山東省青島第九中學(xué)2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題

2023-2024學(xué)年第二學(xué)期青島9中高二期末考試化學(xué)試題一、單項(xiàng)選擇題1.高分子材料與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.聚苯胺可用于制備導(dǎo)電高分子材料B.谷物釀酒是利用淀粉水解產(chǎn)生乙醇的原理C.人造草坪使用了合成纖維D.酚醛樹(shù)脂可作為宇宙飛船外殼的燒蝕材料2.化學(xué)與人類生產(chǎn)生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法中不正確的是()A.“酸可除銹”、“純堿可去油”都發(fā)生了化學(xué)變化B.53°的白酒中乙醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為53%C.冬天在爐火旁放一盆清水不能防止一氧化碳中毒D.石墨烯納米顆粒是一種粒子直徑介于1-100nm的材料，將其均勻分散在蒸餾水中，該分散系能使光波發(fā)生散射，當(dāng)光束通過(guò)時(shí)可觀察到丁達(dá)爾效應(yīng)3.我國(guó)學(xué)者用氮?dú)鉃榈粗苽湮镔|(zhì)甲的過(guò)程如下：下列說(shuō)法正確的是()A.LiH的電子式：Li:HB.基態(tài)Si原子的價(jià)層電子排布圖：C.CN22-中C原子的雜化方式：spD.CN22-的球棍模型：4.中國(guó)科學(xué)家首次成功制得大面積單晶石墨炔，是碳材料科學(xué)的一大進(jìn)步，下列關(guān)子金剛石、石墨、石墨炔的說(shuō)法正確的是()A.三種物質(zhì)中均有碳碳原子間的σ鍵B.三種物質(zhì)中的碳原子都是sp3雜化C三種物質(zhì)的晶體類型相同D.三種物質(zhì)均能導(dǎo)電5.下列有關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的表述結(jié)構(gòu)正確的是()A.I2易溶于CCl4，可從I2和CCl4都是非極性分子的角度解釋B.N-H鍵的極性大于C-H鍵的極性，NH3分子的極性小于CH4。C.HNO3中氫鍵數(shù)量比H3PO4少，可推斷HNO3的穩(wěn)定性比H3PO4差D.超分子是兩種或兩種以上的分子(包括離子)通過(guò)化學(xué)鍵形成的分子聚集體6.下列實(shí)驗(yàn)裝置中能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?)A.除去Cl2中少量HClB.蒸干制備膽礬C.熔融純堿D.制備Cl27.關(guān)于有機(jī)物檢測(cè)，下列說(shuō)法不正確的是()A.用新制的氫氧化銅可鑒別甲苯、溴苯、乙醇、乙醛B.用核磁共振氫譜可鑒別CH3CH2COOH和HCOOCH2CH3C.用Cu0作氧化劑，將僅含C、H、O元素的有機(jī)物氧化，通過(guò)測(cè)定有機(jī)物和產(chǎn)物質(zhì)量可計(jì)算出有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式D，將1-溴丁烷和氫氧化鈉的乙醇溶液加熱所得到的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，若高錳酸鉀溶液褪色，說(shuō)明1-溴丁烷發(fā)生了消去反應(yīng)8.某種純天然生物活性提取物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法正確的是()A.1mol該有機(jī)物與H2發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗H2的物質(zhì)的量為15molB.完全水解可得4種有機(jī)產(chǎn)物C.該分子與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子D.光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成C-Cl鍵9.[C2F5B(CN)3]-是可以用來(lái)合成穩(wěn)定的全氟硼烷室溫離子液體的陰離子(結(jié)構(gòu)如圖所示)，具有良好的熱穩(wěn)定性及電化學(xué)穩(wěn)定性。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.