嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)采購項(xiàng)目招標(biāo)文件_第1頁
嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)采購項(xiàng)目招標(biāo)文件_第2頁
嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)采購項(xiàng)目招標(biāo)文件_第3頁
嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)采購項(xiàng)目招標(biāo)文件_第4頁
嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)采購項(xiàng)目招標(biāo)文件_第5頁
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文檔簡介

嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)信息系統(tǒng)、用血系

統(tǒng)采購項(xiàng)目

招標(biāo)文件

項(xiàng)目編號:JXQQ2021005(G)

項(xiàng)目名稱:嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)

采購項(xiàng)目

采購人:嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院

招標(biāo)代理:嘉興市千秋工程咨詢有限公司

2021年4月

第。頁共72頁

目錄

第一章招標(biāo)公告......................................2

第二章招標(biāo)需求......................................6

第三章投標(biāo)人須知....................................6

第四章評標(biāo)辦法及評分標(biāo)準(zhǔn)..........................41

第五章嘉善縣政府采購合同(指引)..................41

第六章投標(biāo)文件格式.................................48

第一章招標(biāo)公告

項(xiàng)目概況

嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)采購項(xiàng)目招標(biāo)項(xiàng)目的潛在投標(biāo)人應(yīng)

在/login獲?。ㄏ螺d)招標(biāo)文件,并于2021年4月

25日9點(diǎn)30分(北京時(shí)間)前遞交(上傳)投標(biāo)文件。

一、項(xiàng)目基本蓿布

項(xiàng)目編號:JXQQ2021005(G)

項(xiàng)目名稱:嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢驗(yàn)信息系統(tǒng)、用血系統(tǒng)采購項(xiàng)目

預(yù)算金額:81萬元

最高限價(jià):81萬元

采購需求:

預(yù)算金額及最高限價(jià)

序號采購內(nèi)容單位數(shù)量備注

(人民幣)

嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院檢

詳見第二章招

1驗(yàn)信息系統(tǒng)、用血181萬元

項(xiàng)標(biāo)需求

系統(tǒng)采購項(xiàng)目

合同履行期限:90天內(nèi)完成系統(tǒng)的安裝調(diào)試,120天內(nèi)完成驗(yàn)收工作

本項(xiàng)目(否)接受聯(lián)合體投標(biāo)。

二、申請人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定。

2.符合浙財(cái)采監(jiān)[2013]24號《關(guān)于規(guī)范政府采購供應(yīng)商資格設(shè)定及資格

審查的通知》第六條規(guī)定,且未被"信用中國"(sdf.Ikjcredit未ina.gov.cn國

中國政府采購網(wǎng)(sdf.Ikjccgp.gov.cn)列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件

當(dāng)事人名單、政府采購嚴(yán)重違法失信行為記錄名單。

注:本采購項(xiàng)目,中標(biāo)單位與采購人簽訂的政府采購合同適用于嘉興市政府

采購貸款政策,簡稱“政采貸”,具體內(nèi)容可參閱政府采購貸款流程:

sdf.lkj//sdf.Ikjjxzbtb.cn/zxfw/005012/20181016/7e541bf4-ad29-4286-ace

8-dl2clb2c54fc.html

3.本項(xiàng)目的特定資格要求:無;

三、獲取招標(biāo)文件

時(shí)間:2021年4月2日至2021年4月25日,每天上午00:00至

12:00,下午12:00至23:59(北京時(shí)間,線上獲取法定節(jié)假日均可,線下獲

取文件法定節(jié)假日除外)

地點(diǎn)(網(wǎng)址):https://login.zcygov.cn/login

方式:在線獲取

售價(jià):免費(fèi)

四、提交投標(biāo)文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)

提交投標(biāo)文件截止時(shí)間:2021年4月25日9:30(北京時(shí)間)

投標(biāo)地點(diǎn)(網(wǎng)址):(浙江省嘉善縣羅星街道人民大道1018號時(shí)代廣場

620室(嘉興市千秋工程咨詢有限公司會(huì)議室)本項(xiàng)目采用在線投標(biāo)方式

(/),投標(biāo)供應(yīng)商無須前往開標(biāo)現(xiàn)場。)

開標(biāo)時(shí)間:2021年4月25日9:30

開標(biāo)地點(diǎn)(網(wǎng)址):(浙江省嘉善縣羅星街道人民大道1018號時(shí)代廣場620

室(嘉興市千秋工程咨詢有限公司會(huì)議室)本項(xiàng)目采用在線投標(biāo)方式

(/),投標(biāo)供應(yīng)商無須前往開標(biāo)現(xiàn)場。)

五、公告期限:

自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。

六、其他補(bǔ)充事宜

1、本項(xiàng)目實(shí)行電子投標(biāo),應(yīng)按照本項(xiàng)目招標(biāo)文件和政采云平臺的要求編制、

加密并遞交投標(biāo)文件。供應(yīng)商在使用系統(tǒng)進(jìn)行投標(biāo)的過程中遇到涉及平臺使用的

任何問題,可致電政采云平臺技術(shù)支持熱線咨詢,聯(lián)系方式:400-881-7190o

2、供應(yīng)商注冊網(wǎng)址:

浙江政府采購網(wǎng):https://middle.zcygov.cn/settle-front/#/registry?

