生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座

是非題1、若某藥品消除半衰期為3h，表示該藥消除過(guò)程中從任何時(shí)間濃度開(kāi)始計(jì)算，其濃度下降二分之一時(shí)間均為3h。2、某藥同時(shí)用于兩個(gè)病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時(shí)間較長(zhǎng)，故給藥劑量應(yīng)增加。3、虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥品消除速度波動(dòng)較敏感。生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第1頁(yè)4、藥品消除速度常數(shù)k大，說(shuō)明該藥體內(nèi)消除慢，半衰期長(zhǎng)。5、靜注兩種單室模型藥品，劑量相同，分布容積大血藥濃度大，分布容積小血藥濃度小。6、腎去除率是反應(yīng)腎功效主要參數(shù)之一，某藥去除率值大，說(shuō)明藥品去除快。生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第2頁(yè)7、藥品在胃腸道中崩解和吸收快，則達(dá)峰時(shí)

間短，峰濃度高。8、當(dāng)藥品大部分代謝時(shí)，可采取尿藥速度法

處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。9、達(dá)峰時(shí)間只與吸收速度常數(shù)ka和消除速度常數(shù)k相關(guān)。生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第3頁(yè)10、靜脈滴注給藥經(jīng)過(guò)3.32個(gè)半衰期，血藥濃度到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度90％。11、藥品釋放度與溶出度在新藥研究中是相同概念。生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第4頁(yè)13、反應(yīng)藥品吸收速度和吸收程度參數(shù)主要指AUC、tmax、Cmax。14、生物利用度試驗(yàn)設(shè)計(jì)采取隨機(jī)交叉試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，其目標(biāo)是為了消除個(gè)體差異與試驗(yàn)周期對(duì)試驗(yàn)結(jié)果影響。生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第5頁(yè)填空題1、藥品在體內(nèi)消除速度與藥品濃度一次方成正比過(guò)程叫做＿＿過(guò)程。2、藥品在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間到達(dá)分布平衡，且消除過(guò)程呈線性消除，則該藥品屬＿＿模型藥品。生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第6頁(yè)3、單室模型靜脈注射Css主要由＿＿決定，因?yàn)槠胀ㄋ幤罚撸吆停撸呋旧鲜呛愣ā?、單室模型血管外給藥血藥濃度與時(shí)間

函數(shù)表示式為＿＿。5、達(dá)峰時(shí)間是指＿＿；AUC是指＿＿；滯后時(shí)間是指＿＿。生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第7頁(yè)6、到達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)，體內(nèi)藥品消除速度等于＿＿。7、靜脈滴注給藥時(shí)，要求血藥濃度到達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度95％需要＿＿個(gè)t1/2生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第8頁(yè)名詞解釋1、藥品動(dòng)力學(xué)2、隔室模型3、單室模型4、外周室

5、二室模型

6、三室模型

7、AIC判據(jù)

8、混雜參數(shù)生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第9頁(yè)9、穩(wěn)態(tài)血藥濃度10、坪幅11、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度12、達(dá)坪分?jǐn)?shù)13、蓄積系數(shù)14、波動(dòng)度15、平均滯留時(shí)間（數(shù)學(xué)表示式）16、平均滯留時(shí)間方差（數(shù)學(xué)表示式）生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第10頁(yè)17、負(fù)荷劑量

18、藥品治療指數(shù)

19、抗菌藥后效應(yīng)

20、治療藥品監(jiān)測(cè)21、生物等效性

22、生物利用度

23、絕對(duì)生物利用度

24、相對(duì)生物利用度生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第11頁(yè)問(wèn)答題1、藥品動(dòng)力學(xué)研究?jī)?nèi)容有哪些？2、某一藥品在體內(nèi)符合單室模型，生物半衰期為4h，以下各項(xiàng)陳說(shuō)是否正確？ⅰ.該藥品k=0.173h-1ⅱ.i.v.給藥，16h后87.5％藥品被消除ⅲ.給藥0.5g消除0.375g所需要時(shí)間是給藥

