適用于新高考新教材廣西專版2025屆高考化學(xué)一輪總復(fù)習(xí)章末檢測卷9有機化學(xué)基礎(chǔ)

章末檢測卷(九)有機化學(xué)基礎(chǔ)(時間:75分鐘分值:100分)一、選擇題:本題共14小題,每小題3分,共42分。每小題只有一個選項符合題目要求。1.(2024廣西防城港模擬)下列有機物的命名正確的是()A.CH2Cl—CHCH21-氯丙烯B.(CH3CH2)2CHCH(CH3)23-乙基-4-甲基戊烷C.異戊烷D.3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯2.某同學(xué)在試驗室制備乙酸乙酯并進行純化,操作如下:檢查氣密性后,在試管中依次加入濃硫酸、無水乙醇、冰醋酸、碎瓷片,連接好裝置后,用酒精燈當心勻整地加熱試管,將產(chǎn)生的氣體經(jīng)導(dǎo)管通到飽和Na2CO3溶液的液面下。對制得的乙酸乙酯粗品進一步純化,該同學(xué)運用了以下裝置,上述操作方法和所用裝置中存在的錯誤共有幾處? ()A.2 B.3 C.4 D.53.(2024廣西梧州聯(lián)考)試驗室利用液溴與乙烯反應(yīng)制備1,2-二溴乙烷,裝置如圖(夾持裝置略)所示。下列說法錯誤的是()部分物質(zhì)的物理性質(zhì)如下表:物質(zhì)密度熔點/℃沸點/℃乙醇0.79-13078.51,2-二溴乙烷2.29132A.利用裝置甲制備乙烯時,溫度限制在170℃左右B.裝置乙的玻璃管中有水柱急劇上升時,要減小乙醇消去反應(yīng)的速率C.裝置丙中NaOH溶液的作用是除去乙烯中的SO2D.向生成的液體混合物中加入NaOH溶液并加熱,可快速除去其中的溴單質(zhì)4.(2024廣東韶關(guān)期末)尿素()和甲醛在確定條件下發(fā)生類似苯酚和甲醛的反應(yīng)得到線型脲醛樹脂,再通過交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)片段如下圖所示(圖中表示鏈延長)。下列說法不正確的是()A.形成線型結(jié)構(gòu)的過程發(fā)生了縮聚反應(yīng)B.網(wǎng)狀脲醛樹脂在自然界中不行能發(fā)生降解C.線型脲醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式可能是D.線型脲醛樹脂能通過甲醛交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)5.下列反應(yīng)不屬于加成反應(yīng)的是()A.乙炔與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烯B.常溫下丙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C.乙醛與HCN反應(yīng)生成2-羥基丙腈D.順丁烯二酸酐()與水反應(yīng)生成順丁烯二酸6.水楊酸(X)與化合物Y在確定條件下可合成阿司匹林(Z)。下列說法不正確的是 ()A.W的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOHB.X、Y分子中碳原子雜化軌道類型均有sp2、sp3C.可用氯化鐵溶液鑒別X和ZD.1mol的X、Z分別與足量的NaOH反應(yīng),消耗的NaOH的量不相等7.(2024廣西玉林統(tǒng)考)對羥基肉桂酸甲酯M具有高光敏性和強效導(dǎo)電性等特性,是一種優(yōu)良的觸摸屏和高端光纖材料,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.M的分子式為C10H10O3B.M能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng)C.1molM在確定條件下能被5molH2還原D.M分子中全部碳原子可能處于同一平面內(nèi)8.一種治療膽結(jié)石的藥物Z的部分合成路途如圖所示。下列說法正確的是()A.X、Y、Z互為同系物B.Z分子中全部的碳原子可能共平面C.1molX最多能與4mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.Y分子中含有2個手性碳原子9.有機化合物M具有鎮(zhèn)痛、消炎等藥理作用,結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法錯誤的是 ()A.可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B.該分子中含有5種官能團C.1mol該分子最多能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)D.M與溴水既可發(fā)生加成反應(yīng)又可發(fā)生取代反應(yīng)10.下列由試驗得出的結(jié)論正確的是()選項試驗結(jié)論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,最終得到無色透亮的溶液生成的1,2-二溴乙烷無色,可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的羥基氫原子與水分子中的氫原子具有相同的活潑性C用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性弱于碳酸的酸性D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使潮濕的石蕊試紙變紅生成的氯代烴具有酸性11.有機化合物甲、乙、丙均為合成非甾體抗炎藥洛那的底物或中間體。下列關(guān)于甲、乙、丙的說法正確的是()A.甲分子中雜化方式為sp2和sp3的碳原子個數(shù)比為2∶3B.乙的全部含苯環(huán)的羧酸類同分異構(gòu)體中都至少有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子C.丙能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)D.甲、乙和丙的分子中,均只含有1個手性碳原子12.有機化合物X、Y、M的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下。下列有關(guān)說法錯誤的是()A.鍵角比較:X中∠OCO>Y中∠CCO>Y中∠COHB.M的分子式為C12H18O2C.X、Y、M不存在順反異構(gòu)體,也不存在手性碳原子D.1molX、M均能和2molH2發(fā)生加成反應(yīng)13.生育三烯酚的α、β、γ和δ四種結(jié)構(gòu)如圖所示,R1、R2代表的原子或原子團如表。下列敘述中錯誤的是()結(jié)構(gòu)αβγδR1CH3CH3HHR2CH3HCH3HA.α、δ兩種生育三烯酚互為同系物,β和γ兩種生育三烯酚互為同分異構(gòu)體B.上述4種酚均可使溴水及酸性高錳酸鉀溶液褪色,與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)C.β生育三烯酚存在順反異構(gòu),不存在對映異構(gòu)D.1molγ生育三烯酚與溴水發(fā)生反應(yīng),理論上最多可消耗5molBr214.“魯米諾”是一種化學(xué)發(fā)光試劑,確定條件下被氧化后能發(fā)出藍光?！棒斆字Z”的合成原理如下圖所示:下列說法錯誤的是()A.X分子中全部碳原子確定共面B.確定條件下,X可以和乙醇發(fā)生縮聚反應(yīng)C.圖中①與②的反應(yīng)類型分別為取代反應(yīng)、還原反應(yīng)D.等物質(zhì)的量的X、Y分別進行反應(yīng)①與反應(yīng)②,理論上生成水的質(zhì)量比為1∶1二、非選擇題:本題共4小題,共58分。15.(10分)已知一種免疫調(diào)整劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,回答下列問題:(1)該有機化合物屬于芳香族化合物,其分子式為。

