

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

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文檔簡(jiǎn)介
關(guān)于釀酒酵母性別轉(zhuǎn)換的過程和模型★酵母菌的背景資料★酵母菌的生活史和細(xì)胞特征★
酵母的接合型轉(zhuǎn)換★
酵母接合型轉(zhuǎn)換模型-磁帶模型★酵母細(xì)胞接合型決定因子基因結(jié)構(gòu)及表達(dá)★
酵母接合型的轉(zhuǎn)換過程第2頁,共24頁,星期六,2024年,5月酵母菌的背景資料第3頁,共24頁,星期六,2024年,5月●酵母是一類單細(xì)胞的真核生物。作為一種真核生物,它有完整的亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)和控制嚴(yán)密的基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制。它既能通過有絲分裂進(jìn)行無性繁殖,也可以通過減數(shù)分裂實(shí)現(xiàn)有性繁殖?!窠湍甘且活惙N類繁多的生物資源,已知有80個(gè)屬約600多種,數(shù)千個(gè)分離株。第4頁,共24頁,星期六,2024年,5月●人類對(duì)酵母菌的利用已有數(shù)千年的歷史,人們對(duì)酵母菌的一般生物學(xué)和分子生物學(xué)特性已有很好的了解。特別是1996年釀酒酵母作為第一個(gè)真核生物已在全世界的通力合作下完成了全基因組的測(cè)序,這為人類對(duì)釀酒酵母的更深入研究及更廣泛的利用打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。第5頁,共24頁,星期六,2024年,5月●釀酒酵母(Saccharomycescerevisiae)是最符合基因表達(dá)的宿主應(yīng)該具備的條件的酵母菌,因此被最早成為基因表達(dá)系統(tǒng)的宿主。至今已廣泛被用來表達(dá)各種各樣的外源基因。用釀酒酵母表達(dá)的乙型肝炎疫苗(Merck公司),人胰島素(Novo-Nordisk公司)和人粒細(xì)胞集落刺激因子(Immunex公司)都已成為正式上市的基因工程產(chǎn)品。第6頁,共24頁,星期六,2024年,5月●近10年來,人們已在除釀酒酵母以外的許多酵母菌中發(fā)展出了多個(gè)性能優(yōu)良的表達(dá)系統(tǒng),這些酵母菌表達(dá)系統(tǒng)各有特點(diǎn),并都在表達(dá)外源基因的實(shí)際應(yīng)用中取得了很好的效果。對(duì)推動(dòng)生物工程的發(fā)展產(chǎn)生了很大的影響。同時(shí),隨著酵母分子生物學(xué)的發(fā)展,酵母表達(dá)系統(tǒng)已在人類新基因功能的研究和新藥研制等方面開辟了新的應(yīng)用領(lǐng)域,表現(xiàn)了巨大的生命力。第7頁,共24頁,星期六,2024年,5月酵母菌的生活史和細(xì)胞特征第8頁,共24頁,星期六,2024年,5月1.
酵母菌的生活史和細(xì)胞特征單倍體細(xì)胞二倍體細(xì)胞單倍體細(xì)胞2.
酵母的接合型轉(zhuǎn)換
a細(xì)胞
細(xì)胞
細(xì)胞a細(xì)胞3.
酵母細(xì)胞接合型決定因子基因結(jié)構(gòu)及表達(dá)
HML,HMR,MAT,HO;信號(hào)傳遞和調(diào)控基因4.
酵母接合型轉(zhuǎn)換模型---磁帶模型活動(dòng)磁帶盒和沉默磁帶盒5.酵母接合型的轉(zhuǎn)換過程
HO內(nèi)切酶切點(diǎn)處的序列,轉(zhuǎn)換方向性6.酵母接合型轉(zhuǎn)換的調(diào)節(jié)控制
HML,HMR,HO等基因的表達(dá)調(diào)控
第9頁,共24頁,星期六,2024年,5月酵母菌的生活周期第10頁,共24頁,星期六,2024年,5月接合型控制的幾種活性細(xì)胞類型MATaMAT
MATa/MAT
細(xì)胞型接合孢子形成信息素受體a是否a因子接合
因子
是否
因子接合a因子A/
否是無無
第11頁,共24頁,星期六,2024年,5月a或
性因子/受體相互作用激發(fā)的信號(hào)傳遞途徑第12頁,共24頁,星期六,2024年,5月酵母的接合型轉(zhuǎn)換
第13頁,共24頁,星期六,2024年,5月性別轉(zhuǎn)換只發(fā)生在酵母的母細(xì)胞第14頁,共24頁,星期六,2024年,5月酵母接合型轉(zhuǎn)換模型-磁帶模型第15頁,共24頁,星期六,2024年,5月酵母性別轉(zhuǎn)換的磁帶模型第16頁,共24頁,星期六,2024年,5月酵母細(xì)胞接合型決定因子基因結(jié)構(gòu)及表達(dá)第17頁,共24頁,星期六,2024年,5月HMLa/HMR
/MATa/MAT
位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)第18頁,共24頁,星期六,2024年,5月HO內(nèi)切酶在Y區(qū)的切割位點(diǎn)第19頁,共24頁,星期六,2024年,5月酵母接合型的轉(zhuǎn)換過程
第20頁,共24頁,星期六,2024年,5月酵母性轉(zhuǎn)換模型---雙鏈模型第21頁,共24頁,星期六,2024年,5月酵母性轉(zhuǎn)換模型---單鏈模型第22頁,共
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