人教版高中生物必修2第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組基礎(chǔ)練含答案

第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練題組一對(duì)基因突變的理解1.(2023湖南郴州模擬)下列關(guān)于基因突變的敘述,錯(cuò)誤的是()A.基因發(fā)生堿基的增添,可能產(chǎn)生新的等位基因B.輻射能損傷DNA的結(jié)構(gòu),提高基因的突變頻率C.基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料D.生物體產(chǎn)生突變的基因都會(huì)遺傳給后代2.(2023黑龍江牡丹江期末)基因突變具有隨機(jī)性和不定向性,下列現(xiàn)象未體現(xiàn)這兩個(gè)特點(diǎn)的是()A.在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期都可發(fā)生基因突變B.在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上都可發(fā)生基因突變C.一個(gè)基因可向不同方向突變產(chǎn)生多個(gè)等位基因D.所有生物均可能發(fā)生基因突變3.(2022天津九中期中)基因A與a1、a2、a3之間的關(guān)系如圖,該圖不能表明的是()A.基因突變是不定向的B.等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果C.正?；蚺c致病基因可以通過(guò)突變而轉(zhuǎn)化D.這些基因的轉(zhuǎn)化遵循自由組合定律4.(2022陜西西安月考)我國(guó)科學(xué)家利用γ放射源處理棉花,培育出了高產(chǎn)品種“魯棉一號(hào)”,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.該育種原理是利用物理因素使棉花發(fā)生基因突變B.該育種方法只適用于植物,不適用于其他生物C.γ射線易誘發(fā)基因突變,并能提高突變頻率D.該育種方法在實(shí)施過(guò)程中可能會(huì)產(chǎn)生新基因5.(教材習(xí)題改編)我國(guó)大面積栽培的水稻有粳稻和秈稻兩種。研究發(fā)現(xiàn),粳稻的bZIP73基因經(jīng)過(guò)一系列作用,增強(qiáng)了粳稻對(duì)低溫的耐受性。秈稻的bZIP73基因中有1個(gè)脫氧核苷酸與粳稻不同,這也導(dǎo)致兩種水稻中該基因表達(dá)的相應(yīng)蛋白質(zhì)中存在1個(gè)氨基酸的差異,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.粳稻和秈稻的兩個(gè)bZIP73基因不同是基因突變導(dǎo)致的B.兩種水稻中bZIP73基因的1個(gè)脫氧核苷酸的差異是由堿基的替換導(dǎo)致的C.bZIP73基因的堿基序列的改變可能會(huì)導(dǎo)致性狀發(fā)生改變D.秈稻的bZIP73基因的堿基排列順序具有特異性和多樣性的特點(diǎn)題組二細(xì)胞的癌變6.(2023河北石家莊期末)下圖為結(jié)腸癌細(xì)胞發(fā)生過(guò)程中相關(guān)基因與細(xì)胞形態(tài)的變化。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.通過(guò)鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞是否發(fā)生癌變的依據(jù)B.癌細(xì)胞容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移與其膜上糖蛋白等物質(zhì)減少有關(guān)C.抑癌基因一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng),就可能引起細(xì)胞周期縮短D.原癌基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng),就可能引起細(xì)胞癌變7.(2023四川眉山期末)癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果,至少在一個(gè)細(xì)胞中發(fā)生5~6個(gè)基因突變,才能賦予癌細(xì)胞所有的特征,這是一種累積效應(yīng)。下列關(guān)于癌變的敘述正確的是()A.由于環(huán)境中致癌因子種類(lèi)眾多,因此癌癥發(fā)生的頻率很高B.原癌基因和抑癌基因同時(shí)表達(dá)的細(xì)胞才會(huì)變?yōu)榘┘?xì)胞C.可以通過(guò)抑制癌細(xì)胞DNA的復(fù)制控制癌癥患者的病情D.與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化、RNA聚合酶活性降低8.(2022湖南婁底模擬)研究表明癌細(xì)胞即使在氧供應(yīng)充分的條件下也主要通過(guò)無(wú)氧呼吸途徑獲取能量。