新教材同步系列2024春高中生物第5章基因突變及其他變異達(dá)標(biāo)檢測(cè)卷新人教版必修2

第5章達(dá)標(biāo)檢測(cè)卷一、選擇題：本題共20小題，每小題3分，共60分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列關(guān)于基因突變的敘述，不正確的是()A．基因突變?cè)谧匀唤绲奈锓N中廣泛存在B．DNA分子中發(fā)生的堿基的變更都屬于基因突變C．自然狀態(tài)下的突變與人工誘發(fā)的突變都是不定向的D．雖然細(xì)菌的數(shù)量多、繁殖周期短，但其基因突變頻率不會(huì)很高【答案】B【解析】DNA分子發(fā)生堿基的變更，引起基因結(jié)構(gòu)發(fā)生變更才屬于基因突變，B錯(cuò)誤。2．經(jīng)X射線照耀的紫花香豌豆品種，其后代中出現(xiàn)了幾株開(kāi)白花植株，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．白花植株的出現(xiàn)是對(duì)環(huán)境主動(dòng)適應(yīng)的結(jié)果，有利于香豌豆的生存B．X射線不僅可引起基因突變，也會(huì)引起染色體變異C．X射線提高了基因突變的頻率D．視察白花植株自交后代的性狀，可確定是否是可遺傳變異【答案】A【解析】白花植株的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，基因突變是不定向的，A錯(cuò)誤。3．如圖為人類個(gè)體發(fā)育過(guò)程示意圖，有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．基因突變不行能發(fā)生在a過(guò)程中B．基因重組可通過(guò)c過(guò)程來(lái)實(shí)現(xiàn)C．b過(guò)程會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)、互換等現(xiàn)象D．d過(guò)程發(fā)生的基因突變，會(huì)通過(guò)a、b、c過(guò)程傳給下一代【答案】C【解析】過(guò)程a表示有絲分裂，過(guò)程b表示減數(shù)分裂，過(guò)程c表示受精作用，過(guò)程d表示個(gè)體發(fā)育過(guò)程?；蛲蛔儼l(fā)生在有絲分裂前的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期，可發(fā)生在a、b、d過(guò)程中，A錯(cuò)誤；基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中，B錯(cuò)誤；聯(lián)會(huì)、互換是減數(shù)第一次分裂的前期的特點(diǎn)，C正確；d過(guò)程進(jìn)行的是體細(xì)胞的有絲分裂，會(huì)發(fā)生基因突變，一般不會(huì)傳遞給下一代，D錯(cuò)誤。4．基因重組和基因的自由組合(定律)是遺傳學(xué)中易被混淆的生物專業(yè)術(shù)語(yǔ)，下列關(guān)于二者的相互關(guān)系及應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是()A．基因重組包括位于同源染色體上和非同源染色體上的非等位基因的重新組合B．基因的自由組合包括基因重組C．基因自由組合的實(shí)質(zhì)是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合D．自然狀況下，病毒和原核生物均不會(huì)發(fā)生基因重組和基因的自由組合【答案】B【解析】基因重組包括位于同源染色體上和非同源染色體上的非等位基因的重新組合，A正確；基因重組包括基因的自由組合，B錯(cuò)誤；基因自由組合的實(shí)質(zhì)是減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體上的非等位基因的自由組合，C正確；自然狀況下，病毒和原核生物均不會(huì)發(fā)生基因重組和基因的自由組合，只有真核生物細(xì)胞核基因在有性生殖過(guò)程中才會(huì)發(fā)生基因重組，D正確。5．野生果蠅的復(fù)眼有正常眼、棒眼和超棒眼，染色體結(jié)構(gòu)的變更會(huì)導(dǎo)致眼型發(fā)生變更，如圖所示，圖中的a、b、c分別表示該染色體中的不同片段。下列說(shuō)法正確的是()A．棒眼和超棒眼是由染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的B．棒眼果蠅的染色體上基因的種類增多C．超棒眼果蠅的染色體上的b片段來(lái)源于非同源染色體D．棒眼和超棒眼發(fā)生的變異使染色體數(shù)目增多【答案】A【解析】棒眼和超棒眼是由染色體片段重復(fù)導(dǎo)致的，基因的數(shù)量增多，但基因的種類沒(méi)有增多，A正確，B錯(cuò)誤；染色體上重復(fù)的片段b來(lái)源于同源染色體，不是來(lái)源于非同源染色體，C錯(cuò)誤；棒眼和超棒眼發(fā)生的變異不會(huì)使染色體數(shù)目增多，D錯(cuò)誤。