高考生物一輪完整版練11抓住特征綜合提升理順伴性遺傳與遺傳病問題

精練11抓住特征、綜合提升,理順伴性遺傳與遺傳病問題一、選擇題(每小題6分,共66分)1.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同,但存在著同源段(Ⅱ)和非同源區(qū)段(Ⅰ、Ⅲ),如圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的,則患者均為男性B.若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,則該對(duì)等位基因位于同源區(qū)段(Ⅱ)上C.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的,則男性患者的兒子一定患病D.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的,則患病女性的兒子一定是患者2.如表所示為一對(duì)夫婦和幾個(gè)子女的簡(jiǎn)化DNA指紋,據(jù)表判斷,下列說法正確的是()基因標(biāo)記母親父親女兒1女兒2兒子ⅠⅡⅢⅣⅤ①基因Ⅰ與基因Ⅱ肯定在同一對(duì)染色體上②基因Ⅳ與基因Ⅱ可能位于同一條染色體上③基因Ⅲ可能位于X染色體上④基因Ⅴ可能位于Y染色體上A.①② B.①③ C.②④ D.②③3.某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%,下圖為該遺傳病的一個(gè)家系的遺傳系譜圖,Ⅰ3為純合子,Ⅰ1、Ⅱ6和Ⅱ7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是()A.此遺傳病為常染色體隱性遺傳病B.該家系中此遺傳病的正常基因頻率為90%C.Ⅱ8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后,所生男孩患該病的概率是0D.通過比較Ⅲ10與Ⅰ4或Ⅱ5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系4.下列有關(guān)說法不正確的是()A.屬于XY型性別決定類型的生物,XY(♂)個(gè)體為雜合子,XX(♀)個(gè)體為純合子B.人類紅綠色盲基因b在X染色體上,Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無它的等位基因BC.女孩是紅綠色盲基因攜帶者,則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的D.一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是1/25.結(jié)合下表分析,相關(guān)敘述正確的是()性別決定類型相對(duì)性狀及基因所在位置果蠅XY型;XX(♀)、XY(♂)紅眼(W)、白眼(w),X染色體上雞ZW型;ZZ(♂)、ZW(♀)蘆花(B)、非蘆花(b),Z染色體上A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼B.白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交,子代中雌果蠅均為白眼,雄果蠅均為紅眼C.蘆花公雞與非蘆花母雞交配,子代中公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花D.蘆花母雞與非蘆花公雞交配,子代中公雞均為蘆花,母雞均為非蘆花6.貓是XY型性別決定的二倍體生物,控制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上,當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí),只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá),另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體。基因型為XAY與XaXa的親代雜交,下列推斷正確的是()A.雄性子代全為黑色,體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體B.雌性子代全為橙色,體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體C.表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體D.其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個(gè)體不能檢測(cè)到巴氏小體7.下圖甲為某種人類遺傳病的系譜圖,已知某種方法能夠使正?；蝻@示一個(gè)條帶,致病基因則顯示為位置不同的另一個(gè)條帶。用該方法對(duì)該家系中的每個(gè)個(gè)體進(jìn)行分析,條帶的有無及其位置表示為圖乙。根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,有關(guān)該遺傳病的敘述錯(cuò)誤的是()圖甲圖乙A.該病為常染色體隱性遺傳病,且1號(hào)為致病基因的攜帶者B.若13號(hào)與一致病基因的攜帶者婚配,則生育患病孩子的概率為1/6C.10號(hào)個(gè)體可能發(fā)生了基因突變D.若不考慮突變因素,則9號(hào)與該病患者結(jié)婚,出現(xiàn)患該病子女的概率為08.某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如圖所示,A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A.Ⅱ2基因型為XA1XA2的概率是1/4B.Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/4C.Ⅲ2基因型為XA1XA2的概率是1/8D.Ⅳ1基因型為XA1XA1的概率是1/89.抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是()A.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,染色體上也可能攜帶該致病基因B.患者雙親必有一方是患者,人群中患者女性多于男性C.女性患者的后代中,女兒都患病,兒子都正常D.男性患者的后代中,女兒和兒子的患病概率都是1/210.綠色熒光標(biāo)記的X染色體DNA探針(X探針),僅能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,并使該處呈現(xiàn)綠色熒光亮點(diǎn)。同理,紅色熒光標(biāo)記的Y染色體DNA探針(Y探針)可使Y染色體呈現(xiàn)一個(gè)紅色熒光亮點(diǎn)。同時(shí)用這兩種探針檢測(cè)體細(xì)胞,可診斷性染色體數(shù)目是否存在異常。醫(yī)院對(duì)某夫婦及其流產(chǎn)胎兒的體細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果如圖所示。下列分析正確的是()A.X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列B.據(jù)圖分析可知妻子患X染色體伴性遺傳病C.妻子的父母至少有一方患有性染色體數(shù)目異常疾病D.該夫婦選擇生女兒可避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生11.顯性基因決定的遺傳病分為兩類:一類致病基因位于X染色體上(患者稱為甲),另一類位于常染色體上(患者稱為乙)。這兩種病的患者分別與正常人結(jié)婚,則()A.若患者均為男性,他們的女兒患病的概率相同B.若患者均為男性,他們的兒子患病的概率相同C.若患者均為女性,她們的女兒患病的概率相同D.若患者均為女性,她們的兒子患病的概率不同二、非選擇題(共34分)12.(14分)大麻是一種雌雄異株的植物,請(qǐng)回答下列問題:(1)在大麻體內(nèi),B物質(zhì)的形成過程如下圖所示,基因M、m和N、n分別位于兩對(duì)常染色體上?；騇基因N前體物AB①據(jù)圖分析,能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有種。