政采云咨詢電話:400-881-7190;

3、投標(biāo)文件制作注意事項(xiàng):

供應(yīng)商將政采云電子交易客戶端下載、安裝完成后,可通過賬號密碼或CA

登錄客戶端進(jìn)行投標(biāo)文件制作。

注:供應(yīng)商先要申領(lǐng)CA,拿到CA后需要在政采云平臺進(jìn)行綁定,CA相關(guān)操作

可參考《CA申領(lǐng)操作指南》和《CA管理操作指南》。完成CA數(shù)字證書辦理在資料

齊全的情況下預(yù)計(jì)7個(gè)工作日左右,建議供應(yīng)商獲取采購文件后立即辦理。

供應(yīng)商-政府采購項(xiàng)目電子交易操作指南:

https://help./web/site_2/2018/12-28/2573.html

《CA申領(lǐng)操作指南》:

https://help.zcygov.cn/web/site_2/2018/l1-29/2452.html

《CA驅(qū)動(dòng)和申領(lǐng)流程》

sdf.lkj//sdf.Ikjzjzfcg.gov.cn/bidClientTemplate/2019-05-27/12945.html

在使用政采云投標(biāo)客戶端時(shí),建議使用WIN7及以上操作系統(tǒng)。

4、投標(biāo)保證金:無

七、對本次招標(biāo)提出詢問,請按以下方式聯(lián)系:

1、采購人信息

名稱:嘉善縣中醫(yī)醫(yī)院

地址:嘉善縣魏塘街道顧家城38號

項(xiàng)目聯(lián)系人:江女士

項(xiàng)目聯(lián)系方式/p>

質(zhì)疑聯(lián)系人:陳先生

質(zhì)疑聯(lián)系方式/p>

2、采購代理機(jī)構(gòu)信息

名稱:嘉興市千秋工程咨詢有限公司

地址:浙江省嘉善縣羅星街道人民大道1018號時(shí)代廣場626室

項(xiàng)目聯(lián)系人:李鎏

項(xiàng)目聯(lián)系方式/p>

質(zhì)疑聯(lián)系人:梁先生

質(zhì)疑聯(lián)系方式/p>

3、同級政府采購監(jiān)督管理部門

名稱:嘉善縣財(cái)政局

地址:嘉善縣解放東路318號

聯(lián)系人:高先生

監(jiān)督投訴電話/p>

第二章招標(biāo)需求

說明:以下技術(shù)要求中“▲”系指實(shí)質(zhì)性要求條款,如不響應(yīng)視為無

效投標(biāo);“★”系指重要技術(shù)指標(biāo)條款,不響應(yīng)將會(huì)被扣分,請各投

標(biāo)人注意!

一、項(xiàng)目總體要求

序號技術(shù)參數(shù)指標(biāo)和性能

▲具備臨床實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)信息管理相關(guān)軟件自主知識產(chǎn)權(quán)。(需提

1.自主知識產(chǎn)權(quán)要求

供著作權(quán)登記證書復(fù)印件)

▲此次LIS系統(tǒng)升級要求在原檢驗(yàn)信息系統(tǒng)基礎(chǔ)上進(jìn)行擴(kuò)增應(yīng)

2.延續(xù)性要求

用,不得替換原檢驗(yàn)信息系統(tǒng)已有應(yīng)用。(投標(biāo)人需提供承諾函)

1)★同時(shí)滿足CAP實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可、IS015189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可

相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求;(需提供同時(shí)通過CAP、IS015189實(shí)

驗(yàn)室認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室用戶應(yīng)用證明復(fù)印件,實(shí)驗(yàn)室獲

得的相關(guān)證書復(fù)印件,用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印

件需加蓋投標(biāo)人公章,其中用戶合同復(fù)印件至少包

括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁);

2)★滿足IS017025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求;(需提

供通過CAP、IS017025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室用戶應(yīng)

用證明復(fù)印件,實(shí)驗(yàn)室獲得的相關(guān)證書復(fù)印件,用

3.標(biāo)準(zhǔn)符合性要求

戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章,其

中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以

及簽署頁);

3)滿足電子病歷分級評審中各級相關(guān)要求,并達(dá)到5

級及以上水平;

4)滿足JCI國際醫(yī)院認(rèn)證相關(guān)要求;

5)滿足三級醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn);

6)滿足AUT010自動(dòng)審核標(biāo)準(zhǔn);

7)滿足NCCLS中9個(gè)LIS標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)要求。

★同時(shí)支持Oracle、SQL數(shù)據(jù)庫。(需提供用戶應(yīng)用證明復(fù)印件,

用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋投標(biāo)人公章,其中用戶合

4.數(shù)據(jù)庫要求同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)容以及簽署頁)

★其中Oracle數(shù)據(jù)庫支持10g、11g及以上所有版本

★其中SQL數(shù)據(jù)庫支持2012、2016、2017及以上所有版本

★支持LINUX+ORACLE環(huán)境下部署系統(tǒng)數(shù)據(jù)庫應(yīng)用案例。(需提

供用戶應(yīng)用證明復(fù)印件,用戶合同復(fù)印件。所有復(fù)印件需加蓋

5.環(huán)境部署要求

投標(biāo)人公章,其中用戶合同復(fù)印件至少包括合同首頁、建設(shè)內(nèi)

容以及簽署頁)

★1)多層體系架構(gòu)、前端B/S、C/S多種展現(xiàn)形式、方便部署;

其中主要業(yè)務(wù)管理模塊中B/S展現(xiàn)形式的模塊比例不少于80%。

6.系統(tǒng)架構(gòu)要求

2)模塊設(shè)計(jì),方便流程再造;

3)參數(shù)化設(shè)計(jì),方便個(gè)性化設(shè)置。

★主要主體業(yè)務(wù)管理模塊界面支持雙語顯示。(需提供相應(yīng)界面

7.語言支持

截圖作為佐證,并提供系統(tǒng)備查)

★系統(tǒng)架構(gòu)能滿足科室流程變更及個(gè)性化改造??梢詫?shí)現(xiàn)多醫(yī)

療機(jī)構(gòu)、多院區(qū)、多檢驗(yàn)科室分層管理及檢驗(yàn)科室-院區(qū)-實(shí)驗(yàn)

室-分組-儀器分級模式;可以實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)申請項(xiàng)目多院區(qū)、多檢

8.系統(tǒng)管理結(jié)構(gòu)

驗(yàn)科室分別定義屬性,實(shí)現(xiàn)檢驗(yàn)申請、電子標(biāo)簽生成、標(biāo)本采

集、標(biāo)本流轉(zhuǎn)、預(yù)計(jì)報(bào)告時(shí)間等的精準(zhǔn)管理及床旁檢驗(yàn)管理/需

提供相應(yīng)的界面截圖以及架構(gòu)說明)

