安徽省省十聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題_第1頁(yè)
安徽省省十聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題_第2頁(yè)
安徽省省十聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題_第3頁(yè)
安徽省省十聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題_第4頁(yè)
安徽省省十聯(lián)考2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩11頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

化學(xué)試題(考試時(shí)間:75分鐘滿分:100分)注意事項(xiàng):1.答題前,務(wù)必在答題卡和答題卷規(guī)定的地方填寫自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)和座位號(hào)后兩位。2.答題時(shí),每小題選出答案后,用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。3.答題時(shí),必須使用0.5毫米的黑色墨水簽字筆在答題卷上書寫,要求字體工整、筆跡清晰。作圖題可先用鉛筆在答題卷規(guī)定的位置繪出,確認(rèn)后再用0.5毫米的黑色墨水簽字筆描清楚。必須在題號(hào)所指示的答題區(qū)域作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無(wú)效,在試題卷、草稿紙上答題無(wú)效。4.考試結(jié)束,務(wù)必將答題卡和答題卷一并上交。5.可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H:1C:12N:14O:16Na:23Al:27S:32一、選擇題(本題共14小題,每小題3分;共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。)1.下列化學(xué)品的用途不正確的是A.石油焦制備碳素電極用于電解工業(yè)B.醋酸纖維不易燃燒用于紡織工業(yè)C.葡萄糖酸-δ-內(nèi)酯用于制作豆腐的凝固劑D.谷氨酸鈉是非處方藥,用于解熱鎮(zhèn)痛2.下列化學(xué)用語(yǔ)或圖示表達(dá)正確的是A.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B.H-H形成的σ鍵:C.基態(tài)溴原子簡(jiǎn)化電子排布式:[Ar]3d104s24p5D.px軌道的電子云輪廓圖:3.某學(xué)?!霸粕限r(nóng)場(chǎng)”給學(xué)生提供場(chǎng)地種植花卉果蔬,既可以培養(yǎng)勞動(dòng)習(xí)慣,也能將化學(xué)知識(shí)應(yīng)用于實(shí)踐。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.浸種時(shí)用0.5%的高錳酸鉀酒精溶液浸泡花卉種子,能有效殺滅種子表面病原菌B.石灰硫黃合劑呈堿性,可侵蝕害蟲(chóng)表皮蠟質(zhì)層,殺死害蟲(chóng)及蟲(chóng)卵C.勞動(dòng)結(jié)束應(yīng)立即清洗農(nóng)鏟并用鹽水浸泡,減緩因發(fā)生吸氧腐蝕而生銹D.施用草木灰和磷酸二氫鈣制成的復(fù)合肥,可有效提供植物生長(zhǎng)需要的鉀、磷、鈣元素4.化合物XY(ZW4)2可作食品膨松劑,W、X、Y、Z為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,W的基態(tài)原子s能級(jí)上的電子總數(shù)與p能級(jí)上的電子總數(shù)相等,W和Z同族,X的焰色為黃色,下列說(shuō)法不正確的是A.簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):Z<WB.Z的氧化物的水化物為強(qiáng)酸C.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>W>X>YD.ZW2和W3的空間結(jié)構(gòu)均為V形5.三氯氫硅(SiHCl3)是制備硅烷、多晶硅的重要原料。對(duì)于反應(yīng),采用大孔弱堿性陰離子交換樹(shù)脂催化劑,在323K和343K時(shí)SiHCl3的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的結(jié)果如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng)B.343K時(shí)SiHCl3的平衡轉(zhuǎn)化率為22%C.a處反應(yīng)速率大于b處D.