于X染色體上。解題思路

(1)基因A和基因B同時(shí)存在時(shí)果蠅表現(xiàn)為紅眼,基因B存在而基因A

不存在時(shí)表現(xiàn)為粉紅眼,其余情況表現(xiàn)為白眼,由于親本都是紅眼,后代出現(xiàn)了

粉紅眼和白眼,且雄性后代有3種表型,因此親本的基因型分別為AaXBXb、AaXBY。(2)F1雌果蠅中純合子的比例為1/2×1/2=1/4。F1雄果蠅能產(chǎn)生2×3=6(種)基因型的配子。(3)為了探究T、t基因是否位于X染色體上,讓純合紅眼雌果蠅(AATTXBXB或AAXBTXBT)與不含T基因的純合白眼雄果蠅(__ttXbY或__XbtY)雜交,F1隨機(jī)交配得F2,觀察F2的性別比例。①a.如果T、t基因位于常染色體上,則

親本基因型為AATTXBXB、__ttXbY,雜交產(chǎn)生的F1雌雄果蠅的基因型分別為A_TtXBXb、A_TtXBY,F1雌雄果蠅雜交后代中雌性個(gè)體中有1/4的t基因純合個(gè)體會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),因此F2的性別比例為雌性∶雄性=3∶5;b.如果T、t基因位于X染色

體上,則親本基因型為AAXBTXBT、__XbtY,雜交產(chǎn)生的F1雌雄果蠅的基因型分別

為A_XBTXbt、A_XBTY,F1雌雄果蠅雜交后代中雌性個(gè)體不可能出現(xiàn)基因型為

XbtXbt的個(gè)體,因此不會(huì)發(fā)生性反轉(zhuǎn),則F2的性別比例為雌性∶雄性=1∶1。②若

T、t基因位于X染色體上,讓F2雌雄個(gè)體自由交配,其產(chǎn)生含有Xbt的雌雄配子的

概率皆是1/4,因此F3雄性個(gè)體中,不含Y染色體的個(gè)體(XbtXbt)所占比例為(1/4×1/4)÷(1/4×1/4+1/2)=1/9,含Y染色體的個(gè)體所占比例為1-1/9=8/9。25.(10分)(2023江蘇宿遷期末)視網(wǎng)膜色素變性(RP)是視網(wǎng)膜感光細(xì)胞和色素上

皮細(xì)胞變性導(dǎo)致夜盲和進(jìn)行性視野缺損的致盲眼底病,目前已證實(shí)這是一種單

基因遺傳病?？蒲腥藛T對(duì)患者甲和乙進(jìn)行家系調(diào)查,得到兩個(gè)系譜圖。圖1是

患者甲家系,圖2是患者乙家系。

(1)據(jù)圖分析,甲所患RP的遺傳方式為

染色體上的

遺傳。乙所

患RP的遺傳方式與甲

(填“相同”或“不同”)。(2)研究發(fā)現(xiàn),來(lái)自不同國(guó)家和地區(qū)的多個(gè)患者家系,都是同一基因發(fā)生了不同的

突變,說(shuō)明基因突變具有

的特點(diǎn)。同時(shí)還發(fā)現(xiàn)有多達(dá)20個(gè)基因的10

0多個(gè)突變位點(diǎn)與RP有關(guān),說(shuō)明基因突變還具有

的特點(diǎn)。(3)與正常人相比,某RP患者3號(hào)染色體上某基因模板鏈的互補(bǔ)堿基序列發(fā)生了

改變(如圖3),據(jù)此可推斷患者該基因mRNA上發(fā)生的堿基改變是

。

圖3(4)研究發(fā)現(xiàn),乙家系的致病原因與RP2基因有關(guān),科研人員進(jìn)一步研究突變的RP

2基因?qū)τ绊懜泄饧?xì)胞感光能力的兩種蛋白P1和P2表達(dá)的影響,得到如圖4所示

結(jié)果(條帶越寬,含量越高)。圖4①據(jù)圖推測(cè)RP2基因突變導(dǎo)致視覺(jué)異常的原因可能是

。②目前,我國(guó)科學(xué)家利用基因