能可以實(shí)現(xiàn)現(xiàn)打條形碼、預(yù)制條形碼以及部分現(xiàn)打部分預(yù)制條

形碼等多種模式;可以實(shí)現(xiàn)非標(biāo)容器條形碼標(biāo)簽應(yīng)用;條形碼

9.條形碼模式

標(biāo)簽可以自行定義格式;可以實(shí)現(xiàn)區(qū)域檢驗(yàn)編碼。

★支持RFID,并有實(shí)際應(yīng)用案例。(需提供第三方用戶證明)

10.數(shù)據(jù)庫管理獨(dú)立的報(bào)告庫、分析庫,與生產(chǎn)庫分離。

1)★具有崗位管理功能;(需提供相應(yīng)的界面截圖以及

架構(gòu)說明)

2)可以自行定義權(quán)限;可以為每個(gè)操作從功能、時(shí)間、

11.權(quán)限管理

空間設(shè)置不同權(quán)限;權(quán)限可以分組分角色進(jìn)行管理;

3)自動(dòng)記錄我們使用記錄;自動(dòng)屏幕保護(hù)功能;定期

密碼更新;系統(tǒng)登錄二次加密;可以實(shí)現(xiàn)數(shù)字認(rèn)證。

可以實(shí)現(xiàn)主要操作記錄;數(shù)據(jù)修改痕跡記錄;數(shù)據(jù)瀏覽、打印

12.痕跡管理

等應(yīng)用記錄:數(shù)據(jù)引用記錄;電子簽名及電子印章。

服務(wù)器或網(wǎng)絡(luò)故障能及時(shí)切換到單機(jī)操作,在故障恢復(fù)后數(shù)據(jù)

13.應(yīng)急預(yù)案

自動(dòng)上傳到服務(wù)器。

完成舊LIS系統(tǒng)中的歷史數(shù)據(jù)遷移到新系統(tǒng),并對報(bào)告單進(jìn)行

14.歷史數(shù)據(jù)遷移

固化。

★具備系統(tǒng)上線前驗(yàn)證以及定期驗(yàn)證管理功能。(需提供完整的

15.數(shù)據(jù)驗(yàn)證

數(shù)據(jù)驗(yàn)證方案以及相應(yīng)的管理界面截圖)

一、檢驗(yàn)系統(tǒng)部分

實(shí)現(xiàn)對實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部模塊統(tǒng)一管理

具備模塊授權(quán)使用

1.單點(diǎn)登錄支持實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部即時(shí)消息發(fā)布和信息通訊

支持實(shí)驗(yàn)室警示信息提醒

支持實(shí)驗(yàn)室事務(wù)項(xiàng)提醒

支持對條形碼序號、標(biāo)簽數(shù)量、開展院區(qū)、開展就診類別、開

展臨床科室、開展標(biāo)本種類、合并標(biāo)記、自動(dòng)編號規(guī)則等屬性

設(shè)置實(shí)現(xiàn)與條形碼相關(guān)內(nèi)容管理。

支持對包含項(xiàng)目數(shù)、最高死腔量、最低分析量、采集部位、標(biāo)

2.條形碼標(biāo)簽管理本采集要求等屬性設(shè)置實(shí)現(xiàn)標(biāo)本采集要求相關(guān)內(nèi)容管理。

支持對標(biāo)本送檢地點(diǎn)、開展的檢驗(yàn)時(shí)間、送檢TAT預(yù)警時(shí)間等

實(shí)現(xiàn)送檢及相關(guān)內(nèi)容管理。

支持對標(biāo)本容器費(fèi)代碼、標(biāo)本采集費(fèi)代碼、檢驗(yàn)工作量、收費(fèi)

單價(jià)、折扣實(shí)現(xiàn)費(fèi)用及相關(guān)內(nèi)容管理。

提供專業(yè)的對檢驗(yàn)報(bào)告、數(shù)據(jù)進(jìn)行瀏覽、閱讀、打印、分析的

工具;

含蓋所有種類的檢驗(yàn)報(bào)告,包括:常規(guī)檢驗(yàn)報(bào)告、微生物檢驗(yàn)

3.報(bào)告瀏覽器報(bào)告、圖像檢驗(yàn)報(bào)告;

具有報(bào)告分密級管理功能;

提供報(bào)告單打印功能;

提供報(bào)告單歸檔打印功能;

提供檢驗(yàn)結(jié)果、報(bào)告單的瀏覽、閱讀功能;

提供檢驗(yàn)結(jié)果的分析功能;

提供檢驗(yàn)項(xiàng)目直接鏈接到相關(guān)知識庫功能。

提供第三方調(diào)用的完整界面。涵蓋條形碼生成、打印、采集確

認(rèn),標(biāo)本歸集、打包、送出,退回不合格標(biāo)本處理,危急值處

理,床旁結(jié)果錄入,檢驗(yàn)報(bào)告瀏覽等一系列管理。適應(yīng)現(xiàn)打條

形碼、預(yù)制條形碼兩種應(yīng)用模式。

智能化控制要求:

1)申請自動(dòng)拆分和合并成標(biāo)本;

2)標(biāo)本類型錯(cuò)誤的有效控制;

3)標(biāo)本容器錯(cuò)誤的有效控制;

4.檢驗(yàn)護(hù)士站

4)采集時(shí)間要求的有效控制;

5)標(biāo)本采集量的自動(dòng)計(jì)算;

6)未執(zhí)行標(biāo)本的及時(shí)提醒;

7)采血費(fèi)的自動(dòng)計(jì)算和收??;

8)試管費(fèi)的自動(dòng)計(jì)算和收??;

9)自動(dòng)產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部編號。

具備檢驗(yàn)知識庫瀏覽功能;包括項(xiàng)目直接關(guān)聯(lián)瀏覽與在線幫助

型閱讀瀏覽。

1)通過接口獲取門診檢驗(yàn)申請信息并生成條形碼電子

標(biāo)簽;并支持現(xiàn)打條形碼和預(yù)制條形碼多種形式;

2)支持窗口扣費(fèi),通過接口調(diào)用支持移動(dòng)支付;

