適用于新教材2025版高考生物一輪總復(fù)習(xí)課時規(guī)范練22DNA是主要的遺傳物質(zhì)新人教版

課時規(guī)范練22一、選擇題1.(2024屆湖南長郡中學(xué)月考)人類對遺傳物質(zhì)本質(zhì)的探究經(jīng)驗(yàn)了漫長的過程,下列有關(guān)敘述不正確的是 ()A.孟德爾發(fā)覺遺傳因子并證明了其傳遞規(guī)律和化學(xué)本質(zhì)B.噬菌體侵染試驗(yàn)比肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)在證明DNA是遺傳物質(zhì)上更具勸服力C.沃森和克里克在探究DNA結(jié)構(gòu)時利用了物理模型構(gòu)建的方法D.煙草花葉病毒感染煙草試驗(yàn)說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA答案:A解析:孟德爾發(fā)覺遺傳因子并證明了遺傳因子的傳遞規(guī)律,但沒有發(fā)覺遺傳因子的化學(xué)本質(zhì),A項(xiàng)錯誤。2.(2024三明期末)肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,S型細(xì)菌的部分DNA片段進(jìn)入R型細(xì)菌內(nèi),并整合到R型細(xì)菌的DNA分子中,使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成能合成莢膜多糖的S型細(xì)菌。下列敘述錯誤的是()A.上述轉(zhuǎn)化過程在小鼠體內(nèi)和體外均能發(fā)生B.上述R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌的變異屬于基因重組C.S型細(xì)菌的DNA片段在R型細(xì)菌中表達(dá)的產(chǎn)物是多糖D.轉(zhuǎn)化形成的S型細(xì)菌中DNA的嘌呤堿基所占比例不發(fā)生改變答案:C解析:基因表達(dá)的產(chǎn)物是蛋白質(zhì),多糖不是蛋白質(zhì),不是基因表達(dá)的產(chǎn)物,C項(xiàng)錯誤。3.(2024肇慶期末)下表為肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的試驗(yàn)思路,下列相關(guān)敘述正確的是()組別第1步第2步1加入等量的有R型細(xì)菌的培育基加入S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物2加入S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+蛋白酶3加入S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+RNA酶4加入S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+酯酶5加入S型細(xì)菌的細(xì)胞提取物+DNA酶A.該試驗(yàn)是格里菲思在艾弗里的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的B.試驗(yàn)組2~5中分別特異性地去除了一種物質(zhì),體現(xiàn)了自變量限制的“減法原理”C.視察第1~4組的試驗(yàn)結(jié)果時可發(fā)覺,培育基上的全部菌落表面都很光滑D.由于DNA酶使DNA發(fā)生變性,使DNA丟失了讓R型細(xì)菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳改變的功能答案:B解析:該試驗(yàn)是艾弗里和他的同事在格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化試驗(yàn)的基礎(chǔ)上進(jìn)行的,A項(xiàng)錯誤;試驗(yàn)組2~5中分別特異性地去除了一種物質(zhì),體現(xiàn)了自變量限制的“減法原理”,B項(xiàng)正確;視察第1~4組的試驗(yàn)結(jié)果時可發(fā)覺,培育基上長出的菌落中少部分菌落表面很光滑,大部分菌落表面粗糙,C項(xiàng)錯誤;DNA變性指DNA雙鏈的氫鍵斷開,而DNA酶可斷裂脫氧核苷酸間的磷酸二酯鍵,使DNA失去功能,D項(xiàng)錯誤。4.(2024普寧二模)為探討某裂解性噬菌體對耐藥性肺炎克雷伯菌引起的小鼠肺炎的治療效果,探討人員分別用等體積的緩沖液、感染復(fù)數(shù)依次為0.1、1.0、10.0的噬菌體與等量的肺炎克雷伯菌懸液混合培育(感染復(fù)數(shù)指侵染時噬菌體與細(xì)菌個數(shù)之比,感染復(fù)數(shù)越高,細(xì)菌裂解越快),定時測定各組的細(xì)菌數(shù)量,結(jié)果如下圖所示。