蛋白質(zhì)組學(xué)知識考試題庫與答案

蛋白質(zhì)組學(xué)知識考試題庫與答案

1.以下基于質(zhì)譜的蛋白定量方法中屬于同位素標(biāo)記法的有（）？**

A.iTRAQV

B.Label-free

C.TMTV

D.PRM

E.宏蛋白組

2.iTRAQ最多可同時標(biāo)記（）個樣品,TMT最多可同時標(biāo)記（）個樣品？**

A.10V

B.7

C.8V

D.9

3.關(guān)于蛋白組分析以下說法錯誤的是（）*【單選題】［單選題］*

A.非同位素標(biāo)記法各樣本都需要單獨上機(jī)。

B.PRM只能用來做相對定量。V

C.目前我們公司用PRM主要是用來做驗證的，且PRM是不需要抗體的。

D.iTRAQ標(biāo)記試劑由三部分組成：報告基團(tuán)、質(zhì)量平衡基團(tuán)和肽反應(yīng)部分，形成4種

或8種相對分子質(zhì)量均等量的異位標(biāo)簽。

E.不同的物種或者相同物種的不同組織部位均不可以同批上機(jī)。

4.Label-free與同位素標(biāo)記法相比的區(qū)別是（）**

A.無需同位素標(biāo)記，成本低。V

B.每個樣品分別上機(jī)進(jìn)行檢測。V

C.不受樣品數(shù)量的限制。V

D.蛋白量要求少。V

5.做蛋白定性的時候，如果以下三種都有，應(yīng)該優(yōu)先選擇（）*【單選題】［單選題］

A.UniProt數(shù)據(jù)庫選擇所研究物種；

B.樣本自身的轉(zhuǎn)錄組建立的蛋白庫；V

C.近源物種的蛋白數(shù)據(jù)庫。

6.關(guān)于iTRAQ與Label-free的比較以下說法錯誤的是（）？*【單選題】［單選題］*

AJTRAQ定量更準(zhǔn)確。

B.Label-free要求樣本量至少在200ug以上。V

C.iTRAQ成本較高，周期較長。

D.Label-free受樣本數(shù)的影響較小，且可以鑒定蛋白的有無。

7.關(guān)于PRM以下說法正確的是（）？*【單選題】［單選題］*

A.驗證不依賴于抗體。

B.1次實驗可完成多達(dá)20個蛋白的定量驗證。

C.能夠做到絕對定量。

D.以上都正確。V

8.目前我們蛋白組學(xué)應(yīng)用的是Therm。公司的哪兩種平臺？（）**

A.Q-exactiveV

B.5600TripleTOF

C.Q-exactiveHFV

D.Lumos

9.iTRAQ與TMT的不同點是（）*【單選題】［單選題］*

A.實驗原理

B標(biāo)記試劑種類V

C.實驗流程

D.實驗過程中需要酶解。

10.對于篩選得到的差異蛋白可以采用以下哪些手段進(jìn)行下游的驗證實驗？（）*

A.PRMV

B.WesternblotV

C.2D

D.ELISAV

11.進(jìn)行定量蛋白組學(xué)研究的時候，以下哪些樣品需要去除高峰度蛋白？（）**

A.動物組織

B血清V

C.血漿V

D細(xì)胞

12.關(guān)于iTRAQ實驗以下描述正確的有（）？**

A.需要標(biāo)記試劑進(jìn)行標(biāo)記V

B.實驗過程中需要進(jìn)行酶解和液相分組V

C.樣品單獨上機(jī)進(jìn)行檢測

D.需要去除高峰度蛋白

13.iTRAQ方案設(shè)計的原則有（）？*【多選題】*

A..生物學(xué)重復(fù)可分批上機(jī)。V

B.不同組織部位不要放在一組標(biāo)記中檢測V

C.需要比較的差異分組放在一組標(biāo)記中V

D.不同物種間需要比較的話可以搭橋V

14.iTRAQ標(biāo)記試劑由（）組成？*【單選題】［單選題］*

A..報告部分。

B.肽反應(yīng)部分。

C.平衡部分。

D.以上都對。V

15.iTRAQ流程包括（）？**

A..蛋白提取。V

B.蛋白酶解。V

C.肽段標(biāo)記。V

D.組分分離。V

E.質(zhì)譜分析。V

16.蛋白定量實驗時客戶有根和葉兩組樣本，每組樣本各有3個生物學(xué)重復(fù)，上機(jī)時,

是否需要搭橋（）？*【單選題】［單選題］*

A.是。V

B.否。

17.上一題客戶總共需要測幾個樣本（）？*【單選題】［單選題］*

A.6個。

B.7個。

C.8個。V

D.9個。

18.以下蛋白差異驗證方法不依賴抗體的是（）？*【單選題】［單選題］*

A.PRM。V

B.ELISAO

C.WesternBlot?