3)支持界面標(biāo)本容器類型形象展示和提醒;

4)支持未采集標(biāo)簽的提醒;

5)支持多采集單元的部署和管理;

6)可以自定義窗口采集包含的診療項(xiàng)目,對每個(gè)窗口

采集種類進(jìn)行個(gè)性化定義;

7)準(zhǔn)確記錄采集時(shí)間、采集人信息;

8)支持采集場景的圖像獲取。

支持對門診標(biāo)本采集時(shí)間范圍、門診標(biāo)本采集地點(diǎn)、門診采集

排隊(duì)叫號分類、門診標(biāo)本取報(bào)告時(shí)間、門診標(biāo)本取報(bào)告地點(diǎn)實(shí)

現(xiàn)采集及相關(guān)管理。

設(shè)備集成

5.門診標(biāo)本采集

1)支持與自動(dòng)化采血流水線的集成;

2)支持與貼管機(jī)的集成。

智能化控制要求:

1)申請自動(dòng)拆分和合并成標(biāo)本;

2)標(biāo)本類型錯(cuò)誤的有效控制;

3)標(biāo)本容器錯(cuò)誤的有效控制;

4)采集時(shí)間要求的有效控制;

5)標(biāo)本采集量的自動(dòng)計(jì)算;

6)未執(zhí)行標(biāo)本的及時(shí)提醒;

7)采血費(fèi)的自動(dòng)計(jì)算和收??;

8)試管費(fèi)的自動(dòng)計(jì)算和收??;

9)自動(dòng)產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部編號。

具備檢驗(yàn)知識庫瀏覽功能;包括項(xiàng)目直接關(guān)聯(lián)瀏覽與在線幫助

型閱讀瀏覽。

支持窗口快速檢驗(yàn)結(jié)果及報(bào)告的快速處理。

6.常規(guī)檢驗(yàn)管理支持個(gè)性化設(shè)置:

對標(biāo)本信息、結(jié)果信息、樣本分類信息設(shè)置;

對各種樣本類別、狀態(tài)的顏色識別進(jìn)行自定義;

對樣本信息開始焦點(diǎn)自定義;

對非每日開展項(xiàng)目進(jìn)行定義;

對每日儀器操作人員進(jìn)行定義。

快速切換:

支持檢驗(yàn)日期快速切換;

支持分組快速切換;

支持分組分號段管理;

支持自定義快捷按鈕;

支持自定義右鍵功能;

支持自定義樣本分類快速篩選。

信息錄入&編號:

支持從前處理工作站自動(dòng)獲取已編號樣本信息及項(xiàng)目:

支持手工編號并掃描標(biāo)本條形碼獲取樣本信息及本分組單元項(xiàng)

目;

支持特定授權(quán)下手工編號并根據(jù)患者ID獲取患者信息,并手工

錄入樣本信息及項(xiàng)目;

支持特定授權(quán)下的樣本信息全手工錄入;

支持掃描標(biāo)本條形碼信息并獲取樣本信息及項(xiàng)目,并依據(jù)自定

義編號規(guī)則自動(dòng)編號,支持同一樣本編同組多號,支持非本組

單元項(xiàng)目自動(dòng)編號;

支持批量提取任務(wù)單集中進(jìn)行編號;

支持窗口檢驗(yàn)功能(血糖檢驗(yàn)、兒童血常規(guī)、白帶檢驗(yàn))。

分析結(jié)果接收及手工數(shù)據(jù)錄入:

支持?jǐn)?shù)字結(jié)果、字符結(jié)果、圖片圖形結(jié)果、描述性結(jié)果;

同時(shí)支持原始結(jié)果、檢驗(yàn)定量結(jié)果、檢驗(yàn)定性結(jié)果、報(bào)告結(jié)果;

支持儀器分析數(shù)據(jù)自動(dòng)接收,特定項(xiàng)目結(jié)果依據(jù)設(shè)定規(guī)則作自

動(dòng)轉(zhuǎn)換;

支持圖形數(shù)據(jù)接收、存儲(chǔ)和展現(xiàn);

支持儀器報(bào)警信息接收、存儲(chǔ)和展現(xiàn);

支持儀器樣本報(bào)警信息接收、存儲(chǔ)和展現(xiàn);

支持儀器項(xiàng)目報(bào)警信息接收、存儲(chǔ)和展現(xiàn);

支持原始數(shù)據(jù)留存;

支持糖耐量等組合項(xiàng)目自動(dòng)合并;

支持指定項(xiàng)目接收數(shù)據(jù)功能;

支持跨天標(biāo)本數(shù)據(jù)接收功能;

單個(gè)項(xiàng)目、組合項(xiàng)目、手工復(fù)查項(xiàng)目、批量標(biāo)本等多種方式手

工項(xiàng)目及結(jié)果錄入,并可設(shè)定錄入結(jié)果警示限,對結(jié)果有效性

進(jìn)行控制;

支持雙盲錄入;

支持條目化結(jié)果解釋錄入;

對數(shù)據(jù)來源有標(biāo)識;

自動(dòng)根據(jù)標(biāo)本的基本信息,自動(dòng)根據(jù)相匹配的項(xiàng)目參考值范圍

進(jìn)行高低判斷,用標(biāo)記或顏色等手段進(jìn)行不正常提示;

根據(jù)參考值自動(dòng)判斷(參考值根據(jù)性別、標(biāo)本種類和年齡不同

而不同,年齡可以是歲、月、周、天、小時(shí)等形式;可以處理

特殊生理指征的參考值)。

數(shù)據(jù)處理:

支持單樣本、多樣本整體刪除并留痕;

支持樣本信息修改并留痕;

支持單項(xiàng)目、多項(xiàng)目整體刪除并留痕;

支持單個(gè)、批量樣本信息及結(jié)果信息復(fù)制或遷移,并留痕。

個(gè)體樣本(警示)信息:

能夠顯示單個(gè)樣本的特殊陽性(如HIV陽性)標(biāo)識;

能夠顯示單個(gè)樣本的危急值標(biāo)識;

