執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識(一)試題含答案(一)

執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）試題及答案第一章藥品與藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)【A型題】有關(guān)藥物商品名的敘述,錯誤的是（）。針對于藥物的最終產(chǎn)品的一個名詞同一藥物可能存在多種商品名是制造企業(yè)自己決定的一個名稱不受專利保護(hù)商品名不能暗示藥品的療效和用途答案:D解析:藥品的商品名藥物最終產(chǎn)品（劑量劑型已確定）藥物成分相同的藥品,不同廠家（或國家）,商品名也不同（美林、芬必得。。。）企業(yè)確定藥品商品名,可進(jìn)行注冊和專利保護(hù)（美林就是上海強生制藥有限公司生產(chǎn)）商品名不能暗示藥物的療效和用途,且應(yīng)簡易順【A型題】下列藥劑劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類的是（）。真溶液類膠體溶液類混懸液類腔給藥類氣體分散類答案:D解析:按照分散系統(tǒng),劑型可分為:真溶液類、膠體溶液類、乳劑類、混懸液類、固體分散類、氣體分散類、微粒類；腔給藥劑型屬于按照給藥途徑分類。【A型題】《中國藥典》規(guī)定阿司匹林的溶解度為“本品在氫氧化鈉溶液中溶解,但同時分解”。以下解釋正確的是（）。1婀司匹林可溶解于「不到10ml的氫氧化鈉溶液1婀司匹林可溶解于10—不到30ml的氫氧化鈉溶液1阿司匹林可溶解于1~不到10ml的氫氧化鈉溶液1g阿司匹林可溶解于10~不到1ml的氫氧化鈉溶液1阿司匹林可溶解于0.1~不到1ml的氫氧化鈉溶液答案:B解析:溶解度“易溶”一一溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑「不到10ml中溶解?！叭芙狻币灰蝗苜|(zhì)1g（ml）能在溶劑10~不到30ml中溶解?！拔⑷堋币灰蝗苜|(zhì)1g（ml）能在溶劑1~不到10ml中溶解?！皫缀醪蝗堋被颉安蝗堋币灰蝗苜|(zhì)1g（ml）能在溶劑1ml中不能溶解?！続型題】通常不進(jìn)行藥品含量均勻度檢查的藥物是（）。每一個單劑量標(biāo)示量小于25mg的片劑主藥含量小于每一個單劑重量25%的硬膠囊采用混合工藝制成的注射用無菌粉末單劑量包裝的服混懸液多種維生素或微量元素片劑答案:E解析:特性檢查法一一含量均勻度檢查單劑量標(biāo)示量＜25mg主藥含量＜單劑量中量25%者采用混合工藝制成的注射用無菌粉末內(nèi)充非均相溶液的軟膠囊單劑量包裝的服混懸液、透皮貼劑、栓劑——均應(yīng)進(jìn)行含量均勻度檢查檢查了含量均勻度,一般不再進(jìn)行重量差異檢查?！綛型題】氯化鈉焦亞硫酸鈉維生素E碳酸鈉硫代硫酸鈉堿性藥液可選用的抗氧劑是（）。酸性藥液可選用的抗氧劑是（）?？捎糜谟托运幰旱目寡鮿ǎ?。答案:E、B.C【B型題】—部B.二部三部D.四部E.增補本生物制品收載在《中國藥典》的是（）。生化制品收載在《中國藥典》的是（）。中藥材和中藥制劑收載在《中國藥典》的是（）。藥用輔料、通則收載在《中國藥典》的是（）。答案:C.B.A.D解析:他學(xué)藥、剜_素、生化藥品四部前材和飲片、植物湖?。萏崛∥锍煞街苿┖图孜吨苿┲苿┩▌t、用方i由檢則方法、指導(dǎo)原則藥用輔U他學(xué)藥、剜_素、生化藥品四部前材和飲片、植物湖?。萏崛∥锍煞街苿┖图孜吨苿続型題】《中國藥典》對藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項的說法,正確的是（）。一般檢查和特殊檢查均收載于《中國藥典》通則限量檢查用于評價藥品的安全性特性檢查用于評價藥品的有效性和均一性生物學(xué)檢查用于評價藥品的純度雜質(zhì)檢查屬于特性檢查答案:C解析：一般檢查收載于《中國藥典》通則,特殊檢查收載于正文品種項下。