高中化學(xué)：?jiǎn)卧獧z測(cè)九有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(二)

單元檢測(cè)九有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(二)一、選擇題(本題包括15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的)1．(2023·湖北九師聯(lián)盟開(kāi)學(xué)考)化學(xué)物質(zhì)與生命過(guò)程密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．核酸的水解產(chǎn)物為核苷酸B．人體中大多數(shù)酶的主要成分為蛋白質(zhì)C．油脂屬于有機(jī)高分子D．淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖答案C解析油脂的相對(duì)分子質(zhì)量較小，不是高分子，C錯(cuò)誤。2．下列有機(jī)物的命名正確的是()A．1,3,4-三甲苯B．2,3-二甲基-1,3-二丁烯C．1,3-苯二酚D．2-氯丙烷答案C解析取代基位次之和不是最小，正確的名稱(chēng)應(yīng)為1,2,4-三甲苯，A錯(cuò)誤；正確的名稱(chēng)應(yīng)為2,3-二甲基-1,3-丁二烯，B錯(cuò)誤；正確的名稱(chēng)應(yīng)為2,2-二氯丙烷，D錯(cuò)誤。3．鑒別淀粉、蛋白質(zhì)、葡萄糖溶液，依次可分別使用的試劑和對(duì)應(yīng)的現(xiàn)象正確的是()A．碘水，變藍(lán)色；濃硝酸，變黃色；新制Cu(OH)2，磚紅色沉淀B．濃硝酸，變黃色；新制Cu(OH)2，磚紅色沉淀；碘水，變藍(lán)色C．新制Cu(OH)2，磚紅色沉淀；碘水，變藍(lán)色；濃硝酸，變黃色D．碘水，變藍(lán)色；新制Cu(OH)2，磚紅色沉淀；濃硝酸，變黃色答案A4．(2024·北京師范大學(xué)第二附屬中學(xué)月考)可生物降解的高分子材料聚苯丙生(L)的結(jié)構(gòu)片段如圖。已知：下列有關(guān)L的說(shuō)法不正確的是()A．制備L的單體分子中都有兩個(gè)羧基B．制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)C．L中的官能團(tuán)是酯基和醚鍵D．m、n、p和q的大小對(duì)L的降解速率有影響答案C解析合成聚苯丙生的單體為、，每個(gè)單體都含有2個(gè)羧基，故A正確；根據(jù)題示信息，合成聚苯丙生的反應(yīng)過(guò)程中發(fā)生了羧基間的脫水反應(yīng)，除了生成聚苯丙生，還生成了水，屬于縮聚反應(yīng)，故B正確；聚苯丙生中含有醚鍵和結(jié)構(gòu)，不含酯基，故C錯(cuò)誤；聚合物的分子結(jié)構(gòu)對(duì)聚合物的降解有本質(zhì)的影響，因此m、n、p、q的值影響聚苯丙生的降解速率，故D正確。5．(2023·武漢江漢區(qū)上學(xué)期起點(diǎn)考)明代李挺的《醫(yī)學(xué)入門(mén)》中記載了用發(fā)酵法從五倍子中得到?jīng)]食子酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)的過(guò)程。下列有關(guān)沒(méi)食子酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．能與FeCl3溶液發(fā)生反應(yīng)B．能用作抗氧化劑C．能與濃溴水反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多與1molNaOH反應(yīng)答案D解析含酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，A正確；含酚羥基，具有強(qiáng)還原性，能用作抗氧化劑，B正確；含酚羥基，能與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，C正確；酚羥基、羧基均能與NaOH反應(yīng)，1mol該物質(zhì)最多與4molNaOH反應(yīng)，D錯(cuò)誤。6．(2024·福建泉州第五中學(xué)月考)我國(guó)科學(xué)家合成了一種光響應(yīng)高分子，其中一種中間體合成路線如圖：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B．F的同分異構(gòu)體有6種(不考慮立體異構(gòu))C．在Cu做催化劑的條件下，F(xiàn)能被O2氧化D．