江蘇專版2024-2025學(xué)年新教材高中生物第2章基因和染色體的關(guān)系第3節(jié)伴性遺傳分層作業(yè)新人教版必修2

第2章第3節(jié)伴性遺傳必備學(xué)問基礎(chǔ)練1.下列關(guān)于性染色體和性別確定的敘述,正確的是()A.生物性別確定的方式只有XY型和ZW型兩種B.哺乳類、兩棲類和昆蟲的性別確定方式都是XY型C.性染色體可以存在于生物(2n)的生殖細胞中D.各種生物細胞中的染色體都可以分為性染色體和常染色體2.下列有關(guān)伴性遺傳的說法,正確的是()A.雌果蠅的X染色體只能傳遞給子代雌果蠅B.紅綠色盲在男性群體中的發(fā)病率高于女性群體C.男性的紅綠色盲基因可能來自其祖父或祖母D.女性患抗維生素D佝僂病,其兒子也患該病3.下圖是一個血友病(伴X染色體隱性遺傳)的遺傳系譜圖,從圖中可以看出,患者7的致病基因來自()A.1 B.4C.1和3 D.1和44.一對表型正常的夫婦,雙方父母表型也正常,妻子的弟弟是紅綠色盲患者。請預(yù)料,他們的兒子患紅綠色盲的概率是()A.50% B.25%C.12.5% D.75%5.有些人的牙齒因缺少琺瑯質(zhì)而呈棕色。假如某患病男性與正常女性結(jié)婚,其女兒均為棕色牙齒,兒子都正常。下列相關(guān)敘述不正確的是()A.該致病基因很可能位于X染色體上B.其兒子與正常女子結(jié)婚,后代不行能患病C.其女兒與正常男子結(jié)婚,后代患病的概率為1/2D.其女兒與正常男子結(jié)婚,后代患者肯定是男性6.下列關(guān)于人類紅綠色盲的敘述,正確的是()A.在遺傳上與性別相關(guān)聯(lián),患者中男性少于女性B.帶有紅綠色盲基因的個體為攜帶者C.Y染色體上無致病基因的等位基因,因此該性狀的遺傳不遵循基因的分別定律D.具有“女性患者的父親和兒子肯定患病”的遺傳特點7.下圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖,以下敘述正確的是()A.Ⅱ-3與正常男性婚配,后代都不患病B.Ⅱ-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4與正常女性婚配,后代都不患病D.Ⅱ-4與正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/28.自然狀況下,雞有時會發(fā)生性反轉(zhuǎn),如母雞漸漸變?yōu)楣u。已知雞的性別由性染色體確定。假如性反轉(zhuǎn)公雞與正常母雞交配,并產(chǎn)生后代,后代中母雞與公雞的比例是()A.1∶0 B.1∶1C.2∶1 D.3∶19.(2024江蘇泰州姜堰中學(xué)高一期中)雞的性別確定方式是ZW型,母雞的性染色體組成為ZW,公雞的性染色體組成為ZZ。蘆花雞羽毛有黑白相間的橫斑條紋,由Z染色體上的顯性基因B確定;非蘆花雞羽毛上沒有橫斑條紋,由Z染色體上的隱性基因b確定。在不考慮變異的狀況下,下列說法錯誤的是()A.非蘆花公雞和非蘆花母雞雜交,后代全部為非蘆花雞B.蘆花公雞和蘆花母雞雜交,后代若出現(xiàn)非蘆花雞,則肯定為母雞C.蘆花公雞和非蘆花母雞雜交,后代的雌雄個體均可能出現(xiàn)蘆花雞D.非蘆花公雞和蘆花母雞雜交,后代公雞全為非蘆花雞,母雞全為蘆花雞10.依據(jù)如圖的人類紅綠色盲遺傳系譜圖,分析回答下列問題。(1)人類紅綠色盲的遺傳方式為伴染色體隱性遺傳病,此類遺傳病的遺傳特點之一是女性患者的肯定患病。

(2)寫出該家族中下列成員的基因型:1號為,2號為(用B、b表示)。

(3)若1號與2號再生一個孩子,是色盲男孩的概率為,是色盲女孩的概率為。

關(guān)鍵實力提升練11.下列關(guān)于性染色體的敘述,正確的是()A.若基因位于性染色體上,則不遵循基因的分別定律B.若基因位于性染色體上,則限制的性狀都與性別形成有關(guān)C.若某雜交組合子代雌、雄表型一樣,則說明限制該性狀的基因不在性染色體上D.若限制某性狀的基因只位于X染色體上,則父本通常將該基因傳遞給雌性子代12.某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳的特點,一對夫婦中女性為該病患者,男性正常。不考慮變異,下列敘述錯誤的是()A.父母雙方均為該患病女性供應(yīng)了致病基因B.這對夫婦的子代中女兒均正常,兒子均患病C.兒子與正常女性婚配,后代中不會出現(xiàn)患者D.女兒與正常男性婚配,后代中患者均為男性13.人類紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病,如圖為某家族的遺傳系譜圖,其中Ⅱ9既患血友病又患紅綠色盲。