《中國藥典》通則收載化學(xué)藥品檢查分類:1.限量檢查法一一評價純度【一般檢查法（氯化物、重金屬、神鹽、干燥失重或水分、熾灼殘渣、殘留溶劑等）、特殊雜質(zhì)檢查法】。2.特性檢查法一一評價藥品的有效性和均一性（崩解時限檢查法、溶出度與釋放度檢查法、含量均勻度檢查法、結(jié)晶性檢查法）。3.生物學(xué)檢查法一一針對滅菌制劑評價安全性。如:無菌檢查法、異常毒性檢查法、熱原檢查法、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法、過敏反應(yīng)檢查法?！綛型題】1分鐘B.分鐘汾鐘D.10分鐘E.1分鐘含片全部崩解或溶化的崩解時限不能少于（）。可溶片全部崩解并溶化的崩解時限不能超過（）。舌下片全部崩解或溶化的崩解時限不能超過（）。普通片全部崩解或溶化的崩解時限不能超過（）。答案:D.B.C.E解析:特性檢查法一一崩解時限舌下片、泡騰片:5分鐘普通片劑:15分鐘薄膜衣片:30分鐘；可溶片、分散片:3分鐘腸溶衣片:鹽酸溶液中2小時安全,在pH6.8磷酸鹽緩沖液中1小時?！続型題】阿司匹林遇濕氣緩緩水解,《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%,適宜的包裝與貯藏條件是（）。避光,在陰涼處貯存遮光,在陰涼處貯存密閉,在干燥處貯存密封,在干燥處貯存熔封,在涼暗處貯存答案:D【B型題】對照品標(biāo)準(zhǔn)品參考品對照提取物對照藥材供化學(xué)藥物測定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為（）。供抗生素測定用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)為（）。答案:A.B解析:標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（兩品）:標(biāo)準(zhǔn)品：用于生物檢定或效價測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按照效價單位（或Vg）計。對照品:用于鑒別、檢查、含量測定的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),按照純度計?！続型題】臨床治療藥物監(jiān)測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準(zhǔn)確測定。在體內(nèi)藥物濃度測定中,如果抗凝劑、防腐劑可能與被監(jiān)測的藥物發(fā)生作用,并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾,則檢測樣品宜選擇（）。汗?jié)n尿液全血血漿血清答案:E解析:全血+抗凝劑血漿全血+抗凝劑^離心^上清液占全血量50?60%血清全血^離心^上清液占全血量20?40%【X型題】有關(guān)藥品包裝的敘述不正確的是（）。內(nèi)包裝指直接與藥品接觸的包裝外包裝選用不易破損的包裝,保證藥品在運輸、貯存、使用過程中的質(zhì)量非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專有標(biāo)識I類藥品包材直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器I類藥品是指直接接觸藥品,但便于清洗,并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器答案:DE解析:藥品包裝材料的分類I類一一直接接觸藥品且直接使用一一塑料輸液瓶或袋、固體或液體藥用塑料瓶（塑料）II類一一直接接觸藥品,清洗+消毒滅菌后使用一一玻璃輸液瓶、輸液膠塞、玻璃服液瓶（玻璃）II類上述兩者之外輸液瓶鋁蓋、鋁塑組合蓋（鋁）【X型題】有關(guān)藥品穩(wěn)定性試驗的說法,正確的有（）。