酸性：H3BO3<H2CO3<HNO3B.該陰離子中C原子有兩種雜化軌道類型C.同周期第一電離能比N小的元素有4種D.該陰離子中所有原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)10.25℃時(shí)，某二元酸(H2A)的Ka1=10-3.04、Ka2=10-4.37。1.0mol/LNaHA溶液稀釋過(guò)程中δ(H2A)、δ(HA-)、δ(A2-)與pc(Na+)的關(guān)系如圖所示。已知pc(Na+)=-lgc(Na+)，HA-分布系數(shù)δ(HA-)=[c(HA-)]/[c(H2A)+c(HA-)+c(A2-)]下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.曲線n為δ(HA-)的變化曲線B.a點(diǎn)：pH=4.37C.b點(diǎn)：2c(H2A)+C(HA-)=c(Na+)D.c點(diǎn)：c(Na+)+c(H+)=3c(HA-)+c(OH-)二、不定項(xiàng)選擇題11.當(dāng)新鮮的牛奶被加熱后，其表面會(huì)凝結(jié)成一層奶皮，這層奶皮富含多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，包括蛋白質(zhì)、脂肪和糖類等，下列說(shuō)法正確的是()A.蛋白質(zhì)、脂肪和糖類等物質(zhì)是以碳鏈為骨架的有機(jī)高分子化合物B.蛋白質(zhì)溶液遇到飽和(NH4)2SO4溶液或AgNO3溶液，都能使蛋白質(zhì)析出，該過(guò)程叫鹽析C.可以通過(guò)紅外光譜分析來(lái)識(shí)別葡萄糖分子中的官能團(tuán)D.肽鍵中的O與H之間存在氫鍵，會(huì)使肽鏈盤繞或折疊成特定的空間結(jié)構(gòu)，形成蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)12.下列實(shí)驗(yàn)中，操作、現(xiàn)象、解釋或結(jié)論均正確的是()操作現(xiàn)象A用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定稀硫酸待測(cè)液時(shí)，用溫度傳感器采集錐形瓶?jī)?nèi)溶液溫度變化記錄溫度傳感器顯示的起始溫度(T起始)、最高溫度(T最高)用Q=cm(T最高-T起始)計(jì)算反應(yīng)中的熱量變化B室溫下，將等質(zhì)量鎂(用量)分別放入等體積pH=3的HA、HB兩種酸溶液中只生成H2，且2分鐘后酸HA收集到的H2更多酸性：HA<HBC將等濃度等體積的Na[Al(OH)4]溶液和NaHCO3溶液混合產(chǎn)生白色沉淀結(jié)合H+能力：CO32-<[Al(OH)4]-D將已烷與溴水的混合液置于光亮處一段時(shí)間后，溴水褪色已烷與Br2在光照下發(fā)生了取代反應(yīng)13.一種能捕獲和釋放C02的電化學(xué)裝置如下圖所示。其中a、b均為惰性電極，電解質(zhì)溶液均為KCl溶液。當(dāng)K連接S1時(shí)，b極區(qū)溶液能捕獲通入的C02。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.K連接S1時(shí)，a連接電源負(fù)極B.K連接S2時(shí)，a極區(qū)n([Fe(CN)6]3-):n([Fe(CN)6]4-)的值增大C.K連接S1時(shí)，b極發(fā)生反應(yīng)：D.該裝置通過(guò)“充電”和“放電”調(diào)控b極區(qū)溶液pH，捕獲和釋放C0214.研究[Co(NH3)6]SO4溶液的制備、性質(zhì)和應(yīng)用。①向CoSO4溶液中逐滴加入氨水，得到[Co(NH3)6]SO4溶液。②分別將等濃度的CoSO4溶液、[Co(NH3)6]SO4溶液放置于空氣中，一段時(shí)間后，加入濃鹽酸，前者無(wú)明顯現(xiàn)象，后者產(chǎn)生使淀粉KI溶液變藍(lán)的氣體。③[Co(NH3)6]SO4溶液可處理含NO的廢氣，反應(yīng)過(guò)程如下。下列說(shuō)法正確的是()A.①中，為避免CoSO4溶液與氨水生成Co(OH)2沉淀，可先加入適量的(NH4)2SO4溶液B.②中，CoSO4溶液中Co2+濃度比[Co(NH3)6]SO4溶液中高，CoSO4的還原性比[Co(NH3)6]SO4強(qiáng)C.③中，[Co(NH3)6]2+轉(zhuǎn)化為[(NH3)5Co-O-O-Co(NH3)5]4+，Co元素的化合價(jià)不變D.