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文檔簡介
背景介紹鉛作為一種具有生物蓄積毒性的重金屬離子,嚴(yán)重危害著環(huán)境和人體健康。目前,含Pb2+廢水的處理方法主要有化學(xué)沉淀法、吸附法、膜分離法、離子交換法、生物修復(fù)和電解技術(shù)等。化學(xué)沉淀法操作方便、設(shè)備簡單,廣泛應(yīng)用于高濃度、大流量的含鉛廢水處理;吸附法操作簡單,可同時處理多種重金屬污染物,尤其適合低濃度廢水處理,但廢渣的處理及再生成本較高;膜分離法無需添加其他化學(xué)試劑,能耗低,但分離膜需要定期更換,成本較高;離子交換法選擇性好、回收率高、操作工藝簡單,但存在外排含鹽廢液、樹脂普遍適用性差等缺點;生物法可同時處理多種金屬離子,處理方法簡便實用,過程控制簡單,污泥量少,但占地面積大,處理效率不穩(wěn)定;電解法可回收單質(zhì)鉛,但耗電量較大,處理能力小。近年來,納米零價鐵(Nanoscalezero-valentiron,nZVI)因其高比表面積、優(yōu)異的吸附性和反應(yīng)活性等優(yōu)點被廣泛應(yīng)用于重金屬污染物的去除。文章亮點1)通過液相還原法,采用NaBH4還原Fe2+制備了粒徑約為50nm的納米零價鐵(nZVI),并應(yīng)用于含Pb2+廢水。2)過量的NaBH4有利于nZVI網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的生成,也有利于nZVI對溶液中Pb2+的去除,常溫下,調(diào)節(jié)溶液pH4~6,nZVI的投加量為0.5g/L,當(dāng)Pb2+初始濃度小于200mg/L時,nZVI可在20min內(nèi)完成對Pb2+的去除,當(dāng)Pb2+的初始濃度為300~500mg/L時,反應(yīng)時間延長至60min才能完全去除,而當(dāng)Pb2+的初始濃度為600mg/L時,去除率最大僅為84.2%。3)當(dāng)Pb2+的初始濃度小于10mg/L時,濾液中的Fe2+濃度低于生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)《GB5749—2006》中規(guī)定的限量要求,不會對環(huán)境造成二次污染。內(nèi)容簡介1
實驗部分1.1
主要儀器與試劑1.2
火焰原子吸收法工作條件火焰原子吸收法測定工作條件見表1,當(dāng)濾液中Pb2+的濃度為1~30mg/L時,空心陰極燈使用最靈敏線283.3
nm,濾液中Pb2+的濃度為30~200mg/L時,使用次靈敏線261.4
nm。1.3
實驗方法1.3.1
納米零價鐵顆粒的制備1.3.2
納米零價鐵去除Pb2+的試驗1.3.3
標(biāo)準(zhǔn)溶液系列的配制分別向5個100mL容量瓶中加入適量的Pb2+,根據(jù)濾液中Pb2+濃度的不同,分別配制成表2所示各元素含量的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。2
結(jié)果與討論2.1
納米零價鐵顆粒的形貌特征2.2
nZVI-1~nZVI-3號納米零價鐵顆粒對Pb2+的吸附特性2.3
nZVI加入后水溶液酸度的變化2.4
體系酸度對Pb2+去除率的影響2.5
nZVI-1投入量和反應(yīng)時間對Pb2+的去除率的影響2.6
初始濃度對Pb2+去除性能的影響2.7
溫度對Pb2+去除率的影響2.8
納米零價鐵吸附動力學(xué)研究2.9
等溫吸附模型2.10
濾液中Fe元素濃度考察2.11
實際廢水吸附實驗3
結(jié)論本文在反應(yīng)體系中加入過量的NaBH4合成了具有網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的nZVI,并探索了nZVI處理廢水中的Pb2+的最佳試驗條件。常溫下,調(diào)節(jié)溶液的pH4~6,nZVI的投加量為0.5g/L時,Pb2+初始濃度越大,nZVI完全去除溶液中的Pb2+的時間也就越長,當(dāng)Pb2+的初始濃度為600mg/L時,去除率最大僅為84.2%。nZVI對廢水中Pb2+的去除更符合準(zhǔn)二級動力學(xué)方程,吸附速率主要由化學(xué)吸附?jīng)Q定,Langmuir方程和Freundlich方程都能較好地模擬Pb2+的吸附過程,吸附既有單分子吸附,也有多分子吸附。含Pb2+廢水經(jīng)nZVI處理后,溶液中的Fe2+濃度隨Pb2+初始濃度的增大而升高,當(dāng)Pb2+的初始濃度小于10
mg/L時,濾
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