對預(yù)計僅需要常溫貯存的藥品,加速試驗條件為溫度40C±2C.相對濕度75%±5%,放置6個月對溫度特別敏感的的藥物制劑,預(yù)計只能在冰箱（2C~8C）內(nèi)保存使用,此類藥物制劑的加速試驗,可在溫度25C±2C.相對濕度60%±5%條件下,時間為6個月影響因素試驗包括:高溫試驗、高濕試驗、強光照射試驗對冷凍貯存的藥物加速試驗,應(yīng)對1批樣品在一定溫度（5C±3C或25C±2C）下放置適當(dāng)時間進(jìn)行試驗對擬冷凍貯藏的藥物制劑,長期試驗可在溫度-20C±5C的條件下放置6個月答案:ABCD解析:長期試驗至少放置12個月（1）加速試驗:觀察6個月藥品特點溫度（°C）相對濕度預(yù)計只需常溫貯存40±275%±5%預(yù)計冷藏（2一8。）25±260%±5%預(yù)計需冷凍5±3或25±2（2）長期試驗:放置12個月,然后繼續(xù)觀察至36個月藥品特點溫度（°C）相對濕度預(yù)計只需常溫貯存北方:25±2南方:30±2南方：30±2北方:60%±10%南方:65%±5%南方：65%±5%預(yù)計冷藏（2一8。）5±360%±5預(yù)計需冷凍-20±5取樣時間:高溫試驗一一0天、5天、10天、30天高濕試驗+強光照射試驗一一設(shè)定0天、5天、10天加速試驗一一檢測包括初始和末次的3個時間點（如0、3.6個月）。長期試驗一一每3個月取樣一次,12個月以后,仍需繼續(xù)考察,分別于18個月、24個月、36個月取樣檢測。執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）試題及答案第二章藥物的結(jié)構(gòu)與作用OH【A型題】具有"化學(xué)骨架的藥物屬于（）?；酋ｋ孱惤堤撬幓前奉惪咕?受體激動藥。受體阻斷藥喹諾酮類抗菌藥答案:D解析:骨架為芳氧丙醇胺骨架。【A型題】藥物與靶點之間以各種化學(xué)鍵方式結(jié)合,下列藥物中以共價鍵方式與靶點結(jié)合的是（）。尼群地平乙酰膽堿氯喹奧美拉唑普魯卡因答案:D解析:共價鍵為不可逆的結(jié)合形式；烷化劑類抗腫瘤藥物,0-內(nèi)酰胺類抗生素藥物,拉唑類抗?jié)兯幬锏??！続型題】在環(huán)己巴比妥結(jié)構(gòu)的N原子上引入甲基,得到海索比妥,結(jié)果是（）。溶解度提高解離度增大脂水分配系數(shù)降低藥效降低在生理pH環(huán)境下分子形式增多答案:E解析:巴比妥結(jié)構(gòu)中引入甲基后,使其不易解離,分子型比例提高,藥物的脂溶性增大。【A型題】左氧氟沙星化學(xué)結(jié)構(gòu),其分子結(jié)構(gòu)中含有1個手性碳原子,對細(xì)菌旋轉(zhuǎn)酶抑制活性是R-（+）-對應(yīng)異構(gòu)體的9.3倍,根據(jù)其結(jié)構(gòu)式標(biāo)識的碳原子,屬于手性碳原子的是（）。1號碳原子2號碳原子3號碳原子4號碳原子號碳原子答案:C解析：碳原子連接四個基團(tuán)或原子,當(dāng)一個碳原子連接的四個基團(tuán)均不相同時,該碳原子為手性碳原子,手性碳原子產(chǎn)生光學(xué)異構(gòu)體?！綛型題】氫鍵共價鍵靜電引力離子-偶極疏水鍵水楊酸甲酯分子內(nèi)形成的化學(xué)作用力為（）。美沙酮分子內(nèi)形成的化學(xué)作用力為（）。答案:A.D【B型題】A.滲透率B.溶解度C.溶出度D.解離度E.酸堿度生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和滲透性的不同組合將藥物分為四類阿替洛爾屬于第III類,高溶解度、低滲透性的水溶性藥物,其體內(nèi)吸收取決于（）?？R西平屬于第II類,低溶解度、高滲透性的水溶性藥物,其體內(nèi)吸收取決于（）。普萘洛爾屬于第I類,高溶解度、高滲透性的水溶性藥物,其體內(nèi)吸收取決于（）。