③中，降低pH可顯著提高NO的脫除率15.鐵酸鋅(ZnFe2O4)是脫硫劑，ZnFe2O4(s)+3H2S(g)+H2(g)?2FeS(s)+ZnS(s)+4H2O(g)ΔH，經(jīng)實(shí)驗(yàn)測(cè)定，以上脫硫反應(yīng)在不同的投料比x1、x2、x3[投料比=n(H2S)/n(H2)]時(shí)H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖?，F(xiàn)向5L的恒容密閉容器中，投入3molH2S、2molH2與足量ZnFe2O4，初始?jí)簭?qiáng)為p0，平衡時(shí)H2O(g)的體積分?jǐn)?shù)是H2的兩倍，下列說(shuō)法正確的是()A.ΔH>0B.x1>x2>x3C.該溫度下該反應(yīng)的Kp=1024/27D.恒溫恒容條件下，若混合氣體壓強(qiáng)不變，則說(shuō)明反應(yīng)已到達(dá)平衡三、非選擇題16.鹵族元素可以與很多元素形成多種具有不同組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的物質(zhì)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)基態(tài)氟原子價(jià)電子的軌道表示式為_(kāi)_______。(2)亞硝酰氯(NOCl)是有機(jī)合成中的重要試劑，其中中心原子的雜化形式為_(kāi)_______。等電子體是指價(jià)電子數(shù)和原子數(shù)相同的分子、離子或原子團(tuán)，寫出與(NOCl)互為等電子體的一種分子________(填化學(xué)式)。(3)東南大學(xué)某課題組合成了一種新型具有平面分子結(jié)構(gòu)的醌類聚合物PPPA，PPPA可作為有機(jī)鋅離子電池的正極材料。①NaCl的熔點(diǎn)為801℃，遠(yuǎn)高于AlCl3的192℃，原因是_______。②NaCl溶液中存在水合鈉離子，其示意圖如圖1所示。從電負(fù)性角度解釋________。(4)磷和硫均能形成多種鹵化物。下列說(shuō)法正確的是________(填標(biāo)號(hào))。A.SCl2、PCl5均屬于非極性分子B.PCl3、S2Cl2的空間構(gòu)型分別為三角錐形、直線形C.NF3、S2Br2分子中各原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)(5)γ-AgI晶胞為立方結(jié)構(gòu)，晶胞中I采取面心立方堆積方式(如圖3)；γ-AgI晶胞沿x、y、z軸方向的投影均如圖4所示。①Ag+填充在I-構(gòu)成的________(填“正四面體”或“正八面體”)空隙，其填充率為_(kāi)___。②γ-AgI晶胞的密度為ρg/cm3，則晶胞中兩個(gè)最近的Ag+之間的距離為_(kāi)___nm(NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值)。17.抗瘧疾藥物阿莫地喹的合成路線如下圖?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱為_(kāi)_______和________。

(2)由A生成C的反應(yīng)類型為_(kāi)_______。

(3)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。

(4)多聚甲醛可以用甲醛代替，則H、I和甲醛反應(yīng)生成J的方程式為_(kāi)_______。

(5)H的同分異構(gòu)體中，含羧基、苯環(huán)，不含氨基(-NH2)的有____種(不考慮立體異構(gòu))。(6)抗癌藥物樂(lè)伐替尼中間體的合成路線如下圖(部分反應(yīng)條件已略去)，其中M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為_(kāi)_______和________。18.一種以鋅精礦(主要成分是ZnS，還含有鐵、鈷、銅等元素的氧化物)為原料制備純鋅并將其它金屬元素回收利用的工藝流程如下：已知：①鋅精礦在高溫焙燒過(guò)程中部分轉(zhuǎn)化為鐵酸鋅(ZnFe2O4)，鐵酸鋅不溶于稀硫酸。②黃鈉鐵礬[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]是一種淺黃色晶體，過(guò)濾及沉淀性能較好，但溶液酸性較強(qiáng)時(shí)不易生成。