(2)該分子中含氧官能團的名稱為。

(3)該分子中是否含有手性碳原子(填“是”或“否”,下同);在確定條件下該分子是否可以發(fā)生消去反應(yīng)。

(4)該分子中共平面的原子最多有個。

16.(16分)苯丙氨酸是人體必需氨基酸之一,并與酪氨酸一起合成重要的神經(jīng)遞質(zhì)和激素,參加機體糖代謝和脂肪代謝。工業(yè)上一種由苯合成苯丙氨酸的路途如下:已知:R—BrR—MgBrR—CHOR—CNR—COOH回答下列問題。(1)有機物C的名稱為,反應(yīng)①除苯外還須要的試劑是。

(2)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式

。

(3)物質(zhì)D的結(jié)構(gòu)簡式為。

(4)下列關(guān)于苯丙氨酸的敘述正確的是。

a.苯丙氨酸分子中含有2個手性碳原子b.在強酸性條件下苯丙氨酸的存在形式為c.苯丙氨酸分子在確定條件下可形成多肽,進而形成蛋白質(zhì),該多肽的鏈節(jié)為(5)符合下列條件的苯丙氨酸的芳香族同分異構(gòu)體有種。

①含有氨基和羧基②苯環(huán)連有4個取代基(6)請設(shè)計由乙烷和環(huán)氧乙烷()為原料合成1丁醇的路途(無機試劑任選)。17.(16分)(2024廣東湛江二模)Ⅺ是某藥物的中間體,以順丁烯二酸為原料制備Ⅺ的流程如下:已知:①Ⅱ和Ⅲ生成Ⅳ的反應(yīng)中原子利用率為100%。②圖中,Me代表甲基,Et代表乙基。請回答下列問題:(1)Ⅲ的名稱是,Ⅸ中所含官能團的名稱為。