答案:A.B、C解析:生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類:分類體內(nèi)吸收代表藥I類高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物取決于溶出度普萘洛爾、依那普利、地爾硫II類低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物取決于溶解速率雙氯芬酸、卡馬西平、吡羅昔康分類體內(nèi)吸收代表藥III類高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物受滲透效率影響雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾IV類低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物體內(nèi)吸收比較困難特非那定、酮洛芬、呋塞米【B型題】脫氨氧化反應(yīng)還原反應(yīng)水解反應(yīng)乙酰化反應(yīng)脫烷基反應(yīng)對氨基水楊酸NIICOCHCljCHOKH.onNIIC0C11C1clientihoti對氨基水楊酸NIICOCHCljCHOKH.onNIIC0C11C1clientihoti氯霉素發(fā)生的代謝反應(yīng)屬于（）。（-）-（R）-丙胺卡因發(fā)生的代謝反應(yīng)屬于（）。普萘洛爾的代謝反應(yīng)屬于（）。對氨基水楊酸發(fā)生的代謝反應(yīng)屬于（）。答案:B.C.A.D解析:氯霉素的硝基代謝成氨基,屬于還原反應(yīng)丙胺卡因的酰胺鍵斷裂,發(fā)生水解反應(yīng)普萘洛爾的氨基脫去對氨基水楊酸的氨基上引入乙?；綛型題】含有毒性基團(tuán)B.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合C.與非治療靶標(biāo)結(jié)合D.抑制肝藥酶E.誘導(dǎo)肝藥酶藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多,不同藥物產(chǎn)物副反應(yīng)的原因也不同抗精神病藥氯丙嗪易產(chǎn)生錐體外系反應(yīng),原因是（）。長期服藥降壓藥卡托普利易產(chǎn)生干咳副作用,原因是（）。氮芥類抗腫瘤藥可引起致癌、致畸或致突變不良反應(yīng),原因有（）。答案:B.C、A解析:毒副作用舉例含有毒性基團(tuán)抗腫瘤藥（氮芥類藥物、磺酸酯類藥物、含有氮丙啶結(jié)構(gòu)的藥物、含有醌類結(jié)構(gòu)的藥物）毒副作用舉例與非結(jié)核靶標(biāo)1.與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生副作用一一經(jīng)典抗精產(chǎn)生非治療作神病藥（氯丙嗪、氯普噻噸、氟哌啶醇、奮乃靜、洛用沙平）選擇性COX-2抑制劑（羅非昔布、伐地昔布）2.與非治療靶標(biāo)結(jié)合TXA?毒副作用舉例1.與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生副作用與非結(jié)核靶標(biāo)產(chǎn)生非治療作用1.與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合（1）與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生的副作用一一血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（卡托普利、依那普利、福辛普利）；大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（紅霉素、羅紅霉素、克拉霉素）。