G能使酸性高錳酸鉀溶液褪色答案C解析G是酯類(lèi)物質(zhì)，由G逆推，可知E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故A正確；F的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH2CH2OH、、、CH3OCH2CH2CH3、CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH(CH3)2，共6種，故B正確；F中與羥基相連的碳原子上沒(méi)有H，不能發(fā)生催化氧化，故C錯(cuò)誤；G分子中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故D正確。7．(2023·湖北九師聯(lián)盟開(kāi)學(xué)考)某有機(jī)化合物X的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A．X存在芳香族同分異構(gòu)體B．X分子中有3種官能團(tuán)C．1molX最多能與4molNaOH反應(yīng)D．X不能與溴水反應(yīng)答案B解析X的分子式為C8H12O5，X的不飽和度為3，所以不可能存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；X分子中有碳碳雙鍵、酯基、羥基，B正確；X分子中只有酯基能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)，所以1molX最多能與1molNaOH反應(yīng)，C錯(cuò)誤；X分子中存在碳碳雙鍵，則X能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。8.(2024·遼寧省部分高中月考)中國(guó)科學(xué)院天津工業(yè)生物技術(shù)研究所科研團(tuán)隊(duì)在實(shí)驗(yàn)室里首次實(shí)現(xiàn)了以CO2為原料人工合成淀粉，其合成路線如圖所示。設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說(shuō)法正確的是()A．DHA可以被氧化成含醛基的物質(zhì)B．1molCH3OH分子中含OH－的數(shù)目為NAC．30gHCHO和30gDHA中含有的H原子數(shù)目不同D．淀粉與纖維素互為同分異構(gòu)體答案A解析由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知DHA中含—CH2OH結(jié)構(gòu)，可被氧化成醛基，故A正確；甲醇中不含OH－，故B錯(cuò)誤；30gHCHO的物質(zhì)的量為1mol，含2molH,30gDHA物質(zhì)的量為eq\f(30g,90g·mol－1)＝eq\f(1,3)mol，含有2molH，故C錯(cuò)誤；淀粉與纖維素不互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。9．(2024·山西大學(xué)附屬中學(xué)月考)下列反應(yīng)得到相同的產(chǎn)物，相關(guān)敘述正確的是()A．反應(yīng)②為取代反應(yīng)B．反應(yīng)①②有機(jī)物中共涉及三種官能團(tuán)C．產(chǎn)物分子中所有碳原子共平面D．產(chǎn)物的化學(xué)名稱(chēng)是乙酸異丙酯答案D解析反應(yīng)②丙烯分子中碳碳雙鍵斷裂，反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；兩個(gè)反應(yīng)所涉及的物質(zhì)含有羧基、羥基、酯基、碳碳雙鍵共4種官能團(tuán)，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和碳原子，該分子中所有碳原子不可能共平面，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；兩個(gè)反應(yīng)產(chǎn)物是相同的，從結(jié)構(gòu)上看，該產(chǎn)物是由乙酸和異丙醇通過(guò)酯化反應(yīng)生成的酯，故其化學(xué)名稱(chēng)是乙酸異丙酯，選項(xiàng)D正確。10．(2022·昆明一中高三模擬)野黃芩素具有消炎止痛、活血化瘀和祛風(fēng)除濕等功效。黃芩素則具有抗氧化、抗炎癥、抗凋亡以及改善學(xué)習(xí)記憶能力等廣泛的生物學(xué)活性及藥理學(xué)活性。兩者的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于野黃芩素和黃芩素的敘述正確的是()A．都屬于芳香烴B．都容易發(fā)生取代、加成和水解反應(yīng)C．野黃芩素與黃芩素互為同系物D．都存在含酯基和羧基的同分異構(gòu)體答案D解析野黃芩素和黃芩素都含有氧元素，屬于烴的衍生物，A錯(cuò)誤；野黃芩素和黃芩素都不含易發(fā)生水解反應(yīng)的酯基、酰胺基或碳鹵鍵等官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；野黃芩素與黃芩素的分子組成相差一個(gè)氧原子，不互為同系物，C錯(cuò)誤；野黃芩素與黃芩素有較高的不飽和度且分子中氧原子數(shù)分別為6、5，所以都存在含酯基和羧基的同分異構(gòu)體，D正確。