能夠顯示單個(gè)樣本的費(fèi)用狀態(tài)信息;

能夠顯示單個(gè)樣本的特別囑托信息;

能夠顯示單個(gè)樣本的樣本狀態(tài)信息;

能夠顯示樣本的當(dāng)前位置信息。

分組警示信息:

能夠顯示分組質(zhì)控失控警示信息,質(zhì)控超時(shí)未做警示信息,移

動(dòng)均值超限警示信息;

能夠顯示分組樣本TAT超限預(yù)警及報(bào)警等警示信息;

能夠顯示分組危急值預(yù)警、感知超時(shí)、報(bào)告超時(shí)預(yù)警、報(bào)告超

時(shí)報(bào)警、接報(bào)超時(shí)報(bào)警信息;

能夠顯示分組儀器警示信息;

能夠顯示分組囑托信息。

數(shù)據(jù)分析及信息瀏覽:

支持按樣本、申請單、報(bào)告單對全生命周期所有信息進(jìn)行瀏覽

(時(shí)間軸形式展現(xiàn));

支持樣本采集源圖像瀏覽;

支持項(xiàng)目多批次檢驗(yàn)結(jié)果回顧;

支持單項(xiàng)目動(dòng)態(tài)歷史結(jié)果分析;

支持分組項(xiàng)目均值、SD、百分位數(shù)等統(tǒng)計(jì)分析;

支持同一標(biāo)本其它樣本分析結(jié)果瀏覽;

支持同一患者同批次檢驗(yàn)標(biāo)本分析結(jié)果瀏覽;

支持同一患者特定項(xiàng)目分析結(jié)果瀏覽;

支持信息集成實(shí)現(xiàn)360度臨床信息瀏覽;

支持報(bào)告單應(yīng)用記錄瀏覽;

支持樣本信息修改記錄瀏覽;

支持通訊日志(測試事件、原始結(jié)果、位置信息等)瀏覽;

支持當(dāng)日未完成標(biāo)本瀏覽;

支持住院患者一覽表;

內(nèi)嵌計(jì)算器;

內(nèi)嵌區(qū)域檢驗(yàn)報(bào)告瀏覽器:

內(nèi)嵌檢驗(yàn)知識庫瀏覽器。

智能審核及自動(dòng)審核:

支持智能審核。包括:對一些有固定值的項(xiàng)目進(jìn)行自動(dòng)比較審

核;對一些相關(guān)性的項(xiàng)目自動(dòng)進(jìn)行比較審核;將本次結(jié)果自動(dòng)

同最近一次結(jié)果進(jìn)行比較,如果偏差較大,則自動(dòng)進(jìn)行報(bào)警,

提示檢驗(yàn)人員對此結(jié)果進(jìn)行特別核查,并尋找其變化較大的原

因;對標(biāo)本進(jìn)行漏項(xiàng)控制:結(jié)果有效性控制;

支持自動(dòng)審核:

支持自動(dòng)審核分析(包括總體通過率、項(xiàng)目通過率、規(guī)則通過

率);

支持自動(dòng)審核快速啟停;

接收儀器中間體軟件自動(dòng)審核信息;

支持報(bào)告審核與質(zhì)控情況聯(lián)動(dòng)。

審核及報(bào)告:

支持檢驗(yàn)審核、報(bào)告審核、報(bào)告發(fā)布;并可依據(jù)流程設(shè)定同步

實(shí)現(xiàn)報(bào)告審核及報(bào)告發(fā)布,也可設(shè)定是否雙審或特定項(xiàng)目、特

定時(shí)間必須雙審;

支持樣本鎖定功能;

支持檢驗(yàn)描述性報(bào)告、結(jié)果解釋性報(bào)告;

支持分步報(bào)告;

支持分級審核;

支持報(bào)告批準(zhǔn);

支持同一患者多樣本報(bào)告自動(dòng)合并;

在完成報(bào)告審核后自動(dòng)生成PDF報(bào)告進(jìn)行固化;

支持PDF報(bào)告預(yù)覽及打??;

支持電子簽名:

支持電子報(bào)告單水?。?/p>

支持外送標(biāo)本報(bào)告復(fù)審;

支持報(bào)告單自動(dòng)郵箱發(fā)送。

自動(dòng)稀釋及自動(dòng)復(fù)查:

與分析設(shè)備聯(lián)動(dòng),對超預(yù)設(shè)項(xiàng)目分析限樣本自動(dòng)稀釋;

與分析設(shè)備聯(lián)動(dòng),根據(jù)智能審核中的復(fù)查規(guī)則對樣本自動(dòng)復(fù)查,

并記錄每次復(fù)查結(jié)果,檢驗(yàn)人員可以選擇合適的項(xiàng)目分析結(jié)果。

流程管理:

可以實(shí)現(xiàn)手工計(jì)費(fèi)及二次補(bǔ)費(fèi);

具備分組費(fèi)用自動(dòng)核對功能;

具備危急值全過程閉環(huán)管理;

內(nèi)嵌不合格標(biāo)本全過程閉環(huán)管理;

內(nèi)嵌特殊樣本登記管理;

內(nèi)嵌傳染病登記;

具備報(bào)告召回全過程閉環(huán)管理;

檢驗(yàn)狀態(tài)調(diào)整登記管理;

支持轉(zhuǎn)科處理;

支持標(biāo)本收藏;

支持外送標(biāo)本及報(bào)告管理;

與流水線聯(lián)動(dòng),實(shí)現(xiàn)標(biāo)本在線存儲(chǔ)管理:

支持實(shí)習(xí)生操作管理,并具備實(shí)習(xí)生關(guān)聯(lián)帶教老師功能;

支持與臨床之間的雙向溝通。

查詢及單據(jù):

可以自定義模板按照樣本各種信息進(jìn)行單項(xiàng)或組合進(jìn)行樣本查

詢,并可導(dǎo)出;

可以自定義模板按照項(xiàng)目或項(xiàng)目組合進(jìn)行項(xiàng)目查詢,并可導(dǎo)出;

支持傳染病查詢;

支持危急值查詢;