③Ka1(H2S03)=1.4×10-2；Ka2(H2SO3)=6.0×10-8；Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5。回答下列問(wèn)題：(1)常溫下，“含塵煙氣”中的SO2用氨水吸收至溶液的pH=5時(shí)，H2SO3+NH3·H2O?NH4++HSO3-+H2O的平衡常數(shù)K=________。(2)“調(diào)pH①”試劑X可選用________。(3)“一段沉積”和“二段沉積”剛開(kāi)始加入鋅粉時(shí)，反應(yīng)速率較小，一段時(shí)間后反應(yīng)速率顯著增大，請(qǐng)解釋此現(xiàn)象產(chǎn)生的原因_________________________________________。(4)“沉鐵”步驟中，pH不宜過(guò)大或過(guò)小，原因是__________，“沉鐵”時(shí)生成黃鈉鐵礬的離子方程式為_(kāi)___________________________________。(5)電解廢液可返回到____________操作進(jìn)行循環(huán)利用。(6)“沉鈷”的離子方程式為_(kāi)________________________________________。19.Pb(CH3COO)4(四乙酸鉛，摩爾質(zhì)量為443g/mol)是有機(jī)合成中常用的氧化劑，為無(wú)色晶體，易溶于熱的冰醋酸，在冷溶液中溶解度較小，遇水易分解。通常由Pb3O4與(CH3CO)2O在乙酸中反應(yīng)制得，涉及的反應(yīng)有：Pb3O4+4(CH3CO)2O=Pb(CH3COO)4+2Pb(CH3COO)22Pb(CH3COO)2+Cl2=Pb(CH3COO)4+PbCl2↓制備過(guò)程如下：步驟Ⅰ.如圖在三頸燒瓶中加入冰醋酸和醋酸酐，混合均勻，加熱至65℃，攪拌下分多次加入Pb3O4，維持溫度65℃，攪拌至固體完全溶解，充分反應(yīng)。步驟驟Ⅱ.自然冷卻到室溫，有大量無(wú)色晶體析出，將固液混合物轉(zhuǎn)移到布氏漏斗，并用紙板或陶瓷片進(jìn)行覆蓋，抽濾，真空干燥，得四乙酸鉛粗品。步驟Ⅲ.過(guò)濾得到的母液再倒入三頸燒瓶中，加熱到80℃，攪拌下通入干燥氯氣，觀察到現(xiàn)象Ⅰ時(shí)，停止通氯氣，趁熱過(guò)濾，濾液冷卻結(jié)晶，抽濾，真空干燥，得四乙酸鉛粗品。步驟Ⅳ.取步驟Ⅱ和Ⅲ的粗品用冰醋酸重結(jié)晶，得純凈四乙酸鉛晶體?；卮鹨韵聠?wèn)題:(1)步驟Ⅰ采用的加熱方式為_(kāi)_______。(2)步驟Ⅱ中，抽濾時(shí)，用紙板或陶瓷片進(jìn)行覆蓋的原因是________。(3)步驟Ⅲ中，需要的儀器如下圖所示，按氣流從左到右的方向，儀器的連接順序?yàn)開(kāi)__(填儀器接口的小寫字母)，干燥管中堿石灰的作用是____，步驟Ⅲ中，現(xiàn)象Ⅰ為_(kāi)__________。(4)若步驟Ⅰ中加入0.1molPb3O4，實(shí)驗(yàn)結(jié)束理論上可生成Pb(CH3COO)4質(zhì)量為_(kāi)____。(5)Pb(CH3COO)4的純度測(cè)定。組裝儀器如圖，取10.0g樣品，溶于氯仿，放入三頸燒瓶，通N2一段時(shí)間后，連接干燥管，向三頸燒瓶中滴入足量HCOOH，充分反應(yīng)，再次通N2一段時(shí)間，目的是________，實(shí)驗(yàn)前后，干燥管Ⅰ質(zhì)量增加0.88g，則樣品的純度為_(kāi)_____。20.甲醇是最為常見(jiàn)、應(yīng)用場(chǎng)景最為廣泛的基礎(chǔ)化學(xué)品之一，甲醇與乙烯、丙烯和氨是用于生產(chǎn)所有其他化學(xué)品的四種關(guān)鍵基礎(chǔ)化學(xué)品之一。回答下列問(wèn)題：(1)已知：①H2(g)+CO2(g)?CO(g)+H2O(g)ΔH1=+41kJ/mol②2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)ΔH2=-90kJ/mol則反應(yīng)3H2(g)+C02(g)?CH3OH(g)+H2O(g)的ΔH=________。(2)常溫常壓下利用Cu/ZnO/ZrO2催化劑實(shí)現(xiàn)二氧化碳加氫制甲醇的反應(yīng)歷程和能量變化如圖所示(其中吸附在催化劑表面上的粒子用*標(biāo)注)。該轉(zhuǎn)化歷程有____個(gè)基元反應(yīng)，決速步的反應(yīng)方程式為_(kāi)_____________