11．立體異構(gòu)包括順?lè)串悩?gòu)、手性異構(gòu)等。四種化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．甲可能的結(jié)構(gòu)有5種B．不可用酸性KMnO4溶液鑒別甲和乙C．丙的同分異構(gòu)體中具有四種化學(xué)環(huán)境氫原子的有3種D．若丁為(CH3)2CHCHO，則甲可能為2-甲基-2-丙醇答案C解析甲的不飽和度為0，甲應(yīng)為醇，甲的結(jié)構(gòu)有：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH(CH3)CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH(有手性異構(gòu)體)、C(CH3)3OH，共有5種，A正確；若甲的結(jié)構(gòu)為CH3CH2CH2CH2OH，含有—CH2OH結(jié)構(gòu)能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色，乙為烯烴，含有碳碳雙鍵，能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色，不能鑒別，B正確；丙的同分異構(gòu)體中具有四種化學(xué)環(huán)境氫原子的有：、、，其中1,2-二溴丁烷和1,3-二溴丁烷有手性異構(gòu)體，所以丙的同分異構(gòu)體中含四種化學(xué)環(huán)境氫原子的有5種，C錯(cuò)誤；若丁為(CH3)2CHCHO，甲可能為2-甲基-2-丙醇即，甲在濃硫酸加熱下發(fā)生消去反應(yīng)得到乙為，乙與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到丙為，丙與NaOH水溶液加熱下發(fā)生水解反應(yīng)生成，先發(fā)生消去反應(yīng)得到再發(fā)生加成反應(yīng)得到，最后醇發(fā)生催化氧化得到，推斷成立，D正確。12．(2023·黑龍江牡丹江校考開(kāi)學(xué)考試)下列實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)操作A工業(yè)酒精制備無(wú)水乙醇工業(yè)酒精中加生石灰，蒸餾B證明酸性：碳酸>苯酚將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液中C除去苯中少量的苯酚加入適量濃溴水，振蕩、過(guò)濾D檢驗(yàn)蔗糖是否發(fā)生水解向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加熱，加入新制的Cu(OH)2，再加熱至沸騰答案A解析鹽酸具有揮發(fā)性，揮發(fā)出來(lái)的HCl也會(huì)與苯酚鈉溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；濃溴水與苯酚反應(yīng)生成的2,4,6-三溴苯酚溶解在苯中，不會(huì)出現(xiàn)沉淀，不能用該方法除去苯中少量的苯酚，C錯(cuò)誤；應(yīng)先加堿中和稀硫酸，再檢驗(yàn)醛基，D錯(cuò)誤。13．某同學(xué)設(shè)計(jì)下列裝置制備少量ClCH2CH2OH(沸點(diǎn)為128.7℃，能與水、乙醇以任意比混溶)。下列說(shuō)法正確的是()A．配制乙醇與濃硫酸混合液的方法是在不斷攪拌下向濃硫酸中加入乙醇B．裝置b中可盛放酸性KMnO4溶液以除去SO2雜質(zhì)C．裝置c中發(fā)生的反應(yīng)為Cl2＋H2O＋CH2=CH2→ClCH2CH2OH＋HClD．最后用分液的方法從裝置c中分離出ClCH2CH2OH答案C解析濃硫酸的密度比乙醇的大，應(yīng)在不斷攪拌下向乙醇中加入濃硫酸，A錯(cuò)誤；因酸性高錳酸鉀溶液可氧化乙烯，裝置b中應(yīng)盛放濃NaOH溶液，B錯(cuò)誤；Cl2先與水反應(yīng)生成HClO，HClO再與乙烯加成，C正確；ClCH2CH2OH與水互溶，應(yīng)先中和再蒸餾，D錯(cuò)誤。14.2-呋喃甲酸乙酯常用于合成殺蟲(chóng)劑和香料。實(shí)驗(yàn)室常由2-呋喃甲酸()和乙醇在濃硫酸催化下反應(yīng)制備，其流程如下：已知：①2-呋喃甲酸乙酯為無(wú)色液體，相對(duì)于水的密度為1.117，沸點(diǎn)為196℃；②2-呋喃甲酸的沸點(diǎn)為230℃，乙醇的沸點(diǎn)為78℃；③苯與水可形成共沸物，共沸點(diǎn)為69.25℃。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．反應(yīng)時(shí)添加苯是為了將水及時(shí)從體系中移除，提高原料的利用率B．蒸餾的目的主要是除去乙醇C．洗滌、靜置分層后，水相從分液漏斗下層流出后，有機(jī)相從上口倒出D．