D.免疫組化。

19.關(guān)于宏蛋白組的描述正確的是（）？**

A.需要進(jìn)行售前評估。V

B.需要來自同一樣本的宏基因組測序數(shù)據(jù)。V

20.關(guān)于PRM描述正確的是（）？**

A.預(yù)實驗，根據(jù)客戶提供列表，篩選可以做PRM的蛋白。V

B.能否進(jìn)行PRM驗證，取決于蛋白特異性肽段數(shù)量以及質(zhì)譜中的響應(yīng)情況。

C.最后能驗證20個以內(nèi)的蛋白，多余的需要重新計費。V

21.以下關(guān)于蛋白質(zhì)組取樣的闡述正確的是（）？*【單選題】［單選題］*

A.植物組織樣本取樣至少l-2g。

B.動物組織樣本至少200mg。

C.動物細(xì)胞樣品至少1x107個細(xì)胞。

D.以上都對。V

22.iTRAQ蛋白樣品要求至少（）ug?*【單選題】［單選題］*

A.220o

B.200。V

C.120o

D.100.

23.以下基于質(zhì)譜的蛋白定量方法中屬于非靶向發(fā)現(xiàn)的是（）？*【單選題】［單選題］

A.iTRAQ/TMT。

B.Label-free。

C.宏蛋白組。

D.PRM.V

24.蛋白質(zhì)組學(xué)應(yīng)用方向包括（）？**

A.發(fā)育研究。V

B.逆境脅迫研究。V

C.疾病標(biāo)志物、腫瘤標(biāo)志物研究。V

1.蛋白質(zhì)磷酸化發(fā)生的位點*

A.蘇氨酸V

B.賴氨酸

C.絲氨酸V

D.酪氨酸V

E.天冬氨酸

2.IMAC（固相金屬離子親和色譜）方法適用于哪些位點磷酸化修飾的富集*

A.蘇氨酸V

B.賴氨酸

C.絲氨酸V

D.酪氨酸

E.天冬氨酸

3.以下那些是磷酸激酶*

A.PKM2V

B.PP2C

C.AMPKV

D.mTORV

4.泛素化修飾組學(xué)中應(yīng)用的抗體識別的基團(tuán)是？［單選題］*

A.單泛素分子

B.泛素鏈

C.K-GG殘基V

D.游離泛素分子

5.蛋白質(zhì)乙酰化發(fā)生的位點*

A.賴氨酸側(cè)鏈V

B.蛋白質(zhì)N末端V

C.精氨酸側(cè)鏈

D.酪氨酸側(cè)鏈

6.修飾質(zhì)譜檢測中68.0230Da質(zhì)量偏移對應(yīng)的修飾類型為［單選題］

A.丙二?；?/p>

B.丁酰化

C.巴豆?；疺

D.乙酰化

7.琥珀?；揎棇?yīng)的質(zhì)譜檢測質(zhì)量偏移為［單選題］*

A.85.9988Da

B.100.0186DaV

C.86.0368Da

D.42.0106Da

8.以下哪些位點能夠發(fā)生巴豆?；揎?

A.H3K9V

B.H3K18V

C.H3K56V

D.H3K122V

9.具有巴豆酰轉(zhuǎn)移酶活性的是［單選題］*

A.P300V

B.CDYL

C.YEATS

D.SIRT2

10.以下哪些是研究非組蛋白酰化修飾的后續(xù)功能驗證實驗方法

A.ChIP或ChlPseq

B.點突變V

C.體外酶活性實驗V

D.上游調(diào)控酶類尋找V

11.主要在線粒體中發(fā)揮功能的SIRT家族成員是*

A.SIRT3V

B.SIRT7

C.SIRT2

D.SIRT5V

12.點突變KtoQ一般模擬的修飾類型是*

A.Kmal

B.KacV

C.KcrV

D.Ksuc

13.SIRT5能夠?qū)δ男；揎椷M(jìn)行去除*

A.巴豆?；?/p>

B.2羥基異丁酰化

C.琥珀?；疺

D.丙二酰化，

14.小鼠精子發(fā)生過程中Khib與Ker發(fā)生的先后順序是［單選題］

A.先Khib后KerV

B.先Ker后Khib

C.同時發(fā)生

D.沒有明顯先后

15.以下修飾在今天的介紹中與基因表達(dá)調(diào)控相關(guān)的是*

A.巴豆?；疺

B.琥珀酰化V

C同二?；?/p>

D.2羥基異丁?；疺

E.3羥基丁?；疺

16.琥珀?；揎椏梢詠碓从谀男┐x通路*

A.脂肪酸代謝V

B.TCA循環(huán)V

C.氨基酸分解代謝V

D.葡萄糖分解代謝

17.TSA是常用的SIRT家族去乙?；敢种苿蹎芜x題］*

A對

B.錯V