(高清版)GBT 41104.1-2021 實心和藥芯軟釬料絲 規(guī)范和試驗方法 第1部分：分類和性能要求

Solderwire,solidandfluxcored—Specificatio國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會GB/T41104.1—2021 I Ⅲ 1 1 2 2 4 4 5 6附錄B(規(guī)范性)藥芯軟釬料絲中釬劑的溶解提取方法 8附錄C(規(guī)范性)藥芯軟釬料絲直徑的測量 附錄D(資料性)試驗方法的使用指南 I●用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T●用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T●用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T●用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T●增加引用了GB/T686(見B.3.1);●增加引用了GB/T11415(見B.4.3);●增加引用了HG/T2892(見B.3.2);ⅡⅢ實心和藥芯軟釬料絲作為軟釬焊過程中的基礎(chǔ)材料，其對軟釬焊接頭的質(zhì)量具有決定性的影響。1GB/T686化學(xué)試劑丙酮(GB/T686—2008,ISO6353-2:1983,NEQ)GB/T15829軟釬劑分類與性能要求(GB/T15829—2021,ISO9454-1:2016,ISO9454-2:GB/T38265.10軟釬劑試驗方法第10部分：軟釬劑潤濕性能鋪展試驗方法(GB/T38265.10—GB/T38265.15軟釬劑試驗方法第15部分：銅腐蝕試驗(GB/T38265.15—2021,ISO9455-GB/T41104.2實心和藥芯軟釬料絲規(guī)范和試驗方法第2部分：釬劑含量的測定HG/T2892化學(xué)試劑異丙醇(HG/T2892—2020,ISO6353-3:1987,NEQ)ISO9455-3軟釬劑試驗方法第3部分：酸值的測定，電位滴定法和目視滴定法(Softsolderingfluxes—Testmethods—Part3:Determinationofacidvalue,potentiometricandvisualISO9455-6軟釬劑試驗方法第6部分：鹵化物(不包括氟化物)含量的測定[Softsolderingfluxes—Testmethods—Part6:DeterminationanddetectionofhaliISO9455-17軟釬劑試驗方24分類和型號4.1軟釬料合金型號實心和藥芯軟釬料絲中釬料合金的型號應(yīng)按照GB/T3131或GB/T20422中的要求進行分類。4.2軟釬劑型號藥芯軟釬料絲中的釬劑型號應(yīng)按照GB/T15829中的要求進行分類。4.3實心和藥芯軟釬料絲型號編制方法實心和藥芯軟釬料絲的型號由三部分組成，每部分用斜線隔開：a)第一部分表示本文件編號；b)第二部分表示符合GB/T3131或GB/T20422要求的軟釬料合金型號；c)第三部分表示藥芯軟釬料絲中符合GB/T15829要求的軟釬劑型號。GB/T41104.1/Sn96.5Ag35.1實心和藥芯軟釬料絲的釬料合金化學(xué)成分實心和藥芯軟釬料絲中釬料合金的化學(xué)成分應(yīng)符合GB/T5.2藥芯軟釬料絲的釬劑組分釬劑的組分應(yīng)符合GB/T15829規(guī)定的要求。3(質(zhì)量分?jǐn)?shù))/%0·其他經(jīng)供需雙方協(xié)商確定軟釬劑的公稱含量，對于軟釬劑的公稱含量<0.5%時，軟釬劑含量的公差允許范圍為士0.15%;對于軟釬劑的公稱含量≥0.5%時，軟釬劑含量的公差允許范圍為士0.3%。士0.03士0.054表2推薦的公稱直徑及公差(續(xù))公稱直徑士0.05·其他釬料的公稱直徑及公差由供需雙方協(xié)商確定。6取樣方法按照GB/T20422規(guī)定的要求進行取樣。b)當(dāng)批次的組成為4個～44個產(chǎn)品單元時，隨機從中選擇4個產(chǎn)品單元；實心和藥芯軟釬料絲中釬料合金化學(xué)成分分析按GB/T56(資料性)表A.1本文件與ISO12224-1:1997的章條編號對照本文件章條編號對應(yīng)的ISO12224-1:1997的章條編號11223—433.3第6行至第12行54657—7表A.1本文件與ISO12224-186附錄A 附錄B附錄A附錄C附錄B附錄D附錄C附錄D8(規(guī)范性)B.1概述B.2原理B.3試劑符合GB/T686要求的分析純試劑。B.3.2異丙醇符合HG/T2892要求的分析純試劑。B.5試驗步驟鹵化物含量/%B.5.2稱取足量的藥芯軟釬料絲，藥芯軟釬料絲的釬劑公稱含量與藥芯軟釬料絲質(zhì)量9B.5.3用蘸有丙酮(B.3.1)的布將藥芯軟釬料絲試樣表面擦拭干凈。B.5.4用解剖刀(B.4.2)在釉紙上或下部墊有紙的白色瓷磚上將試樣切成3mm～5mm長的小段，避B.5.5稱取燒結(jié)玻璃提取套管的質(zhì)量，將切下的所有小段釬料和軟釬劑屑小心地移入套管B.5.6將裝有試樣的提取套管(B.5.5)小心地移入干凈的索氏提取器(B.4.3)的管中。B.5.7采用一定量的異丙醇或其他適合的溶劑(B.3.2)作為試驗溶劑，將試驗溶劑注入索氏提取器B.5.9用10mL試驗溶劑將索氏提取器的管和燒結(jié)玻璃提取套管清洗2～3次。收集所有使用后的試B.5.10將含有軟釬料合金的燒結(jié)玻璃提取套管(B.5.9)放在100℃±5℃的干燥箱(B.4.4)中干燥，冷B.5.11原始試樣中軟釬劑的質(zhì)量m。,單位為克(g),按式(B.1)計算：m。=m—mmB.5.12在軟釬劑提取過程中，采用蒸發(fā)方法或溶劑稀釋的方法調(diào)節(jié)劑的試驗溶劑，制備不揮發(fā)物質(zhì)的含量為25%±2%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的軟釬劑試驗溶劑。注：“■”表示要求進行試驗，“×”表示釬劑中鹵化物含量的分類編[1]GB/T41104.3實心和藥芯軟釬料絲規(guī)范和試驗方法第3部分：藥芯軟釬料絲功效的