(2)Ⅹ→Ⅺ的反應(yīng)類型是。

(3)1molⅧ在堿作用下生成1molⅨ和1molⅫ,則Ⅻ的核磁共振氫譜圖中峰的面積之比為。

(4)已知MeCOOOH在較高溫度時會發(fā)生分解,則Ⅹ→Ⅺ過程中必需實行的反應(yīng)條件和操作是。

(5)已知Ⅷ→Ⅸ、Ⅸ→Ⅹ、Ⅹ→Ⅺ的產(chǎn)率依次為56%、68%、75%,則Ⅷ→Ⅺ的產(chǎn)率為。

(6)在Ⅳ的同分異構(gòu)體中,同時具備下列條件的結(jié)構(gòu)有種。

①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。任選其中一種苯環(huán)上含3個取代基的同分異構(gòu)體,寫出其與足量的熱燒堿溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:。

18.(16分)多奈哌齊是一種治療阿爾茨海默病的藥物,其合成路途如下:(1)F→G的反應(yīng)類型為。

(2)用“*”標出G中的手性碳原子:。

(3)D→E中加入試劑X的分子式為C6H5NO,寫出X的結(jié)構(gòu)簡式:。

(4)D的一種同分異構(gòu)體Y同時滿意下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:。

①Y能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)②1molY與足量溴水反應(yīng)時最多能消耗4molBr2③Y分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目之比為6∶3∶2∶1(5)設(shè)計以和HOOCCH2COOH為原料制備的合成路途(無機試劑、有機溶劑任用)。

參考答案章末檢測卷(九)有機化學(xué)基礎(chǔ)1.D解析CH2Cl—CHCH2的正確命名為3-氯-1-丙烯,A錯誤;(CH3CH2)2CHCH(CH3)2的正確命名為2-甲基-3-乙基戊烷,B錯誤;異戊烷含有5個碳,而C項所給物質(zhì)的正確命名為2-甲基戊烷,C錯誤;含有官能團的有機物命名時,要選含官能團的最長碳鏈作為主鏈,官能團的位次最小,則的名稱為3,3-二甲基-2-乙基-1-丁烯,D正確。2.C解析制備乙酸乙酯時,應(yīng)先加入無水乙醇,再加入濃硫酸,最終加入冰醋酸,試劑加入依次錯誤;制得的乙酸乙酯中混有易溶于水的乙酸和乙醇,導(dǎo)管插入飽和碳酸鈉溶液的液面下會產(chǎn)生倒吸,導(dǎo)管插入液面下錯誤;由蒸餾裝置可知,蒸餾燒瓶下沒有墊陶土網(wǎng)會使蒸餾燒瓶受熱不均而炸裂,冷凝管的進水口應(yīng)為下口、出水口應(yīng)為上口,則蒸餾裝置中存在2處錯誤,所以操作方法和所用裝置中共存在4處錯誤,故選C。3.D解析裝置甲中乙醇在濃硫酸的催化作用下加熱制得乙烯:CH3CH2OHCH2CH2↑+H2O,溫度限制在170℃左右,A正確;乙中氣體產(chǎn)生的壓強將水壓入直玻璃管中,氣壓較高簡潔發(fā)生緊急,則有水柱急劇上升時,要減小乙醇消去反應(yīng)生成乙烯的速率,B正確;乙醇脫水制備乙烯反應(yīng)中,部分濃硫酸被還原,生成的SO2混在乙烯氣體中,必需將SO2除去,避開與溴水發(fā)生反應(yīng),用氫氧化鈉溶液可以除去SO2,C正確;在NaOH溶液并加熱的條件下,鹵代烴會發(fā)生水解反應(yīng),乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成的CH2BrCH2Br會被消耗,D錯誤。4.B解析該高分子化合物可由尿素和甲醛通過縮聚反應(yīng)得到,所以得到該物質(zhì)的反應(yīng)為縮聚反應(yīng),A正確;網(wǎng)狀脲醛樹脂中含,可以發(fā)生水解反應(yīng),B錯誤;依據(jù)題圖推斷線型脲醛樹脂的結(jié)構(gòu)簡式可能為,C正確;由圖示結(jié)構(gòu)可知,甲醛可以和線型脲醛樹脂中的—NH—接著發(fā)生加成反應(yīng)生成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的脲醛樹脂,D正確。5.D解析乙炔中有碳碳三鍵,可以與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng),生成氯乙烯,A不符合題意;丙烯中有碳碳雙鍵,可以與溴發(fā)生加成反應(yīng),生成1,2-二溴丙烷,B不符合題意;乙醛中有醛基可以與HCN發(fā)生加成反應(yīng),生成2-羥基丙腈,C不符合題意;順丁烯二酸酐,經(jīng)水解即得順丁烯二酸,D符合題意。6.B解析X中酚羥基上的氫原子被CH3CO—取代生成Z,同時還生成W,結(jié)合原子守恒推斷W的結(jié)構(gòu)簡式為CH3COOH,A正確;X中全部碳原子的價層電子對數(shù)都是3,Y中甲基上的碳原子的價層電子對數(shù)是4,Y中碳氧雙鍵上的碳原子的價層電子對數(shù)是3,依據(jù)價層電子對互斥模型推斷C原子雜化軌道類型,X中C原子都接受sp2雜化,Y中的C原子有sp3和sp2兩種雜化方式,B錯誤;X中含有酚羥基,Z中不含酚羥基,則X能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),Z不能和氯化鐵發(fā)生顯色反應(yīng),C正確;X中酚羥基和羧基都能與NaOH以1∶1反應(yīng),Z中羧基和酯基水解產(chǎn)生的酚羥基、羧基與NaOH分別以1∶1∶1反應(yīng),則1molX、Z分別與足量的NaOH反應(yīng),消耗的NaOH的量不相等,D正確。7.C解析由結(jié)構(gòu)簡式可知,M的分子式為C10H10O3,A正確;M分子中的官能團有酚羥基、碳碳雙鍵、酯基,確定條件下能發(fā)生取代、加成、氧化等反應(yīng),B正確;M分子中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵在確定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),則1molM確定條件下能被4mol氫氣還原,C錯誤;M分子中的苯環(huán)、碳碳雙鍵和酯基為平面結(jié)構(gòu),則由單鍵可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn)可知,M分子中全部碳原子可能處于同一平面內(nèi),D正確。8.B解析X、Y、Z的結(jié)構(gòu)不相像,不互為同系物,A項錯誤;由于苯環(huán)、碳碳雙鍵和碳氧雙鍵均是平面形結(jié)構(gòu),因此Z分子中全部的碳原子可能共平面,B項正確;X分子中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),1molX最多能與3mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),C項錯誤;Y的結(jié)構(gòu)簡式中同時連接甲基和羥基的碳原子是手性碳原子,Y分子中只含有1個手性碳原子,D項錯誤。9.B解析有機化合物M含有酚羥基,可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),A正確;M分子中含有酚羥基、醚鍵、酰胺基、碳碳雙鍵4種官能團,B錯誤;1molM中含有1mol酚羥基、1mol酰胺基,能消耗2molNaOH,C正確;酚羥基的鄰位可與溴水發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵可與溴水發(fā)生加成反應(yīng),D正確。10.A解析將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,最終得到無色透亮的溶液,證明乙烯與溴反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷無色,可溶于四氯化碳,A項正確;乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體,但是兩個反應(yīng)的猛烈程度是不同的,所以乙醇分子中的羥基氫原子與水分子中的氫原子的活潑性是不相同的,B項錯誤;水垢中有碳酸鈣,用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除,說明乙酸的酸性強于碳酸的酸性,C項錯誤;甲烷與氯氣在光照條件下反應(yīng)后的混合氣體能使潮濕的石蕊試紙變紅,是因為生成的HCl溶于水顯酸性,D項錯誤。11.C解析由結(jié)構(gòu)簡式可知,甲分子中有4個飽和碳原子和2個不飽和雙鍵碳原子,飽和碳原子的雜化方式為sp3雜化,不飽和雙鍵碳原子的雜化方式為sp2雜化,則雜化方式為sp2和sp3的碳原子個數(shù)比為1∶2,A錯誤;當乙的同分異構(gòu)體為時,只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,B錯誤;由結(jié)構(gòu)簡式可知,丙分子中含有苯環(huán)、酮羰基、羧基和酯基,確定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng),C正確;手性碳原子為連有4個不同原子或原子團的飽和碳原子,由結(jié)構(gòu)簡式可知,甲、乙分子中各含有1個手性碳原子,丙分子中含有2個手性碳原子,D錯誤。12.D解析X中∠OCO的C為sp2雜化,鍵角約為120°,Y中∠CCO中的中心原子C原子和Y中∠COH中的中心原子O原子均為sp3雜化,但O原子有2個孤電子對,對成鍵電子對的斥力大于成鍵電子對之間的斥力,所以Y中∠COH變小,故X中∠OCO>Y中∠CCO>Y中∠COH,A正確;由M的結(jié)構(gòu)簡式可知,M的分子式為C12H18O2,B正確;每個雙鍵碳原子都連接不同的原子或原子團時可產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象,連有4個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子,則X、Y、M中不存在順反異構(gòu)體,也不存在手性碳原子,C正確;羧基和酯基均不能和H2發(fā)生加成反應(yīng),所以1molX只能和1molH2加成,D錯誤。13.C解析α、δ兩種生育三烯酚在結(jié)構(gòu)上相差2個CH2,兩者結(jié)構(gòu)相像,互為同系物,β和γ兩種生育三烯酚分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A正確;4種生育三烯酚中都有雙鍵,均可使溴水及酸性高錳酸鉀溶液褪色,都有酚羥基,都能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),B正確;β生育三烯酚的雙鍵上存在順反異構(gòu),有手性碳原子,存在對映異構(gòu),C錯誤;γ生育三烯酚分子中有4個碳碳雙鍵,酚羥基鄰位上的1個氫原子可以被取代,所以1molγ生育三烯酚可以消耗5molBr2,D正確。14.B解析苯環(huán)上全部的原子共平面,羧基上的碳原子干脆與苯環(huán)相連,仍在苯環(huán)所在平面內(nèi),則X分子中全部碳原子均共平面,A正確;X里含有兩個羧基,乙醇中只有一個羥基,故X可以與乙醇反應(yīng)生成小分子酯類物質(zhì),不能發(fā)生縮聚反應(yīng),B錯誤;依據(jù)X、Y及魯米諾分子的結(jié)構(gòu)簡式可知反應(yīng)①為取代反應(yīng),生成小分子水,反應(yīng)②為硝基轉(zhuǎn)化為氨基的過程,屬于還原反應(yīng),C正確;設(shè)X和Y的物質(zhì)的量均為1mol,則反應(yīng)①發(fā)生取代反應(yīng)生成2mol水,反應(yīng)②中Y與氫氣發(fā)生還原反應(yīng)生成2mol水,所以等物質(zhì)的量的X、Y分別進行反應(yīng)①與反應(yīng)②,理論上生成水的質(zhì)量比為1∶1,D正確。15.答案(1)C9H11O4N(2)羧基、羥基(3)是否(4)19解析(1)依據(jù)有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式,可知該有機化合物的分子式為C9H11O4N。(2)依據(jù)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式,可知該分子中含氧官能團有—COOH、—OH,其名稱為羧基、羥基。