（2）與非治療靶標(biāo)結(jié)合產(chǎn)生好的效果:氯氮平、利培酮、喹硫平、阿立哌唑、奧氮平、齊拉西酮一一阻斷DA+阻斷5-HT2執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）試題及答案第二章藥物的結(jié)構(gòu)與作用【B型題】與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合,產(chǎn)生非治療作用的生物活性,即毒副作用與非治療靶標(biāo)結(jié)合,產(chǎn)生非治療作用的生物活性,即毒副作用代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性抑制肝藥酶CYP3A4,導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1,導(dǎo)致毒性代謝物增多藥物產(chǎn)生毒副作用的原因很多,不同藥物產(chǎn)物副反應(yīng)的原因也不同服用對乙酰氨基酚大量飲酒,可造成肝毒性,產(chǎn)生該毒性增強的主要原因是（）。服用阿托伐他汀時同服酮康唑,可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強,產(chǎn)生該毒性增強的主要原因是（）。奈法唑酮因肝毒性嚴(yán)重而撤市,其毒副作用的原因是（）。答案:E、D、C【B型題】共價鍵B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物C.離子鍵D.范德華力E.氫鍵氯喹插入到瘧原蟲的DNA堿基,形成的主要鍵合類型是（）。碳酸與碳酸酐酶的結(jié)合,形成的主要鍵合類型是（）。去甲腎上腺素與02受體結(jié)合,形成的主要鍵合類型是（）。答案:B.E、C解析:去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)質(zhì)子化后成銨鹽后,與02腎上腺素受體形成離子鍵作用?！続型題】關(guān)于藥物理化性質(zhì)對藥物吸收的說法,錯誤的是（）。藥物的脂水分配系數(shù)lgP適宜,吸收最好藥物在體內(nèi)的吸收與藥物的解離度成正比酸性藥物在酸性溶液中解離度低,易在胃中吸收由于體內(nèi)不同部位的PH值不同,所以同一藥物在體內(nèi)不同部位的解離程度不同由于弱堿性藥物的PH值高,所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收答案:B【A型題】藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。阿司匹林是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥,分子呈弱酸性,pKa=3.49,在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是（）。在胃液中幾乎不解離,分子型和離子型的比例約為1:1,在胃中易吸收在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16,在胃中不易吸收在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10：1,在胃中不易吸收在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:1,在胃中不易吸收在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收答案:A解析:HA——H++AE|共貌堿||給出H,的物質(zhì)是酸|接受H+的物質(zhì)是堿B+H+BH+共匏酸酸性藥物：堿性藥物：[HA]B+H+BH+共匏酸酸性藥物：堿性藥物：[HA]和[B]：非解離型酸/堿藥物濃度［A-和［HB+］:解離型酸/堿藥物濃度pKa:解離常數(shù)；pH:體液的pHpKa為固定值,pH卻是可以人為改變的。lg^^=pKi-pHHA——H++A-舉例一一酸性藥物:pKa>pH,分子型比例高；pKa=pH,解離/非解離各一半。