1.0g消除0.5g所需時(shí)間兩倍生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第12頁(yè)

ⅳ.完整搜集12h尿樣，能夠很好地估算經(jīng)尿排泄原形藥品總量。4、試述口服給藥二室模型藥品血藥濃度-

時(shí)間曲線特征？5、以靜脈注射給藥為例，簡(jiǎn)述殘數(shù)法求算二室模型動(dòng)力學(xué)參數(shù)原理。生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第13頁(yè)6、隔室模型確實(shí)定受哪些原因影響？怎樣判斷模型？7、重復(fù)給藥與單劑量給藥藥品體內(nèi)過(guò)程有何不一樣？8、簡(jiǎn)述生物利用度評(píng)價(jià)慣用藥動(dòng)學(xué)參數(shù)？各有何意義？生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第14頁(yè)9、什么是蓄積系數(shù)？有哪些公式計(jì)算？10、用哪些參數(shù)描述血藥濃度波動(dòng)程度？11、何為非線性藥品動(dòng)力學(xué)？非線性藥品動(dòng)力學(xué)與線性藥品動(dòng)力學(xué)有何區(qū)分？生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第15頁(yè)12.寫(xiě)出非線性消除過(guò)程Michaelis-Menten

方程，說(shuō)明Vm、Km意義。13.藥品在體內(nèi)哪些過(guò)程易出現(xiàn)非線性藥品動(dòng)力學(xué)？14.為何在藥動(dòng)學(xué)中應(yīng)用統(tǒng)計(jì)矩。生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第16頁(yè)15.TDM在臨床藥學(xué)中有何應(yīng)用？16.TDM目標(biāo)是什么？哪些情況下需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)？新藥藥品動(dòng)力學(xué)研究時(shí)取樣時(shí)間點(diǎn)如何確定？生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第17頁(yè)18.申請(qǐng)TDM時(shí)需要考慮哪些問(wèn)題？19.腎功效減退患者給藥方案調(diào)整方法有哪些？各有何特點(diǎn)？20.簡(jiǎn)述臨床藥品動(dòng)力學(xué)研究基本要求。21.怎樣依據(jù)t1/2設(shè)計(jì)臨床給藥方案？

生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第18頁(yè)計(jì)算題1.一個(gè)病人靜脈注射某藥10mg，半小時(shí)后血藥濃度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）？

(0.153μg/ml)2.某藥品靜脈注射給藥80mg，馬上測(cè)得血藥濃度為10mg/ml，4h后血藥濃度為7.5mg/ml。求該藥品半衰期?(9.6h)生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第19頁(yè)3.某藥半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg患者iv.600mg，注射24h，消除藥量占給藥劑量百分比是多少？給藥后24h血藥濃度為多少？(12.5%3.13μg/ml)4.某藥0至0.5h內(nèi)尿中排出量為37.5mg，在0.25h血漿內(nèi)藥品濃度測(cè)定為10μg/ml，求CLr。

(125ml/min)生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第20頁(yè)5.已知磺胺嘧啶半衰期為16h，分布容積20L，尿中回收原形藥品60％，求總?cè)コ蔆L，腎去除率CLr，并估算肝去除率CLb。(14.44ml/min、8.66ml/min、5.78ml/min)6.某藥品半衰期為40.8h，則該藥品天天消除體內(nèi)剩下藥量百分之幾？(33.48%)生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第21頁(yè)7.對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，已知：t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度到達(dá)4μg/ml，應(yīng)取k0值為多少？（145.9mg/h)8.某一單室模型藥品，生物半衰期為5h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度95％，需要多少時(shí)間？(21.6h)生物藥劑學(xué)和藥物動(dòng)力學(xué)專家講座第22頁(yè)

P166-168案例8-2；8-3；8-4P173

案例8-6P176

案例8-8；8-9P243