下列有關(guān)癌細(xì)胞的主要特點(diǎn)及防治的敘述,錯(cuò)誤的是()A.在適宜條件下,癌細(xì)胞能夠無(wú)限增殖B.抑癌基因和原癌基因只存在于癌細(xì)胞中C.與正常細(xì)胞相比,推測(cè)癌細(xì)胞的線粒體功能出現(xiàn)障礙D.日常生活中遠(yuǎn)離致癌因子,盡量規(guī)避罹患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)題組三對(duì)基因重組的理解9.(2023遼寧學(xué)業(yè)水平合格性考試)下列關(guān)于基因重組的敘述正確的是()A.基因重組可以產(chǎn)生新的等位基因B.基因重組是可遺傳變異的來(lái)源之一C.基因重組通常發(fā)生在無(wú)性生殖過(guò)程中D.純合子自交會(huì)因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離10.(2023安徽安慶期末)下列有關(guān)基因重組的敘述,正確的是()A.雜合子Aa自交后代因基因重組而導(dǎo)致性狀分離B.不同基因型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合,屬于基因重組C.同卵雙胞胎間性狀差異的主要原因是基因重組D.同源染色體的非姐妹染色單體互換可導(dǎo)致非等位基因重組11.(2023湖北武漢月考)下圖表示基因重組的兩種類(lèi)型,下列敘述正確的是()A.基因重組也可發(fā)生在受精作用時(shí)B.兩種類(lèi)型的基因重組都發(fā)生于同源染色體之間C.基因重組可產(chǎn)生新的基因型,是生物變異的重要來(lái)源D.甲圖發(fā)生的基因重組體現(xiàn)了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)題組四基因突變與基因重組的區(qū)別與聯(lián)系12.(2023四川綿陽(yáng)月考)下列有關(guān)基因突變和基因重組的描述,正確的是()A.基因突變和基因重組都能產(chǎn)生新的基因型B.有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中都可以發(fā)生基因突變、基因重組C.基因決定性狀,基因突變后生物的性狀一定隨之改變D.基因突變和基因重組都是生物變異的根本來(lái)源13.(2022湖北麻城月考)下列有關(guān)生物體內(nèi)基因突變和基因重組的敘述,錯(cuò)誤的是()A.能發(fā)生基因突變的生物,不一定能發(fā)生基因重組B.基因突變是基因結(jié)構(gòu)的改變,而基因重組是基因間的重新組合C.基因突變具有不定向性,而基因重組具有定向性D.肺炎鏈球菌的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,其本質(zhì)是發(fā)生了基因重組能力提升練題組一基因突變及其應(yīng)用1.(2022四川綿陽(yáng)鹽亭中學(xué)月考)某野生型植物的一條染色體上的基因B1發(fā)生了突變,形成了它的等位基因B2,導(dǎo)致編碼的多肽鏈的第18位賴氨酸被替換為纈氨酸,生物性狀隨之改變。下列相關(guān)敘述正確的是()A.突變產(chǎn)生的B2基因?qū)1基因?yàn)轱@性B.基因B1與B2在同源染色體上的位置不同C.基因B1中嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值與B2中不同D.基因B1突變成B2是由基因中堿基的增添導(dǎo)致的2.(2023廣東深圳一模)有研究表明胃癌的產(chǎn)生和發(fā)展,與表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)相關(guān)基因的過(guò)量表達(dá)有密切關(guān)系。下列敘述正確的是()A.與EGFR相關(guān)的基因很可能是一種抑癌基因B.抑制EGFR的功能是胃癌治療的一種思路C.EGFR增多就表明細(xì)胞一定發(fā)生了癌變D.環(huán)境因素與EGFR量的變化及表達(dá)無(wú)關(guān)系3.(2023河南焦作期末,)已知基因H控制蛋白N的合成,其mRNA的部分密碼子的堿基序列為AUG…AAC…ACU…UUA…UAG,基因H可能發(fā)生三種類(lèi)型突變,部分密碼子如表所示。下列說(shuō)法不正確的是()突變①AUG…AAC…ACC…UUA…UAG突變②AUG…AAA…ACU…UUA…UAG突變③AUG…AAC…ACU…UGA…UAGAUG:甲硫氨酸AAC:天冬酰胺ACU、ACC:蘇氨酸UUA:亮氨酸AAA:賴氨酸UAG、UGA:終止密碼子A.突變①不改變蛋白N的氨基酸序列B.突變②使蛋白N發(fā)生氨基酸替換C.突變③使蛋白N的氨基酸數(shù)量減少D.僅有突變③造成蛋白N的功能發(fā)生改變4.(2023遼寧錦州月考)如圖為某植物根尖細(xì)胞一對(duì)同源染色體上兩個(gè)DNA分子中部分基因的分布狀況,字母代表基因,數(shù)字序號(hào)代表無(wú)遺傳效應(yīng)的堿基序列。下列有關(guān)敘述正確的是()A.基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變B.