若不考慮突變和互換,下列敘述錯誤的是()A.Ⅱ5和Ⅱ7的致病基因都來自Ⅰ2B.Ⅰ4同時攜帶紅綠色盲基因和血友病基因C.假如Ⅲ10為女孩,則同時患紅綠色盲和血友病的概率為0D.限制這兩種遺傳病的基因在遺傳時遵循基因的自由組合定律14.(2024江蘇南京高一聯(lián)考期末)鴿子的性別確定方式為ZW型,多只純合雄性灰羽鴿與純合雌性白羽鴿雜交(白羽為顯性性狀),在半年內(nèi)共收集鴿卵120枚,其中有100枚在相宜條件下完成孵化得到F1,發(fā)覺F1雄性全為白羽、雌性全為灰羽。下列分析正確的是()A.F1白羽雄性個體均為純合子B.鴿子腹部羽毛性狀中灰羽對白羽為顯性C.限制腹部羽色的基因位于Z染色體上D.若選擇現(xiàn)有的白羽雌雄個體雜交,后代雄性個體中白羽∶灰羽=1∶115.[多選]小家鼠的正常尾與彎曲尾是一對相對性狀,由基因A、a限制,灰身與黑身是一對相對性狀,由基因B、b限制?，F(xiàn)有多只基因型相同的灰身彎曲尾雌鼠和多只基因型相同的灰身彎曲尾雄鼠分別交配得到后代的類型和數(shù)量綜合統(tǒng)計如下表(不考慮X、Y的同源區(qū)域),下列敘述錯誤的是()性狀灰身彎曲尾灰身正常尾黑身彎曲尾黑身正常尾雄鼠77742526雌鼠1510490A.親代基因型為AaXBXb、AaXBYB.小家鼠尾形和體色的性狀中顯性性狀是彎曲尾、灰身C.子代灰身彎曲尾雌鼠中雜合子占1/3D.子代中的灰身彎曲尾雄鼠與黑身正常尾雌鼠自由交配,后代黑身彎曲尾個體比例為7/32第3節(jié)伴性遺傳1.C解析生物的性別通過性染色體確定的常見方式有XY型、ZW型等,性別還可以由卵細胞是否受精確定或環(huán)境條件確定等,A項錯誤;哺乳類的性別確定方式都是XY型,但兩棲類和昆蟲的性別確定方式不都是XY型,B項錯誤;正常狀況下,生物(2n)體細胞中含有一對性染色體,生殖細胞中只含有一條性染色體,C項正確;不是全部生物都有性染色體,D項錯誤。2.B解析雌果蠅的X染色體可能傳遞給子代雌果蠅,也可能傳遞給子代雄果蠅,A項錯誤;紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,在男性群體中的發(fā)病率高于女性群體,B項正確;男性的紅綠色盲基因只能來自母親,母親的紅綠色盲基因可以來自外祖母,也可以來自外祖父,C項錯誤;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病,女性患抗維生素D佝僂病,其基因型可能為純合的,也可能為雜合的,故其兒子可能患該病,也可能不患該病,D項錯誤。3.C解析用h表示致病基因,則7號個體的基因型為XhXh,兩個致病基因分別來自5號和6號,5號的基因型為XHXh,6號的基因型為XhY;1號和2號表型正常,5號的致病基因只能來自1號;6號的X染色體來自3號,故6號的致病基因來自3號。4.B解析設(shè)與紅綠色盲相關(guān)的基因為B、b,妻子正常,基因型為XBX_,妻子的弟弟基因型為XbY,所以妻子的母親基因型為XBXb,妻子的父親正常,所以妻子的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb,丈夫的基因型為XBY,所以他們生出的兒子是紅綠色盲的概率為1/2×1/2=1/4,即25%。5.D解析患病男性與正常女性結(jié)婚,女兒均為棕色牙齒,兒子都正常,說明該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病,A項正確;用A、a表示相關(guān)基因,其兒子的基因型為XaY,與正常女性(XaXa)結(jié)婚,后代患病的概率為0,B項正確;其女兒的基因型為XAXa,正常男子的基因型為XaY,其女兒與正常男子結(jié)婚,子女都有可能患病,患病的概率為1/2,C項正確,D項錯誤。6.D解析人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,患者中女性少于男性,A項錯誤;紅綠色盲基因是隱性基因,帶有紅綠色盲基因的表型正常的個體為攜帶者,B項錯誤;致病基因位于X染色體上,Y染色體上無該致病基因的等位基因,但X染色體和Y染色體為同源染色體,因此該性狀的遺傳遵循基因的分別定律,C項錯誤;人類紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病,具有“女性患者的父親和兒子肯定患病”的遺傳特點,D項正確。7.B解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖可知,Ⅱ-3雖然不患病,但其可能是致病基因攜帶者,概率為1/2。Ⅱ-3與正常男性婚配,生育患病男孩的概率是1/2×1/4=1/8,A項錯誤,B項正確;Ⅱ-4為正常男性,與正常女性婚配,若女性不攜帶色盲基因,則后代都不患病,若女性為攜帶者,后代依舊會出現(xiàn)患病男孩,且概率為1/4,C、D兩項錯誤。8.C解析公雞的性染色體組成為ZZ,母雞的性染色體組成為ZW,性反轉(zhuǎn)公雞(ZW)與母雞(ZW)交配后,后代中ZW∶ZZ=2∶1。9.D解析非蘆花公雞(ZbZb)和非蘆花母雞(ZbW)雜交,后代全部為非蘆花雞,A項正確;蘆花公雞(ZBZ-)和蘆花母雞(ZBW)雜交,后代出現(xiàn)的非蘆花雞(ZbW)肯定是母雞,B項正確;蘆花公雞(ZBZ-)和非蘆花母雞(ZbW)雜交,后代的雌雄個體均可能出現(xiàn)蘆花雞(ZBW、ZBZb),C項正確;非蘆花公雞(ZbZb)和蘆花母雞(ZBW)雜交,后代公雞全為蘆花雞ZBZb,母雞全為非蘆花雞ZbW,D項錯誤。10.答案(1)X父親和兒子(2)XBXbXBY(3)1/40解析(1)人類紅綠色盲的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病,此類遺傳病的女性患者含有兩個致病基因,其中一個致病基因來自父親,也肯定有一個致病基因會傳給兒子,由于男性的性染色體組成為XY,故此類遺傳病的遺傳特點之一是女性患者的父親和兒子肯定患病。(2)由于1號和2號都正常且生了一個患病的兒子(XbY),故二者的基因型分別為XBXb、XBY。(3)1號與2號(XBXb×XBY)再生一個孩子,是色盲男孩XbY的概率為1/4,因為2號(XBY)的X染色體上的B基因會傳給女兒,故女兒肯定不患色盲。11.D解析在性染色體上的基因也遵循基因的分別定律,A項錯誤;位于性染色體上的基因限制的性狀遺傳與性別相聯(lián)系,但不是性染色體上的基因限制的性狀都與性別形成有關(guān),B項錯誤;若親本的基因型是XAXA和XaY,則子代基因型為XAXa和XAY,雌雄表現(xiàn)一樣,但基因也在性染色體上,C項錯誤;父本的X染色體只能傳遞給子代雌性,所以若限制某性狀的基因只位于X染色體上,則父本通常將該基因傳遞給雌性子代,D項正確。12.C解析由于該病具有交叉遺傳的特點,又為隱性遺傳病,因此該病為伴X染色體隱性遺傳病。假設(shè)限制該遺傳病的一對等位基因為B、b,則該患病女性的基因型為XbXb,則父母雙方均為該患病女性供應(yīng)了致病基因b,A項正確;該對夫婦的基因型與子代基因型及比例為XbXb×XBY→1XBXb∶1XbY,所以這對夫婦的子代中女兒均正常,兒子均患病,B項正確;這對夫婦的兒子的基因型為XbY,假如與表型正常的女性(XBXb)婚配,則后代的狀況為XBXb×XbY→1XBXb∶1XbXb∶1XBY∶1XbY,所以兒子與正常女性婚配,后代中會出現(xiàn)患者,C項錯誤;這對夫婦女兒的基因型為XBXb,與正常男性婚配:XBXb×XBY→1XBXB∶1XBXb∶1XBY∶1XbY,所以女兒與正常男性婚配,后代中患者均為男性,D項正確。13.D解析人類紅綠色盲和血友病都是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ5和Ⅱ7從Ⅰ1獲得Y染色體,故致病基因都來自Ⅰ2,A項正確;Ⅱ9兩病皆患,致病基因來自Ⅰ4,因此Ⅰ4同時攜帶紅綠色盲基因和血友病基因,B項正確;因為Ⅱ7不含色盲基因,所以后代女兒不會患紅綠色盲,C項正確;限制這兩種遺傳病的基因都在X染色體上,遺傳時不遵循基因的自由組合定律,D項錯誤。14.C解析純合雄性灰羽鴿與純合雌性白羽鴿雜交,F1雄性全為白羽、雌性全為灰羽,說明白羽對灰羽為顯性性狀,腹部羽色的遺傳與性別相聯(lián)系,屬于伴性遺傳,若用A/a表示限制腹部羽色的基因,則親本雄性基因型為ZaZa,親本雌性基因型為ZAW,F1白羽雄性個體的基因型為ZAZa,為雜合子,A、B兩項錯誤;純合雄性灰羽鴿與純合雌性白羽鴿雜交,F1雄性全為白羽、雌性全為灰羽,腹部羽色的遺傳與性別相聯(lián)系,屬于伴性遺傳,且位于Z染色體上,C項正確;白羽雌性個體的基因型為ZAW,白羽雄性個體的基因型為ZAZA、ZAZa,后代雄性個體的基因型為ZAZ-,全為白羽,D項錯誤。15.ACD解析依據(jù)雙親均為彎曲尾,子代出現(xiàn)正常尾,可推斷小家鼠尾的性狀中顯性性狀是彎曲尾,子代雌鼠和雄鼠表現(xiàn)不同,說明限制該相對性狀的基因位于X染色體上,親本相關(guān)基因型為XAXa、XAY;親代均為灰身,子代出現(xiàn)黑身,說明灰身為顯性性狀,