人教版高中生物必修2重點(diǎn)專題卷6生物變異類型的判斷與分析課件

重點(diǎn)專題卷專題6生物變異類型的判斷與分析期中期末·全優(yōu)手冊(cè)A卷·必備知識(shí)全優(yōu)B卷·關(guān)鍵能力全優(yōu)一、單項(xiàng)選擇題(本題共5小題,每小題3分,共15分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)是符

合題目要求的。)1.(2023海南瓊海期末)人類囊性纖維化是由第7號(hào)染色體上的CFTR基因缺失3

個(gè)堿基對(duì)而導(dǎo)致CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常(第508位的苯丙氨酸缺失),使CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氯

離子功能異常的一種隱性遺傳病。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是

(D

)A.囊性纖維化的發(fā)生說(shuō)明基因通過(guò)控制酶的合成間接控制生物的性狀B.囊性纖維化患者的CFTR基因缺失了一個(gè)密碼子C.人類囊性纖維化可通過(guò)注射CFTR蛋白根治D.囊性纖維化在人群中男性的發(fā)病率等于女性的發(fā)病率解題思路

由題分析可知,CFTR基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的

性狀,A錯(cuò)誤;密碼子位于mRNA上,B錯(cuò)誤;囊性纖維化是CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常導(dǎo)

致的一種隱性遺傳病,通過(guò)注射CFTR蛋白不能根治,C錯(cuò)誤;囊性纖維化屬于常

染色體隱性遺傳病,在人群中男性的發(fā)病率等于女性的發(fā)病率,D正確。2.(2023山東泰安期末)圖1、圖2表示某基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物在生殖發(fā)

育過(guò)程中正在分裂的兩個(gè)細(xì)胞。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

(C

)A.圖1所示細(xì)胞中①處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是基因突變B.圖2所示細(xì)胞中②處染色體上出現(xiàn)a基因的原因是互換C.圖1所示細(xì)胞與圖2所示細(xì)胞均具有四對(duì)同源染色體D.選該動(dòng)物的睪丸制作切片可同時(shí)觀察到圖1、圖2所示時(shí)期細(xì)胞圖像審題指導(dǎo)據(jù)圖分析:圖1含同源染色體,著絲粒分裂,細(xì)胞處于有絲分裂后期。

圖2同源染色體分離,細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ后期,由該細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)均等分裂可

知,該動(dòng)物為雄性。解題思路圖1所示細(xì)胞是處于有絲分裂后期的細(xì)胞,有絲分裂過(guò)程中不發(fā)生

同源染色體非姐妹染色單體間的互換,且由染色體顏色也可判斷,①處染色體上

出現(xiàn)a基因的原因是基因突變,A正確;從圖2中②處染色體顏色可看出,出現(xiàn)a基

因的原因是互換,B正確;圖2所示細(xì)胞有兩對(duì)同源染色體,C錯(cuò)誤;動(dòng)物睪丸是生

殖器官,其中的精原細(xì)胞既可以進(jìn)行有絲分裂,也可以進(jìn)行減數(shù)分裂,故D正確。3.(2023湖北黃岡期末)已知某植物的一個(gè)核DNA片段上分布有基因A、無(wú)效片

段和基因B,其位置關(guān)系如圖。研究人員通過(guò)基因編輯技術(shù)將某外來(lái)DNA片段

(m)插入位點(diǎn)a或位點(diǎn)b。下列關(guān)于變異類型的說(shuō)法正確的是

(D

)A.該植物的所有細(xì)胞中,基因A和B都會(huì)表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì)B.若m僅有幾個(gè)堿基對(duì)且插入位點(diǎn)a,則會(huì)引起基因突變C.若m僅有幾個(gè)堿基對(duì)且插入位點(diǎn)b,則會(huì)引起染色體變異D.若m是一個(gè)完整基因且插入位點(diǎn)b,則基因B可能無(wú)法正常表達(dá)解題思路題述植物的基因在不同細(xì)胞中進(jìn)行選擇性表達(dá),因此該植物的所有