6．某地發(fā)覺(jué)罕見(jiàn)人類染色體異樣核型。其46條染色體中有4條變異無(wú)法成對(duì)。經(jīng)探討發(fā)覺(jué)：X染色體上有一個(gè)片段“搬”到了1號(hào)染色體上，3號(hào)染色體的一個(gè)片段插入13號(hào)染色體上。上述變更屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的()A．缺失 B．片段重復(fù)C．易位 D．倒位【答案】C【解析】發(fā)生在非同源染色體之間的染色體片段的移接，屬于易位。7．如圖為雄果蠅體細(xì)胞的染色體組成，下列有關(guān)敘述不正確的是()A．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X或Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Y構(gòu)成一個(gè)染色體組B．雄果蠅為二倍體C．一個(gè)染色體組中染色體形態(tài)各不相同D．雄果蠅細(xì)胞中可能的染色體組數(shù)只能為1個(gè)或2個(gè)【答案】D【解析】雄果蠅的精子中的染色體組數(shù)可為1個(gè)，體細(xì)胞及初級(jí)精母細(xì)胞等細(xì)胞中染色體組數(shù)可為2個(gè)，處于有絲分裂后期的細(xì)胞中染色體組數(shù)可為4個(gè)，D錯(cuò)誤。8．將四倍體水稻的花粉進(jìn)行離體培育，則得到的植株是()A．單倍體；含1個(gè)染色體組 B．單倍體；含2個(gè)染色體組C．二倍體；含1個(gè)染色體組 D．二倍體；含2個(gè)染色體組【答案】B【解析】由配子干脆發(fā)育成的個(gè)體是單倍體，四倍體水稻有4個(gè)染色體組，其配子中含2個(gè)染色體組，B正確。9．下列細(xì)胞分裂圖中含有2個(gè)染色體組的是()A．①③ B．②④C．①④ D．③⑤【答案】C【解析】在細(xì)胞中，大小、形態(tài)各不相同的一組染色體組成一個(gè)染色體組。依據(jù)圖中染色體的大小和形態(tài)可推斷出圖①②③④⑤中分別含有2個(gè)、4個(gè)、1個(gè)、2個(gè)和1個(gè)染色體組。10．下列關(guān)于低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍試驗(yàn)的敘述，正確的是()A．原理：低溫抑制染色體著絲粒分裂，使子染色體不能分別移向兩極B．解離：鹽酸酒精混合液和卡諾氏液都可以使洋蔥根尖解離C．染色：甲紫溶液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色D．視察：顯微鏡下可以看到大多數(shù)細(xì)胞的染色體數(shù)目發(fā)生變更【答案】C【解析】低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍試驗(yàn)的試驗(yàn)原理是，低溫處理植物分生組織細(xì)胞，能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向兩極，從而產(chǎn)生染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞，A錯(cuò)誤；卡諾氏液能固定細(xì)胞的形態(tài)，而鹽酸酒精混合液可以使洋蔥根尖解離，B錯(cuò)誤；染色體易被堿性染料染成深色，甲紫溶液和醋酸洋紅液都可以使染色體著色，C正確；洋蔥根尖裝片中的細(xì)胞大部分處于有絲分裂間期，因此在顯微鏡下能視察到染色體數(shù)目發(fā)生變更的只是少數(shù)細(xì)胞，D錯(cuò)誤。11．關(guān)于基因突變和染色體變異的敘述，錯(cuò)誤的是()A．基因突變可以是一段DNA序列發(fā)生變更，因此也是一種染色體結(jié)構(gòu)變異B．在染色體數(shù)目變異中，可發(fā)生以染色體組或個(gè)別染色體為單位的變異C．基因突變與染色體結(jié)構(gòu)變異都導(dǎo)致堿基序列的變更，前者所涉及的數(shù)目比后者少D．X射線可引起基因突變，也可導(dǎo)致染色體變異【答案】A【解析】基因突變可以是一段DNA序列發(fā)生變更而導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)的變更，不是染色體結(jié)構(gòu)變異，染色體結(jié)構(gòu)變異是以基因?yàn)閱挝坏娜旧w片段的變更，A錯(cuò)誤；在染色體數(shù)目變異中，既可發(fā)生以染色體組為單位成倍地增加或成套地削減的變異，也可發(fā)生以個(gè)別染色體為單位的變異，B正確；基因突變是基因中堿基對(duì)的變更，涉及的堿基對(duì)數(shù)目少，染色體變異涉及的堿基對(duì)數(shù)目多，會(huì)引起堿基排列依次的變更，C正確；X射線可引起基因突變，也可導(dǎo)致染色體變異，D正確。12．如圖顯示某種生物體細(xì)胞中的兩對(duì)染色體及其基因，下面不屬于該細(xì)胞染色體變異結(jié)果的是()【答案】C【解析】A圖中含有a基因的染色體片段缺失，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A不符合題意；B圖中含有a基因的染色體片段移接到了非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，B不符合題意；C圖中a基因變成了A基因，屬于基因突變，C符合題意；D圖中多了含有a和b的染色體各一條，屬于染色體數(shù)目的變異，D不符合題意。13．一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)既是紅綠色盲又是XYY的患兒，從根本上說(shuō)，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是()A．與母親有關(guān)，減數(shù)其次次分裂 B．與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C．與父母親都有關(guān)，受精作用 D．與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂【答案】A【解析】假設(shè)紅綠色盲基因由B、b限制，依題意，該紅綠色盲孩子的基因型為XbYY，表型正常的夫婦的基因型是XBXb和XBY，由此可推出該患兒是由母親產(chǎn)生的Xb的卵細(xì)胞與父親產(chǎn)生的YY的精子受精后所形成的受精卵發(fā)育而成的，所以該患兒的致病基因來(lái)自母親，兩條Y染色體來(lái)自父親；正常狀況下，父親的精原細(xì)胞中只含有一條Y染色體，經(jīng)減數(shù)分裂所形成的精子中也只含有一條Y染色體，若出現(xiàn)兩條Y染色體，說(shuō)明精原細(xì)胞在形成精子的過(guò)程中，減數(shù)其次次分裂過(guò)程中出現(xiàn)異樣，著絲粒分裂后所形成的兩條Y染色體沒(méi)有正常分別，A正確。14．(2024寧波學(xué)考)下列關(guān)于人類表觀遺傳現(xiàn)象的敘述中，正確的是()A．基因序列不變更 B．以RNA作為遺傳物質(zhì)C．通過(guò)蛋白質(zhì)遺傳 D．表觀遺傳性狀都是有利的【答案】A【解析】表觀遺傳現(xiàn)象是指基因表達(dá)發(fā)生變更但基因的堿基序列不變，A正確；表觀遺傳中，人類仍以DNA作為遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)誤；表觀遺傳中，仍是通過(guò)調(diào)控基因的表達(dá)來(lái)影響生命活動(dòng)或性狀，親子代之間仍是通過(guò)DNA遺傳，C錯(cuò)誤；表觀遺傳的性狀并不都是有利的，D錯(cuò)誤。15．(2024海南學(xué)考)黑尿病是人類的一種常染色體遺傳病，是患者體內(nèi)限制尿黑酸氧化酶合成的基因A1突變成a1，從而導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏尿黑酸氧化酶所致。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．可在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查黑尿病的發(fā)病率B．近親婚配會(huì)增加后代患該病的概率C．表型正常的夫婦生出患該病男孩的概率為1/4D．該病表明基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)限制生物體的性狀【答案】C【解析】在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查遺傳病發(fā)病率，在患者家系中調(diào)查遺傳病的遺傳方式，A正確；近親婚配會(huì)增加后代患遺傳病(常染色體隱性病)的概率，B正確；表型正常的夫婦，其基因型可能為A1A1或者A1a1，若均為A1A1，則后代不會(huì)出現(xiàn)患病孩子，若均為A1a1，后代出現(xiàn)患病男孩的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，若一方為A1A1，一方為A1a1，則后代中不會(huì)出現(xiàn)患病個(gè)體，C錯(cuò)誤；由題意可知，黑尿病是患者體內(nèi)限制尿黑酸氧化酶合成的基因A1突變成a1，從而導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏尿黑酸氧化酶所致，表明基因通過(guò)限制酶的合成來(lái)限制生物體的性狀，D正確。16．圖中甲、乙、丙、丁分別表示某生物發(fā)生變異后的染色體形態(tài)模式圖。下列相關(guān)敘述正確的是()A．甲缺失了一條染色體，貓叫綜合征屬于這種類型的變異B．乙發(fā)生了染色體片段的缺失，導(dǎo)致缺失染色體上的基因數(shù)量發(fā)生了變更C．丙的形成是在減數(shù)分裂Ⅰ前期時(shí)姐妹染色單體發(fā)生交換所致D．丁可能是秋水仙素處理使細(xì)胞分裂后期著絲粒未分裂所致【答案】B【解析】貓叫綜合征是人的5號(hào)染色體缺失了一小段，而不是缺失了一整條染色體，A錯(cuò)誤；乙發(fā)生了染色體片段缺失，導(dǎo)致缺失片段上的基因丟失，從而使基因數(shù)量發(fā)生變更，B正確；丙的形成是非同源染色體片段交換所致，C錯(cuò)誤；秋水仙素影響紡錘體的形成，不是影響著絲粒分裂，D錯(cuò)誤。17．檢測(cè)癌細(xì)胞有多種方法。切取一塊組織鑒定其是否發(fā)生癌變，可用光學(xué)顯微鏡視察()A．細(xì)胞中染色體數(shù)目是否變更 B．細(xì)胞原癌基因是否發(fā)生突變C．細(xì)胞的形態(tài)是否變更 D．細(xì)胞膜上的糖蛋白是否削減【答案】C【解析】細(xì)胞癌變的根本緣由不是染色體數(shù)目的變更，而是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變，基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下視察不到，A、B錯(cuò)誤；癌細(xì)胞的主要特征之一是形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變更，例如，正常的成纖維細(xì)胞呈扁平梭形，其癌變后變成球形，可用光學(xué)顯微鏡視察，C正確；癌細(xì)胞表面的糖蛋白削減，但糖蛋白在光學(xué)顯微鏡下視察不到，D錯(cuò)誤。18．基因突變、基因重組和染色體變異的共同點(diǎn)是()A．產(chǎn)生了新的基因 B．產(chǎn)生了新的基因型C．都屬于可遺傳變異 D．變更了基因的遺傳信息【答案】C【解析】只有基因突變才能產(chǎn)生新基因，A錯(cuò)誤；基因突變和基因重組可產(chǎn)生新的基因型，染色體變異不愿定產(chǎn)生新的基因型，B錯(cuò)誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質(zhì)發(fā)生變更，屬于可遺傳變異，C正確；只有基因突變變更基因中的遺傳信息，D錯(cuò)誤。19．已知水稻的抗病(R)對(duì)感病(r)為顯性，有芒(B)對(duì)無(wú)芒(b)為顯性?，F(xiàn)有抗病有芒和感病無(wú)芒兩個(gè)品種，要想選育出抗病無(wú)芒的新品種，最快的育種方法為()A．雜交育種 B．多倍體育種C．誘變育種 D．單倍體育種【答案】D【解析】本題考查育種的幾種方法，親本基因型為RRBB和rrbb，欲培育的新品種基因型為RRbb，雜交育種能集兩個(gè)親本的不同優(yōu)良性狀于一身，生產(chǎn)中一般選用此方法育種，但題干中要求最快育出品種，則四種方法中最快的是單倍體育種，其可明顯縮短育種時(shí)間。20．在人類常見(jiàn)的遺傳病中既不屬于單基因遺傳病，也不屬于多基因遺傳病的是()A．唐氏綜合征 B．高血壓C．軟骨發(fā)育不全 D．苯丙酮尿癥【答案】A【解析】唐氏綜合征是染色體異樣遺傳病，高血壓是多基因遺傳病，軟骨發(fā)育不全和苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。二、非選擇題：本題包括3小題，共40分。21．(12分)小香豬背部皮毛顏色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)共同限制的，共有四種表型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。(1)如圖為一只黑色小香豬(AaBb)產(chǎn)生的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞，1位點(diǎn)為A基因，2位點(diǎn)為a基因，某同學(xué)認(rèn)為該現(xiàn)象出現(xiàn)的緣由可能是基因突變或互換。①若是發(fā)生互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是________________。②若是發(fā)生基因突變，且為隱性突變，該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的配子的基因型是____________或____________。(2)某同學(xué)欲對(duì)上面的假設(shè)進(jìn)行驗(yàn)證并預(yù)料試驗(yàn)結(jié)果，設(shè)計(jì)了如下試驗(yàn)：試驗(yàn)方案：用該黑色小香豬(AaBb)與基因型為_(kāi)_______的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，視察子代的表型。結(jié)果預(yù)料：①假如子代__________________________，則為發(fā)生了互換。