下列敘述錯誤的是()A.該探討所用裂解性噬菌體不行能是T2噬菌體B.a組是緩沖液組,b組是感染復(fù)數(shù)為0.1的噬菌體組C.用感染復(fù)數(shù)相對較高的噬菌體治療小鼠肺炎會更有效D.b組噬菌體與細(xì)菌混合約4h后,被感染細(xì)菌起先裂解答案:D解析:b組噬菌體與細(xì)菌混合約3h后,被感染細(xì)菌起先裂解,D項(xiàng)錯誤。5.(2024威海期末)探討人員用35S或32P標(biāo)記的噬菌體分別侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌,將被侵染的細(xì)菌懸液放在攪拌器中攪拌,每隔一段時間取樣、離心,分別測出受侵染細(xì)菌的存活率和細(xì)胞外(上清液)35S、32P占初始標(biāo)記噬菌體放射性的百分比,試驗(yàn)結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該試驗(yàn)運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)來區(qū)分構(gòu)成噬菌體的兩種物質(zhì)B.隨攪拌時間增加,更多吸附在細(xì)菌上的噬菌體與細(xì)菌分別導(dǎo)致細(xì)胞外35S比例漸漸增高C.留在細(xì)胞外的噬菌體增殖產(chǎn)生了更多新的子代導(dǎo)致細(xì)胞外32P比例漸漸增高D.該試驗(yàn)支持“DNA是與噬菌體增殖有關(guān)的物質(zhì)”的結(jié)論答案:C解析:留在細(xì)胞外的噬菌體不能繁殖,其只有寄生在細(xì)菌中才能繁殖,C項(xiàng)錯誤。6.(2024威海期末)為探討肺炎鏈球菌中的R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時是否須要二者干脆接觸,探討人員利用下圖所示裝置進(jìn)行試驗(yàn)。將兩類菌株分別加入U(xiǎn)形管左、右兩臂內(nèi),U形管中間隔有微孔濾板。在U形管右臂端口對培育液緩慢吸或壓,讓兩菌株共享培育液。已知吸或壓過程會導(dǎo)致兩臂內(nèi)少量菌體裂開。一段時間后取U形管兩臂菌液分別培育,視察菌落形態(tài)。下列說法錯誤的是()A.裝置中的微孔濾板應(yīng)允許DNA分子通過而不允許肺炎鏈球菌通過B.若左臂菌液培育后產(chǎn)生一種菌落、右臂菌液培育后產(chǎn)生兩種菌落則證明R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時不須要二者干脆接觸C.R型細(xì)菌沒有多糖類的莢膜導(dǎo)致其形成的菌落比S型細(xì)菌形成的菌落粗糙D.S型細(xì)菌的DNA能誘導(dǎo)R型細(xì)菌發(fā)生基因突變從而使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌答案:D解析:S型細(xì)菌的DNA能誘導(dǎo)R型細(xì)菌發(fā)生基因重組從而使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌,D項(xiàng)錯誤。7.(2024長沙一模)如圖為肺炎鏈球菌不同品系間的轉(zhuǎn)化,在R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的過程中,下列相關(guān)敘述正確的是()A.加熱殺死的S型細(xì)菌細(xì)胞核中DNA降解為多個較短的DNA片段B.轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型細(xì)菌中的capS是由R型細(xì)菌中的capR發(fā)生基因突變產(chǎn)生C.培育基中若加入S型細(xì)菌的DNA和R型活細(xì)菌,一段時間后只存在表面光滑的菌落D.S型細(xì)菌表面具有多糖類莢膜,莢膜的形成受DNA(基因)限制答案:D解析:S型細(xì)菌屬于原核生物,細(xì)胞內(nèi)沒有細(xì)胞核,A項(xiàng)錯誤;轉(zhuǎn)化產(chǎn)生的S型細(xì)菌中的capS是S型細(xì)菌中的capS進(jìn)入R型細(xì)菌并與R型細(xì)菌的DNA重組產(chǎn)生的,B項(xiàng)錯誤;加入S型細(xì)菌的DNA和R型活細(xì)菌的培育基中,一段時間后只有少數(shù)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化,因此既存在表面光滑的菌落,也存在表面粗糙的菌落,C項(xiàng)錯誤;由圖可知,導(dǎo)入S型細(xì)菌DNA分子片段后形成的S型細(xì)菌表面有多糖類莢膜,所以多糖類莢膜的形成受DNA(基因)限制,D項(xiàng)正確。