②如果兩個(gè)不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交,F1全都能產(chǎn)生B物質(zhì),則親本的基因型是和。F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)相交,后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)之比應(yīng)為。

(2)如圖為大麻的性染色體示意圖,X、Y染色體有同源部分(圖中I片段)和非同源部分(圖中Ⅱ1、Ⅱ2片段)。若大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制,大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型。請(qǐng)回答:①控制大麻抗病性狀的基因不可能位于上圖中的片段。

②請(qǐng)寫出具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體所有可能的基因型。

③現(xiàn)有雌性不抗病和雄性抗病兩個(gè)品種的大麻雜交,請(qǐng)根據(jù)以下子代可能出現(xiàn)的情況,分別推斷出這對(duì)基因所在的片段:如果子代全為抗病,則這對(duì)基因位于片段。

如果子代雌性全為不抗病,雄性全為抗病,則這對(duì)基因位于片段。

如果子代雌性全為抗病,雄性全為不抗病,則這對(duì)基因位于片段。

13.(20分)家蠶是二倍體生物,雄蠶的性染色體為ZZ,雌蠶的性染色體為ZW。研究發(fā)現(xiàn)雄蠶比雌蠶食桑量低,產(chǎn)絲率高。為了達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的,科研人員做了下列研究。(1)家蠶幼蟲的皮膚正常和皮膚透明由一對(duì)等位基因T、t控制,用正常皮膚的雌蠶與透明皮膚的雄蠶交配,后代中皮膚透明的皆為雌蠶,皮膚正常的皆為雄蠶。由此判斷皮膚正常為性狀,親本的基因型分別是,根據(jù)這對(duì)相對(duì)性狀可以在幼蟲時(shí)期淘汰雌蠶。

(2)為了更早地進(jìn)行雌雄篩選,科研人員利用位于常染色體上控制卵色的一對(duì)基因(A、a)采用如圖所示方法培育出限性黑卵雌蠶。圖中變異家蠶的變異類型為,變異家蠶的減數(shù)分裂中能夠產(chǎn)生種配子。用培育出的限性黑卵雌蠶與白卵雄蠶交配,后代卵發(fā)育成雄蠶。

(3)為了省去人工篩選的麻煩,科研人員培育出了一只特殊的雄蠶(甲)。甲的Z染色體上帶有隱性胚胎致死基因b、d及它們的等位基因。利用甲與普通雌蠶進(jìn)行雜交,雜交后代雌蠶在胚胎期死亡,可達(dá)到自動(dòng)保留雄蠶的目的。①甲的基因型為,其與普通雌蠶雜交,后代雌蠶胚胎期死亡的原因是。

②在實(shí)際雜交中后代雌∶雄≈1.4∶98.6,推測(cè)少量雌蠶能成活的可能原因是。

③為能代代保留具有甲的特殊基因型的個(gè)體,科學(xué)家將B基因轉(zhuǎn)接到W染色體上構(gòu)建與之對(duì)應(yīng)的雌性個(gè)體(乙),其基因型為,甲乙交配產(chǎn)生的后代出現(xiàn)胚胎期死亡的比例為,成活個(gè)體可保持原種特性。