在323K時(shí),改用高效催化劑可提高平衡產(chǎn)率6.對(duì)二甲苯俗稱PX,為無(wú)色透明液體,具有芳香氣味,能與乙醇、乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑混溶,屬于低毒化合物。對(duì)二甲苯可用于生產(chǎn)對(duì)苯二甲酸,進(jìn)而生產(chǎn)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等聚酯樹(shù)脂。我國(guó)自主研發(fā)了對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目,合成過(guò)程如圖所示。NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,10.6g對(duì)二甲苯中含鍵數(shù)為14NAB.丙烯醛分子中共面原子數(shù)最多為8NAC.相同質(zhì)量乙醇和乙醚分子中碳?xì)滏I數(shù)目并不相同D.1mol對(duì)二甲苯完全轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸失去10NA電子7.對(duì)二甲苯俗稱PX,為無(wú)色透明液體,具有芳香氣味,能與乙醇、乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑混溶,屬于低毒化合物。對(duì)二甲苯可用于生產(chǎn)對(duì)苯二甲酸,進(jìn)而生產(chǎn)聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚對(duì)苯二甲酸丁二醇酯等聚酯樹(shù)脂。我國(guó)自主研發(fā)了對(duì)二甲苯綠色合成項(xiàng)目,合成過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法中不正確的是A.分子中C-C-O之間鍵角:丙酮>乙醇 B.可用溴水鑒別M和對(duì)二甲苯C.該反應(yīng)的副產(chǎn)物可能有間二甲苯 D.對(duì)二甲苯有6種二氯代物8.實(shí)驗(yàn)I和實(shí)驗(yàn)II中,均有氣體產(chǎn)生。下列分析錯(cuò)誤的是A.II中無(wú)沉淀生成B.I、II中生成的氣體均可使澄清石灰水變渾濁C.NaHCO3溶液中:D.NaHSO3溶液中:9.由下列實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象能得出相應(yīng)結(jié)論的是實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A分別測(cè)定等物質(zhì)的量濃度的HCOONH4和NH4HS溶液的pH后者pH大酸性:HCOOH>H2SB在物質(zhì)X柱面上滴一滴熔化的石蠟,用一根紅熱的鐵針刺中凝固的石蠟石蠟熔化呈橢圓形說(shuō)明物質(zhì)X為非晶體C碳與二氧化硅在高溫下反應(yīng)有單質(zhì)Si生成非金屬性:C>SiD同溫下,向體積為2mL0.1mol·L-1的AgNO3溶液中先滴加4滴0.1mol·L-1的KCl溶液,再滴加4滴0.1mol·L-1的KI溶液先產(chǎn)生白色沉淀,再產(chǎn)生黃色沉淀同溫下10.鐵有、、三種晶體結(jié)構(gòu),以下依次是、、三種晶體的晶胞在不同溫度下轉(zhuǎn)化的示意圖。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是A.、、三種鐵晶體的晶胞中鐵原子個(gè)數(shù)比為2:4:1B.-Fe晶體中與每個(gè)鐵原子距離相等且最近的鐵原子有12個(gè)C.三種鐵晶體的結(jié)構(gòu)雖然不同,但密度相同D.將鐵加熱到1500℃分別急速冷卻和緩慢冷卻,得到的晶體類型不相同11.利用有機(jī)小分子不對(duì)稱催化是近年研究熱點(diǎn),用L-脯氨酸催化羥醛縮合反應(yīng)的機(jī)理如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A.L-脯氨酸作為該反應(yīng)催化劑,可有效降低反應(yīng)的活化能B.該過(guò)程的總反應(yīng)方程式為C.根據(jù)該機(jī)理,用苯甲醛和二苯甲酮()作為原料,也可完成羥醛縮合反應(yīng)D.若用含H218O的溶劑和不含18O的RCHO和丙酮進(jìn)行該反應(yīng),得到的產(chǎn)物不可能為12.利用CO2和H2可制得甲烷,實(shí)現(xiàn)資源綜合利用。已知:I.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)△H1=+41.2kJ·mol-1II.CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g)△H2=-165.0kJ·mol-1在一定的溫度和壓力下,將按一定比例混合的CO2和H2混合氣體通過(guò)裝有催化劑的反應(yīng)器,反應(yīng)相同時(shí)間,CO2轉(zhuǎn)化率和CH4選擇性隨溫度變化關(guān)系如圖所示。(CH4選擇性)下列說(shuō)法正確的是A.反應(yīng)II活化能:Ea(正)>Ea(逆)B.340℃時(shí),其他條件不變,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,一定能提高CO2的轉(zhuǎn)化率C.在260~300℃間,其他條件不變,升高溫度CH4的產(chǎn)率增大D.溫度大約320℃時(shí)CO2的轉(zhuǎn)化率最大,說(shuō)明反應(yīng)I和反應(yīng)II一定都達(dá)到了平衡狀態(tài)13.鋅鐵液流電池由于安全、穩(wěn)定、電解液成本低等優(yōu)點(diǎn)成為電化學(xué)儲(chǔ)能熱點(diǎn)技術(shù)之一,下圖為以和作為電極氧化還原電對(duì)的堿性鋅鐵液流電池放電時(shí)工作原理示意圖。已知:聚苯并咪唑PBI膜允許OH-離子通過(guò)。下列說(shuō)法正確的是A.充電過(guò)程中,總反應(yīng)為B.放電過(guò)程中,左側(cè)池中溶液pH逐漸減小C.充電過(guò)程中,當(dāng)2molOH-通過(guò)PBI膜時(shí),導(dǎo)線中通過(guò)1mole-D.充電過(guò)程中,陰極的電極反應(yīng)為14.一種點(diǎn)擊化學(xué)方法合成聚硫酸酯(W)的路線如下所示:下列說(shuō)法不正確的是A.雙酚A可與甲醛發(fā)生聚合反應(yīng)B.催化聚合也可生成WC.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng),同時(shí)生成D.在堿性條件下,W比聚苯乙烯更易降解二、非選題(本題共4小題,共58分。)15.(14分)過(guò)氧乙酸(Peraceticacid,簡(jiǎn)稱PAA)是一種有機(jī)過(guò)氧化物,化學(xué)式為CH3COOOH。它是一種無(wú)色液體,具有強(qiáng)烈的氧化性和殺菌能力,氧化性比H2O2強(qiáng),與酸性KMnO4相近。某課外實(shí)驗(yàn)小組同學(xué)用75%H2O2溶液與乙酸酐制備高濃度過(guò)氧乙酸并對(duì)其含量測(cè)定,實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:制備反應(yīng)為:。I.過(guò)氧化氫的濃縮:30%H2O2溶液濃縮至75%(H2O2沸點(diǎn)150.2℃):濃縮裝置如下圖所示(連接用橡膠管和支持儀器以及抽氣泵已省略):(1)儀器B的名稱________,濃H2O2溶液主要在________燒瓶中得到(填“A”或“C”)。(2)該實(shí)驗(yàn)過(guò)程操作的正確順序是________(填序號(hào))。________→________→________→________→③→④①水浴加熱;②連接裝置;③抽真空后向冷凝管中通水;④自滴液漏斗往燒瓶中緩慢滴加30%H2O2溶液;⑤在滴液漏斗中裝入30%H2O2溶液;⑥檢查裝置氣密性。II.過(guò)氧乙酸的制備:如下圖所示,攪拌器不斷攪拌下,向三頸燒瓶中加入45mL乙酸酐,逐步滴加75%H2O2溶液25mL(過(guò)量),再加1mL濃硫酸,攪拌4小時(shí),室溫靜置15小時(shí)即得過(guò)氧乙酸溶液。(3)該實(shí)驗(yàn)采用水浴加熱的目的_________。(4)乙酸酐與H2O2反應(yīng)的尾氣可以用_________吸收。III.過(guò)氧乙酸(含雜質(zhì))的含量測(cè)定:取適量樣品按下圖所示步驟依次進(jìn)行實(shí)驗(yàn),測(cè)定過(guò)氧乙酸的含量。(5)①第2步滴加KMnO4溶液恰好除盡H2O2的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是_________。②若實(shí)驗(yàn)中所取樣品體積為V0mL,第3步中加入c1mol·L-1FeSO4溶液V1mL,第4步滴定中消耗c2mol·L-1KMnO4溶液V2mL,則過(guò)氧乙酸含量為_(kāi)_______g·L-1。16.(12分)(1)銀作為催化劑,主要用于乙烯氧化制環(huán)氧乙烷、甲醇氧化制甲醛等。目前銀催化劑的市場(chǎng)需求呈逐年增加的趨勢(shì)。請(qǐng)寫出甲醇在銀催化下制備甲醛的化學(xué)方程式________________________________________________________________。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)一種提取光盤金屬層中少量Ag的方案如下圖所示(忽略其他低含量金屬對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響):該小組查閱資料得知如下信息:①NaClO溶液在受熱或酸性條件下易分解,如3NaClO==2NaCl+NaClO3;②AgCl可溶于氨水:?;卮鹣铝袉?wèn)題:(2)“氧化”步驟的產(chǎn)物為AgCl、NaOH和O2,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________。“氧化”階段需在80℃條件下進(jìn)行,溫度過(guò)高或過(guò)低都不利于銀的轉(zhuǎn)化,其原因是___________________________。(3)該流程中,將銀轉(zhuǎn)化為固體1,然后又用氨水溶解轉(zhuǎn)變?yōu)闉V液2,其目的是____________。(4)右圖為該小組設(shè)計(jì)電解精煉銀的示意圖,則粗銀為_(kāi)_______。(填“a”或“b”)極。若b極有少量紅棕色氣體生成,則生成該氣體的電極反應(yīng)式為_(kāi)___________________________________。17.(14分)為了實(shí)現(xiàn)“碳達(dá)峰”和“碳中和”的目標(biāo),將CO2轉(zhuǎn)化成可利用的化學(xué)能源的“負(fù)碳”技術(shù)是世界各國(guó)關(guān)注的焦點(diǎn)。方法I:CO2催化加氫制甲醇。以CO2、H2為原料合成CH3OH涉及的反應(yīng)如下:反應(yīng)i:反應(yīng)ii:反應(yīng)iii:(1)計(jì)算反應(yīng)ⅲ的△H3=___________。(2)一定溫度和催化劑條件下,0.73molH2、0.24molCO2和0.03molN2(已知N2不參與反應(yīng))在密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),平衡時(shí)總壓強(qiáng)為3.0MPa,CO2的轉(zhuǎn)化率、CH3OH和CO的選擇性隨溫度的變化曲線如圖所示。①圖中曲線c表示物質(zhì)___________的變化(填“CO2”、“CH3OH”或“CO”)。②某溫度下,t1min反應(yīng)到達(dá)平衡,測(cè)得容器中CH3OH的體積分?jǐn)?shù)為12.5%。此時(shí)用CH3OH的分壓表示0-t1時(shí)間內(nèi)的反應(yīng)速率v(CH3OH)=__________MPa·min-1。設(shè)此時(shí)n(CO)=amol,計(jì)算該溫度下反應(yīng)ii的平衡常數(shù)Kx=__________(用含有a的代數(shù)式表示)。[已知:分壓=總壓×該組分物質(zhì)的量分?jǐn)?shù);對(duì)于反應(yīng)mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g),,x為物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)。]方法II:CO2電解法制甲醇利用電解原理,可將CO2轉(zhuǎn)化為CH3OH,其裝置如圖所示:(3)雙極膜B側(cè)為_(kāi)___________(填“陰離子”或“陽(yáng)離子”)交換膜。(4)TiO2電極上電極反應(yīng)方程式:________________________。方法III:CO2催化加氫制低碳烯烴(2~4個(gè)C的烯烴)某研究小組使用Zn-Ga-O/SAPO-34雙功能催化劑實(shí)現(xiàn)了CO2直接合成低碳烯烴,并給出了其可能的反應(yīng)歷程(如圖所示)。H2首先在Zn-Ga-O表面解離成2個(gè)H*,隨后參與到CO2的還原過(guò)程;SAPO-34則催化生成的甲醇轉(zhuǎn)化為低碳烯烴。注:□表示氧原子空位,*表示吸附在催化劑上的微粒。(5)理論上,反應(yīng)歷程中消耗的H*與生成的甲醇的物質(zhì)的量之比為_(kāi)________。18.(18分)用N-雜環(huán)卡賓堿(NHCbase)作為催化劑,可合成多環(huán)化合物。下圖是一種多環(huán)化合物H的合成路線(無(wú)需考慮部分中間體的立體化學(xué))?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式______________,B的化學(xué)名稱為_(kāi)____________。(2)反應(yīng)②涉及兩步反應(yīng),已知第一步反應(yīng)類型為加成反應(yīng),第二步的反應(yīng)類型為_(kāi)_________。(3)檢驗(yàn)C中含氧官能團(tuán)的試劑為_(kāi)_________________________,試寫出C與所選試劑反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________________________________________________。(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。(5)三元取代芳香化合物X是D的同分異構(gòu)體,且所含官能團(tuán)與D相同,則符合條件的X的結(jié)構(gòu)有___________種。(6)如果要合成H的類似物H′(),參照上述合成路線,寫出相應(yīng)的G'的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________。H'分子中有__________個(gè)手性碳原子(碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí),該碳原子稱為手性碳原子)。

化學(xué)參考答案題號(hào)1234567答案DCBBDCD題號(hào)891011121314答案AACCCBC1.【詳解】A.工業(yè)上用石油焦和瀝青焦制備碳素電極用于電解工業(yè),A正確;B.醋酸纖維是纖維素乙酸酯,不易燃燒,是一種紡織工業(yè)原料,B正確;C.內(nèi)酯豆腐用葡萄糖酸--內(nèi)酯為凝固劑生產(chǎn),可減少蛋白質(zhì)流失,更細(xì)嫩美味。C正確;D.谷氨酸鈉是味精的主要成分,是一種增味劑,阿司匹林(乙酰水楊酸)可用于解熱鎮(zhèn)痛。D錯(cuò)誤。綜上所述,本題選D。2.【詳解】A.順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.H-H形成的鍵:B錯(cuò)誤;C.基態(tài)溴原子簡(jiǎn)化電子排布式:[Ar],C正確;D.軌道的電子云輪廓圖為啞鈴形,為圖示形狀,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。3.【詳解】A.高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化性,可與酒精反應(yīng),應(yīng)用的高錳酸鉀水溶液浸泡花卉種子。A錯(cuò)誤;B.石灰硫黃合劑由生石灰:硫黃:水=1:2:10配制,溶液呈堿性,害蟲(chóng)表面蠟質(zhì)為油脂,所以更容易殺死害蟲(chóng)。B正確;C.農(nóng)鏟一般是鐵器,用鹽水浸泡更易生銹。C錯(cuò)誤;D.草木灰中含有碳酸鉀是堿性肥料,和磷酸二氫鈣酸性肥料混用會(huì)降低肥效。D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。4.【詳解】短周期元素中,W的基態(tài)原子能級(jí)上的電子總數(shù)和能級(jí)上的電子總數(shù)相等,可能為,也可能為,根據(jù)化合物的化學(xué)式,W只能為O,W和同主族,且屬于短周期元素,則Z為S,X的焰色為黃色,說(shuō)明為,根據(jù)化合價(jià)代數(shù)為0,則Y在該化合物中顯+3價(jià),可知Y為Al元素,則W、X、Y、Z分別為、、Al、S元素。A.Z、W簡(jiǎn)單氫化物為、,常溫下水為液體,為氣體,沸點(diǎn):,故A正確;B.為元素,的最高價(jià)氧化物的水化物為強(qiáng)酸,故B錯(cuò)誤;C.一般:電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同,原子序數(shù)越大,半徑越小,硫離子的核外電子為2、8、8,氧離子、鈉離子、鋁離子均為2、8,因此簡(jiǎn)單離子半徑:,故C正確;D.為,為,價(jià)層電子對(duì)數(shù)為,空間構(gòu)型為形,、互為等電子體,空間構(gòu)型相同,均為V形,故D正確;綜上所述,本題選B。5.【詳解】A.曲線反應(yīng)速率快,表示時(shí)的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化;曲線表示時(shí)的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化;升高溫度,的平衡轉(zhuǎn)化率增大,該反應(yīng)正向?yàn)槲鼰岱磻?yīng),故A正確;B.溫度越高,反應(yīng)速率越快,圖象中點(diǎn)所在曲線先建立平衡,溫度高,表示的是時(shí)的曲線,由圖示可知時(shí)反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,故B正確;C.a點(diǎn)溫度高于b,a、b處反應(yīng)物濃度相等,a處反應(yīng)速率大于b處,故C正確;D.催化劑可縮短反應(yīng)到達(dá)平衡的時(shí)間,但不影響平衡,故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選D。6.【詳解】A.質(zhì)量與標(biāo)準(zhǔn)狀況與否無(wú)關(guān),對(duì)二甲苯物質(zhì)的量為,其中含鍵數(shù)為;A錯(cuò)誤;B.丙烯醛分子中形成一個(gè)鍵,所有原子均共面,分子中共面原子數(shù)為。B錯(cuò)誤;C.乙醇分子中含5個(gè)碳?xì)滏I,乙醚分子中含10個(gè)碳?xì)滏I,所以相同質(zhì)量乙醇和乙醚分子中碳?xì)滏I數(shù)目并不相同。C正確;D.對(duì)二甲苯完全轉(zhuǎn)化為對(duì)苯二甲酸失去電子。D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為C。7.【詳解】A.乙醇分子中中心C為雜化,丙酮分子中中心C為雜化,所以之間鍵角:丙酮乙醇。A正確;B.M含有碳碳雙鍵、醛基可以使溴水褪色,對(duì)二甲苯和溴水反應(yīng)褪色只能萃取分層褪色,能鑒別,B正確;C.該反應(yīng)過(guò)程I中可能得到,則在反應(yīng)II中會(huì)得到副產(chǎn)物間二甲苯,C正確;D.對(duì)二甲苯的二氯代物情況為:,共7種,D錯(cuò)誤;故選D。8.【詳解】A.II中氯化鋇和亞硫酸鈉反應(yīng)生成二氧化硫、水、亞硫酸鋇和氯化鈉,有亞硫酸鋇沉淀生成,故A錯(cuò)誤;B.I、II中生成的氣體分別為二氧化碳、二氧化硫,這兩者均可使澄清石灰水變渾濁,故B正確;C.溶液中會(huì)水解和電離,因此,故C正確;D.溶液,說(shuō)明亞硫酸氫根電離程度大于水解程度,則,故D正確。綜上所述,答案為A。9.【詳解】A.比較和的酸性,應(yīng)選擇同濃度和的鹽溶液進(jìn)行比較,測(cè)定等物質(zhì)的量濃度的和溶液的,后者大,說(shuō)明甲酸酸性強(qiáng),A正確;B.在物質(zhì)X柱面上滴一滴熔化的石蠟,用一根紅熱的鐵針刺中凝固的石蠟,石蠟熔化呈橢圓形,說(shuō)明石蠟在不同方向熔化的快慢不同,這是由于X的導(dǎo)熱性的各向異性決定的,說(shuō)明物質(zhì)X為晶體,B錯(cuò)誤;C.碳與二氧化硅在高溫下反應(yīng)方程式為,碳作還原劑,無(wú)法證明非金屬性:,C錯(cuò)誤;D.加入氯化鉀反應(yīng)后銀離子過(guò)量,再加入碘離子生成碘化銀沉淀,不能說(shuō)明同溫下,,D錯(cuò)誤;綜上所述,答案為。10.【詳解】根據(jù)均攤法,一個(gè)-晶胞中含有鐵原子個(gè)數(shù)為,一個(gè)-晶胞含有鐵原子個(gè)數(shù)為,一個(gè)-晶胞中含有鐵原子個(gè)數(shù)為,A正確;-位于頂角的原子,被晶胞的三個(gè)平面共有,每個(gè)平面上有四個(gè)鐵原子與頂角處鐵原子距離最短,則共有個(gè),B正確;三種鐵晶體的結(jié)構(gòu)不同,空間利用率不同,密度也不相同,C錯(cuò)誤;依據(jù)得到晶體的條件可知,在急速冷卻時(shí)(立即降溫到)得到-,緩慢冷卻時(shí)(緩慢冷卻到)得到-Fe,兩種晶體類型不同,D正確。綜上所述,答案為。11.【詳解】A.從催化循環(huán)機(jī)理圖可知,L-脯氨酸參與了反應(yīng)后又重新生成,為該反應(yīng)的催化劑,可降低反應(yīng)的活化能,A正確;B.從催化循環(huán)機(jī)理圖可知,該過(guò)程的總反應(yīng)方程式為,B正確;C.如用苯甲醛和二苯甲酮作為原料,二苯甲酮與L-脯氨酸反應(yīng)生成的產(chǎn)物無(wú)法發(fā)生醇的消去反應(yīng),故無(wú)法完成羥醛縮合反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.該反應(yīng)產(chǎn)物中羥基上的來(lái)源于,因此不可能得到,D正確;綜上所述,本題選C。12.【詳解】A.反應(yīng)II為放熱反應(yīng),反應(yīng)II活化能:(正)逆),故A錯(cuò)誤;B.時(shí)可能是平衡點(diǎn),延長(zhǎng)時(shí)間不一定能提高的轉(zhuǎn)化率,故B錯(cuò)誤;C.在間,升高溫度的選擇性雖然基本不變,但的轉(zhuǎn)化率在上升,所以的產(chǎn)率上升,故C正確;D.時(shí)的轉(zhuǎn)化率最大,可能是因?yàn)闇囟冗^(guò)高而導(dǎo)致催化劑失去活性,從而無(wú)法判定此時(shí)的轉(zhuǎn)化率就是平衡轉(zhuǎn)化率,則此時(shí)兩個(gè)反應(yīng)也不一定達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。13.【詳解】Zn是活潑電極,放電過(guò)程中Zn是負(fù)極,Zn失去電子生成,電極方程式為;惰性電極為正極,得到電子生成,電極方程式為:。A.由分析可知,放電過(guò)程中,總反應(yīng)為:,A錯(cuò)誤;B.放電過(guò)程中,左側(cè)情性電極為正極,右側(cè)Zn是負(fù)極,負(fù)極電極方程式為:,該過(guò)程需要的由左側(cè)池經(jīng)過(guò)聚苯并咪唑(PBI)膜進(jìn)入右側(cè)池,左側(cè)池中溶液pH逐漸減小,B正確;C.充電過(guò)程中,Zn是陰極,電極方程式為,該過(guò)程生成的一半進(jìn)入左側(cè)池,當(dāng)通過(guò)PBI膜時(shí),導(dǎo)線中通過(guò),C錯(cuò)誤;D.充電過(guò)程中,Zn是陰極,電極方程式為:,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。14.【詳解】A.雙酚A有酚羥基,可與甲醛發(fā)生酚醛聚合反應(yīng),A正確;B.題干中兩種有機(jī)物之間通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W,根據(jù)題干中的反應(yīng)機(jī)理可知,也可以通過(guò)縮聚反應(yīng)生成W,B正確:C.生成W的反應(yīng)③為縮聚反應(yīng),同時(shí)生成,C錯(cuò)誤;D.為聚硫酸酯,酯類物質(zhì)在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng),因此,在堿性條件下,比聚苯乙烯易降解,D正確;綜上所述,本題選C。15.(14分)【答案】(1)直形冷凝管(2分)A(2分)(2)②⑥⑤①(2分)(3)控制反應(yīng)溫度在一定范圍內(nèi)使其均勻受熱(2分)(4)溶液(2分)(5)溶液剛好變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色(2分)(2分)【詳解】(1)由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,儀器B為直形冷凝管;由過(guò)氧化氫溶液的沸點(diǎn)為可知,裝置A中得到濃過(guò)氧化氫溶液、裝置C中為蒸餾出來(lái)的水,故答案為:直形冷凝管;A;(2)過(guò)氧化氫溶液高溫易分解,為防止過(guò)氧化氫溶液分解,濃縮過(guò)氧化氫溶液時(shí),需要減壓蒸餾,則濃縮過(guò)氧化氫溶液的操作為連接好裝置,為防止實(shí)驗(yàn)過(guò)程中氣體逸出,先檢查裝置氣密性,然后在滴液漏斗中裝入過(guò)氧化氫溶液,水浴加熱裝置,打開(kāi)抽氣厡,抽真空后向冷凝管中通水,自滴液漏斗往燒瓶中緩慢滴加過(guò)氧化氫溶液,蒸餾得到濃的雙氧水溶液,所以實(shí)驗(yàn)時(shí)的操作順序?yàn)棰凇蕖荨佟邸?,故答案為:②⑥⑤①;?)過(guò)氧化氫溶液的沸點(diǎn)為,且過(guò)氧化氫溶液高溫易分解,所以制備過(guò)氧乙酸時(shí)應(yīng)選擇水浴加熱的方法控制反應(yīng)溫度,故答案為:控制反應(yīng)溫度在一定范圍內(nèi)使其均勻受熱;(4)由方程式可知,濃硫酸作用下,過(guò)氧化氫濃溶液與乙酸酎反應(yīng)生成過(guò)氧乙酸和乙酸,所以實(shí)驗(yàn)生成的尾氣應(yīng)用氫氧化鈉溶液吸收,防止污染空氣,故答案:NaOH溶液;(5)①由題給流程可知,第2步發(fā)生的反應(yīng)為酸性高錳酸鉀溶液與過(guò)氧化氫溶液反應(yīng)生成硫酸鉀、硫酸錳、氧氣和水,完全反應(yīng)時(shí),再滴入最后半滴酸性高錳酸鉀溶液,溶液會(huì)變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色,故答案為:溶液剛好變?yōu)闇\紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色;②由題意可知,滴定溶液中過(guò)量亞鐵離子消耗酸性高錳酸鉀溶液,由得失電子數(shù)目守恒可知,過(guò)氧乙酸的物質(zhì)的量為,則過(guò)氧乙酸含量為,故答案為:。16.(12分)【答案】(1)(2分)(2)(2分)溫度過(guò)高,NaClO溶液易分解(或答NaClO水解生成的HClO易分解);溫度過(guò)低,該反應(yīng)的速率較慢(2分)(3)將銀富集(2分)(4)a(2分)(2分)【詳解】(1)甲醇在銀催化

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論