細(xì)胞中,基因A和B不一定都會(huì)表達(dá)出相應(yīng)蛋白質(zhì),A錯(cuò)誤;若m僅有幾個(gè)堿基對(duì)且

插入無(wú)效片段的位點(diǎn)a,則不會(huì)引起基因突變,B錯(cuò)誤;若m僅有幾個(gè)堿基對(duì)且插入

位點(diǎn)b,則會(huì)引起基因B的堿基序列改變,即引起基因突變,C錯(cuò)誤;若m是一個(gè)完整

基因且插入位點(diǎn)b,則基因B可能無(wú)法正常表達(dá),D正確。4.(2023福州期末)家雞的染色體上含基因B的個(gè)體其雞爪呈粉色?，F(xiàn)利用X射

線處理母雞甲,最終獲得突變體丁,意在實(shí)現(xiàn)在雛雞階段鑒別雌雄,多養(yǎng)母雞。

下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

(B

)

A.X射線處理,既可引起基因突變也可引起染色體結(jié)構(gòu)變異B.使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)可區(qū)分甲和乙C.③過(guò)程中丙與bbZZ個(gè)體雜交,子代中有1/4為bbZWBD.將丁與bbZZ個(gè)體雜交,可通過(guò)雞爪顏色對(duì)子代進(jìn)行性別鑒定審題指導(dǎo)題圖中X射線處理母雞甲后,其B基因突變成b基因,再用X射線處理

乙,常染色體上的B基因轉(zhuǎn)移到W染色體上獲得了丙,再經(jīng)過(guò)雜交、鑒定和篩選

得到丁。解題思路由圖可知,①過(guò)程中X射線處理,使B基因突變成b基因,②過(guò)程中X射

線處理使常染色體上的含B基因的片段轉(zhuǎn)移到W染色體上,故A正確;由甲到乙

發(fā)生了基因突變,使用光學(xué)顯微鏡觀察細(xì)胞中的染色體形態(tài)無(wú)法區(qū)分甲和乙,B

錯(cuò)誤;據(jù)圖可知,丙的基因型為bOZWB,其與基因型為bbZZ的雄雞雜交,子代基因

型為bbZWB的概率為1/2×1/2=1/4,C正確;突變體丁(bbZWB)與基因型為bbZZ的

雄雞雜交,后代的雌雞(bbZWB)都有B基因,雞爪呈粉色,后代的雄雞(bbZZ)都沒(méi)

有B基因,雞爪都不呈粉色,因此可通過(guò)雞爪顏色對(duì)子代進(jìn)行性別鑒定,D正確。5.(2023山東東營(yíng)一中期末)1980年,埃里克·恩格爾首先提出了單親二體(UPD)疾

病的概念,“單親二體”(UPD)是指人的受精卵中,23對(duì)染色體的某一對(duì)同源染

色體都來(lái)自父方或母方。如圖為UPD的某種發(fā)生機(jī)制,其中三體合子的三條染

色體在發(fā)育中會(huì)隨機(jī)丟失1條。下列敘述正確的是

(B

)A.圖中二體卵子的產(chǎn)生可能是減數(shù)分裂Ⅰ或減數(shù)分裂Ⅱ異常導(dǎo)致的B.若某表現(xiàn)正常的父母生出UPD色盲女孩,則可能是母方減數(shù)分裂Ⅱ異常導(dǎo)致的C.若三體合子為XXY,則將來(lái)發(fā)育成男孩的概率為2/3,且男孩的基因型相同D.若某女性“單親二體”個(gè)體患有紅綠色盲,則其父親也一定患有紅綠色盲審題指導(dǎo)據(jù)圖可知,二體卵子含有兩條形態(tài)相同的染色體,與單體精子結(jié)合形

成三體合子,三條染色體中隨機(jī)丟失一條,會(huì)形成雙親整倍體和單親二體

(UPD)。解題思路圖示的二體卵子中兩條形態(tài)相同的染色體顏色不同,為同源染色體,

因此是減數(shù)分裂Ⅰ異常導(dǎo)致的,A錯(cuò)誤;若某表現(xiàn)正常的父母(XBX-×XBY)生出

UPD色盲女孩(XbXb),由于父親不含色盲基因,故母親基因型為XBXb,則生出色盲

女孩的原因可能是母方減數(shù)分裂Ⅱ異常形成了基因型為XbXb的二體卵子,與單

體精子結(jié)合后形成的三體合子丟失來(lái)自精子的性染色體,B正確,D錯(cuò)誤;若三體

合子為XXY,根據(jù)三條同源染色體隨機(jī)丟失一條,可知形成的個(gè)體的染色體組成

及比例為XX∶XY=1∶2,故該三體合子將來(lái)發(fā)育成男孩的概率為2/3,因?yàn)閮蓷l

X染色體上的基因不一定相同,故男孩的基因型不一定相同,C錯(cuò)誤。二、不定項(xiàng)選擇題(本題共2小題,每小題5分,共10分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)

中,有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確,有的有多個(gè)選項(xiàng)正確,全部選對(duì)的得5分,選對(duì)但不全

的得2分,有選錯(cuò)的得0分。)6.(2023山東日照期末改編)人類β-地中海貧血癥是一種由β-珠蛋白基因G突變

引起的單基因遺傳病,該基因存在多種突變類型。甲患者珠蛋白β鏈第17、18

位氨基酸缺失;乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一個(gè)堿基對(duì)的替換,導(dǎo)致β鏈縮

短。下列敘述錯(cuò)誤的是(AC

)A.上述G基因的兩個(gè)位點(diǎn)發(fā)生突變體現(xiàn)了基因突變的不定向性B.甲患者β鏈氨基酸的缺失是基因中連續(xù)缺失6個(gè)堿基對(duì)導(dǎo)致的C.乙患者G基因的突變導(dǎo)致其堿基序列中終止密碼子提前出現(xiàn)D.該實(shí)例說(shuō)明基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀解題思路同一個(gè)基因不同的位點(diǎn)都可能發(fā)生突變,這體現(xiàn)了基因突變具有隨

機(jī)性,基因的不定向性表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等

位基因,A錯(cuò)誤;基因中三個(gè)堿基對(duì)可對(duì)應(yīng)mRNA中一個(gè)密碼子,對(duì)應(yīng)蛋白質(zhì)中的

一個(gè)氨基酸,甲患者珠蛋白β鏈第17、18位氨基酸缺失說(shuō)明甲患者基因中連續(xù)

缺失6個(gè)堿基對(duì),導(dǎo)致相應(yīng)氨基酸缺失,B正確;乙患者β-珠蛋白基因中發(fā)生了一

個(gè)堿基對(duì)的替換,導(dǎo)致β鏈縮短,說(shuō)明乙患者G基因的突變導(dǎo)致對(duì)應(yīng)mRNA的堿基

序列中終止密碼子提前出現(xiàn),基因中不存在終止密碼子,C錯(cuò)誤;β-珠蛋白是構(gòu)成

血紅蛋白的物質(zhì),血紅蛋白具有運(yùn)輸氧氣的功能,故D正確。7.(2023江蘇蘇州期末)某女性一條4號(hào)染色體和一條20號(hào)染色體發(fā)生了如圖所

示的易位。由于沒(méi)有遺傳物質(zhì)的丟失,該女性具有正常的表型。下列敘述錯(cuò)誤

的有

(BCD

)A.可在光學(xué)顯微鏡下觀察到易位染色體B.該女性體細(xì)胞中最多含24種形態(tài)不同的染色體C.減數(shù)分裂時(shí),易位染色體也能進(jìn)行正常聯(lián)會(huì)D.若該女性和一個(gè)正常男性婚配,其后代表型都正常解題思路該女性正常的染色體組成是22對(duì)常染色體+1對(duì)X染色體,由于其一

條4號(hào)染色體和一條20號(hào)染色體發(fā)生了易位,則該女性細(xì)胞中有22種正常的常

染色體、2種異常的常染色體,還有一種性染色體,故該女性體細(xì)胞中最多含25

種形態(tài)不同的染色體,B錯(cuò)誤;易位染色體由于發(fā)生了染色體片段的互換,同源區(qū)

段發(fā)生改變,故減數(shù)分裂時(shí)不能正常聯(lián)會(huì),C錯(cuò)誤;若該女性產(chǎn)生的卵細(xì)胞中只含

1條易位染色體,則其與正常男性婚配后所生的后代表型不正常,D錯(cuò)誤。三、非選擇題(本題共1小題,共15分。)8.(15分)(廣東東莞期末改編)果蠅的灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因

用A、a表示),直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀(相關(guān)基因用B和b表示)。現(xiàn)有兩只

親代果蠅雜交,F1的表型與比例如圖所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

圖1

圖2(1)控制直毛與分叉毛的基因位于

染色體上,判斷的主要依據(jù)是

。(2)親代雌果蠅的基因型為

,若只考慮果蠅的灰身、黑身這對(duì)相對(duì)性狀,

讓F1中灰身果蠅自由交配得到F2,再用F2中灰身果蠅自由交配得到F3,則F3灰身果

蠅中純合子所占比例為

(用分?jǐn)?shù)表示)。(3)果蠅的長(zhǎng)翅(E)對(duì)殘翅(e)為顯性(位于常染色體上),長(zhǎng)翅純合果蠅與殘翅果蠅

雜交,在后代個(gè)體中出現(xiàn)一只殘翅果蠅。出現(xiàn)該殘翅果蠅的原因可能是親本果

蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失或環(huán)境改變引起了不

可遺傳的變異。現(xiàn)有基因型為EE和ee的果蠅可供選擇,請(qǐng)完成下列實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè),以探究其原因(注:一對(duì)同源染色體都缺失相同片段時(shí)胚胎致死;各基

因型配子活力相同)。實(shí)驗(yàn)步驟:①用該殘翅果蠅與基因型為

的果蠅雜交,獲得F1;②F1自由交配,觀察、統(tǒng)計(jì)F2表型及比例。結(jié)果預(yù)測(cè):Ⅰ.如果F2表型及比例為

,則為基因突變。Ⅱ.如果F2表型及比例為

,則為染色體片段缺失。Ⅲ.如果F2表型及比例為

,則為環(huán)境改變引起了不可遺傳的變異。答案

(除標(biāo)注外,每空2分,共15分)(1)X雜交子代中,雄性個(gè)體中直毛∶分叉毛是1∶1,雌性個(gè)體中都是直毛,沒(méi)有

分叉毛

(2)AaXBXb3/5

(3)①EE(1分)②長(zhǎng)翅∶殘翅=3∶1長(zhǎng)翅∶殘翅=

4∶1長(zhǎng)翅∶殘翅=15∶1審題指導(dǎo)根據(jù)柱狀圖分析,圖中雌性個(gè)體中灰身∶黑身=3∶1,毛發(fā)性狀全是

直毛,無(wú)分叉毛;雄性個(gè)體中,灰身∶黑身=3∶1,直毛∶分叉毛=1∶1,灰身與黑身

的比例在雌雄個(gè)體之間沒(méi)有差異,因此控制灰身與黑身的基因位于常染色體上,

且灰身對(duì)黑身為顯性性狀,親本相關(guān)基因型組合是Aa×Aa;雄性個(gè)體中既有直毛

也有分叉毛,而雌性個(gè)體中只有直毛,因此控制直毛與分叉毛的基因位于X染色

體上,屬于伴性遺傳,親本相關(guān)基因型組合為XBXb×XBY。對(duì)于這兩對(duì)相對(duì)性狀

來(lái)說(shuō),親本的基因型組合為AaXBXb×AaXBY。解題思路

(1)(2)由上述分析可知,控制直毛與分叉毛的基因位于X染色體上。

親本雌果蠅基因型為AaXBXb,雄果蠅基因型為AaXBY。若只考慮果蠅的灰身、

黑身這對(duì)相對(duì)性狀,則F1基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,F1中灰身果蠅

的基因型為AA∶Aa=1∶2,F1中灰身果蠅產(chǎn)生的配子的基因型及比例是A∶a=

2∶1,因此F1灰身果蠅自由交配所得F2的基因型及比例是AA∶Aa∶aa=4∶4∶1,

因此F2中灰身果蠅的基因型及比例是AA∶Aa=1∶1,則F2中灰身果蠅產(chǎn)生的配

子的基因型及比例是A∶a=3∶1,F2灰身果蠅自由交配所得F3灰身果蠅的比例是

1-1/4×1/4=15/16,純合灰身果蠅的比例是3/4×3/4=9/16,因此F3灰身果蠅中純合子所占比例為9/16÷15/16=3/5。(3)由題意可知,出現(xiàn)該殘翅果蠅的原因如果是親

本果蠅在產(chǎn)生配子過(guò)程中發(fā)生了