pKa<消化液pH時,離子型增加,吸收減少?？偨Y(jié)：酸酸堿堿易吸收,酸堿堿酸易排泄。Lg1=0lg10=1lg1=2Lg0.1=-1lg0.01=-2lg0.1=-3【A型題】在胃中（人體胃液PH值為0.9~1.）,最容易被吸收的藥是是（）。海索比妥（弱堿PKa為8.40）卡那霉素（弱堿PKa為7.2）維拉帕米（弱堿PKa為8.6）苯巴比妥（弱酸PKa為7.4）阿司匹林（弱酸PKa為3.5）答案:D【B型題】羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán),會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響,可氧化成亞砜或砜,使極性增強的官能團(tuán)是（）。在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán),會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響,有較強的吸電子性,可增加脂溶性及藥物作用時間的官能團(tuán)是（）。在藥物的結(jié)構(gòu)骨架上引入官能團(tuán),會對藥物性質(zhì)或生物活性產(chǎn)生影響,可與醇類成酯,使脂溶性增大,利于吸收的官能團(tuán)是（）。答案:B.D、C解析:烴基位阻—穩(wěn)定性t環(huán)己巴比妥引入甲基T海索比妥,不易解離。鹵素強吸電子基,作用增強。安定作用:氟奮乃靜＞奮乃靜。羥基★水溶性t脂肪鏈上:活性和毒性下降。芳環(huán)上:酸性、活性和毒性增強。?；?酯化/成醚:活性降低。?；?酯化/成醚：活性降低。巰基形成氫鍵能力比羥基低,但脂溶性高,更易吸收。解毒藥:與重金屬形成不溶性硫醇鹽★,如乙酰半胱氨酸。與酶的吡啶環(huán)結(jié)合影響代謝。醚和硫醚醚類在脂-水交界處定向排布,易通過生物膜。不同點：硫醚類可氧化成亞砜或砜,極性t,東莨菪堿與阿托品相比,更可透過血腦屏障,進(jìn)入中樞?；撬?、羧酸和酯磺酸基一一水溶性解離度t,不易吸收,僅有磺酸羧酸成酯:脂溶性t,易吸收,解離度小的羧酸與堿性基團(tuán)基一般無活性羧酸一一水溶性解離度較磺酸小因僅有磺酸基無活性,羧酸對活性有影響,故讓其形成酯。因僅有磺酸基無活性，羧酸對活性有影響，故讓其形成酯。結(jié)合,增加活性酯類前藥：增加吸收,減少刺激,如貝諾酯是前藥。激，如貝諾酯是前藥。酰胺易與生物大分子形成氫鍵,增強與受體的結(jié)合能力。構(gòu)成受體或酶的蛋白質(zhì)和多肽結(jié)構(gòu)中含有大量的酰胺鍵；蛋白質(zhì)是由氨基酸構(gòu)成,氨基酸之間是肽鍵,肽鍵就是酰胺鍵。胺類N上未共用電子:堿性、氫鍵接受體（與多種受體結(jié)合）?；钚?伯胺〉仲胺〉叔胺。季銨：作用強,水溶性大,難透過生物膜,無中樞作用。季銨:作用強，水溶性大，難透過生物膜，無中樞作用。季銨：作用強，水溶性大，難透過生物膜，無中樞作用。執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥學(xué)專業(yè)知識（一）試題及答案第三章常用的藥物結(jié)構(gòu)與作用【A型題】下列抗抑郁藥物中不屬于去甲腎上腺再攝取抑制藥的是（）。氯米帕明舍曲林阿米替林丙咪嗪多塞平答案:B解析:舍曲林為5-羥色胺再攝取抑制劑。【A型題】關(guān)于抗抑郁藥氟西汀性質(zhì)的說法,正確的是（）。為三環(huán)類抗抑郁藥為選擇性的中樞5-HT再攝取抑制藥體內(nèi)代謝產(chǎn)物無抗抑郁活性服吸收差,生物利用度低結(jié)構(gòu)中不具有手性中心△氟西汀答案:B解析：氟西汀為非三環(huán)抗抑郁藥。分子中含有手性碳原子,S-異構(gòu)體活性比R-異構(gòu)體強,具有非線性藥動學(xué)特征；去甲氟西汀與氟西汀有相同的藥理活性。去甲氟西汀半衰期為4-16天,故氟西汀是長效的服抗抑郁藥。