蒸餾用到的玻璃儀器有酒精燈、蒸餾燒瓶、溫度計(jì)、直形冷凝管、牛角管、錐形瓶答案C解析由于制備2-呋喃甲酸乙酯的反應(yīng)是可逆反應(yīng)，苯與水形成共沸物，可以從體系中將水移除，使平衡正移，提高原料的利用率，故A正確；乙醇的沸點(diǎn)為78℃，蒸餾的目的主要是為了除去乙醇，故B正確；2-呋喃甲酸乙酯的密度比水大，分液時(shí)有機(jī)相從下層流出后，水相再?gòu)纳峡诘钩?，故C錯(cuò)誤。15．已知：2-丙醇的沸點(diǎn)為84.6℃，丙酮的沸點(diǎn)為56.5℃。利用2-丙醇催化氧化制備丙酮，并利用如圖裝置提純丙酮。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．采用熱水浴加熱B．毛細(xì)玻璃管與液面接觸的地方能形成汽化中心C．克氏蒸餾頭能防止液體沖入冷凝管D．溫度計(jì)指示溫度為84.6℃答案D解析丙酮和2-丙醇的沸點(diǎn)都比較低，水浴加熱更容易控制合適的加熱溫度，故A正確；減壓蒸餾時(shí)，空氣由毛細(xì)管進(jìn)入燒瓶，冒出小氣泡，成為沸騰時(shí)的汽化中心，這樣不僅可以使液體平穩(wěn)沸騰，防止暴沸，同時(shí)又起一定的攪拌作用，故B正確；2-丙醇的沸點(diǎn)為84.6℃，丙酮的沸點(diǎn)為56.5℃，為避免2-丙醇蒸出，溫度計(jì)指示溫度應(yīng)高于56.5℃，低于84.6℃，故D錯(cuò)誤。二、非選擇題(本題包括4小題，共55分)16．(14分)(1)寫(xiě)出下列物質(zhì)的分子式。①含有18個(gè)氫原子的鏈狀烷烴：__________。②含有6個(gè)碳原子的單環(huán)烷烴：__________。(2)用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)化合物。(CH3)3C(CH2)5C(CH3)3：___________；：________。(3)寫(xiě)出分子式為C3H7Cl的鹵代烴的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。(4)畫(huà)出下列烷烴的鍵線式。2,5-二甲基-3-乙基庚烷：__________；1,1,4-三甲基環(huán)己烷：__________。(5)某烷烴分子式為C9H20，寫(xiě)出分子結(jié)構(gòu)中主鏈有6個(gè)碳原子，支鏈有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________。答案(1)①C8H18②C6H12(2)2,2,8,8-四甲基壬烷3-甲基-3-乙基戊烷(3)CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3(4)(5)(CH3)2CHCH(C2H5)CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(C2H5)2、(C2H5)2C(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH(C2H5)2解析(1)①鏈狀烷烴的通式為CnH2n＋2，含有18個(gè)氫原子的烷烴，即2n＋2＝18，解得n＝8，所以分子式為C8H18。②單環(huán)烷烴的通式為CnH2n，含有6個(gè)碳原子的單環(huán)烷烴的分子式為C6H12。(5)烷烴分子式為C9H20，分子結(jié)構(gòu)中主鏈有6個(gè)碳原子，支鏈有一個(gè)甲基和一個(gè)乙基，乙基只能放在3或4號(hào)碳原子上。17．(14分)(1)烯烴中碳碳雙鍵是重要的官能團(tuán)，烯烴與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)的氧化產(chǎn)物有如圖的反應(yīng)關(guān)系：eq\o(→,\s\up7(KMnO4(H＋)))＋R3—COOHeq\o(→,\s\up7(KMnO4(H＋)))＋CO2已知某烯烴的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為70，則該烯烴的分子式為_(kāi)_____________，該烯烴的某種同分異構(gòu)體可能存在順?lè)串悩?gòu)，寫(xiě)出其順式結(jié)構(gòu)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________________。若該烯烴的一種同分異構(gòu)體與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)得到的產(chǎn)物為二氧化碳和丁酮()，則此烯烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________，名稱(chēng)為_(kāi)_____________；丁酮中官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____________。