8.(2024淄博一模)依據(jù)S型肺炎鏈球菌莢膜多糖的差異,將S型細(xì)菌分為SⅠ、SⅡ、SⅢ……等類型。不同類型的S型細(xì)菌發(fā)生基因突變后失去莢膜,成為相應(yīng)類型的R型細(xì)菌(RⅠ、RⅡ、RⅢ……)。S型細(xì)菌的莢膜能阻擋外源DNA進(jìn)入細(xì)胞,R型細(xì)菌只可回復(fù)突變?yōu)橄鄳?yīng)類型的S型細(xì)菌。將加熱殺死的甲菌裂開后,獲得提取物→對提取物進(jìn)行不同酶處理→加入乙菌培育基中培育→檢測子代細(xì)菌(丙)的類型。下列試驗(yàn)思路與結(jié)果預(yù)期,能說明細(xì)菌發(fā)生轉(zhuǎn)化而未發(fā)生基因突變的一組是()A.甲:RⅡ,乙:SⅢ,丙:SⅢ、RⅡB.甲:SⅢ,乙:RⅡ,丙:SⅢ、RⅡC.甲:SⅢ,乙:RⅡ,丙:RⅢ、RⅡD.甲:SⅢ,乙:RⅢ,丙:SⅢ、RⅡ答案:B解析:依據(jù)題意分析,RⅡ的DNA不能進(jìn)入SⅢ中,不會導(dǎo)致SⅢ突變?yōu)镽Ⅱ,A項(xiàng)錯誤;SⅢ的DNA經(jīng)過處理后,可被RⅡ汲取,將部分RⅡ轉(zhuǎn)化為SⅢ,沒有發(fā)生基因突變,不能回復(fù)突變?yōu)镾Ⅱ,B項(xiàng)正確;SⅢ的DNA經(jīng)過處理后,可被RⅡ汲取,將部分RⅡ轉(zhuǎn)化為SⅢ,但不會獲得RⅢ,C項(xiàng)錯誤;SⅢ的DNA經(jīng)過處理后,可被RⅢ汲取,將部分RⅢ轉(zhuǎn)化為SⅢ,RⅢ不能突變?yōu)镽Ⅱ,D項(xiàng)錯誤。9.T2噬菌體侵染大腸桿菌后,可使菌體裂開形成噬菌斑。T2噬菌體中,基因h+、h限制噬菌斑的透亮程度,r+、r限制噬菌斑的大小。用基因組成為hr+和h+r的噬菌體侵染大腸桿菌后,將釋放出的子代噬菌體涂布到長滿大腸桿菌的培育基上,培育結(jié)果如圖。下列說法正確的是()類型比例小菌斑、透亮34%大菌斑、半透亮42%小菌斑、半透亮12%大菌斑、透亮12%A.T2噬菌體可在培育基中增殖形成菌落B.含有r基因病毒的侵染和繁殖實(shí)力強(qiáng)C.體外將hr+病毒和h+r病毒混合后,二者可發(fā)生基因重組D.在大腸桿菌內(nèi)多數(shù)hr+病毒與h+r病毒發(fā)生了基因重組答案:B解析:噬菌體是病毒,不能形成菌落,在培育基中無法增殖,A項(xiàng)錯誤;結(jié)合圖示可知,含有r+的噬菌斑小,含有r的噬菌斑大,因此含有r基因病毒的侵染和繁殖實(shí)力強(qiáng),B項(xiàng)正確;病毒沒有獨(dú)立生存的實(shí)力,所以不能在體外完成重組,C項(xiàng)錯誤;結(jié)合圖示可知,兩種病毒混合后出現(xiàn)較多的是小菌斑透亮(hr+)和大菌斑半透亮(h+r),說明在大腸桿菌內(nèi)多數(shù)hr+病毒與h+r病毒沒有發(fā)生基因重組,D項(xiàng)錯誤。二、非選擇題10.(2024漢中期末)關(guān)于DNA是遺傳物質(zhì)的試驗(yàn)推想,科學(xué)家們找到了許多干脆或者間接證據(jù),并解決了許多技術(shù)難題,提出了科學(xué)的模型,請回答下列問題。(1)格里菲思的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化試驗(yàn)中,將R型活細(xì)菌與加熱致死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),從死亡的小鼠體內(nèi)可以分別到的細(xì)菌是。

(2)艾弗里與其同事完成體外轉(zhuǎn)化試驗(yàn)后,有學(xué)者認(rèn)為“DNA可能只是在細(xì)胞表面起化學(xué)作用形成莢膜,而不是起遺傳作用”。利用S型肺炎鏈球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種對青霉素的抗性不是莢膜產(chǎn)生的),有人設(shè)計(jì)了以下試驗(yàn)推翻該觀點(diǎn):R型細(xì)菌+(填“抗青霉素的S型DNA”或“一般S型DNA”)+青霉素→若出現(xiàn),則DNA有遺傳作用。

(3)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌試驗(yàn)中,不用同位素14C和18O標(biāo)記的緣由是。

(4)試驗(yàn)中用32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌(含31P),子代噬菌體的DNA分子中含有(填“31P”“32P”或“31P和32P”),緣由是