答案全解全析一、選擇題1.CⅢ片段上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病,患者全為男性,A正確;若X、Y染色體上存在一對(duì)等位基因,這對(duì)等位基因應(yīng)存在于同源區(qū)段(Ⅱ)上,B正確;Ⅰ片段上顯性基因控制的遺傳病為伴X顯性遺傳病,女性患病率高于男性,男性患者的女兒一定患病,C錯(cuò)誤;Ⅰ片段上隱性基因控制的遺傳病為伴X隱性遺傳病,男性患病率高于女性,患病女性的兒子一定是患者,D正確。2.D母親有基因Ⅰ和基因Ⅱ,父親沒有,子女含有其中一個(gè)基因,說明基因Ⅰ和Ⅱ可能是位于X染色體上的等位基因,也有可能在同一對(duì)染色體上;母親有基因Ⅳ與基因Ⅱ,女兒2也有,而女兒1和兒子都沒有,說明基因Ⅳ和Ⅱ可能位于同一條染色體上;父親有基因Ⅲ,母親沒有,女兒都有基因Ⅲ,而兒子沒有,說明基因Ⅲ可能位于X染色體上;Y染色體只能由父親傳給兒子,基因V不可能位于Y染色體上。3.A依題意并結(jié)合圖示分析可知:Ⅰ3為純合子患者,而后代正常,說明該病為隱性遺傳病,又因?yàn)棰?為女性患者,兒子正常,說明該病為常染色體隱性遺傳病,A正確;已知該病在人群中的發(fā)病率為1%,則在人群中患病基因的頻率為10%,正?；虻念l率為90%,B錯(cuò)誤;若相關(guān)的基因用A和a表示,則在人群中基因型頻率AA=90%×90%=81%,Aa=2×90%×10%=18%,即AA∶Aa=81%∶18%=9∶2,表現(xiàn)型正常的男性的基因型及比例為9/11AA或2/11Aa,Ⅱ8的基因型為Aa,所以Ⅱ8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后,所生男孩患該病的概率是2/11×1/4=1/22,C錯(cuò)誤;線粒體DNA通過母親遺傳給子代,Ⅲ10的線粒體DNA應(yīng)來自于Ⅱ7,而Ⅱ7的線粒體DNA應(yīng)來自于Ⅰ3,因此通過比較Ⅲ10與Ⅰ3或Ⅱ7的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系,D錯(cuò)誤。4.AXY型性別決定的生物,XY為雄性,XX為雌性,是否為純合子要借助基因型來判斷,A錯(cuò)誤;人類紅綠色盲基因b只位于X染色體上,Y染色體上既無紅綠色盲基因b,也無它的等位基因B,B正確;女孩是紅綠色盲基因攜帶者,基因型是XBXb,則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的,C正確;一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是1/2,D正確。5.D紅眼雌果蠅有兩種基因型,即XWXW、XWXw,與白眼雄果蠅XwY雜交,子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼的情況,A錯(cuò)誤;白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交,子代中雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼,B錯(cuò)誤;蘆花公雞有兩種基因型,即ZBZB、ZBZb,與非蘆花母雞ZbW交配,子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花,母雞均為蘆花的情況,C錯(cuò)誤;蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配,子代中公雞均為蘆花,母雞均為非蘆花,D正確。6.C基因型為XAY與XaXa的親代雜交,子代基因型為XaY與XAXa,雄性體細(xì)胞只有1條X染色體,檢測(cè)不到巴氏小體,A錯(cuò)誤;雌性子代全為XAXa,其體細(xì)胞的2條X染色體可能XA表達(dá),Xa成為巴氏小體,也可能Xa表達(dá),XA成為巴氏小體,因此雌性子代表現(xiàn)型為黑橙相間,B錯(cuò)誤,C正確;反交為XaY×XAXA,子代基因型為XAY、XAXa,XAXa個(gè)體表現(xiàn)型為黑橙相間,可檢測(cè)到巴氏小體,D錯(cuò)誤。7.B圖甲1、2號(hào)正常5號(hào)患病,推知該病為常染色體隱性遺傳病,若用基因A、a表示,則1、2號(hào)的基因型均為Aa,5號(hào)基因型為aa,再根據(jù)圖乙可知6、7、10、12號(hào)基因型均為Aa,3、4、8、9、13號(hào)基因型均為AA,11號(hào)基因型為aa。所以13號(hào)(AA)和一致病基因的攜帶者(Aa)婚配,后代不會(huì)患病;3、4號(hào)不攜帶致病基因,而10號(hào)為攜帶者,則10號(hào)可能發(fā)生了基因突變;9號(hào)(AA)與患者(aa)結(jié)婚,子代全部正常。8.DⅡ2的兩條X染色體一條來自Ⅰ1,另一條來自Ⅰ2,所以Ⅱ2的基因型及比例是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3,A錯(cuò)誤;由于Ⅲ1的X染色體來自于Ⅱ2,且Ⅱ2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2,所以Ⅲ1基因型為XA1Y的概率是1/2,B錯(cuò)誤;Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分析方法完全相同,Ⅲ2的兩條X染色體一條來自Ⅱ3,另一條來自Ⅱ4(XA2Y),由于Ⅱ4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種,Ⅱ3產(chǎn)生的含X染色體的配子中,含XA1配子的概率為1/2,所以Ⅲ2的基因型為XA1XA2的概率為1×1/2=1/2,C錯(cuò)誤;Ⅲ1產(chǎn)生的含X染色體的配子中,含XA1配子的概率為1/2,Ⅱ3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2,所以Ⅲ2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4,所以Ⅳ1的基因型為XA1XA1的概率為1/2×1/4=1/8,D正確。