支持不合格標(biāo)本查詢;

支持特殊情況查詢;

支持報(bào)告延時(shí)查詢;

支持復(fù)查標(biāo)本查詢;

支持收藏標(biāo)本查詢;

支持召回報(bào)告查詢;

可自定義各種分組表單或統(tǒng)計(jì)報(bào)表如(每日工作列表、各種形

式工作量報(bào)表、各種TAT統(tǒng)計(jì)報(bào)表)。

具有獨(dú)立自助打印子系統(tǒng),支持門診自助打印報(bào)告,需支持各

7.自助報(bào)告種打印機(jī)。

要求可通過病人ID號、身份證號或發(fā)票號等病人唯一號的掃入

或手工錄入,然后自動(dòng)打印已經(jīng)審核并且未打印過的報(bào)告。

提示該病人報(bào)告單是否已打印,如果病人發(fā)現(xiàn)已經(jīng)打印過的報(bào)

告丟失了可以提示到檢驗(yàn)科前臺補(bǔ)單。

可自定義自助打印界面信息內(nèi)容顯示。

自助打印系統(tǒng)可通過外接大屏幕顯示,顯示出己出結(jié)果報(bào)告的

患者名單,并提醒其自助取結(jié)果報(bào)告。

可以實(shí)現(xiàn)與醫(yī)院現(xiàn)有的各類自助取報(bào)告的設(shè)備系統(tǒng)接口互聯(lián)。

涵蓋微生物檢驗(yàn)標(biāo)本接收登記、標(biāo)本處理、報(bào)告處理等管理。

支持微生物名稱、藥敏名稱等數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)化。

支持微生物檢驗(yàn)全程條碼化管理(標(biāo)本條形碼、培養(yǎng)皿條形碼、

玻片條形碼、工作單條形碼)。

具備智能化工作導(dǎo)引功能:

1)標(biāo)本接收時(shí)根據(jù)標(biāo)本種類和送檢目的與預(yù)先定義的

方案實(shí)現(xiàn)智能化匹配;

2)根據(jù)目的+標(biāo)本自動(dòng)分類統(tǒng)計(jì)本院常見結(jié)果;

3)根據(jù)目的+標(biāo)本自動(dòng)匹配陰性默認(rèn);。

具備涂片結(jié)果、中間陰性結(jié)果默認(rèn)及初報(bào)、培養(yǎng)陰性結(jié)果、培

養(yǎng)陽性結(jié)果、細(xì)菌鑒定結(jié)果、藥敏結(jié)果等多階段結(jié)果處理及24

小時(shí)初步報(bào)告、48小時(shí)報(bào)告、最終報(bào)告等分級化報(bào)告。

具備多途徑結(jié)果回顧:

1)所有標(biāo)本:該病人所有標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果;

2)同類標(biāo)本:該病人同類標(biāo)本(比如呼吸道等)的微

生物檢驗(yàn)結(jié)果;

3)相同標(biāo)本:該病人相同標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果;

4)同一標(biāo)本:該病人同一份標(biāo)本的微生物檢驗(yàn)結(jié)果;

5)感染指標(biāo):該病人所有其他專業(yè)組檢驗(yàn)小項(xiàng)結(jié)果(例

如:白細(xì)胞、降鈣素原等);

8.微生物報(bào)告系統(tǒng)

6)相關(guān)檢驗(yàn):該病人同一標(biāo)本其他專業(yè)組檢驗(yàn)結(jié)果(例

如腦脊液培養(yǎng)可以回顧其腦脊液生化的結(jié)果)。

支持與如WHONET等多系統(tǒng)融合:

1)從WHONET導(dǎo)入細(xì)菌信息;

2)從WHONET導(dǎo)入抗生素信息;

3)從WHONET導(dǎo)入藥敏折點(diǎn);

4)結(jié)果導(dǎo)入到WHONET。

具備微生物專業(yè)分析統(tǒng)計(jì)功能,包括:送檢情況統(tǒng)計(jì);陽性率

統(tǒng)計(jì);污染率統(tǒng)計(jì);分離率統(tǒng)計(jì);耐藥性分析;工作量統(tǒng)計(jì);

TAT統(tǒng)計(jì);自定義查詢條件。

可以實(shí)現(xiàn)微生物檢驗(yàn)分步計(jì)費(fèi):

1)預(yù)收費(fèi)模式

a)標(biāo)本接收時(shí)一次性收取培養(yǎng)、鑒定及藥敏費(fèi)用;

b)培養(yǎng)陰性時(shí)自動(dòng)退還鑒定及藥敏費(fèi)用;

2)分步計(jì)費(fèi)模式

a)標(biāo)本接收時(shí)自動(dòng)收取培養(yǎng)費(fèi);

b)培養(yǎng)陽性上機(jī),可加收鑒定費(fèi)和藥敏費(fèi)用,其

中藥敏費(fèi)用可以是總價(jià)也可以是按照具體每個(gè)

藥敏計(jì)費(fèi)。

質(zhì)控種類:

1)一般定量項(xiàng)目質(zhì)控。

2)定性-一半定量質(zhì)控。

3)微生物質(zhì)控。

4)患者標(biāo)本質(zhì)控方法。

質(zhì)控圖:

1)常用質(zhì)控圖形:L-J圖、Z-分?jǐn)?shù)圖、優(yōu)頓圖、累積

和圖、頻率分布圖、比對圖。

2)★質(zhì)控圖顯示內(nèi)容豐富(頻數(shù)分布、質(zhì)控事件等)。

(提供相應(yīng)界面截圖作為佐證,提供系統(tǒng)備查)

3)★支持質(zhì)控圖鼠標(biāo)拖放進(jìn)行縮放操作。(提供相應(yīng)界

面截圖作為佐證,提供系統(tǒng)備查)

4)支持質(zhì)控圖事件直接操作。

5)支持項(xiàng)目質(zhì)量目標(biāo)分析。

6)支持項(xiàng)目綜合質(zhì)量評估。

7)支持項(xiàng)目質(zhì)控情況圖形化顯示。

8)支持項(xiàng)目質(zhì)控CV圖顯示。

9)支持單元當(dāng)日質(zhì)控情況圖形化瀏覽。

10)支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)優(yōu)頓圖顯示。

管理功能:

1)★支持區(qū)域、醫(yī)共體、多院區(qū)、多科室、區(qū)域一體

化質(zhì)控管理。(需提供相應(yīng)界面截圖)

9.室內(nèi)質(zhì)控管理2)支持質(zhì)控單元化管理。

3)支持儀器多計(jì)劃管理。

4)支持定量質(zhì)控圖像化處理。

5)★支持質(zhì)控平行試驗(yàn)流程化管理。(需提供相應(yīng)界面

截圖)

6)支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)多種接收方式。

7)支持質(zhì)控品批次管理。

8)支持試劑批次管理。

9)支持校準(zhǔn)品批次管理。

10)★支持項(xiàng)目判斷規(guī)則根據(jù)項(xiàng)目西格瑪(6)選擇。

(需提供相應(yīng)界面截圖)

11)★支持項(xiàng)目質(zhì)控有效時(shí)間管理。(需提供相應(yīng)界面截

圖)

12)支持質(zhì)控項(xiàng)目注釋功能。

13)支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)按儀器匯總歸檔。

14)支持實(shí)驗(yàn)室項(xiàng)目可接受范圍判斷功能。

15)支持質(zhì)控結(jié)果審核功能。

16)★支持開機(jī)質(zhì)控結(jié)果未做判斷功能。(需提供相應(yīng)界

面截圖)

17)支持質(zhì)控項(xiàng)目多次測試儀器雙向功能。

18)★支持項(xiàng)目失控重做儀器雙向功能。(需提供相應(yīng)界

面截圖)

19)支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)自定義統(tǒng)計(jì)。

20)支持質(zhì)控事件分類、分級別提示。

21)支持質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)上報(bào)功能。

22)★支持項(xiàng)目相同儀器質(zhì)控同時(shí)分析瀏覽。(需提供相

應(yīng)界面截圖)

常用質(zhì)控報(bào)表:每月室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)報(bào)表;失控報(bào)告單;每

月質(zhì)控報(bào)表;每月項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)匯總表;每月項(xiàng)目質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)控

制圖;每月上報(bào)質(zhì)量控制圖表。

具體的質(zhì)控方法:

1)常用質(zhì)控規(guī)則包括:12S,12.5S,13S,13.5S,14S,

22S,R4S31S,41S,(2of3)2S,(3of6)2S7T,7X,

8X,9X,10X,12X;

2)計(jì)算控制限規(guī)則:10.05,10.01,20.05,20.01,

20.002,X0.05,X0.01,RO.01,RO.02;

3)累計(jì)和規(guī)則:CS(1.0S:2.7S),CS(1.0S:3.OS,

CS(O.5S:5.IS);

4)自定義質(zhì)控規(guī)則;

5)極差規(guī)則;

6)質(zhì)控規(guī)則組合;

N=l:12S/41S

N=2:13S/22S/R4S/41S/10X(Westgard)

N=3:13S/(2of3)2S/R4s/9X或12X

N=4:13S/22S/R4S/41S/8X或12X

N=6:13S/22S/R0.05/41S/12X

.......自定義質(zhì)控組合

支持實(shí)驗(yàn)室對檢驗(yàn)危急值的及時(shí)處理、處理完畢后對檢驗(yàn)危急

值及時(shí)從網(wǎng)絡(luò)上報(bào)告給臨床,以及臨床及時(shí)對危急值進(jìn)行接報(bào)。

1)包含危急值規(guī)則設(shè)置、預(yù)警、感知、處理、報(bào)告、

接報(bào)/反饋全過程管理;

2)包含感知超時(shí)報(bào)警、報(bào)告超時(shí)預(yù)警、報(bào)告超時(shí)報(bào)警、

接報(bào)超時(shí)報(bào)警等警示及處理;

3)包含臨床接報(bào)超時(shí)后檢驗(yàn)科電話回報(bào)過程登記。

危急值接報(bào)響應(yīng)等級至少包括:分I(立即)、II(15分鐘)、

III(30分鐘)級等多個(gè)等級。

提供門診、體檢危急值集中地回報(bào);在門診部設(shè)置危急值接收

終端,將門診危急值發(fā)送到門診部,通知門診部聯(lián)系患者并作

10.危急值閉環(huán)管理處理登記。

臨床接報(bào)通過臨床消息終端進(jìn)行顯示和處理,如果是一級報(bào)警

將自動(dòng)彈出消息窗口到工作站前端,如果是二、三級報(bào)警將以

閃爍形式在工作站右下角顯示;臨床消息終端可以直接進(jìn)行接

報(bào)/回饋、轉(zhuǎn)科、危急值報(bào)告單打印、危急值信息復(fù)制等操作,

可以對歷史危急值進(jìn)行查詢?yōu)g覽,并可形成危急值清單存檔和

打印。

能完整準(zhǔn)確記錄以下時(shí)間及時(shí)間差:檢驗(yàn)危急值報(bào)警時(shí)間-檢驗(yàn)

危急值被感知時(shí)間-檢驗(yàn)危急值復(fù)核完成時(shí)間-檢驗(yàn)危急值報(bào)告

時(shí)間T臨床危急值閱讀時(shí)間-報(bào)警-被感知時(shí)間差-報(bào)警-報(bào)告時(shí)