-）去甲腎上腺禁再攝取抑制藥（=）單肢氧化酶抑制藥（二）選攆性S逐色胺八再攝取抑制藥,-氯米帕明地昔帕明阿米替林-多塞平_西醮普蘭、氤伏沙明、氟西汀、去甲氟西汀、L舍曲林、鹽酸帕羅酉汀〔記憶:我舍忍得—百天）嗎氯貝胺、托洛沙酮〔云憶:笆駱駝）r度滔西?。ǎㄋ模?-羥色膠與去甲腎七文撿去辛|云:船）I上腺素毛攝取抑制藥J-去甲文拉法辛『米氮平【A型題】結(jié)構(gòu)如下的藥物是（）。納洛酮芬太尼布桂嗪曲馬多烯丙嗎啡答案:B解析：結(jié)構(gòu)為4-苯胺基哌啶,為芬太尼。【A型題】不符合鹽酸曲馬多的性質(zhì)是（）。結(jié)構(gòu)中含有甲氧基苯和環(huán)己烷結(jié)構(gòu)分子中有兩個手性中心,臨床用其外消旋體為微弱的阿片受體激動劑(±)-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用代謝成成O-脫甲基曲馬多,失去活性答案:E解析:曲馬多O-脫甲基代謝產(chǎn)物有活性。(+)-曲馬多主要抑制5-HT＜攝取,同時為弱受體激動藥,而(-)-曲馬多是去甲腎上腺素再攝取抑制藥和腎上腺素能a2受體激動藥,(±)-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補性作用?！綛型題】【B型題】分子內(nèi)有氨基甲酸酯,可以選擇性抑制MAO-ANA的代謝的抗抑郁藥是()。結(jié)構(gòu)中含有嗎啉結(jié)構(gòu)和酰胺結(jié)構(gòu),對MAO-A有可逆性的抑制作用,從而提高腦內(nèi)去甲腎上腺素、多巴胺和5羥色胺的水平,產(chǎn)生抗抑郁作用的藥物是（）。分子中的三氟甲基對選擇性5-HT再攝取的親和力和選擇性起關(guān)鍵作用；分子中含C=N雙鍵,只有E-異構(gòu)體有活性的非三環(huán)類的抗抑郁藥是（）。答案:C.D.E解析:托洛沙酮分子內(nèi)含有氨基甲酸酯結(jié)構(gòu),可以選擇地抑制MAO-A活性,阻斷5-HT和NA的代謝嗎氯貝胺對MAO-A有可逆性的抑制作用?！続型題】下列說法中,與H1受體阻斷劑類抗過敏藥不符合的是（）。鹽酸苯海拉明是氨基醚類抗過敏藥氯苯那敏是丙胺類抗過敏藥酮替芬是三環(huán)類抗過敏藥西利替嗪是哌嗪類抗過敏藥依巴斯汀是乙二胺類抗過敏藥答案:E解析:依巴斯汀是哌啶類抗過敏藥。H】受體阻斷劑1、氯基酩類、「鹽麟海拉明

H】受體阻斷劑1、氯基酩類、「鹽麟海拉明

茶苯海明

氯馬斯i丁

司他斯；丁2、丙胺類｛馬來酸氯苯那敏. 「異丙嗪、賽庚呢'3、三環(huán)類聊甘芬、紐富他定特定司僅丙胺過敏L地氯雷他定4、娠嗪類｛西替利嗪「特非那定、非索3國陡、依巴斯?丁、一卡瑞斯；丁、阿司味嘍、諾阿司咪哇、咪岫丁、左卡巴斯汀、依美斯H、瑚卓斯汀5、哌哩類二J夷異雷利西嗪【A型題】不僅具有H1受體阻斷作用,還有抑制過敏介質(zhì)釋放的三環(huán)類藥物是（）。非索非那定西替利嗪氯雷他定酮替芬氯苯那敏答案:D【A型題】關(guān)于鹽酸西替利嗪,下列說法中錯誤的是（）。分子呈兩性離子,不宜穿透血-腦屏障,故大大減少了鎮(zhèn)靜作用分子中有羧甲氧烷基基團(tuán)是丙胺類H1受體阻斷藥為非鎮(zhèn)靜H1受體阻斷藥分子中有一個手性碳,其左旋光學(xué)異構(gòu)體左西替利嗪已經(jīng)上市西替利嗪答案:C解析:鹽酸西替利嗪是哌嗪類H1受體阻斷藥?！綛型題】克服了苯海拉明的嗜睡和中樞抑制副作用,用于防治暈動癥的藥物是()。分子中含有兩個手性中心,含有歸甲基四氫吡咯,用于治療蕁麻疹、濕疹等（）。為特非那定的活性代謝產(chǎn)物,結(jié)構(gòu)因為含有羧基,無中樞鎮(zhèn)靜作用和無心臟毒性的抗組胺藥物（）。為阿司咪唑的活性代謝物,抗組胺作用比阿司咪唑強40倍,毒性低,為第三代H1受體阻斷藥（）。答案:A.B.D.E解析:ABCDE依次為:茶苯海明、氯馬斯汀、西替利嗪、非索非那定、諾阿司咪唑?！続型題】關(guān)于對乙酰氨基酚的說法,錯誤的是（）。