基因突變會(huì)使基因的堿基序列改變C.①也可能發(fā)生堿基的增添、缺失或替換,但不屬于基因突變D.基因A和基因B在減數(shù)分裂過(guò)程中遵循基因的自由組合定律5.(2023江蘇鹽城期末)β-地中海貧血癥是由正?；駻突變成基因a引起的遺傳病。下圖是正?；駻和致病基因a的表達(dá)過(guò)程(AUG、UAG分別為起始密碼子和終止密碼子)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖中①表示過(guò)程,所需的酶是。人體細(xì)胞中過(guò)程①與過(guò)程②在時(shí)間和空間上不能同時(shí)連續(xù)進(jìn)行,根據(jù)細(xì)胞結(jié)構(gòu)分析,這與(填細(xì)胞結(jié)構(gòu))的阻礙有關(guān)。

(2)圖中正?；駻突變成致病基因a,是由DNA分子上發(fā)生堿基的(選填“增添”“缺失”或“替換”)導(dǎo)致的,基因A與a所攜帶的遺傳信息(選填“相同”或“不同”)。

(3)圖中基因a表達(dá)的產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量比基因A表達(dá)的產(chǎn)物(選填“大”“小”或“不變”),原因是 。β-地中海貧血癥的發(fā)生說(shuō)明基因可通過(guò)控制生物體的性狀。

(4)研究發(fā)現(xiàn),不同的β-地中海貧血癥患者體內(nèi)的β-珠蛋白氨基酸存在差異,該現(xiàn)象說(shuō)明基因突變具有的特點(diǎn)。

題組二基因重組及其與基因突變的辨析6.(2022山東臨沂期中)減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體的非姐妹染色單體之間可發(fā)生片段的互換,三種交換模式如圖所示,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.圖中三種交換模式經(jīng)減數(shù)分裂都可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種類(lèi)型的配子B.圖甲、丙中片段的互換不能產(chǎn)生新基因,但能讓性狀重新組合C.含有圖甲和圖丙所示染色體的細(xì)胞能在減數(shù)分裂Ⅱ后期發(fā)生等位基因的分離D.并非所有生殖細(xì)胞產(chǎn)生過(guò)程中都會(huì)發(fā)生圖示片段互換現(xiàn)象7.(2022山東臨沭中學(xué)開(kāi)學(xué)考試,)如圖是某動(dòng)物(AABb)的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖,據(jù)圖分析不正確的是()A.甲圖表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變B.乙圖表明該動(dòng)物在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因突變C.丙圖表明該動(dòng)物在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組D.甲、乙、丙所產(chǎn)生的變異一定會(huì)遺傳給后代8.(2023山東臨沂月考)圖甲表示果蠅卵原細(xì)胞中的一對(duì)同源染色體,圖乙表示該卵原細(xì)胞形成的一個(gè)卵細(xì)胞中的一條染色體,兩圖中的字母均表示對(duì)應(yīng)位置上的基因。下列相關(guān)敘述中正確的是()A.基因突變具有不定向性,圖甲中A/a基因可能突變成D/d或E/e基因B.圖乙中的卵細(xì)胞在形成過(guò)程中發(fā)生了基因突變或基因重組C.圖甲中的非等位基因在減數(shù)分裂過(guò)程中不能發(fā)生自由組合D.基因D、d的本質(zhì)區(qū)別是堿基的排列順序不同答案與分層梯度式解析第5章基因突變及其他變異第1節(jié)基因突變和基因重組基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練1.D2.D3.D4.B5.D6.C7.C8.B9.B10.D11.C12.A13.C1.D輻射屬于誘導(dǎo)基因突變的物理因素,通過(guò)損傷DNA的結(jié)構(gòu),提高基因的突變頻率,B正確;如果發(fā)生基因突變的是體細(xì)胞,則一般不能遺傳給后代,D錯(cuò)誤。2.D基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)為基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,可以發(fā)生在細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上,以及同一個(gè)DNA分子的不同部位,A、B不符合題意;基因突變的不定向性表現(xiàn)為一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變,產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因,C不符合題意;所有生物均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)的是基因突變的普遍性,D符合題意。3.D從圖示可以看出基因A、a1、a2、a3之間可以通過(guò)突變相互轉(zhuǎn)化,體現(xiàn)基因突變的不定向性;題圖表示某個(gè)基因位點(diǎn)的突變情況,與自由組合定律無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤。4.B利用物理因素或化學(xué)因素處理生物,使生物發(fā)生基因突變,可以提高突變率,創(chuàng)造人類(lèi)需要的生物新品種,γ放射源屬于物理因素,可誘發(fā)基因突變,并能提高突變頻率,A、C正確;所有生物都可能發(fā)生基因突變,所以誘變育種不只適用于植物,也能適用于微生物等,B錯(cuò)誤。5.D兩種水稻中的bZIP73基因有1個(gè)脫氧核苷酸不同,說(shuō)明bZIP73基因發(fā)生了堿基的替換,屬于基因突變,A、B正確。bZIP73基因的堿基序列的改變導(dǎo)致其表達(dá)的蛋白質(zhì)中存在1個(gè)氨基酸的差異,可能會(huì)導(dǎo)致性狀的改變,C正確。秈稻的bZIP73基因的堿基排列順序是特定的,具有特異性,不具有多樣性,D錯(cuò)誤。6.C癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變,通過(guò)鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞是否發(fā)生癌變的依據(jù),A正確;癌細(xì)胞的細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,細(xì)胞之間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移,B正確;抑癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖,或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡,一旦突變而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性減弱或失去活性,可能引起細(xì)胞癌變,C錯(cuò)誤;原癌基因表達(dá)的蛋白質(zhì)是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的,這類(lèi)基因一旦突變或過(guò)量表達(dá)而導(dǎo)致相應(yīng)蛋白質(zhì)活性過(guò)強(qiáng),就可能引起細(xì)胞癌變,D正確。7.C由于基因突變具有低頻性,因此癌癥發(fā)生的頻率很低,A錯(cuò)誤;正常細(xì)胞中存在原癌基因和抑癌基因,當(dāng)原癌基因和(或)抑癌基因突變后,正常細(xì)胞才能變?yōu)榘┘?xì)胞,B錯(cuò)誤;抑制癌細(xì)胞DNA的復(fù)制會(huì)抑制癌細(xì)胞分裂,從而控制癌癥患者的病情,C正確;與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化、RNA聚合酶活性升高,D錯(cuò)誤。8.B不是只有癌細(xì)胞中才存在原癌基因和抑癌基因,正常細(xì)胞中也存在原癌基因和抑癌基因,B錯(cuò)誤;題干信息提示癌細(xì)胞即使在氧供應(yīng)充分的條件下也主要通過(guò)無(wú)氧呼吸途徑獲取能量,推測(cè)癌細(xì)胞的線粒體功能出現(xiàn)障礙,C正確。9.B基因重組可以產(chǎn)生新的基因型,但不能產(chǎn)生新基因,A錯(cuò)誤?；蛑亟M通常發(fā)生在有性生殖過(guò)程中,C錯(cuò)誤。純合子自交不會(huì)出現(xiàn)子代發(fā)生性狀分離的現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。10.D雜合子Aa自交時(shí),減數(shù)分裂過(guò)程中等位基因分離導(dǎo)致性狀分離,A錯(cuò)誤。不同基因型的雌雄配子隨機(jī)結(jié)合不屬于基因重組,B錯(cuò)誤。同卵雙胞胎間性狀差異的主要原因是外界環(huán)境的影響或者表觀遺傳,不是由基因重組引起的,C錯(cuò)誤。減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合以及同源染色體的非姐妹染色單體互換都會(huì)導(dǎo)致基因重組,D正確。11.C基因重組通常發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,不能發(fā)生在受精作用時(shí),A錯(cuò)誤。基因重組包括兩種類(lèi)型:一種是染色體互換型(圖甲),發(fā)生在同源染色體之間;另一種是自由組合型(圖乙),發(fā)生在非同源染色體之間,該種類(lèi)型體現(xiàn)了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì),B、D錯(cuò)誤。12.A有絲分裂過(guò)程中可以發(fā)生基因突變,但不能發(fā)生基因重組,B錯(cuò)誤;基因突變后生物的性狀不一定會(huì)改變,如AA突變成Aa,另外密碼子還具有簡(jiǎn)并性,C錯(cuò)誤;基因突變能產(chǎn)生新基因,是生物變異的根本來(lái)源,D錯(cuò)誤。13.C任何一種生物都有可能發(fā)生基因突變,而基因重組主要發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物中,A正確;基因突變的實(shí)質(zhì)是基因結(jié)構(gòu)的改變,而基因重組是基因間的重新組合,產(chǎn)生新的性狀組合,B正確;基因突變和基因重組均具有不定向性,C錯(cuò)誤;肺炎鏈球菌的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的原理是基因重組,D正確。能力提升練1.A2.B3.D4.ABC6.A7.D8.BCD1.A一條染色體上的基因B1突變?yōu)锽2,即突變體為雜合子,而生物性狀隨之改變,由此可判斷B2基因?qū)1基因?yàn)轱@性,即該生物體發(fā)生了顯性突變,A正確?；蛲蛔儾桓淖兓虻奈恢?B1與突變后的B2在同源染色體的相同位置,B錯(cuò)誤。植物中的基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段,在DNA雙鏈中,嘌呤堿基與嘧啶堿基互補(bǔ)配對(duì),故不同基因中嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值都是1,C錯(cuò)誤。B1突變?yōu)锽2僅導(dǎo)致第18位賴氨酸被替換為纈氨酸,由此可推知該突變是由基因中堿基的替換導(dǎo)致的,D錯(cuò)誤。2.B原癌基因過(guò)量表達(dá)可能引起細(xì)胞癌變,胃癌的產(chǎn)生和發(fā)展與表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)相關(guān)基因的過(guò)量表達(dá)有密切關(guān)系,推測(cè)與EGFR相關(guān)的基因很可能是一種原癌基因,抑制EGFR的功能是胃癌治療的一種思路,A錯(cuò)誤,B正確。EGFR增多,細(xì)胞不一定發(fā)生癌變,C錯(cuò)誤。環(huán)境因素(如X射線等)可能會(huì)影響EGFR量的變化和EGFR相關(guān)基因的表達(dá),D錯(cuò)誤。3.D蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與它所承擔(dān)的功能相適應(yīng),蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與氨基酸的種類(lèi)、數(shù)目、排列順序等有關(guān),故突變②和突變③都可能導(dǎo)致蛋白N的功能發(fā)生改變,D錯(cuò)誤。4.ABC基因突變具有隨機(jī)性,故基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,A正確?；蛲蛔円欢〞?huì)引起基因堿基序列的改變,B正確。①為非基因片段,其上發(fā)生的堿基的增添、缺失或替換不屬于基因突變,C正確?；駻和基因B在一個(gè)DNA分子上,不遵循自由組合定律,D錯(cuò)誤。5.答案(1)轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶核膜(2)替換不同(3)小基因突變后轉(zhuǎn)錄出的mRNA中終止密碼子提前出現(xiàn),導(dǎo)致翻譯提前終止,合成的肽鏈縮短控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)(4)不定向性解析(1)圖中過(guò)程①表示轉(zhuǎn)錄,過(guò)程②表示翻譯。人體細(xì)胞是真核細(xì)胞,存在以核膜為界限的細(xì)胞核,由于核膜的阻礙作用,轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核中,翻譯發(fā)生在細(xì)胞質(zhì)(核糖體)中,因此轉(zhuǎn)錄和翻譯在時(shí)間和空間上不能同時(shí)連續(xù)進(jìn)行。(2)分析題圖可知,正常基因A序列上第39位的首個(gè)堿基對(duì)是C—G,而致病基因a序列上第39位的首個(gè)堿基對(duì)是T—A,由此可知正常基因A突變成致病基因a是由于DNA分子上發(fā)生了堿基的替換?；駻與a的堿基排列順序不同,因此二者攜帶的遺傳信息不同。(3)正常基因A轉(zhuǎn)錄出的mRNA上第147位出現(xiàn)終止密碼子UAG,但是致病基因a轉(zhuǎn)錄出的mRNA上第39位出現(xiàn)終止密碼子UAG,基因突變后轉(zhuǎn)錄出的mRNA上終止密碼子提前出現(xiàn),導(dǎo)致合成的肽鏈縮短,則基因a表達(dá)的產(chǎn)物相對(duì)分子質(zhì)量比基因A表達(dá)的產(chǎn)物小。由題圖可知,β-地中海貧血癥的發(fā)生是由于β-珠蛋白結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,這