②假如子代_____________________________，則為基因發(fā)生了隱性突變?！敬鸢浮?1)①AB、Ab、aB、ab②AB、aB、abAb、ab、aB(2)aabb①出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色四種表型②出現(xiàn)黑色、褐色和白色或棕色、白色和褐色三種表型【解析】(1)1與2為姐妹染色單體，在正常狀況下，姐妹染色單體上對(duì)應(yīng)位點(diǎn)的基因是相同的，若不相同，則可能是發(fā)生了基因突變或互換。①若是發(fā)生了互換，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型是AaBB、Aabb，即產(chǎn)生的配子的基因型為AB、Ab、aB、ab；②若是發(fā)生了基因突變，且為隱性突變，則該初級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的基因型是AaBB、aabb或Aabb、aaBB，即產(chǎn)生的配子的基因型是AB、aB、ab或Ab、ab、aB。(2)探究某待測(cè)個(gè)體產(chǎn)生的配子類型一般接受測(cè)交的試驗(yàn)方法。黑色小香豬(AaBb)發(fā)生互換與基因突變產(chǎn)生的配子種類不同，導(dǎo)致測(cè)交產(chǎn)生的后代表型不同，所以可用該黑色小香豬(AaBb)與隱性個(gè)體白色小香豬(aabb)的雌性個(gè)體進(jìn)行交配，視察子代的表型。結(jié)果預(yù)料：①若黑色小香豬(AaBb)發(fā)生過(guò)互換，則產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab四種配子，進(jìn)而與ab的配子結(jié)合產(chǎn)生的后代會(huì)出現(xiàn)黑色、褐色、棕色和白色4種表型；②若黑色小香豬(AaBb)發(fā)生過(guò)隱性突變，則產(chǎn)生的配子為AB、aB、ab或Ab、ab、aB，與ab的配子結(jié)合產(chǎn)生的后代會(huì)出現(xiàn)黑色、褐色和白色或褐色、棕色和白色3種表型。22．(14分)下圖是甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)甲病的遺傳方式是____________________________。(2)Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病的遺傳方式是____________________。(3)①Ⅲ3和Ⅲ1分別與正常男性結(jié)婚，她們懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳詢問(wèn)，了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒進(jìn)行檢查，可推斷后代是否會(huì)患這兩種病。可供選擇的措施有：A．染色體數(shù)目檢測(cè) B．性別檢測(cè) C．基因檢測(cè) D．無(wú)需進(jìn)行上述檢測(cè)①Ⅲ3應(yīng)實(shí)行什么措施？__________(填序號(hào))，緣由是__________________________________________________________。②Ⅲ1應(yīng)實(shí)行什么措施？__________(填序號(hào))，緣由是__________________________________________________________。(4)假如Ⅲ1與Ⅲ4違法結(jié)婚，子女中患病的可能性是__________?！敬鸢浮?1)常染色體顯性遺傳(2)伴X染色體隱性遺傳(3)①DⅢ3的基因型為aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常②B或CⅢ1的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒性別檢測(cè)或基因檢測(cè)(4)17/24【解析】(1)由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ3可知，甲病遺傳方式是常染色體顯性遺傳。(2)由Ⅱ1、Ⅱ2和Ⅲ2可知，乙病的遺傳方式是隱性遺傳，Ⅱ1和Ⅱ6兩者的家庭均無(wú)乙病史，則乙病是伴X染色體隱性遺傳。(3)①Ⅲ3基因型為aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生孩子都正常，所以無(wú)需進(jìn)行檢測(cè)；②Ⅲ1的基因型可能為aaXBXb或aaXBXB，與正常男性(aaXBY)婚配，所生女孩均正常，男孩可能患病，故應(yīng)進(jìn)行胎兒的性別檢測(cè)或基因檢測(cè)。(4)Ⅲ1的基因型可能為1/2aaXBXb或1/2aaXBXB，Ⅲ4的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，子