9.B依題意可知,抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因決定的,因此一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦,染色體上不攜帶該致病基因,A錯(cuò)誤;患者至少有1條X染色體上攜帶該致病基因,而該X染色體必然由雙親之一遺傳而來,由于女性有2條X染色體,而男性只有1條,因此人群中患者女性多于男性,B正確;女性患者,若為純合子,其后代均患病,若為雜合子,女兒和兒子都有可能正常,C錯(cuò)誤;男性患者將X染色體遺傳給女兒,將Y染色體遺傳給兒子,因此,其后代中,女兒均患病,若男性患者的配偶正常,則其兒子均正常,D錯(cuò)誤。10.AX探針能與細(xì)胞內(nèi)的X染色體DNA的一段特定序列雜交,說明X染色體DNA上必定有一段與X探針相同的堿基序列;據(jù)圖分析可知妻子患染色體異常遺傳病;妻子的父母性染色體異常而進(jìn)行正常的減數(shù)分裂,或性染色體正常而進(jìn)行異常的減數(shù)分裂,均可能造成妻子體細(xì)胞性染色體異常;妻子產(chǎn)生的異常卵細(xì)胞與其丈夫產(chǎn)生的兩種精子結(jié)合的機(jī)會(huì)均等,故選擇后代的性別不能避免性染色體數(shù)目異常疾病的發(fā)生。11.C伴X顯性遺傳病男患者與正常人結(jié)婚,女兒都是患者,兒子都正常;常染色體顯性遺傳病男患者與正常人結(jié)婚,兒子與女兒可能都是患者(父親為顯性純合子),也可能兒子與女兒患病概率均為1/2(父親為雜合子),A、B錯(cuò)誤。伴X顯性遺傳病女患者與正常人結(jié)婚,子女可能都是患者(母親為顯性純合子),也可能子女患病概率均為1/2(母親為雜合子);常染色體顯性遺傳病女患者與正常人結(jié)婚,子女可能都是患者(母親為顯性純合子),也可能子女患病概率均為1/2(母親為雜合子),C正確,D錯(cuò)誤。二、非選擇題12.答案(1)①4②MMnnmmNN9∶7(2)①Ⅱ2②XDYD、XDYd、XdYD、XDY③ⅠⅠⅠ或Ⅱ1解析(1)①據(jù)圖分析,B物質(zhì)的形成需要同時(shí)具有M和N基因,即能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有MMNN、MMNn、MmNN、MmNn4種。②兩個(gè)不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交,F1全都能產(chǎn)生B物質(zhì),說明兩個(gè)親本的基因型為:MMnn和mmNN,F1的基因型為MmNn,讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)相交,后代出現(xiàn)雙顯個(gè)體(能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體)的比例是3/4×3/4=9/16,所以不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體的比例為7/16,故后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)之比應(yīng)為9∶7。(2)①由題意可知大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型,而Ⅱ2片段是Y染色體上特有的片段,不會(huì)出現(xiàn)在雌性生物體內(nèi),故控制大麻抗病性狀的基因不可能位于題圖中的Ⅱ2片段上。②由題意可知大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制,且雌雄個(gè)體都有抗病性狀,所以D基因可能在Ⅰ或Ⅱ1片段上,故具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型可能為:XDYD、XDYd、XdYD、XDY。③由題意可知雌性不抗病(隱性)和雄性抗病(顯性)兩個(gè)品種的大麻雜交,如果子代全為抗病,則這對(duì)基因位于同源區(qū)的Ⅰ片段上,雙親的基因型為:XdXd×XDYD;如果子代雌性全為不抗病,雄性全為抗病,則這對(duì)基因位于Ⅰ片段上,雙親的基因型為:XdXd×XdYD;如果子代雌性全為抗病,雄性全為不抗病,則這對(duì)基因位于Ⅰ或Ⅱ1片段上,雙親的基因型為:XdXd×XDYd或XdXd×XDY。13.答案(1)顯性ZTW、ZtZt(2)染色體結(jié)構(gòu)變異4白(3)①ZBdZbD雌蠶只獲得父本的一條Z染色體,必定含有一個(gè)隱性致死基因,且無相應(yīng)的等位基因②雄蠶甲在減數(shù)分裂產(chǎn)生配子過程中發(fā)生交叉互換導(dǎo)致產(chǎn)生ZBD的配子③ZbDWB1/2解析(1)由題中“用正常皮膚的雌蠶與透明皮膚的雄蠶交配,后代中皮膚透明的皆為雌蠶,皮膚正常的皆為雄蠶”可知:控制家蠶幼蟲皮膚正常和皮膚