對乙酰氨基酚分子中含有酰胺鍵,極易水解極少部分對乙酰氨基酚在體內(nèi)代謝可產(chǎn)生乙酰亞胺醍,引起腎毒性和肝毒性大劑量服用對乙酰氨基酚引起中毒時,可用谷胱甘肽或乙酰半胱氨酸解毒對乙酰氨基酚在體內(nèi)主要與葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合,從腎臟排泄可與阿司匹林合成前藥答案:A解析:對乙酰氨基酚結(jié)構(gòu)中酰胺鍵相對穩(wěn)定,在25°C和pH6條件下,t1/2可為21.8年。貯存不當(dāng)可發(fā)生水解,產(chǎn)生對氨基酚?！続型題】美洛昔康的結(jié)構(gòu)為,下列不符合其性質(zhì)和特點的選項是（）。屬于非甾體抗炎藥具有苯并噻嗪結(jié)構(gòu)具有酰胺結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)含有吡啶結(jié)構(gòu)該藥顯酸性,酸性來自于稀醇結(jié)構(gòu)答案:D解析:美洛昔康無吡啶結(jié)構(gòu)。【A型題】有關(guān)具有以下結(jié)構(gòu)藥物的說法,錯誤的是（）。該藥物是甲氧氯普胺,是第一個用于臨床的促胃腸動力藥是中樞性和外周性多巴胺D2受體阻斷藥該結(jié)構(gòu)與普魯卡因相似,為苯甲酰胺的類似物有中樞神經(jīng)系統(tǒng)的副作用（錐體外系反應(yīng)）該藥臨床用于局部麻醉OCH答案：OCH答案：E解析:甲氧氯普胺的結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似,均為苯甲酰胺的類似物,但無局部麻醉和抗心律失常的作用,其臨床用于促胃腸動力?！続型題】為卡托普利的疏基乙酰化、羧基與苯甘氨酸的氨基成酰胺的前藥,該藥是（）。依那普利阿拉普利貝那普利喹那普利培哚普利答案:B解析:阿拉普利在體內(nèi)經(jīng)去乙?；王０匪庋杆俎D(zhuǎn)變成卡托普利,但比卡托普利強3倍。阿拉普利【A型題】有如下結(jié)構(gòu)的藥物,錯誤的是（）。結(jié)構(gòu)中含有堿性的賴氨酸基團(tuán)具有兩個沒有被酯化的羧基,是唯一的含游離雙羧酸的普利類藥物結(jié)構(gòu)中含有三個手性中心服活性強于依那普利該藥物在體內(nèi)不易被代謝答案:D解析：賴諾普利服活性不如依那普利,服吸收優(yōu)于依那普利。Ck_—0』HOOC【A型題】下列敘述中與胺碘酮不符的是（）。鉀通道阻滯藥類抗心律失常藥屬苯并呋喃類化合物其主要代謝物為N-脫乙基胺碘酮,也具有相似的電生理活性胺碘酮及其代謝物結(jié)構(gòu)中碘原子,易于代謝結(jié)構(gòu)與甲狀腺激素類似,含有碘原子,可影響甲狀腺激素的代謝答案:D解析：胺碘酮及其代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中有碘原子,進(jìn)一步代謝較困難,易于在體內(nèi)產(chǎn)生蓄積,長期用藥需謹(jǐn)慎?！続型題】不含芳氧丙醇胺結(jié)構(gòu)的藥物為（）。美托洛爾普萘洛爾拉貝洛爾倍他洛爾醋丁洛爾答案:C解析:拉貝洛爾結(jié)構(gòu)為苯乙醇胺?！続型題】苯磺酸氨氯地平的結(jié)構(gòu)如圖,下列說法與之不符的是（）。A.為1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯劑B.二氫吡啶環(huán)的A.為1,4-二氫吡啶類鈣通道阻滯劑B.二氫吡啶環(huán)的2位為2-氨基乙氧基甲基取代C.4位碳原子具有手性容易通過血-腦屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞,選擇性擴(kuò)張腦血與柚子汁一起服用時,會產(chǎn)生藥物-食物相互作用,導(dǎo)致其的體內(nèi)解析：選項D描述的是尼莫地平。容易通過血面屏障而作用于腦血管及神經(jīng)細(xì)胞。濃度增加答案：D濃度增加答案：DACE抑制藥血管緊張素II受體阻斷藥質(zhì)子泵抑制藥鈣離子通道阻滯藥HMF-COA抑制藥答案: