2024生態(tài)環(huán)境監(jiān)測技術人員持證上崗考核理論試題庫-上（單選題）

1.利用沉淀反應進行重量分析時，沉淀形B、較稀的K?Cr?0?可以直接滴定Na?S?D、定量濾紙灼燒后，灰分小于0.001g者稱為“無灰濾紙”A、濾光片干擾。()A、次氯酸鈉B、檸檬酸鈉和EDTA23.下列()_是流動注射分析儀中蠕動泵的優(yōu)點。()A、抗有機溶劑能力強，適用于應用有機溶劑的在線分離與濃集系統(tǒng)B、不需要更換泵管，維護費用低C、可提供多個通道，根據(jù)各泵管的內(nèi)徑得到相等或不等的流速24.ICP炬管的外管、中管和內(nèi)管分別進的氣體是()。()A、等離子氣、冷卻氣、載氣B、冷卻氣、載氣、等離子氣C、冷卻氣、等離子氣、載氣25.()坩堝不得接觸氫氟酸和使用堿性氧化鈉及堿性金屬。()B、聚四氟乙烯26.以下對天平的管理，錯誤的是()。()A、天平要固定專人管理B、建立天平技術檔案C、空氣流通保證天平室的干燥D、天平使用后登記使用記錄27.重量法測定水中懸浮物時，當濾膜上懸浮物量為(())mg時，需要增加試A、≤528.稱量工作基準試劑0.4G,應至少精確(())稱量。()B、空間位阻效應A、腐蝕性試劑或樣品B、揮發(fā)性試劑或樣品出液直到其pH變化小于()個pH單位。()A、0.1濾，以沉淀不穿濾為原則，盡可能選用(())的濾材。()A、精確度0.01gC、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變?nèi)?)60.重量法測定水中懸浮物時，濾膜上截留過多的懸浮物可能夾帶過多水分可能造成過濾困難，因此一般最多不超過(())mg的懸浮物量。()中C—H鍵的伸縮振動。()B、汞88965.定量分析中稱取多份樣品或基準物質(zhì)時常采用(())。()69.以下對天平的管理，錯誤的是(())。()A、1個D、氦氣下測得的吸光度分別為甲0.20、乙0.30.若甲的濃度為4.0×10+mol/L.則乙的A、庫侖法C、伏安法D、電導法B、Ag?S0?粉末C、吸附樹脂在***拉薩稱量值將會(())88.形成原電池的重要條件之一是()。()D、氧化反應與還原反應分開在兩電極上進行中C—H鍵的伸縮振動。()D、脂肪烴D、消除試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響97.總氮流動注射方法的使用范圍為()mgN/L。()99.在沉淀形成過程中，與待測離子半徑相近的雜質(zhì)離子常與待測離子一起形成D、繼沉淀硫酸鹽結(jié)晶水不易除去，均可使結(jié)果(())。()A、偏高B、偏低C、沒有影響101.以下化學鍵的伸縮振動所產(chǎn)生的吸收峰波數(shù)從大到小的順序是()_。()A、甲基橙D、固體廢物性的106.測定BODs的培養(yǎng)溫度為()。()B、10%HCI溶液112.測量懸浮物應使用哪種稱量方法(())。()A、加入濃度為0.01mol/L的高錳酸鉀溶液B、繼續(xù)加熱30min130.測定5g土壤樣品水分含量，烘干后稱重為4g,該樣品的水分為(())%。A、紫外區(qū)A、10~20C、傅里葉變換紅外光譜儀D、色散型紅外分光光度計B、分析方便快速A、純水B、前沿D、砂芯與濾材度為F”的100倍，要使CI對F測定的干擾小于0.1%.應選用Kp.c-為()的電極。B、較稀的K?Cr?0?可以直接滴定Na?S?B、低壓交流電弧C、電火花A、1mL外輻891射。()C、無水高氯酸鎂A、使用高級光柵A、5.5度為0時的電導率的比值。()234.(())坩堝不得接觸氫氟酸和使用堿性氧化鈉及堿性金屬。()A、純水C、EDTA溶液B、樣品濃度過高863253.NaOH標準溶液因保存不當吸收了CO?.若以B、偏低C、無影響N含量。()A、0.1D、排氣泡B、具有不飽和鍵C、具有對稱性D、具有共軛體系A、玻璃同心霧化器C、Babington霧化器D、微流霧化器A、容量瓶270.某有色物質(zhì)的溶液，每50mL中含有該物質(zhì)0.1mg,今用1cm下測得透光度為10%.則吸光系數(shù)為()。()271.ICP-MS最常用的前處理制樣技術是_()。()272.流動注射技術可以和下列()類型檢測器匹配。()B、紫外可見分光光度計C、安培檢測器差的絕對值(質(zhì)量分數(shù))應≤(())%。()D、增大電解電流出的HCI濃度將()。()A、偏高B、偏低C、無影響D、影響不確定775A、0.5定面A、Fe3+外輻891射。()307.Fe3+、Al3*對鉻黑T有()。()相對誤差為(())%。()A、蠕動泵C、檢測器B、酸的pK?值A、0.01320.酸堿滴定中選擇指示劑的原則是()。()B、指示劑的變色范圍與化學計量點完全符合C、指示劑的變色范圍全部或部分落入滴定的pH突躍范圍內(nèi)D、指示劑在pH=7.00時變色A、5.5329.用0.01mol/L的NaOH溶液滴定0.01mol/L的HCI溶液時，最合適的指示C、傾出上清液D、加水稀釋后A、0.1稱重，在相同條件下再次平衡1h稱重，兩次濾膜重量之差小于等于(())mg344.電分析化學法的特點不包括().被分析物質(zhì)的350.PM?s采樣濾膜在恒溫恒濕條件下平衡24h后，用感要求。()C、儀器分辨率除。()C、通氮氣度為F”的100倍，要使CI對F測定的干擾小于0.1%.應選用Kp.c-為()的電極。372.下列操作正確的是()。()C、基準Na?CO?放在120℃的烘箱中烘至恒重A、蒸餾水低于911()℃的室溫下氧化20min。C392.ICP-0ES的輔助裝置包括穩(wěn)壓電源和()。()A、分光器397.測定海洋沉積物中含水率時，使用分析天平的精度至少為(())g。()效數(shù)字。()A、同量異位素干擾是樣品中與分析離子質(zhì)量相同的其他元素的同位素引起的質(zhì)C、同量異位素干擾可通過選擇無干擾同位素解決B、電位法417.紅外吸收光譜中，芳烴的C=C骨架振動吸收峰出現(xiàn)的波數(shù)范圍是()cm-1。()A、化學干擾C、光譜干擾D、電離干擾929A、甲是乙的1/2B、乙是甲的2倍C、甲等于乙D、甲是乙的2倍421.用法拉第電量可使Fe?(SO?)?溶液中沉積出鐵的質(zhì)量(以克計)為()。()C.D.A、徑向B、軸向C、用樣量少C、可以自提升D、流速通常為0.75~1.0L/min444.pH玻璃電極的響應機理與膜電位的產(chǎn)生是由于()445.使用流動注射-亞甲藍分光光度法測定水質(zhì)中陰離子表面活性劑時應注意管449.全鹽量蒸發(fā)皿的恒重，兩次稱量的重量差不超過(())mg時，放入干燥B、三氟甲烷C、三氯乙烷D、四氯乙烯A、能斯特方程A、ICP的激發(fā)能力很強B、工作氣體為氬氣D、樣品保存時加入了硝酸D、溶液的pHA、B、EDTA-M絡合物的顏色C、指示劑-M絡合物的顏色D、上述A+B的混合色492.測定風干土壤樣品，當干物質(zhì)含量≤96%、水分含量>4%時，兩次測定結(jié)果的相對偏差應≤()%。()A、0.2493.一般在測量樣品中的金屬Hg時需要采取()。()A、電熱板消解B、微波消解C、高壓密閉罐消解D、敞開消解494.c(NaCl)=1.0mol/L、c(BaCl?)=1.0mol/L、c(AICl?)=1.0mol/L的三種溶液的電導率按以下()的次序遞減。()1(2.8~3.0um).可以測定()。()B、有機酸D、甘油A、0.001光源需要更換或()。()C、液路接口處松動D、吸光管受到污染A、B.((()))濾速。所用漏斗規(guī)格不標準時，尤需注意勿使濾紙與漏斗壁間存有539.ICP炬管的材料多以()為主。()析。()C、測光區(qū)(內(nèi)焰區(qū))544.c(NaCI)=1.0mol/L、c(BaCl?)=1.0mol/L、c(AICl?)=1.0mol/L的三種溶D、水楊酸乙醇A、氮氣C、笑氣A、泵管B、霧化器559.ICP-MS開機啟動后，下列()操作需要每次都做。()954D、以上所有項目C、1563.使用流動注射-亞甲藍分光光度法測定水質(zhì)中陰離子表面活性劑時應注意管A、1%的次氯酸鈉C、去離子水568.過濾是利用過濾裝置將溶液中的(())進行有效分離的分析操作。()574.pH是最常用的水質(zhì)指標之一。天然水的pH多為6~9;飲用水pH要求為();586.測量土壤干物質(zhì)和水分時，使用天平的精度為(())g;測量沉積物含水率時，使用天平的精度為(())g。()A、0.1.0.01596.以下(())指標不能用重量法測定。()599.過濾裝置由(())兩部分組成。()D、以上都是長下測得的吸光度分別為甲0.20、乙0.30.若甲的濃度為4.0×10+mol/L.則乙A、能斯特方程蠕動泵管需要更換問題。()A、溶劑624.下面()是氣相分子吸收光譜儀用空心陰極燈作為光源的優(yōu)點。()A、單光源即可滿足所有項目的檢測C、對分光技術的要求低625.環(huán)境空氣監(jiān)測時，濾膜稱量前應先打開分析天平屏蔽門，至少保持(())min.使分析天平稱量室內(nèi)溫度、濕度與外界達到平衡。()定前后均可以從液面()邊上讀數(shù)。()A、每升蒸餾水加入1g亞硫酸鈉和1mg鈷鹽B、每升蒸餾水加入2g亞硫酸鈉和1g鈷鹽C、每升蒸餾水加入10g亞硫酸鈉和1mg鈷鹽D、增大電解電流639.用千分之一分析天平稱量物質(zhì)的質(zhì)量時，結(jié)果應記錄為(())g。()A、0.2640.PM?s濾膜首次稱量后，在相同條件平衡1h后需再次稱量。當使用大流量采樣器時，同一濾膜兩次稱量質(zhì)量之差應小于(())mg;當使用中流量或小流量采樣器時，同一濾膜兩次稱量質(zhì)量之差應小于(())mg;以兩次稱量結(jié)果的平均值作為濾膜稱重值。()641.對于基體產(chǎn)生的質(zhì)譜干擾，最常用的首選方法是()960A、去除基體B、數(shù)學校正法C、冷等離子技術D、碰撞/反應池C、E最正值點D、E最負值點C、載氣分數(shù))應≤()%。()A、0.2C、無影響A、0.01659.在流動注射分析過程中，試樣塞與載流發(fā)生混合后，分散后的試樣帶分散后的試樣帶中，組分的濃度不再處處相等，而是沿660.稱取吸水的NaCO?標定鹽酸，將使HCI的濃度()。()D、影響不確定661.某有色物質(zhì)的溶液，每50mL中含有該物質(zhì)0.1mg,今用1cm比色皿在某光波下測得透光度為10%.則吸光系數(shù)為()。()B、朗伯-比爾定律C、法拉第第一定律D、法拉第第二定律666.滴定分析的相對誤差一般要求0.1%.滴定時耗用標準溶液的體積應控制在A、10mL以下667.酸式滴定管活塞密封性檢查的方法是：在活塞不