(2)Diels-Alder反應(yīng)為共軛雙烯烴與含有碳碳雙鍵或三鍵的化合物相互作用生成六元環(huán)狀化合物的反應(yīng)，最簡(jiǎn)單的反應(yīng)是eq\a\vs4\al\co1()，eq\a\vs4\al\co1()是由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得。①Diels-Alder反應(yīng)屬于______________(填反應(yīng)類(lèi)型)反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________________________________________________。②寫(xiě)出與互為同分異構(gòu)體，且一溴代物只有兩種的芳香烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______________。答案(1)C5H102-甲基-1-丁烯酮羰基(2)①加成②解析(1)某烯烴的質(zhì)譜圖中最大質(zhì)荷比為70，即相對(duì)分子質(zhì)量為70，則該烯烴的分子式為C5H10。(2)①由A(C5H6)和B經(jīng)Diels-Alder反應(yīng)制得，根據(jù)前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)的變化，可知該反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。18．(13分)(2024·福建泉州第五中學(xué)月考)鄰苯二甲酰亞胺廣泛用于染料、農(nóng)藥、醫(yī)藥、橡膠、香料等行業(yè)，是許多重要有機(jī)精細(xì)化學(xué)品的中間體。反應(yīng)原理為物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃溶解性苯酐131～134284不溶于冷水，微溶于熱水鄰氨甲酰苯甲酸140～143394.2稍溶于熱水鄰苯二甲酰亞胺232～235366微溶于水，易溶于堿溶液制備鄰苯二甲酰亞胺的實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。實(shí)驗(yàn)步驟：向裝置甲的三頸燒瓶中加入14.8000g苯酐(相對(duì)分子質(zhì)量為148)，然后再加入15.0mL氨水(過(guò)量)，加熱至冷凝管中有部分液體回流時(shí)開(kāi)啟攪拌，控制溫度為80～90℃，待苯酐固體完全反應(yīng)后，改為蒸餾裝置乙，繼續(xù)加熱，將裝置中的水蒸出，體系溫度逐漸升高至固體熔化。保溫反應(yīng)60min后，冷卻至室溫，洗滌、抽濾、烘干，進(jìn)一步提純得固體鄰苯二甲酰亞胺(相對(duì)分子質(zhì)量為147)14.1120g。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)儀器M的名稱(chēng)是________。(2)儀器Y中冷水由________(填“a”或“b”)口流出。(3)裝置甲中溫度控制在80～90℃，若溫度過(guò)低導(dǎo)致的結(jié)果是______________。(4)反應(yīng)①中除了生成鄰氨甲酰苯甲酸，還可能生成的副產(chǎn)物是______________(寫(xiě)一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(5)蒸餾時(shí)，需要及時(shí)將裝置中的水蒸出，目的是______________________________________________________________________________________________________。(6)該固體產(chǎn)品的產(chǎn)率是__________。(7)鄰苯二甲酰亞胺還可以用鄰二甲苯與氨氣、空氣在加熱條件下催化反應(yīng)一步制得，寫(xiě)出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：______________________________________________________________________________________________________________________________。答案(1)錐形瓶(2)b(3)反應(yīng)速率慢，容易生成鄰氨甲酰苯甲酸等副產(chǎn)物，導(dǎo)致產(chǎn)率降低(4)(5)使反應(yīng)②平衡正向移動(dòng)，提高產(chǎn)率(6)96%(7)解析由題給流程可知，裝置甲中發(fā)生的反應(yīng)為苯酐先與氨水反應(yīng)生成鄰氨甲酰苯甲酸，鄰氨甲酰苯甲酸在80～90℃的熱水浴中脫水生成鄰苯二甲酰亞胺，裝置乙用于除去所得固體中的水分，除水所得固體經(jīng)冷卻、洗滌、抽濾、烘干，進(jìn)一步提純得固體鄰苯二甲酰亞胺。(6)由題意可知，14.8000g苯酐制得14.1120g鄰苯