間差-閱讀-報(bào)告時(shí)間差。

可根據(jù)病人的年齡、性別、標(biāo)本種類、科別、臨床診斷來分別

設(shè)定危急值。

可根據(jù)病人診斷或科別和結(jié)果范圍設(shè)置報(bào)警周期;對微生物陽

性結(jié)果和特殊耐藥可以以危急值形式回報(bào)臨床。

危急值報(bào)告方式多樣化,可以通過網(wǎng)絡(luò)、短信、微信等多種方

式進(jìn)行回報(bào),也可人工判斷之后進(jìn)行回報(bào)。

接報(bào)模式多樣化,可以是門診病人、門診辦接報(bào),也可以是醫(yī)生、

護(hù)士同時(shí)接報(bào),也可以是先由護(hù)士接報(bào)然后醫(yī)生確認(rèn)。

儀器分析完成后將數(shù)據(jù)傳送到LIS系統(tǒng),LIS系統(tǒng)能根據(jù)危急值

規(guī)則對危急值進(jìn)行預(yù)警。

危急值預(yù)警信息、超時(shí)報(bào)警信息均可以通過大屏幕和工作站消

息終端進(jìn)行顯示,超時(shí)報(bào)警形式將以更加強(qiáng)烈形式進(jìn)行提示。

工作站消息終端直接可以進(jìn)行進(jìn)一步處理,處理的動(dòng)作包括感

知確認(rèn)、危急值消除、復(fù)查、報(bào)告、電話報(bào)告登記等操作。

形成多樣化的危急值分析報(bào)表,滿足管理要求,至少包含以下

報(bào)表:

1)檢驗(yàn)危急值清單列表;

2)危急值感知及時(shí)率;

3)危急值通報(bào)率(國家衛(wèi)計(jì)委-2015-14);

4)危急值通報(bào)及時(shí)率(國家衛(wèi)計(jì)委-2015-15);

5)危急值反饋率;

6)危急值反饋時(shí)間階梯分析;

7)危急值發(fā)生率;

8)危急值項(xiàng)目構(gòu)成比;

9)危急值各科室發(fā)生頻率分布;

10)各實(shí)驗(yàn)室危急值占比;

11)危急值范圍內(nèi)結(jié)果分布。

提供危急值回報(bào)第三方平臺接口;

提供短信、微信等回報(bào)形式接口。

對臨床實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)業(yè)務(wù)系統(tǒng)數(shù)據(jù)進(jìn)行初步清洗后進(jìn)行綜合分析

統(tǒng)計(jì)的專業(yè)性數(shù)據(jù)分析系統(tǒng)。

數(shù)據(jù)清洗

提供一系列的數(shù)據(jù)清洗工具或服務(wù),對基礎(chǔ)業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)進(jìn)行清洗,

并獨(dú)立數(shù)據(jù)庫進(jìn)行存儲(chǔ)。

數(shù)據(jù)分析類型

包含匯總分析、階梯分析、頻布分布分析、環(huán)比分析、同比分

析、比對分析、自我學(xué)習(xí)分析。

分析結(jié)果輸出類型

包含一二級匯總表、通用圖表、雷達(dá)圖、儀表盤等。

制定分析方案

實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)分析工

11.1)對分析方案進(jìn)行分類管理,用戶自定義分析方案分類,常

用的分析分類包括:TAT相關(guān)、危急值相關(guān)、不合格標(biāo)本相

關(guān)、工作量相關(guān)、費(fèi)用相關(guān)、工作量相關(guān)、標(biāo)本相關(guān)、分

析項(xiàng)目相關(guān)、報(bào)告相關(guān)、項(xiàng)目分析相關(guān)、質(zhì)控相關(guān)、物資

相關(guān)、設(shè)備相關(guān)、人事相關(guān)、IS015189相關(guān)、傳染病相關(guān)、

院感相關(guān)等;

2)分析口徑包括:申請項(xiàng)目單元、分析項(xiàng)目單元、分析單元、

送檢部門單元、醫(yī)療機(jī)構(gòu)單元、標(biāo)本類型單元、患者類型

單元、檢驗(yàn)科室單元、實(shí)驗(yàn)室單元、分組單元、設(shè)備單元

等;

3)方案參數(shù)設(shè)定好之后可以進(jìn)行方案保存,便于后期分析應(yīng)

用;

4)方案設(shè)置時(shí)可以指定為自動(dòng)歸檔屬性,并設(shè)定自動(dòng)歸檔時(shí)

間節(jié)點(diǎn),系統(tǒng)在每個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)將自動(dòng)形成待歸檔報(bào)表;

5)方案設(shè)置時(shí)可以添加關(guān)注,系統(tǒng)將在我的關(guān)注中顯示本人

關(guān)注的所有分析方案,便于日常使用;

6)方案設(shè)置時(shí)可以標(biāo)注某個(gè)指標(biāo)為匯總報(bào)表指標(biāo),并定義指

標(biāo)周期屬性(時(shí)、日、周、月、季、年),便于匯總報(bào)表設(shè)

計(jì)時(shí)指標(biāo)選擇。

自動(dòng)形成待歸檔報(bào)表和報(bào)表歸檔

系統(tǒng)在后臺通過各種應(yīng)用服務(wù),在預(yù)先設(shè)定的時(shí)間節(jié)點(diǎn)自動(dòng)根

據(jù)分析方案生成待歸檔報(bào)表,工作人員可以方便地對待歸檔報(bào)

表進(jìn)行瀏覽、審核并作歸檔,從而避免工作遺漏;歸檔報(bào)表可

以自動(dòng)歸入實(shí)驗(yàn)室文檔管理體系。

歸檔報(bào)表瀏覽及查詢

對已歸檔的報(bào)表進(jìn)行瀏覽、查詢、打印、導(dǎo)出等工作。

匯總報(bào)表設(shè)計(jì)

從各個(gè)方案中選擇匯總指標(biāo)進(jìn)行匯總統(tǒng)計(jì)和分析。可以設(shè)定匯

總周期和時(shí)間節(jié)點(diǎn)。

自動(dòng)形成待歸檔總報(bào)報(bào)表

系統(tǒng)在后臺通過各種應(yīng)用服務(wù),在預(yù)先設(shè)定的時(shí)間節(jié)點(diǎn)自動(dòng)根

據(jù)匯總報(bào)表方案生成待歸檔報(bào)表,工作人員可以方便地對待歸

檔報(bào)表進(jìn)行瀏覽、審核并作歸檔,從而避免工作遺漏;歸檔報(bào)

表可以自動(dòng)歸入實(shí)驗(yàn)室文檔管理體系。

滿足2015年3月31日國家衛(wèi)計(jì)委頒布

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