(3)與四個不同的原子或原子團連接的碳原子為手性碳原子,通過視察有機化合物的結(jié)構(gòu)簡式,可知該物質(zhì)分子中含有手性碳原子,用※標記為;與羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有H原子才可發(fā)生消去反應(yīng),則該分子不能發(fā)生消去反應(yīng)。(4)苯分子是平面分子,與苯環(huán)連接的C、O原子取代H原子的位置在苯分子平面上,飽和C原子具有甲烷的四面體結(jié)構(gòu),—COOH是平面結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),則在一個平面上的原子最多有19個(圈中的原子):。16.答案(1)苯乙醛液溴、鐵粉(2)+CuO+Cu+H2O(3)(4)bc(5)16(6)解析由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,在鐵粉存在的條件下,與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成,則A為;在無水乙醚或THF條件下與鎂反應(yīng)生成,先后與環(huán)氧乙烷和水反應(yīng)得到,則B為;與氧化銅共熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,則C為;與氰化鈉、氯化銨反應(yīng)生成,則D為;在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成。(1)由分析可知,C的結(jié)構(gòu)簡式為,名稱為苯乙醛;反應(yīng)①為在鐵粉存在的條件下,與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成和溴化氫。(2)由分析可知,反應(yīng)②為與氧化銅共熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成、銅和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+CuO+Cu+H2O。(3)由分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡式為。(4)a.由結(jié)構(gòu)簡式可知,苯丙氨酸分子中含有1個手性碳原子,故錯誤;b.由結(jié)構(gòu)簡式可知,苯丙氨酸分子中含有的氨基在強酸性條件下與氫離子反應(yīng)生成,故正確;c.苯丙氨酸分子中含有的氨基、羧基在確定條件下可形成多肽,進而形成蛋白質(zhì),該多肽的鏈節(jié)為,故正確。(5)苯丙氨酸的芳香族同分異構(gòu)體含有氨基和羧基,苯環(huán)連有4個取代基說明分子中含有氨基、羧基和2個甲基。苯丙氨酸的芳香族同分異構(gòu)體可以視作二甲苯分子中苯環(huán)上的氫原子被氨基和羧基取代所得的結(jié)構(gòu),其中鄰二甲苯分子中苯環(huán)上的氫原子被氨基和羧基取代所得結(jié)構(gòu)有6種,間二甲苯分子中苯環(huán)上的氫原子被氨基和羧基取代所得結(jié)構(gòu)有7種,對二甲苯分子中苯環(huán)上的氫原子被氨基和羧基取代所得結(jié)構(gòu)有3種,共有16種。(6)由題給信息和有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,由乙烷和環(huán)氧乙烷為原料合成1-丁醇的合成步驟為光照條件下,乙烷與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴乙烷,溴乙烷在無水乙醚或THF條件下與鎂反應(yīng)生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr先后與環(huán)氧乙烷和水反應(yīng)得到1-丁醇,合成路途為。17.答案(1)1,3-丁二烯酯基、羰基(2)氧化反應(yīng)(3)3∶2∶1(4)用水浴加熱的方式限制合適的反應(yīng)溫度(5)28.56%(6)13+3NaOH+HCOONa+2H2O(合理即可)解析依據(jù)圖示可知,Ⅰ脫去一分子水生成Ⅱ,Ⅱ與C4H6反應(yīng)生成Ⅳ,依據(jù)Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式可知Ⅲ為CH2CH—CHCH2,Ⅳ在LiAlH4、Et2O條件下反應(yīng)生成Ⅴ,Ⅴ與紅磷、HI反應(yīng)生成Ⅵ,Ⅵ被O3、H2O2氧化生成Ⅶ,Ⅶ與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成Ⅷ,Ⅷ在堿作用下生成Ⅸ,Ⅸ反應(yīng)生成Ⅹ,Ⅹ最終與MeCOOOH反應(yīng)生成Ⅺ。(1)Ⅱ與C4H6反應(yīng)生成Ⅳ,依據(jù)Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡式可知Ⅲ為CH2CH—CHCH2,名稱為1,3-丁二烯。依據(jù)Ⅸ的結(jié)構(gòu)簡式可知,其中含有的官能團名稱為酯基、羰基。(2)Ⅹ與過氧乙酸發(fā)生反應(yīng)生成Ⅺ,該反應(yīng)為氧化反應(yīng)。(3)1molⅧ在堿作用下發(fā)生反應(yīng)生成1molⅨ和1molⅫ,依據(jù)Ⅷ和Ⅸ的結(jié)構(gòu)簡式及參加反應(yīng)的物質(zhì)的